7890B气相色谱仪_入门指南

7890B操作规程一．开机1．打开载气(N2)、空气、氢气等气源的开关，调整载气输出气压为约0.5 M Pa。

2．启动电脑，进入Windows 系统。

3．打开气相色谱仪前左下方的电源开关，等待GC自检完成。

4．双击电脑桌面的“Openlab控制面板”图标，输入账号和密码，点击“启动”，进入GC化学工作站“方法和运行控制”界面。

二．方法编辑1．在工作站“方法和运行控制”状态下，单击“方法”菜单,选择“编辑完整方法”子菜单,进入方法编辑状态。

2．进入“方法编辑”界面，单击确定，在“方法注释”下的框中输入对方法的描述，单击确定。

3．进样器设置: 在“选择进样源/位置”画面中选择“GC 进样器”，点击“确定”，进入下一画面。

4．柱模式设定：点击“色谱柱”图标，进入柱模式设定画面，选择控制模式为恒流模式，设置载气流速（如2ml/min）。

5．分流不分流进样口参数设定: 点击“进样口”图标，进入进样口设定画面。

输入进样口的温度（如250℃），输入隔垫吹扫流量（如3ml/min）。

点击“模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为“分流或不分流”。

在“分流出口吹扫流量”下边的空白框内输入吹扫流量（如 0.75min ，60ml/min）；如选择分流方式, 则要输入“分流比”（如20:1）。

6．柱温箱温度参数设定: 点击“柱箱”图标，进入柱温参数设定。

在空白表框内输入温度，选中“柱温箱温度为开”，在右侧的方框内输入程序升温的参数。

7．FID检测器参数设定：点击“检测器”图标，进入检测器参数设定。

输入检测器温度（如300℃），氢气30ml/min，空气400ml/min，尾吹25ml/min，火焰前打勾。

8．信号参数设定：点击“信号”图标，进入信号参数设定画面。

点击“信号源”下方下拉式箭头，选择“前部信号FID”，点击“数据采集频率/最小峰宽”下方的下拉式箭头，选择数据采集数率（如20HZ），选择“保存”，存储所有的数据。

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7890B气相色谱仪的操作规程一、实验前准备1.确保气相色谱仪电源及气源接通，并处于正常供电状态。

2.打开色谱数据处理软件并登录系统。

3.确保色谱仪的柱温与样品需要的温度范围一致，准备好所需的毛细管或填充柱。

4.检查色谱仪的氢气、氩气等气源是否有足够的压力和纯度，保证实验的顺利进行。

二、样品的处理1.根据所需要分析的物质特点选择适当的样品处理方法。

如需要采用溶剂进行浓缩或调整样品溶解度，则应准备好所需的溶剂。

2.将样品加入适当的容器中，根据需要采用稀释方法或直接注射样品。

三、色谱仪的准备1.打开色谱仪的柱箱装置，将柱安装到色谱仪中，并将进样嘴和检测器连接好。

2.打开色谱仪的柱箱温控系统，根据所需的温度设定合适的温控程序。

3.根据样品的特点选择适当的进样方式，如气相进样、液相进样或固相微萃取等，并设置进样参数。

四、色谱仪的操作步骤1.启动色谱仪的加热系统，并根据所需的温度设定合适的升温速率和保持时间。

2.打开进样嘴，选择合适的进样模式，通过色谱仪软件设定进样参数，如进样体积、进样速度等。

3.调整色谱仪的气流量和流速，保持合适的进样温度和流动相压力。

4.启动色谱仪的检测器，选择合适的检测模式和检测参数，如波长、灵敏度等。

5.开始实验运行，监控色谱图的形成情况，并根据需要调整实验参数，如进样量、柱温等。

6.实验结束后，关闭色谱仪的加热系统和进样嘴，停止进样，并关闭检测器。

7.结束实验后，及时关闭色谱仪的电源和气源，并进行完善的设备清洁和维护工作。

五、实验记录和数据分析1.在实验过程中，及时记录实验参数的设定和变化情况。

2.实验结果的初步判定可以通过色谱图的峰形图、保留时间和峰面积等参数来进行分析。

3.将实验数据导出到色谱数据处理软件中，进行数据分析和定量计算。

4.制作实验记录和报告，包括实验目的、方法、结果、讨论和结论等内容。

7890B操作作业指导书一开机及开机前准备1、首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则换上合适的色谱2、检查气瓶的气是否够用，检查氢气发生器内水是否够用3、打开载气、空气发生器、氢气发生器4、打开计算机，登陆系统。

5、打开7890BGC，等待仪器自检完毕。

6、双击桌面的“7890-01（联机）”图标，工作站自动与7890B 通讯7、进入工作站界面，二编辑完整方法1 从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”，根据需要钩选项目，“方法信息”，“仪器/采集”，“数据分析”，“t运行时选项表”，确定后单击“确定”。

2 出现“方法注释”窗口，如有需要输入方法信息（方法用途等），单击“确定”。

3 选择进样源以及进样位置4 “进样”参数设置。

选择进样体积，进样前后溶剂A、B洗针次数，以及清洗体积、样品清洗次数、样品抽吸次数5 进入进样口模式设定界面，点击“SLL前”或“SLL后”按钮进入进样口设定画面，设定进样口温度、压力、总流量、隔垫吹扫流量；选择分流模式或不分流模式；如果选择分流模式，输入分流比。

完成后单击“确定”。

6 进入色谱柱参数设置界面。

选择恒流或恒压模式，如选择恒流模式，在“流量”输入柱流速。

完成后单击“确定”。

7 进入色谱柱柱箱参数设置界面。

选择柱箱温度开启；输入恒温分析或者程序升温设置参数；如有需要，输入保持时间、后运行时间和后运行温度。

完成后单击“确定”。

8 进入检测器参数设置界面。

钩选检测器温度，氢气流速，空气流速。

当程序升温时，柱流量变化，仪器会相应调整辅助气的流量，使到达检测器的总流量不变。

完成后单击“确定”。

9 单击“方法”菜单，选择“方法另存为”，输入方法名，点击“确定”10 在序列菜单中选择新建序列模板，再选择序列表，建立新序列，并保存序列11 单击运行序列注：一般已保存的方法，只要在工作站中调出即可，不用每次重新设定。

待工作站提示“Ready”，且仪器基线平衡稳定后，开始做样采集数据三数据处理1、双击桌面的“7890-01（脱机）”图标，进入工作站2、选择数据分析，打开待分析的谱图，建立校正表，进行定量或定性分析四关机1 仪器在测定完毕后，运行关机方法，将检测器熄火，关闭空气、氢气，将柱温降至50℃以下，检测器温度降至100℃以下，关闭进样口、炉温、检测器加热开关，关闭载气。

Agilent 7890B 气相色谱仪标准操作规程非受控：（盖章）受控：（盖章）编制：= 2015年04月09日审核：2015年04月09日批准：2015年04月09日1目的规范Agilent 7890B 气相色谱仪使用操作程序，以保证正确使用仪器和检验工作有效顺利进行及操作人员的人身安全和设备安全。

2适用范围本操作规程适用于Agilent 7890B 气相色谱仪的使用操作。

3操作程序3.1Parker 氢气、空气发生器的开关机及维护3.1.1氢气发生器初次添加水位，水位添加到“Add Water”以上10 mm处；48H后添加到“Water Fu ll”位置（5MΩ去离子水）。

开机使用：只需将H2开关置于Auto位置，设定需要压力即可。

临时关机：H2开关置于OFF位置；压力设为30～40 PSI。

一周以上关机：关闭电源，但每周运行2～5小时。

长时间关机：关闭电源，放干净水后加水冲洗2～3次，封住加水口及O2出口。

维护保养：每12个月更换NaOH电解液（先加NaOH再加水）。

3.1.2空气发生器仪器进气范围要求在45～125 psi之间。

预热不少于45分钟，预热过程中THC黄色指示灯由上至下显示，绿色灯亮起时预热完成。

Start up：预热过程中亮起，完成后熄灭；THC：碳氢化合物含量指示灯，绿灯亮起时含量少于0.1 ppm；Overflow：过流指示灯，应控制出气流量在3500cc/min以内。

check system：裂解塔指示灯，闪烁频率越快越接近设计寿命，常亮时需要更换裂解塔。

关机步骤：关闭进气阀、电源及出口阀。

维护保养：每年定期更换相关耗材。

3.2开机依次开启气源、电脑、打印机和7890B GC，在仪器使用记录上进行仪器使用记录。

3.3开启工作站待仪器自检完毕后，启动桌面的“GC7890联机”图标进入工作站，工作站初始化时选择“从仪器调用新方法”。

3.4建立仪器方法3.4.1在主视图窗中单击“方法”菜单中选择“编辑完整方法（E）…”项，选中除了“数据分析”外的三项，点击“确定”；在“方法注释”中输入方法的信息，下一步；在“选择进样源/位置”中选择“GC进样器”，并选择对应的“进样位置”，“确定”进入下个画面。

7890B气相色谱简易操作规程7890B气相色谱（GC）是一种常见的分析技术，广泛应用于化学、生物、环保等领域。

它具有高灵敏度、高分辨率和高效率等优点，能够对样品中复杂混合物进行准确分离和定量分析。

下面是7890B气相色谱简易操作规程。

一、仪器准备：1.确保7890B气相色谱仪处于正常工作状态，所有连接部分应牢固可靠。

2.填装色谱柱时，根据实验需要选择合适的固定相材料、长度和内径，并保证色谱柱成分纯度和状态良好。

3.检查并校准色谱仪的气路系统、温度控制装置以及检测器等部分。

二、进样系统设置：1.将待测样品溶液通过适当的方法准备好，并进行稀释或预处理。

2.打开样品进样器，并调节进样体积和进样速度，确保进样量适当。

3.如果需要，可以使用进样器自动进样功能来提高实验效率。

三、温度控制设置：1.根据样品的特性和实验目的，设置合适的柱温和检测器温度。

2.将色谱柱和检测器温度调节至稳定状态，通常需要预热一段时间。

3.在进行样品分离时，可以根据需要改变柱温或程序升温速率。

四、气路系统设置：1.确保氢、氮和空气等气源压力稳定，并检查气源阀门和流量计的工作状态。

2.调节柱前气室和进样器通道的气压，使其保持恒定，并确保气流的稳定性和均匀性。

3.调节柱后气室的排气流量，保持恰当的排气速度，以避免柱后废气对检测器产生干扰。

五、检测器设置：1.根据实验要求选择合适的检测器，如火焰离子化探测器（FID）、热导率检测器（TCD）或质谱联用检测器（MS）等。

2.调节检测器的灵敏度和增益，使检测信号在合适的范围内。

3.引入标准溶液进行校准和调试，确保检测器的线性范围、稳定性和准确性。

六、方法执行：1.设置色谱程序，包括柱温升温程序、进样时间和检测时间等参数。

2.进行系统空白试验，测定从进样到检测器出峰时间，以确定分析程序的准确性和灵敏度。

3.进行样品分析试验，根据需要进行样品预处理、柱温升温和检测器信号记录，确保实验结果的准确性和重复性。

气相五大部分1气源：纯度五个九以上，高纯，捕集阱；压力输出压0.4~0.6MPa2气化室：加热使样品从液体变成气体；进样口分流不分流，若分流比是20:1，则若进样量为1uL，仍过量，那么气化时，分为21份，一份进柱子，余下20份通过分流捕集阱出来，若不分流，则是痕量分析，没必要分流。

隔垫：密封作用，避免样品不进柱子；有洞朝上，每50针更换；拧到C型钢圈和绿色螺母1mm，指甲刚好塞进去；过紧，针易断，过松，漏气衬管：有表面钝化层，不易吸附带电物质，金属的易吸附带电样品，造成影响，有杂峰；分为分流/不分流（玻璃丝小者）；O型圈，密封作用分流捕集阱：成分活性炭，起到分流作用；样品中的有机试剂会对其产生腐蚀作用3进样器：进样塔，大小花圈对应绿色螺母和柱子A/B洗针瓶，置内塞，倒奶嘴，有最低刻度线，内置样品溶剂W废液瓶，全放满，随机打入，3Wa 2Wb隔垫吹扫针外壁残留4 色谱柱：参数：货号（购买提供，唯一标识）；填料材质：HP-5，极性决定分析样品；柱长30m；直径0.31mm，越细，分离效果越好，但是柱压大；膜厚：0.25um,意为柱子内层所涂材质的厚度，膜越厚，效果越好；适应温度上限325℃，持续烘烤，350℃，瞬间达到破坏色谱柱（玻璃丝材质）：超温使用，进错误试剂（水样，强酸，强碱），从中间折断，空气进入（水氧气会氧化涂料），干烧不通气安装：先后穿过隔垫、柱螺母、石墨垫（小头朝上），割柱子时，进样口处留4~6mm,先用手拧紧，后用扳手紧180°5检测器：后检测器FPD ，色谱柱一次穿过柱螺母、石墨垫，利用红色工具，前端露出0~1mm，拧紧固定，取下红色工具，连接检测器，手紧螺丝后，利用扳手紧45°（左拧松，右拧紧）FPD 检测硫磷，更换滤光片时，光电倍增光电压关掉，镜头有方向箭头朝右，工作参数：温度，氢气、空气、尾气，全开60高纯氢气99.9995% 干燥无油压缩空气前检测器uECD 检测氯族元素，因其表层涂有镍，放射性物质，尾气通室外工作参数: 只开氮气，气纯度要求高，温度，自动配捕集阱，尾吹脏了要热清洗，350~375℃，尾吹60mLmin，通数小时至输出100GC online（做样）offline（脱机数据处理）1.编方法方法和运行控制方法，新建方法，编辑完整方法，勾选参数、图谱处理，注释，确定，进样源自动；配置：色谱柱，按货号搜色谱柱，进样口、出口选择，压力单位，低速风扇（降温慢），模块，氮气，AlS自动进样器针规格，清洗模式ABAlS:后进样器，进样量1uL，清洗进样口:SSL-前、SSL-后全部勾，温度，进样模式（分流不分流）色谱柱：2号柱子选择用，开启，选模式（恒压恒流）改流量或压力1号柱子选择恒流，流量1~2柱箱：开启，填表70℃，平衡时间，从190~70℃稳定时间检测器：ECD 温度，尾吹；FPD 不用更改信号：第一行下拉框信号源，选检测器，保存，归零，不勾选，采集频率，1s采几个点，根据最小峰宽5~50Hz/min就绪状态：全部设置后点击确定方法另存为，中文名，确定2.调方法准备单针，运行控制，样品信息，运行序列，新建序列模板，序列参数，路径，子目录；序列表，样品位置，名称，方法名称，进样位置，次数，数据文件；追加行，向下填充3.数据分析调用图谱，打开数据，打开方法积分，积分事件，斜率灵敏度，峰高，最小峰面积，最小峰高，溶剂峰，积分关开绿色对勾，保存方法，覆盖保存报告，设定报告，信号选项，范围，自定义，自动，全部使用相同量程序列:调用数据，方法自动复制到数据文件夹里一标样校正，新建校正表1，含量，名称，含量（校正设置，单位）二标样校正，添加级别2 含量添加完，报告，定量设置，计算方法，信号选项，化合物名称保存方法标准曲线，设定报告，报告类型，详细报告，校正设置：校正曲线，线性，原点。

7890B/5977B气相色谱质谱仪操作和维护要点1 概述本文归纳了仪器设备操作和维护要点，详细内容见引用文件。

2 适用范围本文适用于以下型号的仪器设备：(1) 7890B/5977B气相色谱质谱仪。

3 引用文件(1) 7890B/5977B 气相色谱质谱仪的仪器说明书和操作手册。

4 操作要点4.1 气体：EI源打开载气（He），调整输出气压0.50～0.60MPa，如需使用GC，打开N2、H2、空气开关，调整输出气压0.40～0.50Mpa，如需使用CI源，打开CH4，调整气压0.40MPa。

4.2 通电：4.2.1 检查交换机是否通电，启动电脑，进入电脑操作系统。

4.2.2 翻开质谱仪的上盖，检查MSD正前方的Vent Valve是否顺时间关闭紧，检查柱箱内的质谱接口是否安装色谱柱或密封，向右按住MSD侧板，打开质谱仪前左下方的电源开关，待机械泵和分子涡轮泵抽完真空，信号灯变蓝色，通电完毕。

4.2.3 打开气相色谱仪前左下方的电源开关，仪器进入自检后，启动完成。

4.3 联机：双击电脑桌面的工作站GC-MS/GC-FID图标，进入MSD/FID化学工作站，MSD 在MS温度区，按“应用”&“关闭”把温度升到设定值。

4.4 抽真空：GCMSD开机通电后系统自动抽真空，至少要抽真空热平衡2小时以上，连续多天未运行，抽真空6小时以上，CI源需12小时以上。

4.5 调谐：4.5.1 EI调谐：4.5.1.1调用EI调谐文件（ETUNE.U），MSD离子源的温度和四极杆的温度稳定后（一般为230℃、150℃）。

4.5.1.2先用手动调谐，左键双击打开PFTBA，按扫描、扫描，扫描图一出现数据立即按停止、MS关闭，根据扫描图判断质量数18（H2O）、28（N2）、32（空气）的情况，确保没有水分、漏气及污染。

4.5.1.3按已完成返回，点击调谐。

调谐文件必须满足：基峰必须是69，丰度值约几十万，质量数丰度值：69之前小于10%，69/219>40%，69/502>2.4%，18/69<10%，28/69<10%。

Agilent7890B使用指南一、开机1.开启氮气、氢气及空气发生器；2.开启色谱，待色谱面板显示开机正常后通过电脑选择对应的色谱联机程序，左边为仪器1，右边为仪器2；二、样品准备1.将样品由塑料滴管转移入小瓶中后，按顺序排列在自动进样器转盘内，编号为1~16，其中A、B对应的位置为溶剂洗瓶，目前洗瓶A内为丙酮，W对应废液瓶；三、运行1.根据样品选择仪器，仪器1主要分析重芳烃样品，仪器2则主要分析轻汽油样品，如有另外分析方法需要，可通过色谱参数配置建立新方法；2.选择序列→序列表，进行样品序列编辑，将对应的样品编号、分析方法、进样次数及文件夹名编辑录入，样品瓶编号为101~116，例：进样器转盘第5个样品，对应的样品瓶编号为105；3.序列表编辑结束，检查进样器内样品是否摆放正确后，点击运行序列即可；四、文件存储1.色谱运行后的数据存储位置为D:/CHEM32/1/DATA….（注：1、2即为仪器编号）五、结果PONA分析1.运行PONA程序，打开源文件，文件存放位置为上一步所述，→选择分析方法，催化汽油1、2分别对应2台色谱，→选择参考峰（不需修改参考峰），→补齐参考峰，→确认参考峰，→分析计算，通过手动定性进行数据微调，→生成报告，→结果保存；2.保存位置为：C:/PONA2/RESULT/….。

六、关机1.选择“OFF”方法，运行方法后色谱自动降温，待柱温及检测器降至80℃以下，关闭色谱及氢气、氮气、空气发生器。

注意事项1.样品准备过程中确保无洒漏；2.溶剂瓶和废液瓶定期检查并清理；3.样品瓶集中存放，小瓶可通过超声波清洗仪定期处理，保证他人可正常使用；4.定期检查室外气瓶总压，尤其是下班排样后最好进行检查。

（范文素材和资料部分来自网络，供参考。

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GC7890B操作流程及注意事项1、首先打开气路，包括载气气路和辅助气体（作用是检测器燃烧和吹扫管路）。

载气为氦气，氢气与空气为燃烧气，氮气为尾吹气。

氦气、氢气、氮气：打开气体钢瓶的总阀和减压阀，调节减压阀使分压显示为0.5Mpa左右（氢气分压0.2Mpa）。

空气：打开空气泵电源。

（两台空气泵切换：把第二台泵开关打开，然后把第一台泵的截止阀关闭，第二台泵截止阀打开，关闭第一台泵，即可。

另外关机前需按下排水开关数秒钟，避免机内存水过多，影响空气纯度。

）2、打开气相色谱、计算机的电源。

3、双击计算机桌面上的“7890B联机”图标打开联机工作站。

4、编辑新方法：方法→新建方法→编辑完整方法→选中除“数据分析”的其他三项，点击“确定”→“方法注释”中填写需要出现在报告中的注释信息（可不填），点击“确定”→选择进样器为“GC自动进样器”，并根据实际情况选择“前”或“后”进样口，点击“确定”→进入下一界面，即一个新的进样方法的主要参数设定界面，此处按照：配置→色谱柱→ALS→进样口→柱箱→检测器→事件→信号→就绪状态→GC计算器的顺序依次进行设定。

（1）配置：其他→压力单位→Psi色谱柱→在“1”处单击→从目录选择→从柱子库中选择相应柱子的部件号→安装→使用该选择模块→根据实际情况选择前进样口、后进样口、前检测器和后检测器的气体类型ALS→进样针规格10uL（2）色谱柱：根据配置中色谱柱，点击“1”→控制模式“开启”→选择“恒定流量”→根据实际情况设定流量，如1Ml（3）ALS（进样器）：前进样器（或后进样器）→进样量1uL→依次设定进样前、进样后溶剂清洗次数以及样品清洗次数、样品抽吸次数。

（一般清洗次数均为3，样品抽吸次数为6）（4）进样口：前进样口（或后进样口）→加热器280℃→压力与总流量根据色谱柱的流量自动生成→隔垫吹扫流量默认3mL/min→根据实际情况选择分流或不分流模式，分流模式下设定适当的分流比，如设分流比为10：1，则分流流量为10mL/min（5）柱箱：设定程序升温参数：如50℃（2min）—4℃/min—280℃（20min）→柱箱温度开启即初温→最高柱箱温度不能高于色谱柱最大耐高温（色谱柱最大耐高温会根据所配置的色谱质自动显示）。