ICH Q1-Q11的含义
ICH的论题主要分为四类，因此ICH根据论题的类别不同而进行相应的编码分类： 1. “Q”类论题：Q代表QUALITY，指那些与化工和医药，质量保证方面的相关的论题。 2. “S”类论题：S代表SAFETY，指那些与实验室和动物实验，临床前研究方面的相关的论题。
3. “E”类论题：E代表EFFICACY，指那些与人类临床研究相关的课题。
4. “M”类论题：M代表MULTIDISCIPLINARY, 指那些不可单独划入以上三个分类的交叉涉及的论题。同
时M又细分为5个小类 M1: 常用医学名词 （MedDRA） M2: 药政信息传递之电子标准
M3: 与临床试验相关的临床前研究时间的安排
M4: 常规技术文件(CTD) M5: 药物词典的数据要素和标准
Quality质量
Q1: Stability稳定性
Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products
新原料药和制剂的稳定性试验
Q1B: Photostability Testing of New Drug Substances and Products
新原料药和制剂的光稳定性试验
Q1C: Stability Testing for New Dosage Forms
新剂型的稳定性试验
Q1D: Bracketing and Matrixing Designs for Stability Testing of Drug Substances and Drug
Products
原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计
Q1E: Evaluation of Stability Data
稳定性数据的评估
Q1F: Stability Data Package for Registration Applications in Climatic Zones III and IV
气候带Ⅲ和Ⅳ注册用稳定性数据
ICH三方协调指导原则
在2003年2月6日ICH指导委员会上进入ICH进程的第四阶段，被推荐给三方管理当局采纳。
目录
1 介绍
1.1 指导原则的目的
1.2 背景
1.3 指导原则的范围
2 指导原则
2.1 Q1A(R)的延续
2.2 放置条件
2.2.1 一般情况
2.2.2 包装在半渗透容器中的水溶液制剂
2.2.3 高温和/或极端湿度试验
2.3 附注
3 参考文献
气候带Ⅲ和Ⅳ注册用稳定性数据
1 介绍
1.1 指导原则的目的
本指导原则阐述了在Ⅲ、Ⅳ类气候带地区扩大应用ICH"Q1A（R）新原料药和制剂稳定性试验"指南（以下称Q1A（R））的方法及在此类地区注册申报新原料药和制剂稳定性数据的要求。
1.2 要求
Q1A（R）对处于气候带Ⅰ和Ⅱ的ICH三方（欧盟、日本和美国）的稳定性数据申报做了说明，对处于气候带Ⅰ和Ⅱ地区的其他国家的稳定性数据申报，Q1A（R）也可以被采用。对气候带Ⅲ和Ⅳ地区，除了某些放置条件外，Q1A（R）中所述的稳定性数据要求仍可采用，各国按气候带Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的分类，在文献中找到。
世界卫生组织（WHO）已颁布了一个"成熟原料药常规剂型的稳定行试验"指导原则（WHO技术报告系列，No863.附件5），在2001年10月22日～26日日内瓦召开的药品制备规范WHO专家第37次会议的报告上做了修订。该指导原则阐述了对稳定性试验要求，包括对所有四个气候带地区所有放置条件作了说明。
本指导原则是建立在Q1A（R）和WHO指导原则的基础上，为了与气候带Ⅲ和Ⅳ地区的长期试验放置条件协调，将Q1A（R）中气候带Ⅰ和Ⅱ地区的一般试验中间放置条件，修改为30℃±2℃/65％ RH±5％。该条件也能作为气候带Ⅰ和Ⅱ地区的长期试验25℃±2℃/60％ RH±5％放置条件的替换。
1.3 指导原则的范围
本文件是对Q1A（R）的补充，推荐在气候带Ⅲ和Ⅳ的地区注册申报新原料药和制剂进行稳定性试验的长期试验放置条件。
目录
ICH Q1A新原料药和制剂的稳定性试验
新原料药和制剂的稳定性试验修订说明
ICH Q1B稳定性试验：新原料药和制剂的光稳定性试验
ICH Q1C稳定性试验：新剂型的要求
ICH Q1D新原料药和制剂稳定性试验的括号法和矩阵法设计
ICH Q1E稳定性数据的评价
ICH Q1F气候带III和IV注册申请的稳定性数据包
ICH Q2分析方法验证：正文及方法学
ICH Q3A新原料药中的杂质
ICH Q3B新药制剂中的杂质
ICH Q3C杂质：残留溶剂指南
ICH Q4药典
ICH Q4A药典的同一化
ICH Q4B各地区使用的药典正文评估和建议
ICH Q5A来源于人或动物细胞系的生物技术产品的病毒安全性评价
ICH Q5B生物技术产品的质量：rDNA衍生蛋白质产品生产细胞的表达构建体分析
ICH Q5C生物技术产品的质量：生物制品/生物技术产品的稳定性试验
ICH Q5D用于生物技术产品及生物制品生产的细胞基质的来源和鉴定
ICH Q5E生物技术产品/生物制品在工艺变更时的可比性
ICH Q6A质量标准新原料药和制剂的检测以及可接受标准：化学物质
ICH Q6B质量标准：生物技术产品及生物制品的检测方法和可接受标准
ICH Q7原料药生产的GMP指南
ICH Q8药品研发
ICH Q9质量风险管理
ICH Q10药品质量体系
ICH指导原则
新药物与新产品稳定性研究Q1A(R2)
2003.2.6现行第4版
新药物与新产品稳定性研究Q1A(R)修正说明
本说明意在指出引入ICH Q1F“国际气候带Ⅲ和Ⅳ地区注册申报稳定性数据”后Q1A(R)所作修正，修正如下：
1.下列章节中，中间条件环境由30℃±2℃/60%RH±5%修正为30℃±2℃/65%RH±5%
1. 2.1.7.1 原料药-储存条件-通常情况
2. 2.2.7.1 制剂-储存条件-通常情况
3. 2.2.7.3 半透过性容器包装的制剂
ICH指导原则
ICH 简介：ICH 原为 International Conference on Harmonization of
Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human
Use （人用药品注册技术要求国际协调会），现已更名为The International
Council for Harmonisation of Technical Requirements for
Pharmaceuticals for Human
Use （人用药品技术要求国际协调理事会），简称ICH （国际协调理事会）。
Quality Guidelines
质量
Q1 Stability （稳定性）
Q2 Analytical Validation （分析方法验证）
Q3 Impurities （杂质）
Q4 Pharmacopoeias （药典）
Q5 Quality of Biotechnological Products （生物技术产品的质量）
Q6 Specifications （质量标准）
Q7 Good Manufacturing Practice （生产质量管理规范）
Q8 Pharmaceutical Development （药品研发）
Q9 Quality Risk Management （质量风险管理）
Q10 Pharmaceutical Quality System （药物质量体系） Q11 Development and Manufacture of Drug Substances （原料药而研发和生产） S2 Genotoxicity Studies （遗传毒性研究）
S3 Toxicokinetics and Pharmacokinetics （毒代动力学和药代动力学）
S4 Toxicity Testing （毒性试验）
