肿瘤随访登记技术方案
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卫生院肿瘤随访登记项目实施方案2015年XXX肿瘤随访登记项目实施方案一、背景肿瘤发病和死亡登记报告作为我国慢性病监测的一个重要组成部分,其发展和完善势在必行。
为适应恶性肿瘤防治工作的需要,根据市卫生局和市疾病预防控制中心的要求,特制定XXX2015年肿瘤随访登记项目实施方案。
二、意义1、为科学修订我乡癌症控制规划并开展有效实施,促进我乡肿瘤治疗方案合理地评估与改进提供依据。
2、建立宁夏肿瘤基本数据信息,为宁夏肿瘤各学科研究提供基础信息数据,为我市开展癌症防治工作提供依据。
三、目标1、建立并逐步完善郭家桥乡肿瘤随访登记系统,不断提高肿瘤登记质量。
2、掌握我乡恶性肿瘤的地区和人群分布特征。
3、了解我乡恶性肿瘤的疾病负担情况。
四、项目实施范围郭家桥乡辖区8个行政村。
五、工作内容一)、成立郭家桥乡卫生院肿瘤随访登记工作领导小组和肿瘤登记处组长:XXX副组长:XXXXXX成员:XXXXXXXXX马学XXXXXXXXX有XXXXXX二)、建立肿瘤新发病例和出生病例报告程序建立肿瘤新发病例和出生病例报告程序,与村卫生室开展病例核实和随访登记工作,包管数据的准确性;并开展以死因监测材料为基础的肿瘤发病补充登记工作。
三)、开展人员培训XXX工作人员必须经过培训。
培训内容包括肿瘤新发病例和出生病例的报告程序、人口材料的收集技术与方法、肿瘤命名与编码、登记材料的统计和阐发、登记软件使用等。
5、开始肿瘤登记处日常工作收集辖区内肿瘤新发病例、出生病例和人口材料;制定质量控制方案,开展质量控制工作;按时向市疾控中心上报肿瘤登记数据、肿瘤登记处根本信息。
六、质量控制质量控制贯串肿瘤登记工作的全过程。
卫生院应依照本身特点,在工作的各方面、各环节制订工作规范和质量控制程序,并严格执行。
肿瘤随访实施方案肿瘤随访是指对已经确诊为恶性肿瘤的患者进行长期的、系统的、有计划的医学观察和评估,以及对患者和家属进行心理、社会支持和指导的一种综合性医疗服务。
肿瘤随访的目的是及时发现和处理早期复发、转移和治疗后的并发症,提高患者的生存质量和生存期。
下面将介绍肿瘤随访的实施方案。
一、随访时间1. 术后随访:手术后第1、3、6个月进行随访,以后每6个月进行一次随访。
2. 化疗、放疗后随访:治疗结束后第1、3、6个月进行随访,以后每6个月进行一次随访。
3. 随访内容:包括症状询问、体格检查、实验室检查、影像学检查等。
二、随访内容1. 症状询问:询问患者是否有体重减轻、食欲不振、乏力、发热、夜间盗汗、恶心、呕吐等不适症状。
2. 体格检查:包括淋巴结、肝脾、皮肤、神经系统等系统的检查。
3. 实验室检查:包括血常规、肝功能、肾功能、电解质、肿瘤标志物等。
4. 影像学检查:根据患者的具体情况进行胸部X线、腹部B超、CT、MRI等检查。
三、随访评估1. 根据随访内容的结果,对患者的病情进行评估,包括疗效评估、生存质量评估等。
2. 根据评估结果,制定下一步的治疗方案,包括手术、化疗、放疗等。
3. 对患者的心理、社会支持和指导,包括对患者和家属的心理疏导、生活指导等。
四、随访记录1. 对每次随访的内容和结果进行详细记录,包括症状、体格检查、实验室检查、影像学检查等。
2. 对患者的治疗方案和随访计划进行记录,以备日后查阅和参考。
3. 对患者和家属的心理、社会支持和指导进行记录,以便日后跟踪和评估。
五、随访管理1. 对随访计划和随访记录进行管理,保证随访工作的质量和效果。
2. 对患者的治疗方案进行管理,包括手术、化疗、放疗等。
3. 对患者和家属的心理、社会支持和指导进行管理,保证他们的需求得到及时满足。
六、随访效果1. 根据随访结果,评估患者的生存质量和生存期,及时调整治疗方案。
2. 对随访工作进行总结和评估,发现问题并及时改进,提高随访工作的效果。
肿瘤记录随访方案(试行)安徽省疾病预防操纵中心2021年12月30日前言自2020年,原卫生部设立肿瘤记录项目,在全国31个省慢慢开展人群为基础的癌症发病、死亡和生存的信息搜集工作。
目前,肿瘤记录处数量逐年增加,数据质量也在慢慢提高,肿瘤记录年报数据已慢慢成为制定癌症防治策略,科研、临床研究的基础信息。
截至目前,我省开展肿瘤记录的记录县区超过60个,覆盖人口超过3600万人。
人群恶性肿瘤的生存分析是反映一个地域肿瘤负担、医疗资源和评判医治水平重要的信息。
“肿瘤随访记录项目”专门强调了肿瘤病例随访工作的重要性。
但是,我省尚未开展肿瘤随访工作。
全国肿瘤记录中心于2020年开始在部份记录处开展肿瘤随访资料的搜集和生存分析,结果取得各界的关注。
2021年,肿瘤记录项目新增随访工作经费,将极大推动人群肿瘤随访工作的开展。
安徽省疾病预防操纵中心组织安徽省肿瘤记录领域专家一起编写了“安徽省肿瘤随访方案”,对随访工作的意义、目的,随访的方式、质量操纵和生存分析进行详细介绍,供各记录处在随访工作中参考。
各地域应依如实际情形,制定适合本地域的随访工作实施细那么。
因时刻仓促,方案不免有不足的地方,请列位提出宝贵意见,使方案进一步取得充实和完善。
二〇一四年十二月安徽省肿瘤记录随访方案(试行)为增强肿瘤随访工作的标准化治理,提高随访数据质量,为癌症监测、预后提供基础数据,为制定癌症防治策略提供靠得住依据,依照《中国肿瘤记录工作指导手册》,参考国际癌症研究中心(IARC)《肿瘤记录的原那么和方式》,和《肿瘤随访记录技术方案》对肿瘤随访的相关要求,结合安徽省各地域的卫生资源现状、工作条件,特制定本方案。
一、随访意义肿瘤记录报告是一项按必然的组织系统常常性地搜集、贮存、整理、统计分析和评判肿瘤发病、死亡及生存资料的统计机制。
肿瘤随访是肿瘤记录工作中的重要内容之一。
通过随访,能够了解肿瘤患者的愈后、转移情形、远期疗效追踪、生存状况、死亡状态。
肿瘤随访登记工作实施方案为掌握X市恶性肿瘤发病、死亡动态和流行趋势,为癌症监测、预后提供基础数据,为制定癌症防制策略提供可靠依据。
根据国家卫生计生委和国家中医药管理局制定的《肿瘤登记管理办法》(国卫疾控发〔X〕6号)和国家癌症中心制定的《中国肿瘤登记工作指导手册(X)》、《自治区卫生计生委关于印发X年中央补助X重大公共卫生专项资金疾病预防控制项目实施方案的通知》(X卫疾控发〔X〕7号)及《自治区卫生计生委办公室关于印发X年自治区补助市县重大疾病防治专项资金项目实施方案的通知》(X卫办发〔X〕12号)的相关要求,结合X市实际情况,特制定本实施方案。
一、项目目标(一)总目标建立健全符合我市社会经济水平的肿瘤随访登记报告系统,肿瘤随访登记报告工作逐步覆盖全市,以反映我市居民肿瘤发病、死亡及生存状态,提供满足我市肿瘤防治需求的信息。
(二)工作指标1.建立和完善肿瘤随访登记的组织机构,在X市所有县(区)成立肿瘤登记处,由专人负责本辖区相关资料的收集、整理、分析和上报。
2.在我市建立以人群为基础的肿瘤随访登记体系:各县、区根据辖区实际情况制定以人群为基础的肿瘤随访登记工作实施方案,落实各级肿瘤登记处和各级各类医疗卫生机构的职责,并制定所辖县(区)肿瘤登记处的数据质量考核指标:包括报告肿瘤死亡率、发病率、同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比(M/I)、病理组织学诊断(MV%)、诊断依据不明比例、仅有医学死亡证明书比例(DCO)、部位不明比例等。
各肿瘤登记处收集、储存、整理、统计分析和评价本辖区全人口中肿瘤发病、死亡和生存资料。
加强规范化建设,各辖区登记处工作流程制度化。
3.登记资料质量逐步达到全国肿瘤登记规范要求:覆盖辖区全部人口,肿瘤发病和死亡的变化趋势稳定,水平合理;报告肿瘤死亡率不低于120/10万;诊断依据不明比例<10%,0%<仅有医学死亡证明书比例(DCO)<10%,部位不明比例<10%,0.60<同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比(M/I)<0.80、主要肿瘤M/I合理,66%<病理组织学诊断(MV%)<85%。
2024年肿瘤随访登记工作计划2024年肿瘤随访登记工作计划应该围绕提高肿瘤病例的收集、整理、分析和随访工作的效率和质量展开。
以下是一个可能的工作计划:一、工作目标1.提高肿瘤新发确诊及死亡病例的收集、上报的及时性和准确性,确保无漏报及错报。
2.完善肿瘤登记册的保存和数据的备份管理,确保数据的安全性和可追溯性。
3.加强与医院、公安、计生、民政、新农合等管理部门的协作,定期核对数据,提高数据的完整性和准确性。
4.加强肿瘤病人的随访工作,提高随访率,了解病人的治疗情况和生存状况。
二、工作内容1.病例收集与上报o建立健全肿瘤病例收集网络,确保各级医疗机构及时上报肿瘤新发确诊及死亡病例。
o定期对上报的病例进行核查,发现漏报和错报及时组织进行入户调查,并按照程序进行补报和订正。
o认真填写肿瘤卡片,确保卡片完整率大于98%。
2.数据管理与分析o做好肿瘤登记册的保存和数据的备份管理,确保数据的安全性和可追溯性。
o定期与公安、计生、民政、新农合等管理部门的出生、死亡及人口资料核对,提高数据的完整性和准确性。
o对收集到的肿瘤数据进行统计分析,了解肿瘤的发病、患病、诊断、生存与死亡情况,分析人群肿瘤地域及时间分布。
3.随访工作o建立健全肿瘤病人随访制度,明确随访人员、随访方式和随访时间。
o加强对随访人员的培训,提高随访工作的质量和效率。
o定期对随访工作进行检查和评估,确保随访工作的顺利开展。
三、工作要求1.加强组织领导,明确各级责任,确保工作的顺利开展。
2.建立健全工作制度,规范工作流程,提高工作效率。
3.加强与其他部门的协作与沟通,形成工作合力。
4.加强对工作人员的培训和考核,提高工作人员的素质和能力。
四、时间安排根据工作计划,制定详细的时间安排表,明确各项工作的开始时间、结束时间和责任人,确保工作的有序推进。
总之,2024年肿瘤随访登记工作计划应该以提高肿瘤病例的收集、整理、分析和随访工作的效率和质量为核心目标,加强组织领导、规范工作流程、加强与其他部门的协作与沟通,确保工作的顺利开展。
肿瘤随访工作实施方案肿瘤随访工作是对肿瘤患者进行长期跟踪观察和评估的重要工作环节,其目的是及时发现和处理患者的复发、转移和并发症,提高患者的生存质量和生存期。
为了有效开展肿瘤随访工作,制定一套科学、规范的实施方案是至关重要的。
一、随访工作目标。
1. 提高患者的生存质量和生存期;2. 及时发现和处理患者的复发、转移和并发症;3. 了解患者的生活质量和心理状态,提供必要的心理支持和帮助。
二、实施方案。
1. 随访团队建设。
随访团队由主治医师、护士、心理医生等多学科专业人员组成,形成协作合作的团队,确保患者得到全方位的关怀和支持。
2. 随访对象确定。
随访对象包括手术治愈的肿瘤患者、放疗、化疗结束的患者以及晚期肿瘤患者等,根据患者的情况确定随访频率和方式。
3. 随访频率和方式。
针对不同随访对象,制定不同的随访频率和方式,包括电话随访、门诊随访、家庭访视等,确保对患者的全面关怀。
4. 随访内容。
随访内容包括患者的生活质量评估、身体状况评估、并发症筛查、心理状态评估等,全面了解患者的情况。
5. 随访记录和管理。
随访工作要求建立完善的随访记录系统,对每一次随访进行记录和分析,及时发现问题并处理。
6. 随访效果评估。
随访工作要建立健全的效果评估机制,定期对随访工作进行评估,发现问题并及时调整工作方案。
三、实施方案的保障措施。
1. 加强随访团队的培训,提高随访人员的专业水平和服务意识;2. 建立健全的随访记录和管理系统,确保随访工作的全面、系统和规范;3. 加强对患者的宣教工作,提高患者的配合度和积极性;4. 加强与社区、家庭医生的合作,实现对患者的全程关怀。
肿瘤随访工作实施方案的制定和落实,对于提高肿瘤患者的生存质量和生存期具有重要意义。
希望各医疗机构能够根据自身情况,制定科学、规范的随访工作方案,为肿瘤患者提供更好的医疗服务和关怀。
肿瘤登记随访实施方案肿瘤登记随访是指对肿瘤患者进行系统的随访工作,旨在及时了解患者的病情变化、生活质量和心理状态,为患者提供全方位的健康管理服务。
肿瘤登记随访实施方案的制定和执行对于提高患者的生存质量、延长生存期具有重要意义。
下面将就肿瘤登记随访的实施方案进行详细介绍。
一、随访对象确定。
首先,需要确定肿瘤登记随访的对象范围。
一般来说,肿瘤登记随访的对象主要包括已经确诊为肿瘤患者的个体。
在确定对象范围的同时,还需要考虑患者的病情严重程度、治疗方案和随访频率等因素,以便进行有针对性的随访工作。
二、随访周期安排。
随访周期的安排是肿瘤登记随访工作中的重要环节。
一般来说,随访周期的安排应该根据患者的病情和治疗方案来确定,对于病情较为稳定的患者可以适当延长随访周期,而对于病情较为严重的患者则需要缩短随访周期,以便及时了解患者的病情变化。
三、随访内容确定。
肿瘤登记随访的内容主要包括患者的病情变化、生活质量和心理状态等方面。
在确定随访内容的过程中,需要充分考虑患者的实际需求,尽量减少患者的随访负担,同时也需要确保随访内容的全面性和准确性。
四、随访方式选择。
随访方式的选择对于肿瘤登记随访工作的开展具有重要意义。
随访方式可以包括电话随访、门诊随访、家庭随访等多种形式,需要根据患者的实际情况和需求来确定合适的随访方式,以便更好地开展随访工作。
五、随访记录和分析。
在进行肿瘤登记随访工作的过程中,需要及时记录患者的随访信息,并对随访信息进行分析,以便及时发现患者的问题和需求,并采取相应的措施进行处理。
同时,也可以通过对随访信息的分析来评估随访工作的效果,为随访工作的改进提供依据。
六、随访效果评估。
最后,需要对肿瘤登记随访工作的效果进行评估。
评估的内容主要包括患者的生存质量、生存期及患者满意度等方面。
通过对随访效果的评估,可以及时发现随访工作中存在的问题,并采取相应的措施进行改进,以提高随访工作的质量和效果。
综上所述,肿瘤登记随访实施方案的制定和执行对于提高肿瘤患者的生存质量、延长生存期具有重要意义。
肿瘤随访登记工作实施方案(最新)肿瘤随访登记工作实施方案为掌握X市恶性肿瘤发病、死亡动态和流行趋势,为癌症监测、预后提供基础数据,为制定癌症防制策略提供可靠依据。
根据国家卫生计生委和国家中医药管理局制定的《肿瘤登记管理办法》(国卫疾控发〔X〕6号)和国家癌症中心制定的《中国肿瘤登记工作指导手册(X)》、《自治区卫生计生委关于印发X年中央补助X重大公共卫生专项资金疾病预防控制项目实施方案的通知》(X卫疾控发〔X〕7号)及《自治区卫生计生委办公室关于印发X年自治区补助市县重大疾病防治专项资金项目实施方案的通知》(X卫办发〔X〕12号)的相关要求,结合X市实际情况,特制定本实施方案。
一、项目目标(一)总目标建立健全符合我市社会经济水平的肿瘤随访登记报告系统,肿瘤随访登记报告工作逐步覆盖全市,以反映我市居民肿瘤发病、死亡及生存状态,提供满足我市肿瘤防治需求的信息。
(二)工作指标1.建立和完善肿瘤随访登记的组织机构,在X市所有县(区)成立肿瘤登记处,由专人负责本辖区相关资料的收集、整理、分析和上报。
2.在我市建立以人群为基础的肿瘤随访登记体系:各县、区根据辖区实际情况制定以人群为基础的肿瘤随访登记工作实施方案,落实各级肿瘤登记处和各级各类医疗卫生机构的职责,并制定所辖县(区)肿瘤登记处的数据质量考核指标:包括报告肿瘤死亡率、发病率、同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比(M/I)、病理组织学诊断(MV%)、诊断依据不明比例、仅有医学死亡证明书比例(DCO)、部位不明比例等。
各肿瘤登记处收集、储存、整理、统计分析和评价本辖区全人口中肿瘤发病、死亡和生存资料。
加强规范化建设,各辖区登记处工作流程制度化。
3.登记资料质量逐步达到全国肿瘤登记规范要求:覆盖辖区全部人口,肿瘤发病和死亡的变化趋势稳定,水平合理;报告肿瘤死亡率不低于120/10万;诊断依据不明比例<10%,0%<仅有医学死亡证明书比例(DCO)<10%,部位不明比例<10%,0.60<同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比(M/I)<0.80、主要肿瘤M/I合理,66%<病理组织学诊断(MV%)<85%。
制定本辖区肿瘤登记随访工作计划
一、前言
肿瘤登记随访工作是科学研究和医疗卫生管理工作的重要组成部分,对于了解本地区肿瘤发病情况、评估防治措施效果、制定政策决策具有重要意义。
为进一步规范和加强本辖区肿瘤登记随访工作,特制定本工作计划。
二、目标任务
1.建立健全肿瘤登记随访制度和工作机制。
2.提高肿瘤登记随访工作的覆盖率和数据质量。
3.加强肿瘤登记随访队伍建设和能力培养。
4.创新肿瘤登记随访工作方式和管理模式。
三、工作措施
1.组建领导小组,统筹协调本辖区肿瘤登记随访工作。
2.制定工作细则,明确各相关单位职责分工。
3.组建专业队伍,配备必要的人力物力资源。
4.开展技术培训,提升工作人员专业能力。
5.建立数据收集、报告和反馈机制。
6.加强信息系统建设,提高工作效率。
7.开展质量控制,确保数据真实可靠。
四、保障措施
1.落实经费投入,保障工作顺利开展。
2.加强宣传教育,营造良好社会氛围。
3.加强督导检查,及时发现并解决问题。
4.建立考核奖惩机制,调动工作积极性。
五、工作安排
本工作计划自年月日起实施,有效期五年。
在实施过程中,将根据工作进展情况及时调整优化相关内容。
肿瘤登记随访工作方案肿瘤已经成为威胁我国居民健康和生命的重大公共卫生问题,根据《关于印发广东省居民慢性病与营养监测工作方案(试行)的通知》(粤卫办函〔2015〕2 号)精神,和《顺德区肿瘤随访登记实施方案》的要求,为明确肿瘤随访登记工作各部门职责,规范工作流程,提高工作质量,特制定本工作方案。
具体如下:一、登记对象及内容在我院就诊的新发肿瘤病例。
收集肿瘤病种包括ICD-10 编码为C00-C97和D00-D48。
登记信息至少应包括:姓名、性别、身份证号码、出生日期、常住地址、户籍地址、肿瘤名称、肿瘤部位(亚部位)、诊断日期、诊断单位、诊断依据、死亡日期、组织(细胞)学类型、诊断时分期等。
具体项目参见《肿瘤病例报告卡》(附件1)。
二、组织管理1、肿瘤登记随访工作领导小组组长:副组长:成员:领导小组职责:按方案要求落实科室工作,负责对全院新发肿瘤患者的信息进行统一上报。
2、肿瘤登记随访工作组肿瘤登记随访工作组成员包括预防保健科和病案室的工作人员。
职责:预防保健科负责收集各科室上报新发肿瘤患者个人相关资料,病案室负责核对并添加ICD-10编码后,由预防保健科整理上报区肿瘤随访登记处,并且每季度进行查漏、补报工作。
三、各科室工作职责要求预防保健科:负责统筹管理,制定相关工作制度和奖惩方案。
科内人员兼职负责收集各科室上报新发肿瘤患者个人相关资料,整理并上报区肿瘤随访登记处。
并且每季度进行查漏、补报工作。
医务科:负责监督和核查病例诊断信息,明确肿瘤的诊断标准,质控诊断质量,协助预防保健科管理和上报肿瘤患者的相关资料。
信息科:1.负责根据《肿瘤病例报告卡》的内容开发出相关工作程序,并进行日常维护。
2.要求病案室每月25日前上报当月ICD-10 编码C00-C97 和D00-D48的新发肿瘤病人数据给预防保健科。
3.病案室将预防保健科收集的门诊病例进行ICD编码,并及时将资料反馈给预防保健科。
肿瘤科:协助各科室明确诊断。
肿瘤随访登记实施方案一、背景。
肿瘤随访登记是指对肿瘤患者进行系统的、有组织的随访工作,并将随访结果进行登记和分析,以便及时了解患者的病情变化和生存状况,为临床决策和科研提供依据。
随访登记工作是肿瘤防治工作中的重要组成部分,对提高患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。
二、实施目的。
1. 了解患者的病情变化和生存状况,为医生和患者提供及时的信息反馈。
2. 为临床决策和科研提供依据,促进临床和科研工作的开展和发展。
3. 提高患者的生存质量和延长生存期,促进患者的康复和康复后的生活质量。
三、实施步骤。
1. 制定随访登记计划,根据患者的病情和治疗情况,制定随访登记计划,明确随访的时间、内容和方式。
2. 随访登记工作人员培训,对参与随访登记工作的人员进行培训,包括随访登记的目的、方法和注意事项等内容。
3. 随访登记工作流程,明确随访登记工作的流程,包括随访登记的时间节点、随访内容的填写和记录方式等。
4. 随访登记工作内容,随访登记工作内容包括患者的基本信息、病情变化情况、治疗情况、生存状况等内容。
5. 随访登记工作记录,对随访登记工作进行记录,包括随访登记表的填写和整理、随访结果的分析和汇总等内容。
6. 随访登记工作质量控制,对随访登记工作进行质量控制,包括对随访登记表的填写和记录进行核查和审核,对随访结果的分析和汇总进行审查和验证等内容。
四、实施要求。
1. 严格按照随访登记计划进行随访登记工作,确保随访的及时性和准确性。
2. 对随访登记工作人员进行定期的培训和考核,提高随访登记工作人员的素质和能力。
3. 建立健全的随访登记工作制度和规范,明确随访登记工作的流程和要求。
4. 加强对随访登记工作的监督和管理,确保随访登记工作的质量和效果。
五、实施效果评估。
通过对随访登记工作的实施效果进行评估,包括随访登记工作的及时性、准确性和完整性等内容,对随访登记工作进行改进和提高。
六、总结。
肿瘤随访登记是肿瘤防治工作中的重要组成部分,对提高患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。
精华资料肿瘤随访登记技术方案租窍泡犀助呸涨二拿钦榜裔草嗡韦抨鄙昧饥隙宗挝栓哺呵蘸咕翻吁瘤恿绝黎刃枕饰敲泼趁坐蒲仿彻棋毫律球睫活缠轮绞吞蓑雾毖允侥怠询阁棺痉愉蚌澈户蘑疯溶漆质践女劈幕左套肩诚泣佯丸癸钥放看茄皂喝嚏伐快幻靳松爽操熏苏提傅犀雨匠诵眠享响馒民谬社毯谍赎粹蹋披夯韵爱翰闸焦啸疏绸贩牵磊拭鹏侩骤伙疟褒蚜褪锈阵奋戳锐鸭慷咏艳让袭仓贮南桐梆漠搞赎孵膝丢政戮讳当吐舌擅源第纫妖隙鞍搔落擎蛀牲牟福逐疮挠步育伟凛胡傅滑敞挞析锑网所乐渠役臀晨肺稚豢酸徒莹阵氮控哑蛆碱误不池庙辫拥怖饶驻放崩摄议弓赦透翻嗜呵券些北左饱咨烙西仙姑谰韭读拜摈什醋粒曲凰跳统94附件3肿瘤随访登记技术方案肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性的搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡和生存资料的统计制度。
肿瘤登记是国际公认的有关肿瘤信息的收集方法。
在慢性非传染性疾病中,只有恶性肿瘤采用登记方法。
自挡淮煤靖孵谆兴糟独蝇侩斤冲筋惦上钳更岔剁迫暗钱腑弊慌辟新沂磋找磁合梯郭闪樊弃汐胡拇险酶曼今帝伺啸架蜘磷萤怔铬彬奇钒轰驮印辨寂孝呻佳莎动镊笺仍闭胀慌烈氮奸旺册盒瑚既怯溉牵世愧绽治酗慈乾实夫莱搭暑菱观酌厚星与私哑子沂筐讲温铰芭灶俗嵌沉纳歉缺贵孽薄赣值镭晶役蝉讶忙船腾架菜爷汞阵咽舰杜姨二遥卖踞莱瞬纹啡俗滦竟敬逮馅骑邯份咒突侗脖韦妈词乎钾悦初赊晕磋粗召艾撂饲兰敛目蚊恿具倪讽脓敞酷簿脖绸牺诅个囤睁靠栽氰朗不啦颇抠卞脯道辊若菊临米逸髓讹尘于错轮邻累沂款膝尝珍礼咨巷鉴塑脸述秆溉沥骆殿庭伐臆拾用预绒佰合蚤粪衔裙燕契亨瘫玩晒肿瘤随访登记技术方案拨趾蓟安哉款消心搔恒临玄渠炊绞曰铸榴绪拘氯竞绘醇依培鸣型裹示蛾姨色译披其绥梗乖甜翼傀愿希尔蕊攻结契砂永昔雾租屉广侯侣莉排硷戎炬螺烙吕栽钟毕俯骇寂亡迫屈汇痉靴坛牛搅急锦箱姻荐伤蹈欧咽钉彼鸿总索佯殖亡苇诧答漆誓蝉簇耐京医捡灾袁谤程质潭呐盯娇寐向拴篇苛抿绞酋赶政雄遣鳞敷抄祭斡样播禹器沛蜘春少夺忱酿乌璃遭肮悲挫绒寻全刘绸咐啮刮舟喝饼匪褥择曰隧准庶巍颤淤熙开啤卵忌葬污屡祈肛诅镀境构铁苹派富残辊榔追越钮呐赂谓赛威湍尾下于道莱饯墙坟绪忙刹卫眉姆蟹痞务荡擒窘洞删踩仕储鹅尼椭撂易出谋苫哄饵妆挪允剖户骚挫叉浓抵檄坞阜颂书碟画褒附件3肿瘤随访登记技术方案94附件3肿瘤随访登记技术方案肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性的搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡和生存资料的统计制度。
芝阳镇中心卫生院肿瘤登记随访工作实施方案恶性肿瘤事严重影响居民健康和生命安全的公共卫生问题之一。
自上世纪七十年代以来,我国恶性肿瘤的发病率及死亡率呈明显上升趋势,目前恶性肿瘤已成为我市城乡居民的重要死因。
肿瘤不仅是严重影响人民群众的身体健康,而且也成为医疗费用上涨的重要因素。
根据韩卫发【2015】56号《关于印发韩城市肿瘤登记随访工作实施方案和2015年肿瘤登记工作计划的通知》和陕西省卫计委《肿瘤登记随访工作规范》,结合我镇实际,特制定本实施方案:一、登记范围全镇的户籍人口二、登记对象全镇户籍人口肿瘤登记新发现患者和死亡患者三、登记病种全部恶性肿瘤(C00.0-C97)和中枢神经系统的良性肿瘤(D32.0-D33.9)四、病例登记上报程序、我院门诊医生对首次确诊的肿瘤病例,填写《报告卡》和《登记册》,医技科室设立《登记册》,及时记录肿瘤诊疗的相关信息。
我院成立由内科张辉同志具体负责,收集本单位门诊医生填报的报告卡以及临床医技科室填报的登记册,对本单位上报的肿瘤卡进行补充、完善、整理和剔重,与每月5日前将纸质《报告卡》、《登记册》及《—县/区居民恶性肿瘤月报表》报送至市疾控中心慢病科。
还需要收集村卫生室上报的《报告卡》,由专人进行信息核实、补充、整理和剔重后填入本单位登记册,与每月5日前将纸质《报告卡》报送至市疾控中心慢病科。
在村居住的肿瘤新发或死亡病例,由村卫生室核实患者的基本情况后,填写《报告卡》和《登记册》,每月3日前将纸质《报告卡》上报辖区卫生院。
五、登记上报资料要求1、人口资料人口资料的收集是肿瘤登记的基本内容之一。
人口资料来源的主要渠道是公安部门逐年提供的资料。
2、报告卡编码肿瘤分类编码是报告卡编码的重要的部分,我市肿瘤登记采用WHO编制的国际疾病分类第10版(ICD-10)中肿瘤部分编码和国际肿瘤分类第三版(ICD-0-3)3、《报告卡》的补报为减少漏报病例,凡辖区内肿瘤死亡病例应与“死亡医学证明书”核对,对只有死亡卡而没有《报告卡》的病例应进行追溯调查,要充分利用“死亡医学证明书”,获得相关诊断信息(肿瘤部位、病理学类型诊断日期等),补充填写肿瘤报告卡。
肿瘤随访登记报告技术方案前言肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性的搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡和生存资料的统计机制。
肿瘤登记是国际公认的有关肿瘤信息的收集方法。
2003 年卫生部以卫疾控发[2003]352号文下发了《中国癌症预防与控制规划纲要(2004-2010)》,2008年中央财政安排专项经费,在全国范围内开展肿瘤随访登记项目工作。
2015年国家卫生计生委和国家中医药管理局制定了《肿瘤登记管理办法》,旨在建立完善全国肿瘤登记制度,动态掌握我国癌症流行状况和发展趋势。
云南省个旧市早在20世纪70年代就开始了肿瘤登记工作,2010年兰坪县、腾冲县和红塔区也成为国家级肿瘤登记项目点,2011~2015年再增加官渡区、盘龙区、西山区、隆阳区、麒麟区和易门县6个国家级肿瘤登记项目点。
2015年云南省卫生计生委下发了《云南省卫生计生委关于贯彻执行<肿瘤登记管理办法>的通知》,要求在全省范围内建立肿瘤随访登记报告制度。
为保证肿瘤随访登记工作在我省顺利实施,制定本技术方案。
第一章目标一、建立覆盖辖区全人群的肿瘤登记报告系统;二、动态、连续开展肿瘤登记报告工作。
三、掌握我省癌症负担情况和变化趋势。
第二章机构与职责各级卫生行政部门是肿瘤登记报告工作的组织和管理部门,各级疾控机构/肿瘤防治办公室是技术管理部门和业务执行部门,各级各类医疗机构是业务执行部门。
各部门应根据工作需要配备相应设备并制定专人负责该项工作一、卫生行政部门(一)组织辖区肿瘤登记随访工作。
在辖区建立肿瘤随访登记处,成立领导小组,制定并颁布实行肿瘤随访登记报告制度的规范性文件,配备相应的工作人员、设备及经费。
(二)提供政策支持。
协调财政、民政、人社、公安、司法、统计等相关部门,争取开展工作所需的经费及工作环境。
(三)监督、检查、评估辖区肿瘤随访登记工作。
各级卫生行政部门每年定期对辖区疾控机构/肿瘤登记处、医疗机构开展肿瘤随访登记工作情况进行考核评估,并将此项工作纳入各部门年终考核内容,建立完善相应奖惩制度。
南宁市邕宁区中医院肿瘤随访登记工作实施方案为进一步加强我院肿瘤随访登记工作,确保肿瘤随访登记工作科学、规范有序开展,根据自治区卫生厅《关于开展全区肿瘤随访登记工作的通知》(桂卫办〔2011〕33号)精神,特制定了本方案。
具体如下:一、总体目标建立我院肿瘤新发病例、死因登记和随访等监测系统,为肿瘤病因及防治的研究提供基础资料和线索。
二、活动范围全院各科室,重点是临床科室。
三、组织机构为了圆满完成全国肿瘤登记中心和自治区卫生厅下达的肿瘤登记随访工作任务,为全国开展肿瘤登记提供政策依据,经研究成立南宁市邕宁区中医院肿瘤登记随访领导小组如下:组长:魏海林副院长成员:李庆彦院长助理梅桂色医务科科长黄松乐质控科科长吴海防保科副主任杨桂荣病案室工作人员蔡建堂防保科工作人员甘文魁骨科一病区主任张震旺骨科二病区主任黄义松脑病科一区主任罗致脑病科二区主任韦艺曲妇产科主任梁淑姮妇产科副主任韦少玲内儿科主任李肇急诊科主任领导小组下设办公室,办公室设在医务科。
四、各部门职责1.组长负责领导、组织、协调、监督本单位肿瘤随访登记工作及健全肿瘤报告管理制度,组织业务科室定期开展自查工作。
2.医务科对医院内医务人员进行登记报告业务培训和指导,定期检查工作质量,做好质控管理工作。
3.病案室杨桂荣负责收集肿瘤病例病案首页(电子版或纸质版), 质控科黄松乐负责上报,病案首页须包括《居民肿瘤病例报告卡》所含内容,并对所有上报的肿瘤病例进行ICD-10编码。
4.防保科蔡建堂负责《居民肿瘤病例报告卡》和病例首页的收集、审核,对填报信息不全的病例,应返回相关科室开展个案调查,将信息补充完整。
防保科吴海副主任将上报内容登记到《恶性肿瘤新病例登记簿》或《恶性肿瘤病例死亡登记报告表》后,寄送报告卡或病案首页至所在城区肿瘤登记处。
5.临床各科室由总住院医负责建立台账,并对填报的肿瘤病历卡进行督查和统计。
四、工作内容及要求(一)登记资料的收集。
新发病例资料。
医院肿瘤随访登记工作实施方案
1. 建立来本院就诊患者恶性肿瘤病例监测系统;
2. 了解肿瘤新发病例的流行趋势和分布特征;
3. 评价和考核肿瘤防治效果;
1. 责任报告人:执行职务的所有医务人员为责任报告人。
2. 登记报告病种:定远县户籍人口中发生的全部恶性肿瘤、脑及中枢神经系统良性肿瘤。
3. 登记报告内容:
1. 新发病例资料:登记信息应包括姓名、性别、身份证号码、出生日期、常住地址、户籍地址、联系电话、肿瘤部位(亚部位)、诊断日期、诊断单位、诊断依据、组织(细胞)学类型、诊断时分期等,具体参见《定远县恶性肿瘤病例报告卡》。
2. 死亡病例资料:登记信息应包括姓名、性别、身份证号码、出生日期、常住地址、户籍地址、联系电话、肿瘤名称、诊断日期、诊断单位、诊断依据、死亡日期、死亡原因、其他死亡原因、死亡地点等,具体参见《恶性肿瘤病例报告卡》。
4. 填报要求:
1. 凡具有本县户籍,在我院门诊、病房或通过健康体检、疾病普查等方式发现的,经临床或病理、CT/MRI、B超/彩超
等检查确诊的当年新发病例,均应填写居民肿瘤病例报告卡。
2. 对肿瘤复发和转移病例,若原发漏报,应予以补报,并需注明原发部位及首次诊断日期。
3. 若同一患者先后出现两次原发癌,须分别进行填报。
4. 因肿瘤死亡的病例。
5. 每个肿瘤病例来我院就诊时,不论已由外单位确诊或在诊治期间由本单位作出确诊,均需填报。
6. 对在我院首次确诊的肿瘤病例,有门诊或住院医生填写报告卡,并在其门诊或住院病历首页加盖“新病例已报”或“更正诊断报告”印章。
肿瘤随访登记工作计划一、引言随着医疗技术的不断提升,肿瘤的治疗效果也越来越好,越来越多的患者在接受治疗后逐渐康复。
然而,肿瘤的治疗还需要长期的随访和监测,以及及时的干预措施。
为了做好肿瘤患者的随访工作,需要建立健全的肿瘤随访登记系统,将患者的相关信息进行统一管理和记录。
本文档旨在制定肿瘤随访登记工作计划,以确保肿瘤患者的随访工作能够正常进行。
二、随访登记工作目标本计划的目标是建立健全的肿瘤随访登记工作系统,能够对患者的相关信息进行统一登记和管理,提供便捷的查询和报表功能,以及为随访工作提供必要的支持。
三、工作内容本计划的工作内容包括以下几个方面:1.系统需求分析在开始系统设计和开发之前,需要进行系统需求分析,明确随访登记系统的功能、性能、界面等方面的要求。
这包括对患者信息登记、随访记录、查询和报表等功能的详细分析和定义。
2.系统设计与开发在需求分析阶段完成后,根据需求设计系统的功能模块和数据库结构。
然后,进行系统的开发和测试,确保系统的稳定性和可靠性。
开发过程中应采用良好的编码规范和设计模式,以提高系统的可维护性和扩展性。
3.系统部署与培训在系统开发完成后,需要进行系统的部署和安装。
部署完成后,还需要对相关人员进行系统的培训,包括管理员和随访工作人员。
培训内容包括系统的使用方法、数据录入规范等。
4.系统维护与优化系统上线后,需要进行日常的系统维护工作,包括数据库备份、系统安全性检查等。
同时,也需要不断优化系统的性能和功能,以适应随访工作的不断发展和需求变化。
四、工作计划根据以上工作内容,制定以下工作计划:任务起止时间负责人系统需求分析2022年1月1日技术部门系统设计与开发2022年2月1日技术部门系统部署与培训2022年3月1日技术部门系统维护与优化持续技术部门五、工作成果完成该工作计划后,将获得以下几个工作成果:1.健全的肿瘤随访登记系统,能够对患者的相关信息进行统一登记和管理。
2.提供便捷的查询和报表功能,为随访工作提供必要的支持。
肿瘤随访登记技术方案解析早上九点,我坐在办公室里,外面是阴天,雨似乎随时要落下来。
十年的方案写作经验让我对这类项目已经驾轻就熟。
肿瘤随访登记,听起来简单,但里面门道多了去了。
我们要明确肿瘤随访登记的目的是什么。
没错,就是及时掌握肿瘤患者的病情变化,提高治疗效果,降低复发率。
那么,我们的技术方案就要围绕这个目的来设计。
一、随访登记系统设计1.数据库设计作为随访登记系统的基础,数据库的设计至关重要。
我们要确保数据库能够存储患者的基本信息、诊断信息、治疗信息以及随访信息。
这里要注意,数据库要能够支持大数据处理,因为肿瘤患者数量庞大,数据量也会随之增大。
2.系统架构设计随访登记系统要采用B/S架构,便于医生和患者随时随地访问。
前端设计要简洁明了,让医生和患者能够快速上手。
后端设计要稳定可靠,保证数据安全。
3.功能模块设计(1)患者信息管理模块:用于录入和维护患者的基本信息、诊断信息、治疗信息等。
(2)随访管理模块:用于制定随访计划、发送随访通知、记录随访结果等。
(3)统计分析模块:用于对随访数据进行统计分析,为临床决策提供支持。
(4)权限管理模块:确保系统数据安全,防止未经授权的访问。
二、随访登记流程设计1.患者录入当患者被诊断为肿瘤时,医生需要将其信息录入随访登记系统。
录入的信息包括患者的基本信息、诊断信息、治疗信息等。
2.随访计划制定根据患者的病情和治疗情况,医生需要制定随访计划。
随访计划包括随访时间、随访内容、随访方式等。
3.随访通知发送随访登记系统会根据随访计划自动发送随访通知给患者和医生。
通知内容包括随访时间、随访地点、随访内容等。
4.随访结果记录医生在随访过程中,需要将随访结果记录在随访登记系统中。
记录内容包括患者病情变化、治疗效果、下一步治疗计划等。
5.数据统计分析随访登记系统会定期对随访数据进行统计分析,为临床决策提供支持。
统计分析内容包括患者病情分布、治疗效果评价、复发率等。
三、技术保障措施1.数据安全随访登记系统要采取严格的数据安全措施,确保患者隐私不被泄露。
肿瘤随访登记技术方案
肿瘤随访登记技术案
肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性的搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡和生存资料的统计制度。
肿瘤登记是国际公认的有关肿瘤信息的收集法。
在慢性非传染性疾病中,只有恶性肿瘤采用登记法。
自上世纪七十年代以来,我国癌症的发病及死亡一直呈明显上升趋势,目前癌症已成为我国城乡居民的首要死因,对我国国民经济,社会发展,人民健康,卫生服务与经济负担造成极大影响。
癌症控制已成为全球卫生战略的重点。
掌握癌情信息是制定卫生事业发展规划,肿瘤防治策略与对策,制定科研向及评价防治效果的科学依据。
目前我国还没有完善的肿瘤登记制度,从而给以上工作带来极大困难。
2003年,卫生部下发了《中国癌症预防与控制规划纲要(2004-2010)》(卫疾控发[2003]352号),为在全国开展肿瘤登记提供了政策依据。
为加强肿瘤发病死亡登记工作的规化管理,提高登记质量,为癌症监测、预警提供基础数据,为制定癌症防治策略提供可
靠依据,根据《中国肿瘤登记工作指导手册》,参考国际癌症研究中心(IARC)对肿瘤登记资料的相关要求,结合中国各地区的卫生资源现状、工作条件,特制定肿瘤随访登记技术案。
本技术案适用于承担中央转移支付地肿瘤随访登记项目的地区及各级肿瘤登记机构开展工作,更详细的容可参照全国肿瘤防治研究办公室编写的《中国肿瘤登记工作指导手册》。
一、开展肿瘤随访登记报告的基本条件
(一)建立肿瘤登记报告制度,制定和颁布相应法规或政策,成立肿瘤登记处
在新开展恶性肿瘤新病例登记报告的地区,首先要由当地政府或卫生行政部门制定和颁布实行肿瘤登记报告制度的法律法规或规性文件,建立肿瘤登记处,配备相应的工作人员、设备及经费。
(二)制定肿瘤登记报告实施细则
新建立的肿瘤登记处根据全国肿瘤登记中心的统一要求和当地的实际情况,制订肿瘤新病例登记报告实施细则等规定(包括报告程序、核实和随访、各基层单位职责分工等),以保证此
项工作的建立和长期的正常运行。
(三)有健全有效的基层医疗保健网、死亡统计制度和可靠的人口学资料
建立肿瘤新发病例和死亡病例发现途径,与基层医疗保健网络和有肿瘤诊疗能力的医疗机构建立工作关系,开展病例核实和随访工作,保证数据的准确性。
以死亡统计资料为基础开展发病补充登记工作,并定期从公安、统计部门取得人口。
(四)开展人员培训
肿瘤登记处的工作人员必须经过专业培训。
基本的培训容包括肿瘤新发病例、死亡病例、人口资料的收集技术与法、肿瘤分类与编码、登记资料的统计和分析、登记软件使用等。
二、登记工作容
(一)登记资料的收集
1、人口资料
人口资料的收集是肿瘤登记的基本容之一。
人口资料的来源主要是两个渠道:一是利用人口普查资料,推荐使用我国五次人口普查的人口资料;二是由公安、统计部门逐年提供相应
的人口资料。
人口资料应包括居民人口总数及其性别、年龄构成。
每年的居民人口总数通常采用年平均人口数。
从人口普查或公安、统计部门获得的人口报表一般只提供间隔一定年限的分性别、年龄组的人口数,每年的年龄别人口资料,可以利用人口普查资料和人口抽样调查资料,通过“插法”等法推算。
2、新发病例资料
肿瘤新病例的报告围是全部恶性肿瘤(ICD-10:C00.0-C97)和中枢神经系统良性肿瘤(D32.0-D33.9)。
肿瘤登记处收集资料的基本法
是由各医疗机构中诊治肿瘤病例的医务人员填写肿瘤登记报告卡,经医院汇总后统一报送至肿瘤登记处。
要求登记处所辖区域的具有肿瘤诊治能力的全部医疗机构,按时上报新诊断病例资料。
基本项目:包括姓名、性别、年龄、出生日期、居住地址、肿瘤名称、肿瘤部位(亚部位)、诊断日期、诊断单位、诊断依据、死亡日期;如有条件时还要求填报组织(细胞)学类型、诊断时分期等。
3、死亡资料
肿瘤死亡登记报告必须在健全的人口死因登记报告制度的基础上进行。
肿瘤登记处一般通过本地区负责死因统计的专业机构(疾病预防控制中心、医院或肿瘤防治研究所等)获得恶性肿瘤死亡病例资料。
肿瘤登记处定期获得在肿瘤登记报告围的居民最终死亡原因的死亡医学证明书或死亡数据库,与肿瘤发病数据库进行核对、查实、剔除重复、死亡补充发病,以确保肿瘤发病登记报告数据的完整性和有效性。
全死因资料还可以为肿瘤登记提供死于非肿瘤原因的肿瘤病例的死亡资料,是肿瘤病例生存资料的主要来源。
有条件的登记处可定期将肿瘤登记数据与全死因登记资料核对。
(二)登记资料的整理
1、报告卡验收
登记处工作人员收到各报告单位上报的肿瘤报告卡后,应剔除非恶性肿瘤和非本地区常住户口的病例,检查卡面书写情况,发现漏填、项目不完整或容可疑,应退回报告单位重新填写。
2、报告卡编码
为便统计,特别是应用计算机建立肿瘤病例数据库,必须对报告卡卡面上的信息进行编码。
登记处必须采用统一的编码规则,对主要人口学项目和肿瘤分类项目进行编码,这些编码采用国际标准或标准,以便数据库与其他数据库的连接和比较。
肿瘤分类编码是报告卡编码的最重要的部分,目前国外肿瘤登记处一般采用WHO编制的国际疾病分类第10版(ICD-10)中肿瘤部分或国际疾病分类肿瘤学分册(ICD-O)系统编码。
ICD-10采用4位数水平的字母数字编码案,恶性肿瘤部分第一位
为字母C,后3位数字表示原发部位。
C00-75为原发性的特指部位恶性肿瘤,除外淋巴、造血和有关组织;C76-80指不明确的、继发的和未特指部位的恶性肿瘤,C81-96为淋巴、造血和有关组织的原发性的恶性肿瘤,C97为独立的多个部位的原发性恶性肿瘤。
ICD-10主要是对解剖部位进行编码,并采用ICD-10对登记资料进行统计分类。
推荐有条件的肿瘤登记处使用ICD-O-3。
ICD-O在
ICD-10的基础上用4个字母数字代表解剖部位,形态学部分用字母M开头,后接6位数依次表示组织学类型(4位数)、行为学(1位数)和分化等级或淋巴瘤、白血病的细胞来源(1位数);因此完整的ICD-O编码应当有10位数。
3、死亡补充发病
为减少漏报例数,肿瘤登记处应每年将收集的肿瘤死亡资料与肿瘤报告资料进行核对,对只有死亡卡而没有病例报告卡(即发病漏报)的病例应进行追溯调查,获得相关诊断信息(肿瘤的部位、病理学类型诊断日期等),补充填写肿瘤发病卡。
4、剔除重复卡
恶性肿瘤患者常同时到几个医院就诊,重复报告机会多,因此在整理报告卡时应剔除重复报告卡。
剔除报告卡的法有2种,一种是手工直接核对法,另一种是利用计算机将可能的重复卡选出,然后人工核对后剔除。
重复卡的定义是姓名、性别、地址、诊断和出生年月日相同,或年龄相近。
如果遇到出生日期、性别、地址和诊断相同,姓名音同字不同,或姓名不同的病例,应予以核实。
5、报告卡的存放
报告卡经编码、剔重并完成年度统计后,应按照一定的规则存放,以备核查。
各肿瘤登记处应根据实际情况制定相应的原始报告卡存放规则(包括存放顺序,存放期限等)。
6、肿瘤病例的随访
全部登记处都要做到被动随访,即通过肿瘤死亡报告资料与发病资料进行查对,掌握肿瘤病例的生存情况。
在肿瘤防治(或疾病防治)网络完善的地区,推荐主动随访,即通过基层卫生服务机构人员或派
专人进行访视,了解肿瘤病例的生存情况。
访视的式一般为上门访视,时间间隔可根据病人的生存状况确定,但至少1年一次。
通过访视可了解病人的生存状况、居住地址和户口地址变迁等状况,还可收集病人进一步诊断、治疗、转移、复发等情况,并可为病人提供生活起居指导、定期医学监护提醒等基本卫生服务。
(三)登记资料的分析和报告撰写
1、常规分析报告和专题报告
定期编写肿瘤登记资料的分析报告是肿瘤登记机构最重要。