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专题十六有机化学基础（选考）[考纲要求] 1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法；(3)了解有机化合物碳原子的成键特征，了解同系物的概念和同分异构现象，能正确判断和书写简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(4)了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构；(5)了解有机化合物的分类，并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物；(6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。
2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)理解烃(烷、烯、炔、芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构、性质，了解它们的主要用途；(2)了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用；(3)了解有机反应的主要类型(如加成反应、取代反应和消去反应等)；(4)了解烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用；(5)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要化学性质及其应用；(2)了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。
4.合成高分子化合物：(1)了解合成高分子化合物的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点，了解常见高分子材料的合成反应及重要应用；(3)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
常见官能团与性质在催化加热条件下还原为)如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与溶液反应题组一官能团的识别与名称书写1.写出下列物质中所含官能团的名称(1)___________________________________________________________________。
2018年全国卷高考化学选择题专题突破《有机化学基础》1．常见有机反应类型的判断方法(1)取代反应特点：有上有下类型：包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。
(2)加成反应特点：只上不下加成反应常用试剂：H2、X2(卤素)、HX、HCN、H2O等。
(3)消去反应特点：只下不上类型：醇在浓硫酸加热条件下消去。
(4)加成反应：主要以烯烃和苯为代表，碳碳双键、苯环可以发生加成反应。
(5)取代反应：烷烃、苯、乙醇和乙酸均容易发生取代反应。
2．有机反应中的“H2”H2在有机反应中总是“扮演”加成试剂的角色，能与碳碳双键(C===C)、碳碳三键(C≡C)、苯环、醛基—CHO和酮基—CO—中的碳氧双键(羰基)以及碳氮双键和三键(C===N、C≡N)等发生加成反应。
每摩尔碳碳双键或醛基、酮羰基消耗1 mol H2，每摩尔碳碳三键消耗2 mol H2，每摩尔苯环消耗3 mol H2。
3O CH能4(1)注意苯环的结构与六元环的区别，不要看到含双键的六元环就认为是苯环。
(2)蛋白质发生盐析是物理变化，可逆；蛋白质发生变性是化学变化，不可逆。
(3)氧化反应包括能使酸性高锰酸钾溶液褪色、催化氧化反应和燃烧反应等。
(4)不是所有的碳氧双键均能发生加成反应，如酯和羧酸中的碳氧双键不能与H2发生加成反应。
(5)苯、液态烷烃等不能因化学反应而使溴水褪色，但是能够发生萃取(物理变化)而使溴水层褪色。
(6)能发生银镜反应的物质不一定是醛类，还可能是：葡萄糖、麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。
5．区分三个易错问题(1)不能区分常见有机物发生反应的反应类型。
如塑料的老化发生的是氧化反应，不是加成反应，单糖不能发生水解反应等。
(2)不能灵活区分有机反应的反应条件。
如苯与溴水不反应，只与纯液溴反应。
(3)不能准确地对有机物进行分类。
如油脂不是高分子化合物。
6．牢记三种物质的特征反应(1)葡萄糖：在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银；在碱性、加热条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀。
2018年全国卷高考化学总复习《有机反应类型》专题集训一、选择题（每题有1~2个选项符合题意）1．对于苯乙烯（）的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面。
其中正确的是（）A．①②③④⑤B．①②⑤⑥C．①②④⑤⑥D．全部正确2．下列溶液中分别通入过量的CO2气体，仍然保持澄清的溶液是（）A．偏铝酸钠溶液B．饱和氯化钙溶液C．漂白粉溶液D．苯酚钠溶液3．维生素C的结构简式如图，有关它的叙述错误的是（）A．是一个环状的酯类化合物B．易起氧化及加成反应C．可以溶解于水D．在碱性溶液中能稳定地存在4．下列除去其中较多量杂质的方法（括号内的物质是杂质）正确的是（）A．乙酸乙酯（乙酸）：用氯化钠溶液洗涤，然后分液。
B．苯（苯酚）：用氢氧化钠溶液洗涤，然后过滤。
C．硝基苯（苯）：用水浴蒸馏。
D．乙醇（水）：加入生石灰搅拌后过滤。
5．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（）①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A．②与③B．③与④C．①与④D．①与②6．在阿司匹林的结构简式（下式）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。
将阿司匹林与足量NaOH溶液共同加热时，发生反应时断键的位置是（）A．①④B．②⑤C．③④D．②⑥7．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是（ ） ①属于芳香族化合物；②不能发生银镜反应；③分子式为C 12H 20O 2；④它的同分异构体中可能有酚类； ⑤1mol 该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH 。
A ．②③⑤B ．②③④C ．①②③D ．①④⑤8．酚酞含片是一种治疗消化系统疾病的药物，其有效成分的结构简式如图所示。
下列对该有效成分的说法正确的是（ ）A ．分子中的碳原子不在同一平面B ．酚酞的分子式是C 20H 12O 4 C ．能发生加聚反应生成高分子化合物D ．1 mol 该物质最多能与含4molNaOH 的烧碱溶液反应9．3-甲基香豆素有香草味，可用于香料及化妆品，其结构简式如下图。
2018年高考化学试卷分类解读——选择题部分<6.有机基础）备注：2018年高考化学或者理科综合<化学）试卷统计及顺序<共15套，31地区）1、<1套）大纲版全国卷 <广西）2、<1套，9地区）新课标全国卷I(内蒙古、宁夏；黑龙江、吉林、河南、河北、ft西、陕西、湖南、江西）3、<1套，7地区）新课标全国卷II<西藏，新疆；青海、甘肃、贵州、云南、辽宁）4、<4套，4地区）4个直辖市各一套：北京、天津、上海、重庆5、<8套,8地区）独立命题省份：安徽，ft东，四川，江苏，浙江，福建，广东，海南。
6、下面有关发泡塑料饭盒的叙述，不正确的是A.主要材质是高分子材料B.价廉、质轻、保温性能好C.适用于微波炉加热食品 D.不适于盛放含油较多的食品【答案】C【解读】本题结合生活，考察学生的有机基础知识，有机物的通性。
【试源】2018高考全国大纲版<广西）理综综合化学13、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。
它可能的结构共有<不考虑立体异构）b5E2RGbCAPA.4种B.5种C.6种D.7种【答案】B【解读】根据题意，可先解得分子式。
设为CnH2nOX，氧最少为一个，58- 16=42，剩下的为碳和氢，碳只能为3个，即为C3H6O，一个不饱和度。
设有两个 O, 那么 58-32=2 6，只能为C2H4OX，x不可能为分数，错。
由此可得前者可以为醛一种，酮一种，烯醇一种，三元碳环一种，四元杂环一种。
p1EanqFDPw【试源】2018高考全国大纲版<广西）理综综合化学8.【题文】香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是< ）A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应【答案】A【解读】由该有机物的结构式可以看出：B错误，因为香叶醇有双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色C错误，因为香叶醇有双键、醇羟基，可以使高锰酸钾溶液褪色D错误，香叶醇有醇羟基，可以发生酯化反应<取代反应的一种）备注：此题非常常规，核心是有机化学的核心—官能团，有什么官能团就能发生对应的特征反应。
专题十四有机化学基础（选考）时间:45分钟分值：75分非选择题（本题包括5小题,共75分）1.(2017湖北四校第二次联考，36)（15分)化合物G是一种降压药，可以通过如下方法合成:(1)A和试剂1发生取代反应生成B和水的化学方程式为。
(2)化合物A中含氧官能团的名称为。
（3）由C→D→E的反应类型分别为、。
（4)化合物F的结构简式为。
(5）写出同时满足下列条件的试剂1的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.分子中含有1个苯环和1种官能团Ⅱ.分子中含有4种不同化学环境的氢(6）以为原料通过如下途径可合成:e的结构简式为,e→f的反应条件为。
2.（2017广东揭阳一模,36)（15分)对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药,化合物M是该类药物之一。
合成M的一种路线如下:已知以下信息：①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢,H的苯环上有两种化学环境的氢。
②③E为芳香烃,其相对分子质量为92。
④（苯胺,易被氧化)。
回答下列问题：(1）A的结构简式为，其化学名称是。
(2)由E生成F的化学方程式为。
（3)由G生成H的反应类型为，H在一定条件下可以发生聚合反应,写出该聚合反应的化学方程式: 。
（4）M的结构简式为。
（5）D的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种（不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积之比为6∶1的是（写结构简式）。
(6)参照上述合成路线，以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1，6-己二醛,设计合成路线。
3。
（2017山东济南一模,36)(15分）有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。
回答下列问题:(1)分子中共面的原子最多有个;（2)物质A的名称是；（3)物质D中含氧官能团的名称是;。
2018年高考真题汇编有机化学1．（2018年江苏化学高考试题）化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2 −甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y 的说法正确的是A. X 分子中所有原子一定在同一平面上B. Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C. X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D. X→Y的反应为取代反应【答案】BD【解析】分析：A项，X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上；B项，Y与Br2的加成产物为，结构简式中“*”碳为手性碳原子；C项，X中含酚羟基，X能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色；D项，X+2 −甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反应类型为取代反应。
详解：A项，X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上，由于单键可以旋转，X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上，A项错误；B项，Y与Br2的加成产物为，中“*”碳为手性碳原子，B项正确；C项，X中含酚羟基，X能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C 项错误；D项，对比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的结构简式，X+2 −甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反应类型为取代反应，D项正确；答案选BD。
2．（2018年全国普通高等学校招生统一考试化学（新课标II卷））实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】分析：在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代烃，结合有关物质的溶解性分析解答。
详解：在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代烃，氯化氢极易溶于水，所以液面会上升。
但氯代烃是不溶于水的气体或油状液体，所以最终水不会充满试管，答案选D。
3．（2018年全国普通高等学校招生统一考试化学（北京卷））一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。
2018年高考真题之有机化学基础全国1卷11．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面D．生成1 mol C5H12至少需要2 mol H236．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）②的反应类型是。
（3）反应④所需试剂、条件分别为。
（4）G的分子式为。
全国2卷36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的路线如下：回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B到C的反应类型为__________。
（4）C的结构简式为__________。
（5）由D到E的反应方程式为______________。
（6）F是B的同分异构体，7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。
全国3卷：36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是________________。
（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为________________。
（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。
（4）D的结构简式为________________。
全国卷真题汇编-有机化学基础选做题(2014-2018)1.化合物W可用作高分子膨胀剂，其合成路线如下：A化合物为ClCH2COOH；②的反应类型为酯化反应；反应④所需试剂为H2SO4，条件为加热；G的分子式为C6H5OH；W中含氧官能团的名称为羧酸；与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式为C2H5COOC6H5和C6H5COOCH2CH3；苯乙酸苄酯的合成路线为苯甲醇与苯乙酸反应制备苯乙酸苄酯。
2.以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：葡萄糖的分子式为C6H12O6；A中含有的官能团的名称为羟基；由B到C的反应类型为氧化反应；C的结构简式为C6H8O6；由D到E的反应方程式为C6H8O6 + 3H2O + 2O2 →C7H11NO2 + 4CO2；F是B的同分异构体，可能结构共有2种，其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为___。
2.D分子中苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，且1 mol D可以与1 mol NaOH或2 ___反应。
答案：1) A的结构简式无法确定。
2) B的化学名称无法确定。
3) C + D → E4) 生成F的反应类型无法确定。
5) G的分子式无法确定。
6) L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可以与2 mol的Na2CO3反应，L共有多种结构；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3:2:2:1的结构简式为XX、XX。
6.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如下：答案：1) A的结构简式无法确定，C的化学名称为苯甲酸。
2) ③的反应试剂为亚硝酸钠，反应条件为酸性条件，该反应的类型为亲电取代反应。
3) ⑤的反应方程式为G + H2O → H+ + G-OH，吡啶是一种有机碱，其作用是中和反应中产生的H+。
4) G的分子式无法确定。
专题十四有机化学基础(选考)
时间:45分钟分值:75分
非选择题(本题包括5小题,共75分)
1.(2017湖北四校第二次联考,36)(15分)化合物G是一种降压药,可以通过如下方法合成:
(1)A和试剂1发生取代反应生成B和水的化学方程式
为。
(2)化合物A中含氧官能团的名称为。
(3)由C→D→E的反应类型分别为、。
(4)化合物F的结构简式为。
(5)写出同时满足下列条件的试剂1的一种同分异构体的结构简
式: 。
Ⅰ.分子中含有1个苯环和1种官能团
Ⅱ.分子中含有4种不同化学环境的氢
(6)以为原料通过如下途径可合成:
e的结构简式为,e→f的反应条件为。
2.(2017广东揭阳一模,36)(15分)对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药,化合物M是该类药物之一。
合成M的一种路线如下:
已知以下信息:
①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢,H的苯环上有两种化学环境的氢。
②
③E为芳香烃,其相对分子质量为92。
④(苯胺,易被氧化)。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为,其化学名称是。
(2)由E生成F的化学方程式为。
(3)由G生成H的反应类型为,H在一定条件下可以发生聚合反应,写出该聚合反应的化学方程式: 。
(4)M的结构简式为。
(5)D的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积之比为6∶1的是
(写结构简式)。
(6)参照上述合成路线,以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6-己二醛,设计合成路线。
