苯酚和酚类

酚类化合物标准品
酚类化合物标准品是一种常见的化学物质，具有杀菌、抗氧化和抗炎等生物活性，广泛应用于医药和农药领域。

以下是一些常见的酚类化合物标准品：
1. 邻苯二酚（C6H6O2）：邻苯二酚是一种常见的二元酚类化合物，具有杀菌、抗氧化和抗炎等生物活性，也可用作显色剂和染料中间体。

2. 邻硝基酚（C6H5NO3）：邻硝基酚是一种用作火药和炸药的重要原料，同时也可以用于染料和有机合成领域。

3. 对硝基酚（C6H5NO3）：对硝基酚是另一种用作火药和炸药的重要原料，它具有类似的应用。

此外，还有苯酚（Phenol）、对苯二酚（Catechol）等多种酚类化合物标准品。

这些标准品通常用于科学研究和实验室中，用以检测物质的化学性质和含量。

在实际使用中，需要遵循相关的安全操作规程，以免造成对环境和人体的伤害。

苯酚苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。

常温下为一种无色晶体。

有毒。

有腐蚀性，常温下微溶于水易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。

暴露在空气中呈粉红色。

苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。

【中文名称】苯酚；石炭酸【英文名称】phenol【结构或分子式】所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。

【相对分子量或原子量】94.11【密度】1.071【熔点（℃）】42～43【沸点（℃）】182【折射率】1.5425（41）【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口530。

【性状】无色或白色晶体，有特殊气味。

【溶解情况】溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。

【用途】用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。

作外科消毒剂消毒能力大小的标准（石炭酸系数）。

【制备或来源】由煤焦油经分馏，由苯磺酸经碱熔。

由氯苯经水解，由异丙苯经氧化重排。

【其他】加热至65℃时能溶于水（在室温下，在水中的溶解度是9.3g，当温度高于65℃时能与水混溶），有毒，具有腐蚀性如不慎滴落到皮肤上应马上用酒精（乙醇）清洗，在空气中易被氧化而变粉红色。

在民间有土方用石炭酸来治皮肤顽疾，以毒攻毒，如用来治脚底起泡。

三维结构一种重要的苯系中间体[1]。

又称石炭酸。

低熔点(43℃)白色晶体，在空气中放置及光照下变红，有臭味，沸点181.84℃。

对人有毒，要注意防止触及皮肤。

工业上主要由异丙苯制得。

苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。

苯酚用途广泛。

第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。

绝大部分是通过合成方法得到。

有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。

分子结构：苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp3杂化轨道成键。

苯酚主要用于制造酚醛树脂，双酚A及己内酰胺。

苯酚及酚类的性质练习题1．下列有关苯酚的说法错误的是A．易溶于乙醇等有机溶剂B．含有的官能团为酚羟基C．常温下苯酚能与水互溶D．苯酚的空间填充模型为2．苯酚具有弱酸性的原因是A．苯环使羟基中的O-H极性变强B．羟基使苯环活化C．苯酚能与NaOH溶液反应D．苯酚与溴水反应3．下列有关苯酚的叙述正确的是()A．苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液显浅红色B．苯酚分子中的13个原子不可能处于同一平面上C．苯酚有腐蚀性，不慎沾在皮肤上应立即用酒精冲洗，再用水冲洗D．苯酚较稳定，在空气中不易被氧化4．苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，正确的处理措施是KMnO溶液冲洗A．用小苏打溶液冲洗B．用酸性4C．用冷水冲洗D．先用酒精冲洗，再用水冲洗5．下列各组物质，一定互为同系物的是( )A．C2H4与C3H6B．CH4O与C3H8OC．C4H10与C8H18D．与6．下列五种物质既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是( )①甲烷②苯③聚乙烯④邻二甲苯⑤苯酚A．②③B．③⑤C．⑤D．④⑤7．下列有机物与苯酚互为同系物的是A．B．C．D．8．已知酸性强弱顺序为H2CO3＞C6H5OH>HCO－3，下列化学方程式正确的是() A．2C6H5ONa＋H2O＋CO2―→2C6H5OH＋Na2CO3B．C6H5OH＋NaHCO3―→C6H5ONa＋H2O＋CO2↑C．2C6H5OH＋Na2CO3―→2C6H5ONa＋H2O＋CO2↑D．C6H5OH＋Na2CO3―→C6H5ONa＋NaHCO39．向下列溶液中滴入FeCl3溶液，颜色无明显变化的是()10．实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。

下列分析错误的是A．该过程中苯作萃取剂B ．操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均涉及分液C ．该过程中苯可循环使用D ．操作Ⅰ、Ⅱ均需要分液漏斗，操作Ⅲ需要漏斗11．芥子醇的结构简式如图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是A ．属于芳香烃B ．分子式为11164C H OC ．遇3FeCl 溶液不能显色D ．能发生氧化反应、取代反应、加成反应12．（2021·北京八中乌兰察布分校高二期末）已知有抗癌作用的有机物白藜芦醇的结构简式为，1mol 该有机物分别与2Br (浓溴水)和2H 反应，消耗2Br 和2H 的物质的量最多为A ．1mol 、1molB ．3.5mol 、7molC ．6mol 、6molD ．6mol 、7mol13．按照要求填空： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥(1)各物质中互为同系物的是_______(填物质序号，下同)。

酚类污染与防治摘要：在我国现阶段，随着经济的发展，资源浪费、环境污染等一系列问题日益严重，水污染问题尤为突出。

国家对水污染控制的力度不断加大，一些大江大河的水环境问题已有所改善，但就总体而言水污染问题却仍旧严重。

本文着重介绍了水体中酚类污染的现状与治理。

关键词：水污染；酚类污染Phenolic Pollution and ControlAbstractIn our country, along with economic development, resource waste and environmental pollution problems and a series of increasingly serious water pollution problem is particularly prominent. State water pollution control has intensified, some environmental problems of water of large rivers has improved, but on the whole issue of water pollution is still serious. This paper introduces the phenols in water pollution and its treatment.Key words: water pollution; phenolic pollution酚类污染是指酚类对环境造成的污染。

酚类主要包括苯酚、甲酚、氨基酚、二硝基邻甲酚、荼酸和五氯酚等。

酚主要来源于炼焦、炼油、制造煤气、酚、绝缘材料、药、造纸等生产过程中排出的废气和废水中。

酚类是恶臭物质，可经消化道、呼吸道和皮肤侵入人体，与细胞原生质中的蛋白结合，使细胞失去活力。

同时，酚还对神经、泌尿、消化系统有毒害作用。

苯酚苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。

常温下为一种无色晶体。

有毒。

有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。

暴露在空气中呈粉红色。

中文名：苯酚外文名：p henol 别名：石炭酸分子式：C6H6O 相对分子质量：94.11化学品类别：有机物--苯的衍生物管制类型：不管制储存：密封保存理化性质物理性质外观与性状：白色结晶，有特殊气味。

熔点(℃)：40.6相对密度（水=1）：1.07沸点(℃)：181.9相对蒸气密度（空气=1）：3.24折射率1.5418闪点79.5℃分子式：C6H6O化学式：C6H5OH，PhOH分子量：94.11饱和蒸气压(kPa)：0.13(40.1℃)燃烧热(kJ/mol)：3050.6临界温度(℃)：419.2临界压力(MPa)：6.13辛醇/水分配系数的对数值：1.46闪点(℃)：79爆炸上限%(V/V)：8.6引燃温度(℃)：715爆炸下限%(V/V)：1.7溶解性：可混溶于、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡土林、挥发油、强碱水溶液。

室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

化学性质可吸收空气中水分并液化。

有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。

腐蚀性极强。

化学反应能力强。

与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

[2]苯酚在通常温度下是固体，与钠不难顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被氧化，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

本人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。

在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。

多酚类化合物和酚类化合物
多酚类化合物和酚类化合物有区别，具体分析如下：
酚类化合物是一类含苯环的有机化合物，其特点是具有酸性的有机物，其酸性比碳酸的酸性小，但比醋酸的酸性大。

酚类化合物通常以苯酚为基础，包括苯酚本身以及以苯酚为基础的化合物，如苯酚钠、苯酚丙酮等。

多酚类化合物是一类更为复杂的有机化合物，它们通常具有多个酚性羟基，并因此具有更强的抗氧化活性。

多酚类化合物包括黄酮类、单宁类、酚酸类以及花色苷类等。

这些化合物在植物性食物中普遍存在，具有潜在的促进健康作用。

总的来说，多酚类化合物和酚类化合物在结构和性质上存在差异。

苯酚苯酚（Phenol，C6H5OH）[1] 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，[2] 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。

也可用于消毒外科器械和排泄物的处理[3] 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

[4] 小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

中文名苯酚英文名Phenol别称石炭酸、酚、羟基苯化学式C6H5OH分子量94.11熔点40-42℃沸点181.9℃水溶性微溶于冷水，在65℃与水混溶。

可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油密度1.071g/mL（25℃）外观无色或白色晶体，有特殊气味。

在空气中及光线下变为粉红色闪点：185℉/85℃应用：化工合成、油田工业、电镀、溶剂，医学安全性描述：S26，S28，S45，S24/S25，S36/S37/S39危险性符号：F（易燃）,T（有毒）,C（腐蚀性）危险性描述：R34，R68，R23/24/25，R48/20/21/22危险品运输编号：UN 2821 6.1/PG 2化学性质弱酸性，高毒类，突变原，还原性稳定性稳定禁配物强氧化剂、强酸、强碱储存方法阴凉通风，低温避光，注意泄漏物PSA20.23000 LogP1.39220 折射率n20/D 1.5418分子结构苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。

由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构[5]。

苯酚共振结构如右上图。

酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。

大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

苯酚盐负离子则有如右下图共振结构：摩尔折射率：28.13摩尔体积（m3/mol）：87.8等张比容（90.2K）：222.2表面张力（dyne/cm）：40.9极化率：11.15[5]苯酚物理性质相对蒸气密度（空气=1）：3.24折射率1.5418饱和蒸气压(kPa)：0.13(40.1℃)燃烧热(kJ/mol)：3050.6临界温度(℃)：419.2临界压力(MPa)：6.13辛醇/水分配系数的对数值：1.46 爆炸上限%(V/V)：8.6引燃温度(℃)：715爆炸下限%(V/V)：1.7溶解性：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。

苯酚酚类第三章第⼀节《苯酚酚类》⼀、苯酚的结构、组成和性质1、苯酚的组成和结构分⼦式：C 6H 6O ，俗名：⽯炭酸OH ，官能团：—OH ， 2.酚类的结构特点：羟基与苯环直接相连。

羟基与氢氧根的区别⼆、苯酚物理性质1、纯净的苯酚是⽆⾊的晶体，具有特殊的⽓味，长时间露置空⽓中呈粉红⾊。

2、熔点是43℃。

3、室温下，苯酚在⽔中溶解度不⼤，当温度⾼于65℃时，能跟⽔混溶。

苯酚易溶于⼄醇，⼄醚等有机溶剂。

4、苯酚有毒，其浓溶液对⽪肤有强烈的腐蚀性，使⽤时要⼩⼼!（如不慎沾到⽪肤上，应⽴即⽤酒精洗涤。

依据在教材52页最下⾯⼀⾃然段）三、苯酚化学性质 1、氧化反应：①可以燃烧：C 6H 6O ＋7O 26CO 2＋3H 2O ②在空⽓中易被氧化⽽呈粉红⾊。

2、（1）弱酸性 A ．与NaOH 溶液的反应由于苯环对羟基的影响，使苯酚中的羟基能发⽣微弱电离所以苯酚能够与NaOH ＋NaOH所以向苯酚的浊液中加⼊NaOH 溶液后，溶液变澄清苯酚的酸性极弱，它的酸性⽐碳酸还要弱，以致于苯酚不能使紫⾊⽯蕊试剂变红，＋＋ NaCl点燃OH+H 2OONa OH + H +O －ONa OH＋ H 2O ＋CO 2＋ NaHCO 3注意：产物是苯酚和碳酸氢钠这是由于酸性：H 2CO 3 > 苯酚 > HCO 3－所以苯酚与碳酸钠反应不会放出CO 2＋Na 2CO 3（2）苯酚的取代反应A ．能与⾦属Na 反应置换出氢⽓2 2 Na + H 2↑B ．苯酚与浓溴⽔在常温2，4，6－三溴苯酚 Br Br ＋3Br 2 ↓＋3HBr 2，4，6－三溴苯酚该反应可以⽤来定性检验苯酚也可以⽤来定性测定溶液中苯酚的含量（3）显⾊反应：酚类化合物与Fe 3＋显紫⾊，该反应可以⽤来检验酚类化合物。

（4）加成反应苯酚可在苯环上发⽣加成反应OH+3H 2OH(环⼰醇)苯酚与苯取代反应的⽐较OH ＋ONa ONa OH+ NaHCO 3ONa OH（1）苯酚、⼄醇均有羟基，为什么苯酚能与NaOH 溶液反应，⽽⼄醇不能呢？（2）苯酚能与浓溴⽔发⽣取代反应，⽽甲苯不能反应，为什么？【⼩结】①在苯酚的分⼦中，苯基影响了与其相连的羟基上的氢原⼦，促使其较易电离，显⽰了⽐醇中羟基上的氢原⼦有较明显的酸性；②⽽羟基则反过来能影响与其相连的苯基上的氢原⼦更活泼、更容易发⽣取代反应。

有机化学基础知识点整理酚的结构与性质酚是一类具有羟基（-OH）官能团的有机化合物，其结构与性质在有机化学中占据重要的地位。

本文将对酚的结构与性质进行整理，以帮助读者更好地理解有机化学的基础知识。

第一部分：酚的结构酚的结构可以通过羟基的位置以及芳香环的个数来描述。

最简单的酚是苯酚，也称为苯酚，其结构为一个苯环上连接着一个羟基。

苯酚的化学式为C6H6O，结构式为C6H5OH。

在苯酚的基础上，我们可以通过取代基的连接方式来得到更复杂的酚类化合物。

例如，苯环上存在一个或多个其他基团的酚称为取代酚。

常见的取代酚有对羟基苯甲酸（对酚）和邻羟基苯甲酸（邻酚）等。

第二部分：酚的性质1. 理化性质酚一般为无色液体或结晶体，具有特殊的芳香气味。

酚的熔点和沸点随着分子结构的改变而有所不同。

苯酚的熔点为42.15℃，沸点为182.2℃。

2. 溶解性酚具有较好的溶解性，在水中可以发生氢键形成溶液。

然而，随着分子结构的增大，溶解性会下降。

对于更复杂的酚类化合物，其溶解性主要受到分子间作用力的影响。

3. 酸碱性酚具有一定的酸性，可以与碱反应生成酚酸盐。

酚的酸性来自于羟基上的氢离子，可以通过在羟基上连接电子亲密基团来增强其酸性。

例如，在苯酚的羟基上连接一个硝基基团可以形成硝基酚，其酸性比苯酚强。

第三部分：酚的反应性1. 取代反应酚可以进行取代反应，在芳香环上引入其他基团。

常见的酚取代反应包括硝化反应、氨基化反应、烷基化反应等。

这些反应可通过在反应中加入适当的试剂和条件来控制。

2. 氧化反应酚可以进行氧化反应，通过与氧气或氧化剂反应生成酚醛、醛酮等化合物。

这些氧化反应在有机合成中有着重要的应用，可用于合成其他有机化合物。

第四部分：酚的应用由于酚具有羟基官能团的特性，使得其可以用于合成许多有机化合物。

酚及其衍生物在医药、染料、香料等领域有广泛的应用。

例如，对羟基苯甲酸可以用于合成阿司匹林等药物，对羟基苯甲醛可用于合成香料。

结语：本文对酚的结构与性质进行了整理，通过了解酚的结构以及其在有机化学中的应用，读者可以更好地理解酚的重要性。

酚编稿：宋杰审稿：张灿丽【学习目标】1、了解酚类的结构特点、一般特性和用途；2、掌握苯酚的化学性质。

【要点梳理】要点一、苯酚的结构和物理性质【高清课堂：酚#苯酚的结构和物理性质】分子中羟基与苯环（或其他芳香环）上的碳原子直接相连的有机化合物称为酚。

最简单的酚是苯酚。

1．苯酚的结构。

苯酚的分子式为C6H6O，结构简式为、或C6H5OH。

苯酚中至少有12个原子处于同一平面上，是极性分子。

2．苯酚的物理性质。

纯净的苯酚是无色晶体，暴露在空气中会因部分氧化而呈粉红色。

苯酚具有特殊气味，熔点43℃。

苯酚易溶于乙醇等有机溶剂。

常温下，苯酚在水中的溶解度不大（9.3 g），当温度高于65℃时，能与水混溶。

苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗。

要点二、酚的化学性质及用途【高清课堂：酚#苯酚的性质】1．苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸，能与NaOH溶液发生中和反应。

注意：苯酚、H2CO3、HCO3－的酸性强弱顺序为：H2CO3＞＞HCO3－因此苯酚能与Na2CO3发生反应，且苯酚钠与CO2、H2O反应时，无论CO2是否过量，均生成NaHCO3，而不会生成Na2CO3。

2．苯酚与金属钠的反应。

苯酚与钠反应比醇与钠反应要容易，表明苯环对酚羟基上氢原子的影响大于乙基对醇羟基上氢原子的影响，使酚羟基上氢原子比醇羟基上的氢原子更活泼。

3．取代反应。

苯酚可与卤素单质、硝酸、硫酸等发生取代反应。

苯酚能与浓溴水反应生成不溶于水的白色沉淀（2,4,6-三溴苯酚），此反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。

4．显色反应。

苯酚的稀溶液遇FeCl3溶液时立即变成紫色。

本反应也可用于鉴定酚的存在。

5．缩聚反应。

酚醛树脂俗称“电木”，它不易燃烧，具有良好的电绝缘性，被广泛地用来生产电闸、电灯开关、灯口、电话机等电器用品。

6．苯酚的用途。

苯酚是重要的化工原料。

广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等，也可用于制备食品防腐剂和消毒剂。

苯酚酚类说课稿选修5 第三章第一节醇酚第二课时贵州省安顺市一中雷宇各位老师大家好，我今天说课的内容是新课程高中化学选修5（人教版）第三章《烃的含氧衍生物》第一节《醇和酚》的第二课时一、教材与学情分析1、教材的地位和作用：酚类物质是采用具体代表物的方式进行学习。

授课安排为1课时。

酚与醇结构相似，都含有羟基，本节内容是学生初次运用所学规律预测一类物质可能发生的反应，并通过各自代表物的性质的对比，理解醇羟基与酚羟基的区别，体会官能团与取代基之间相互影响的重要思想，为后续的有机化学的学习提供方法打下基础。

2、学情分析从知识层面看，在必修阶段已经具备有机化学基本的类别概念，知道一些典型有机物的性质。

在前面的学习过程中对官能团决定有机物的化学性质、基团的相互影响都有了一定的认识,但有待完善。

从能力层面看，具备了一定的分析、解决问题的能力；设计分析简单实验的能力；对“结构决定性质”这一普遍规律比较熟悉，因此具有性质预测的知识基础，知道研究有机化合物的一般方法和流程，具备进行探究活动的能力。

本节课授课对象是普通班学生，他们基础较差，自主探究的意识、合作创新的精神还有一定程度欠缺，需要老师引导和支持。

二、教学目标与重点难点通过对教材、课程标准的要求以及学生的分析，我制订出本节课要完成的教学目标，1、教学目标（1）知识与技能方面a、认识酚类物质，能够识别酚和醇b、掌握苯酚的结构、性质及用途c、理解苯环和羟基的相互影响（2）过程与方法方面a、通过以问题为驱动的自主实验探究过程，培养学生类比推测、分析解决问题和观察的能力以及实验综合能力b、在苯酚结构与性质的理论探讨过程中，培养思维的全面性、深刻性，提升思维品质。

（3）情感态度与价值观方面a、通过对苯环和羟基的相互影响理解，让学生体会事物之间相互联系、相互影响b、通过苯酚的用途与毒性引导学生从化学的视角认识生活、认识社会，学会辩证的看待化学物质c、训练学生在获得知识的过程中与人沟通、争辩、交流的勇气2、教学重点和难点（1）重点：苯酚的化学性质（酸性、苯环上的三元取代）（2）难点：建立官能团之间相互影响的基本观念。

酚类化合物有哪些？产生的途径是什么？酚，通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物。

最简单的酚为苯酚。

酚类化合物是芳烃的含羟基衍生物，根据其挥发性分挥发性酚和不挥发性酚。

酚类化合物都具有特殊的芳香气味，均呈弱酸性，在环境中易被氧化。

含酚废水中以苯酚和甲酚的含量最高，因此，环境监测常以苯酚和甲酚等挥发性酚作为污染指标。

酚类化合物的危害酚是一种中等强度的化学毒物，与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。

低浓度时使细胞变性，高浓度时使蛋白质凝固。

酚类化合物可经皮肤粘膜、呼吸道及消化道进入体内。

低浓度可引起蓄积性慢性中毒，高浓度可引起急性中毒以致昏迷死亡。

一般来讲，酚进入人体后机体通过自身的解毒功能使之转化为无毒物质而排出体外。

只有当摄入量超过解毒功能时才有蓄积而导致慢性中毒，表现为头晕、头痛、精神不安、食欲不振、呕吐腹泻等症状。

酚类化合物的用途酚类是煤焦油中提取的主要产品之一，在焦油中的含量约为3-4%，是加工苯酚、邻位甲酚、间位甲酚等产品的原料。

随着苯酚下游产品的发展，对苯酚的需求量正逐年增加，国内已供不应求，每年都需进口。

其中间甲酚是合成农药、染料、橡胶塑料抗氧剂、医药感光材料、维生素E及香料等产品的重要精细化工中间体。

引起酚污染的原因环境中的酚污染主要指酚类化合物对水体的污染，含酚废水是当今世界上危害大、污染范围广的工业废水之一，是环境中水污染的重要来源。

在许多工业领域诸如煤气、焦化、炼油、冶金、机械制造、玻璃、石油化工、木材纤维、化学有机合成工业、塑料、医药、农药、油漆等工业排出的废水中均含有酚。

这些废水若不经过处理，直接排放、灌溉农田则可污染大气、水、土壤和食品。

酚类废气的排放与监测由于酚的用途极为广泛，预防其污染的工作也很困难。

在生产和使用酚的工厂必须建立严格的操作制度，谨防酚的外泻。

同时要搞好废水的回收利用和生物氧化处理，严禁含酚废水排入渗井、渗坑，以免污染地下水。

酚类化学通式
酚是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，通式为C6H5OH。

它们是一类重要的化学物质，广泛应用于医药、化妆品、染料、塑料等领域。

酚的结构中，苯环上的一个氢原子被羟基取代，形成了羟基苯基结构。

酚的分子中，羟基的极性使得它们能够与水分子形成氢键，因此酚具有良好的溶解性。

酚的化学性质非常活泼，它们可以发生许多反应。

其中最常见的是酚的酸碱反应。

酚在水中呈现弱酸性，可以与碱反应生成盐和水。

例如，酚和氢氧化钠反应可以生成钠酚和水：
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
酚还可以发生取代反应，即羟基被其他官能团取代。

这种反应可以通过加热酚和卤代烃或酰氯等试剂来实现。

例如，酚和溴甲烷反应可以生成溴代苯甲醚：
C6H5OH + CH3Br → C6H5OCH3 + HBr
酚还可以发生氧化反应，生成酚醛、酚酮等化合物。

这种反应可以通过加热酚和氧气或过氧化氢等试剂来实现。

例如，酚和氧气反应可以生成苯酚醛：
C6H5OH + O2 → C6H5CHO + H2O
酚还可以发生缩合反应，生成芳香族化合物。

这种反应可以通过加热酚和醛或酮等试剂来实现。

例如，酚和甲醛反应可以生成苯甲醛：C6H5OH + HCHO → C6H5CHO + H2O
酚类化学通式为C6H5OH，它们具有良好的溶解性和活泼的化学性质，可以发生许多反应。

这些反应为酚的应用提供了广泛的可能性，使得酚成为了一类重要的化学物质。