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机能实验神经干动作电位(ppt)

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神经干动作电位的引导及其传导速度的测定课件

神经干动作电位的引导及其传导速度的测定课件
结果与讨论
根据实验结果，分析各因素对神经干动作电位引导及其传导速度的 影响程度和机制，探讨其生理意义和实际应用价值。
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW ERA
04
神经干动作电位引导及其传导速度的 应用
神经干动作电位引导的应用
诊断神经疾病
神经干动作电位引导可以用于检测神经系统的异常，如神 经损伤、神经炎等，有助于诊断神经性疾病。
神经干动作电位引导的影响因素
刺激强度
刺激强度的大小直接影响神经干动作电位的产生和幅度。
刺激频率
刺激频率的高低影响神经干动作电位的发放频率和波形。
神经干状态
神经干的状态如兴奋性、传导性等对动作电位的引导有重要影响 。
神经干动作电位传导速度的影响因素
神经纤维直径
01
神经纤维的直径越大，传导速度越快。
神经干传导速度的精确测定
通过采用高精度的电生理技术，本研究成功地实现了对神经干传导速度的精确测定，为 神经科学研究提供了重要的实验依据。
神经干动作电位特征的深入理解
本研究对神经干动作电位的特征进行了深入探讨，揭示了其与神经元动作电位之间的差 异和联系，为神经科学理论的发展做出了贡献。
研究展望
01
神经干动作电位引导 技术的进一步优化
神经干动作电位引导
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
神经干动作电位概述
神经干动作电位是神经细胞膜电位变化的一种表现形式，是神经细胞兴奋 时所发生的电位变化。
它是由大量神经细胞膜电位同时发生变化而形成的电位变化，是神经细胞 兴奋传递的基础。
神经干动作电位具有“全或无”的特性，即动作电位的幅度不随刺激强度 的增加而增加，只与刺激强度是否达到阈值有关。

机能实验学 神经干动作电位

机能实验学 神经干动作电位
神经干动作电位的测定
姚伟 医学院生理研究所
实验目的
• 掌握蛙类坐骨神经干单项及双相动作电位的记录 方法，了解电生理学试验研究方法。
• 掌握神经干动作电位的基本波形、潜伏期、幅值 和时程。
• 掌握神经兴奋的传导速度和不应期测量方法。
理论概述
① 安静时—— 静息电位 ② 受刺激时— 动作电位
理论概述
【实验内容和实验步骤】
（三）讨论
1．刺激伪迹是如何产生的？ 2．记录神经干动作电位时，常在神经中枢端给予刺激，
而在外周端引导动作电位，为什么？
【实验内容和实验步骤】
（一）实验步骤
1、手术 （1）破坏蛙的脑和脊髓。 （2）剪除躯干上部及内脏。 （3）破皮及分离下肢。 （4）制备坐骨神经和腓神经标本
【实验内容和实验步骤】
2、仪器连接。

【实验内容和实验步骤】 （二）观察项目
1. 双相动作电位的波形特点、测定潜伏期、幅值及时程。 2. 测定阈强度和最大刺激强度。 3. 测定不应期。 4.测定神经干动作电位传到速度。

最新机能实验神经干复合动作电位及其传导速度和兴奋不应期的测定幻灯片课件

最新机能实验神经干复合动作电位及其传导速度和兴奋不应期的测定幻灯片课件

单根神经纤维动作电位具有两个主要特征：（一）“全或无”特性,即动作电位 幅度不随刺激强度和传导距离而改变.引起动作电位产生的刺激需要有一定强度, 刺激达不到阈强度,动作电位就不出现；刺激强度达到阈值后就引发动作电位, 而且动作电位的幅度也就达到最大值,再继续加大刺激强度,动作电位的幅度不 会随刺激的加强而增加；（二）可扩布性,即动作电位产生后并不局限于受刺激 部位,而是迅速向周围扩布,直至整个细胞膜都依次产生动作电位.因形成的动作 电位幅值比静息电位到达阈电位值要大数倍,所以,其扩布非常安全,且呈非衰减 性扩布,即动作电位的幅度、传播速度和波形不随传导距离远近而改变.动作电 位幅度不随刺激强度和传导距离而改变的原因主要是其幅度大小接近于K+平衡 电位与Na+平衡电位之和,以及同一细胞各部位膜内外Na+、K+浓差都相同的原故.
采用两次脉冲，通过调节两次脉冲间隔，可测
得坐骨神经的绝对不应期和相对不应期.
【实验材料】
1.动物 蛙或蟾蜍。
2.药品 林格液。
3.器材 蛙板、蛙类手术器械1套、滤纸、棉
球、手术线、烧杯、BL-420E+生物
信号记录系统、刺激电极、屏蔽盒
【实验步骤】
1. 制备坐骨神经-腓神经标本 坐骨神经-腓神流计 细胞外引导电极
兴奋区
损伤区
实验原理3 动作电位传导速度的测定
Measurement of Conduction Velocity of AP
Δt
传导速度测定 υ=
SAC Δt
实验原理4
不应期的测定
神经组织在接受一次刺激产生兴奋后，其兴奋性 将会发生规律性的变化，依次经过绝对不应期、相 对不应期、超常期和低常期，然后回到正常水平。

《神经干动作电位》课件

《神经干动作电位》课件
随着科技的发展，不断有新的技术和方法涌现，将这些新 技术和方法应用于神经干动作电位的研究，有助于提高研 究效率和准确性。
探索新的实验动物模型和实验方法，有助于更深入地研究 神经干动作电位的产生和调控机制，为神经系统疾病的治 疗提供新的思路和方法。
THANKS
感谢观看
03
神经干动作电位的记录与测量
记录方法
01
02
03
电极放置
将电极放置在神经干表面 或插入神经组织中，以记 录动作电位。
信号放大
使用放大器对记录到的微 弱电信号进行放大，以便 后续处理和分析。
滤波处理
通过滤波器去除噪声和其 他干扰信号，提高记录信 号的纯度。
测量参数
幅度
动作电位的最大值或最小 值，反映电位的强度。
神经元膜电位主要由细胞内外离子分布的不均衡所产生，例 如，细胞内的钾离子浓度相对较高，而细胞外的钠离子浓度 相对较高。这种不均衡的离子分布使得细胞膜具有一个内负 外正的电位差。
神经元膜电位的维持
神经元膜电位的维持主要依赖于钠钾泵的活动。钠钾泵是一 种跨膜蛋白，能够将钠离子和钾离子逆浓度差转运，从而维 持细胞内外离子分布的不均衡，进而维持神经元膜电位。
毒理学研究
神经干动作电位的变化可以作为某些有毒物质对神经 系统影响的评价指标，为毒理学研究提供依据。
06
未来研究方向与展望
神经干动作电位相关机制的深入研究
深入研究神经干动作电位的产生机制 ，包括其产生、传播和调控的分子和 细胞机制，有助于深入理解神经系统 的功能和疾病发生机制。
探索神经干动作电位在神经系统中的 信号传递和信息处理作用，有助于揭 示神经系统的工作原理和功能。
异常的神经干动作电位可以作为某些神经疾 病的诊断指标，如多发性硬化、神经根病变 等。

最新神经干动作电位 生理教研室幻灯片课件

最新神经干动作电位 生理教研室幻灯片课件
项工程划分标段，项目业主不得将一个单 项工程的地下和地面以上部分割裂划分标 段分别发包，或将应由一个承包单位完成 的建筑工程肢解成若干个部分发包给几个 承包单位。
总承包资质范围内的专业工程应随总承包 招标一并进行，不得肢解发包。总平市政 和园林绿化、建筑幕墙、二次装饰装修工 程及需先于主体建筑开工的深基坑工程， 项目业主可单独发包，但应在总承包招标 时明确发包方式、范围和履约责任。在一 个总承包标段内业主单独发包的专业工程 不得再划分标段，严禁化整为零规避资质 要求。
（2）装饰装修工程。指为达到建筑物使用功 能，对房屋建筑起保护、修饰、美观作用的 构部件的建造工作。
（3）安装工程。通指机械电气设备设施的安 装。在房屋建筑中，特指对房屋建筑及其 附属设施的线路、管道、设备的建造活动， 分为电气安装工程（有时包括弱电安装工 程）、管道安装工程。
（4）市政工程。是指城市道路、公共交通、 供水、排水、燃气、污水处理等工程的土 建、安装工程。
神经的两端不要碰在神经槽上，也不要把神经折叠放在电极 上，确保每一个电极都要喝神经接触。
刺激强度在开始时不要过强，从0.1v开始逐步增加到适当强 度，以免损伤神经。
连续双刺激时，每次刺激后使标本休息半分钟，以防标本疲 劳。
保持整个过程中神经干的湿润，用任氏液浸润 实验完毕后将标本盒擦干，以免电极腐蚀生锈。
（2）固定单价合同 固定单价合同是工程量清单计价模式采
用的主要合同形式。
是指综合单价固定，不作调整。而工程 量按实际发生量计算（按实计量）。
固定单价合同发包人承担工程量清单编 制的风险，承包人承担投标报价的风险，使 工程风险基本合理分担。
（3）可调价格合同 在施工过程中，工程量与单价均按实际
情况进行调整。合同价只是“暂定价”。

【机能实验】神经干动作电位

【机能实验】神经干动作电位
19
3.测定传导速度(自动/手动)
（1）V=S/t（m/s）
（2）AP1与AP2的波峰的时差 r1点与r3点间的距离
20
S1 S2
S(cm)
r1 r2
r3 r4
21
4.检测兴奋性周期变化
• 绝对不应期 ∞
0
• 相对不应期 阈上
• 超常期
阈下
• 低常期
阈上
22
最大刺激强度
保持刺激强度和波宽不变
υ＝ S R1- R2- / Δt 计算出AP的传导速度。
+-
R1- R1 +
R2- R2 +
Central end
S R1- R2-
Peripheral end
υ=
S R1- R2-
Δt
Δt
10
2.5 测定单相动作电位 （monophasic action potential，MAP） 用镊子 夹伤对1对引导电极间的神经 干，然后用1.0V电压，波宽 0.1ms的单个方波激刺激神经 干中枢端，测定末梢端MAP振 幅和时程。
蛙离体神经干生物电信 号与兴奋性检测
1
RM-6240生物信号采集系统
2
1.材料和方法 (Materials and methods ) 1.2药品(drug) 任氏液
每升任氏液含 NaCl 6.5 g、KCl 0.14 g、CaCl2 0.12 g,、NaHCO3 0.20 g、NaH2PO4 0.01 g。
S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+
刺激 电极
引导 电极
引导 电极
神经干标本盒
S+、S-刺激电极，E接地电极 ，r1- 、r1+和r2- 、r2+引导电 极，

神经干动作电位的记录与观察PPT共18页

神经干动作电位的记录与观察PPT共18页

▪
30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢！
18
神经干动作电位的记录与观察
•
6、黄金时代是在我们的前面，而不在 我们的 后面。
•
7、心急吃不了热汤圆。
•
8、你可以很有个性，但某些时候请收 敛。
•
9、只为成功找方法，不为失败找借口 (蹩脚 的工人 总是说 工具不 好)。
•
10、只要下定决心克服恐惧，便几乎 能克服 任何恐 惧。因 为，请 记住， 除了在 脑海中 ，恐惧 无处藏 身。-- 戴尔． 卡耐基 。
▪
26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证，好之者不如乐之者。——孔子
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
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1.6 记录动作电位( Record action potential) 神经干标本置于标本盒的电极
上，用1.0 V 电压，波宽0.1ms 的单个方波刺激神经干,引导CAP。
Central end
Peripheral end
刺激电极 接地 引导电极
引导电极
Ap Dp
Dn An
问题： Ap>An与Dp<Dn 的统计学意义？
1.5 仪器连接和参数 (Apparatus junction and parameter) 神经干 标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道。 刺激 器输出接刺激电极。1、2通道时间常数0.02s、滤波频率3 KHz、灵敏 度5 mV，采样频率：100 KHz，扫描速度：0.2ms/div。单刺激方式， 电压1.0 V，波宽0.1 ms，延迟1 ms，同步触发。
S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+
刺激 电极
引导 电极
引导 电极
神经干标本盒
S+、S-刺激电极，E接地电极 ，r1- 、r1+和r2- 、r2+引导电 极，
仪器连接
RM6240C微机生物信号处理系统
神经干标本盒。
S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+
神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道
外 +++++++++ 外 + +++++++
内 ------------ 内 -+---------
A= B
外 ++++-++++ 内 -----+-----
A＞B
外 ++++++-++ 内 --------+--
（2）为什么AP1较AP2出现早且波形幅度大呢？
粗
细
2. 阈强度、最大刺激强度
①阈强度：对神经干而言，阈强度是指神经干刚 好能产生动作电位的刺激强度。
假设1：神经纤维多寡使 Ap>An。实验验证
假设2： NF传导速度的 不同使Ap>An。实验验证
假设3：BAP是由不对称 正相波和负相波叠加而成， 实验验证
2. 观察（observations)
2.1 测定中枢端引导的双相动作电位（biphasic action potential, BAP) 用 1.0 V 电压，波宽0.1ms 方波刺激神经干末梢端，测定中枢端BAP正、负向振 幅(amplitude，A)和时程(duration，D）
②最大刺激强度：能产生最大动作电位的最小刺 激强度。
单个细胞 A 细胞内外
神经干/复合神经纤维
A
细胞外
单向
“全”或“无”
双向
非“全”或“无”
0V 0.4V 0.7V
0.25V 0.5V 0.8V
0.3V 0.6V 0.9V
3.测定传导速度(自动/手动)
（1）V=S/t（m/s）
（2）AP1与AP2的波峰的时差 r1点与r3点间的距离
（1ch）
Am Dm
刺激电极
引导电极 引导电极
刺激伪迹(Stimulus artifact) 刺激
伪迹
刺激器 地
放大器 地
+
－
R-
i-
R+
i+
刺激电流
刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位 差信号。
(1)为什么能引导出双相动作电位，其原理是什么？
胞外
- A = B
A ＜B
机能实验神经干动 作电位(ppt)
优选机能实验神经干动作电位
RM-6240生物信号采集系统
1.材料和方法 (Materials and methods ) 1.2药品(drug) 任氏液
每升任氏液含 NaCl 6.5 g、KCl 0.14 g、CaCl2 0.12 g,、NaHCO3 0.20 g、NaH2PO4 0.01 g。
1. 3器材( Experimental apparatus) RM6240 生物信号处理系统
(RM6240 multichannel physiological recording and processing system )（成都仪器厂）、神经标本盒（ nerve chamber )。
RM6240C微机生物信号处理系统
S1 S2
S(cm)
r1 r2
r3 r4
4.检测兴奋性周期变化
• 绝对不应期 ∞
0
• 相对不应期 阈上
• 超常期
阈下
• 低常期
阈上
最大刺激强度
保持刺激强度和波宽不变
υ＝ S R1- R2- / Δt 计算出AP的传导速度。
+-
R1- R1 +
R2- R2 +
Central end
S R1- R2-
Peripheral end
υ=
S R1- R2-
Δt
Δt
2.5 测定单相动作电位 （monophasic action potential，MAP） 用镊子 夹伤对1对引导电极间的神经 干，然后用1.0V电压，波宽 0.1ms的单个方波激刺激神经 干中枢端，测定末梢端MAP振 幅和时程。
Peripheral end
刺激电极
引导电极 引导电极
Central end
A1chp A1chn
D1chp
D1chn
A1chp >4mV
Positive negative
A2chp D2chp
A2chn D2chn
2.4 兴奋传导速度的测定 用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经
干中枢端，测定第1和第2对引导电极引导CAP起点的时间差Δt ，根据
RM6240C 微机生物 信号处理 系统
第2通道
第1通道
刺激器 输出口
神经干 标本盒
刺激电极
S+ S- E R1- R1+ R2- R2+
第1对引 导电极
第2对引 导电极
1.5仪器连接和参数
采样频率 通道模式 扫描速度
灵敏度
时间常数 滤波频率
“实验”菜单中选择自定义实验项目“神经干动作电位”进入实验状态。仪器参数：1、2通道 时间常数0.02~0.002s、滤波频率1KHz、灵敏度5mV，采样频率：40KHz，扫描速度：0.5ms/div。 单刺激激方式，刺激幅度0.1~3V，刺激波宽0.1ms，延迟5ms，同步触发。