乙酸与羧酸及其强化练习

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乙酸与羧酸
一、组成:分子式:C 2H 4O 2
饱和一元羧酸的通式:C n H 2n O 2 n ≥1
二、结构:结构简式:CH 3COOH 官能团:—COOH
一元羧酸的通式:RCOOH 结构特征:羧基与烃基相连。

饱和一元羧酸同系列:HCOOH 、CH 3COOH 、CH 3CH 2COOH 、CH 3CH 2CH 2COOH 羧酸有碳链异构,如CH 3CH 2CH 2COOH 与(CH 3)2CHCOOH
也有类别异构,如CH 3COOH 与HCOOCH 3
三、物理性质:乙酸是一种无色有特殊气味比水重可以溶于水的液体。

大部分的羧酸都溶于水,一般随碳原子数的增大,溶解性减弱。

四、化学性质
1、酸性:羧酸都是弱酸,酸性一般比碳酸强,随碳原子增加而减弱,但苯甲酸酸性强于甲酸。

C 6H 5COOH>HCOOH>CH 3COOH>CH 3CH 2COOH>H 2CO 3>C 6H 5OH
2CH 3COOH +2Na
2CH 3COONa +H 2↑ 2CH 3COOH +MgO
(CH 3COO)2Mg +H 2O CH 3COOH +NaOH
CH 3COONa +H 2O CH 3COOH +CaCO 3
(CH 3COO)2Ca +CO 2↑+H 2O CH 3COOH +NaHCO 3CH 3COONa +CO 2↑+H 2O
2、酯化反应:羧酸与醇与浓硫酸共热,本质是羧酸脱羟基,醇脱羟基上的氢原子结合生成水,剩余基团结合生成酯。

CH 3COOH +CH 3CH 2OH
CH 3COOCH 2CH 3+H 2O HCOOH +CH 3CH 2OH
HCOOCH 2CH 3

H 2O CH 3COOH +CH 3OH CH 3COOCH 3+H 2O
CH 3COOH +(CH 3)2CHOH CH 3COOCH(CH 3)2+H 2O
3、缩聚反应:二元羧酸与二元醇、二元胺的缩聚反应。

加热
浓硫酸
加热 浓硫酸
加热 浓硫酸 加热 浓硫酸 +2H 2O +2H 2O
五、制法:2CH 3CHO +O 2 2CH 3COOH 六、用途:酸味调味剂;生产酯和香料。

七、强化练习
1、已知苯甲酸C 6H 5COOH 的苯环上引入一个—C 3H 7基团,可形成有机物( ) A 、1种 B 、2种 C 、3种 D 、6种
2、1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯, 反应温度为115~125℃,反应装置如右图。

下列对该实验的描述错误的是( )
A 、不能用水浴加热
B 、长玻璃管起冷凝回流作用
C 、提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D 、加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率
3、已知羧酸X 和醇Y 在一定条件下可以生成一种酯C 8H 16O 2,Y 在一定条件下又可氧化生成X ,则X 与Y 所形成的酯有( )
A 、1种
B 、2种
C 、3种
D 、4种
4、下列有关有机物的说法不正确的是( )
A 、酒精中是否含有水,可用金属钠检验
B 、有机酸和醇脱水合成的某些酯,可用作糖果、化妆品中的香料
C 、蛋白质在一定条件下能发生水解反应,生成氨基酸
D 、乙烯通过聚合反应可合成聚乙烯,聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料 5、1mo1X 能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO 2(标准状况),则X 的分子式是( )
A 、C 5H 10O 4
B .
C 4H 8O 4 C .C 3H 6O 4
D .C 2H 2O 4
6、下列说法错误..
的是( ) A 、乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分
B 、乙醇和乙酸的沸点和熔点都比
C 2H 6、C 2H 4的沸点和熔点高
C 、乙醇和乙酸都能发生氧化反应
D 、乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,酯化反应和皂化反应互为逆反应 7、已知酸性强弱顺序为CH 3COOH>H 2CO 3>C 6H 5OH >HCO 3-,下列化学方程式不正确的( )
A 、2C 6H 5ONa +CO 2+H 2O 2C 6H 5OH +Na 2CO 3
B 、
C 6H 5ONa +CO 2+H 2O C 6H 5OH +NaHCO 3
C 、C 6H 5OH +Na 2CO 3C 6H 5ONa +NaHCO 3
D 、C 6H 5ONa +CH 3COOH C 6H 5OH +CH 3COONa
催化剂 nHOOC(CH 2)6COOH +nH 2N(CH 2)6NH 2 催化剂 —OC(CH 2)6CONH(CH 2)6NH — +(2n -1)H 2O HO [ ]n H。