动物标本制作

动物标本制作（preparing of animal specimens）：为了长期保存动物的特征，采取物理或化学手段，对动物整体或部分进行制作处理。

目前，通常的动物标本制作方法有浸制和剥制两大类。

动物标本浸制法所用的保存药剂，以酒精及甲醛液最为普遍。

采到的动物标本，可直接浸存于70%的酒精或5～10%甲醛液或二者各半的混合液中。

活的标本，要首先在纯净甲醛液或95%酒精的固定液中浸泡，然后再移置于保存液中。

大形动物标本要在杀死后，将标本复面剖一小缝，使保存液易于渗透内部，或用注射器向体腔注射保存液。

浸制动物标本，要在标本未固定变硬时，将附肢及其他体部伸直，成为适当姿势，并在附肢或其他位置拴上标签，用黑墨水注明该标本名称、采集期与采集地。

标本浸入保存液后，药液如变为污浊，应随时更换。

装标本用的瓶，应在瓶塞处用石蜡密封，以防保存液蒸发。

[1]编辑本段标本制作简介嵖岈山风景区展馆里的豹猫标本动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。

动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。

例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬鹚因腹部脂肪较多，在腹部开口易污染羽毛，就可改为从背部剖开。

除此之外，在制作标本的过程中也因人而异，有很多种制作方法，例如在制作鸟类标本时就有从胸部剖开和腹部剖开的区别。

只要做好的标本能形象逼真，符合生态、栩栩如生，就是件好的作品。

所需药品1.三氧化二砷（As2O3）也称砒霜，白色无嗅无味粉末，剧毒，有防腐功能。

2.硫酸铝钾[K2SO4·Al2（SO4）3·24H2O]也称明矾无色、透明晶体，具有防腐、硝皮作用。

3.樟脑（C10H16O）具有防止虫柱标本作用。

4.硼酸（H3BO3）有防腐作用，但较差。

5.苯酚（C6H5OH）也称石炭酸、来苏水。

有消毒防腐作用，可防止残留肌肉变质。

防腐剂的配制1.砒霜防腐粉：主要用于爬行类、哺乳类。

配制时砒霜、明矾、樟脑按2∶7∶1研成粉末，混匀即可。

2.硼酸防腐粉：可代替砒霜防腐粉，但较砒霜防腐粉差，但使用较安全，用硼酸粉、明矾粉、樟脑粉按5∶3∶2混匀即可。

3.砒霜防腐膏：具有防腐防虫及保护羽毛不致脱落的功能，主要用于鸟类。

常用工具和材料1.解剖工具：如解剖刀、镊子、剪刀、骨剪等，可根据经济条件准备。

2.木工、金工工具：如钢丝钳、台钳、鎯头、电钻、锯等可根据条件准备。

3.石膏粉（或滑石粉）：有吸水功能，主要用于吸收鸟类羽毛清洗后的水分，在剥制过程中撒在肌肉和皮肤之间，防止粘连，并防止血液、脂肪等污染羽毛。

4.铅丝：用于动物标本支架。

可根据动物的大小选用粗细不同的型号。

5.填充物：主要用于填入标本体内，可选用棉花、竹丝、麻刀、棕等。

6.玻璃义眼：可用来代替动物的眼睛。

7.针线：缝合标本剖口用。

8.标本台、树枝等：固定动物标本用。

9.标签、记录动物标本的名称、性别、采集地点等。

编辑本段制作过程采集不同种动物需要有不同的生活条件，采集时应根据动物的不同栖息处所，在一定时间和时期内采用一定的方法，并需要用不同的工具才可采到。

[2]处理1、整理标本：采集来的标本要经过整理，首先放到较大的盛有清水的容器内，再选择生活力强、形态典型、完整无缺、大小适当的留下，弃去其它杂物。

2、恢复动物的自然状态：将水生种类移入新鲜的普通水或海水的容器内静置一小时，以使动物恢复到在自然环境中的生活状态。

3、麻醉：对易收缩的动物需先经过麻醉再杀死。

常用的麻醉剂有乙醚、氯仿、50%的酒精、硫酸镁等。

4、杀死：动物经一定时间麻醉后（麻醉时间不能过长），使用适当药剂迅速将其杀死，以保持其外形正常和内部器官的完整。

杀死药剂常用的有5—10%福尔马林、80—95%酒精、无水酒精等。

[2] （1)剥离：根据鸟的不同种类和制作目的，剥离的方法各有不同，一般有三种，即胸剥、腹剥和背剥，一般的鸟以胸、腹部开口为宜。

具体剥离的方法是:用保险刀片(大型鸟类可用解剖刀)从胸、腹部开口，开口前用毛笔沾上水把羽毛向两边刷，使皮肤露出，沿龙骨突起向胸部中央把皮肤剖开一段。

然后用刀剖开皮和肉之间的结缔组织，大鸟可用手指向外撑皮，使皮肉分离，这时可抹些滑石粉(石膏粉)，避免粘连。

当露出颈和肩部时，用剪刀把两翼根部上肌肉剪去，露出关节，再剪断关节。

在剥离过程中，如果有血流出或肉体被扎破，要马上用棉花堵上，并撒石膏粉。

剥到大腿骨和胫骨关节处时，用剪刀剪断肌肉和关节，同时把背面皮肉也分开。

剥近尾部时需特别小心，不可硬拉硬扯，切忌损伤尾和泄殖腔孔，以免造成羽毛(尾羽)脱落及脂肪渗出。

这时只有颈部还没有剥皮，可用一只手把颈扯出，另一只手把颈部皮肤翻转，当剥离到头部露出头骨时，用剪刀从枕骨大孔处剪断，用药棉暂时堵住，这样肌内完整地剥出。

(2)剔除：除去胫骨、两翼骨上粘连的肌肉，剔除肌肉后再把皮恢复原位。

(3)挑腱：用刀把爪底剖开一口，用刺针把筋腱挑出、剪断。

(4)清头；头部露出耳听管、眼球后，用镊子把眼球拨出，用刀把耳听管割断，用剪刀扩大枕骨上的孔，把颅内的脑去掉，去脑时用棉球蘸出，蘸干净即可。

(5)支架：用铁丝2根做成支架，若要标本作展翅状，需用铁丝4根做成支架，铁丝出头6根，头部1根，尾部1根，翅2根，腿部2根，翅展开的2根铁丝从翼根穿出。

(6)填充：一般小型鸟填充物为药棉，如果是大型鸟类可填充棕丝或锯木屑。

填充前从鸟头颅内开始顺着向下都涂上防腐剂，然后用药棉填充好，背部要填平。

在填充时可装义眼，义眼底部涂上与活体眼底相同的颜色，这样更逼真，义眼也可在头部复原好后再安装。

(7)缝合：各部用棉花填充好后，从颈胸部开始从上向下进行皮肤建合，缝合时注意不要损坏羽毛。

(8)整形：整形是非常关键的一步，以实物为标准进行整形，耳、眼脸的位置要调整好，羽毛应整齐；整顺。

固定固定可使材料尽量保持原形而不变质。

标本制作过程中，都要先将材料固定后保存。

常用固定方法有干燥处理和药液浸制两种。

浸制标本，事先要用一定浓度的化学药物溶液做固定液。

把材料浸制好后再进行保存。

小型动物材料，直接放在固定液中保存。

大型材料，先向材料内注射一部分固定液，后放入固定液中浸渍。

[2]保存固定和保存是制作标本的两个重要环境，固定好了的材料最终能否成为合格的标本，还在于如何保存。

如果保存欠妥，即使固定得再好，最后还是达不到制作的目的。

保存方法主要有液浸保存和干燥保存。

1、浸液保存。

浸液保存是把标本浸在一定的药物溶液里保存标本的方法。

一般整体材料、解剖材料、局部构造或器官可用这种方法保存。

常用的保存液大致与固定液相同，主要是福尔马林、酒精、甘油以及这几种药物按比例配制制成的各种混合液。

单纯用福尔马林作保存夜，浓度为5%--10%，个别情况可用15%。

具体浓度的大小以标本的大小而定，原则上小标本浓度小，大标本浓度高。

福尔马林作保存液，效果好、价格低，可以大量地使用。

缺点是保存中往往有多聚甲醛形成，使浸液变浊，影响观察。

因此，在保存过程中，一年要更换一次新液。

[2]编辑本段常见动物浸制标本的制作蚯蚓标本的制作1、蚯蚓标本的制作。

（1）采集：蚯蚓生活在潮湿阴凉的土壤中，如在春末夏初雨后，蚯蚓多爬出地面，很容易采集到。

选择个体大和性成熟（体前端部分具有深色戒指状的环带）的蚯蚓。

（2）麻醉：把采集的蚯蚓先在水中洗去虫体身上的泥土。

放在较大的容器内，加入清水，用95%的酒精慢慢地一滴一滴地滴入水中（如果蚯蚓急剧蜷曲翻转，即是滴酒精太快了），在一小时内达到10%的酒精浓度即可，这时停止滴入酒精，数分钟后就被麻醉。

（3）固定：将麻醉后的标本平放在解剖盘中，用注射针自虫体后端腹侧注入福尔马林醋酸酒精溶液（福尔马林5ml、50%酒精90ml、冰醋酸5ml的混合液）或50%的酒精于体腔中进行固定，注射量以达到身体圆账为度。

（4）保存：固定好的蚯蚓放在一纱布上，20—30条卷成一卷，直立放在标本瓶内，加入福尔马林醋酸酒精溶液或70%的酒精溶液保存。

蝗虫标本的制作2、蝗虫标本的制作。

（1）采集：选择晴朗温暖天气，到花草丛生的田野用捕虫网可捕到蝗虫。

（2）固定；将捕到的蝗虫放在解剖盘内，用注射针自虫体腹部后端侧面节间膜处，注入福尔马林醋酸酒精固定液，注入后虫体腹部略有伸长，即刻死亡。

（3）保存：固定好标本放入标本瓶内，然后加入福尔马林醋酸酒精溶液保存。

为了防止标本变硬可在保存液中加入10%的甘油为佳。

虾标本的制作3、虾标本的制作。

（1）采集：对于海产虾类，内地学校可以到市场购买鲜活且具有代表性的个体；淡水虾类，常生活在水草茂密的湖沼中，可以用自制筛网捞取。

（2）制作：把采集到的虾，用5—10%的酒精麻醉，取出虾后放入70%的酒精中保存。

或在10%的福尔马林中杀死、固定。

然后把虾放于盛有80%的酒精与10%的甘油浸制液的标本瓶内长期保存；也可置于15%的福尔马林与10%的甘油混合浸制液里封存。

蜘蛛标本的制作4、蜘蛛标本的制作。

（1）采集：夏季，在屋檐下，用捕虫网捕捉，捕捉时要迅速，以防逃脱。

（2）浸制：用5—10%的酒精麻醉后放入10%福尔马林溶液或70%酒精中杀死，然后放在玻璃片上整姿，用白线缚于玻璃片上，再放入80%酒精或70%福尔马林溶液中保存，为防止标本脆硬，可在保存液中加入10%甘油。

鱼类标本制作5、鱼类标本制作。

鱼类标本的大小要适当、新鲜。

先把材料在60℃的热水中杀死，或放在空气中窒息。

然后把它放在瓷盘中用软毛刷蘸肥皂水把附于鱼体上的粘液刷掉（但不要伤鳞片），从腹部向体内注射10%福尔马林，之后用薄纱布把鱼体缠裹在玻璃板上，用10%福尔马林固定。

固定时间约一周，中间换一次固定液。

固定后把材料取出，拆除纱布，重新用针引线从鱼体前端和后端穿过鱼体腹于玻璃板上，用15%的福尔马林保存。

两栖类浸制标本制作6、两栖类浸制标本制作。

两栖类主要代表是蛙或蟾蜍，其浸制标本制作如下：选大小适当的蛙或蟾蜍用乙醚麻醉、杀死、洗净。

如果体型较大，应从背面斜着腹腔中注射15%的福尔马林溶液3—5ml。

随即进行姿态整理，用线穿过前肢和后肢把它缚在玻璃板上，尽量保持自然姿态。

如果标本已变硬应将其放在解剖盘上，用大头针固定蛙生活时匍匐姿态，并将指趾展开，然后用10%的福尔马林固定。

固定5—7天后用15%的福尔马林保存。

爬行类标本制作7、爬行类（以壁虎为例）标本制作。

选择完整、大型的活壁虎，用乙醚麻醉处死。

用注射器插入壁虎的头颈、胸部和腹部，各注入少量的10%福尔马林。

将注射过防腐剂的壁虎，背部朝上平放解剖盘上，头颈下面垫一团棉絮，使头部仰起。