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2021年高考化学二轮复习有机化学基础专题之酯解答题专练一、实验题1．某种混合物中可能含有甲酸、乙酸、甲醇及甲酸乙酯这些物质中的一种或几种。
在检验时有以下现象：(1)有银镜反应；(2)加入新制悬浊液，无变澄清的现象；(3)与含碱的酚酞溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅以至无色。
根据上述现象，可以判断：(填结构简式)此混合物中一定含有________________________________________，可能含有___________________________________________________，一定没有_____________________________________________。
2．已知F是一种药物中间体，常用作香料配制，其合成路线如下（其中A、B、C的分子式已给出）：请回答下列问题：（1）A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，其结构简式为_______________。
（2）在上述合成路线发生的反应中属于取代反应的是______________（填反应编号）。
（3）反应①发生时若不加入H2O2，会生成较多的一种副产物。
写出这种副产物的结构简式__________。
（4）写出由C→D 、E→F转化的化学反应方程式____________、___________。
（5）在化合物E多种同分异构体中，只含有一种含氧官能团，且能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体有___________种（不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起的同分异构体），任写一种满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式__________。
（6）按上述合成路线的表达形式，写出由制备的合成路线_______。
3．(I)实验室合成乙酸乙酯的步骤:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸汽冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
有机物：羧酸与羧酸酯训练题1．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如图所示。
下列叙述正确的是A ．利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C 14H 14O 4Cl 2B ．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C ．1 mol 利尿酸能与7 mol H 2发生加成反应D ．利尿酸能与FeCl 3溶液发生显色反应2．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液A ．②与③B ．③与④C ．①与④D ．①与②3．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如右图： 下列对该化合物叙述正确的是A ．属于芳香烃B ．属于卤代烃C ．在酸性条件下不水解D ．在一定条件下可以发生加成反应4．某有机物X 能发生水解反应，水解产物为Y 和Z 。
同温同压下，相同质量的Y 和Z 的蒸气所占体积相同，化合物X 可能是 A ．乙酸丙酯B ．甲酸乙酯C ．乙酸甲酯D ．乙酸乙酯 5．四川盛产五倍子。
以五倍子为原料可制得化合物A 。
A 的结构简式如右图所示： （1）A 的分子式是。
（2）有机化合物B 在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A 。
请与出B 的结构简式：。
（3）请写出A 与过量NaOH 溶液反应的化学方程式：。
（4）有机化合物C 是合成治疗禽流感药物的原料之一。
C 可以看成是B 与氢气按物质的量OH OHCOOHOHHOHO —C —O —O CH 2ClCl CH 3CH 2C —C — —OCH 2COOHO之比1∶2发生加成反应得到的产物。
C 分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。
请写出C 与溴水反应的化学方程式：。
6．光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激光制版技术中的关键材料。
某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A 经光照固化转变为B 。
A B（1）请写出A 中含有的官能团（填两种）。
（2）A 经光照固化转变为B ，发生了反应（填反应类型）。
羧酸、酯1． 【易】关于乙酸的下列说法中不正确的是( )A ．乙酸是一种重要的有机酸，它是一种具有强烈刺激性气味的液体B ．乙酸的分子式为C 2H 4O 2，分子中含有四个氢原子，所以它是四元酸 C ．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物D ．乙酸易溶于水和乙醇 【答案】B【解析】羧酸的官能团是羧基，只有羧基上的氢原子才可电离显酸性。
2． 【易】(2012·阜新高二检测)某有机物的结构简式如图，若等物质的量的该有机物分别与Na 、NaOH 、NaHCO 3恰好反应时，则消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比是( )A ．3∶3∶2B ．6∶4∶3C ．1∶1∶1D ．3∶2∶1 【答案】D【解析】分析该有机物的结构,可以发现分子中含有1个醛基、1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基，醇羟基、酚羟基和羧基均能与钠反应生成氢气，所以1 mol 该有机物可以与3 mol Na 反应；能与NaOH 溶液发生反应的是酚羟基和羧基，所以1 mol 该有机物可以与2 mol NaOH 反应；只有羧基可以与NaHCO 3反应，1 mol 羧基可与1 mol NaHCO 3反应。
所以等物质的量的该有机物消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比是3∶2∶1。
3． 【易】(2012·临沂高二质检)某有机物X ，经过如图所示变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机化合物X 是( )A ．C 2H 5OHB ．C 2H 4 C ．CH 3CHOD ．CH 3COOH 【答案】C【解析】由CH 3COOCH 2CH 3推知Y 、Z 为CH 3COOH 或CH 3CH 2OH ，X Y −−−→加氢，X Z −−−→氧化，则推知X为CH3CHO，Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH。
4．【易】除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，下列方法可行的是()A．加乙醇、浓硫酸，加热B．加NaOH溶液，充分振荡后，分液C．直接分液D．加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后，分液【答案】D【解析】A项加乙醇、浓硫酸，加热，使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯。
高考总复习有机化学练习题(酸酯一)班级_______姓名________得分________以下表达中，正确的选项是:能发生酯化反响的酸一定是羧酸油脂水解后得到的醇，一定是丙三醇能与金属钠反响的含羟基的烃的衍生物，一定是醇能发生银镜反响的烃的衍生物，一定是醛2.某有机物蒸气完全燃烧需三倍于其体积的氧气，产生于二倍于其体积的二氧化碳(体积均在相同状况下测定)，该有机物可能是:A.C2H4B.C2H5OHC.CH3CHOD.CH3COOH3.以下每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗别离的是:4.乙酸乙醋和水，酒精和水，苯酚和水5.二溴乙烷和水，溴苯和水，硝基苯和水6.甘油和水，乙醛和水，乙酸和乙醇7.油酸和水，甲苯和水，己烷和水8.以下各组物质互为同系物的是:A.C6H5OH和C6H5CH2OHC.HCOOH和C17H35COOHB.CHD.CH3OH和HOCH2CH2OH3Cl 和CH2Cl25.允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用:A.NaOH溶液B.AgNOD. 乙醇某一元羧酸1摩尔，可以与1摩尔溴发生加成反响，摩尔该羧酸充分燃烧生成水摩尔，那么该羧酸的分子式是:A.C18HO B.C16HO C.C18HO D.C16HO 3623423423027.分子式为CH O的一元羧酸克，恰好中和摩/升的苛性钠溶液20毫升，那么n2n2n值是:A.3B.8C.16D.188. 某有机物与过量的金属钠反响，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反响得到气体VB升(同温、同压)，假设VA＞VB，那么该有机物可能是:A.HOCH2CH2OHB.CH 3COOHC.HOOC －COOHD.HOOC－C6H4－OH9. 以下制备实验一定会失败的是:将冰醋酸、乙醇和浓硫酸混和共热制取乙酸乙酯将醋酸钠晶体(NaAc·3H2O)和碱石灰混和均匀加热制取甲烷用苯、液溴和复原铁粉制溴苯10. 以下物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反响的是:A.C6H6B.CH 3CHOC.CH 3COOHD.CH 2＝CH－COOH11.m克邻－羟基苯甲酸与足量金属钠反响放出气体a升，m克邻－羟基苯甲酸与足量Na2CO3反响放出气体b升(体积测定条件相同)，那么a和b的关系正确的选项是:A.a＝bB.a ＞bC.a ＜bD. 无法确定巴豆酸的结构简式为CH3－CH＝CH－COOH，现有①氯化氢②溴水③纯碱溶液④2－丙醇⑤酸化的高锰酸钾溶液。
高考化学二轮复习醛酸酯专题卷1、以下关于无机化合物的说法中,正确的选项是( )A.石油的分馏、煤的液化均属于物理变化B.苯酚和乙醇均有一定的氧化性,故应用此性质可用于医学上杀菌消毒C.聚乙烯和聚氯乙烯高功用塑料薄膜,常用于食品、药品的封装D.应用甲醛的生物毒性,其水溶液常用作防腐剂答案：D2、以下关于乙酸性质的表达错误的选项是( )A.乙酸是一种有剧烈抚慰性气息的无色液体B.冰醋酸是无水乙酸,不是乙酸的水溶液C.乙酸能跟碳酸钠溶液发作反响发生CO2D.在发作酯化反响时,乙酸分子中羧基上的氢原子跟醇分子中的羟基结合生成水答案：D解析：酯化反响中羧基〝脱羟基〞,醇中羟基〝脱氢〞,应选D。
3、某先生做乙醛恢复性的实验,取1mol/L CuSO4溶液2mL和0.4mol/L NaOH溶液4mL,在一个试管中混合后参与0.5mol/L 40%的乙醛溶液加热至沸腾,无白色沉淀发生,实验失败的缘由是( )A.NaOH不够量B.CuSO4不够量C.乙醛溶液太少D.加热时间不够答案：A4、无机物A 的分子式为C3H6O2,水解后失掉一元酸M 和一元醇N, M、N的相对分子质量相等,那么以下叙中正确的选项是( )A.M中有甲基B.M和A都能发作银镜反响C.M中含碳40%D.N分子中没有甲基答案：B5、以下关于酯的水解反响与酯化反响的比拟正确的选项是( )A.两个反响均可采用水浴加热B.两个反响运用的硫酸作用完全相反C.两个反响均可看作取代反响D.两个反响一定都是可逆反响答案：C解析：A 项,酯化反响所需温度较高,水浴加热不能满足要求,该项错误。
B 项,酯化反响中运用的是浓硫酸,作用为催化剂和吸水剂,而酯的水解反响中运用的是稀硫酸,作用只是催化剂,该项错误。
C 项,酯化反响和酯的水解反响均属于取代反响,该项正确。
D 项,酯的水解反响运用NaOH 作催化剂时,反响不可逆,该项错误。
6、除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的处置方法是( )A.蒸馏B.用足量饱和碳酸钠溶液洗濯后分液C.水洗后分液D.用饱和食盐水洗濯后分液答案：B解析：碳酸钠溶液可溶解乙醇,并且可减小乙酸乙酯在其中的溶解度,故答案为B7、以下说法中,正确的选项是( )A.要检验某溴乙烷中的溴元素,可以参与NaOH 溶液共热,冷却后滴入3AgNO 溶液,观察有无浅黄色沉淀生成B.实验室制取乙烯时,常伴有抚慰性气息的气体发生,说明乙烯为抚慰性气息气体C.凡是能发作银镜反响的物质—定是醛或羧酸中的甲酸D.向苯酚钠溶液中通入大批的二氧化碳气体时,生成物不含碳酸钠答案：D解析：试题剖析:A 选项参与3AgNO 溶液前必需参与稀硝酸酸化才干观察到有无浅黄色沉淀生成,A 选项不正确;实验室制取乙烯时,常伴有抚慰性气息的气体,这是由于浓硫酸具有强的脱水性使得乙醇或许乙酸中的碳原子以碳单质的方式脱出来,浓硫酸与碳反响被恢复为二氧化硫,二氧化硫有抚慰性气息,B 选项不正确;含CHO -的物质能发作银镜反响,如醛、葡萄糖、甲酸、甲酸某酯等,C 选项不正确;酸性, 65C H OH 大于3HCO -,应生成3NaHCO ,D 选项不正确。
有机化学练习题(酸酯)1. 现有分子式为C8H13O2Br 的有机物 A， A 在不一样条件下，分别生成B1＋ C1和 B2＋ C2( 以下图):生成的 C1又能发生以下的变化( 以以下图 ):此中只有 B1既能使溴水退色，又能和碳酸钠溶液反响放出二氧化碳，则A 是 ( 填构造简式，下同 ) ； B1是； C1是 B2是；C2是；甲是；乙是: ；。
2. 有 A、B 两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化以以下图所示:写出各物质的构造简式_________________________________________________.3.从有机物 C5H10O3出发，发生以下的反响：已知 : E 的分子式为 C5H8O2，构造中无支链且含环， D和 E 为同分异构体； B 能使溴水退色。
试写出 C5H10O3、A、 B、 C、D、 E 的构造简式。
4. 分子式为C8H13O2Cl 的有机物A，在不一样条件下发生以以下图所示的一系列变化:D 和 F 在浓硫酸作用下可生成分子式为 C4H8O2的有机物 H。
写出 E、 H 的构造简式以及A、 B分别与氢氧化钠溶液反响的化学方程式。
写出各有机物的构造简式____________________________________________.5.有一烃 A，能发生以以下图所示的一系列转变:已知 E分子间可发生缩合反响生成环状化合物C6H8O4，试解答以下问题:(1)写出 A 和 E的构造简式 _______________________________.(2)在反响①—⑦属于代替反响的有 _______________________.(3)写出以下反响的化学方程式 :反响① _______________________________________________________.反响④ ________________________________________________________.反响⑦ _________________________________________________________.6.往常羟基与烯键碳原子相连结时，易发生以下转变:现有以下图所示的转变关系 :已知 E能溶于 NaOH溶液中， F 转变为 G时，产物只有一种构造，且能使溴水退色。
高中化学必修课----羧酸酯知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、掌握乙酸的组成、结构、性质和用途；2、掌握羧酸的组成、结构、性质及其应用；3、了解酯的结构及主要性质；4、掌握重要的有机物之间的相互转化，学会在有机合成与推断中应用。
【要点梳理】要点一、羧酸的结构、通式和性质【高清课堂：羧酸和酯#羧酸的结构特征、分类及饱和一元酸的通式】1．羧酸的组成和结构。
（1）羧酸是由烃基（或H）与羧基相连组成的有机化合物。
羧基（）是羧酸的官能团。
（2）羧酸有不同的分类方法：2．羧酸的分子通式。
一元羧酸的分子通式为R—COOH，饱和一元脂肪羧酸的分子通式为C n H2n O2或C n H2n+1—COOH。
分子式相同的羧酸、羧酸酯、羟基醛、羟基酮等互为同分异构体。
3．羧酸的主要性质。
（1）羧酸的沸点比相应的醇的沸点高；碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶，随着分子中碳链的增长，羧酸在水中的溶解度迅速减小，直至与相对分子质量相近的烷烃的溶解度相近。
【高清课堂：羧酸和酯#羧酸的化学性质】（2）羧酸的化学性质。
①弱酸性。
由于—COOH能电离出H+，使羧酸具有弱酸性。
而羧酸具有酸类物质的通性。
如：2RCOOH+Na2CO3—→2RCOONa+CO2↑+H2ORCOOH+NH3—→RCOONH4常见的一元羧酸的酸性强弱顺序为：②酯化反应。
注意：可以用同位素示踪法证实酯化反应过程是羧酸分子中羧基中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分相互结合成酯。
无机含氧酸与醇作用也能生成酯，如：C2H5OH+HONO2—→C2H5—O—NO2+H2O（硝酸乙酯）③-H被取代的反应。
通过羧酸-H的取代反应，可以合成卤代羧酸，进而制得氨基酸、羟基酸等。
④还原反应。
由于羟基的影响，羧基中的羰基比醛、酮分子中的羰基较难发生加成反应，但在特殊试剂（如LiAlH4）的作用下，可将羧基还原为醇羟基。
RCOOH RCH2OH有机化学上可用此反应实现羧酸向醇的转化。
备战高考化学——有机化合物的推断题综合压轴题专题复习附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
它能在酸性溶液中能发生如下反应：(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是__________；X的结构简式为__________。
(2)有机物(II)的化学式为_______；分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。
(3)下列关于MMF说法正确的是__________(选填字母编号)。
a.能溶于水b.1 mol MMF最多能与3 mol NaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.镍催化下1 mol MMF最多能与6 mol H2发生加成反应(4)1 mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol；有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。
【答案】羧基、羟基 C6H13O2N 5 b 1【解析】【分析】(1)有机物(I)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，根据有机物(Ⅰ)结构判断X的结构，根据X的结构判断含有的官能团。
(2)根据断键方式和原子守恒判断有机物(Ⅱ)的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。
(3)根据MMF的结构判断其性质，MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能具有酚、酯和烯烃的性质。
(4)连有醇羟基的碳原子上有2个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。
【详解】(1)有机物(Ⅰ)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，能和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，X的结构简式为，可见X含有的官能团是羧基和羟基；(2)在酸性、加热条件下，MMF能发生水解反应生成有机物(Ⅰ)和有机物(Ⅱ)，断键部位是酯基，根据原子守恒判断有机物(Ⅱ)，所以有机物(Ⅱ)的结构简式为，所以该有机物的分子式为C6H13O2N；该分子中化学环境不同的氢原子共有5种；(3)a．该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，a错误；b．该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以1 molMMF最多能与3 molNaOH 完全反应，b正确；c．苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不能和溴水发生取代反应；该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应，c错误；d．能与H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以镍催化下1 molMMF最多能与4 mol H2发生加成反应，d错误；故合理选项是b；(4)该有机物分子中只有醇羟基能被催化氧化生成醛基，所以1 mol的有机物(Ⅰ)在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有1 mol；有机物(Ⅱ)在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，反应方程式为。
2024高考化学有机化学历年题库精选化学是高考科目中的一门重点学科，其中有机化学作为化学的重要分支，在高考中占有很大的比重。
为了帮助考生有效备考，以下是2024年高考化学有机化学历年题库精选，供考生参考。
1. 以下哪种有机化合物属于烷烃？A. 乙醇B. 甲醛C. 乙烷D. 乙酸2. 以下哪种有机化合物属于醇类物质？A. 丙酮B. 甲苯C. 乙醇D. 丙醛3. 在以下化合物中，哪种是脂肪酸？A. 乙酸B. 苯甲酸C. 乙醛4. 以下哪个官能团可以被氧化剂氧化？A. 羟基B. 醚键C. 烷基D. 烃基5. 下面有机化合物中，哪个分子是不对称的？A. 甲烷B. 氨C. 甲醇D. 乙酸6. 下列哪一种有机化合物属于芳香烃？A. 正丁烷B. 苯C. 丙酮D. 乙醚7. 以下哪个化学式代表了一个酮？B. R-COOHC. R-CO-R'D. R-O-R'8. 在下列变化中，不涉及有机化学反应的是：A. 大米蒸煮后变软B. 钢铁生锈C. 纸张被火烧后变黑D. 生鸡蛋煮熟后变硬9. 以下哪种物质是醇？A. 甲酸B. 丙醇C. 乙醛D. 丙酮10. 以下有机化合物中，哪一个是醛？A. 乙酸B. 丁酯C. 甲醇D. 甲醛以上是2024年高考化学有机化学历年题库精选的部分题目，希望考生通过这些题目的练习，对有机化学有一个全面的了解，并能熟练解答相关考题。
祝愿每一位考生都能在高考中取得优异的成绩！。
羧酸、酯1、可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（）乙酰水杨酸丁香酚肉桂酸①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A．②与③ B．③与④ C．①与④ D．①与②【答案】A2、某饱和一元脂肪酸和甘油形成的酯3.56g，加入0.5mol·L－1的NaOH溶液50mL，加热充分反应后，剩余的NaOH恰好被13mL 1mol·L－1的盐酸所中和，则该饱和一元脂肪酸的分子中碳原子个数为( )A．18 B．17 C．16 D．15【答案】A【解析】参加反应的NaOH的物质的量为0.5mol·L－1×0.05L－1mol·L－1×0.013L＝0.012mol。
酯的物质的量为0.012mol3＝0.004mol，所以该酯的相对分子质量为3.560.004＝890。
M r[(C n H2n＋1COO)3C3H5]＝890，n＝17，该饱和一元脂肪酸的分子中碳原子个数为17＋1＝18个。
3、某羧酸的衍生物A，其分子式为C6H12O2，实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应，由此判断A 的可能结构简式有（）A．2种 B．3种C．4 种D．6种【答案】A4、某有机物的结构简式如下图，则此有机物可发生的反应类型有( )①取代反应②加聚反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应⑦显色反应A ．①②④⑥⑦B ．②③④⑥⑦C ．①②③④⑤⑥D ．全部 【答案】C【解析】该有机物的分子结构中含有的官能团有：酯基、碳碳双键、羧基、醇羟基；所以可发生的反应有：①取代反应②加聚反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应；而显色反应要求分子结构中有酚羟基，而该有机物分子结构中无酚羟基；5、某酯分子式为C 6H 12O 2，该酯水解生成A 和B ，B 是A 的同分异构体的氧化产物，该酯为（ ） A ．CH 3CH(CH 3)COOC 2H 5 B ．CH 3CH 2COO(CH 2)2CH 3 C ．CH 3COO(CH 2)3CH 3 D ．CH 3CH 2COOCH(CH 3)2【答案】D【解析】试题分析：酯水解生成A 和B ，B 是A 的同分异构体的氧化产物，这说明AB 分子中碳原子数是相同的，则B 是丙酸，正丙醇能被氧化生成丙酸，所以A 应该是异丙醇，即选项D 正确。
高考总复习有机化学练习题(酸酯六)班级_______姓名________得分________1. 目前由乙烯合成乙醛的反应过程分三步进行:①CH 2＝CH 2＋PdCl 2＋H 2O ＝CH 3CHO ＋2HCl ＋Pd②Pd ＋2CuCl 2＝PdCl 2＋2CuCl③2CuCl ＋1/2O 2＋2HCl ＝2CuCl 2＋H 2O下列叙述中正确的是A. CH 2＝CH 2是还原剂B. PdCl 2是还原剂，O 2是氧化剂C. CuCl 2、PdCl 2都是催化剂D. CuCl 2是还原剂，O 2是氧化剂2. 含有C ＝C 的有机物与O 3作用形成不稳定的臭氧化物，臭氧化物在还原剂存在下，与水作用分解为羰基化合物，总反应为:−−−−−→−O H Zn O 23/)21） ＋(R 1、R 2、R 3、R 4为H 或烷基)以下四种物质发生上述反应，所得产物为纯净物且能发生银镜反应的是:A. (CH 3)2C ＝C(CH 3)2B.C. D.环锌四烯 (环锌四烯)3. 烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。
由乙烯制丙醛的反应为:CH 2＝CH 2＋CO ＋H 2−−→−催化剂CH 3CH 2CHO由分子式为C 4H 8的烯烃进行醛化反应，得到醛的同分异构体可能有:A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种4. 有机物A 可用B 式表示，则有机物C 的许多同分异体中，属于芳香醇的共有:A B CA. 5种B. 4种C. 3种D. 2种5. A 、B 两种有机物在加热情况下都能和氢氧化钠溶液反应，前者生成C 和D ，后者生成E 和D 。
C 与硝酸、硝酸银混和液反应生成淡黄色沉淀。
D 与浓硫酸共热可得到烃F ，F 只有一个同分异构体，该同分异构体与F 不是同系物。
E 经结晶脱水后得到无水的固体E ，然后与氢氧化钠、氧化钙共热，产物之一是最简单的烃。
根据以上事实，写出A 、B 所有符合题意的结构简式。
6. A、B、C、D、E五种有机物中，A、B属于烃类，C、D、E属于烃的衍生物。
A、C分子中碳原子数相同，B、D分子中碳原子数也相同，五种分子中以E分子所含的碳原子数最少。
(1)1摩A完全燃烧时，耗用氧气56升(STP)。
B与A的最简式相同，在同温同压下，同质量的A、B(均为气态时)的体积比为3︰1；(2)C跟浓硫酸混和共热，可生成使酸性高锰酸钾液褪色的气体；(3)D在水中微弱电离，溶液呈弱酸性，在一定条件下D能与福尔马林反应生成一种高分子化合物；(4)E溶液能跟碳酸钠反应，E也能跟C反应生成带香味的液体。
试写出A、B的结构简式及其E和C反应、D和福尔马林反应的化学方程式。
7. 现有A、B、C、D、E、F六种化合物，它们分别由下列五种原子团中的两种不同基团组成: －CH3、－OH、－C6H5、－COOH、－CHO①A是无色晶体，在空气中会逐渐变成粉红色；②B、C、F都能发生银镜反应，B、C均能与氢加成变成醇，C的分子量大于B；③1摩尔D可以和1摩尔氢氧化钠完全反应生成一种化合物，也可和2摩尔氢氧化钠完全反应生成另一种化合物。
D可以和A的钠盐反应生成A；④E是由B氧化而成。
试回答下列问题:(1)结构简式：A是；D是；F是。
(2)B发生银镜反应的化学方程式是。
(3)C与氢气反应的化学方程式是。
(4)上述具有酸性的化合物中，酸性由强到弱的顺序是。
8. A、B都是芳香族化合物,1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔醋酸。
A、B的分子量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O，且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。
A的溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。
(1)A、B的分子量之差为；(2)1个B分子中应该有个氧原子；(3)A的分子式是；(4)B可能的三种结构简式是。
9. (1)A是含一个羟基、一个羧基的不饱和羟基脂肪酸，在与醋酸完全酯化后，所得化合物的分子量是原羟基脂肪酸的1.14倍，A的分子式是；(2)B是含一个羟基、一个羧基的不饱和羟基脂肪酸，在与溴完全加成后，所得化合物的分子量是原羟基脂肪酸的2.26倍，B的分子式是。
10. 某酯A与氢氧化钠溶液共热后生成28.8克苯甲酸钠和另一种饱和一元醇B。
将以上反应得到的B完全燃烧，燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4克。
B在一定条件下发生催化氧化生成C，C与碳酸钠溶液反应有气体放出，试写出A、B、C的结构简式及A 的质量。
11. 分子量为146的某酯，它水解后生成羧酸和乙醇，已知羧酸中碳、氢、氧的质量分数分别是26.67%、2.22%、71.11%，写出酯的结构简式。
12. 某种含碳、氢、氧三种元素的有机物，其中含碳为40%、氢为6.7%。
每个有机物分子中含有32个质子，已知该有机物呈中性，试推测该有机物的结构简式。
13. 有机物A的分子中含有一个羧基，组成A的碳、氢、氧元素的百分含量分别是40%、6.7%、53.3%。
称取4.5克A配成500毫升溶液，取出20毫升A的溶液用0.105摩/升的氢氧化钠溶液滴定，当完全中和时，耗用氢氧化钠溶液19.05毫升。
1摩尔A与足量金属钠反应，放出1摩尔氢气，通过计算写出A可能的结构简式。
14. 由碳、氢、氧三种元素组成的一元羧酸的甲酯6.8克，与40毫升2摩/升氢氧化钠溶液共热，完全反应后需用15毫升2摩/升盐酸才能中和其中剩余的氢氧化钠。
若燃烧27.2克该酯可得到70.4克二氧化碳和14.4克水，通过计算写出酯的结构简式。
15. 在4.40克乙酸乙酯中加入0.25摩/升的稀硫酸100毫升，加热使其水解，然后用水稀释到1升。
取出其中的25毫升，用0.1摩/升的苛性钠溶液中和，当滴至15毫升时，恰好与其中的酸完全反应，求乙酸乙酯的水解百分率。
16. 0.2摩尔有机物A与 19.2克氧气共存于某密闭容器中, 经电火花引燃后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气。
把所得的混和气体通过浓硫酸，浓硫酸质量增加14.4克。
再依次通过灼热的氧化铜粉未，氧化铜粉未总质量减小3.2克，剩余气体通过苛性钠溶液，溶液质量增加26.4克，试写出有机物A的分子式。
17. 有A、B两种有机物，A的分子量是B的两倍。
0.05摩A充分燃烧后生成7.84升二氧化碳(STP)和3.6克水。
9.2克B与足量金属钠反应产生0.2克氢气。
B与甲醇在浓硫酸存在下生成有果香味的液体，反应时两物质的量之比是1︰1，通过计算写出A、B 的结构简式。
18. 由碳、氢、氧三种元素组成带有2个结晶水的二元羧酸晶体1.89克，溶于水配成200毫升溶液，用移液管移取20毫升，恰好与30毫升0.1摩/升的氢氧化钠溶液完全反应:(1)最初配成二元羧酸溶液的摩尔浓度是多少?(2)已知二元羧酸晶体中，碳、氢、氧的质量比是4︰1︰16，写出无水二元羧酸的结构简式。
19. 某种含有结晶水的羧酸H，在适宜条件下，可以完全分解为CO2、CO和H2O，取样品6.30克，使其完全分解，生成CO22.20克、CO1.40克、H2O2.70克；若中和0.2520克H，则需消耗20毫升0.20摩/升的NaOH溶液；若使0.005摩尔H完全转化为乙酯，则需要0.46克乙醇，求H的分子量及分子式和无水物的结构简式。
20. 具有线型结构的某二元有机化合物A中，氧的质量分数为47.0%，在P2O5存在下加热，可从含氧为61.5%的某酸W的一个分子中分解出2个水分子得到A，试通过计算推出A 的化学式和W的结构简式，并写出W分解的化学方程式。
21. 某有机物2.36克与足量的氧气燃烧生成水1.08克和CO21792毫升(标准状况)，此外无别的产物。
另取这种有机物1.18克，它与10毫升4摩/升的硫酸充分作用（无气体放出，硫酸可能起催化作用，也可能不起作用）后的混和物与40毫升2.5摩/升的NaOH正好中和。
(1)求这种有机物的分子式.(2)根据上述实验结果，能否确定该有机物的分子结构?若能确定，写出其结构简式；若不能确定，如何进一步实验可确定其可能的结构?1 A 、C1 CD1 C1 A1 A 的可能结构有两种，分别是CH 3CH 2CH 2Br 或(CH 3)2CHBr ；B 的可能结构也有两种，分别是CH 3COOCH 2CH 2CH 3或CH 3COOCH(CH 3)21 A 是乙炔，B 是苯，C 是乙醇，D 是苯酚，E 是甲酸1 （1）C 6H 5OH HOCOOH HCOOH （2）CH 3CHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O （3）C 6H 5CHO ＋H 2−→−Ni C 6H 5CH 2OH （4）F －E －D －A1 （1）42 （2）3 （3）C 9H 8O4 （4） 1 （1）C 18H 36O 3 （2）C 15H 26O 31 A ：C 6H 5COOCH 2CH 2CH 3 B ：CH 3CH 2CH 2OH C ：CH 3CH 2COOH 32.8 1 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 31 HCOOCH 31 CH 3CH(OH)COOH 或HOCH 2CH 2COOH1 C 6H 5COOCH 31 20%1 C 3H 6O 31 A 、B 分别是C 6H 5－CH 3和HCOOH1 （1）0.075摩/升 （2）HOOC －COOH1 126 H 2C 2O 4·2H 2O HOOC －COOH1 A 为C 3O 2，W 应为C 3H 4O 4，即HOOC －CH 2－COOH ，其反应式为：HOOC －CH 2－COOH −−−→−∆ 104P P C 3O 2＋2H 2O 1 （1）(C 2H 3O 2)x （2）符合该分子式的物质有多种，如HOOCCH 2CH 2COOH 、HOOCCH(CH 3)COOH 、HCOOCH 2CH 2OOCH 、CH 3OOCCOOCH 3、HOOCCCH 2CH 3等，既有二元羧酸，也有酯，也可以是既有羧基又含酯键，所以不能确定该物质的结构。
如果要确定，可借助银镜反应及与Na 2CO 3溶液反应，但要完全确定还是有困难。
如HOOCCH 2CH 2COOH 与HOOCCH(CH 3)COOH 就比较难区分。
