检治具进厂检验报告

治具管理的管理办法1：治具管理的管理办法1. 引言1.1 目的治具是生产过程中常用的工具，管理良好的治具能够提高生产效率，减少质量问题，保障产品质量。

本旨在规范治具管理，确保治具使用的安全性和可靠性。

2. 治具管理流程2.1 治具需求申请2.1.1 治具需求申请的流程2.1.2 治具需求申请的要求2.2 治具采购2.2.1 治具采购的流程2.2.2 治具采购的要求2.3 治具入库管理2.3.1 治具入库的流程2.3.2 治具入库的要求2.4 治具借用管理2.4.1 治具借用的流程2.4.2 治具借用的要求2.5 治具保养与维修2.5.1 治具保养与维修的流程2.5.2 治具保养与维修的要求2.6 治具报废处理2.6.1 治具报废处理的流程2.6.2 治具报废处理的要求3. 治具管理的监督与考核3.1 监督责任部门3.2 监督与考核内容3.3 监督与考核方法4. 治具管理的纪录与报告4.1 治具相关纪录的要求4.2 治具报告的内容要求5. 附则5.1 本的修订5.2 本的生效日期5.3 本的解释权5.4 附录：相关表格和模板罗列出本所涉及附件如下：1. 治具需求申请表格2. 治具采购合同模板3. 治具入库记录表格4. 治具借用申请表格5. 治具保养记录表格6. 治具报废处理程序7. 监督考核记录表格8. 治具管理报告模板罗列出本所涉及的法律名词及注释：1. 治具：用于生产和检测中的工具或者装置，用于固定、定位、导向和加工零件。

2. 库存：指公司存放和管理的治具数量。

3. 报废处理：指对无法继续使用的治具进行销毁、报废或者退回供应商。

2：治具管理的管理办法1. 引言1.1 目的治具是生产过程中不可或者缺的工具，有效的治具管理可以提高生产效率，降低成本，确保产品质量。

本旨在制定一套全面、系统的治具管理办法，规范治具的采购、使用、保养和报废流程，以确保治具的合理利用和安全管理。

2. 治具管理的责任和机构2.1 治具管理的责任部门和人员2.1.1 治具管理部门的职责2.1.2 治具管理员的职责和要求2.2 治具管理的机构设置2.2.1 治具管理委员会的职责和权限2.2.2 治具管理办公室的职责和权限3. 治具管理的基本原则3.1 合理使用治具3.2 保养与维修治具3.3 报废治具的处理3.4 监督与考核治具管理工作4. 治具的采购与领用4.1 治具的采购流程4.1.1 治具采购计划的制定4.1.2 治具采购的招投标过程4.1.3 治具采购合同的签订4.2 治具的领用流程4.2.1 治具领用的申请与审批4.2.2 盘点与归还5. 治具的保养与维修5.1 治具保养与维修制度的建立5.2 治具的定期保养与检查5.3 治具维修与更换5.4 治具寿命管理6. 治具的报废与处置6.1 治具报废的条件与程序6.2 治具报废的记录与报告6.3 治具报废后的处置方式7. 治具的盘点与管理7.1 定期盘点的要求与流程7.2 治具管理系统的建立7.3 治具管理软件的使用8. 附则8.1 本的修订与发布8.2 本的执行日期与实施罗列出本所涉及附件如下：1. 治具采购计划模板2. 治具领用申请表格3. 治具盘点记录表格4. 治具保养与维修记录表格5. 治具报废申请表格6. 治具管理规章制度7. 治具管理软件操作手册罗列出本所涉及的法律名词及注释：1. 治具：用于生产过程中定位、固定、检测零部件的工具或者装置。

东莞市立迪电子科技有限公司制 作：杜永锋审 核：日 期：2011.4.14F C T 治 具 制 作 规 格 书文件编号：WI-A-025 版 本：A/0序言随着工业的发展为了能够更有效的提高生产效率，减轻员工劳动强度和作业难度，提高产品的品质，就需要一种“治具”来辅助作业了。

治具又分工装治具、检测治具两种，前者用于机械加工、焊接加工、装配等工艺便于加工、满足精度的需要而设计的一种工装夹具；后者为检测使用，因为有些机械尺寸不便于测量，其形状复杂，只好设计专门的检测块或者检测用的针对某一种产品而设计检具，比方塞规、环规等一些规则的检具，但有些是不规则的就必须专门设计一种检具来测量它的尺寸。

治具在控制方面已由前期机械控制进入机械和电气控制相结合的时代，治具也被越来越多的被设计成能够自动化控制，其科技含量也越来越高，对设计人员要求不但有机械方面的知识，同时也要有电控方面的知识。

治具在制作材料方面前期的木质、塑胶板材被合金、新型复合材料所取代，治具的机构日益简单灵活，便于操作。

治具在设计方面已由前期的二维图纸发展成三维立体图像，在治具制作前期就可以模拟治具的使用，为人体工程学分析做了基础，以此不断改进治具。

治具的标准化治具零部件的标准化日益成熟，加快了治具产业的发展。

工业设备标准化为治具标准化提供了有利的保证。

治具的类型已经多样化 ICT治具、SMT治具，功能治具、工装治具、工装夹具、贴合机、运送压合机、LCD显示幕贴膜机，压胶机，进水口切料机，测变型治具、按键贴膜治具、按键检测机具，探针检测治具，量测治具、吸盘印刷治具、气动压合点胶治具，自动排片机等等。

为了促进公司治具制作的标准化，特于2011年针对公司目前生产治具分大类制作治具制作规格书，通过治具制作规格书明确治具用途、原材料选择、制作流程、制作工艺、检验标准等。

通过文件化的规范使公司治具的制作经验得以传承，好的方法得以推广。

由于本人经验有限文件制作过程中难免有错误请大家不吝赐教，万分感激。

工装治具管理制度范文工装治具管理制度第一章总则第一条为了加强工装治具的管理，规范使用程序，确保工装治具的安全、可靠、有效使用，提高企业生产效率，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有使用和管理工装治具的部门和人员。

第三条工装治具是指用于生产或维修过程中，为了完成特定任务而设计制造的工具和装备，包括但不限于夹具、量具和检具等。

第四条工装治具的使用和管理应遵守国家相关法律法规、行业标准和企业规章制度。

各部门和人员要严格遵守本管理制度，并加强工装治具的维护和保养。

第二章工装治具的购置和验收第五条工装治具的购置由使用部门提出申请，经上级批准后进行采购。

购置过程中要确保工装治具的品质和性能符合生产需求，并具有相应的认证和检验报告。

第六条工装治具的验收由使用部门和采购部门共同组成验收小组进行。

验收项目包括工装治具的数量、规格型号、外观质量、功能性能等。

验收不合格的工装治具应及时退回供应商，重新提供符合要求的工装治具。

第七条工装治具的购置和验收情况应及时记录并归档，以备日后查询和审计。

第三章工装治具的领用和归还第八条工装治具的领用应填写《工装治具领用单》，并经所在部门负责人签字确认。

工装治具领用人对所领用的工装治具应负有责任，要妥善保管和正确使用，并做好定期检查和维护工作。

第九条工装治具的归还应填写《工装治具归还单》，经所在部门负责人审核后，方可归还。

工装治具归还人应对所归还的工装治具进行检查，确保完好无损并记录在册。

第十条工装治具的领用和归还情况应及时记录并归档，以备日后查询和审计。

第四章工装治具的使用和维护第十一条工装治具的使用应符合操作规程和安全操作规定，严禁私自改动治具结构和设计。

使用人员应按照操作规程正确使用，并做好定期检查和维护工作。

第十二条工装治具在使用过程中如发现有故障或者存在安全隐患，应立即停止使用并上报所在部门负责人。

对于无法修复的工装治具，应及时报废，并填写《工装治具报废单》。

第十三条工装治具的保养应做到定期、细致、全面。

苏州宏科金属制品有限公司苏州宏达电子有限公司治具/检具制作管理作业规范1.0目的：规范公司所有生产活动的治具/检具的制定及管理流程，以保证治具/检具精度能持续满足日常工作作业及检验作业的需求。

2.0范围：适用公司所有治具/检具制作，申请和维护管理。

3.0职责和权限：3.1本规范经管理者代表签认后发行实施；3.2本规范的管理责任部门为工程部，执行责任部门为使用部门；3.3工程部:1>:负责新开发产品所需要夹具/检具的评估、申请、设计、与制作.2>:负责日常质量改进工作中所涉及到新增加的治具/检具的评估评估、申请、设计、与制作.3.4使用部门:负责本部门所使用夹具/检具的保养维护,日常管理及治具/检具需求的申请.3.5测量中心:负责对新制作的治具/检具的测量及对检具定期的检正作业。

4.0定义：4.1:治具的定义:非直接影响产品尺寸形状的用于定位,提高生产效率及加工精度的辅助装置.4.2:检具的定义:不能以单位及数字显示测量的结果,但能直接快速的判断产品某一质量特性的符合的辅助检验装置.5.0作业内容：5.1治具/检具的制作信息接收：5.1.1治具/检具制作时机：A:新开发产品评估需要新增治具/检具的制作的.B:客户设计变更需要对治具/检具进行改善或重新制作的；C:内外异常改进的完善需要对治具/检具进行增加,修改的.D:为提高制程能力及生产效率对工艺改进时,需要对治具/检具进行增加或改进的。

E:为补救异常品需要制作治具/检具的由返工部门向工程部门提出申请.F:因使用时间过长或经过使用部门及工程部鉴定评估确认需要重新制作及改善的。

5.1.2对于”5.1.1治具/检具制作时机”中确定需要新增及改善的治具/检具的由使用部门及工程部提出申请,由工程部担当确认是否有治具/检具制作需要，确认后及时将制作信息和资料配布给工程部机加工完成；5.2治具/检具设计与制作：5.2.1治具/检具图纸编号和实物的编号；a.治具/检具图纸编号由三部分组成，具体如下:□---□--□产品治具中的排序号(001,002,003……)产品编号加ZJ(表示治具),产品编号加JJ(表示检具)工厂编号(宏科)HK(宏达)HD例如,宏科治具编号为HK—ZJ—001,宏科检具编号为HK—JJ—001。

治具管理制度第一章总则第一条为规范公司治具管理，提高治具的利用率，降低管理成本，保证治具的正常使用，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有使用和管理公司治具的部门和人员。

第三条治具指的是用于生产、检测、维修等目的的工装、量具、夹具、模具等工装设备。

第四条治具管理的基本原则是规范、精细、严格、经济。

第五条公司治具的管理属于资产管理范畴，涉及资产配置、使用、维护、报废等方面的管理。

第六条管理层对治具管理工作负有全面责任。

第七条治具管理工作由公司设立治具管理委员会负责指导，治具管理部门具体执行。

第八条治具管理工作必须遵守公司的相关规章制度，按照本制度的要求进行。

第二章治具的购置和报废第九条治具的购置必须经过严格的审批程序，由相关部门提出申请，经治具管理委员会审批后方可购置。

第十条治具的购置应根据实际需求，合理配置数量和种类，并且选用质量可靠、性能优越的产品，确保生产需要。

第十一条治具的报废必须按照规定程序进行，由治具管理部门负责对报废治具进行清点、评估、备案和处理。

第十二条对于已经报废的治具，必须进行统一彻底的销毁或者处理，绝不得私自处理或外流。

第三章治具的领用和归还第十三条对于需要领用治具的人员，必须提前填写《治具领用申请单》，经过相关主管的批准后方可领取。

第十四条领用治具的人员必须保证按照使用规范进行使用，并且对治具进行合理的保管和维护。

第十五条治具使用完毕后，必须及时清洁、保养，经过检验合格后方可归还。

第十六条治具归还必须按照规定的时间和地点进行，不能擅自延误或者随意归还。

第四章治具的保养和维修第十七条治具的保养和维修工作由专门的维修工作人员进行，必须按照规定的检修周期进行，确保治具的正常使用。

第十八条对于检修周期到期的治具，必须及时进行检修，并且填写《治具维修记录》，确保维修质量。

第十九条对于出现故障或者损坏的治具，必须及时通报，维修人员进行处理，不能随意私自处理。

第二十条治具维修工作必须遵守相关的操作规程，确保维修质量和安全。

（标题）（正文）一、检验目的根据国家相关规定和标准，对空压工段压力容器进行年度检验，确保其安全可靠运行，保护工人和设备安全。

二、检验范围本次年度检验主要针对空压工段压力容器进行，包括：检查容器的外观、压力容器设施和附件的密闭性以及安全阀的性能是否符合要求等。

三、检验时间本次年度检验的时间为xxxx年xx月xx日。

四、检验方法1.外观检查：对压力容器的外观进行全面检查，包括容器壁的腐蚀、变形、裂纹等情况的检验。

2.密闭性检验：检验容器的密闭性能，使用相应的探测仪器进行检测，确保容器能够保持良好的密封状态。

3.安全阀性能测试：对安全阀进行测试，确保其在规定的压力范围内能够正常启闭，保护容器不过压。

4.设备附件检验：对设备的附件进行检查，包括传感器、压力表、温度计等，确保其完好无损，并能准确反映容器的状态。

五、检验结果根据以上检验方法和标准，我们对空压工段压力容器进行了全面的检查和测试。

经过检验，压力容器的外观无明显腐蚀、变形、裂纹等情况，容器的密闭性能良好，安全阀能够正常启闭，并在规定的压力范围内工作。

设备附件完好无损，能够准确反映容器的状态。

六、存在问题及建议经过本次年度检验，我们发现空压工段压力容器存在以下问题：1.部分设备附件出现轻微磨损，建议进行更换或维修；2.部分安全阀存在启闭不灵敏的情况，建议及时调整或更换；3.容器壁存在部分微小的腐蚀点，建议进行修补，并对整个容器进行喷涂防腐层。

七、维护措施针对存在的问题和建议，我们提出以下维护措施：1.对设备附件进行维修或更换，确保其工作正常；2.对安全阀进行调整或更换，保证其能够在规定压力范围内正常启闭；3.对容器壁的腐蚀点进行修补，并进行喷涂防腐层，防止进一步腐蚀。

八、总结通过本次年度检验，我们对空压工段压力容器进行了全面的检查和测试，发现并解决了存在的问题，并提出了相关的维护措施。

相信在大家的共同努力下，空压工段压力容器将能够继续安全可靠地运行，保障工人和设备的安全。

二为生产需求治具，主要为方便检测产品尺寸及提高生产效率；三为客户及供应商提供治具，主要为保证在系统组装的组配功能；5.2校验治具：所有针对产品尺寸规格、功能、角度及某些部位的位置特征之检测治具均为校验治具；5.3非校验治具：所有针对产品校正、辅助组装及整体的完整性检测之治具均为非校验治具；6.0作业流程：6.1《治具制作流程图》.（附件一），《客供治具管理流程图》（附件二）、《电测治具制作流程图》。

6.2治具制作申请：6.2.1客户要求制作之治具在接到客户之资讯后经工程评估确认OK后即可制作。

6.2.2厂内生产需求之治具，由各需求使用单位填写《治具制作申请单》（附件三）。

6.2.3客户及供应商提供治具由工程/系统整合部接收，并填写《客户提供治具记录》（附件四），归档保存。

6.3治具可行性评估6.3.1客户要求之治具，由工程主管审核，评估治具制作的可行性，确认OK，将交给工程设计图面，对审核未能通过，工程通知客户并取消制作。

6.3.2厂内生产需求之治具，根据使用单位提供之《治具制作申请单》，由申请部门主管审核，评估治具可行性，确认OK后交生技/系统整合部设计制作，没有通过审核即取消制作。

6.4设计治具图面。

6.4.1客户要求制作治具，经工程主管评审确认OK后，由工程填写《治具制作申请单》，连同相关资料一起交给生技设计制作，对需要外发治具，由生技将相关资料交给总务采购；实物检测治具则由客户或供应商提供。

6.4.2厂内生产需求之治具，生技根据《治具制作申请单》设计制作治具，对需要外发治具，由生技填写《非生产性需求申请单》及相关资料交给总务采购。

6.5治具的制作。

6.5.1生技/系统整合部接到《治具制作通知单》后，根据图面或实物制作治具，制作完成后与使用单位共同确认实用效果。

6.5.2需外发制作之治具，总务采购接到《非生产性需求申请单》后，下单给治具厂商制作，制作完成后交生技初检。

6.5.3对于外发制作之治具，生技需填写《非生产性验收单》，交于采购转交相关单位作为请款之依据。

ADD: North Huagang Rd. Wujiang EDZ, Suzhou;Tel: 0512-6340 8351; Fax: 0512-6340 9038;Website: 1 目的:1.1 确保公司内的冲压连续模具、网板、治具从设计、制作、试模、验证，生产，保管，维护，废弃等各阶段中作业流程能有效管理、运作，确保模具质量,提高效率,以满足生产需求。

2 范围:2.1 本公司生产所使用网板、模具、治具设计、采购、试模、验证，生产，维护作业均适用3 权责部门 :3.1 工程部：寻找模具供应厂商，提供模、治具图、试模及送样；在制作新模、治具时要与仓库模、治具库按照料号进行对比，防止重复订做或发现版本不一致模具、网板；如有版本变更，通知保管员回收老版本；模具需要送修时及时联络厂商。

3.2 仓库：入库保管，按客户、机种等定位保管，模、治具标识清晰，便于查找，可用客户名、客户料号、江天料号、版本号、序列号等进行识别。

模具、网板、治具领用登记，报废、隔离模、治具管理，模具送修等登记。

3.3 品管部：协助验证网板、模具、治具，模具需测量尺寸，治具作验收即可。

判定合格后，贴上合格标签，方可入库，同时质量要把检验报告归档。

3.4 生产部：3.4.1 生产产品时，首先确认模具、网板、治具是否合格，必须为最新版本网板、模具、治具、有质量的合格标签且无损坏或其它不良方可生产。

3.4.2 生产在工单结束后，确认模、治具是否完好，如有破损，需标识出损坏部位及原因；如是完好模、治具，清理后入库,五金模请喷防锈油和把孔涂上黄油后入库。

4 名词定义:无5 作业程序 :5.1 模、治具设计阶段：5.1.1 网板、模具、治具设计工程师接到产品零件图时，了解该产品或零件之需求特性和重点尺寸，在设计时加以特别考虑。

5.1.2 依据产品零件图面严格按1:1之比例绘制零件电子文件。

(注意公差ADD: North Huagang Rd. Wujiang EDZ, Suzhou;Tel: 0512-6340 8351; Fax: 0512-6340 9038;Website: 之要求)5.1.3 依据原材料规格，确定模具板图及尺刀规格，及板厚有无特殊要求.5.2 需求的提出：5.2.1 由工程填写《采购单》，注明厂商、规格型号、数量、模具类型（刀模、五金模、蚀刻模等）等。