处方分析、调配

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。

处方及处方调配管理制度范文一、背景介绍近年来，随着医疗技术的不断进步和医疗需求的不断增加，医疗机构出现了大量的处方和处方调配工作。

为了保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定和实施处方及处方调配管理制度是必不可少的。

二、目的和意义处方及处方调配管理制度的目的在于规范和优化医疗机构的处方工作，确保患者按照正确的剂量和方法使用药品，降低用药风险，提高医疗质量。

同时，该制度的实施可以加强医务人员对处方的审核和管理，促进医疗机构的内部协作和信息共享，提高工作效率。

三、制度内容1. 处方的开具1.1 医务人员在开具处方前必须检查患者的病历和诊断结果，确保处方的准确性和合理性。

1.2 处方必须按照相关规定使用规范的处方纸，必须包含患者的基本信息、药品名称、剂量、给药途径等必要信息。

1.3 在处方上必须注明医师的姓名和签字，并以电子签名或手写签字的形式进行确认。

2. 处方的审核和调配2.1 医疗机构必须设立专门的处方审核部门，并由专业人员进行处方的审核工作。

2.2 处方审核人员必须对处方中的药品名称、剂量、给药途径等进行核对，确保处方的合理性和安全性。

2.3 审核人员对于不合理或不安全的处方必须及时与开具处方的医师进行沟通，并提出修改意见。

2.4 处方调配人员在接收到经过审核的处方后，必须按照规定将药品进行准确的调配工作，确保药品的质量和准确性。

3. 处方的归档和信息管理3.1 医疗机构必须建立专门的处方归档系统，将所有的处方按照患者的信息和时间进行归档管理。

3.2 归档的处方必须按照一定的时间要求进行保存，并提供给患者或监管部门查阅。

3.3 医疗机构必须建立处方信息管理系统，对每一笔处方的信息进行记录和管理，以便于查询和分析使用。

四、制度的执行和监督1. 医疗机构必须制定相关的工作流程和操作规范，并通过培训和考核等方式确保医务人员的理解和执行。

2. 监督部门应对医疗机构的处方工作进行定期的抽查和检查，并对发现的问题及时做出处理和整改。

处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。

第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。

第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。

第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。

第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。

第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。

第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。

第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。

第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。

第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。

第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。

第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。

第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。

第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。

第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。

第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。

第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。

第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。

第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。

第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。

第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。

第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。

处方审核、调配职责处方审核和调配是医院药学部门的重要职责之一。

处方审核是指药师对医生开具的处方进行审核，包括处方符合规范、合理性、合理用药等方面的审核；调配是指药师根据处方要求，准确配置药品并为病患提供合理用药建议的过程。

处方审核的目的是为了保证患者用药的安全性和合理性。

药师在审核处方时需要关注以下几个方面：1. 处方的合法性：药师需要检查处方书写是否合法有效，包括医师的签字、职称和医院的盖章等。

2. 药物配伍性：药师需要检查处方中药品的配伍是否合理，是否存在相互不良反应或药物相互作用的风险。

3. 药品的规范性：药师需要检查处方中的药物是否合乎规范，包括药品的名称、规格、用量和用法等。

4. 合理用药：药师需要根据患者的病情和药物属性，判断处方是否符合合理用药原则，如是否存在重复用药、适用性和禁忌等问题。

调配是根据处方的药物需求，为患者准确配置药品并提供用药建议的过程。

调配的职责包括：1. 药品准备：药师需要根据处方要求，准确选择和配置所需的药品，确保患者用药的准确性和完整性。

2. 药品管理：药师需要对配制的药品进行质量检查，并确保药品的保存和管理符合规范，保证药品的质量和安全性。

3. 用药建议：药师需要向患者或医生提供合理的用药建议，包括用药时间、用药方法和注意事项等，帮助患者正确使用药品。

同时，处方审核和调配还需要药师与医生之间的有效沟通和协调。

药师需要向医生提供关于药物的专业知识和建议，以便医生对处方进行合理修改和调整。

在实际工作中，药师还需要密切关注临床实践的最新进展和药品的更新换代，不断提高自身的专业水平和临床处方审核调配能力，在提高医疗质量和患者用药安全方面发挥更大的作用。

总之，处方审核和调配是医院药学部门的重要职责之一，药师需要通过审核处方和准确配置药品，为患者提供安全、有效、合理的用药服务，同时与医生密切合作，共同提高医院的医疗质量和患者的用药安全性。

处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 登录系统：打开处方审核系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。

2. 导入处方：选择导入处方的选项，点击浏览按钮，选择要导入的处方文件，点击确定按钮，系统将自动导入处方信息。

3. 查看处方信息：在处方列表中选择要审核的处方，点击查看按钮，系统将显示处方的详细信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。

4. 审核处方合规性：根据医院的处方规范和药品使用指南，仔细审核处方的合规性，包括药品的适应症、剂量、用法等是否符合规范要求。

5. 填写审核意见：在审核界面中填写审核意见，包括审核结果和审核说明，确保审核结果的准确性和完整性。

6. 提交审核：点击提交审核按钮，系统将保存审核意见和结果，并自动将审核结果发送给相关人员。

7. 审核记录查看：在审核列表中可以查看已审核的处方记录，包括审核日期、审核人员、审核结果等信息。

二、药品调配操作程序1. 登录系统：打开药品调配系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。

2. 接收调配任务：进入调配系统后，查看调配任务列表，接收到的调配任务会显示在列表中。

3. 查看调配任务信息：在调配任务列表中选择要调配的任务，点击查看按钮，系统将显示任务的详细信息，包括药品名称、数量、调配要求等。

4. 准备药品及配料：根据调配任务要求，准备所需的药品和配料，并按照规定的比例进行配制。

5. 调配药品：在调配界面中填写药品调配信息，包括药品名称、数量、配料比例等，在确认无误后点击调配按钮，系统将自动计算调配结果。

6. 核对调配结果：调配完成后，使用另外的容器将调配好的药品进行分装，然后进行核对。

核对时，逐一比对药品名称、数量和配料比例，确保无误。

7. 提交调配结果：完成核对后，点击提交按钮，系统将保存调配结果并自动发送给相关人员。

8. 调配记录查看：在调配记录列表中可以查看已完成的调配记录，包括调配日期、调配人员、调配结果等信息。

处方审核、调配职责模版I. 引言在医疗行业中，处方审核和调配是非常重要的工作，它们确保医疗处方的合理性和准确性，以保障患者的用药安全与治疗效果。

处方审核主要负责审核医嘱的合理性和规范性，而处方调配则需要根据审核结果进行药物的准备和发放。

在本文中，将详细介绍处方审核和调配的职责模版，以便医疗从业人员对这两项工作能有更清晰的认识。

II. 处方审核职责模版1. 仔细检查医嘱信息- 仔细核对患者个人信息，确保医嘱与患者身份相符。

- 确认医嘱是否包含必要的药物信息，如药物名称、剂量、频次等。

- 检查医嘱是否存在错误或矛盾，如剂量过大、药物过敏等。

2. 确认处方合理性- 根据病情和药物治疗准则，评估医嘱的合理性。

- 检查药物的适应症和禁忌症，确保药物的使用符合科学原则。

- 排查药物相互作用和不良反应，确保合理用药。

3. 进行医嘱沟通- 如遇到医嘱中的疑问或不明确之处，及时与医生沟通并核对。

- 如发现医嘱存在错误或不合理情况，及时指出并与医生讨论修改。

4. 记录审核结果- 将审核结果准确地记录在患者病历中。

- 如发现医嘱存在问题，需记录问题及解决方案。

5. 提供药物信息与教育- 向患者解释用药目的、剂量和副作用等重要信息。

- 回答患者对药物的疑问，并提供必要的药物教育。

III. 处方调配职责模版1. 根据审核结果准备药物- 根据处方中的药物信息，准备正确的药物种类、剂量和规格。

- 如有需要，根据药物剂型进行配制，并确保配制结果准确。

2. 核对药物信息- 仔细核对准备好的药物与处方中的药物信息是否相符。

- 确认药物的名称、剂量和制剂规格等是否与医嘱一致。

3. 确认药物质量与有效期- 检查药物的外观、标识、包装等，确保药物没有损坏或变质。

- 核对药物的有效期，确保药物在有效期内。

4. 遵循安全操作规范- 严格遵循药物调配的操作规范和程序，确保药物的安全性。

- 使用正确的个人防护装备，避免污染或感染的风险。

5. 合理储存和发放药物- 储存药物时，按规定的环境条件和储存要求进行存放。

医院处方调配差错分析与对策随着医疗行业的不断发展，处方调配质量成为医院药事管理工作的重要内容。

医院处方调配差错是指在处方调配过程中出现的药品选用、计量、标签贴错等失误，可能会造成严重的健康风险和安全问题，因此值得我们深入分析和对策改进。

一、差错类型和原因：1.药品错选：指处方药品与处方不符或者药品种类、剂量选择不当的错误。

药品错选的原因多样，可能是因为处方转写错误或者是药师审方环节有问题，也可能是医生方面对药品选择不够熟悉。

2.剂量计算错误：指药品剂量计算有误。

计算错误的原因可能是因为计算公式错误或计算时手误等原因所致。

3.标签贴错：指处方药品标签错贴或者漏贴的情况。

标签贴错的原因可能是因为助理工作不细致或者处方转写环节疏漏所致。

二、应对之策：为了降低医院处方调配差错的发生率，以下是一些对策：1.强化医师培训。

医生对药品的使用、剂量、禁忌等方面的了解是预防处方调配差错的关键。

医院可以通过医学教育、研讨会等方式加强医师培训，提高医生的药物使用知识能力，降低药品选择不当的发生率。

2.建立科学的药物选用标准。

科学的药物选用标准能够降低药品错选的发生率。

医院应该建立科学的药物使用标准，明确剂量和使用期限，减少人为的因素对过程的干扰和失误。

3.加强药师审方环节。

药师审方环节是预防处方调配差错的重要措施。

药师应该严格审核每个处方和医嘱，包括药品名称、剂量、用法用量等方面。

同时，药师还应该与医师及时沟通，有异议时及时提出，避免漏检带来的负面后果。

4.严格执行标签贴标准。

正确的标签贴可以提高处方调配工作的效率，降低药品错贴的发生率。

因此，医院应该对标签贴的操作进行培训，明确标贴的操作标准，减少操作错误。

5.注重不断改善。

医院应该注重了解处方调配差错发生率的实际情况，并制定相应的应对措施和改进方案。

可以开展相关的研究，找出处方调配差错最多的原因，然后针对性地采取措施，不断完善医院药物供应链管理体系。

总之，医院处方调配差错是一件非常严重的问题，可能对患者的健康产生严重的影响。

处方调配的一般程序及方法
处方调配是指根据医生的处方，合理配置和准备药物的过程。

一般程序及方法如下：
1. 审查处方：药师首先要仔细审查医生开出的处方，确保处方内容完整且合理。

2. 制定调配方案：药师根据处方中的药物种类、剂量和用药方式，制定具体的调配方案。

根据需要，药师可能需要将处方中的药物进行酌量、调整剂量或更换药物。

3. 准备药物：药师按照调配方案，准备所需的药物。

这包括计量、称量、混合、稀释等操作。

在准备过程中，药师需严格按照药物的要求，保证操作的准确性和卫生安全。

4. 核对药品：药师在准备完药物后，需要仔细核对每种药物的名称、剂量、浓度和数量，确保与处方一致，并记录在配方中。

5. 复核验证：药师完成药物准备后，需要请另一位药师或者相关人员进行复核验证。

被验证人员需核对处方内容、配方和药物，确保处方调配的准确性和安全性。

6. 标签贴附：药师将调配好的药物贴上标签，标注药物的名称、剂量、用法、
用量以及配方信息等。

这有助于患者正确使用药物，并避免混淆。

7. 存放和交付：准备好的药物按照规定的条件进行存放，并在需要时交付给患者或其他使用者。

在交付过程中，药师可能需要提醒患者注意事项、用药时间和方式等。

总之，处方调配的一般程序及方法包括审查处方、制定调配方案、准备药物、核对药品、复核验证、标签贴附以及存放和交付。

这些步骤可以确保药物的正确配置和使用，保障患者的安全和治疗效果。

处方审核、调配、核对操作规程一、操作规程的目的和范围1. 目的本操作规程的目的是确保处方审核、调配、核对工作的准确性和安全性，保障患者用药的效果和安全。

2. 范围本操作规程适用于医院药房和药物调配中心的处方审核、调配、核对工作。

二、操作规程的基本原则1. 单独操作处方审核、调配、核对工作要求采取单独操作，确保每个环节专人负责，杜绝操作的混淆和交叉。

2. 严格审核处方审核环节要严格按照药物使用规定、患者病情和药物相互作用等因素进行审核，确保处方的准确性和合理性。

3. 精确调配药物调配环节要根据处方上所列药物的种类、剂量和用法等信息进行准确调配，避免发生调剂错误。

4. 双重核对处方核对环节要采取双重核对的方式，确保发药的准确性和药物的安全性。

三、处方审核操作规程1. 接收处方(1) 收到患者处方后，核对处方的完整性和准确性，确保处方上的患者姓名、病历号、医生姓名等信息与患者提供的信息一致。

2. 审核处方(1) 根据处方上的药物种类、用法等信息，查询相关药物信息，了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息。

(2) 根据患者的病情和药物相互作用等因素，判断处方的合理性和准确性。

(3) 如发现处方上的错误或不合理之处，及时与医生沟通并进行修改。

(4) 完成审核后，将审核结果记录在处方审核记录表中，并签字确认。

四、药物调配操作规程1. 准备药物(1) 根据处方上所列药物的种类和剂量，准备各类药物，并按照临床要求进行合理包装。

2. 核对处方和药物(1) 核对处方上的患者姓名、病历号等信息与药物包装上的患者信息一致。

(2) 核对处方上所列药物种类、剂量与药物包装的药物种类、剂量一致。

3. 调配药物(1) 根据处方上的药物种类、剂量等信息，将所需的药物调配到相应的容器中。

(2) 调配过程中要注意洁净操作，避免交叉感染的发生。

4. 包装药物(1) 将调配好的药物按照规定的包装方式进行包装，确保药物的安全和易于患者使用。

五、处方核对操作规程1. 打开药物包装(1) 核对药物包装上的患者姓名、病历号等信息与处方上的患者信息一致。