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总结三点测验
1913年斯特蒂文斯（Sturtevant）首创三点测交法.三点测验(three-point testcross)：以三对连锁基因为基本单位,通过一次杂交(得到三杂合体)和测验(三隐性个体),就可以确定三对基因在染色体上的排列次序和位置的方法。
条件：①三对连锁基因,②杂交后得到三杂合体(abc /+++)，③三隐性个体(abc /abc) .
步骤：
1.用三对性状差异的两个纯系作亲本进行杂交、测交；
2.考察测交后代的表型，判断基因之间是否连锁。
亲组合>>重组合，说明这三对基因是连锁的。
3. 确定两种亲本类型和两种双交换类。
双交换：位于同源染色体上的三对基因间，同时发生了两次单交换。
测交后代个体数目最多的为亲本类型，数目最少的为双交换产物。
4、计算每两对基因间的交换值
5、确定三对基因在染色体上的排列顺序
根据交换值最大的两个基因总位于两边，则三个基因的排列顺序为：c——sh——wx
一种简便算法
①分别求出各种组合的百分比；
②根据子代数目，确定亲组合（数目最多）与重组合；
③分别以每两对基因为单位，找出发生交换的组合；
④若测交后代有8中表型，个体最少的两种为双交换产物，他与亲组合相比，中间一对基因发生交换
⑤将每两对基因交换的百分率加起来，满足两边两个基因的交换值，加上2倍双交换值，等于另外两个交换值之合。
据此作图。
遗传学复习题库遗传学各章复习题绪论⼀、选择题1．亲代传给⼦代的是（C ）A) 基因型B) 表现型C) 基因D) 性状2. 通常认为遗传学诞⽣于（C ）年。
B. 18653. 1909年，发表“纯系学说”，并提出“gene”的概念，以代替孟德尔所谓的“遗传因⼦”⼈是（ A ）。
A. 约翰⽣B.摩尔根C. 魏斯曼D.贝特森第⼀章遗传的细胞学基础⼀、名词解释1、染⾊体组型分析(核型分析)：对⽣物细胞核内全部染⾊体形态特征所进⾏的分析。
⼆、填空题1、⼆倍体物种有丝分裂后期的细胞是四倍体细胞，减数分裂粗线期的细胞是⼆倍体细胞，减数分裂第⼀次分裂的⼦细胞是单倍体细胞，减数分裂第⼆次分裂的⼦细胞是单倍体细胞。
2、染⾊质的基本结构单位是核⼩体、连接丝、组蛋⽩H1 。
3、中期染⾊体的基本形态图中染⾊体包括：着丝粒（⼜称主缢痕）、次缢痕、长臂、短臂（长短臂统称染⾊体臂）、随体、端粒4、有丝分裂的特点：细胞分裂⼀次，染⾊体复制⼀次，遗传物质均分到两个⼦细胞中。
5、减数分裂的特点：细胞分裂两次，染⾊体复制⼀次，同源染⾊体发⽣联会，每个⼦细胞遗传物质减半6、减数分裂的前期Ⅰ经历的时间最长，所发⽣的⽣化反应也最复杂。
为叙述⽅便起见，⼜将其分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期五个时期：7、①⾼等植物中，10个⼩孢⼦母细胞，能产⽣40 配⼦，10个⼩孢⼦能产⽣10 配⼦，10个⼤孢⼦能产⽣10 配⼦，②在动物中，100个精原细胞，能产⽣400 个精⼦，100个初级精母细胞，能产⽣400 个精⼦，100个卵原细胞能产⽣100 个卵⼦，100个次级卵母细胞能产⽣100 个卵⼦。
8、有丝分裂与减数分裂的相同点是：把遗传物质准确地传递给⼦细胞。
9、有丝分裂的⽬的是：增⼤营养体，维持正常的新陈代谢；减数分裂的⽬的是：形成配⼦，产⽣母细胞。
有丝分裂的时期是：从⽣到死；减数分裂的时期是：性母细胞在成熟时。
有丝分裂的部位：是⽣物的各器官；减数分裂的部位是：性母细胞。
第三节 连锁图谱的构建
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二、三点测验
三点测验图示
三点测验的测交后代重组率的计算见下表：
F 1雌蝇与三隐性雄蝇的测交后代重组率统计（很重要！）
分析上表时注意：
1.在测交后代中，如果有6种表型说明没有双交换发生，两两位点间分别发生了一次单交换（见后面的图）。
2.牢记亲本类型，然后一次只考虑两个位点与亲本的连锁关系比较。
如：亲本中y与w连在一起，后代中不在一起的必然是发生了交换，即它们的交换率为1.38，其他位点依次类推。
三个位点间只有单交换时：
一次三点测验即可做出连锁图
分析三点测验结果时注意：
后来发现并不是在所有的测交后代中只有6种表型，而是有时可以观察到8种表型，说明有双交换发生。
分析有双交换的情况时，最少的是双交换的产物，测交后代数目最多的类型是亲本型。
三点测验具有双交换时的重组率统计
三个位点间可能有单交换也可能有双交换
双交换
双交换——在一段染色体区域同时发生两次交换的现象（在很少的性母细胞中）遗传作图
1.3+3
2.8=34.1（理论值）
为什么y与m的观察值为33.5？。
遗传学试题库一、名词解释遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。
遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。
变异（variation）:生物个体之间差异的现象。
性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。
基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。
基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。
表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。
显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。
测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。
染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。
异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。
染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。
拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。
不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。
1、遗传(heredity)：指生物亲代与子代之间，以及子代和子代个体之间相似的现象。
广义：同种个体之间的相似性2、变异(variation)：指生物在亲代与子代之间，以及在子代和子代个体之间存在差异的现象。
广义：同种个体之间的差异3、性状(character/trait)：生物体或其组成部分所表现的形态特征和生理特征称为性状。
4、单位性状(unit character)：孟德尔把植株性状总体区分为各个单位，称为单位性状，即：生物某一方面的特征特性。
5、相对性状(contrasting character)不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状。
6、测交法：是把被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。
根据测交子代Ft所出现的表现型种类和比例，可以确定被测个体的基因型。
7、自交：纯合体(如CC)只产生一种类型的配子，其自交后代也都是纯合体，不会发生性状分离现象；杂合体(如Cc)产生两种配子，其自交后代会产生3:1的显性:隐性性状分离现象。
8、相对性状中，在F1代表现出来的相对性状称为显性性(dominantcharacter)，而在F1中未表现出来的相对性状称为隐性性状(recessive character)9、回交：10、基因型(genotype)：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型；11、表现型(phenotype)：指生物个体的性状表现，简称表型12、同源染色体:形态和结构相同的一对染色体,含有相同的基因位点；13、异源染色体:这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为异源染色体,含有不同的基因位点。
14、双受精：两个精核分别跟胚囊中的卵核（发育为胚）和两个极核（发育为胚乳）结合的过程。
15、A染色体:基本的正常染色体。
16、B染色体：亦称多余（额外、超数、副）染色体，在一组基本染色体外，所含的多余染色体或染色体断片称为B染色体，是在形态、数目、行为以及功能等都与通常的染色体不同的一类染色体。
实验四果蝇的三点测交一、实验目的验证连锁互换定律，掌握并进行连锁分析，学习绘制遗传学图的原理和方法。
了解伴性遗传与非伴性遗传的区别，了解伴性基因在正、反交中的差异。
二、预备知识1、三点测交三点测交把三个基因包括在同一次交配中，即用三杂合体abc/+++或ab+/++c跟三隐性个体abc/abc测交。
进行这种试验，一次就等于三次“两点试验”，而且带有另外两个优点。
一次三点测验得到的三个重组值是在同一基因型背景、同一环境条件下得到的，而三次“两点试验”就不一定这样。
重组值既受基因型背景的影响，也受各种环境条件的影响，所以，只有从三点试验所得到的三个重组值才是严格地可以互相比较的。
通过三点测交试验，可以得到三次两点试验所不能得到的资料，即双交换的资料。
果蝇的白眼、小翅、卷刚毛为X-连锁基因，全部隐性于各自的野生型基因（红眼、长翅、直刚毛），把白眼、小翅、卷刚毛雌蝇（wmsn/wmsn）与野生型雄蝇交配（＋＋＋/Y），F1雌蝇全部为野生型，雄蝇则全部表现为三隐性突变型，让F1互交，在F2中，不管雌雄性别，除了出现双亲类型外，还会出现新的表型种类，这是由于F1雌蝇中两个染色体之间发生了互换的结果，根据基因在染色体线性排列的遗传理论，对F2进行分析即可知不同基因间的连锁距离。
因为这三个基因位于性染色体上，所以这个试验也可用来作为伴性遗传试验。
当基因位于X或Y染色体上时，一般不含相对的等位基因，产生伴性遗传，在正交和反交试验中产生不同的结果。
2、连锁率和互换率生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基因是连锁在一起，作为一个单位进行传递，称为连锁律。
在生殖细胞形成时，一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换，称为交换律或互换律。
连锁和互换是生物界的普遍现象，也是造成生物多样性的重要原因之一。
一般而言，两对等位基因相距越远，发生交换的机会越大，即交换率越高；反之，相距越近，交换率越低。
因此，交换率可用来反映同一染色体上两个基因之间的相对距离。
三点测交法分析基因间的顺序及距离例题三点测交法是一种在遗传学中用来确定基因顺序和相对距离的方法。
下面以一个假设情景为例进行说明。
假设有三个基因（A,B和C）,它们分别位于同一染色体上。
现在进行三点测交,并得到以下结果：- AB：100个个体中有60个显示AB型,40个显示父本型（即AA和BB型）- AC：100个个体中有70个显示AC型,30个显示父本型（即AA和CC型）- BC：100个个体中有75个显示BC型,25个显示父本型（即BB和CC型）根据这些结果,我们可以通过三点测交法确定三个基因的顺序和相对距离。
首先,我们需要计算每对基因的重组率。
- 重组率AB = 1 - (60 + 40) / 200 = 0.2- 重组率AC = 1 - (70 + 30) / 200 = 0.2- 重组率BC = 1 - (75 + 25) / 200 = 0.25根据三点测交法,我们可以将三个基因排列成一个基因图。
先将跨度最大的基因（即BC）放在图的最右侧,然后根据它与其他两个基因的重组率大小关系,确定其余两个基因的位置。
根据重组率,我们可以看到AC和AB重组率相同,因此需要进一步比较它们与BC的重组率。
由于AC与BC的重组率相同,但AB与BC的重组率较小,因此我们可以将AB放在图的最左侧。
此时基因图如下所示：```--------A--------B--------C```我们可以根据图中两个相邻基因的距离等于它们之间的重组率,计算每个基因之间的物理距离。
假设1厘米等于1摩尔的平均重组率,则有：- AB距离 = 0.2摩尔 = 0.2厘米- BC距离 = 0.25摩尔 = 0.25厘米- AC距离 = 0.2摩尔 = 0.2厘米因此,基因A和B之间的距离为0.2厘米,基因B和C之间的距离为0.25厘米,基因A和C之间的距离为0.4厘米。
综上,我们得到了基因图和基因间的距离。
在实际情况中,我们可以通过三点测交法和分子标记技术来确定基因在染色体上的位置和相对距离。
