5,7-二氯-8-羟基喹啉固-液萃取法分离铈和铽的研究
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第一章绪论1.1 选题背景在大工业时代,人们往往追求高效的利用大自然的资源,但是将很多可回收可利用的资源嗤之以鼻。
但是学习化学的我们应该明白,利用不好的才是垃圾,利用的好那便是另外一种资源。
喹啉及其衍生物是一类非常重要的精细化工原料,在日常生活中主要将喹啉应用于合成抗疟药物,解热镇痛药物辛可芬,局部麻醉药物盐酸地布卡因,抗菌素药物克菌定,喹啉衍生物还具有显著的抗细菌和抗真菌药效。
喹啉及其衍生物还可用于黄色染料和喹啉类花青染料;喹啉氧化可以得到烟酸,烟酸是一种重要的维生素,应用作食品和饲料添加剂;喹啉许多衍生物为重要的农药品种,如7-氯喹啉-N-氧化物除草剂,杀菌剂等;喹啉及其衍生物在电镀、金属提取与冶炼行业应用也非常广泛。
所以在工业废水中喹啉类物质广泛存在。
喹啉是作为制药和染料的重要原料被广泛应用,因此出现在制药与印染废水中;喹啉也是焦化等石化废水和钢铁废水煤焦油中的重要成分,由于含有N-杂环化合物(杂原子氮),在工业提取时必然有一些进人水中。
由于喹啉类物质具有很大的气味且具有毒性、致癌和致畸作用,既污染了环境又流失了资源。
因此,如何有效的分离这些资源就特别具有意义。
1.2 喹啉类物质的性质和用途1.2.1 喹啉类物质的性质表1-1 喹啉类物质的性质名称:喹啉异喹啉2-甲基喹啉8-甲基喹啉英文名称:Quinoline Isoquinoline2-Methylquinoline 8-Methylquinoline分子式:C9H7N C9H7N C10H9N C10H9N密度: 1.0929(20/4℃)1.0929(20/4℃)1.058g/mL(25℃)(lit.)1.052g/mL(25℃)(lit.)熔点:-15.6 ℃-15.6 ℃-2℃-80℃沸点:238.05℃,114℃(2.27kPa)238.05℃,114℃(2.27kPa)247℃247.5 ℃溶解性:能与大多数有机溶剂混溶毒性:对眼睛以及皮肤都有刺激性,如果误服会刺激口腔和胃部1.2.2 喹啉类物质的用途喹啉类物质是一种具有较强药理活性的环核。
8-羟基喹啉类衍生物的合成及其阴离子识别的研究的开题
报告
开题报告:
一、选题背景和目的
羟基喹啉类衍生物具有具有良好的生物活性和广泛的应用领域,例如作为抗电化学污染剂、液晶显示器材料、蓝光材料、发光材料和生物荧光探针等。
其中,8-羟基喹啉类衍生物其具有强的金属离子识别能力和荧光增强作用。
因此,本研究旨在开展羟基喹啉类衍生物的合成,并探究其在离子识别方面的应用。
二、研究内容和方法
1.合成8-羟基喹啉类衍生物
本研究计划采用传统化学合成方法合成8-羟基喹啉类衍生物。
具体的合成步骤包括:1) 物质选择和前驱体合成; 2) 羟基化反应; 3) 串联反应; 4) 结构分析。
2.探究8-羟基喹啉类衍生物在阴离子识别方面的应用
本研究计划运用荧光光谱和分子模拟等方法探究8-羟基喹啉类衍生物在阴离子识别方面的应用。
主要研究内容包括: 1) 通过荧光光谱研究该化合物对不同离子的荧光强度变化; 2) 通过分子模拟研究该化合物与离子的化学反应机理。
三、研究意义和预期结果
本项目将研究合成8-羟基喹啉类衍生物,并探究其在阴离子识别方面的应用,旨在为开发新型离子识别剂提供借鉴和指导。
预计研究结果包括: 1) 成功合成8-羟基喹啉类衍生物,具有较强的阴离子识别能力; 2) 建立8-羟基喹啉类衍生物与离子相互作用机理,为离子识别相关研究提供帮助。
8-羟基喹啉作释放剂原子吸收法测定食品中的钙裘立晓;徐奋奋;黄亚琴【期刊名称】《中国卫生检验杂志》【年(卷),期】2009(0)1【摘要】目的:研究用8-羟基喹啉代替氧化镧作为释放剂,原子吸收法测定食品中的钙。
方法:参照GB/T5009.92-2003检测方法,使用仪器AA-670型原子吸收分光光度计。
通过改变释放剂、消电离剂、酸介质、共有离子等因素考察其对实验结果的影响。
结果:改变上述条件后,检测结果标准曲线的相关系数r=0.9998,样品回收率为91.0%~104.0%。
结论:0.5 g/L8-羟基喹啉可以作释放剂、保护剂,使检测吸光度值增大,标准曲线斜率增大,灵敏度提高。
【总页数】2页(P54-55)【关键词】8-羟基喹啉;原子吸收法;钙【作者】裘立晓;徐奋奋;黄亚琴【作者单位】浙江省宁波市江北区疾病预防控制中心【正文语种】中文【中图分类】O657.31【相关文献】1.8-羟基喹啉在火焰原子吸收光谱法中的增感作用和增择作用 [J], 周执明;吴德怀;华军2.镁-8-羟基喹啉快速共沉淀分离富集内标火焰原子吸收光谱法测定水样中铜和铅[J], 郝冰冰;苏耀东;秦立俊;甘礼华3.8-羟基喹啉快速共沉淀分离富集原子吸收光谱法测定啤酒中的Cu和Pb [J], 苏耀东;郝冰冰;秦立俊;甘礼华4.用8-羟基喹啉作掩蔽剂2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸显色测定血清钙 [J], 陈力平;霍建;杨惠敏;黄雅娟5.以8-羟基喹啉为化学改进剂石墨炉原子吸收光谱测定水和空气尘粒物中铬的研究 [J], 朱霞石;江祖成;李杉;熊松;胡斌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
82羟基喹哪啶固相萃取光度法测定水样中的铁陈江虹 胡秋芬 杨光宇 尹家元3(云南大学化学系,昆明650091)摘 要 研究了82羟基喹哪啶与铁的显色反应,在pH 为8.0的氯化氨2氨水缓冲介质中,在十六烷基三甲基溴化铵(CT M A B )存在下,82羟基喹哪啶与铁反应生成3∶1稳定的蓝紫色络合物,该络合物可被Waters Sep 2Park 2C 18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后用光度法测定,络合物λmax =600nm 。
在此波长下其它金属离子的络合物无光吸收,对铁选择性很好,铁含量在0~5mg ΠL 内符合比尔定律,方法用于水样中痕量铁的测定,结果令人满意。
关键词 82羟基喹哪啶,铁,固相萃取光度法 2002208224收稿;2003201220接受本文系云南省教育厅基金资助项目(N o.0111143)1 引 言铁是重要的环境元素,水样中铁含量的测定具有重要意义。
铁的光度法测定常用邻二氮菲法或磺基水杨酸法[1],但方法灵敏度均较低,近几年来也有一些灵敏度高的方法报道[2,3],但仍然不能满足于天然水样中痕量铁准确测定的要求。
天然水样中痕量铁的准确测定仍需要富集或浓缩水样,液2液萃取为最常用的富集方法,但液2液萃取操作麻烦,溶剂消耗大,易污染环境,且引入误差的因素多。
目前固相萃取技术已在分析化学中得到广泛应用,但在无机元素光度分析中的应用研究较少[4]。
82羟基喹哪啶又名22甲基282羟基喹啉,由于邻位甲基的位阻效应,其选择性比82羟基喹啉好。
我们研究了其与铁的显色反应,发现在十六烷基三甲基溴化铵(CT M A B )存在下,铁与试剂的络合物最大吸收波长为600nm ,而其它元素的络合物的最大吸收波长大多在400nm 左右,故不干扰铁的测定。
我们通过固相萃取对显色络合物的高倍数富集,弥补了方法灵敏度低的缺点,建立了一种测定水样中mg ΠL 级铁含量的新方法。
2 实验部分2.1 主要仪器和试剂722型分光光度计(上海第三分析仪器厂);Waters Sep 2Park C 18固相萃取小柱(1m L Π50mg ,30μm ),材料为十八烷基键合硅胶(美国Waters 公司),小柱使用前用10m L 左右乙醇活化,用水洗去柱上残留的乙醇,即可用于样品富集。
8-羟基喹啉成分
8-羟基喹啉,英文名为8-hydroxyquinoline,缩写为8HQ,是一种具有多种生物活性的有机化合物。
其分子式为C9H7NO,分子量为145.16 g/mol。
8-羟基喹啉于1869年首次被合成,并在其后的几十年中被广泛应用于各种工业和医学领域。
8-羟基喹啉具有很强的螯合能力,可与金属离子形成稳定的配合物。
这种性质使得8-羟基喹啉成为了有机合成、分析化学以及药物研究领域中的重要试剂。
在医学领域,8-羟基喹啉被广泛应用于制药和临床实践中。
它可以用作消炎剂、镇痛剂、抗菌剂和免疫调节剂等。
研究表明,8-羟基喹啉还具有抑制脂质过氧化、抗氧化、抗肿瘤、抗阿尔茨海默氏病等多种生物活性。
因此,8-羟基喹啉及其衍生化合物被认为是具有潜在治疗作用的药物分子。
除了在医学领域中的应用外,8-羟基喹啉还被用作细菌、真菌和病毒等微生物的生长控制剂。
8-羟基喹啉的一种衍生物——5,7-二氯-8-羟基喹啉(DCHQ),已被用作有效的分子杀菌剂和除草剂。
在工业领域,8-羟基喹啉被广泛用于塑料、涂料、橡胶、纺织品等材料的生产中,以改善材料的性能。
总之,8-羟基喹啉具有多种生物活性,广泛应用于医药、工业和化学研究领域。
其独特的分子结构和多种功能特性,表明8-羟基喹啉仍具有很大的未来发展潜力。
8羟基喹啉的制备实验总结与讨论8羟基喹啉是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于药物、染料和农药等领域。
本实验旨在通过对苯二酚和邻苯二甲酸的缩合反应制备8羟基喹啉。
实验过程中,我们进行了若干步骤的操作,包括原料准备、反应条件设定、反应过程控制以及产物纯化等。
一、实验目的本实验旨在通过对苯二酚和邻苯二甲酸进行缩合反应,制备出8羟基喹啉,并对产物进行纯化和表征。
二、实验原理8羟基喹啉的制备主要依赖于苯二酚和邻苯二甲酸的缩合反应。
该反应需要在适当的溶剂中进行,并加入催化剂来促进反应进行。
在反应过程中,需要控制温度和时间,以提高产率和选择性。
三、实验步骤1. 原料准备:将所需的苯二酚和邻苯二甲酸按照计量比例称取并分别保存。
2. 反应条件设定:选择适当的溶剂,并将其加入反应容器中。
加入催化剂,并将反应容器加热至适当的温度。
3. 反应过程控制:将苯二酚和邻苯二甲酸按照计量比例加入到反应容器中。
控制反应时间,并在反应结束后进行冷却处理。
4. 产物纯化:通过适当的方法(如结晶、萃取等)对产物进行纯化,得到8羟基喹啉。
5. 产物表征:使用适当的仪器和方法(如红外光谱、质谱等)对得到的8羟基喹啉进行表征,确保其结构正确。
四、实验结果与讨论在本实验中,我们成功地制备出了8羟基喹啉。
通过对产物进行红外光谱和质谱分析,我们确认了其结构正确。
同时,我们还对合成过程中的一些关键因素进行了讨论。
1. 反应溶剂选择在本实验中,我们选择了乙醇作为反应溶剂。
乙醇具有较好的溶解性和稳定性,在缩合反应中起到了良好的催化作用。
2. 催化剂选择我们采用了硫酸作为催化剂,在适当的温度下加入反应体系中。
硫酸具有良好的催化效果,可以促进苯二酚和邻苯二甲酸的缩合反应进行。
3. 反应温度控制在本实验中,我们将反应温度设定为120℃。
经过多次实验发现,在该温度下可以得到较高的产率和选择性。
同时,过高的温度可能导致副反应的发生,影响产物纯度。
4. 反应时间控制我们将反应时间设定为4小时。
用7-(4-乙基-1-甲基辛基)-8-羟基喹啉的煤油溶液溶剂萃取磷酸溶液中的重金属张丽霞(摘译)【期刊名称】《湿法冶金》【年(卷),期】2006(25)1【摘要】A.Mellah,等研究了用7-(4-乙基-1-甲基辛基)-8-羟基喹啉-Kelex 100作萃取剂,用处理过的煤油作稀释剂,从5.5mol/L的磷酸溶液(30%P2O5)中溶荆萃取锌、镉和铬。
在有机相与水相的体积比为1:1、室温条件下,萃取240min,可回收58%的锌、34%的铬和15%的镉。
为了改善萃取动力学,在有机相中添加改性剂。
在金属回收率为60%条件下,添加n-正癸醇(体积分数10%)可将平衡时阃从240min降低到30min,提高了金属萃取速率。
金属离子的萃取率随水相pH的升高而升高。
根据0.1mol/L Kelex 100溶液pH0.5值的差异可以分离锌、铬和镉。
提高Kelex 100的浓度,金属离子的萃取率升高。
在Kelex 100浓度为0.4mol/L时,锌、铬和镉的负载能力分别为83%,80%和71%,说明该萃取剂对这几种金属离子有较高的选择性。
【总页数】1页(P32-32)【关键词】8-羟基喹啉;磷酸溶液;溶剂萃取;重金属;煤油;辛基;甲基;乙基;金属离子;萃取动力学【作者】张丽霞(摘译)【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】O614.33;TG174.451【相关文献】1.1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮与8-羟基喹啉的苯溶液对镧(Ⅲ)的协同萃取 [J], 周全法;王建华2.洛美沙星注射液中脱羧产物1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉的分离与鉴定 [J], 张秀芝;王尔华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。