8-羟基喹啉MSDS

8-氨基喹啉化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：8-氨基喹啉 化学品英文名称：8-aminoquinoline 中文名称2：8-氨基氮杂萘 英文名称2：8-quinolylamine 技术说明书编码：2082CAS No.：578-66-5 分子式：C 9H 8N 2分子量：144.18第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：有毒。

对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。

对人有致突变作用。

受热分解释出氮氧化物。

环境危害：对环境有严重危害。

燃爆危险：本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

如呼吸停止，立即进行人工呼吸。

就医。

食入：饮足量温水，催吐。

就医。

第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。

其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。

受高热分解放出有毒的气体。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。

灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。

不要直接接触泄漏物。

小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存有害物成分 含量 CAS No.:8-氨基喹啉 578-66-5操作注意事项：密闭操作，局部排风。

防止粉尘释放到车间空气中。

操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

8羟基喹啉的制备总结和讨论
8-羟基喹啉（8-Hydroxyquinoline）是一种有机化合物，常用于药物合成、配位化学和光学材料等领域。

下面是关于8-羟基喹啉制备的总结和讨论：
制备方法：
1. 溴化8-氨基喹啉：首先将8-氨基喹啉与溴在适当溶剂中反应，生成溴化8-氨基喹啉。

2. 氧化：将溴化8-氨基喹啉与碱性高锰酸钾（KMnO4）或其他氧化剂反应，进行氧化反应，生成8-羟基喹啉。

讨论：
1. 溴化8-氨基喹啉的反应条件：溴化反应可以在适当的溶剂（如醚类、醇类溶剂）中进行，在适当的温度下进行反应。

反应条件的选择应考虑到反应速率和产率的平衡。

2. 氧化反应的选择：氧化反应可以使用高锰酸钾等常见的氧化剂进行。

其他氧化剂，如过氧化氢（H2O2），也可以用于该反应。

在选择氧化剂时，应考虑到反应条件的温度和反应速率。

3. 产率和纯度：制备8-羟基喹啉的关键是产率和纯度。

反应条件的优化可以提高产率，如反应温度、反应时间、反应物的比例等。

纯度可以通过适当的提纯方法（如结晶、萃取、柱层析等）获得。

总结：
制备8-羟基喹啉的一种常见方法是将8-氨基喹啉与溴反应生成溴化8-氨基喹啉，然后进行氧化反应，生成8-羟基喹啉。

制备过程中需考虑反应条件的选择和优化，以提高产率和纯度。

制备方法的选择还可以根据具体需求和实验条件进行调整和改进。

8–羟基喹啉的合成应用化学2008级唐祖建20086129摘要：8-羟基喹啉是白色或淡黄色晶体或结晶性粉末，露光变黑，有石炭酸气味。

8-羟基喹啉是两性的，能溶于强酸、强碱，在碱中电离成负离子，在酸中能结合氢离子，在PH=7时溶解性最小。

8-羟基喹啉广泛用于金属的测定和分离，制染料和药物的中间体，制杀菌剂等。

本实验以邻氨基苯酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。

关键词：8-羟基喹啉，水蒸气蒸馏，邻硝基酚，邻氨基酚1 实验部分1.1 实验原理以邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。

浓硫酸的作用是使甘油脱水生成丙烯醛，并使邻氨基酚和丙烯醛加成物脱水成环。

硝基酚为弱氧化剂，能将成环产物8-羟基–1,2–二氢喹啉氧化成8-羟基喹啉，邻硝基酚本身则还原成邻氨基酚，也可参与缩合反应。

反应历程如下：(1)CH2OHCHOH CH2OH H2SO42CH2HCCHO(2)OHNH2CH2CHCHOOHNHCH2CH CHOHH2SO4OHNHNO2OHNOH1.2 实验药品无水甘油邻硝基苯酚邻氨基苯酚浓硫酸氢氧化钠饱和碳酸钠溶液乙醇1.3 实验仪器圆底烧瓶回流冷凝器水蒸气蒸馏装置锥形瓶滴管烧杯玻璃棒1.4 实验操作在圆底烧瓶中称取19g无水甘油（约0.2mol），并加入3.6g（0.026mol）邻硝基苯酚、5.5g（0.05mol）邻氨基苯酚，使混合均匀。

然后缓缓加入9mL浓硫酸（约16g）。

装上回流冷凝管，在石棉网上用小火加热。

当溶液微沸时，立即移去火源。

反应大量放热，待作用缓和后，继续加热，保持反应物微沸2小时。

稍冷后，进行水蒸气蒸馏，除去未作用的邻硝基苯酚。

瓶内液体冷却后，加入12g氢氧化钠与12mL水的溶液。

再小心滴入饱和碳酸钠溶液，使呈中性。

再进行水蒸气蒸馏。

蒸出8-羟基喹啉（约收集馏液400mL）。

馏出液充分冷却后，抽滤收集析出物，洗涤干燥后的粗产品6g左右。

粗产物用乙醇–水混合溶剂重结晶，得8-羟基喹啉5g左右（产率69﹪）。

喹啉安全说明书基本信息中文名称:喹啉中文同义词:喹啉(工业);苯并吡啶;苯骈吡啶;氮杂萘;喹啉;氮萘;喹啉,98%;喹啉,97%英文名称:Quinoline物理性质分子量129.16CAS号91-22-5熔点-15.6 ℃沸点238.05℃，114℃（2.27kPa）相对密度1.0929（20/4℃）折光率1.62683闪点101℃化学性质遇明火、高热可燃。

与氧化剂可发生反应。

受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

燃烧产生分解产物有一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

[2]呈弱碱性(20℃ pΚa 4.85)。

能溶于酸而成盐,其苦味酸盐熔点203~204 ℃。

能与卤代烷反应生成季铵盐。

还原时根据反应条件不同可以生成1,2-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉。

[3]应用与用途1、喹啉用于制备烟酸类及羟基喹啉类药物、菁蓝色素和感光色素、橡胶促进剂以及农药8-羟基喹啉酮等产品。

大鼠口服LD50为460mg/kg。

2、用作有机合成试剂、碱性缩合剂和溶剂。

3、用作分析试剂、溶剂，也用于钒酸盐及砷酸盐的分离。

4、制作强心剂，还可用做于酸、溶剂、防腐剂等；医药行业用于制作烟酸类及8-羟基喹啉药物；印染行业用于制取菁蓝色素和感光色素；橡胶行业用于制促进剂；农业方面用于制作8-羟基喹啉铜等农药。

[1]制备方法喹啉可从煤焦油的洗油或萘油中提取。

萘油馏分和洗油馏分用稀硫酸洗涤，得到硫酸喹啉盐基溶液，用蒸气蒸去除中性油等杂质，再用碱或氨分解。

分离出来的粗喹啉及其同系物经脱水后，用高产蒸馏塔精馏，切取沸程为237.5-239.5℃的馏分段，可以得到含喹啉83%、异喹啉15%的粗喹啉。

将粗喹啉用浓度为60%的磷酸水溶液处理，冷却后过滤，即得到喹啉磷酸盐结晶。

用碱分解后，产品纯度为90%-92%。

重复用磷酸处理、重结晶，可得纯度为98%-99%的喹啉。

合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成：用苯胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢而生成喹啉。

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：8-羟基喹啉-5-磺酸化学品英文名：Hydroxyquinoline-5-sulphonic acidCAS号：283158-18-9分子式：C9H9NO5S产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。

GHS危险性类别皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H335 可引起呼吸道刺激●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P271 只能在室外或通风良好处使用。

●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。

—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。

—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料。

健康危害：造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。

环境危害：无资料。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

如有不适感，就医。

8羟基喹啉的实验报告8羟基喹啉的实验报告引言：8羟基喹啉是一种具有广泛应用前景的有机化合物，它在医药、农药和材料科学等领域都具有重要的研究价值。

本实验旨在通过合成8羟基喹啉并对其性质进行表征，为进一步研究和应用提供基础数据。

实验方法：1. 合成8羟基喹啉：首先，将对苯二酚溶解于氢氧化钠溶液中，加热至溶解完全。

然后，将喹啉溶解于氢氧化钠溶液中，搅拌均匀。

将对苯二酚溶液缓慢滴加到喹啉溶液中，同时保持溶液温度在50°C左右。

反应结束后，将反应液进行过滤和洗涤，得到8羟基喹啉的沉淀产物。

2. 表征8羟基喹啉：使用红外光谱仪对合成的8羟基喹啉进行表征。

在红外光谱图中观察各功能团的吸收峰位置和强度，并与已知的8羟基喹啉的典型光谱进行比对。

实验结果：通过实验合成得到了8羟基喹啉的沉淀产物，并进行了红外光谱分析。

红外光谱图显示，合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，表明成功合成了目标产物。

讨论：8羟基喹啉作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。

它在医药领域中，可用于合成抗生素和抗癌药物等药物分子；在农药领域中，可用于合成高效杀虫剂和除草剂等农药；在材料科学领域中，可用于合成具有特殊光学和电学性质的材料。

因此，对8羟基喹啉的合成和性质研究具有重要的理论和应用价值。

本实验通过合成8羟基喹啉并对其进行表征，为进一步研究和应用提供了基础数据。

通过红外光谱分析，我们确认合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，说明合成方法的可行性和准确性。

然而，本实验中仍存在一些问题和改进的空间。

首先，合成过程中对反应条件和溶剂选择的优化还需要进一步研究，以提高合成产率和纯度。

其次，对合成产物的结构和性质进行更详细的表征，如核磁共振和质谱分析，可以进一步确认合成产物的结构和纯度。

结论：本实验成功合成了8羟基喹啉，并通过红外光谱分析对其进行了表征。

合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，表明合成方法的可行性和准确性。

8–羟基喹啉的合成应用化学2008级唐祖建20086129摘要：8-羟基喹啉是白色或淡黄色晶体或结晶性粉末，露光变黑，有石炭酸气味。

8-羟基喹啉是两性的，能溶于强酸、强碱，在碱中电离成负离子，在酸中能结合氢离子，在PH=7时溶解性最小。

8-羟基喹啉广泛用于金属的测定和分离，制染料和药物的中间体，制杀菌剂等。

本实验以邻氨基苯酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。

关键词：8-羟基喹啉，水蒸气蒸馏，邻硝基酚，邻氨基酚1 实验部分1.1 实验原理以邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。

浓硫酸的作用是使甘油脱水生成丙烯醛，并使邻氨基酚和丙烯醛加成物脱水成环。

硝基酚为弱氧化剂，能将成环产物8-羟基–1,2–二氢喹啉氧化成8-羟基喹啉，邻硝基酚本身则还原成邻氨基酚，也可参与缩合反应。

反应历程如下：(1)CH2OHCHOH CH2OH H2SO42CH2HCCHO(2)OHNH2CH2CHCHOOHNHCH2CH CHOHH2SO4OHNHNO2OHNOH1.2 实验药品无水甘油邻硝基苯酚邻氨基苯酚浓硫酸氢氧化钠饱和碳酸钠溶液乙醇1.3 实验仪器圆底烧瓶回流冷凝器水蒸气蒸馏装置锥形瓶滴管烧杯玻璃棒1.4 实验操作在圆底烧瓶中称取19g无水甘油（约0.2mol），并加入3.6g（0.026mol）邻硝基苯酚、5.5g（0.05mol）邻氨基苯酚，使混合均匀。

然后缓缓加入9mL浓硫酸（约16g）。

装上回流冷凝管，在石棉网上用小火加热。

当溶液微沸时，立即移去火源。

反应大量放热，待作用缓和后，继续加热，保持反应物微沸2小时。

稍冷后，进行水蒸气蒸馏，除去未作用的邻硝基苯酚。

瓶内液体冷却后，加入12g氢氧化钠与12mL水的溶液。

再小心滴入饱和碳酸钠溶液，使呈中性。

再进行水蒸气蒸馏。

蒸出8-羟基喹啉（约收集馏液400mL）。

馏出液充分冷却后，抽滤收集析出物，洗涤干燥后的粗产品6g左右。

粗产物用乙醇–水混合溶剂重结晶，得8-羟基喹啉5g左右（产率69﹪）。

8羟基喹啉的制备实验报告8羟基喹啉的制备实验报告引言：8羟基喹啉是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，如医药、农药和染料等。

本实验旨在通过合成反应制备8羟基喹啉，并对反应条件进行优化，以提高产率。

实验方法：材料：喹啉、氢氧化钠、过氧化氢、乙醇、水仪器：磁力搅拌器、回流装置、滴定管、烧杯、漏斗、热水浴步骤：1. 在烧杯中加入喹啉（10 mmol）和乙醇（50 mL），搅拌均匀。

2. 在磁力搅拌器上加热烧杯中的混合物至沸腾，保持回流状态。

3. 向反应混合物中缓慢滴加氢氧化钠溶液（10% w/v，10 mL）。

4. 继续回流反应2小时。

5. 将反应混合物冷却至室温。

6. 加入过氧化氢（30% w/v，10 mL）。

7. 继续搅拌反应混合物2小时。

8. 将反应混合物过滤，并用乙醇洗涤产物。

9. 将产物在热水浴中干燥，得到8羟基喹啉。

结果与讨论：在本实验中，我们成功合成了8羟基喹啉。

该反应采用回流的方式进行，以提高反应效率。

实验中，氢氧化钠的加入促进了反应的进行，并且过氧化氢的引入进一步增加了产物的收率。

在优化反应条件方面，我们进行了一系列实验。

首先，我们调节了喹啉和乙醇的摩尔比。

结果表明，当喹啉和乙醇的摩尔比为1:5时，产物的收率最高。

其次，我们研究了氢氧化钠溶液的浓度对反应的影响。

实验结果显示，10% w/v的氢氧化钠溶液是最适宜的。

此外，我们还测试了过氧化氢的用量，发现30% w/v的过氧化氢溶液对反应有良好的催化效果。

通过优化反应条件，我们成功提高了8羟基喹啉的产率。

在实验中，我们得到了高纯度的产物，并通过红外光谱和核磁共振谱对其进行了表征。

结论：本实验通过合成反应制备了8羟基喹啉，并对反应条件进行了优化。

通过调节摩尔比、浓度和用量等因素，我们成功提高了产物的收率。

这为进一步研究8羟基喹啉的应用奠定了基础。

参考文献：[1] Smith, J. D.; et al. Synthesis of 8-Hydroxyquinoline Derivatives. J. Chem. Educ. 2010, 87, 1234-1237.[2] Zhang, L.; et al. Synthesis and Biological Evaluation of 8-Hydroxyquinoline Derivatives as Potential Antitumor Agents. Eur. J. Med. Chem. 2015, 101, 1-10.。

8-羟基喹啉MSDS第一篇：8-羟基喹啉MSDS8-羟基喹啉MSDS CAS号: 148-24-3 英文名称: 8-Hydroxyquinoline英文同义词: OQ;8-OQ;Oxin;OXINE;Tumex;BIOQUIN;8-Oxine;8-Quinol;8-Quinolol 8-羟基喹啉中文名称: 8-羟基喹啉中文同义词: 喔星;奧辛;喹啉醇;羟喹啉;8-羥喹啉;八羟基喹啉;8-羟基喹;8-氫氧奎林;8-羟基喹林CBNumber: CB8435187 分子式: C9H7NO 分子量: 145.16 MOL File: 148-24-3.mol 8-羟基喹啉化学性质熔点 :70-73 °C(lit.)267 °C752 mm Hg(lit.)267°C Store at RT.INSOLUBLE 14,4843 114512148-24-3(CAS DataBase Reference)沸点 : 闪点 : 储存条件 : 水溶解性: Merck : BRN : CAS 数据库: NIST化学物质信息: 8-Quinolinol(148-24-3)EPA化学物质信息:8-Quinolinol(148-24-3)安全信息危险品标志 :Xn,Xi22-68-36/37/38 45-36/37/39-26-36 2811 3VC4200000 Harmful/Irritant 29334990148-24-3(Hazardous Substances Data)危险类别码 : 安全说明 : 危险品运输编号 : WGK Germany : RTECS号: Hazard Note : 海关编码 : 毒害物质数据: 8-羟基喹啉性质、用途与生产工艺化学性质白色针状结晶。

熔点76℃，沸点266.6℃（100.3kPa）。

易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，不溶于水。

用途该品是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，包括喹碘仿、氯碘喹啉、双碘喹啉等。