第四章酰化反应答案
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羧酸与胺的缩合酰化反应王露化工与制药专业 1105班学号110150151指导教师刘雪凌老师摘要合成是制药的基本方法,也是很重要的方法,人类对药物的需求很大,要不断的创新、研发新药,合成是其中必不可少的方法,本文介绍了常见合成酰胺的方法,合成酰胺通用的方法是先活化羧基,然后再与胺反应得到酰胺。
其中羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法【5】。
这一反应是一个平衡反应,采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水,均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏【1】。
关键词:合成酰化活化前言药物对于我们任何一个人来说都不陌生,而且离不开。
现在药物的种类有很多,但还是有一些疾病无法治疗,所以我们需要不断的研发新药,而合成又是制药的基本领域和方法,所以我们需要学习、了解具体的合成方法【3】。
常见合成酰胺的方法➢羧酸与胺的缩合酰化反应➢氨或胺与酰卤的酰化反应➢氨或胺与酸酐的酰化反应➢其他缩合方法➢酯交换为酰胺➢氰基转化为酰胺羧酸与胺的缩合酰化反应1羧酸和胺的直接缩合反应羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法: 这一反应是一个平衡反应,采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水,均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏。
例如将a-羟基乙酸及苄胺于90℃共热,并蒸出生成的水及过量的苄胺,则生成a-羟基乙酰基苄胺【7】:90o C1.1混合酸酐法1.1.1混合酸酐法(一)氯甲酸酯法:主要应用羧酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与胺反应得到相应的酰胺。
这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团,有时会停留在混合酸酐这一步。
但加热可以促使其反应;这一反应也可用于无取代酰胺的合成。
ClCOOEt, NEt3 CHCl3, -20~5o C, 1.5h NH3 (gas) rt, 30min91%NMM, DMFr.t.33%1.1.2混合酸酐法 (二)羰基二咪唑:应用羰基二咪唑(CDI)与羧酸反应得到活性较高的酰基咪唑,许多酰基咪唑有一定的稳定性,有时可以分离出来。
第四章 酰化反应 答案一、完成下列反应 1、ClClClOO+AlCl 3西替利嗪中间体金永生,姚斌、吴秋生等,1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪的合成方法改进。
实用医药杂志。
2005.22(12).1108-1109 2、 N HH NO ClO ClN H NO ClOHCl阿洛西林中间体苏为科,何洪潮。
医药中间体制备方法。
化学工业出版社。
2000, 3、 N HH NO ClO ON H NO ClO2 HClCl 3阿洛西林中间体苏为科,何洪潮。
医药中间体制备方法。
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2000, 4、 N HH NO NaHN HNa NO CH COClN HNO O青霉素。
苏为科,何洪潮。
医药中间体制备方法。
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2000, 5、 N HH NO SO 2ClN H NO O 2SHCl半合成β-内酰胺类抗生素苏为科,何洪潮。
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20006、OOO3C OCH 2CH 2COOH芬不芬章思规。
实用精细化学品手册(有机卷)下。
化学工业出版社。
1996,1340 7N HS CH3C O O CCH O NS COCH 3乙酰丙嗪8NH 2COOHNHCOCH 3COOH安眠酮章思规。
实用精细化学品手册(有机卷)下。
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1996,13 9N N SH 2NSHCH3C O CCH 3O N N S HN SHCOCH 3乙酰唑胺章思规。
实用精细化学品手册(有机卷)下。
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1996,14 10 NH 2OHCH3C O O CCH O NHCOCH 3OH嘧啶苯芥章思规。
实用精细化学品手册(有机卷)下。
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1996,15 11 NH 23NHCOCH 3磺胺类药物章思规。
实用精细化学品手册(有机卷)下。
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1996,17 12NH2 F3CCl2NHCOClF3CClCH3CN卤卡班章思规。
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《药物合成技术》习题集适用于制药技术类专业河北化工医药职业技术学院李丽娟二00六年七月第一章 概论一、本课程的学习内容和任务是什么?学好本课程对从事药物及其中间体合成工作有何意义?二、药物合成反应有哪些特点?应如何学习和掌握? 三、什么是化学、区域选择性?举例说明。
四、什么是导向基?具体包括哪些类型?举例说明。
五、药物合成反应有哪些分类方法?所用试剂有哪些分类方法?举例说明。
六、查资料写一篇500字左右的短文,报道药物合成领域的新技术及发展动态?第二章 卤化技术(Halogenation Reaction )一、简答下列问题1.何为卤化反应?按反应类型分类,卤化反应可分为哪几种?并举例说明。
2.在药物合成中,为什么常用卤化物作为药物合成的中间体?3.在较高温度或自由基引发剂存在下,于非极性溶剂中,B r 2和NBS 都可用于烯丙位和苄位的溴取代,试比较它们各自的优缺点。
4.比较X 2、HX 、HOX 对双键离子型加成的机理、产物有何异同,为什么?5.解释卤化氢与烯烃加成反应中,产生马氏规则的原因(用反应机理)。
为什么Lewis 酸能够催化该反应?6.解释溴化氢与烯烃加成反应中,产生过氧化效应的原因?7.在羟基卤置换反应中,卤化剂(HX 、SOCl 2、PCl 3、PCl 5)各有何特点,它们的使用范围如何?二、完成下列反应C CH 3CH 3CHCH 3Ca(OCl)2/AcOH/H 2O1.Ph 2CHCH 2CH 2OH PBr 2.CH 3SO 2ClCl /AIBN3.OH4CH 3CH 35.2OC O CH 3OHI 2/CaOTHF/MeOHAcOK Me 2CO?6.三、为下列反应选择合适的试剂和条件,并说明原因。
(CH 3)2CCHCH 3CHCH 2Br(CH 3)2C1.CH 3CH CH COOHCH 3CH CH COCl 2.HOCH 2(CH 2)4CH 2OH(CH 2)4CH 2I CH 2I 3.CH 3OCH 2CH 2CO 2HCH 2CHCOBrCH 3O 4.CH 3CH CH CO 2CH 3CH 2CH CH CO 2CH 3Br 5.OCH 2CH 2OH CH 2CH 2OHO2CH 2CH 2CH 2ClCl 6.CH 2OH3CH2ClOCH 37.8.BrCH 2(CH 2)9COOH CH 3CH(CH 2)8COOHBrCH 2CH(CH 2)8COOHCH 3NO 2CH 2C(COOC 2H 5)3CH 2BrNO 2CH 2C(COOC 2H 5)39.CH 22CH 2N(CH 2CH 2OH)2C(COOC 2H 5)3(抗肿瘤药消卡芥)CH 2NO 2CH 2N(CH 2CH 2Cl)2CHCOOH 2CH 2NO 2CH 2N(CH 2CH 2Cl)2C(COOC 2H 5)NHCOCH 310.CH 3(CH 2)5OCH 3C 2H 5CH 3(CH 2)5OCH 2BrC 2H 5CH3(CH 2)5OOHC 2H 5CH 3(CH 2)4CH 2OHCH 3(CH 2)4CH 2Cl CH 3(CH 2)4CH 2Cl (构型反转)(构型保持)11.OC 2H 5OC 2H 5Br12.四、分析讨论1.试预测下列各烯烃溴化(Br 2/CCl 4)的活性顺序。
第四章酰化技术本章教学设计工作任务通过本章的学习及本课程实训,完成以下三个方面的工作任务:1.围绕典型产品的生产过程,完成以羧酸、羧酸酯为酰化剂制备酰胺类产品;2.围绕典型药品生产过程,完成以酸酐、酰氯为酰化剂生产酰胺类产品;3.围绕典型药物的生产过程,完成用羧酸法、酯交换法、酸酐法、酰氯法生产酯类产品。
学习目标1.掌握羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯酰化剂的特点、适用范围、使用条件及其N-酰化、酯化中的应用;2.掌握根据不同的被酰化物,正确选择酰化剂、反应条件的方法;3.掌握生产中操作及注意事项;4.掌握Friedel-Crafts酰化反应的基本原理、影响因素以及在药物合成中的应用,在生产中的应用及注意事项;5.理解Hoesch反应、Gattermann反应、Vilsmeier反应的用途、适用条件及在药物合成中的应用;6.掌握活性亚甲基化合物α位C-酰化的原理、使用条件及在药物合成中的应用;7.了解新型酰化剂及其在医药科研、生产中的新技术与应用学时安排课堂教学10学时现场教学6学时实训项目项目一:对氯苯甲酰苯甲酸的制备项目二:扑热息痛的制备项目三:草酸二乙酯的制备学习目标● 掌握羧酸酰化剂、羧酸酯酰化剂的特点、适用范围、使用条件及其N-酰化中的应用; ● 掌握根据不同的被酰化物,正确选择酰化剂、反应条件的方法。
● 掌握生产中操作及注意事项● 了解新型酰化剂及其在医药科研、生产中的新技术与应用第四章 酰化技术第一节 概述一、酰化反应 1. 概念酰化反应是指有机物分子中与氧、氮、碳、硫等原子相连的氢被酰基取代的反应。
酰基 是指从含氧的有机酸、无机酸或磺酸等分子中脱去羟基后所剩余的基团。
2. 反应通式RCZOR CSOHZ(式中RCOZ 为酰化剂,Z 代表X ,OCOR ,OH ,OR ˊ,NHR ″等;SH 为被酰化物,S 代表R ˊO 、R ″、Ar 等。
)二、常用酰化剂及其活性★1.常用酰化剂:羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯等酰化剂的活性规律:当酰化剂(RCOZ )中R 基相同时,其酰化能力随Z —的离去能力增大而增加(即酰化剂的酰化能力随离去基团的稳定性增加而增大)★常用酰化试剂的酰化能力强弱顺序:酰氯 >酸酐 > 羧酸酯 > 羧酸 > 酰胺三、酰化反应在化学制药中的应用永久性酰化 制备含有某些官能团的药物 保护性酰化第二节 N-酰化常用酰化剂:羧酸酰化剂、羧酸酯酰化剂、酸酐酰化剂和酰氯酰化剂 一、羧酸酰化剂 1.反应过程R C NR'R''O R C NR'R''R C LO R'R''NHH _★2.适用对象 羧酸是弱的酰化试剂,一般适用于酰化活性较强的胺类。
精心整理第四章酰化技术本章教学设计工作任务通过本章的学习及本课程实训,完成以下三个方面的工作任务:1.围绕典型产品的生产过程,完成以羧酸、羧酸酯为酰化剂制备酰胺类产品;2.围绕典型药品生产过程,完成以酸酐、酰氯为酰化剂生产酰胺类产品;实训项目项目一:对氯苯甲酰苯甲酸的制备项目二:扑热息痛的制备项目三:草酸二乙酯的制备学习目标●掌握羧酸酰化剂、羧酸酯酰化剂的特点、适用范围、使用条件及其N-酰化中的应用;●掌握根据不同的被酰化物,正确选择酰化剂、反应条件的方法。
●掌握生产中操作及注意事项●了解新型酰化剂及其在医药科研、生产中的新技术与应用第四章酰化技术第一节概述一、酰化反应1.概念酰化反应是指有机物分子中与氧、氮、碳、硫等原子相连的氢被酰基取代的反应。
酰基是指从含氧的有机酸、无机酸或磺酸等分子中脱去羟基后所剩余的基团。
2.反应通式代表RR基反应精馏脱水法主要用于乙酸与芳胺的N-酰化,例如,将乙酸和苯胺加热至沸腾,用蒸馏法先蒸出含水乙酸,然后减压蒸出多余的乙酸,即可得N-乙酰苯胺。
溶剂共沸脱水法主要用于甲酸(沸点100.8℃)与芳胺的N-酰化反应。
(以上方法大多在较高温度下进行,因此,不适合热敏性酸或胺)(2)催化剂强酸作催化剂适用于活性较强的胺类的酰化缩合剂作催化剂适用于活性弱的胺类、热敏性的酸或胺类常用的此类缩合剂有★DCC(Dicyclohexylcarbodiimide,二环己基碳二亚胺)DIC(DiisopropylCarbodiimide,二异丙基碳二亚胺)等。
DCC是一个良好的脱水剂,以DCC作脱水剂用羧酸直接酰化,条件温和,收率高,在复杂结构的酰胺、半合成抗生素及多肽的合成中有较多的应用。
二、羧酸酯酰化剂反应过程1.反应物活性(1)对于羧酸酯(RCOORˊ)的合成)将7—ACA、水、丙酮加入反应体系中,降温,加入三乙胺、活性酯,反应至7-ACA 基本消失后,加有机酸酸,有头孢噻肟酸沉淀生成。
精心整理第四章酰化技术本章教学设计工作任务通过本章的学习及本课程实训,完成以下三个方面的工作任务:1.围绕典型产品的生产过程,完成以羧酸、羧酸酯为酰化剂制备酰胺类产品;N-6.掌握活性亚甲基化合物α位C-酰化的原理、使用条件及在药物合成中的应用;7.了解新型酰化剂及其在医药科研、生产中的新技术与应用学时安排课堂教学10学时现场教学6学时实训项目项目一:对氯苯甲酰苯甲酸的制备项目二:扑热息痛的制备项目三:草酸二乙酯的制备学习目标)随离去基团的稳定性增加而增大)★常用酰化试剂的酰化能力强弱顺序:酰氯>酸酐>羧酸酯>羧酸>酰胺三、酰化反应在化学制药中的应用永久性酰化制备含有某些官能团的药物保护性酰化第二节N-酰化常用酰化剂:羧酸酰化剂、羧酸酯酰化剂、酸酐酰化剂和酰氯酰化剂一、羧酸酰化剂1.反应过程★2.适用对象羧酸是弱的酰化试剂,一般适用于酰化活性较强的胺类。
3.反应条件及催化剂(1)反应条件酸过量为了加速反应,并使反应向生成酰胺的方向移动,必须使反应物之一过量,通常是酸过量。
脱水可用以下方法脱水?高温熔融脱水酰化法适用于稳定铵盐的脱水,例如苯甲酸和苯胺加热到225℃进行脱水,可制得N-苯甲酰苯胺。
电性有吸电子取代基则活性高,易酰化。
离去基团的稳定性离去基团越稳定,则活性越高(2)对于胺类胺的碱性碱性越强,活性越高,空间位阻空间位阻越小,活性越高(3)羧酸二酯与二胺类化合物,如果反应后能得到稳定的六元环,则反应易发生。
如哌拉西林等青霉素药物中间体乙基-2,3-哌嗪二酮(6)催眠药苯巴比妥(Phenobarbital,7)等的合成。
2.催化剂(1)强碱作催化剂由于酯的活性较弱因此在反应中常用碱作为催化剂脱掉质子,以增加胺的亲核性。
用的碱性催化剂有醇钠或更强的碱,如NaNH2、n-BuLi、LiAlH4、Na等(2)反应物胺作催化剂过量的反应物胺也可起催化作用。
(3)催化剂的选择与反应物的活性有关反应物活性越高,则可选用较弱的碱催化;反之,则需用较强的碱催化。
第四章 酰化反应 答案一、完成下列反应 1、ClClClOO+AlCl 3西替利嗪中间体金永生,姚斌、吴秋生等,1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪的合成方法改进。
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2005.22(12).1108-1109 2、 N HH NO ClO ClN H NO ClOHCl阿洛西林中间体苏为科,何洪潮。
医药中间体制备方法。
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2000, 3、 N HH NO ClO ON H NO ClO2 HClCl 3阿洛西林中间体苏为科,何洪潮。
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2000, 4、 N HH NO NaHN HNa NO CH COClN HNO O青霉素。
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2000, 5、 N HH NO SO 2ClN H NO O 2SHCl半合成β-内酰胺类抗生素苏为科,何洪潮。
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20006、OOO3C OCH 2CH 2COOH芬不芬章思规。
实用精细化学品手册(有机卷)下。
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1996,1340 7N HS CH3C O O CCH O NS COCH 3乙酰丙嗪8NH 2COOHNHCOCH 3COOH安眠酮章思规。
实用精细化学品手册(有机卷)下。
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1996,13 9N N SH 2NSHCH3C O CCH 3O N N S HN SHCOCH 3乙酰唑胺章思规。
实用精细化学品手册(有机卷)下。
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1996,14 10 NH 2OHCH3C O O CCH O NHCOCH 3OH嘧啶苯芥章思规。
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1996,15 11 NH 23NHCOCH 3磺胺类药物章思规。
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1996,17 12NH2 F3CCl2NHCOClF3CClCH3CN卤卡班章思规。
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1996,1438 13NHNH2OOO N NHOO6-羟基-2-苯基-3-哒酮章思规。
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1996,1509 14O COCl +O CO2CHCOOCH2CH2CH(CH3)2 (CH3)2CHCH2CHCOOCH2OH呋布西林苏为科,何潮洪。
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2001,671 15NH2CF32CH3NHCOClCF3间三氟甲苯异氰酸脂制备章思规。
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1996,1357 16COOH NO2HOCH CH N(C H)xylene O2N ONO盐酸普鲁卡因制备尤启冬。
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2005,89 醇的O-酰化17CH3NH2 CH3ClCH2COClCH3NHCH3ClO盐酸利多卡因制备尤启冬。
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2005,96 胺的N-酰化18H 3H 2+H 3COOEt 3N,DMFH 3CO依托咪酯尤启冬。
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2005,89 胺的N-酰化 19NHCH 3CClO ClCH 2COCl C 6H 12N CClO COCH 2Cl CH 3地西泮尤启冬。
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2005,114 胺的N-酰化 20F+ClClO3FClO氟哌啶醇尤启冬。
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2005,139 苯环的C-酰化 21OHAC 2OOHCOCH 3对乙酰氨基酚尤启冬。
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2005,176 苯环的C-酰化 22OHOH O +H 3COCH 3OO H SO O OHOOCH 3阿司匹林尤启冬。
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2005,179 酚的O-酰化 23H 3CONHNHSO 3NaClCOClN H 3COC NHO SO 3Na Cl吲哚美辛尤启冬。
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2005,187 胺的N-酰化 24N HClCl ClCH 2COClNO ClCl双氯芬酸钠尤启冬。
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2005,189 胺的N-酰化和苯环的C-烃化 25H 3CCH 3CH COCl 3H 3CCH 3CH 3O布洛芬尤启冬。
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2005,192 苯环的C-酰化 26H 3COCH 3CH 2COClAlCl 3H 3COCH 3O萘普生尤启冬。
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2005,193 芳环的C-酰化 27HO HOPOCl 3,ClCH 2COOHHO HOCCH 2ClO肾上腺素尤启冬。
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2005,240 苯的C-酰化 28H 3CSClO CH 3O H NOHOH 3CSNOCH 3OOHO卡托普利尤启冬。
药物化学。
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2005,283 胺的N-酰化 29、HC CHClClO 3ClClO替卡西林Tetrahydro,1984,70: 1555-1558 炔烃的碳酰化 30、N S NH 2OOOOC 2H 5OH HNS N HOO胺磺噻唑胺Bombas L. J Am Chem Soc. 1945,67,671 氮原子上的酰化反应 31、 SO O OSOCH 3COOH头孢西丁,头孢三唑Hartough H B, et al. J Am Chem Soc,1947,69:1102 碳原子上的酰化反应 32、 OO O OOOCH 3COOHH 3PO 4头孢呋辛,头孢呋辛酯Howard D,et al. J Am Chem Soc,1947,69:3093 碳原子上的酰化反应33、合成新型头孢菌素中间体3-乙酰基-2-咪唑烷酮-1-甲酰氯的合成 1)光气法NH NO TMSClNNNO OOTMS N ClTMSClNNO OTMS ClClO NNO OCOCl2)双光气法NH NO OClOO NNO OCOCl 2N22N2HCl3)光气法NH N O OCl 3ONNO OCOCl 3O 3HClCCl 3O 3苏为科。
3-取代基-1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮,系列产品合成的研究报告。
杭州浙江大学,1995 Kong H B,Schrock W, Metzger K G .GB1392850 Michael P,et al. EP3992,1979 .33、COOHSOCl 23O盐酸塞庚啶尤启冬。
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2005,362 苯的C-酰化34、西维菌杀虫剂的合成OHCoCl 2NaOH TolOClO22NaOHO N HOHaynes, et al.,Contrib.Boye Thompson Inst.,1957,18,507 (1)氧原子上的酰化反应,酚的O-酰化 (2)氮原子上的酰化反应35、卡马西平的合成N HCOCl 2TolN 2ClO N ClOBr-HBrN ClO3C 2H 5OHN NH 2ODavis,M.A.et al.,J.Med.Chem.1964,7,88(1)氮原子上的酰化反应,光气为酰化剂 36、COOH H 2NNH 2I I I32COOHNHNH III OO泛影酸诊断用药J.Am.Chem.Soc.,1956,78,3210氮原子上的酰化反应,醋酐为酰化剂 37、N N HOEt 2NClO N N OO吡喹酮尤启冬。
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2005,270 胺的N-酰化,以酸酐为酰化剂42、氧原子的酰化反应 醇的氧酰化 羧酸为酰化剂 镇痛药盐酸呱替啶的合成CH 3OH/C 6H 6/△HCl(gas)NHO ON OOHCl闻韧,药物合成反应,化学工业出版社。
115 43、氧原子的酰化反应 醇的氧酰化 羧酸为酰化剂 局部麻醉药盐酸普鲁卡因的合成HOCH 2CH 2N(C 2H 5)2/二甲苯HCl(gas)45℃,2hOHO O 2NOO O 2NNOOO 2NNHCl闻韧,药物合成反应,化学工业出版社。
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11947、氧原子的酰化反应 醇的氧酰化 酸酐为酰化剂 镇痛药阿法罗定(安那度尔)的合成①(C 2H 5CO)2O/Py/△OH N·HClON OO闻韧,药物合成反应,化学工业出版社。
120 48、氮原子上的酰化反应 脂肪氨-N 酰化 羧酸为酰化剂消炎痛ClCOCl +N HH 3COCH 2COOHCH 3N H 3COCH 2COOH CH 3ClCO闻韧,药物合成反应,化学工业出版社。
13549、氮原子上的酰化反应 脂肪氨-N 酰化 羧酸酯为酰化剂 巴比妥类通用方法H 2NC H 2NO R'R C COOEt +NH C C C NH C R R OO O '闻韧,药物合成反应,化学工业出版社。
13650、氮原子上的酰化反应 脂肪氨-N 酰化 羧酸酯为酰化剂 舒比利H 2NO 2SOCH 3C ONO 2NO 2O N H 2CH 2N C 2H 5+H 2NO 2SOCH 3C O N H 2CH NC 2H 5闻韧,药物合成反应,化学工业出版社。
136 51、醇的酰化羧酸为酰化剂 镇痛药盐酸呱替啶的合成 52、醇的酰化羧酸为酰化剂局部麻醉药盐酸普鲁卡因的合成CH 3OH/C 6H 6/△HCl(gas)N COOH N CO 2Et HCl(gas)Fe/HCl 45℃,2hO 2NCOOH 22252O 2N OO NH 2NO ON53、醇的酰化羧酸酯为酰化剂 丁卡因54、醇的酰化羧酸酯为酰化剂抗胆碱药溴美喷酯(宁胃适)的合成55、醇的酰化酸酐为酰化剂镇痛药阿法罗定(安那度尔)的合成56、氮原子上的酰化反应羧酸酯为酰化剂 巴比妥类药物合成通法 57、碳原子上的酰化反应 羰基α位C-酰化 活性亚甲基化合物的C-酰化HOCH 2CH 2N(C 2H 5)2C 2H 5ONa △t-BuHN O Ot-BuHN O O N Et Et CH CH ONa60-80℃,45min (77%)HO O O+NHO HO O ONMeBr HO O ON BrN OH CH 3CH 3①(C 2H 5CO)2O/Py/△②HCl(gas)N OCOC 2H 5CH 3CH 3·HClH 2N NH 2O R'RCOOEt COOEt +NH R R O O O'氯苯乙酮(氯喘定的合成中间体)的制备58、碳原子上的酰化反应 羰基α位C-酰化 酮及羧酸衍生物的α-C 酰化 苯基丙二酸二乙酯(苯巴比妥中间体)的合成59、扑热息痛(对羟基乙酰苯胺)的合成(一种解热镇痛药),其制备经过乙酰基化反应60、OHOHCOCH 3苯环上的酰化,F-C 酰化反应 普罗帕酮王汝龙,原正平。