学习情境一反应过程中热力学焓值的测定
一、选择题：
1．关于理想气体，正确说法是（C ）
A．只有当温度很低时，实际气体才可当做理想气体
B．只有压强很大时，实际气体才可当做理想气体
C．在常温常压下，许多实际气体可当做理想气体
D．所有的实际气体在任何情况下，都可以当做理想气体
2．一定质量的理想气体的三个状态参量，在变化过程中（BCD ）
A．可以只改变其中一个
B．可以只改变其中两个
C．可以改变三个
D．不论如何变化，其pV/T的值总不变
3．一定质量的理想气体，处于某一初始状态，要使它经过两个变化过程，压强仍回到初始的数值，可能发生的过程是(ACD )
A．先等容降温，再等温压缩B．先等容降温，再等温膨胀
C．先等容升温，再等温膨胀D．先等温膨胀，再等容升温
4．某个贮气筒压缩空气的温度是30℃，压强是100atm，从筒放出一半质量的气体以后，剩余气体的温度降低到10℃，则其压强为( C )
A．50atm B．200atm C．46.7atm D．16.7atm
5．对于气态方程pV/T=常量，下列说法中正确的是（AB ）
A．质量相等的同种气体有相等的常量
B．摩尔数相等的不同种气体有相等的常量
C．同种气体有相等的常量
D．质量相等的气体有相等的常量
6．一定质量的理想气体，从状态p1、V1、T1变化到p2、V2、T2，下述的判断，哪些是不可能的（BD ）
A．p2＞p1，V2＞V1，T2＞T1
B．p2＞p1,V2＞V1,T2＜T1
C．p2＞p1，V2＜V1，T2＜T1
D．p2＜p1，V2＜V1，T2＞T1
7．在T、V恒定的容器中，含有2mol的A(g)、3mol的B(g)。若向容器中再加入1mol的D(g)。则原容器中B(g)的分压力P B（C ）。分体积V B（B ）。已知A、B、D皆为理想气体。
A．变大B．变小C．不变D．无法确定
注：因p B V=n B RT，故p B不变；pV B=n B RT，p变大，故V B变小。
8．当某真实气体的对比温度T r=T/T c＞1时，该气体的压缩因子Z（D ）。
A．大于1 B．小于1 C．=1 D．条件不全，无法确定
注：条件不全，无法确定
9. 在一定的温度下，理想气体混合物总压P=ΣP B，体积V=ΣV B，n=Σn B，下列各式中，只有式（C ）是正确的。
A．P B V B=n B RT B．PV B=nRT C．P B V=n B RT D．P B V B=nRT
注：只有式C中P B V=n B RT是正确的。
10.在温度恒定为100℃，体积为2dm3的容器中，含有0.04mol的水蒸气。若再向上述容器中加入0.02mol的H2O(l)，平衡后容器中的H2O必然为（A ）。A．气态B．液态C．气、液两相平衡D．无法确定其相态注：因P=（0.04＋0.02）×8.314×373.15/2kPa=93.07kPa＜101.325kPa，
故H2O为气态。
11.Cl2的临界温度为144℃，临界压力为7.7MPa。在308 K下，某装有Cl2的钢瓶中Cl2的压力为6200kPa，此钢瓶中的Cl2必为（C ）。
A．气态B．液态C．气、液两相平衡D．气、液不分的状态
注：Cl2为气、液两相平衡态。
12. 在一定温度下，不论何种气体，当其对比压力Pr=P/Pc趋近于零时，其压缩因子（B）。
A．=0 B．=1 C．＞1 D．＜1
13. 在一定T、p下，某实际气体的压缩因子Z＞1，则表明在相同的T、p下，Vm（实际）（A ）V m（理想）。
A．＞B．= C．＜D．二者大小无一定关系
注：V m（实际）＞V m（理想）
14. 在-100℃、100×107kPa下，理想气体的压缩因子Z（）。
A．=0 B．=1 C．＞1 D．＜1
答案：（B）。不论在任何条件下，理想气体的Z=1。
15. 任何实际气体，若温度在其临界温度之上，当该气体的压力p=2p C时，该系统必为（C ）。
A．气、液两相共存B．液态C．气态D．气、液不分的状态16．在恒温100℃下，在一个带有活塞的气缸中有1mol的N2(g)，活塞对气体的压力恒定为202.65kPa，若向其中再注入2mol的水，达到平衡后，此系统中水蒸气的分压力p(H2O)（B）。（N2在水中的溶解度可忽略不计）
A．＞101.325kPa B．=101.325kPa C．＜101.325kPa D．不能确定
注：p H2O=p*H2O=101.325kPa，只能有1mol的水汽化。
17. 2mol理想气体，其C V,m=1.5 R，由300kPa、20dm3的始态，在恒压下温度升高1K过程的体积功W=（D）。
A．8.314J B．0 C．16.63J D．-16.63J
注：W=-p（V2-V1）=-nRΔT=-16.63J
18.对于理想气体，焦耳-汤姆系数 J-T（ C ）。
A.> 0；
B.< 0；
C.= 0；
D.不能确定。
19.在同一温度下，同一气体物质的摩尔定压热容Cp,m与摩尔定容热容CV,m之间的关系为：( B )。
A.Cp,m < CV,m；
B.Cp,m > CV,m；
C.Cp,m = CV,m；
D.难以比较。
20.当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时，则：( D )。
A.焓总是不变；
B.热力学能总是增加；
C.焓总是增加；
D.热力学能总是减少。
21.25℃，下面的物质中标准摩尔生成焓不为零的是：（ B ）。
A.N2(g)；
B.S(s , 单斜)；
C.Br2(l)；
D.I2(s)。
22.德华气体经绝热自由膨胀后，气体的温度：( B )。
A.上升；
B.下降；
C.不变。
23.理想气体状态方程式实际上概括了三个实验定律，它们是：( B )。
A.玻意耳定律，分压定律和分体积定律；
B.玻意耳定律，盖·吕萨克定律和阿伏伽德罗定律；
C.玻意耳定律，盖·吕萨克定律和分压定律；
D.玻意耳定律，分体积定律和阿伏伽德罗定律。
24.某坚固容器容积100 dm3，于25℃，101.3 kPa下发生剧烈化学反应，容器压力、温度分别升至5066 kPa和1000℃。数日后，温度、压力降至初态（25℃和101.3 kPa），则下列说法中正确的为：（ D ）。
A.该过程?U = 0，?H = 0
B.该过程?H = 0，W≠0
C.该过程?U = 0，Q≠0
D.该过程W = 0，Q≠0
25.H2和O2以2：1的摩尔比在绝热的钢瓶中反应生成H2O，在该过程中( D )是正确的。
A. ?H = 0；
B. ?T = 0；
C. pVγ= 常数；
D. ?U = 0。
26.德华方程中的压力修正项对V m的关系为：( C )。
A.正比于V m2；
B.正比于V m；
C.正比于1/V m2；
D.正比于1/V m。
27.已知反应H2(g) +O2(g) == H2O(g)的标准摩尔反应焓为?r H (T)，下列说法中不正确的是：（ B ）。
A.?r H (T)是H2O(g)的标准摩尔生成焓；
B.?r H (T)是H2O(g)的标准摩尔燃烧焓；
C.?r H (T)是负值；
D.?r H (T)与反应的?r U数值不等。
28.已知在T1到T2的温度围某化学反应所对应的∑νB C p, m(B) > 0 ，则在该温度围反应的?r U，则：（ C ）。
A.不随温度变化；
B.随温度升高而减小；
C.随温度升高而增大；
D.与温度的关系无法简单描述。
29.对不同气体，同一恒定温度下，以pV m对p作图可得一直线，外推至p=0时所得截距：(A )。
A.等于相同的不为零的某一定值；
B.不等于同一值；
C.等于零。
30.?U可能不为零的过程为：( B )。
A.隔离系统中的各类变化；
B.等温等容过程；
C.理想气体等温过程；
D.理想气体自由膨胀过程。
31.理想气体的液化行为是：（ A ）。
A.不能液化；
B.低温高压下才能液化；
C.低温下能液化；
D.高压下能液化。
32.物质的量为n的单原子理想气体等压升高温度，从T1至T2，?U等于：( B )。
A.nC p,m?T；
B.nC V,m?T；
C.nR?T；
D.nR ln(T2 / T1)。
33.. 2mol双原子理想气体，由300kPa、20dm3恒温可逆压缩到15dm3，此过程的W=（B）。
A．-1726J B．1726J C．863J D．1207.6J
注：W=-nRTln(V2/V1)=1726J
34. 下列各过程ΔH≠0的过程为（D）。
A．一定量理想气体的恒温过程B．封闭系统绝热、恒压，W'=0的反应过程C．流体的节流膨胀过程D．一定量的B(l)在绝热真空容器中的蒸发过程35. 下列各过程除（C）过程之外，皆为恒能（又称热力学能）过程。
A．闭封系统绝热、恒容，W'=0的化学反应过程
B．真实气体向绝热的真空器中自由膨胀的过程
C．真实气体节流膨胀过程D．理想气体恒温可逆膨胀过程
36. V=10 dm3的隔离系统发生某化学反应，使系统的温度升高，压力增加500kPa。此过程的ΔU为（B）；ΔH为（A）。
A．5kJ B．0 C．-5kJ D．50J
注：ΔU=0。ΔH=VΔp=5kJ
37. 2mol某理想气体，由同一始态，即V1=20dm3、p1=250kPa，分别经过：（1）绝热可逆压缩到p2=500kPa；（2）绝热，反抗恒定外压，p(环)=500kPa 压缩到平衡态。则ΔU a（B）ΔU b。
A．＞B．＜C．= D．二者的大小无一定关系
38. 在绝热、恒压、W'=0的条件下，反应
H2(g)＋0.5O2(g)→H2O(g)，过程的温度由25℃上升到5313.34℃。则此反应的Δr U m=（D）。
A．43.97 kJ·mol-1B．-43.97 kJ·mol-1C．42.73 kJ·mol-1
D．-42.73 kJ·mol-1
注：Δr U m=W=-R(T2-1.5T1)=-42.73 kJ·mol-1
39. 2mol的双原子理想气体，某过程的Δ(pV)=26 kJ，则此过程的焓变ΔH=（C ）。
A．26 kJ B．39 kJ C．65 kJ D．32.5 Kj
注：双原子理想气体C V，m=2.5R，Δ(pV)=nRΔT
ΔH=2.5nRΔT=2.5Δ(pV)=65 kJ
40. 2mol的单原子理想气体，其绝热过程的Δ(pV)=-26 kJ，则该过程的体积功W=（D ）。
A．26 kJ B．-65 kJ C．39 kJ D．-39 kJ
注：Q=0，Δ(pV)=nRΔT=-26 kJ，C V，m=1.5R，
W=ΔU=1.5nRΔT=1.5Δ(pV)=-39 kJ
41. 在一个体积恒定为0.50m3的绝热容器中发生某化学反应，容器气体的温度升高750℃、压力增加600kPa，则此反应过程的ΔH=（C）。
A．6.24 kJ·mol-1B．8.51 kJ·mol-1C．300 kJ D．0
注：Q=0，dV=0，W'=0
ΔH=Δ(pV)=VΔp=0.5×600kJ=300 kJ
42. 某真实气体节流膨胀过程的Δ(pV)=250J，则此过程的ΔU=（B）。
A．250J B．-250J C．0 D．无法确定
注：ΔH=0，ΔU=-Δ(pV)=-250J
33. 在隔离系统中发生下列过程：I2(s)→I2(g)系统的温度降低，但压力变大，则此过程的ΔH=（B）。
A．=0 B．＞0 C．＜0 D．无法确定
注：ΔU=0，ΔH=Δ(pV)=VΔp＞0
34. 一定量的某理想气体，节流膨胀过程的ΔU（B）、ΔS（A）、ΔG（C））。A．＞0 B．=0 C．＜0 D．无法确定
注：理想气体的μJ-T=0，T不变，故ΔU=0；压力降低，体积变大，ΔS=nRln(V2/V1)＞0；ΔG=-T ΔS＜0。
35. 在隔离系统中发生某化学过程，使系统的温度升高、压力变大，则此过程的H（A ）、S（A ）、A（B ）。
A．变大B．变小C．不变D．无法确定
注：因ΔU=0，ΔH=VΔp＞0，H变大；ΔS＞0，S变大；
ΔA=-Δ（TS）=-（T2S2-T1S1）＜0，A变小。
36. 一定量的单相纯物质，从指定状态(1)经绝热不可逆膨胀过程的ΔS（A ）；
(2)经绝热可逆膨胀过程的ΔS（B）；(3)经绝热不可逆压缩过程的ΔS（A））；
(4)经任一可逆循环过程的热温商之和（B ）；(5)经任一不可逆循环过程的热温商之和（C ）。
A．＞0 B．=0 C．＜0 D．无法确定
注：因可逆过程的热温商之和等于熵变，不可逆过程的热温商之和小于熵变，故(1)ΔS＞0；(2)ΔS=0；(3)ΔS＞0；(4)可逆循环过程的热温商之和=0；(5)不可逆循环过程的热温商之和＜0。
37.下列关于卡诺循环的描述中，正确的是（ B ）
A．卡诺循环完成后，体系复原，环境不能复原，是不可逆循环
B．卡诺循环完成后，体系复原，环境不能复原，是可逆循环
C．卡诺循环完成后，体系复原，环境也复原，是不可逆循环
D．卡诺循环完成后，体系复原，环境也复原，是可逆循环
38.工作在393K和293K的两个大热源间的卡诺热机，其效率约为（ B ）
A．83％ B.25％ C.100％ D.20％
39.对于理想气体的等温压缩过程，(1)Q＝W、(2)ΔU＝ΔH、(3)ΔS＝0、(4)ΔS<0、
(5)ΔS>0上述五个关系式中，不正确的是（D ）
A．(1) (2) B.(2) (4) C.(1) (4) D.(3) (5)
40.设ΔS1与ΔS2分别表示为n molO2(视为理气)，经等压与等容过程，温度从T升
至2T时的熵变，则ΔS1/ΔS2等于（C ）
A．5/3 B.5/7 C.7/5 D.3/5
41.不可逆循环过程中，体系的熵变值（C ）
A．大于零 B.小于零 C.等于零 D.不能确定
42.对理想气体的自由膨胀过程，(1)Q＝ΔH、(2)ΔH>Q、(3)ΔS＝0、(4)ΔS>0。上
述四个关系中，正确的是（ C ）
A.(2) (3)
B.(1) (3)
C.(1) (4)
D.(2) (4)
43.1mol理想气体从300K，1×106Pa绝热向真空膨胀至1×105Pa，则该过程
（ D ）
A.ΔS>0、ΔG>ΔA
B.ΔS<0、ΔG<ΔA
C.ΔS＝0、ΔG＝ΔA
D.ΔA<0、ΔG＝ΔA
44.孤立体系发生一自发过程，则（C ）
A.ΔA>0
B.ΔA＝0
C.ΔA<0
D.ΔA的符号不能确定
45.下列过程中ΔG＝0的过程是( C )
A.绝热可逆且W＇＝0的过程
B.等温等容且W＇＝0的可逆过程
C.等温等压且W＇＝0的可逆过程
D.等温且W＇＝0的可逆过程
46.－ΔG (T，p)>W＇的过程是( B )
A.自发过程
B.不可逆过程
C.不能发生的过程
D.非自发过程
47.373K，101.3kPa的水向真空膨胀变为373K，101.3kPa的水蒸气，则( D )
A.ΔS＝0
B.ΔU＝0
C.ΔH＝0
D.ΔG＝0
48.水蒸汽在373K，101.3kPa下冷凝成水，则该过程( D )
A.ΔS＝0
B.ΔA＝0
C.ΔH＝0
D.ΔG＝0
49.在298K时，已知气相反应2CO2＝2CO+O2的Δr G m?＝514.2kJ，则此反应的Δr A m?
与
Δr G m?的关系是( B )
A.Δr A m?＝Δr G m?
B.Δr A m?＜Δr G m?
C.Δr A m?＞Δr G m?
D.无法比较
50.对理想气体自由膨胀的绝热过程，下列关系中正确的是( D )
A.ΔT>0、ΔU>0、ΔS>0
B.ΔT<0、ΔU<0、ΔS<0
C.ΔT=0、ΔU=0、ΔS=0
D.ΔT=0、ΔU=0、ΔS>0
51.1mol单原子理想气体在TK时经一等温可逆膨胀过程，则对于体系( B )
A.ΔS＝0、ΔH＝0
B.ΔS>0、ΔH＝0
C.ΔS<0、ΔH>0
D.ΔS>0、ΔH>0
52.2mol双原子理想气体在TK时经一等温压缩过程，则对于体系( C )
A.ΔS＝0、ΔG>0
B.ΔS<0、ΔG<0
C.ΔS<0、ΔG>0
D.ΔS>0、ΔG＝0
53.1mol 10kPa 323K某单原子理想气体反抗20kPa，冷却压缩至温度为283K，则( C )
A.ΔS＝0、ΔH＝0
B.ΔS>0、ΔH<0
C.ΔS<0、ΔH<0
D.ΔS>0、ΔU>0
54.在298K，1×105Pa下，进行如下化学反应CaCO3(s)＝CaO(s)+CO2(g)(CO2视为
理想气体)，其Δr G m与Δr A m之差为( B )
A.R
B.RT
C.1/2 R
D.3/2 RT
55.理想气体在等温可逆膨胀过程中( C )
A.能增加
B.熵不变
C.熵增加
D.能减少
56.理想气体从状态A等温膨胀到状态B，可用哪个状态函数的变化来判断过程的自发( B )
A.ΔU
B.ΔS
C.ΔA
D.ΔG
57.下列说法中错误的是( D )
A.孤立体系中发生的任意过程总是向熵增加的方向进行
B.体系在可逆过程中的热温商的加和值是体系的熵变
C.不可逆过程的热温商之和小于熵变
D.体系发生某一变化时的熵变等于该过程的热温商
58.在－10℃和101325Pa下，1mol过冷水结成冰，则( D )
A.ΔS(系)>0、ΔS(环)>0、ΔS(总)>0
B.ΔS(系)<0、ΔS(环)<0、ΔS(总)<0
C.ΔS(系)<0、ΔS(环)>0、ΔS(总)<0
D.ΔS(系)<0、ΔS(环)>0、ΔS(总)>0
59.使一过程的ΔU＝0应满足的条件是( D )
A.绝热过程
B.可逆绝热过程
C.等容绝热过程
D.等容绝热且不做非体积功的可逆过程
60.两个体积相同，温度相等的球形容器中，装有同一种气体，当连接两容器的
活塞打开时，熵变为( A )
A.ΔS＝0
B.ΔS>0
C.ΔS<0
D.无法判断
61.使一过程的ΔS＝0应满足的条件是( B )
A.绝热过程
B.可逆绝热过程
C.等容绝热过程
D.等压绝热过程
62.1mol理想气体经一等温可逆压缩过程，则( A )
A.ΔG＝ΔA
B.ΔG>ΔA
C.ΔG与ΔA无法比较
D.ΔG<ΔA
63.使一过程的ΔA＝0应满足的条件是( A )
A.等温等容且只做膨胀功的可逆过程
B.等温等压只做膨胀功的可逆过程
C.等容绝热且只做膨胀功的过程
D.可逆绝热过程
64.300K时5mol的理想气体由10dm3等温可逆膨胀到100dm3，则此过程的( D )
A.ΔS<0；ΔU＝0
B.ΔS<0；ΔU<0
C.ΔS>0；ΔU>0
D.ΔS>0；ΔU＝0
65.对于纯物质在1.013×105Pa和凝固点以上温度时，其固体和液体的摩尔熵、
摩尔焓和摩尔自由能的关系是( B )
A.H m(s)>H m (l)、S m(s)>S m(l)、G m(s)>G m(l)
B.H m(s)
C.H m(s)>H m (l)、S m(s)
D.H m(s) 66.将一小块冰投入大量水中(水温比0℃只高出一个极微小量)，于是冰逐渐熔化，则 ( B ) A.ΔS(冰)>0、ΔS(水)>0、ΔS(总)>0 B.ΔS(冰)>0、ΔS(水)<0、ΔS(总)>0 C.ΔS(冰)<0、ΔS(水)<0、ΔS(总)<0 D.ΔS(冰)<0、ΔS(水)>0、ΔS(总)＝0 67.理想气体在可逆绝热膨胀过程中( A ) A.熵不变 B.温度不变 C.能不变 D.熵增大 68.1mol某液体在其正常沸点完全汽化，则该过程( D ) A.ΔS＝0 B.ΔH＝0 C.ΔA＝0 D.ΔG＝0 69.某过冷液体凝结成同温度的固体，则该过程中( D ) A.ΔS(环)<0 B.ΔS(系)> 0 C.［ΔS(系)+ΔS(环)］<0 D.［ΔS(系)+ΔS(环)］>0 70.CH4(g)由T1、p1绝热可逆膨胀到T2、p2，则( C ) A.ΔH＝0 B.ΔG＝0 C.ΔS＝0 D.ΔU＝0 71.100℃，1.013×105Pa下的1molH2O(l)与100℃的大热源相接触，使其向真空 器皿中蒸发成100℃，1.013×105Pa的H2O(g)，判断该过程的方向可用( C ) A.ΔG B.ΔS(系) C.ΔS(总) D.ΔA 72.下列对热力学第三定律的表述中，哪种是错误的( D ) A.在0K时，任何纯物质的排列整齐的完美晶体，其熵值为零 B.在0K时，任何纯物质的完美晶体其熵值为零 C.不能用有限的手续使一个物体冷却到绝对零度 D.在0K时，任何晶体的熵等于零 73.在一定温度和压强下，有如下四个反应： (1)CaCO3(s)＝CaO(s)+CO2(g)；ΔS(1) (2)乙烯聚合成聚乙烯；ΔS(2) (3)H2(g)+1/2O2(g)＝H2O(g)；ΔS(3) (4)Zn+H2SO4＝ZnSO4+H2↑；ΔS(4) 其中正确的熵变符号是( C ) A.ΔS(1)>0、ΔS(2)>0 B.ΔS(2)<0、ΔS(3)>0 C.ΔS(3)<0、ΔS(4)>0 D.ΔS(1)<0、ΔS(4)<0 74.下列P-V图中，哪个能表示如下循环的示意图。Ⅰ等温膨胀；Ⅱ等容降温；Ⅲ等温压缩；Ⅳ等容升温（D ） 75.下列过程中系统的熵减少的是( B ) A.在900O C时CaCO3(s)→CaO(S)+CO2(g) B.在0O C、常压下水结成冰 C.理想气体的恒温膨胀 D.水在其正常沸点气化 76.下列过程中当温度升高时△G增加的是( B ) A.MgCO3(S)→MgO(S)+CO2(g) B.NH3(g)+HCl(g)→NH4Cl(s) C.NaOH(S)溶于水 D.N2（g）与O2（g）的混合 以下77—123 为多选题 77.下列关于“过程”的一些说法中正确的是( DE ) A.非自发过程是不可能实现的 B.自发过程中，体系一定对外做功 C.自发过程是吉布斯自由能降低的过程 D.非自发过程的吉布斯自由能不一定增大 E.一切实际自发的过程，体系与环境的总熵值一定增加 78.关于规定熵的下列说法中正确的是( CE ) A.完美晶体的规定熵等于零 B.规定熵是熵的绝对值 C.规定熵是熵的相对值 D.规定熵就是标准熵 E.规定熵是可测量的 79.理想气体由p1＝2×105Pa绝热可逆变化到p2＝1×105Pa，则( BC ) A.ΔT>0、ΔS>0 B.ΔT<0、ΔS＝0 C.ΔV<0、ΔS＝0 D.ΔT<0、ΔS＝0 E.ΔV>0、ΔS>0 80.1mol水在100℃，101.325kPa下向真空蒸发变成100℃，101.325kPa的水蒸 气，该过程的热温商为：(水蒸气可视为理气，水的正常气化热用Δv H m?表示)( BC ) A．Δv H m?/373 B.ΔU/373 C．(Δv H m?－8.314×373)／373 D.8.314 E.0 81.孤立体系发生一自发过程，下列关系式中正确的是( DE ) A.ΔA<0 B.ΔG<0 C.ΔS<0 D.ΔS>0 E.不能确定ΔG，ΔA的符号 82.理想气体由V1＝10dm3反抗恒外压绝热变化到V2＝5dm3，则( CD ) A.ΔT<0、ΔS>0 B.ΔT>0、ΔS＝0 C.ΔT>0、ΔS>0 D.Δp>0、ΔS>0 E.Δp<0、ΔS＝0 83.由卡诺热机的工作效率η表达式可看出( BE ) A.卡诺热机的工作效率与工作物质有关 B.卡诺热机的工作效率与两个热源的温度有关 C.当两热源的温度相等时η＝1 D.当高温热源的温度T2＝0K时η＝1 E.由于绝对零度不能到达，所以η≠1 84.1mol理想气体向真空膨胀，现有如下关系，其中正确的是(1)Q＝ΔU；(2)Q＝ ΔH；(3)Q＝W；(4)Q＝TΔS；(5)ΔH>ΔU；(6)ΔG＝ΔA。( AD ) A.(1) (2) B.(3) (4) C.(5) (6) D.(3) (6) E.(4) (5) 85.不可逆循环过程中，体系的熵变值( CE ) A.大于零 B.小于零 C.等于零 D.因过程的性质不同而不同 E.不因过程的性质而变化 86.关于赫姆霍兹自由能，下列说法中正确的是( CD ) A.等温下，体系对环境所做的功，不能大于ΔA B.等温下，环境对体系所做的功，不能大于体系的ΔA C.等温下，环境对体系所做的功，不能小于体系的ΔA D.等温下，体系对环境所做的功，不能大于赫氏自由能减少值(-ΔA) E.等温等容下，环境对体系所做非体积功不能大于体系的ΔA 87.以下说法中，符合热力学第二定律的是( AD ) A.实际发生的过程一定是热力学不可逆过程 B.不可能把热从低温物体传到高温物体 C.不可能将海洋中蕴藏的能量转化为功 D.体系可以从单一热源吸热而将其全部转化为功 E.热机效率与选用的工作物质的性质有关 88.下列说法中，正确的是( CD ) A.非自发过程，ΔS(绝热)<0 B.自发过程，ΔS(绝热)>0 C.热力学过程无论自发与否，都有ΔS(总)>0 D.等熵过程不一定是绝热可逆过程 E.孤立体系在平衡态时的熵变等于零，且达到最小值 89.在1.013×105Pa、373K时把1molH2O(g)可逆压缩为液体，则( AE ) A.ΔS<0、ΔG＝0 B.W(体)>0、ΔH<0 C.ΔS<0、ΔG>0 D.Q<0、ΔA<0 E.ΔU<0、ΔA>0 90.下列过程中ΔA＝0的过程有( BD ) A.绝热可逆且W＇＝0的过程 B.等温等容且W＇＝0的可逆过程 C.等温等压且W＇＝0的可逆过程 D.等温且W＝0的可逆过程 E.理想气体等温可逆膨胀 91.以下说法中，错误的是( AE ) A.在绝热条件下，可逆过程不一定是等熵过程 B.在绝热条件下，可逆过程是等熵过程 C.等熵过程不一定都是绝热过程 D.绝热过程不一定是等熵过程 E.绝热可逆过程的熵变与绝热不可逆过程的熵变相等 92.在101.3kPa、373.2K时，1mol水转变为水蒸气，则( BE ) A.Q>0、ΔA>0 B.ΔS>0、ΔA<0 C.W<0、ΔG<0 D.ΔH>0、ΔS<0 E.ΔU>0、ΔG＝0 93.下列关系式中，对于孤立体系中发生的实际过程不一定适用的是( AC ) A.ΔG<0 B.ΔS>0 D.ΔA＝ΔG-Δ(pV) C.ΔH＝0 E.ΔU＝0 94.下列关系中，对于孤立体系发生的实际过程，适用的是( CE ) A.ΔH＝0 B.ΔA<0 C.ΔU＝0 D.ΔG<0 E.ΔS>0 95.ΔG (T，p，W＇＝0)<0的过程是( AD ) A.自发过程 B.非自发过程 C.不能发生的过程 D.不可逆过程 E.无法确定过程的可逆与否 96.当－ΔG(T，p)>W＇时该过程可能是( AB ) A.自发过程 B.非自发过程 C.可逆过程 D.不能发生的过程 E.平衡状态 97.1mol理想气体从300K、2×105Pa等温可逆变至1×106Pa，该过程( BE ) A.ΔS>0、ΔG＝ΔA<0 B.ΔS<0、ΔG＝ΔA>0 C.ΔS＝0、ΔG＝ΔA>0 D.W<0、ΔG＝ΔA<0 E.Q<0、ΔG＝ΔA>0 98.公式ΔG＝ΔH－SΔT可适用于( CE ) A.变温的可逆过程 B.变温的不可逆过程 C.绝热可逆过程 D.绝热不可逆过程 E.等熵过程 99.下列公式对可逆过程能适用的是( DE ) A.ΔU S，V>0 B.ΔH S，p>0 C.ΔG T，p>0 D.ΔA T，V＝0 E.ΔS(孤)＝0 100.(1)ΔG/T>0，(2)ΔG/T<0，(3)ΔA/T>0，(4)ΔA/T<0，(5)ΔS>Q/T，(6)ΔS A.(1) (3) B.(2) (4) C.(1) (5) D.(4) (6) E.(2) (5) 101.下列过程中ΔS(系)<0，ΔS(环)>0，ΔS(总)>0的过程是( AD ) A.H2O(l，270K，p?)→H2O(s，270K，p?) B.H2O(l，373K，p?)→H2O(g，373K，p?) C.H2O(l，383K，p?)→H2O(g，383K，p?) D.n mol理气恒外压等温压缩过程 E.1000K时，CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g) 102.在一绝热恒容容器中发生一化学反应，使容器中温度、压强均增加，则该过程( AE ) A.ΔS＞0、ΔH＞0 B.ΔG＜0、ΔH＜0 C.ΔS＝0、ΔU＝0 D.ΔA＜0、ΔU＞0 E.ΔA＜0、ΔS＞0 103.以下说法中，错误的是( DE ) A.绝热过程熵值永不减少 B.绝热可逆过程熵值不变 C.绝热不可逆过程熵值增加 D.绝热可逆膨胀熵值增加 E.绝热不可逆压缩熵值减少 104.在一定温度和压力下，对于只做体积功的任一化学反应，能用于衡量反应可达到的限度的是( AC ) A.K? B.ΔU C.ΔG D.ΔH E.ΔA 105.1mol的纯液体在其正常沸点完全汽化，下列各量中哪个减少( BE ) A.吉氏自由能(G) B.赫氏自由能(A) C.熵(S) D.焓(H) E.吉氏自由能与能的比值(G/U) 106.H2(g)+Cl2(g)＝2HCl(g)；Δr H m(298)<0，在恒压绝热条件下进行该反应，下列各量中变化值大于零的是( CD ) A.T B.V C.H D.G E.S
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