药理学(药)形成性考核册答案四

药理学形成性考核手册2012年8月8日药理学教研室集体编写前言药理学形成性考核，是指对药理学学习者学习过程的全面测评，是对学习者课程学习成果的阶段性考核，是对学习者学习目标的阶段性测试，是课程考核的重要组成部分。

药理学形成性考核成绩评定原则是把定性评价与定量评价相结合，理论评价与实践评价相结合，终结性评价与形成性评价相结合，综合评价学生的学习成绩。

药理学形成性考核包括：平时成绩和期末成绩两部分。

平时成绩包括平时表现成绩、实验课成绩和平时作业成绩。

平时表现成绩包括出勤迟早、课堂表现、课堂回答问题等。

实验课成绩包括实验课出勤、课堂表现、课堂提问、实验报告书写等。

作业主要体现在药理学形成性考核手册的完成情况，主要是论述题形式的作业，题目均为高难度案例分析，学生们必须查阅大量资料和到医院调研才能论述清楚。

期末成绩：采取闭卷考试的方式进行期末考试。

平时表现成绩，占总成绩10%。

出勤：满分5分。

不上课，扣2分，迟到扣1分，早退扣1分。

可以得负分。

课堂表现：满分5分。

课堂纪律不好被点名，一次扣1分。

可以得负分。

实验课成绩，占总成绩20%。

实验报告：结构不完整扣1分，错误每处扣1分，字迹不工整扣1分。

满分10分。

课堂表现如操作和回答问题，每个错误扣1分，迟到早退分别扣2分。

满分10分。

药理学形成性考核手册，占总成绩30%。

手册由38道案例分析组成，满分300分，折合成30分，计入期末成绩。

每班分成6-7个学习小组（班长、学委来完成分组，原则是学习能力均衡分布），每小组通过集体研究完成作业。

答案高度类同，疑似抄袭记为0分。

药理学终结性成绩是由期末闭卷考试成绩决定，占总成绩40%。

试卷有100道单项选择题，主要考查学生对药理学重点知识掌握情况。

期末考试成绩不及格或平时成绩不及格则视为考试不及格。

平时成绩=平时表现成绩+实验课成绩+考核手册成绩，成绩低于满分的60%视为不及格。

期末考试成绩=闭卷考试的卷面成绩，成绩低于满分的60%视为不及格。

《药理学》（药）形考任务4答案题目：前列腺素类药是（）。

答案：米索前列醇题目：胰岛素的不良反应不包括（）。

答案：胃肠道刺激题目：胰岛素的临床应用不包括（）。

答案：糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受题目：M1胆碱受体阻断药是（）。

答案：哌仑西平题目：氨基糖苷类抗生素不包括（）。

答案：林可霉素题目：奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。

答案：胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎题目：奥美拉唑临床上用于治疗（）。

答案：胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎题目：奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。

答案：胃酸分泌题目：不符合抗菌药合理应用原则的是（）。

答案：体温升高即可应用抗菌药题目：不抑制胃酸分泌的药物是（）。

答案：胃舒平题目：对于抗菌药滥用的叙述不正确的是（）。

答案：发生耐药或二重感染时及时换药题目：对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是（）。

答案：尽量局部应用抗菌素题目：对于罗格列酮，不正确的是（）。

答案：减少葡萄糖吸收题目：二甲双胍的不良反应不包括（）。

答案：头疼题目：二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。

答案：促进胰岛素分泌题目：氟喹诺酮的不良反应不包括（）。

答案：肾损害题目：关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）。

答案：第3代、第4代也可用于上呼吸道感染题目：关于阿卡波糖的叙述正确的是（）。

答案：为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收题目：关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（）。

答案：可用于全身不同系统的感染题目：关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）。

答案：甲氧西林耐药菌题目：关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。

答案：维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药题目：红霉素的抗菌作用机制是（）。

答案：细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成题目：红霉素的临床适应证不包括（）。

答案：二重感染题目：具有影响凝血功能的口服降糖药是（）。

答案：格列齐特题目：抗菌药的作用机制不包括（）。

茯苓的抗肿瘤活性成分是( )。

A.茯苓酸B.去氢茯苓酸C.茯苓多糖D.茯苓次聚糖E.松苓新酸正确答案：茯苓次聚糖试题2下列何药非菌类植物( )。

A.灵芝B.茯苓C.猪苓D.天麻E.冬虫夏草正确答案：天麻试题3具有解毒止痛、开窃醒神等功效的生药是（）。

A.牛黄B.蟾蜍C.麝香D.僵蚕E.鹿茸正确答案：蟾蜍试题4茯苓属于（）。

B.真菌类C.矿物类D.被子植物正确答案：真菌类试题5蟾酥中的生物碱主要有蟾酥碱、5-羟色胺、蟾酥甲碱等，这些生物碱属于（）。

A.喹啉类生物碱B.甾体生物碱C.吡啶类生物碱D.吲哚生物碱类E.有机胺类生物碱正确答案：吲哚生物碱类试题6鉴别珍珠真伪的要点是( )。

A.形状要圆，类球形B.表面有光泽C.断面有平行层纹D.表面具特有的珍珠光泽，断面有同心层纹E.表面具特有的珍珠光泽，断面有平行层纹正确答案：表面具特有的珍珠光泽，断面有同心层纹试题7朱砂的主要成分为（）。

A.硫化汞C.氯化亚汞D.氧化汞E.汞正确答案：硫化汞试题8由虫体和子座两部分构成的药物有（）。

A.僵蚕B.冬虫夏草C.灵芝D.茯苓E.猪苓正确答案：冬虫夏草试题9熬制阿胶的原料是（）。

A.猪皮B.牛皮C.羊皮D.驴皮E.狗皮正确答案：驴皮试题10珍珠伪品的珠光层可被（）洗脱。

A.乙醇B.乙醚D.丙酮E.甲苯正确答案：丙酮试题11生药冬虫夏草的药用部分是（）。

A.虫体B.菌核C.子座D.子座与虫体的复合体E.菌核与虫体的复合体正确答案：子座与虫体的复合体试题12蟾蜍分泌的白色浆液应贮于（）中。

A.铁容器B.磁容器C.铜容器D.铝容器E.塑料容器正确答案：磁容器试题13乳香来源于（）。

A.伞形科B.豆科C.金缕梅科E.橄榄科正确答案：橄榄科试题14乳香属于那类药材？（）A.树脂类生药B.花类生药C.根类生药D.根茎类生药E.木类生药正确答案：树脂类生药试题15药用树脂的中药是（）。

A.海金沙B.青黛C.血竭D.冰片E.天竺黄正确答案：血竭试题16麝香属于那类药材？（）A.树脂类生药B.根类生药C.根茎类生药D.动物类生药E.矿物类生药正确答案：动物类生药试题17麝香的主要香气成分是( )。

2020春药理学形考任务4参考答案10页单项选择题1.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎。

2.奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制胃酸分泌。

3.西咪替丁是H2受体阻断药。

4.治疗幽门螺杆菌的药物不包括氢氧化铝。

5.胃酸中和药是氢氧化铝。

6.前列腺素类药是米索前列醇。

7.奥美拉唑临床上用于治疗胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎。

8.不抑制胃酸分泌的药物是胃舒平。

9.西咪替丁临床上用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡。

10.M1胆碱受体阻断药是哌仑西平。

11.糖皮质激素抗休克是由于减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生。

12.删除该题目段落，因为没有题目。

改写后的答案：1.奥美拉唑是一种常见的胃肠道反应和头痛、萎缩性胃炎的不良反应，长期应用可能会引起这些问题。

2.奥美拉唑的作用机制是通过抑制H+-K+-ATP酶来抑制胃酸分泌。

3.西咪替丁是一种H2受体阻断药。

4.治疗幽门螺杆菌的药物不包括氢氧化铝。

5.氢氧化铝是一种常用的胃酸中和药。

6.米索前列醇属于前列腺素类药。

7.奥美拉唑在临床上主要用于治疗胃、十二指肠溃疡和反流性食管炎等问题。

8.胃舒平是一种不抑制胃酸分泌的药物。

9.西咪替丁在临床上可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎和应激性溃疡等问题。

10.哌仑西平是一种M1胆碱受体阻断药。

11.糖皮质激素抗休克的作用机制包括减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜和减少心肌抑制因子的产生。

12.删除该题目段落，因为没有题目。

E.促进肝脏代谢正确答案是：促进肝脏代谢糖皮质激素能够提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢，从而发挥抗毒素和退热作用。

其不良反应不包括诱发和加重心律失常，而药理作用包括抗炎、抗毒素、免疫抑制和抗休克等。

糖皮质激素在抗炎的同时，会降低机体的防御机能，可能导致感染扩散和伤口愈合延迟。

一、单项选择题试题 1未作答满分2.00标记试题试题正文治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）。

选择一项：A.阿莫西林B.克拉霉素C.甲硝唑D.奥美拉唑E.氢氧化铝反馈正确答案是：氢氧化铝试题 2未作答满分2.00标记试题试题正文不抑制胃酸分泌的药物是（）。

选择一项：A.H2受体阻滞剂、西咪替丁B.胃舒平C.胃泌素抑制剂、丙谷胺D.质子泵抑制剂、奥美拉唑E.M1受体拮抗剂、哌仑西平反馈正确答案是：胃舒平试题 3未作答满分2.00标记试题试题正文西咪替丁临床上用于治疗（）。

选择一项：A.十二指肠溃疡B.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡C.反流性食管炎D.反流性食管炎、应激性溃疡E.胃溃疡反馈正确答案是：治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡试题 4未作答满分2.00标记试题试题正文M1胆碱受体阻断药是（）。

选择一项：A.B.米索前列醇C.哌仑西平D.氢氧化铝E.西咪替丁反馈正确答案是：哌仑西平试题 5未作答满分2.00标记试题试题正文前列腺素类药是（）。

选择一项：A.西咪替丁B.C.氢氧化铝D.哌仑西平E.哌仑西平反馈正确答案是：米索前列醇试题 6未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。

选择一项：A.胃溃疡B.十二指肠溃疡C.D.胃酸分泌E.M受体反馈正确答案是：胃酸分泌试题 7未作答满分2.00标记试题试题正文胃酸中和药是（）。

选择一项：A.奥美拉唑B.西咪替丁C.米索前列醇D.E.哌仑西平反馈正确答案是：氢氧化铝试题 8未作答满分2.00标记试题试题正文西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。

选择一项：A.M1B.质子泵C.PGE2D.H2E.反馈正确答案是：H2试题 9未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。

选择一项：A.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠B.血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎C.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎D.胃肠道反应和头痛，癌症E.萎缩性胃炎反馈正确答案是：胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎试题 10未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑临床上用于治疗（）。

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。

A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。

A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。

A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1-4参考答案形考任务1一、单项选择题1.药物作用是指()。

A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用c.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.药理效应2.对受体的认识不正确的是()。

A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制B.受体与激动药及拮抗药都能结合C.各种受体都有其固定的分布与功能D.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应E.首先与配体发生化学反应的基团3.药物的副作用是()。

A.长期用药引起的反应B.用量过大引起的反应c.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应4.药物效应强度是()。

A.与药物的最大效能相关B.能引起等效反应的相对剂量C.反映药物与受体的解离D.其值越小则药效越小E.越大则疗效越好5.半数有效量是()。

A.临床有效量的一半剂量B.效应强度C.引起阳性反应50%的剂量D.LD50E.50%的受试者有效的剂量6.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。

A.血药浓度B.血药峰浓度C.最小有效血药阈浓度D.有效血药浓度E.血药稳态浓度7.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。

A.作用持续时间的长短B.后遗效应的有无C.副作用的大小D.效能的大小E.起效的快慢8.pKa是指 ( )。

A.药物90%解离时的pH值B.药物全部解离时的pH值C.酸性药物解离的常数值D.药物不解离时的pH值E.药物50%解离时的pH值9.药物产生作用的快慢取决于( )。

A.药物的转运方式B.药物的代谢速度C.药物的排泄速度D.药物的吸收速度E.药物的分布容积10.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。

A.1B.11C.8D.2E.511.ACh的M样作用不包括( )。

A.心脏功能抑制B.骨骼肌收缩C.瞳孔缩小D.唾液分泌增加E.支气管平滑肌收缩12.不属于新斯的明的临床应用是( )。

药理学形成性考核手册2012年8月8日药理学教研室集体编写前言药理学形成性考核，是指对药理学学习者学习过程的全面测评，是对学习者课程学习成果的阶段性考核，是对学习者学习目标的阶段性测试，是课程考核的重要组成部分。

药理学形成性考核成绩评定原则是把定性评价与定量评价相结合，理论评价与实践评价相结合，终结性评价与形成性评价相结合，综合评价学生的学习成绩。

药理学形成性考核包括：平时成绩和期末成绩两部分。

平时成绩包括平时表现成绩、实验课成绩和平时作业成绩。

平时表现成绩包括出勤迟早、课堂表现、课堂回答问题等。

实验课成绩包括实验课出勤、课堂表现、课堂提问、实验报告书写等。

作业主要体现在药理学形成性考核手册的完成情况，主要是论述题形式的作业，题目均为高难度案例分析，学生们必须查阅大量资料和到医院调研才能论述清楚。

期末成绩：采取闭卷考试的方式进行期末考试。

平时表现成绩，占总成绩10%。

出勤：满分5分。

不上课，扣2分，迟到扣1分，早退扣1分。

可以得负分。

课堂表现：满分5分。

课堂纪律不好被点名，一次扣1分。

可以得负分。

实验课成绩，占总成绩20%。

实验报告：结构不完整扣1分，错误每处扣1分，字迹不工整扣1分。

满分10分。

课堂表现如操作和回答问题，每个错误扣1分，迟到早退分别扣2分。

满分10分。

药理学形成性考核手册，占总成绩30%。

手册由38道案例分析组成，满分300分，折合成30分，计入期末成绩。

每班分成6-7个学习小组（班长、学委来完成分组，原则是学习能力均衡分布），每小组通过集体研究完成作业。

答案高度类同，疑似抄袭记为0分。

药理学终结性成绩是由期末闭卷考试成绩决定，占总成绩40%。

试卷有100道单项选择题，主要考查学生对药理学重点知识掌握情况。

期末考试成绩不及格或平时成绩不及格则视为考试不及格。

平时成绩=平时表现成绩+实验课成绩+考核手册成绩，成绩低于满分的60%视为不及格。

期末考试成绩=闭卷考试的卷面成绩，成绩低于满分的60%视为不及格。

中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案电大药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。

（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。

（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。

（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。

（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。

药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药答：根据传出神经药物作用的性质、作用部位和机制不同进行分类如下：①拟胆碱药：M、N受体兴奋药（氨甲酰胆碱）；M受体兴奋药（毛果芸香碱）；抗胆碱酯酶药（加兰他敏）②抗胆碱药：M受体阻断药（阿托品）；NN受体阻断药（美加明）；NM受体阻断药（琥珀胆碱）；胆碱酯酶复活药（碘解磷定）③拟肾上腺素药：α、β受体兴奋药（肾上腺素）；α受体兴奋药（去甲肾上腺素）；β受体兴奋药（异丙肾上腺素）④抗肾上腺素药：α受体阻断药（酚妥拉明）；α、β受体阻断药（拉贝洛尔）4、简述药物排泄的主要途径有哪些？答：药物的排泄途径有：①肾脏排泄：一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出，也有的药物以原形由肾清除。

任务四：试题库1之欧侯瑞魂创作1. 沙丁胺醇不良反应有A. 偶见手指震颤，过量致心律失常B. 心悸、心律失常、惊厥等C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛D. 抑制糖代谢E. 抑制水盐代谢2. 色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于A. 增加白三烯和前列腺素的释放B. 增加组织胺释放C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质E. 增加5-HT的释放3. 关于沙丁胺醇的正确论述是A. 稳定肥大细胞用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体用于控制支气管哮喘急性发作C. 减少过敏介质释放预防支气管哮喘发作D. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作4. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过A. 抑制白三烯和前列腺素的释放B. 抑制组织胺和5-HT的释放C. 降低支气管对刺激的高反应性D. 抑制免疫细胞释放过敏介质E. 抑制H1受体5. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于A. 长期应用，预防哮喘发作B. 支气管哮喘急性发作C. 用于轻、中度哮喘的预防D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E. 预防哮喘6. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于A. 用于哮喘的急性发作B. 长期应用，预防哮喘发作C. 各种慢性哮喘的维持治疗D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态E. 慢性阻塞性肺病7. 西咪替丁临床上用于治疗A. 十二指肠溃疡B. 胃溃疡C. 反流性食管炎D. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡E. 反流性食管炎、应激性溃疡8. 治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法A. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑B. 甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑C. 质子泵抑制剂加两种抗生素D. 甲硝唑+四环素+胶体铋剂E. 米索前列醇+四环素+胶体铋剂9. 抑制胃酸分泌的药物不包含A. 胃泌素抑制剂丙谷胺B. H2受体阻滞剂西咪替丁C. M1受体拮抗剂哌仑西平D. 质子泵抑制剂奥美拉唑E. 胃舒平10. 奥美拉唑是通过抑制H+、K+-ATP酶，而抑制A. 组胺释放B. 胃酸分泌C. M受体D. 胃溃疡E. 十二指肠溃疡11. 奥美拉唑罕见的不良反应及长期应用有可能引起A. 胃肠道反应和头痛，癌症B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎C. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠E. 萎缩性胃炎12. 有关糖皮质激素类的不良反应不正确的是A. 长期大剂量用药易发生多种不良反应B. 一般剂量应用数日一般不发生不良反应C. 替代疗法应用生理剂量也会发生不良反应D. 特大剂量应用数日会发生多种不良反应E. 单一大剂量一般不会发生不良反应13. 氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用比较哪一叙述是不正确的A. 泼尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对糖代谢影响较大B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大D. 地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4E. 地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍14. 糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法叙述是不正确的是A. 严重中毒性感染需大剂量用药B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药C. 替代疗法给与生理剂量D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药E. 维持量根据药物的时效长短、分为每日晨给药和隔日晨给药15. 硫脲类抗甲状腺药临床上不必于A. 甲亢的内科治疗B. 甲状腺手术的术前准备C. 甲状腺危象D. 甲亢 131I放疗的辅助用药E. 甲状腺功能亢进16. 甲状腺激素的合成和释放受A. 胰岛素和糖皮质激素调节B. 促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节C. 促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节D. 肾上腺素和性激素调节E. 肾上腺素和促甲状腺激素调节17. 甲状腺激素的合成和释放分别通过A. 环氧酶和过氧化物酶催化B. 过氧化物酶和脂氧酶催化C. 过氧化物酶和蛋白水解酶催化D. TXA2合成酶和环氧酶催化E. 蛋白水解酶和过氧化物酶催化18. 硫脲类的不良反应不含A. 长期应用刺激甲状腺肿B. 用药过量引起甲状腺功能低下C. 急躁、震颤D. 粒细胞缺乏症E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐19. 二甲双胍的不良反应不包含A. 诱发乳酸酸中毒B. 恶心、呕吐C. 口中异味D. 低血糖E. 头疼20. 对于瑞格列奈不正确的论述是A. 为短效胰岛素促泌剂B. 作用不依赖β细胞功能C. 关闭ATP依赖的钾通道D. 促进钙内流，增加胰岛素分泌E. 有效控制餐后血糖21. 胰岛素的不良反应不包含A. 低血糖B. 过敏反应C. 胃肠道刺激D. 脂肪萎缩E. 胰岛素耐受22. 二甲双胍的降糖作用不正确的是A. 降糖作用不依赖胰岛功能B. 对正凡人降糖作用不明显C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者D. 也适于伴随高血脂的糖尿患者E. 增加胰岛功能23. 有关胰岛素的临床应用不正确的论述是A. 主要用于1型糖尿病B. 口服降糖药治疗不克不及控制的2糖尿病C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者E. 纠正胞内缺钾24. 关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是A. 速效、短效、中效和长效，餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h静脉B. 短效、中效和长效餐前0.5h、1h和早餐或晚餐前1h皮下C. 速效、短效、中效和长效，餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h口服D. 速效、短效、中效和长效，餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h皮下E. 以上都不是25. 二甲双胍发挥降糖作用，欠亨过A. 抑制葡萄糖吸收B. 抑制糖异生、增加糖酵解C. 抑制胰高血糖素的释放D. 促进胰岛素分泌E. 促进摄取葡萄糖摄取26. 有关抗菌药下列叙述正确的是A. 抗菌药就是抗生素B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包含化学合成抗菌药和抗菌抗生素D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素27. 时间依赖性抗菌药是指A. 指药物浓度超出MIC的2~3 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物B. 指药物浓度超出MIC的1~2倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物C. 指药物浓度超出MIC的4~5 倍以上时，其杀菌活力未能达到最大状态的一类药物D. 指药物浓度超出MIC的4~5 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物E. 增加药物剂量则对t>MIC 影响极大的一类药物28. 药理学研究中衡量化疗药平安性与药效学之间剂量距离的指标是A. ED95/LD50B. LD5/ED50C. ED95/ LD5D. ED50/ LD50E. LD50/ ED5029. 化疗药的叙述正确的是A. 化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品B. 化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品C. 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品D. 化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品E. 化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称30. 不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是A. 庆大霉素B. 异烟肼、乙胺丁醇C. 环丝氨酸D. 万古霉素E. 青霉素类、头孢菌素类31. 应高度重视的青霉素不良反应是A. 皮肤过敏B. 肌内注射可致局部疼痛C. 过敏性休克D. 赫氏反应E. 青霉素脑病32. 有关克林霉素的不良反应，不正确的是A. 神经异常B. 血象异常C. 过敏性休克D. 伪膜性肠炎E. 肾功能衰竭33. 万古霉素临床主要应用于A. 革兰氏阳性菌感染B. 革兰氏阳性菌严重感染C. 抗菌药引起的二重感染D. 甲氧西林耐药菌和其它耐药菌感染及二重感染E. 革兰氏阳性菌感染34. 关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用的叙述错误的是A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染B. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症C. 第3代主要治疗敏感菌所致治疗全身严重感染D. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。