2020年国家开放大学电大《药理学》形成性考核一题库

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。

A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。

A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。

A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。

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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分，共20分)1．药物效应动力学2．药物作用的选择性3．镇静药4．后遗效应5．二重感染二、填空题(每空l分，共10分)1．不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。

2．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为——神经、-------- 神经两大类。

3．抗胆碱酯酶药能抑制——，使体内——蓄积，出现M样和N样症状。

4．治疗癫痫小发作应首选——和——。

5．阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。

三、单项选择题(每题2分。

共40分)1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。

A．金刚烷胺 B．维生素B1C．卡比多巴 D．利血平 E．溴隐亭2．碳酸锂主要用于治疗( )。

A．帕金森病 B．精神分裂症C．躁狂症 D．抑郁症E．焦虑症3．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。

A．呼吸麻痹 B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小 D．血压下降E．支气管哮喘4．药物的吸收过程是指( )。

A．药物与作用部位结合 B．药物进人胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环、E．静脉给药5．影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为( )。

A．年龄、性别 B．病理状况C．适应证 D．药物剂型E．遗传因素6．胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。

A．被单胺氧化酶破坏 B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取 D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7．适用于阿托品治疗的休克是( )。

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。

A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。

A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。

A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。

国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1 试题及答案（试卷号：2118））形考任务一1. 题目ACh 的N 样作用不包括（）a. 心率减慢b. 肾上腺髓质兴奋c. 骨骼肌收缩d. 交感神经节兴奋e. 副交感神经节兴奋 2. 题目某药tl/2 为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）a. 40 小时b. 60 小时c. 24 小时d. 32 小时e. 16 小时3 .题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）a. 阻断血管。

1 受体 b. 兴奋交感神经末梢突触前膜 6 受体 c. 能够阻断心脏的M 胆碱受体d. 能够直接兴奋心脏B 1 受体e. 阻断血管a 1 和交感神经末梢突触前膜a2 受体4 .题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）a. 血压升心率不变b. 血压升心率快c. 血压升心率慢d.1/ 11血压降心率慢e. 血压降心率快5. 题目6. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a. 血压升，心率快b. 血压降，心率快C. 血压升，心率慢d. 血压升，心率不变e. 血压降，心率慢7. 题目弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（）a. 在胃中解离增多，自胃吸收增多b. 在胃中解离减少，自胃吸收减少c. 在胃中解离增多，自胃吸收减少d. 解离和吸收无变化e. 在胃中解离减少，自胃吸收增多8. 题目不属于新斯的明的临床应用是（）a. 简箭毒碱中毒解救b. 治疗重症肌无力c. 治疗术后尿潴留d. 阵发性室上性心动过速e. 治疗腹痛腹泻9. 题目对受体的认识不的是（）a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制b. 首先与配体发生化学反应的基团c. 各种受体都有其固定的分布与功能d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应e. 受体与激动药及拮抗药都能结合10. 题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）a. 多巴胺b. 异丙肾上腺素c. 麻黄素d. 肾上腺素e. 去甲肾上腺素2/ 1111. 题目药物的治疗指数是（）a. ED50/LD50b. ED95/LD5c. ED90 /LD10d. ED50 与LD50 之间的距离e. LD50 /ED50 12. 题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a. a P 1 和。

中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案电大药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。

（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。

（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。

（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。

（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。

药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药答：根据传出神经药物作用的性质、作用部位和机制不同进行分类如下：①拟胆碱药：M、N受体兴奋药（氨甲酰胆碱）；M受体兴奋药（毛果芸香碱）；抗胆碱酯酶药（加兰他敏）②抗胆碱药：M受体阻断药（阿托品）；NN受体阻断药（美加明）；NM受体阻断药（琥珀胆碱）；胆碱酯酶复活药（碘解磷定）③拟肾上腺素药：α、β受体兴奋药（肾上腺素）；α受体兴奋药（去甲肾上腺素）；β受体兴奋药（异丙肾上腺素）④抗肾上腺素药：α受体阻断药（酚妥拉明）；α、β受体阻断药（拉贝洛尔）4、简述药物排泄的主要途径有哪些？答：药物的排泄途径有：①肾脏排泄：一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出，也有的药物以原形由肾清除。

有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物作用于机体的科学B,药物治疗疾病的科学C,药物与机体相互作用的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A.停药后出现的反应B.与治疗目的无关的药理作用C.与遗传有关的特殊反应D.长期用药引起的反应E,用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B,具有激动药与拮抗药两重特性C,没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A.使激动剂量效曲线平行右移B,同时具有激动药的性质C.能抑制激动药的最大效应D.与受体结合后能产生效应E.增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.血药浓度过高B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.用药剂量过大E.特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A,药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C,最小有效量与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量(或血药浓图与药理效应的关系题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.致死量的一半剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度B.临床有效量的一半剂量C.50%的受试者有效D.LD50E.引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体不可逆地结合B.无内在活性C.与受体有较强的亲和力和内在活性D.有较弱的内在活性E.能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药理效应B.对不同脏器的选择性作用C.对机体器官兴奋或抑制作用D,药物与机体细胞间的初始反应E.药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.ED90 /LD10D.ED50与LD50之间的距离E.LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收过程已完B,药物的疗效开始C.药物消除过程开始D,药物在体内分布开始E.药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.最小有效血药阈浓度E.血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥抑制凝血酶B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.5个B.8个C.1个D.11 个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A.在肝脏代谢B,与血浆蛋白结合C,由肾脏排泄D.作用于靶器官E.储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.活性可被药物诱导B.个体差异大C.特异性不高D.只代谢19类药物E,属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.24小时B.32小时C.40小时D.60小时E.16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A.单位时间内消除恒量的药物B,药物的消除速率常数为零C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物消除至零E.单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.解离和吸收无变化B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离增多，自胃吸收增多D.在胃中解离减少，自胃吸收减少E.在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.转化B.代谢C.通透性D. 吸收E.分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干胆碱能神经是指A.代谢物有胆碱B.合成神经递质需要胆碱C.胆碱是其受体的拮抗剂D.胆碱是其受体的激动剂E.末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A,出汗增加B.冠状血管扩张C.脂肪分解D.心率加快E.瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放去甲肾上腺素C.末梢释放肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.金刚烷胺B.去极化型肌松药C.毒扁豆碱中毒D.非去极化肌松药E.巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A.骨骼肌收缩B.心率减慢C.交感神经节兴奋D.肾上腺髓质兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C.阿托品中毒的解救D.治疗青光眼E.盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.唾液分泌增加D.骨骼肌收缩E.心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B,加重哮喘C,胃肠蠕动增加D.出汗E.流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.肾上腺髓质兴奋B.交感神经节兴奋C.运动终板去极化D.窦房结兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.治疗术后尿潴留C.治疗腹痛腹泻D.筒箭毒碱中毒解救E.治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A.阿司匹林加阿托品B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.大剂量吗啡E.阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A.喹诺酮类B.氨基糖昔类C.青霉素类D.红霉素类E.四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖昔类题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.a-肾上腺素受体阻断药D.M胆碱受体阻断药E.N1胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干阿托品属于A. M胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分2.00未标记标记题目A.拟胆碱药B.N1胆碱受体阻断药C.a-肾上腺素受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.M胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分2.00未标记标记题目题干作为麻醉前给药东葭菪碱优于阿托品的是A.作用时间长B.止吐作用C.防晕动作用D.旋光性是左旋E.中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分2.00未标记标记题目题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.阿托品B.后马托品C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.持续激动N2胆碱受体B,直接松弛骨骼肌C,减少运动神经末梢释放AChD.减少运动神经动作电位E.阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分2.00未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D. 肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D.肾上腺素加异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分2.00未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.01和02肾上腺素受体B.a、01和02肾上腺素受体C.02肾上腺素受体D.a和01肾上腺素受体E.a肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：01和02肾上腺素受体题目45未回答满分2.00未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A. 异丙肾上腺素B.麻黄素C.多巴胺D.肾上腺素E.去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分2.00未标记标记题目题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.会诱发支气管痉挛B,降低肾上腺素强心作用C.降低氯丙嗪疗效D.血压会明显降低E.血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.去甲肾上腺素或多巴胺C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D.肾上腺素或异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分2.00未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素加异丙肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分2.00未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.01肾上腺素受体D.兴奋a、01和02肾上腺素受体E. 01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：兴奋a、01和02肾上腺素受体题目50未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a和01肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.a肾上腺素受体D.01和02肾上腺素受体E.a、01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：a和01肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物转化的科学B,药物治疗疾病的科学C.药物代谢的科学D.药物作用于机体的科学E,药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B.不能与受体结合C,没有内在活性D.只激动部分受体E,具有激动药与拮抗药两重特性反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A.药物作用时间与药理效应的关系B.半数有效量与药理效应的关系C.药物结构与药理效应的关系D,药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系E,最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.患者肝肾功能不良B.用药剂量过大C.血药浓度过高D.特异质反应E.药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A,用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A.百分之百动物死亡剂量的一半B.致死量的一半剂量C.最大中毒量D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度8.50%的受试者有效C.引起阳性反应50%的剂量D.临床有效量的一半剂量E.LD50反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED90 /LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干药物效应强度是指A,越大则疗效越好B.其值越小则药效越小C.与药物的最大效能相关D.反映药物与受体的解离E,能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用C.药理效应D,药物与机体细胞间的初始反应E.对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体不可逆地结合C.无内在活性D.能与受体结合E.有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.特异性不高B.活性可被药物诱导C.只代谢19类药物D.属P450酶系统E.个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.60小时B.24小时C.32小时D.40小时E.16小时你的回答不正确正确答案是：40小时题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥促进血小板聚集B.苯巴比妥抑制凝血酶C.减慢双香豆素的吸收D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.1个B.11 个C.5个D.8个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A,血药峰浓度B. 血药稳态浓度C.有效血药浓度E.最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A,与血浆蛋白结合B.储存在脂肪C.在肝脏代谢D.作用于靶器官E,由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干被动转运的特点是A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，耗能，不需载体D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A.后遗效应的有无B.作用持续时间的长短C.起效的快慢E.副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物不解离时的pH值D.酸性药物解离的常数值E.药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A.药物的代谢速度B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的分布容积E,药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.末梢释放肾上腺素B.合成神经递质需要酪氨酸C. 末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A.突触后膜摄取B,单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶水解D.突触前膜摄取E. COMT代谢寸反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A.应激状态兴奋B.属于交感肾上腺素系统C.主要释放乙酰胆碱D.主要释放肾上腺素E.属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.血管收缩D.心率减慢E.唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.心脏功能抑制D.唾液分泌增加E.骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.治疗青光眼B.盗汗时敛汗C.阿托品中毒的解救D.缩瞳对抗散瞳药作用E. 口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A. 骨骼肌收缩B.副交感神经节兴奋C.交感神经节兴奋D.心率减慢E.肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.去极化型肌松药C.非去极化肌松药D.金刚烷胺E.毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.筒箭毒碱中毒解救C.治疗重症肌无力D.治疗术后尿潴留E.治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B.流涎C,胃肠蠕动增加D.出汗E,加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.窦房结兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.防止心律失常。

药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。

4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

5.效能：即最大效应。

指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。

二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。

任务一：试题库11. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药任务一：试题库21. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂任务一：试题库31. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用5. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用6. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应7. 半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效8. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度11. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物12. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无13. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢14. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度17. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18. 对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27. 毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体29. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药30. 阿托品属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药31. 应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类32. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱33. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体37. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量44. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂。

临床药理学形考任务（一）（请学习完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1. 药物代谢动力学研究的内容是（ D ）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E. 比较新药与已知药的疗效2. 临床药理学研究的内容是（ E ）A. 药效学研究B. 药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 药效学是研究（ C ）A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 药物作用的影响因素E. 药物在体内的变化规律4. 药动学是研究（ B ）A. 药物作用的动力来源B. 药物本身在体内的过程C. 药物作用的动态规律D. 药物在体内血药浓度的变化E. 药物在体内的消除规律5. 药物不良反应是指（ E ）A. 由于超剂量、错误用药造成的有害反应B. 长期用药造成的慢性中毒反应C. 药物在正常用法用量下出现的有害反应D. 药物引起的“三致”反应E. 合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6. 药物生物转化的最终目的是（ C ）A. 增强药物活性B. 灭活药物活性C. 促使药物排出体外D. 促进药物的吸收E. 提高药物脂溶性7. 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ D ）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E. 分子量越小越容易从胆汁排泄8. 有关生物利用度的描述，错误的是（ D ）A. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C. 静脉注射药物的生物利用度是100%D. 首过效应大，生物利用度也大E. 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9. 药物的肝肠循环影响药物在体内的（ D ）A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合率10. 下列化合物中最可能失去药理活性的是（ B ）A. 药物口服后经首关效应生成的产物B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C. 药物在肝脏中代谢生成的产物D. 随胆汁排入肠道的药物E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物11. 药物的消除半衰期是指（ B ）A. 药物被吸收一半所需要的时间B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C. 药物被代谢一半所需要的时间D. 药物排出一半所需要的时间E. 药物毒性减弱一半所需要的时间12. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（ D ）A. 剂量大小B. 给药途径C. 给药次数D. 肝肾功能E. 给药速度13. 某药的半衰期是24h，每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ D ）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14. 如果某药按一级动力学消除，这表明（ D ）A. 药物仅有一种消除途径B. 单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关E. 消除速率与吸收速率为同一数量级15. 关于受体激动药的叙述，正确的是（ B ）A. 具有较强的亲和力，内在活性较低B. 具有较强的亲和力和较强的内在活性C. 具有较强的内在活性，但亲和力较弱D. 具有较强的亲和力，但内在活性较低E. 具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（ D ）A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D. 药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17. 关于受体的说法正确的是（ A ）A. 是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B. 其表达是一成不变的C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D. 与配体结合以后能产生持久的效应E. 受体的本质是糖脂类18. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（ E ）A. 药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变B. 药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C. 药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D. 药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性E. 以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（ E ）A. 处理不良反应B. 进行新药药动学参数计算C. 进行药效学的探讨D. 评价新药的安全性E. 对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（ D ）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 青霉素E. 丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（ C ）A. 稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB. 稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（ A ）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？23. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（ E ）A. 抗癫痫药B. 强心苷类C. 抗心律失常药D. 免疫抑制药E.降血糖药24. 治疗药物监测的指征不包括（ D ）A. 药物安全范围窄B. 个体差异大的药物C. 怀疑药物中毒者D. 常用急救药品E. 肝肾功能不全者25. 药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ E ）A. II期药物临床试验B. 药物生物利用度试验C. 药物生物等效性试验D. 药物的毒理试验E. 药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（ B ）A. 药物耐受性试验B. 药物急性毒性试验C. 生物等效性试验D. 药物上市后再评价E. 药代动力学27. 药物临床试验受试者不具有的权益是（ C ）A. 对试验项目的具有知情权B. 自愿加入和退出权C. 对试验项目成果的拥有权D. 个人隐私权E. 发生严重不良反应的受赔权28. 下列哪种说法是正确的（ C ）A. Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B. Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C. Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。

有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物作用于机体的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物与机体相互作用的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分未标记标记题目题干药物的副作用是指A.停药后出现的反应B.与治疗目的无关的药理作用C.与遗传有关的特殊反应D.长期用药引起的反应E.用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B.具有激动药与拮抗药两重特性C.没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A.使激动剂量效曲线平行右移B.同时具有激动药的性质C.能抑制激动药的最大效应D.与受体结合后能产生效应E.增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.血药浓度过高B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.用药剂量过大E.特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分未标记标记题目题干药物量效关系是指A.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.最小有效量与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目7未回答满分未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指的10倍剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.致死量的一半剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度B.临床有效量的一半剂量%的受试者有效E.引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体不可逆地结合B.无内在活性C.与受体有较强的亲和力和内在活性D.有较弱的内在活性E.能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分未标记标记题目题干药物作用是指A.药理效应B.对不同脏器的选择性作用C.对机体器官兴奋或抑制作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分未标记标记题目题干药物的治疗指数是指LD50LD5LD10与LD50之间的距离ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50/ED50题目12未回答满分未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收过程已完B.药物的疗效开始C.药物消除过程开始D.药物在体内分布开始E.药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等未回答满分未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.最小有效血药阈浓度E.血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥抑制凝血酶B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度个个个个个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16满分未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A.在肝脏代谢B.与血浆蛋白结合C.由肾脏排泄D.作用于靶器官E.储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.活性可被药物诱导B.个体差异大C.特异性不高D.只代谢19类药物E.属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是小时小时小时小时小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A.单位时间内消除恒量的药物B.药物的消除速率常数为零C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物消除至零E.单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.解离和吸收无变化B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离增多，自胃吸收增多D.在胃中解离减少，自胃吸收减少E.在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.转化B.代谢C.通透性D.吸收E.分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分未标记标记题目题干胆碱能神经是指A.代谢物有胆碱B.合成神经递质需要胆碱C.胆碱是其受体的拮抗剂D.胆碱是其受体的激动剂E.末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A.出汗增加B.冠状血管扩张C.脂肪分解D.心率加快E.瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放去甲肾上腺素C.末梢释放肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.金刚烷胺B.去极化型肌松药C.毒扁豆碱中毒D.非去极化肌松药E.巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A.骨骼肌收缩B.心率减慢C.交感神经节兴奋D.肾上腺髓质兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B.口腔黏膜干燥症C.阿托品中毒的解救D.治疗青光眼E.盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.唾液分泌增加D.骨骼肌收缩E.心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B.加重哮喘C.胃肠蠕动增加D.出汗E.流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.肾上腺髓质兴奋B.交感神经节兴奋C.运动终板去极化D.窦房结兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.治疗术后尿潴留C.治疗腹痛腹泻D.筒箭毒碱中毒解救E.治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A.阿司匹林加阿托品B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.大剂量吗啡E.阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A.喹诺酮类B.氨基糖苷类C.青霉素类D.红霉素类E.四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖苷类题目35未回答满分未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.α-肾上腺素受体阻断药胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分未标记标记题目题干阿托品属于胆碱受体阻断药B.拟胆碱药胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分未标记标记题目题干美加明属于A.拟胆碱药胆碱受体阻断药C.α-肾上腺素受体阻断药胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分未标记标记题目题干作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A.作用时间长B.止吐作用C.防晕动作用D.旋光性是左旋E.中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分未标记标记题目题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.阿托品B.后马托品C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未回答满分未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.持续激动N2胆碱受体B.直接松弛骨骼肌C.减少运动神经末梢释放AChD.减少运动神经动作电位E.阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分未标记标记题目题干治疗过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D.肾上腺素加异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.β1和β2肾上腺素受体B.α、β1和β2肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.α和β1肾上腺素受体E.α肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：β1和β2肾上腺素受体题目45未回答满分未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A.异丙肾上腺素B.麻黄素C.多巴胺D.肾上腺素E.去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分未标记标记题目题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.会诱发支气管痉挛B.降低肾上腺素强心作用C.降低氯丙嗪疗效D.血压会明显降低E.血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.去甲肾上腺素或多巴胺C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D.肾上腺素或异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素加异丙肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.β2肾上腺素受体C.β1肾上腺素受体D.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体E.β1和β2肾上腺素受体反馈正确答案是：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体题目50未回答满分未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α和β1肾上腺素受体B.β2肾上腺素受体C.α肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：α和β1肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物转化的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物代谢的科学D.药物作用于机体的科学E.药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B.不能与受体结合C.没有内在活性D.只激动部分受体E.具有激动药与拮抗药两重特性反馈正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分未标记标记题目题干药物量效关系是指A.药物作用时间与药理效应的关系B.半数有效量与药理效应的关系C.药物结构与药理效应的关系D.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目4未回答满分未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.患者肝肾功能不良B.用药剂量过大C.血药浓度过高D.特异质反应E.药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答满分未标记标记题目题干药物的副作用是指A.用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A.百分之百动物死亡剂量的一半B.致死量的一半剂量C.最大中毒量的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度%的受试者有效C.引起阳性反应50%的剂量D.临床有效量的一半剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答满分未标记标记题目题干药物的治疗指数是指ED50LD5LD50与LD50之间的距离LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50/ED50题目9未回答满分未标记标记题目题干药物效应强度是指A.越大则疗效越好B.其值越小则药效越小C.与药物的最大效能相关D.反映药物与受体的解离E.能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分未标记标记题目题干药物作用是指A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用C.药理效应D.药物与机体细胞间的初始反应E.对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体不可逆地结合C.无内在活性D.能与受体结合E.有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12满分未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.特异性不高B.活性可被药物诱导C.只代谢19类药物D.属P450酶系统E.个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是小时小时小时小时小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目14未回答满分未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥促进血小板聚集B.苯巴比妥抑制凝血酶C.减慢双香豆素的吸收D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度个个个个个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A.血药峰浓度B.血药稳态浓度C.有效血药浓度D.血药浓度E.最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A.与血浆蛋白结合B.储存在脂肪C.在肝脏代谢D.作用于靶器官E.由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分未标记标记题目题干被动转运的特点是A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，耗能，不需载体D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A.后遗效应的有无B.作用持续时间的长短C.起效的快慢D.效能的大小E.副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短题目20未回答满分未标记标记题目题干pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物不解离时的pH值D.酸性药物解离的常数值E.药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A.药物的代谢速度B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的分布容积E.药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.末梢释放肾上腺素B.合成神经递质需要酪氨酸C.末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目23未回答满分未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A.突触后膜摄取B.单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶水解D.突触前膜摄取代谢反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A.应激状态兴奋B.属于交感肾上腺素系统C.主要释放乙酰胆碱D.主要释放肾上腺素E.属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.血管收缩D.心率减慢E.唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答满分未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.心脏功能抑制D.唾液分泌增加E.骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.治疗青光眼B.盗汗时敛汗C.阿托品中毒的解救D.缩瞳对抗散瞳药作用E.口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A.骨骼肌收缩B.副交感神经节兴奋C.交感神经节兴奋D.心率减慢E.肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.去极化型肌松药C.非去极化肌松药D.金刚烷胺E.毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.筒箭毒碱中毒解救C.治疗重症肌无力D.治疗术后尿潴留E.治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B.流涎C.胃肠蠕动增加D.出汗E.加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.窦房结兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目33未回答满分未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹。

药理一次一、单项选择题（共 20 道试题，共 20 分。

）1. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 继发效应E. 变态反应满分：1 分2. 部分激动剂是( )A. 与受体亲和力强，无内在活性B. 与受体亲和力强，内在活性强C. 与受体亲和力强，内在活性弱D. 与受体亲和力弱，内在活性弱E. 与受体亲和力弱，内在活性强满分：1 分3. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )A. 间羟胺B. 多巴胺C. 多巴酚丁胺D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素满分：1 分4. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )A. 唾液腺分泌B. 汗腺分泌C. 泪腺分泌D. 呼吸道腺体E. 胃酸分泌满分：1 分5. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )A. 间羟胺B. 多巴胺C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 肾上腺素满分：1 分6. 毛果芸香碱滴眼可引起( )A. 缩瞳、降低眼压、调节麻痹B. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛D. 散瞳、升高眼压、调节痉挛E. 散瞳、降低眼压、调节痉挛满分：1 分7. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )A. 中枢兴奋B. 舒张压升高C. 心动过速D. 体位性低血压E. 腹痛满分：1 分8. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 多巴酚丁胺满分：1 分9. 药效动力学是研究( )A. 药物对机体的作用和作用规律的科学B. 药物作用原理的科学C. 药物临床用量D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学E. 药物的不良反应满分：1 分10. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )A. 兴奋呼吸B. 增强麻醉药的麻醉作用C. 减少呼吸道腺体分泌D. 扩张血管改善微循环E. 预防心动过缓满分：1 分11. 新斯的明禁用于( )A. 青光眼B. 重症肌无力C. 阵发性室上性心动过速D. 支气管哮喘E. 尿潴留满分：1 分12. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )A. 中枢神经兴奋B. 视力模糊C. 大小便失禁D. 血压下降E. 骨骼肌震颤满分：1 分13. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )A. 支气管B. 子宫C. 痉挛状态胃肠道D. 胆管E. 输尿管满分：1 分14. β1受体主要分布于( )A. 腺体B. 皮肤、粘膜血管C. 胃肠平滑肌D. 心脏E. 瞳孔扩大肌满分：1 分15. 术后尿潴留应选用( )A. 毛果芸香碱B. 毒扁豆碱C. 乙酰胆碱D. 新斯的明E. 碘解磷定满分：1 分16. M受体激动时，可使( )A. 骨骼肌兴奋B. 血管收缩，瞳孔散大C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D. 血压升高，眼压降低E. 心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛满分：1 分17.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 间羟胺E. 去甲肾上腺素满分：1 分18. 药物的血浆半衰期指( )A. 药物效应降低一半所需时间B. 药物被代谢一半所需时间C. 药物被排泄一半所需时间D. 药物毒性减少一半所需时间E. 药物血浆浓度下降一半所需时间满分：1 分19. 适用于阿托品治疗的休克是( )A. 心源性休克B. 神经源性休克C. 出血性休克D. 过敏性休克E. 感染性休克满分：1 分20. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )A. 腺体分泌抑制B. 散瞳、调节麻痹C. 心率加快D. 内脏平滑肌松弛E. 中枢镇静作用二、多项选择题（共 40 道试题，共 80 分。

药理学（药）形成性考核答案一1、简述药物一级消除动力学的概念及特点。

答：（1）概念：药物以恒比消除，消除速率与血浆中药物浓度成正比。

消除半衰期是恒定的，多数药物以此方式消除。

（2）特点：①血浆中药物消除浓度速率与血浆中药物浓度成正比。

②消除半衰期是恒定的。

③时量曲线的纵坐标若用普通坐标纸则表现为曲线；用对数坐标纸表示则为直线。

2、简述不良反应的分类，并举例说明。

答：（1）副作用：治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

如阿托品引起口干。

（2）毒性反应：用药剂量过大、疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。

如洋地黄过量引起心律失常。

（3）后遗效应：指停药后血浆浓度已降到浓度以下是残存的生物效应。

如链霉素长期应用，停药后造成永久的神经性耳聋。

（4）变态反应：即使很小剂量也可以造成严重过敏反应。

如青霉素皮试实验阳性。

（5）继发反应：如白色念珠菌引起的继发感染。

(6)致畸、致突变、致癌作用，如反应停引起胎儿四肢短小畸形。

3、药物与受体结合而引起生理效应，须具备哪两个条件？答：药物与受体结合引起效应的两个条件：一是亲和力，是与受体相结合的能力；二是内在活性，药物能产生效应的能力。

4、简述血浆蛋白结合率、血浆半衰期的概念及其临床意义。

答：（1）治疗剂量的药物与血浆蛋白结合的百分率即为药物的血浆蛋白结合率。

临床意义：合用高蛋白结合率的药物时会发生竞争抑制现象；某些药物可与体内胆红素竞争血浆蛋白结合导致新生儿核黄疸；肝、肾疾病可致游离型药物浓度增高。

（2）半衰期（t1/2）：体内血药浓度下降到一半所需要的时间。

临床意义：是制定和调整给药方案的依据之一；一次给药约经5个t1/2药物基本消除，每隔1个t1/2给药一次，经5个可达Css。

5、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药。

答：（1）胆碱能神经：直接作用于胆碱受体的拟胆碱药：完全拟胆碱药（乙酰胆碱）、M受体激动药（匹鲁卡品）、N受体激动药（烟碱）抗胆碱酯酶药：新斯的明（2）肾上腺素能神经：直接作用于肾上腺素受体的拟肾上腺素药：α受体激动药（肾上腺素）、α1受体激动药（去氧肾上腺素）、α2受体激动药（可乐定）、β受体激动药（异丙肾上腺素）、β1受体激动药（多巴酚丁胺）、β2受体激动药（羟甲叔丁肾上腺素）间接作用的拟肾上腺素药药：麻黄碱6、简述毛果芸香碱的药理作用及在眼科的应用。