厄贝沙坦片-PI-ChP2015,赛诺菲说明书
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厄贝沙坦片药品说明书页数:4
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2020年厄贝沙坦片市场调查报告页数:6
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厄贝沙坦片市场调研报告【最新版】页数:6
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厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片2013.10.12
厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片说明书【商品名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片【剂型】片剂【成份】本品主要成份为厄贝沙坦和氢氯噻嗪。
【适应症】用于治疗原发性高血压。
该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
【用法用量】本品每日1次，空腹或进餐时使用，用于治疗单用厄贝沙坦150mg或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
推荐患者对单一成分（即厄贝沙坦或氢氯噻嗪）进行调整后，用复方进行替代。
不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻嗪25mg。
必要时，本品可以合用其它降血压药物（见药物相互作用）【不良反应】常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。
罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。
文献报道本品不良反应发生率大于1％的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。
大于1％，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、窦性异常和心动过速等。
低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
【禁忌】1．对本品过敏者禁用。
2．妊娠和哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1．开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。
2．肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。
并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。
作为肾素－血管紧张素－醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
3．过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。
厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
4．药物的相互作用：本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。
但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。
与保钾利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。
与洋地黄类药如地高辛、β－阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
5．肝功能不全、轻中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。
厄贝沙坦片使用说明书
厄贝沙坦片使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用厄贝沙坦片使用说明书【药品名称】通用名称：厄贝沙坦片英文名称：Irbesartan Tablets汉语拼音：Ebeishatan Pian【成份】本品主要成分为厄贝沙坦【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】高血压病。
【规格】(1)75mg(2)150mg【用法用量】口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。
根据病情可增至0.3g，一日1次。
可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。
对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。
【不良反应】常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。
罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。
文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。
大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。
低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。
并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。
作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
【药物相互作用】1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。
与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。
2.本品与华法令之间无明显的相互作用。
3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
安博诺
厄贝沙坦：
心脏异常 偶见：心电图异常
胃肠道异常 偶见：腹痛
皮肤及皮下组织异常 偶见：瘙痒
全身性异常及给药点情形 偶见：胸痛，极度虚弱
单一成份的上市后经验如下所列：
厄贝沙坦： 与其它血管紧张素-II受体拮抗剂相似，自厄贝沙坦单药治疗上市以来，报道了非常罕见的
超敏反应（血管性水肿、荨麻疹）。在上市后监察中，报道了以下非常罕见的不良反应：眩晕、 虚弱、高钾血症、黄疸、肌痛、肝功能试验水平升高、肝炎、耳鸣和肾功能受损，包括危险人 群中偶发的肾功能衰竭。
-6-
肾动脉狭窄-肾血管性高血压：存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者， 使用影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物时，有过血清肌酐和或尿素氮水平增高的报告。 尽管尚未有本品用于单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的经验，但应当考虑血管紧张素 II 受体拮抗 剂的类似效应。
肾功能损害和肾脏移植： 严重肾功能不全（肌酐清除率<30ml/min）(见【禁忌】)的患者不应使用本品。 轻中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30 ml/min 但<60ml/min），不需要调整药物剂量。 但应该谨慎使用本复方。在肾功能损害的患者中可能发生与噻嗪类利尿剂有关的氮质血症。当 肾功能损害的患者使用本品时，要对血清钾、肌酐和尿酸应定期监测。 使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂的治疗之后，敏感患者的肾功能会出现改变。在 肾功能主要依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中（例如有严重充血性心力衰竭或 肾功能障碍的患者），使用血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂会导致少尿和（或）进行性氮质血 症，罕见情况下会出现急性肾衰竭和（或）死亡。
原发性醛固酮增多症：原发性醛固酮增多症的患者通常对抑制肾素-血管紧张素系统的抗高 血压药物没有反应，因此不推荐这些患者使用本品。
心脏异常 偶见：心电图异常
胃肠道异常 偶见：腹痛
皮肤及皮下组织异常 偶见：瘙痒
全身性异常及给药点情形 偶见：胸痛，极度虚弱
单一成份的上市后经验如下所列：
厄贝沙坦： 与其它血管紧张素-II受体拮抗剂相似，自厄贝沙坦单药治疗上市以来，报道了非常罕见的
超敏反应（血管性水肿、荨麻疹）。在上市后监察中，报道了以下非常罕见的不良反应：眩晕、 虚弱、高钾血症、黄疸、肌痛、肝功能试验水平升高、肝炎、耳鸣和肾功能受损，包括危险人 群中偶发的肾功能衰竭。
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肾动脉狭窄-肾血管性高血压：存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者， 使用影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物时，有过血清肌酐和或尿素氮水平增高的报告。 尽管尚未有本品用于单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的经验，但应当考虑血管紧张素 II 受体拮抗 剂的类似效应。
肾功能损害和肾脏移植： 严重肾功能不全（肌酐清除率<30ml/min）(见【禁忌】)的患者不应使用本品。 轻中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30 ml/min 但<60ml/min），不需要调整药物剂量。 但应该谨慎使用本复方。在肾功能损害的患者中可能发生与噻嗪类利尿剂有关的氮质血症。当 肾功能损害的患者使用本品时，要对血清钾、肌酐和尿酸应定期监测。 使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂的治疗之后，敏感患者的肾功能会出现改变。在 肾功能主要依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中（例如有严重充血性心力衰竭或 肾功能障碍的患者），使用血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂会导致少尿和（或）进行性氮质血 症，罕见情况下会出现急性肾衰竭和（或）死亡。
原发性醛固酮增多症：原发性醛固酮增多症的患者通常对抑制肾素-血管紧张素系统的抗高 血压药物没有反应，因此不推荐这些患者使用本品。
1厄贝沙坦
1厄贝沙坦【规格】：0.15×7片【厂家】：江苏恒瑞医药股份有限公司【适应症】：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
【用法用量】：通常建议的初始剂量和维持剂量为每日0.15g，饮食对服药无影响。
特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人，初始剂量可考虑用75mg。
使用厄贝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血压的患者，可将本品剂量增至0.3g。
【药理】：本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
怀孕的第4至第9个月，哺乳期。
2亮菌口服溶液【规格】：10ml×10支【厂家】：合肥减志生物制药有限公司【适应症】：用于慢性肝炎，迁延性肝炎，慢性胆管炎和胆囊炎以及慢性浅表性、萎缩性胃炎及放疗、化疗引起的白细胞减少的辅助治疗【用法用量】口服，一次10—20ml，一日3次【药理】：亮菌口服液是用一种真菌――亮菌经发酵提取，内含亮菌甲素、乙素、丙素和人体所需的精氨酸、丙氨酸、天门冬氨酸、苏氨酸、谷氨酸、甘氨酸、脯氨酸、胱氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、丝氨酸等十三种氨基酸及甘露醇、多糖、蛋白质等。
具有解痉、镇痛、消炎、退黄疸、降低谷丙转氨酶和γ-谷氨酰转肽酶和胆红素及安神的作用。
用于治疗急慢性肝炎、胆囊炎和胃炎。
【不良反应】个别病例有上腹不适或轻微腹泻。
3硫酸氢氯吡格雷片【规格】：25mg×20片/瓶【厂家】：深圳信立泰药业股份有限公司【适应症】：氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。
急性冠脉综合征的患者：非ST 段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用【用法用量】成人和老年人推荐剂量为每天75 mg，与或不与食物同服。
依伦平厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书
依伦平厄贝沙坦氢氯噻嗪片药品名称商品名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片通用名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片英文名称：Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets适应症本品用于治疗原发性高血压.该固定剂量复方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者.主要成份本品为复方制剂，其组份为:厄贝沙坦和氢氯噻嗪。
性状本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
规格150mg:12.5mg*7片药物相互作用1.其它抗高血压药物：当本品和其它降血压药物合用时，其降血压效应可能增强。
厄贝沙坦和氢氯噻嗪（厄贝沙坦和氢氯噻嗪的剂量直到300mg/25mg）可和其它降血压药物如钙通道阻断剂和β受体阻断剂安全地合用。
厄贝沙坦合用或不合用噻嗪类利尿剂治疗，如果事先已用大剂量利尿剂，可能导致血容量降低，这时服用有致低血压的危险，除非容量不足首先得到纠正（见【注意事项】）。
2.锂剂：有报道当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时，可使血清锂可逆性升高和出现毒性作用。
而且噻嗪类利尿剂可减少肾脏对锂的清除，因此和本品合用时有增加锂剂中毒的风险。
锂剂和本品合用时应谨慎，推荐对血清锂浓度进行仔细监测。
3.影响血钾的药品：氢氯噻嗪的排钾效应可被厄贝沙坦的保钾效应所减弱。
然而氢氯噻嗪对血清钾的效应可被其它有关钾丢失和引起低钾血症的药物所增强（例如其它排钾利尿剂，轻泻药，两性霉素，carbenoxolone，青霉素G钠盐，水杨酸衍生物）。
相反，基于其它能减轻肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保钾利屎剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血清钾水平的药物可以导致血清钾的增高受血清钾紊乱影响药品：当本复方和其它受血清钾紊乱影响药品（例如洋地黄苷类，抗心律失常药物）合用时，推荐对血清钾进行定期监测。
4.有关厄贝沙坦相互作用的其它信息：在健康男性受试者中，地高辛与厄贝沙坦150mg合用时，药代动力学没有改变。
厄贝沙坦片化学名称
厄贝沙坦片化学名称厄贝沙坦片化学名称是什么？首先，我们需要了解厄贝沙坦片的基本情况。
厄贝沙坦片是一种用于降血压的药品，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
那么，具体到厄贝沙坦片的化学名称，应该如何表述呢？一、分子式分子式是指一个分子中元素原子的种类和总数，反映了分子的组成情况。
厄贝沙坦片的分子式为C24H29N5O3。
二、化学名化学名是通过规定的命名规则，根据分子中包含的原子类型、数量、组成方式等进行命名的。
厄贝沙坦片的化学名为(2S)-3-methyl-2-[[4-(2-{-3-[3-(benzyloxy)propyl]-1H-indol-7-yl}ethyl)phenyl]methyl]butanenitrile。
三、通用名通用名是一种国际或国家命名规范，用于描述某一药品的基本物质，不受任何商标的限制。
厄贝沙坦片的通用名为Eprosartan mesylate（艾普罗沙坦甲磺酸盐）。
四、商品名商品名指由制药公司注册商标，并被该公司作为自家产品名称使用的名称。
厄贝沙坦片具有多个商品名，例如国内的“厄贝沙坦”、国外的“Teveten”。
通过以上的分析，我们可以得知，厄贝沙坦片的化学名称为(2S)-3-methyl-2-[[4-(2-{-3-[3-(benzyloxy)propyl]-1H-indol-7-yl}ethyl)phenyl]methyl]butanenitrile。
对于一般人而言，这个名称十分生涩难懂，但是对于医学相关人员而言，却是十分重要的。
因为了解了药品的化学名称，他们才能更加深入的研究和应用药品，让患者得到更好的治疗效果。
厄贝沙坦片说明书
酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能
产生肾功能变化。
3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
【适应症】
高血压病。
【用法用量】
口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。
可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下
降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。
于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛
固酮的释放，产生降压作用。
本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压
调节和钠平衡有关的离子通道。
【药代动力学】
据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食
低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心
动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
【禁忌症】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌
【药物相互作用】 其他抗高血压药物可增加本品的降压作用。与保钾利尿剂、补钾药物、高钾食品或其它增加血钾浓度的药物合用，导致血钾增加。与锂盐制剂合用时，应监测血清锂水平。同服地高辛、双氢氯噻嗪、华法令、硝苯地平无药物间相互作用。
产生肾功能变化。
3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
【适应症】
高血压病。
【用法用量】
口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。
可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下
降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。
于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛
固酮的释放，产生降压作用。
本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压
调节和钠平衡有关的离子通道。
【药代动力学】
据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食
低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心
动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
【禁忌症】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌
【药物相互作用】 其他抗高血压药物可增加本品的降压作用。与保钾利尿剂、补钾药物、高钾食品或其它增加血钾浓度的药物合用，导致血钾增加。与锂盐制剂合用时，应监测血清锂水平。同服地高辛、双氢氯噻嗪、华法令、硝苯地平无药物间相互作用。
厄贝少坦氢氯噻嗪片说明书
厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用一旦发现妊娠应当尽快停止使用本品。
直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损伤甚至死亡。
本品中所含的氢氯噻嗪可能使抗兴奋剂检测结果呈现阳性。
运动员慎用。
【药品名称】通用名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片英文名称：Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets汉语拼音：EbeishatanQinglüsaiqinPian【成份】本品为复方制剂，其组份为：每片含厄贝沙坦150mg和氢氯噻嗪12.5mg。
化学结构式：2528678342分子量：厄贝沙坦：428.5；氢氯噻嗪：297.2【性状】本品为圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】用于治疗原发性高血压。
该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
【规格】厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg。
【用法用量】口服，空腹或进餐时使用。
常用起始和维持剂量为每日一次，每次1片，根据病情可增至每日一次，每次2片。
本品用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
推荐患者在使用固定剂量复方之前，对单一成分的剂量（即厄贝沙坦或氢氯噻嗪）在联合用药中进行调整，当联合用药中，各单药剂量固定后，可用该复方进行替代。
下列情况可以由单一成分直接转为复方治疗：本品150mg/12.5mg复方可以用于单独使用厄贝沙坦150mg或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg。
必要时，本品可以合用其它降血压药物（见【药物相互作用】）。
【不良反应】以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；偶见（≥1/1000，<1/100）；罕见（≥1/10000，<1/1000）；非常罕见（<1/10000）。
厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂：在高血压患者安慰剂对照试验中，不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。
安博维(厄贝沙坦)
厄贝沙坦【药物名称】中文通用名称：厄贝沙坦英文通用名称：Irbesartan其它名称：安博维、甘悦喜、伊白沙坦、伊贝沙坦、Aprovel、Greats【临床应用】用于治疗原发性高血压。
【药理】1.药效学本药为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体拮抗药，能特异性地拮抗血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1)，对AT1的拮抗作用比对血管紧张素Ⅱ-2型受体(AT2)的作用强8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，从而产生降压作用。
本药不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素及其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
本药降压时对心率的影响亦很小。
2.药动学本药口服后迅速吸收，生物利用度为60%-80%，食物不影响本药的吸收。
健康受试者口服本药300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值(约为4058μg/L)，三日内达稳态血药浓度。
血浆蛋白结合率为90%。
通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢(体外研究表明本药主要由细胞色素酶P450 2C9氧化)。
本药及其代谢物经胆道和肾脏排泄，消除半衰期为11-15小时。
血液透析不能清除本药。
【注意事项】1.禁忌症 (1)对本药过敏者。
(2)妊娠和哺乳妇女。
2.慎用 (1)有ACE抑制药、阿司匹林或青霉素过敏史者。
(2)血管性水肿。
(3)主动脉瓣或左房室瓣狭窄/肥厚型心肌病。
(4)肝、肾功能不全。
(5)双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄者。
(6)血压过低。
(7)高钾血症。
(8)需进行全身麻醉的手术(麻醉药可致低血压，可能会阻断血管紧张素Ⅱ的形成而引起肾素代偿性地释放)。
(以上均为国外资料)3.药物对儿童的影响国内资料显示，18岁以下患者用药的安全性尚不明确。
而国外资料显示本药尚可用于6岁以上儿童。
4.药物对老人的影响老年患者使用本药时不需调整剂量。
5.药物对妊娠的影响美国FDA妊娠危险性分级：前三个月为C级，三个月以后为D级。
安博诺(厄贝沙坦氢氯噻嗪片)
安博诺(厄贝沙坦氢氯噻嗪片)【药品名称】商品名称：安博诺通用名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片英文名称：Irbesartan and Hydrochlorothiazide T ablets【成份】本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。
其组份为：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。
【适应症】用于治疗原发性高血压。
该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
【用法用量】常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。
对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)，且此剂量为每日最大服用剂量。
通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。
【不良反应】厄贝沙坦常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。
罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。
文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。
大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。
低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者)，开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。
并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。
作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。
3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
5.本品可以和其它抗高血压药物联合服用。
【药物相互作用】1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。
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如同使用血管紧张素转换酶抑制剂所观察的结果，厄贝沙坦和其它血管紧张素拮抗剂在降 低血压方面，对黑人的疗效明显差于非黑人，可能由于黑人的高血压患者中低肾素水平比例较 高。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠： 作为保险措施，在妊娠的前三月最好不使用本品。在计划妊娠前应转换为合适的替代治疗。 在妊娠的第 4 月至第 9 月，直接作用于肾素-血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新生儿的肾功 能衰竭，胎儿头颅发育不良和胎儿死亡，因此，本品禁用于妊娠 4 月至 9 月的孕妇。如果被查 出怀孕，应尽快停用本品，如果由于疏忽治疗了较长时间，应超声检查头颅和肾功能。
【药理毒理】 厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II 受体（AT1 亚型）拮抗剂。 不管血管紧张素-II 的来源或合成途径如何， 它应该能阻断所有由 AT1 受体介导的血管
紧张素-II 的作用。其对血管紧张素-II 受体（AT1）选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧 张素-II 水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的 厄贝沙坦时，血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶（ACE 或激酶 II）， 在该酶的作用下能生成血管紧张素-II，也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不 需要代谢激活。
非常罕见（<1/10000）。 用于高血压：在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙坦组（56.2%）
与安慰剂组（56.5%）间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦治 疗组（3.3%）要小于安慰剂组（4.5%）。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、 年龄、种族或治疗期无关。
锂剂：不建议本品和锂剂合用。 主动脉和二尖瓣狭窄，肥厚梗阻性心肌病：就如使用其它的血管扩张剂，主动脉和二尖瓣 狭窄及肥厚梗阻性心肌病患者使用本品时应谨慎。 原发性醛固酮增多症：原发性醛固酮增多症的患者通常对那些通过抑制肾素-血管紧张素系 统的抗高血压药物没有反应。因此不推荐这些患者使用本品。
一般注意事项：对于那些血管张力和肾功能主要依赖肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的 患者（如严重充血性心力衰竭患者或者肾脏疾病患者包括肾动脉狭窄），使用能影响该系统的血 管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 II 受体拮抗剂治疗时，与出现急性低血压、氮质血症、少 尿、或少见的急性肾功能衰竭有关。就如使用任何抗高血压药物，对缺血性心肌病或缺血性心 血管疾病患者过度降血压可能导致心肌梗死或中风。
骨骼肌、结缔组织和骨异常： 非常罕见：肌痛、关节痛
肾和泌尿道异常： 非常罕见：肾功能损伤，包括个例在有风险的患者中发生肾衰。（请见注意事项） 【禁忌】 已知对本品成份过敏。 怀孕的第 4 至第 9 个月。 哺乳期。 【注意事项】 血容量不足患者：对于服用强效利尿剂，饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的 患者，在服用本品时可能会发生症状性低血压，特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应 纠正这些情况。
血容量消耗: 血容量和/或钠消耗的患者在使用本品前应纠正. 肝功能损害：轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人，目 前无临床经验。
【不良反应】 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定： 非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；不常见（≥1/1000，<1/100）；罕见（≥1/10000，<1/1000）；
通常建议的初始剂量和维持剂量为每日 0.15g(一片)，饮食对服药无影响。一般情况下， 厄贝沙坦 0.15g 每天一次比 75mg（半片）能更好地控制 24 小时的血压。但对某些特殊的病人， 特别是进行血液透析和年龄超过 75 岁的病人，初始剂量可考虑用 75mg。
使用厄贝沙坦 0.15g 每天一次不能有效控制血压的患者，可将本品剂量增至 0.30g（二片）， 或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用如双氢克尿噻类利尿剂已经显示出具有附加效应。
尚无该药致突变、促有丝分裂和致癌的证据。 厄贝沙坦的动物研究显示其对鼠胚胎短暂的毒性效应（肾盂成腔增加，输尿管或皮下水肿）， 出生后就消除。在兔子实验中，使用能明显引起雌性毒性作用的剂量时可观察到流产或早期吸 收。在鼠和兔子实验中没有观察到致畸效应。
【药代动力学】 口服给药后，厄贝沙坦吸收良好：其绝对生物利用度大约为 60-80%。进食不会明显影响
调查报告： 常见：接受厄贝沙坦治疗组普遍观察到血浆肌酸激酶水平明显增加（1.7%）。但增加者中无 一与临床可识别的骨骼肌事件有关。
用于伴有肾病的高血压和2型糖尿病：除了在高血压项下提到的药物不良反应外，在伴有微 量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，报道有0.5%的患者（即不常见）出现体位性 眩晕和体位性低血压，超过安慰剂组。
在使用与临床相关剂量时没有异常的机体或靶器官毒性作用的证据。在临床前安全性研究 中，高剂量（鼠使用剂量为≥250mg/kg/日；恒河猴使用剂量为≥100mg/kg/日）的厄贝沙坦导致 了红细胞参数（红细胞数，血红蛋白，血容比积）的减少。在很高剂量时（≥500mg/kg/日），厄
贝沙坦可在鼠和恒河猴中诱导肾脏变性作用（如间质性肾炎，肾小管肿胀，血浆尿素氮和肌酐 浓度的升高），被认为是继发于该药的低血压效应，后者可能导致肾脏灌注不足。而且厄贝沙坦 可诱导肾小球旁器的增生/肥厚（当鼠使用剂量为≥90mg/kg/日；恒河猴使用剂量为≥10mg/kg/ 日）。所有这些改变被认为是由于厄贝沙坦的药理作用所致。就厄贝沙坦在人类使用的治疗剂量 而言，肾小球旁器细胞的增生/肥厚与其无关。
补钾药物和保钾利尿剂：基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保 钾利尿剂血清钾的增高，因此不建议合用。 锂剂：当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时，有报道血清锂可逆性升高和出现毒性作用。 而且噻嗪类利尿剂可减少肾脏对锂的清除，类似的效应在本品的使用中罕有报道。因此不推荐 合并使用（4.4）。如果本品需要和锂剂合用时，推荐对血清锂浓度进行仔细监测。
在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，报道有>2%的患者出现以下 不良反应，并超过安慰剂组。
神经系统异常： 常见：体位性眩晕
血管异常： 常见：体位性低血压
骨骼肌、结缔组织和骨异常： 常见：骨骼肌疼痛
调查报告： 在厄贝沙坦治疗的糖尿病患者中高血钾的发生率要高于安慰剂组。在伴有微量白蛋白尿和 正常肾功能的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300mg组的患者有29.4% (属于非常常见)出现 高血钾（≥5.5 mEq/L），而安慰剂组高血钾的发生率为22%。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋 白尿的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300mg组的患者有46.3% (属于非常常见)出现高血钾 （≥5.5 mEq/L），而安慰剂组高血钾的发生率为26.3%。在用厄贝沙坦治疗的伴有进展性糖尿病 肾病的高血压患者中，有1.7%的患者（属于常见）出现血红蛋白减少，但无临床意义。
此外，厄贝沙坦上市以来，已有下列不良反应的报道：
免疫系统异常： 罕见：象其它血管紧张素-II受体拮抗剂一样，少量病例出现诸如出疹、荨麻疹、血管神经 性水肿等高敏感性反应。
代谢和营养异常： 非常罕见：高血钾
神经系统异常： 非常罕见：头痛
耳和迷路异常： 非常罕见：耳鸣
胃肠道异常： 非常罕见：味觉缺失
肝胆异常： 非常罕见：肝功能异常，肝炎
安慰剂对照试验中，有1965名患者接受厄贝沙坦，以下是报告的药物不良反应：
神经系统异常： 常见：眩晕
心脏异常： 不常见：心动过速
血管异常： 不常见：潮红
呼吸、胸、膈异常： 不常见：咳嗽
胃肠道异常： 常见：恶心/呕吐 不常见：腹泻、消化不良/胃灼热
生殖系统和乳房异常： 不常见：性功能障碍
全身性异常及给药处情形： 常见：疲劳 不常见：胸痛
在患有 2 型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为 0.15g 每日一次，并可增量至 0.30g
每日一次，作为治疗肾脏疾病较好的维持剂量。使用本品治疗患有 2 型糖尿病的高血压患者显 示出本品使患者肾脏受益，这些结果是基于需要本品和其它抗高血压药物合用来达到目标血压 的研究。
肾功能损伤：肾功能损伤的患者无需调整本品剂量，但对进行血液透析的病人，初始剂量 可考虑使用低剂量（75mg）。
核准日期：2010年7月26日 修改日期：2011年7月4日
2013年4月3日 2015年9月14日 2015年12月1日
厄贝沙坦片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】 通用名称：厄贝沙坦片 商品名称：安博维 英文名称：Irbesartan Tablets 汉语拼音：Ebeishatan Pian 【成份】本品的主要成份为厄贝沙坦。
肾血管性高血压：存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者，使用影响肾 素-血管紧张素-醛固酮系统的药物时，发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的 研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑血管紧张素 II 受体拮抗剂的类似效应。
肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾和肌酐定期监测。 没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。
【药物过量】 成年人本品剂量达 900mg/日，连续 8 周给药没有显示毒性。厄贝沙坦过量最可能的表现
为低血压和心动过速；也会发生心动过缓。本品过量的治疗无相关的特殊资料。应对患者严密 监测，治疗应该是对症和支持性的。建议的措施包括催吐和/或洗胃。活性碳对药物过量治疗有 用。血液透析不能清除厄贝沙坦。
化学名称为：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基）苄基]-1，3-二氮杂螺[4，4]壬-1烯-4-酮
其结构式为：
O N
N ( C H2)3C H3
分子式：C25H28N6O 分子量：428.5
N N
N
NH
【性状】本品为椭圆形白色片。 【适应症】治疗原发性高血压。 【规格】 0.15 g 【用法用量】
泌乳：本品禁用于哺乳期。厄贝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚。厄贝沙坦能分泌入鼠 的乳汁中。
妊娠： 作为保险措施，在妊娠的前三月最好不使用本品。在计划妊娠前应转换为合适的替代治疗。 在妊娠的第 4 月至第 9 月，直接作用于肾素-血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新生儿的肾功 能衰竭，胎儿头颅发育不良和胎儿死亡，因此，本品禁用于妊娠 4 月至 9 月的孕妇。如果被查 出怀孕，应尽快停用本品，如果由于疏忽治疗了较长时间，应超声检查头颅和肾功能。
【药理毒理】 厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II 受体（AT1 亚型）拮抗剂。 不管血管紧张素-II 的来源或合成途径如何， 它应该能阻断所有由 AT1 受体介导的血管
紧张素-II 的作用。其对血管紧张素-II 受体（AT1）选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧 张素-II 水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的 厄贝沙坦时，血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶（ACE 或激酶 II）， 在该酶的作用下能生成血管紧张素-II，也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不 需要代谢激活。
非常罕见（<1/10000）。 用于高血压：在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙坦组（56.2%）
与安慰剂组（56.5%）间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦治 疗组（3.3%）要小于安慰剂组（4.5%）。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、 年龄、种族或治疗期无关。
锂剂：不建议本品和锂剂合用。 主动脉和二尖瓣狭窄，肥厚梗阻性心肌病：就如使用其它的血管扩张剂，主动脉和二尖瓣 狭窄及肥厚梗阻性心肌病患者使用本品时应谨慎。 原发性醛固酮增多症：原发性醛固酮增多症的患者通常对那些通过抑制肾素-血管紧张素系 统的抗高血压药物没有反应。因此不推荐这些患者使用本品。
一般注意事项：对于那些血管张力和肾功能主要依赖肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的 患者（如严重充血性心力衰竭患者或者肾脏疾病患者包括肾动脉狭窄），使用能影响该系统的血 管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 II 受体拮抗剂治疗时，与出现急性低血压、氮质血症、少 尿、或少见的急性肾功能衰竭有关。就如使用任何抗高血压药物，对缺血性心肌病或缺血性心 血管疾病患者过度降血压可能导致心肌梗死或中风。
骨骼肌、结缔组织和骨异常： 非常罕见：肌痛、关节痛
肾和泌尿道异常： 非常罕见：肾功能损伤，包括个例在有风险的患者中发生肾衰。（请见注意事项） 【禁忌】 已知对本品成份过敏。 怀孕的第 4 至第 9 个月。 哺乳期。 【注意事项】 血容量不足患者：对于服用强效利尿剂，饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的 患者，在服用本品时可能会发生症状性低血压，特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应 纠正这些情况。
血容量消耗: 血容量和/或钠消耗的患者在使用本品前应纠正. 肝功能损害：轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人，目 前无临床经验。
【不良反应】 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定： 非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；不常见（≥1/1000，<1/100）；罕见（≥1/10000，<1/1000）；
通常建议的初始剂量和维持剂量为每日 0.15g(一片)，饮食对服药无影响。一般情况下， 厄贝沙坦 0.15g 每天一次比 75mg（半片）能更好地控制 24 小时的血压。但对某些特殊的病人， 特别是进行血液透析和年龄超过 75 岁的病人，初始剂量可考虑用 75mg。
使用厄贝沙坦 0.15g 每天一次不能有效控制血压的患者，可将本品剂量增至 0.30g（二片）， 或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用如双氢克尿噻类利尿剂已经显示出具有附加效应。
尚无该药致突变、促有丝分裂和致癌的证据。 厄贝沙坦的动物研究显示其对鼠胚胎短暂的毒性效应（肾盂成腔增加，输尿管或皮下水肿）， 出生后就消除。在兔子实验中，使用能明显引起雌性毒性作用的剂量时可观察到流产或早期吸 收。在鼠和兔子实验中没有观察到致畸效应。
【药代动力学】 口服给药后，厄贝沙坦吸收良好：其绝对生物利用度大约为 60-80%。进食不会明显影响
调查报告： 常见：接受厄贝沙坦治疗组普遍观察到血浆肌酸激酶水平明显增加（1.7%）。但增加者中无 一与临床可识别的骨骼肌事件有关。
用于伴有肾病的高血压和2型糖尿病：除了在高血压项下提到的药物不良反应外，在伴有微 量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，报道有0.5%的患者（即不常见）出现体位性 眩晕和体位性低血压，超过安慰剂组。
在使用与临床相关剂量时没有异常的机体或靶器官毒性作用的证据。在临床前安全性研究 中，高剂量（鼠使用剂量为≥250mg/kg/日；恒河猴使用剂量为≥100mg/kg/日）的厄贝沙坦导致 了红细胞参数（红细胞数，血红蛋白，血容比积）的减少。在很高剂量时（≥500mg/kg/日），厄
贝沙坦可在鼠和恒河猴中诱导肾脏变性作用（如间质性肾炎，肾小管肿胀，血浆尿素氮和肌酐 浓度的升高），被认为是继发于该药的低血压效应，后者可能导致肾脏灌注不足。而且厄贝沙坦 可诱导肾小球旁器的增生/肥厚（当鼠使用剂量为≥90mg/kg/日；恒河猴使用剂量为≥10mg/kg/ 日）。所有这些改变被认为是由于厄贝沙坦的药理作用所致。就厄贝沙坦在人类使用的治疗剂量 而言，肾小球旁器细胞的增生/肥厚与其无关。
补钾药物和保钾利尿剂：基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保 钾利尿剂血清钾的增高，因此不建议合用。 锂剂：当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时，有报道血清锂可逆性升高和出现毒性作用。 而且噻嗪类利尿剂可减少肾脏对锂的清除，类似的效应在本品的使用中罕有报道。因此不推荐 合并使用（4.4）。如果本品需要和锂剂合用时，推荐对血清锂浓度进行仔细监测。
在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，报道有>2%的患者出现以下 不良反应，并超过安慰剂组。
神经系统异常： 常见：体位性眩晕
血管异常： 常见：体位性低血压
骨骼肌、结缔组织和骨异常： 常见：骨骼肌疼痛
调查报告： 在厄贝沙坦治疗的糖尿病患者中高血钾的发生率要高于安慰剂组。在伴有微量白蛋白尿和 正常肾功能的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300mg组的患者有29.4% (属于非常常见)出现 高血钾（≥5.5 mEq/L），而安慰剂组高血钾的发生率为22%。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋 白尿的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300mg组的患者有46.3% (属于非常常见)出现高血钾 （≥5.5 mEq/L），而安慰剂组高血钾的发生率为26.3%。在用厄贝沙坦治疗的伴有进展性糖尿病 肾病的高血压患者中，有1.7%的患者（属于常见）出现血红蛋白减少，但无临床意义。
此外，厄贝沙坦上市以来，已有下列不良反应的报道：
免疫系统异常： 罕见：象其它血管紧张素-II受体拮抗剂一样，少量病例出现诸如出疹、荨麻疹、血管神经 性水肿等高敏感性反应。
代谢和营养异常： 非常罕见：高血钾
神经系统异常： 非常罕见：头痛
耳和迷路异常： 非常罕见：耳鸣
胃肠道异常： 非常罕见：味觉缺失
肝胆异常： 非常罕见：肝功能异常，肝炎
安慰剂对照试验中，有1965名患者接受厄贝沙坦，以下是报告的药物不良反应：
神经系统异常： 常见：眩晕
心脏异常： 不常见：心动过速
血管异常： 不常见：潮红
呼吸、胸、膈异常： 不常见：咳嗽
胃肠道异常： 常见：恶心/呕吐 不常见：腹泻、消化不良/胃灼热
生殖系统和乳房异常： 不常见：性功能障碍
全身性异常及给药处情形： 常见：疲劳 不常见：胸痛
在患有 2 型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为 0.15g 每日一次，并可增量至 0.30g
每日一次，作为治疗肾脏疾病较好的维持剂量。使用本品治疗患有 2 型糖尿病的高血压患者显 示出本品使患者肾脏受益，这些结果是基于需要本品和其它抗高血压药物合用来达到目标血压 的研究。
肾功能损伤：肾功能损伤的患者无需调整本品剂量，但对进行血液透析的病人，初始剂量 可考虑使用低剂量（75mg）。
核准日期：2010年7月26日 修改日期：2011年7月4日
2013年4月3日 2015年9月14日 2015年12月1日
厄贝沙坦片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】 通用名称：厄贝沙坦片 商品名称：安博维 英文名称：Irbesartan Tablets 汉语拼音：Ebeishatan Pian 【成份】本品的主要成份为厄贝沙坦。
肾血管性高血压：存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者，使用影响肾 素-血管紧张素-醛固酮系统的药物时，发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的 研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑血管紧张素 II 受体拮抗剂的类似效应。
肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾和肌酐定期监测。 没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。
【药物过量】 成年人本品剂量达 900mg/日，连续 8 周给药没有显示毒性。厄贝沙坦过量最可能的表现
为低血压和心动过速；也会发生心动过缓。本品过量的治疗无相关的特殊资料。应对患者严密 监测，治疗应该是对症和支持性的。建议的措施包括催吐和/或洗胃。活性碳对药物过量治疗有 用。血液透析不能清除厄贝沙坦。
化学名称为：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基）苄基]-1，3-二氮杂螺[4，4]壬-1烯-4-酮
其结构式为：
O N
N ( C H2)3C H3
分子式：C25H28N6O 分子量：428.5
N N
N
NH
【性状】本品为椭圆形白色片。 【适应症】治疗原发性高血压。 【规格】 0.15 g 【用法用量】
泌乳：本品禁用于哺乳期。厄贝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚。厄贝沙坦能分泌入鼠 的乳汁中。