新生儿抗生素的合理应用
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新生儿抗生素用药情况及耐药菌感染防治发表时间:2012-01-20T13:30:51.563Z 来源:《中外健康文摘》2011年第38期供稿作者:陶孝武[导读] 在日前新的抗生素产生速度跟不上细菌耐药性形成速度的今天,策略性换药也许是一种解决细菌耐药性的办法。
陶孝武(湖北省麻城市妇幼保健院湖北麻城438300)【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)38-0060-02 【摘要】如何正确使用抗生素抑制感染,并避免毒副作用的发生,是新少儿科医师经常面临的一个问题。
本文先回顾性分析2009年4月~2011年4月我院儿科新生儿54例的临床资料,对新生儿抗生素用药情况进行分析,然后对抗生素合适用药及控制新生儿耐药菌株产生的措施进行了探讨。
【关键词】新生儿抗生素耐药菌感染新生儿的体液和细胞免疫功能尚不成熟,补体水平低下,单核巨细胞系统功能亦不完善,加之皮肤粘膜娇嫩等因素,易受各种病原微生物的侵袭而发生严重感染,因此抗生素的应用行其特别重要的意义。
为了研究我院儿科抗生素的使用情况,下面回顾性分析2009年4月~2011年4月我院儿科新生儿54例的临床资料,现报告如下。
1 临床资料全部54例新生儿,其中男婴28例,女婴26例,所有新生儿孕周为38.21±1.21周;体重为3500±299g;阴道分娩31例,占57.41%,剖宫产23例,占42.59%;新生儿高胆红素血症患儿29例,占53.70%,感染性疾病患儿24例,占44.44%,其中吸入性肺炎8例,上呼吸道感染7例,缺氧缺血性脑病5例,白细胞增高2例,轻重度窒息1例,新生儿出血症1例。
2 新生儿用药情况所有新生儿使用抗生素49例,使用率高达90.74%,而其中只有24例感染性疾病患儿,仅占用药人数的48.98%,预防用药为25例,占51.02%;使用抗生素最短2天,最长15天,加权平均数为5.9天;单联用药18例,二联用药29次,三联用药2例;用药频率最高的为头孢他定,共计32次,其次为阿莫西林和氨曲南,其他的药品例如哌拉西林、阿奇霉素、头孢曲松、氨曲南等也有使用,只是使用次数很少。
细菌对抗生素耐药的问题已经成为临床和科研工作中的热点问题,越来越得到世界范围内有识之士的关注,也受到各国政府高层的重视,2001年已作为专题报告被世界卫生组织总干事提出。
我国临床不合理使用药物情况非常严重,尤其是抗生素,细菌耐药性的产生与滥用抗生素关系密切。
近来发现,动物使用抗生素也是导致病原菌耐药的原因,但受到的重视不够。
不合理使用抗生素还可以加重药物不良反应。
近年来,院内感染的病原菌耐药情况日趋严重,社区感染的常见病原菌各有其特点。
进行耐药机制研究是控制耐药的途径之一。
为此,本期我们特邀国内儿科和其他学科专家,就不合理使用药物、细菌耐药状况与耐药的机制三方面从较深和较高的层面上进行讨论,并发表有关论著和讲座。
下两期将就某些重要致病菌的耐药问题继续连载有关文章。
我国不合理用药的现状及对策唐镜波用药是指始于正确诊断,对症下药,正确开方(医嘱),妥善调配,患者遵嘱,随访负责,灵活调整治疗方案的一体化过程。
此过程以完整的用药系统为依托,该系统是医、药、护、技、管理者、患者或其监护人在职责范围内参与合理用药(rationaluseofdrugs,RUD)的完整流程,形成体系,以达到药疗的最佳效果。
RUD的生物医学标准(WHO与美国卫生科学管理中心-MSH,1997)是:药物无误;指征适宜;疗效、安全性、使用、价格对患者适宜;剂量、用法、疗程妥当;用药对象适当;无禁忌证,不良反应小;药品调配与提供用药信息无误;患者遵从医嘱。
这7项标准以安全、有效、经济为基本目的。
一、我国不合理用药的表现与问题WHO认为全球有1/3患者死于不合理用药,与发展中国家缺医少药、有限资源严重浪费有关。
我国不合理用药(irrationaluseofdrugs,IRUD)的问题比自认IRUD普遍而严重的美国更严重。
肺部感染抗生素滥用现象普遍,成本效果差,耐药菌问题严重,用药者中进行细菌培养与药敏的病例不足10%。
疾病平均误诊率高达2718%,恶性肿瘤、肺外结核误诊率占40%。
儿科抗菌药物的合理使用儿科药物应用特点一、概述:1. 小儿新陈代谢比成人旺盛,药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程比成人快。
2. 小儿时期体液占体重比例较大,其中细胞内液(%)比成人小,但组织间液(%)比成人大,故小儿用药相对剂量比成人大。
3. 小儿肝肾功能发育未完善、酶系统尚未成熟,用药不良反应的概率比成人高。
4. 动态发育之中和个体差异,故小儿用药剂量应该按体表面积或体重计算。
二、药代动力学特点:药代动力学是研究药物进入体内后随时间而变化的量的动态规律,其受药物的吸收、分布、代谢和排泄等影响。
1. 吸收小儿口服药物的吸收与成人区别较大,口服应该是儿科用药主要途径。
小儿胃酸度较低、胃排空较快,总体吸收比成人快。
新生儿则情况特殊: 其胃容积小、胃酸低、胃肠蠕动慢,因此一些对酸不稳定药物,如氨苄西林吸收会增加,而弱酸性药物则吸收减少,如利福平等。
小儿皮下脂肪相对少、易发生感染,故皮下注射给药法很少使用。
肌肉注射的疼痛以及小儿臀部肌肉不发达,加之局部肌肉注射易造成非化脓性炎症以及臀肌挛缩等并发症,因此肌注给药尤其长时期使用应予限制。
静脉注射或滴注给药,药物直接进入体循环,故不存在吸收过程。
2. 分布新生儿体液占体重的80%、1岁婴儿70%、成人则60%;同时,小儿组织间液高于成人,达体重40%以上,成人仅20%。
因此,水溶性药物在小儿体液内分布相对广泛,而药物剂量就相对较大。
3. 血浆蛋白结合率低于成人,这是因为小儿血浆蛋白偏低,而血PH偏酸,这均可影响药物与血浆白蛋白的结合。
磺胺类药物可与胆红素竞争结合血浆白蛋白,故这类药物不宜在新生儿尤其早产儿使用。
4. 代谢年龄越小,肝内各种酶活性越低,使药物代谢较慢,药物易在体内蓄积,如氯霉素在新生儿引起灰婴综合征就是由于肝内葡萄糖醛酰转移酶活性低下致血中游离氯霉素过高所致。
5. 排泄小儿肾小球滤过、肾小管再分泌和浓缩功能均比成人差,致使相当部分从肾排泄的药物半衰期延长,这必然会影响用药间隔时间。
新生儿科抗菌药物分级管理制度一、为合理使用抗菌药物,抗菌药物临床应用实行分级管理。
根据各种抗菌药物的作用特点、疗效,和安全性及医院的实际情况,将抗菌药物分为非限制使用、限制使用和特殊使用三类。
二、所有医师均需通过医院抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训,经考核合格后获得抗菌药物处方权;具有中级以上专业技术职务任职资格的医师经培训并考核合格后,由医院授予限制使用级抗菌药物处方权:具有高级技术职务任职资格的医师经培训并考核合格后,由医院授予特殊使用级抗菌药物处方权。
三、临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征,经抗菌药物管理工作组指定人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方:紧急情况下,临床医师可经请示科主任后越级使用高于权限的抗菌药物,但仅限于1天用量。
四、抗菌药物使用流程1、无感染高危因素,且无临床感染病症体征者,不用抗生素。
2、入院时有感染高危因素者,应用抗生素前完善感染相关检查(血常规,C 一反响蛋白,降钙素原,胸腹片等)并留取标本送检微生物学检查(考虑败血症+ 血培养考虑CNS感染或伴发热+腰穿;考虑呼吸系统病症+痰培养/胃液培养;考虑胃肠道感染+大便培养;未能明确感染部位+尿培养)。
使用抗菌药物过程中,根据临床病症体征、病原学结果及感染指标等,及时调整或停用抗菌药物。
3、选用抗菌药物时根据新生儿的生理特点尽量使用适用于新生儿的窄谱抗生素,严格按照药物说明书提供的药物剂量及频次规范使用;防止滥用昂贵、广谱药物。
4、注意隔离有细菌定植或存在耐药菌的病例,防止致病菌扩散。
5、树立预防医院感染理念,强化感染控制措施,坚持无菌操作,切记洗手最重要。
五、抗生素选用方案1、W生后3天,为早期感染:首选青霉素类;感染指标阳性,改为青霉素+ 三代头抱,并根据药敏结果调整。
2、>生后3天,为晚期感染,分社区感染和院内感染,社区感染轻症首选青霉素类,重症为青霉素类+三代头抱;院内感染先根据感染部位与病症选用经验性抗菌药物,最终根据药敏结果调整。