超氧化物歧化酶
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超氧化物歧化酶的应用研究进展一、本文概述超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,简称SOD)是一种重要的抗氧化酶,广泛存在于生物体内,其主要功能是催化超氧化物阴离子自由基(O2-)的歧化反应,从而保护细胞免受氧化应激的损害。
近年来,随着生物技术和分子生物学的发展,超氧化物歧化酶的应用研究取得了显著的进展。
本文旨在综述超氧化物歧化酶在各个领域的应用研究进展,包括其在医学、农业、食品工业以及环境保护等领域的应用,以期为相关领域的研究提供参考和借鉴。
在医学领域,超氧化物歧化酶作为一种重要的抗氧化剂,被广泛应用于疾病的治疗和预防。
研究表明,超氧化物歧化酶能够清除体内的自由基,减轻氧化应激对细胞的损伤,从而起到抗衰老、抗疲劳、抗辐射等作用。
超氧化物歧化酶还被用于治疗一些与氧化应激相关的疾病,如心血管疾病、癌症、糖尿病等。
在农业领域,超氧化物歧化酶的应用主要集中在提高植物抗逆性和促进植物生长方面。
通过基因工程技术将超氧化物歧化酶基因导入植物体内,可以提高植物对逆境的抵抗能力,如耐盐、耐旱、耐寒等。
同时,超氧化物歧化酶还可以促进植物的生长和发育,提高植物的产量和品质。
在食品工业领域,超氧化物歧化酶作为一种天然的抗氧化剂,被广泛应用于食品的加工和保存过程中。
它可以有效地抑制食品的氧化变质,延长食品的保质期,同时保持食品的营养成分和口感。
在环境保护领域,超氧化物歧化酶也被用于处理一些环境污染问题。
例如,超氧化物歧化酶可以用于处理工业废水中的有害物质,减少其对环境的污染。
超氧化物歧化酶还可以用于土壤修复和生态恢复等方面。
超氧化物歧化酶作为一种重要的抗氧化酶,在各个领域都展现出广泛的应用前景。
随着科学技术的不断进步,相信超氧化物歧化酶的应用研究将会取得更加显著的成果。
二、SOD的结构与功能超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,简称SOD)是一类广泛存在于生物体内的金属酶,其主要功能是催化超氧化物(O2-)的歧化反应,从而将其转化为过氧化氢(H2O2)和氧气(O2)。
超氧化物歧化酶3超氧化物歧化酶3(SOD3),也被称为抗氧化酶3,是一种重要的抗氧化酶。
它在人体中起着保护细胞免受氧化应激损伤的关键作用。
在接下来的段落中,我将详细介绍SOD3的功能、调节及其在疾病中的意义。
SOD3主要作用于细胞外,其主要功能是清除过氧化氢(H2O2)和超氧阴离子(O2-),这两种自由基均具有高度活性,对细胞膜、蛋白质和核酸等生物大分子具有损伤作用。
SOD3通过催化超氧阴离子自发地产生一种较稳定的氧分子和过氧化氢,从而保护细胞免受氧化损伤。
此外,SOD3还通过调节一氧化氮(NO)信号通路,参与调节血管舒张和收缩,维持血管稳态。
SOD3的表达和活性受到多种调控因素的影响。
一些研究发现,SOD3的表达可受到氧化应激、炎症因子、凋亡信号、氧化还原酶的调节,以及转录因子的调控等多种因素的调节。
另外,研究还发现,人体中SOD3基因的多态性与SOD3功能的差异有关。
某些基因多态性可能会导致SOD3的表达量和活性的改变,进而影响细胞和组织对自由基的适应能力。
SOD3在疾病中的意义也备受关注。
一些研究表明,SOD3的异常表达与多种疾病的发病和发展密切相关。
例如,一些神经退行性疾病包括阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症等,其发展过程中都伴随SOD3的异常表达和活性降低。
此外,心血管疾病、肺疾病、肾脏疾病和炎症性疾病等也与SOD3的异常表达有关。
针对SOD3的研究在医学领域具有重要的意义。
首先,了解SOD3在细胞氧化应激中的作用机制,可为开发新型的抗氧化治疗药物提供重要的理论基础。
其次,研究SOD3的表达调控机制,有助于预防和治疗与SOD3异常表达相关的疾病。
最后,通过监测SOD3的表达和活性变化,可以提供有关人体氧化应激状态的重要信息,对疾病诊断和治疗具有重要的临床意义。
总结而言,超氧化物歧化酶3(SOD3)是一种抗氧化酶,其在细胞外清除氧自由基,保护细胞免受氧化应激损伤。
SOD3的表达和活性受到多种调控因素的影响,其异常表达与多种疾病的发病和发展密切相关。
超氧化物歧化酶超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)是细胞内一种重要的抗氧化酶,它能够将超氧自由基转化为氧气和过氧化氢,起到保护细胞免受氧化损伤的作用。
本文将对超氧化物歧化酶的结构、功能、应用以及未来研究方向进行探讨。
一、超氧化物歧化酶的结构人体中存在三种SOD:Cu/Zn-SOD、Mn-SOD 和Fe-SOD。
其中,Cu/Zn-SOD主要分布在胞浆和细胞外液,需要Cu2+和Zn2+的协同作用;Mn-SOD主要分布在线粒体中,需要Mn2+作为辅因子;Fe-SOD主要分布在细菌中,需要Fe2+作为辅因子。
这些辅因子通过配位作用与蛋白质结合,增强了SOD的抗氧化活性。
各种SOD的结构方式不同,Cu/Zn-SOD和Fe-SOD均为四聚体,而Mn-SOD为二聚体。
SOD的基本结构是四分子组成的双链β-桶,其中锌或锰离子位于β-桶的中央,与四个蛋白质链上的组氨酸、赖氨酸和组替氨酸配位形成四面体几何构型,从而激活酶的抗氧化功能。
二、超氧化物歧化酶的功能超氧自由基是生物体内产生的一种强氧化剂,它具有很强的氧化损伤作用,可引起DNA断裂、蛋白质结构变性和脂膜的过氧化,从而对细胞和组织产生不良影响。
而SOD可以催化以下反应:2O2- + 2H+ → O2 + H2O2,将超氧自由基转化为氧气和过氧化氢,从而减少氧化损伤的发生。
SOD还可以参与许多生理过程。
它能够调节植物细胞的生长和发育,提高植物的逆境适应性;同时,SOD还可以抑制多种炎症反应和人体免疫反应,对于治疗炎症性疾病和肿瘤具有重要作用。
三、超氧化物歧化酶的应用1. 保健品和药物开发:若把SOD制成保健品或药物,则能保护人体免受氧化损伤,对于预防老年病和癌症具有积极意义。
2. 动物饲料添加剂:SOD可以提高动物的生长率和免疫力,增加产蛋量和酪蛋白合成能力,从而提高动物产品的质量和产量。
3. 化妆品原料:SOD能够保护皮肤免受紫外线和污染物的氧化损伤,从而具有抗衰老和美白作用。
简介超氧物歧化酶(Superoxide Dismutase简称SOD)是一种新型酶制剂。
它在生物界的分布极广,几乎从动物到植物,甚至从人到单细胞生物,都有它的存在。
SOD被视为生命科技中最具神奇魔力的酶、人体内的垃圾清道夫。
SOD是氧自由基的自然天敌,是机体内氧自由基的头号杀手,是生命健康之本。
全球118位科学家发表联合声明:自由基是百病之源,SOD是健康之本。
体内的SOD活性越高,寿命就越长。
SOD类型:超氧化物歧化酶按其所含金属辅基(活性中心)不同可分为三种,第一种是含铜(Cu)锌(Zn)金属辅基的称(Cu.Zn—SOD),最为常见的一种酶,呈绿色,主要存在于机体细胞浆中;第二种是是含锰(Mn)金属辅基的称(Mn—SOD),呈紫色,存在于真核细胞的线粒体和原核细胞内;第三种是含铁(Fe)金属辅基的称(Fe—SOD),呈黄褐色,存在于原核细胞中。
耐热SOD是国家“十五”、“十一五”863计划重大课题项目(课题编号:2004AA、2007AA),由中国科学院国家重点实验室采用先进技术,历时八年开发出来的新一代SOD酶产品(专利号:ZL7.9)。
SOD是Super Oxide Dismutase 缩写,中文名称超氧化物歧化酶,是生物体内重要的抗氧化酶,广泛分布于各种生物体内,如动物,植物,微生物等。
SOD具有特殊的生理活性,是生物体内清除自由基的首要物质。
SOD在生物体内的水平高低意味着衰老与死亡的直观指标;现已证实,由氧自由基引发的疾病多达60多种。
它可对抗与阻断因氧自由基对细胞造成的损害,并及时修复受损细胞,复原因自由基造成的对细胞伤害。
由于现代生活压力,环境污染,各种辐射和超量运动都会造成氧自由基大量形成;因此,生物抗氧化机制中SOD的地位越来越重要!SOD是是一种含有金属元素的活性蛋白酶,是目前生物学、医学和生命科学领域中世界级的高、尖、精课题。
超氧化物歧化酶(SOD)目前世界范围内的开发,大都从动物血里提取,不但代价昂贵,而且动物性SOD的排他性、不易常温保存,有艾滋病等血液病毒的交叉感染及其它潜在危险,故国际卫生组织呼吁:立刻停止动物性SOD的使用。
超氧化物歧化酶(SOD)编辑超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase SOD)是一种广泛存在于动植物、微生物中的金属酶。
能催化生物体内超氧自由基(O2-)发生歧化反应,是机体内O2-的天然消除剂[1] 。
从而清除O2-,在生物体的自我保护系统中起着极为重要的作用。
在免疫系统中也有极为重要的作用[2] 。
中文名丹青宝牌SOD口服片外文名superoxidedismutase别称抗衰老之星主要原料SOD、人参,黄芪是否含防腐剂否主要营养成分SOD是超氧化物歧化酶主要食用功效清除自由基、逆转亚健康、延缓衰老,改善睡眠、改善肠胃功能、预防老年性痴呆,抗氧化、抗辐射损伤,提高免疫力适宜人群老人、儿童、妇女,免疫低下者、术后康复者副作用无储藏方法避光,置于阴凉干燥处目录1简介2SOD的研发史1简介编辑SOD是一种金属酶,含有铜和锌两种离子,需氧。
生物中,SOD催化使对抗体有关的超氧阴离子变成双氧水,随后被双氧水分解,保护机体免受超氧阴离子的影响,是一种新型的抗氧化酶。
超氧化物歧化酶Orgotein (Superoxide Dismutase, SOD),别名肝蛋白,简称:SOD。
SOD是一种源于生命体的活性物质,能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质。
对人体不断地补充SOD具有抗衰老的特殊效果。
2SOD的研发史编辑1938年英国科学家Mann和Keilin首次从牛红血球中分离出一种含铜蛋白质,最初定名为血铜蛋白。
1956 年英国教授Harman D提出了“自由基衰老学说”,认为自由基是引起衰老和疾病的最终根源。
1969年美国生化专家Fridovich和他的学生Mccord从牛红细胞中重新发现这种蛋白,定名为SOD,并报告SOD有清除自由基的作用。
1980年日本著名医学博士羽靳负指出:关节神经痛、白内障、黄褐斑、癌症等,多种疾病与过量的自由基有关,SOD可以有效清除自由基。
1985年全世界100多个国家的数百位科学家一致公认人体内存在着一套对抗自由基的机制,这套机制由体内SOD支配和调控,SOD是对抗和俘获自由基的核心力量,是体内唯一以自由基为底物的清除剂。
超氧化物歧化酶底物通道
超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)本身并没有所谓的“底物通道”,但SOD作为一种抗氧化金属酶,它通过催化反应转化超氧阴离子自由基(O2^-)为氧气(O2)和过氧化氢(H2O2),这一过程对维护生物体内氧化与抗氧化的平衡非常重要。
具体来说,SOD的作用机制涉及以下几个关键点:
1.催化作用:SOD能够识别并催化超氧阴离子自由基,将其转化为相对不活跃的分子氧和过氧化氢。
2.分类:根据SOD中金属辅基的不同,可以将其分为三类:Cu/Zn-SOD主要存在于真核细胞质内,Mn-SOD主要在线粒体中发现,而Fe-SOD则多见于原核细胞中。
3.功能重要性:SOD的功能对于抵御氧化应激至关重要,它帮助减少由自由基引发的损伤,并与许多疾病的发生和发展相关联。
4.应用前景:由于SOD在延缓衰老、防治疾病等方面的潜在效用,目前对其活性的改变及其抑制剂的研究也在进行之中,以期发现新的治疗手段。
综上所述,SOD通过其催化作用在抗氧化防御系统中发挥关键作用,而并非通过某种特定的“底物通道”。
超氧化物岐化酶
超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)是一种重要的抗氧化酶,它可以将活性氧代谢成氧和氢氧化物,从而起到降低免疫系统细胞受损的作用,并因此成为广泛研究的热点领域。
超氧化物歧化酶具有多种形式,其中最常见的类型包括CU/Zn-SOD、Mn-SOD 和Fe-SOD。
CU/Zn-SOD 以细胞质及细胞膜中的超氧化物物种(O2-)为底物,执行将O2- 分解为H2O2 的反应,Mn-SOD 则以线粒体超氧化物物种(O2•-)为底物,进行将O2•- 分解为
O2- 及H2O2 的反应,而在Fe-SOD 中,则直接以O2- 为底物,将O2- 分解为H2O2。
SOD 具有多方面的功效,它不仅有能够减缓细胞老化的作用,也能够增强免疫细胞的功能,而且还具有调节细胞代谢的作用。
此外,SOD 还能够减少受损细胞的数量,从而有益于细胞的恢复及修复,能够防止细胞的过度分解,从而有效阻止细胞破坏及老化。
SOD 能够帮助减弱细胞和细胞膜与环境的氧自由基氧化反应,可以能够维持细胞膜脂质的可塑性和稳定性,从而减少细胞与外界的氧自由基氧化冲击,并能够在合理的抑制氧自由基的氧化反应的基础上,维持正常的代谢水平。
此外,SOD 还可以维护细胞环境的稳定性,从而能够延缓老化的过程,使细胞保持健康状态,并且能够延缓某些老化相关疾病的发生,增强对各种炎症性及感染性疾病的免疫功能,例如癌症,心脏病等。
超氧化物歧化酶
超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)是一种金属酶,在生物界中分布极广,目前已从细菌、藻类、真菌、昆虫、鱼类、高等植物和哺乳动物等生物体内分离得到SOD。
在食物中,超氧化物歧化酶主要存在于肝脏等多种动物组织以及菠菜、银杏、番茄等植物中。
SOD的生物学功能主要包括:
(一)抗氧化抗衰老作用
目前认为衰老、罹患某些疾病都与机体过氧化反应有关。
自由基O2 过多会加速机体衰老而诱发多种疾病,SOD作为能催化超氧阴离子歧化的自由基清除剂,具有辅助延缓衰老的作用。
随着机体的老化,SOD的含量会逐步下降,适时地补充外源性SOD可清除机体内过量的超氧阴离子自由基,辅助延缓由于自由基侵害而出现的多种衰老现象。
(二)提高机体对疾病的抵抗力
SOD能预防或减轻由氧自由基引发的多种疾病。
目前,SOD的应用主要集中在预防和减轻辐射损伤、炎症、关节病、缺血再灌注损伤、氧中毒、‘老年性白内障、糖尿病等多种病症上。
超氧化物歧化酶的功效
超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)是一种重要的抗氧化酶,它在细胞内清除自由基方面发挥着至关重要的作用。
本文将详细介绍SOD的功效和作用机理,以及它在医学和美容领域的应用。
SOD的主要功效是清除超氧自由基。
超氧自由基是一种有害的氧自由基,它在细胞内生成后,会对细胞造成损害。
SOD能够将超氧自由基转化为过氧化氢和氧气,从而消除其对细胞的损害。
此外,SOD 还能够抑制脂质过氧化反应,从而保护细胞免受氧化应激的损害。
SOD的作用机理主要基于酶催化反应的原理。
超氧自由基在SOD
的催化下发生歧化反应,生成过氧化氢和氧气。
这个反应非常迅速,可以及时清除细胞内生成的超氧自由基。
此外,SOD还能够将过氧化氢转化为水,从而消除其对细胞的损害。
SOD在医学和美容领域有着广泛的应用。
在医学领域,SOD可以用于治疗各种疾病,如类风湿性关节炎、肝炎、肾炎等。
这些疾病都与氧化应激有关,SOD可以清除自由基,减轻氧化应激对细胞的损害,从而起到治疗作用。
在美容领域,SOD也被广泛应用于护肤品和化妆品中。
SOD能够清除皮肤中的自由基,减轻氧化应激对皮肤的损害,从而起到抗氧化、抗衰老的作用。
总之,SOD是一种重要的抗氧化酶,它在细胞内清除自由基方面发挥着至关重要的作用。
SOD的功效和作用机理已经得到了广泛的研
究和应用,为医学和美容领域的发展提供了新的思路和方法。
植物超氧化物歧化酶的性质和功能植物是地球上最主要的生物,是氧气和有机物的主要生产者。
然而,自由基反应和氧化损伤在植物生长发育过程中也起着重要作用,因此植物必须拥有一定的自我保护机制,以对抗氧化损伤。
超氧化物歧化酶(SOD)是一种重要的抗氧化酶,存在于植物细胞中。
SOD能够催化超氧阴离子的歧化反应,将其转化为氧气和过氧化氢,从而保护细胞免受氧化损伤。
植物SOD主要分为三种类型:铜锌SOD(Cu/ZnSOD)、铁SOD(FeSOD)和钴SOD(CoSOD)。
这些不同类型的SOD有不同的催化活性的中心,表现出各自独特的性质和功能。
1. 铜锌SOD铜锌SOD是植物中最广泛分布的一种SOD。
它包含有两个金属中心:一个铜离子和一个锌离子。
铜锌SOD能够在抗氧化过程中发挥重要的作用。
铜离子主要用来催化超氧歧化反应,而锌离子则有助于保持蛋白质的结构和稳定性。
铜锌SOD通常存在于细胞质和叶绿体中,对于维护细胞的抗氧化平衡和保护光合作用的正常进行至关重要。
2. 铁SOD铁SOD是一种具有极高抗氧化活性的SOD。
它被认为是各种组织和器官中最有效的抗氧化酶之一,具有重要的生物学功能。
铁离子是铁SOD催化活性中心的组成部分。
它能在反应中起到催化作用,同时也会引入自由基产生氢氧化物。
尽管如此,铁SOD仍然是一种非常重要的抗氧化酶,可用于保护细胞免受自由基损伤。
3. 钴SOD钴SOD是一种广泛分布于植物玄武岩和钴矿物质富集区的SOD。
这种SOD的活性中心包含有一个钴离子。
它能够催化超氧阴离子的歧化反应,从而产生氧和过氧化氢,保护细胞免受氧化损伤。
总的来说,植物SOD酶能够对抗氧化损伤,保护植物免受自由基和其他氧化物质的伤害。
铜锌SOD、铁SOD和钴SOD分别有不同的催化活性主要用于不同的生物学系统。
这些酶在植物生长发育和抗病性上发挥着重要的作用,是植物生理学研究领域中一个重要的分支。
超氧化物歧化酶
超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)是一种存在于细胞内的酶类物质,它在生物体内起着重要的抗氧化作用。
超氧化物歧化酶能够催化超氧自由基(superoxide radical)的还原反应,将其转化为氧气(O2)和过氧化氢(H2O2)。
这一反应能够有效地减少超氧自由基的浓度,从而减轻细胞和组织的氧化应激损伤。
超氧化物歧化酶存在于多种生物体中,包括人类、动物和植物。
在人类体内,超氧化物歧化酶分为不同的亚型,主要包括铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和细胞外超氧化物歧化酶(EC-SOD)。
它们分别位于细胞质、线粒体和细胞外基质中,以适应不同的氧化环境。
超氧化物歧化酶对细胞的保护作用非常重要。
超氧自由基是一种高度反应性的氧自由基,在细胞代谢过程中产生,并与其他氧自由基共同引发氧化应激反应。
氧化应激反应可以导致细胞膜的脂质过氧化、蛋白质的氧化修饰以及核酸的损伤,进而引发多种疾病和衰老过程。
超氧化物歧化酶通过清除超氧自由基,可以降低细胞氧化应激水平,维护细胞内的氧化平衡。
研究表明,超氧化物歧化酶在许多疾病的发生和发展中发挥着重要作用。
例如,某些遗传性疾病与超氧化物歧化酶的功能缺陷有关,导致细胞氧化应激增加。
此外,超氧化物歧化酶也与神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤等疾病的发生密切相关。
因此,研究超氧化物歧化酶的功能和调控机制对于理解疾病的发病机理以及开发相关的治疗方法具有重要意义。
超氧化物歧化酶的研究进展一、本文概述超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)是一类重要的抗氧化酶,它在生物体内发挥着至关重要的角色,负责清除由氧代谢产生的活性氧自由基——超氧阴离子。
由于其在抗氧化防御系统中的重要地位,超氧化物歧化酶的研究一直是生物学、医学和农业科学等多个领域的热点。
本文旨在综述近年来超氧化物歧化酶的研究进展,包括其分子结构、生物学功能、表达调控机制、活性检测方法以及在疾病治疗和农业生物技术中的应用等方面。
通过深入了解和探讨超氧化物歧化酶的研究现状和未来趋势,以期为相关领域的研究提供有价值的参考和启示。
二、SOD的结构与功能超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,简称SOD)是一种广泛存在于生物体内的金属酶,具有抗氧化和清除自由基的重要作用。
SOD的分子量因其来源和类型的不同而有所差异,但其基本结构都包含有一个或多个金属离子(如铜、锌、锰或铁)以及与之结合的氨基酸残基。
在结构上,SOD通常以同源或异源二聚体的形式存在,其活性中心包含有一个或多个金属离子,这些金属离子通过配位键与蛋白质中的氨基酸残基相连。
SOD的活性中心结构使其具有高效的催化活性,能够迅速将超氧阴离子自由基(O2-•)歧化为过氧化氢(H2O2)和氧气(O2)。
在功能上,SOD的主要作用是清除生物体内产生的超氧阴离子自由基。
超氧阴离子自由基是一种高度活性的自由基,可以引发一系列的氧化反应,导致生物大分子的损伤和细胞死亡。
SOD通过将其歧化为过氧化氢和氧气,从而有效地清除了超氧阴离子自由基,保护了生物体免受氧化应激的损害。
SOD还具有调节细胞信号转导、维持细胞稳态和增强免疫力等多种功能。
研究表明,SOD在抗氧化防御系统中起着关键作用,能够抵抗外源性和内源性氧化应激的影响,维护细胞的正常功能和生命活动的进行。
随着对SOD结构与功能的深入研究,人们发现不同来源和类型的SOD具有不同的催化特性、底物亲和力和组织特异性。
超氧化物歧化酶保存条件引言超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是一种重要的抗氧化酶,它能够催化超氧阴离子(O2-)的歧化反应,将其转化为氧气(O2)和过氧化氢(H2O2)。
超氧化物歧化酶在细胞内起到抗氧化损伤的关键作用。
为了保证超氧化物歧化酶的活性和稳定性,我们需要注意其合适的保存条件。
保存温度SOD在不同温度下的保存能力是不同的,一般来说,较低的温度有助于延缓SOD的失活过程。
以下是不同温度下SOD的保存条件:低温保存•温度范围:-80°C至-20°C,最佳保存温度为-80°C•主要方法:将SOD样品冷冻保存在低温冰箱或超低温冰箱中常温保存•温度范围:2°C至25°C•主要方法:将SOD样品置于干燥、密封的容器中,避免暴露在光线下,以防止氧化反应的发生,同时尽量减少湿度保存pH值pH值是另一个影响SOD活性和稳定性的重要因素。
以下是不同pH值下SOD的保存条件:中性pH保存•pH范围:6.5至7.5•主要方法:将SOD样品溶解在中性的缓冲液中,如磷酸盐缓冲液(pH 7.0)或Tris-HCl缓冲液(pH 7.4)酸性保存•pH范围:<6.5•主要方法:将SOD样品溶解在酸性缓冲液中,如乙酸钠缓冲液(pH 4.0至5.5)碱性保存•pH范围:>7.5•主要方法:将SOD样品溶解在碱性缓冲液中,如甘氨酸-氯化钠缓冲液(pH8.6)保存氧化还原状态SOD的活性与其氧化还原状态密切相关,因此保持其适当的氧化还原状态对于保存SOD的活性非常重要。
还原态保存•方法:将SOD样品中加入还原剂,如二巯基甲酸(DTT)或谷胱甘肽(GSH),并确保反应体系中有足够的氧气氧化态保存•方法:通过在缓冲液中加入氧化剂如过氧化氢(H2O2),使SOD处于氧化状态,然后冷藏保存其他保存注意事项除了上述条件,以下几点也需要特别注意:避光保存•原因:光照会导致SOD失活•方法:在保存过程中需避免直接阳光照射,将SOD样品存放在暗保护容器中防潮保存•原因:潮湿环境容易引起SOD的降解和菌落污染•方法:将SOD样品存放在干燥的环境中,可以加入干燥剂如二氧化硅保持干燥冷冻-解冻循环次数限制•原因:重复的冷冻-解冻循环可能导致SOD的活性损失•方法:尽量避免频繁冷冻和解冻,可以将SOD样品分装为适当大小的小份量,避免重复开封结论超氧化物歧化酶(SOD)的保存条件对于保持其活性和稳定性起着至关重要的作用。
超氧化物歧化酶(SOD)超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase)简称SOD,是一种广泛存在于自然界的生物酶,按所含金属种类不同可分为铜锌SOD、锰SOD和铁SOD三种。
现在市场上出售的SOD大多都从血液中提取,属铜锌SOD(Cu,Zn-SOD)。
Cu,Zn-SOD 分子由两个亚基组成,每个亚基含有一个铜离子和一个锌离子,分子量在32000左右。
SOD是一种生物酶,其化学本质是蛋白质,国内外对其毒性进行了广泛的研究。
实验表明,它对人体无毒副作用,是一种纯天然的生物活性物质。
SOD的抗氧化作用1969年发现SOD 能催化清除超氧阴离子自由基的反应。
自由基是具有不配对价电子的原子或原子团, 分子或离子构成。
在正常生理状况下, 生物体内不断地产生自由基, 自由基的产生与清除处于平衡状态。
但在某些病理情况下, 自由基产生量多时, 就会对DNA、蛋白质和脂类等生物大分子造成损伤, 导致机体疾病的产生。
由于自由基具有高度的化学活性, 是人体生命活动中多种生化反应的中间代谢产物, 自由基攻击生物大分子导致组织损伤是许多疾病发生发展的根源。
因而SOD在防御生物体免受超氧阴离子自由基损伤, 抗辐射, 抗肿瘤及延缓机体衰老等方面具有重要的作用。
1、清除机体代谢过程中产生过量的超氧阴离子自由基延缓由于自由基侵害而出现的衰老现象, 即延缓皮肤衰老和脂褐素沉淀的出现。
衰老自由基学说认为衰老是来自机体正常代谢过程中所产生的自由基随机附带破坏性的作用结果, 自由基引起机体衰老的主要机制可概括为以下三方面。
(1)减少生物大分子的交联聚合和脂褐素的堆积;(2)减缓器官组织细胞的损伤与减少;(3)防止免疫能力的降低。
2、提高人体对自由基损伤而诱发疾病的抵抗力自由基损伤而诱发疾病的抵抗力主要包括肿瘤、炎症、肺气肿、白内障和自身免疫疾病等当SOD作为功能性食品基料加入食品中时, 可有效抑制许多疾病的发生、发展, 对人体健康有极大作用。
超级氧化物歧化酶
超级氧化物歧化酶(SuperoxideDismutases,SOD)是一类由锰,铁或铜酶组成的蛋白质,在生物体内扮演关键角色,以抵御氧化物的损害。
超级氧化物歧化酶是一类典型的辅酶,其作用是将自由氧还原为水,并取代体内多种氧化过程,从而维持生物体系统的正常功能。
超级氧化物歧化酶在早期生命过程中就发挥着重要作用。
古代生物在没有发展出正确的酶系统来代替氧同化的情况下,抗氧化酶就发挥着非常重要的作用,保护生物体免受氧化物的损害。
超级氧化物歧化酶的醛基化反应能够转化超氧降低其危害,而酶解产物水和氧,可以参与回收有机物。
超级氧化物歧化酶有两种类型,即锰蛋白酶(MnSOD)和硫蛋白酶(FeSOD)。
MnSOD主要存在于胞内,是细胞内抗氧化系统中的重要组成部分,能够保护细胞免受自由基和氧化应激的损害。
FeSOD则存在于植物和动物体外环境中,主要参与植物体抗寒耐寒机制和光合作用的调控。
在哺乳动物体的衰老过程中,超级氧化物歧化酶的表达量明显降低。
这是因为老化活动会降低细胞内抗氧化酶的表达,老化过程中还会发生酶编码基因的突变,使得细胞内SOD失去了抗氧化作用。
老化过程中超级氧化物歧化酶的下降不仅会导致基因突变,还会增加活性氧累积,从而增加衰老物质的形成,如变性蛋白质等。
以上是超级氧化物歧化酶的作用介绍,它可以保护生物体免受氧化物的损害,维持生物体系统的正常功能,同时也可以通过参与其他
的合成反应起到调控作用。
然而,老化过程中超级氧化物歧化酶的表达量会明显降低,导致活性氧累积,加速衰老过程的发展。
因此,我们需要研究如何通过调节超级氧化物歧化酶的表达量,来抵御衰老过程,保护我们的健康。
超氧化物歧化酶(SOD)简述YB 2012级生物技术摘要:超氧化物歧化酶首先由Mann和Keilin从牛红细胞中分离提取出,是生物体内一种重要的抗氧化酶,由于其具有清除生物体内超氧阴离子自由基的作用,而引起广大学者的关注。
本文概述了SOD的分类、结构、理化性质及研究进展,并对其应用前景进行了展望。
关键词:超氧化物歧化酶;SOD;理化性质生物体内低浓度超氧阴离子自由基(O-2)是维持生命活动所必需的,其浓度过高时,可引起机体组织细胞氧化损伤,导致机体发生疾病,甚至死亡。
超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,简称SOD)是清除生物体内超氧阴离子自由基的一种重要抗氧化酶,具有抗衰老、抗癌、防白内障等作用[1],因而受到全世界学术界广泛关注,使之成为涉及分子生物学、微生物学、医学等学科领域及医药、化工、食品等生产行业的一个热门研究课题[2]。
1.SOD的分类SOD广泛存在于动、植物及微生物中[1]。
根据其结合金属种类不同,可分为三类:第一类为Cu·Zn-SOD,呈蓝绿色,相对分子量约为32kDa,主要存在于真核细胞细胞浆、叶绿体和过氧化物酶体内;第二类为Mn- SOD,呈紫红色,相对分子量约为40kDa,主要存在于真核细胞线粒体和原核细胞中;第三类为Fe-SOD,呈黄褐色,相对分子量约为38.7kDa,主要存在于原核细胞及一些植物中[2]。
2.SOD的结构1975年Richardson得到了Cu•Zn-SOD的三维结构[5],发现它是由2个基本相似的亚基组成的二聚体,且每个亚基含有1个铜原子和1个锌原子。
2个相同亚基之间通过非共价键的疏水相互作用而缔合,类似于圆筒的端面。
Cu•Zn-SOD的单个亚基活性中心结构见图1。
从图中可知Cu与4个来自组氨酸残基(His44,46,61,118)的咪唑氮配位呈现1个三角双锥畸变的四方锥构型,Zn则与3个来自组氨酸残基(His61,69,78)的咪唑氮和1个天门冬氨酸残基(Asp81)的羧基氧配位,呈畸变的四面体构型。
Mn-SOD和Fe-SOD的结构则比较简单,且二者相似,每个亚基的活性中心金属离子,都是与1个水分子和3个组氨酸(His)残基及1个天门冬氨酸(Asp)残基的羧基氧配位,呈畸变四方锥构型[6]。
Mn-SOD和Fe-SOD一般为二聚体或四聚体,每个亚基含0.5一1.0个Mn和Fe 原子。
它们在空间结构上与Cu·Zn-SOD不同,含有较高程度的。
一螺旋,而件折登较少。
现已有多种生物中的SOD的三维结构登录到GenBank中,并且对其内部结构特征进行了分析。
3.SOD的理化性质3.1 SOD的主要物化特性近年来很多专家对SOD的物化特性进行了系统研究,研究结果表明:SOD属酸性蛋白酶,对pH、热和蛋白酶水解等反应比一般酶稳定[7]。
将三类SOD的主要物化特性列于表1。
Joan 等人指出不同来源的Cu·Zn-SOD具有较高的同源性,它们的物化特性也很相似,据推测它们可能由同一原始酶进化而来。
不同来源的Mn-SOD和Fe-SOD也具有相似的物理性质和较高的同源性,它们可能由另一原始酶进化而成。
3.2SOD的活性中心和催化机理三类SOD的活性中心都含有金属离子。
如采用物理或化学方法除去金属离子,则酶活丧失;如重新加上金属离子,则酶活又恢复。
Cu·Zn - SOD的活性中心形态像个椭圆形口袋,口袋底部的Cu2+与4个His和1个H2O 配位,E2+与3个His和1个Asp配位。
Cu和Zn离子之间通过共同连接1个His而构成咪唑桥结构[8]。
口袋长15A°、宽9A°、深6A°,口袋底部是Cu2+和Zn2+存在的部位,底物就结合于口袋之中。
活性中心的His对酶活性至关重要,该残基受损,酶活性丧失,位于活性中心附近且与Cu2+相距6A°的精氨酸143,因具有正电荷,是进人活性中心的诱导者,并提供H+以加快歧化速度。
如果该酶残基被修饰,大部分正电荷消失,不利的进人,酶活性降低99% 。
Cu2+和Zn2+对活性中心的作用亦不同,Cu2+是必需的,任何金属取代Cu2+都可使酶失活,而Zn2+被Co2+, Hg2+、Cd2+取代而不影响活性[7]。
Mn-SOD和Fe-SOD的活性中心的金属离子与3个His,1个Asp和1个H2O配位。
三类SOD 的活性中心均含有金属离子,His、Asp和H2O[8]。
氧化物可以与Cu2+和Zn2+配位而使酶失活,但不受乙醇、氯仿影响;金属的鳌合剂如EDTA 可除去Cu2+、Zn2+,导致酸失活;H2O2能与Cu2+反应,使Cu2+变成Cu+,导致酶失活;添加·OH清除剂可保护酶的天然结构。
Mn-SOD具有抗CN-能力,但可被乙醇、氯仿破坏,Mn-SOD可由氧诱导产生,其增加是和高压氧的量有关,故认为Mn-SOD是内源性0夏的“清道夫”。
Fe-SOD能抗CN-,但氧不能诱导Fe-SOD的产生,Fe-SOD是外源性的清除剂。
SOD是生物体内防御氧化损伤的一种十分重要的金属酶,它的作用底物是超氧阴离子,它催化超氧阴离子发生歧化反应,从而清除q。
其催化机理是:SOD(氧化型)+ →SOD-(还原型)+,SOD-(还原型)+→ SOD(氧化型)+H2O2,总反应式:3.3SOD的化学修饰SOD作为药用酶用于临床受以下因素的影响:①半衰期短,通常只有6~10min;②分子量大,不易透过细胞膜;③抗原性;④如用于口服,易被蛋白水解酶水解。
鉴于上述不利因素,对SOD分子进行改造就显得十分重要,近年很多专家对SOD分子的修饰进行了研究[9~11],目的是为了提高SOD的稳定性。
实验表明:修饰酶不仅完全保留了天然酶的活性,而且在耐热、耐酸、耐碱和抗胃蛋白酶水解能力等方面都明显地优于天然酶,修饰酶较天然酶稳定(表2,图2),特别是酶经修饰后大大延长了在体内停留时间[12]。
目前对SOD进行分子修饰改造的途径有:①对SOD氨基酸残基进行化学修饰;②用水溶性大分子对SOD进行共价修饰;③对SOD进行酶切修饰[7]。
近年来用水溶性大分子对SOD修饰研究和应用较多,原因有3个方面:①反应条件温和,且酶活保持较好;②形成共价蛋白加合物水溶性好;③具有较好的生物相容性[10]。
天然牛血SOD的t1/2的6min,而右旋糖酐SOD、低分子聚蔗糖SOD、高分子聚蔗糖SOD、聚乙二醇SOD的t1/2;分别为7,14,24,35h[12]。
并且聚乙二醇与SOD共价修饰后,除可使半衰期延长外,还可粘附于血管内皮细胞表面,增加了其抗自由基作用[13]。
另据Michelson等人报道,SOD被脂质体包裹可明显延长半衰期。
将SOD包人脂质质体后不但可提高SOD进人细胞的量,还可以选择性地将SOD导人到一定的器官中[14]。
4.SOD的研究进展超氧化物歧化酶是生物体防御氧化损伤重要的生物酶。
近些年,国内外学者除对动物SOD进行研究外,还对植物SOD和微生物SOD进行了研究。
4.1 微生物SOD的研究进展近几十年,SOD一直是国内外学者研究的热点。
但他们的研究大多集中于从动物血液或脏器中提取SOD,易受原料来源、产品得率、稳定性及安全性等方面的限制。
微生物具有原料便宜易得,可大规模生产的优势,因而,近些年很多学者都致力于用微生物发酵生产SOD的研究。
上世纪80年代后,美国和日本已先后开发了用发酵法生产SOD,大大降低了生产成本。
目前,国内外在微生物SOD的菌种选育、发酵工艺、分离提纯、生理学研究、基因克隆表达及SOD应用方面都取得一定的研究进展[15,16]。
4.2 植物SOD的研究进展植物细胞在正常代谢活动和逆境条件下均能产生活性氧。
近年来,国内外的专家学者主要研究了SOD与植物抗逆性的关系。
研究表明,在逆境条件下,植物的抗性与植物体内能否维持较高的SOD活性水平有关。
环境胁迫能诱导植物SOD基因的表达。
当前,不同类型的SOD 基因已被转化到多种植物中,有实验结果表明,SOD在转基因植物中的过量表达可以不同程度地提高植物对环境胁迫的抵抗能力[17,18]。
因此,可利用基因工程方法来获得抗逆植株。
4.3 动物SOD的研究进展目前,SOD作为O2-特异清除剂,已被广泛应用于医药、食品及化妆品行业当中。
4.3.1 SOD在医药行业中的应用SOD由于半衰期短、分子量大、易失活等缺点,不利于临床使用,而基因工程手段对SOD 分子进行化学修饰则成为近些年的研究热点。
实验表明,修饰酶不仅完全保留了天然酶的活性,在耐热、耐酸碱度、抵抗蛋白酶水解以及稳定性方面也明显优于天然酶,大大延长了它在体内停留的时间[4]。
当前已有多种药用SOD应用于临床中,主要集中于抗炎症、抗衰老、抗辐射、抗肿瘤和自身免疫系统疾病等与活性氧损伤有密切关系的病症中。
4.3.2 SOD在食品工业中的应用SOD应用于食品工业中,主要是作为食品添加剂和重要的功能性基料。
目前,已开发的产品有以大蒜为原料生产的大蒜粉、大蒜油,以猕猴桃为原料生产的猕猴桃汁以及添加SOD的牛奶、咖啡、酸奶、啤酒等保健食品。
4.3.3 SOD在化妆品行业中的应用由于SOD具有抗衰老作用,它已被广泛应用于化妆品中,对于治疗皱纹、雀斑、粉刺、色素沉着等具有明显作用。
因此,含有SOD的化妆品倍受女性青睐。
5.展望目前,SOD作为药用酶用于临床已有深入研究,但由于其制备纯化工艺复杂,生产成本高,因而在食品中应用不是很广泛,鉴于从微生物中提取SOD存在诸多优点,因此用微生物发酵生产SOD有可能不经过提纯直接用于食品、化妆品及食品添加剂中。
随着研究进一步加深,利用微生物生产SOD进入产业化阶段,相信其在医药、食品、化妆品等方面应用更加广泛。
参考文献[1] 丁书茂,杨旭.超氧化物歧化酶及其模拟化合物研究进展[J].高等函授学报(自然科学版),2004,17(1): 1-5.[2] 张晓燕.超氧化物歧化酶的研究现状及在食品中的应用综述[J].扬州职业大学学报,2002,6(1): 34-37.[3] 蔡敬杰,樊志.超氧化物歧化酶的研究进展[J].天津化工,1997,2: 2-4.[4] 王震宙,陈红兰.SOD的应用研究进展[J].食品科技: 29-30.[5] 陈忠宁.毛宗万,唐雯霞.铜锌超氧化物歧化酶的结构机理及其模拟研究进展[J].化学通报.1993,(6):1-7.[6] 沈良.郭洪.超氧化物歧化醉及其摸拟研究[J].杭州师范学院学报.2002,1(3):54-70.[7] 张博润等.SOD的研究进展和应用前景[J].微生物学通报.1992,19(6):352-357.[8] 顾永清.SOD及其在生物学中的应用[J].生物学通报,1993,28(7):8-11.[9] 吴云等·右旋糖酐对超氧化物歧化酶的化学修饰及其某些性质的研究[J].生物化学与生物物理学报,1986,18(3):308-310.[10] 区耀华等.超氧化物歧化酶化学修饰的初步研究[J].生物化学与生物物理进展,1989,16(3):203-205.[11] 白如琴等.天然与修饰超氧化物歧化酶某些物理性质比较[J].山西大学学报(自然版),1994,17(2):196-199.[12] 袁勤生等.超氧化物歧化酶研究进展[J]·中国药学杂志,1989,24(7):387-391.[13] 罗晓波.自由基和抗自由基药物在心肌缺血灌注损伤中的研究进展[J].中国药学通报,1992,8(4):l74-177.[14] 陈雨亭等.SOD脂质体及临床应用[J].生物化学与生物物理进展,1989,16(l):23-26.[15] 王素芳,蒋琳兰,赵树进.微生物超氧化物歧化酶的研究进展[J].药物生物技术,2002,9(6):378-380.[16] 杨明琰,张晓琦等.微生物产超氧化物歧化酶的研究进展[J].微生物学杂志,2004,24(1):49-51.[17] 马旭俊,朱大海.植物超氧化物歧化酶(SOD)的研究进展[J].遗传,2003,25(2): 225-231.[18] 覃鹏,刘飞虎,梁雪妮.超氧化物歧化酶与植物抗逆性[J].黑龙江农业科学,2002,(1): 31-34.。