一轮专项训练(10) 遗传系谱图分析(含答案详解)

一轮专项训练(十) 遗传系谱图分析1.图Z10-1是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是( )图Z10-1A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.图Z10-2为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法不正确的是 ( )图Z10-2A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是显性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ4必定为杂合子3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图Z10-3所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是( )图Z10-3A.Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/84.如图Z10-4为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。

近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )图Z10-4A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子5.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的相关基因用A、a表示,乙种遗传病的相关基因用B、b表示,分析正确的是( )图Z10-5A.甲病的致病基因位于常染色体上B.Ⅲ9甲病的致病基因来自Ⅰ2C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行6.图Z10-6为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。

下列叙述中错误的是( )图Z10-6A.甲病是常染色体的隐性遗传病B.Ⅱ7个体的致病基因来自Ⅰ3和Ⅰ4C.Ⅱ8和Ⅱ9的后代不可能患乙病D.Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为1/37.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病(相关基因用A,a表示),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。

另一种遗传病患者因缺少珐琅质而牙齿为棕色(相关基因用B,b表示)。

如图Z10-7为一家族遗传图谱,下列说法不正确的是( )图Z10-7A.棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病B.Ⅲ7个体基因型可能有两种C.Ⅱ3个体可能的基因型为AaX B Y或AAX B YD.Ⅳ10个体和Ⅳ14个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/48.甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一极。

图Z10-8是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是( )图Z10-8A.2号和4号都是杂合子B.7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞C.若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16D.若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率9.白化病是一种常染色体隐性遗传病,相关基因用A、a表示,杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病,相关基因用B、b表示。

图Z10-9为研究人员调查的一个DMD家族系谱图,已知Ⅱ3、Ⅱ9均不带有任何致病基因。

下列相关叙述错误的是( )图Z10-9A.与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因B.Ⅱ8是纯合子的概率为0C.Ⅳ19为杂合子的概率是5/8D.Ⅳ22患DMD可能由缺失一条X染色体所致10.[2020·合肥七中模拟] 如图Z10-10为某家族的遗传系谱图,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占1%。

下列推断正确的是( )图Z10-10A.Ⅱ5的基因型是aaX E X eB.Ⅱ7为甲病患者的可能性是1/303C.Ⅱ4与Ⅰ2基因型相同概率是1/4D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个男孩表现正常的概率是3/1611.图Z10-11为某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)与乙病(基因用B、b表示)的有关基因位于相同染色体上,且Ⅱ7没有携带乙病的致病基因,Ⅲ10个体同时患有甲病和乙病。

请回答下列问题:图Z10-11(1)上述两种病的相关基因位于染色体上(填“常”“X”或“X和Y”)。

(2)Ⅲ10个体的基因型为,出现该基因型的原因是,该卵细胞与含Y染色体的精子形成受精卵,发育为Ⅲ10个体。

若Ⅱ3和Ⅱ4生出与Ⅲ10表现型相同孩子的概率为5%,则他们生出与Ⅲ8表现型相同孩子的概率为。

(3)若Ⅲ11个体与一表现型正常的男性结婚,并已怀孕,需通过(填产前检查手段)确定胎儿是否健康。

(4)若Ⅲ9个体是乙病携带者,与表现型正常的男性婚配后,生育了一个只患乙病的女儿,假设上述情况是一对基因异常导致的,从可遗传变异来源的角度讲,该女儿可能的患病原因包括B基因所在的X染色体缺失、或,最简便的初步诊断方法是。

一轮专项训练(十)1.D [解析] 从Ⅱ4和Ⅱ5所生儿子的表现型可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。

这样Ⅱ4应是杂合体;Ⅲ7是正常的隐性纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病;Ⅲ8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。

所以D不正确。

2.A [解析] 根据题图所示遗传系谱图无法判断遗传病的显隐性,A错误;若该遗传病的致病基因位于X染色体上,伴X染色体隐性遗传病患病女性的儿子应全部患病,与图示不符,因此该病是显性遗传病,B正确;若致病基因位于常染色体上,则可能是隐性遗传病,也可能是显性遗传病,C正确;若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2和Ⅱ1均有表现正常的后代(隐性纯合),因此他们均为杂合子,Ⅲ4的父亲表现正常,因此Ⅲ4必定为杂合子,D正确。

3.D [解析] 由亲本基因型可推知,Ⅱ2和Ⅱ3基因型均为1/2X A1X A2、1/2X A1X A3,产生配子为 1/2X A1、1/4X A2、1/4X A3,因此Ⅲ1基因型为1/2X A1Y、1/4X A2Y、1/4X A3Y,产生含X的配子为1/2X A1、1/4X A2、1/4X A3。

Ⅲ2基因型为1/2X A1X A2、1/4X A2X A2、1/4X A2X A3,产生配子为1/4X A1、5/8X A2、1/8X A3。

故Ⅳ1为X A1X A1的概率是1/8,综上所述,A、B、C错误,D正确。

4.B [解析] 该遗传病为常染色体隐性遗传病,相关基因用A、a表示,无论Ⅰ2和Ⅰ4是否纯合,Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为 Aa。

若Ⅱ1、Ⅲ1纯合,则Ⅲ2为1/2Aa、1/2AA,Ⅳ1为1/4Aa、3/4AA,Ⅲ3为 2/3Aa、1/3AA;若Ⅲ4纯合,则Ⅳ2为2/3×1/2=1/3Aa、2/3AA;故Ⅳ的两个个体婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48,与题意相符, B 项正确。

5.C [解析] 根据系谱图判断甲、乙两种遗传病的遗传方式:Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病,但却生了一个患甲病的儿子Ⅲ9,说明甲病是隐性遗传病,又因为Ⅱ6不携带致病基因,所以甲病是伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但却生了一个患乙病的女儿Ⅲ8,说明乙病是常染色体隐性遗传病。

根据以上分析可知,甲病是伴X染色体隐性遗传病,A错误;Ⅲ9甲病的致病基因直接来自于其母亲,而其母亲的致病基因肯定来自于Ⅰ1,B错误;Ⅲ8的基因型为1/2bbX A X a、1/2bbX A X A,Ⅲ9的基因型为1/2BbX a Y、1/2BBX a Y,则后代患甲病的概率=1/2×1/2=1/4,不患甲病的概率是3/4;患乙病的概率=1/2×1/2=1/4,不患乙病的概率是3/4,所以Ⅳn只患一种病的概率为3/4×1/4+1/4×3/4=3/8,C正确;调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在人群中随机调查,D错误。

6.D [解析] 系谱图中,Ⅰ1与Ⅰ2均正常,他们的女儿Ⅱ5患甲病,可推知甲病是常染色体上的隐性遗传病,A正确;根据A项的分析,患者Ⅱ7的甲病的致病基因一个来自Ⅰ3,一个来自Ⅰ4,乙病致病基因位于线粒体DNA上,所以Ⅱ7个体的乙病致病基因来自Ⅰ3,B正确;乙病致病基因位于线粒体DNA上,表现为母系遗传的特点,Ⅱ9不患乙病,所以Ⅱ8与Ⅱ9的后代不可能患乙病,C正确;设控制甲病的正常基因与致病基因为A、a,Ⅱ6的关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ7的关于甲病的基因型为aa,Ⅱ6与Ⅱ7后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,不患甲病的概率为1-1/3=2/3,由于Ⅱ7患乙病,根据乙病的遗传特点,可推知Ⅱ6和Ⅱ7的后代一定患乙病,综合考虑,Ⅱ6与Ⅱ7的后代只患一种病(只患乙病,不患甲病)的概率为2/3×1=2/3,D错误。

7.C [解析] 根据Ⅱ3和Ⅱ4个体不患黑尿病,而女儿Ⅲ6患黑尿病,因此该病为常染色体隐性遗传病。

根据题意得出棕色牙齿的致病基因位于性染色体上,又由于Ⅲ6患病而Ⅳ11正常,所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。

根据前面的分析可知,棕色牙齿是伴X染色体显性遗传病,A正确;由于Ⅱ3个体患棕色牙齿病(X B Y),不患黑尿病,但其女儿患黑尿病,所以为Aa,故Ⅱ3个体的基因型为AaX B Y;Ⅲ7个体为棕色牙齿病女性,其父亲为X B Y,母亲正常为X b X b,所以Ⅲ7关于棕色牙齿病的基因型为X B X b,又因为Ⅱ3和Ⅱ4不患黑尿病但生了一个患黑尿病的孩子,故Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都为Aa,故Ⅲ7不患黑尿病的基因型有两种:1/3AA、2/3Aa;所以Ⅲ7的基因型可能有2种,即AAX B X b或AaX B X b,B正确,C错误;Ⅳ10个体的基因型是AaX B X b,Ⅳ14个体的基因型是AaX b Y。

分析题图,二者后代中关于牙齿为棕色遗传病:患病概率为1/2,正常概率为1/2;关于黑尿病:患病概率为1/4,正常概率为3/4。

所以Ⅳ10个体和Ⅳ14个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/2×1/2=1/4,D正确。

8.D [解析] 1号和2号个体都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子,说明甲病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病。