初级药师(相关专业知识)模拟试卷

初级药师（相关专业知识）模拟试卷一、A1、胶囊剂临床主要给药方式为A.经口给药B.鼻腔给药C.阴道给药D.注射给药E.舌下给药2、将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%( V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%,V/V)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题)A.(50%，V/V)B.(65%，V/V)C.(72%，V/V)D.(75%，V/V)E.(70%，V/V)3、影响生物利用度的因素不包括A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.制剂处方组成D.肝脏的首关作用E.受试者的个体差异4、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度5、我国的药品质量监督管理的原则包括A.效益优先的原则B.以社会效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则6、处方审核的内容不包括A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有重复给药现象C.剂量、用法的正确性D.是否有名称不符现象E.选用剂型与给药途径的合理性7、按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.未经批准进口的B.非药品冒充药品的C.被污染的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品8、不属调剂部门的是A.门诊药房B.儿科药房C.急诊药房D.中心药房E.药库9、药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核10、在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.临床科室主任B.院长C.业务院长D.医院医学首席专家E.医院药学首席专家11、药品的基本特征是A.有效性和两重性B.安全性和两重性C.稳定性和均一性D.稳定性和两重性E.有效性和安全性12、我国国家基本药物调整的周期一般为A.1年B.2年C.3年D.10年E.不定期13、有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录14、药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A.软膏剂B.甘油剂C.膜剂D.硬膏剂E.洗剂15、舌下片应符合的要求是A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物16、片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层-粉衣层-色衣层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层_色衣层-打光C.糖衣层-粉衣层-隔离层-色衣层-打光D.色衣层-隔离层-粉衣层-糖衣层-打光E.色衣层-糖衣层-隔离层-粉衣层-打光17、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A.1/4B.1/2C.1倍D.2倍E.4倍18、下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的19、注射剂特点不包括A.制造过程复杂，生产费用较大B.可产生局部定位作用C.适用于不宜口服的药物D.给药方便E.适用于不能口服与禁食的患者20、在维生素C注射液处方中含有A.碳酸氢钠B.磷酸C.吐温-80D.丙二醇E.氯化钠21、下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制22、根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是A.混悬微粒的带电量B.混悬微粒的半径平方C.分散介质的密度D.混悬微粒的粒度E.分散介质的黏度23、下列常用口服剂型中吸收最快的是A.水蜜丸B.乳剂C.口服溶液剂D.胶囊剂E.颗粒剂24、处方药A.必须凭医师处方才能购买B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买C.可以由消费者咨询药师后判断购买D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买E.根据药品的安全性分为甲、乙两类25、《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位26、我国药品技术监督的最高机构是A.国家质量技术监督局B.国家发展与改革委员会C.国家药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会27、医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门28、《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理29、依法对药品价格进行行政管理的是A.省级药品监督管理部门B.社会发展改革部门C.质量技术监督部门D.省级卫生行政管理部门E.省级劳动和社会保障部门30、医院自配制剂在市场上销售的规定是A.不准销售B.批准后可以销售C.可以在本地区内医院销售D.可以少量在本地区内医院销售E.某些特殊制剂可以少量销售31、医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.医疗用毒性药品D.全部药品E.普通药品32、根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.三级医院B.二级以上医院C.二级医院D.二级以下医院E.所有医院33、下列属于药品的是A.药品包装材料B.标签C.说明书D.血清E.保健品34、甲酚皂溶液又称A.哈特曼氏液B.来苏儿C.小苏打液D.优琐溶液E.苯扎溴铵35、下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A.青霉素B.灰黄霉素C.庆大霉素D.奥美拉唑E.链霉素36、影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄37、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A.能与乙醇混溶B.有较强的促渗透作用C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂，以加强吸收E.能与水混溶38、不能提高压射剂稳定性方法是A.加入抗氧剂B.通入惰性气体C.用棕色玻璃容器D.调节pH至合适值E.加入等渗调节剂如氯化钠39、表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质40、眼膏药与滴眼药相比其特点是A.需反复频繁点眼B.使用更方便C.不需加抑菌剂D.含药量更高E.在角膜前滞留时间相对较长41、下列辅料中，水溶性最小的是A.羧甲基淀粉钠B.羟丙甲纤维素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纤维素42、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止蛀虫C.防风D.置于阴暗的地方E.防止氧化43、不压加入抑菌剂的压射刹是A.滤过除菌制备的注射剂B.采用低温灭菌的注射剂C.多剂量装的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.椎管注射剂44、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级45、不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物46、现行《中华人民共和国药典》的版本为A.2005年版B.2010年版C.1953年版D.1995年版E.2000年版47、新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为A.每季度汇总报告一次B.每半年汇总报告一次C.每年汇总报告一次D.每三年汇总报告一次E.每五年汇总报告一次48、未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万～l0万元罚款D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万～20万元罚款E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款49、允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A.处方药B.仿制药品C.非处方药.D.传统药E.国家基本药物50、药品的经营方式包括A.全国代理和各省代理B.药品批发和药品连锁C.一级代理和二级代理D.药品批发和药品零售E.药品连锁和药品零售51、省级药品监督管理部门白收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为A.7个工作日内B.10个工作日内C.1个月内D.2个月内E.3个月内52、擅自添加着色剂和矫味剂的产品是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药53、滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有A.品名、批号、用法用量B.品名、规格、批号C.品名、使用期限、批准文号D.品名、批号、使用期限E.品名、规格、批准文号54、非处方药的英文缩写为A.DOTB.COTC.CTOD.OTCE.OTD55、药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑56、药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径57、与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理58、下列可作为固体分散体载体的有A.CMC-NaB.HPLCC.枸橼酸D.硬脂酸锌E.司盘类59、30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A.26.2％B.46.8％C.66％D.52.5％E.38％60、微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在A.丁铎尔现象B.布朗运动C.电泳D.微粒的双电层结构E.微粒的大小61、亲水亲油平衡值为A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒62、下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A.制成盐B.胶团增溶C.加助溶剂D.调溶液pHE.使用混合溶剂63、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.O／W乳剂型气雾剂C.W／O乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.胶体溶液型气雾剂64、栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称A.真密度B.酸价C.分配系数D.置换价E.粒密度65、适用于遇水不稳定药物的软膏基质是A.硅酮B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林66、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.淀粉B.乳糖C.羧甲基纤维素钠D.糊精E.白陶土67、下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液68、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大69、注射剂的容器处理方法是A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌70、可造成乳剂酸败的原因是A.乳化剂性质改变B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.Zeta电位降低71、有关高分子溶液叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷72、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述丕正确的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质二、B1、A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品和精神药品E.精神药品<1>、以上各项分为第一类和第二类的是A.B.C.D.E.<2>、以上各项包括药品原植物的是A.B.C.D.E.<3>、以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是B.C.D.E.<4>、生产记录应保存5年备查的药品是A.B.C.D.E.2、A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶<1>、以上属于防腐剂的是A.B.C.D.E.<2>、以上属于栓剂基质的是A.B.C.D.E.<3>、以上属于肠溶衣材料的是A.B.C.D.E.<4>、以上属于片剂崩解剂的是A.B.C.E.<5>、以上属于片剂润滑剂的是A.B.C.D.E.3、A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充人氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH<1>、所制备的药物溶液对热极为敏感A.B.C.D.E.<2>、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.B.C.D.E.<3>、光照射可加速药物的氧化A.B.C.D.E.4、A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定<1>、氯化钠B.C.D.E.<2>、苯甲酸A.B.C.D.E.<3>、羧甲基纤维素钠A.B.C.D.E.5、A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁<1>、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A.B.C.D.E.<2>、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当A.B.C.D.E.<3>、药品监督管理部门应当A.B.D.E.6、A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度<1>、绝对生物利用度是A.B.C.D.E.<2>、相对生物利用度是A.B.C.D.E.<3>、肠-肝循环是A.B.C.D.E.<4>、肝首关效应是A.B.C.D.E.<5>、生物等效性是A.B.C.D.E.7、A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂<1>、山梨酸可作为A.B.C.D.E.<2>、硬脂酸可作为A.B.C.D.E.<3>、枸橼酸可作为A.B.C.D.E.<4>、聚乙二醇400可作为A.B.C.D.E.<5>、甲基纤维素可作为A.B.C.D.E.一、A1、【正确答案】：A【答案解析】：胶囊剂临床应用一般为经口2、【正确答案】：B【答案解析】：(85%×100+55%×200)/300=65%。

初级药师（专业知识）模拟试卷一、✌、对浅表和深部真菌都有疗效的药物✌酮康唑伊益康唑特比萘芬两性霉素☜氟胞嘧啶、红霉素与林可霉素合用可以✌扩大抗菌谱增强抗菌活性降低不良反应增加红霉素的吸收☜相互竞争结合部位，产生拮抗作用、↓内酰胺类抗生素的作用靶位是✌细菌核蛋白体 亚基细菌核蛋白体 亚基细菌胞质壁上特殊蛋白 ♦二氢叶酸还原酶☜☠✌螺旋酶、下列药物属于↓ 内酰胺酶抑制药的是 ✌氨苄西林克拉维酸盐酸米诺环素阿米卡星☜头孢曲松、不属于氧氟沙星适应证的是✌链球菌性咽炎奇异变形杆菌感染淋球菌尿道炎痢疾☜肺结核、易引起低血糖的药物是✌地塞米松胰岛素吲哚洛尔西咪替丁☜利血平、有抗炎作用，而对水盐代谢几乎无影响的药物是 ✌氢化可的松地塞米松✌❆☟泼尼松☜泼尼松龙、☟ 受体阻滞药主要用于治疗✌胃肠动力不足便秘消化不良肝性脑病☜胃、十二指肠溃疡、色甘酸钠抗变态反应作用是由于✌稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒对抗组胺受体的生理效应抑制花生四烯酸代谢抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理☜直接抑制血管渗出、雷尼替丁抗消化性溃疡的机制是✌中和胃酸阻断胃泌素受体抗胆碱能神经阻断胃壁细胞的☟ 受体☜抑制☟  ✌❆酶活性、有关吲达帕胺的叙述，错误的是 ✌又称寿比山适用于老年人单纯收缩期高血压不增加洋地黄类药物毒性是利尿降压药☜可引起低血钾、有溃疡病者应慎用✌利血平氢氯噻嗪可乐定普萘洛尔☜肼屈嗪、硝苯地平的作用特点是✌对冠脉血管具有选择性的扩张作用 口服吸收差口服无首关效应不能舌下含服☜不良反应多且广泛、以下不是洋地黄对心脏的作用的是 ✌加强心肌收缩力减慢房室传导速度减慢窦房结的频率延长房室结的不应期☜增加心脏的氧耗、下列不属于非甾体抗炎药的是✌氟比洛芬酮洛芬甲芬那酸布洛芬☜巴氯芬、吗啡的禁忌证不包括✌产妇分娩止痛支气管哮喘肝衰竭心源性哮喘☜肺心病、可用于人工冬眠的药物是✌利多卡因异戊巴比妥苯妥英钠氯丙嗪☜地西泮、以下巴比妥类药物不可能产生的不良反应是 ✌便秘和锥体外系症状皮疹、发热等过敏反应诱导肝药酶，产生耐受性困倦、头晕☜精细运动不协调、酚妥拉明扩张血管的作用机制是✌阻断↑受体并直接扩张血管兴奋↓受体和扩张血管阻断 胆碱受体激动↓受体☜直接扩张血管、多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于✌兴奋↑受体阻断↓受体激动 受体选择作用于多巴胺受体☜释放组胺、扁桃体和喉部手术，术前用阿托品主要是为了 ✌使局部平滑肌松弛解除平滑肌痉挛，止痛抗休克减少腺体分泌☜预防急性感染、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的章要机制是✌与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制☜与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄、部分激动剂的特点✌对受体有亲和力，内在活性低对受体无亲和力，有内在活性对受体无亲和力，无内在活性对受体亲和力高，内在活性高☜对受体有亲和力，无内在活性、下列用途地西泮不具有的是✌抗失眠抗惊厥抗肌强直抗精神分裂症☜抗焦虑症、用于治疗尿失禁的药物是✌加兰他敏苯扎托品异丙托溴铵托吡卡胺☜黄酮哌酯、可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是 ✌氟哌啶醇苯巴比妥苯妥英钠氯丙嗪☜地西泮、林可霉素禁用哪一种给药方式✌肌内注射静脉注射静脉滴注经口☜外用、大多数抗癌药常见的主要严重不良反应是✌肺损害心脏损害肾损害神经毒性☜骨髓抑制、及早大剂量使用维生素 可以救治✌异烟肼中毒抗凝血类药中毒吗啡类药物中素有机磷酸酯类中毒☜三环类抗抑郁药中毒、下列属于氯霉素最严重的不良反应是✌心脏毒性二重感染骨髓抑制耳毒性☜变态反应、头孢呋辛制成酯的目的是✌扩大抗菌谱加强抗↓内酰胺酶的作用延长在体内的作用时间使药物稳定☜改变给药途径，适于口服、下列药物不属于抗铜绿假单胞菌青霉素的是 ✌哌拉西林磺苄西林阿帕西林羧苄西林☜阿莫西林、下列物质能竞争性对抗磺胺作用的是✌☝✌✌✌✌丙磺酸四氯叶酸☜❆、用药后较少概率出现低血糖不良反应的药物是 ✌格列本脲格列喹酮格列吡嗪二甲双胍、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是✌降低机体防御功能激素用量太低患者因产生耐药性对激素不再敏感抗生素使用过量☜抗生素与激素拮抗、具有显著抗组胺作用并被用作镇静药或者麻醉辅助药物的是 ✌氟奋乃静异丙嗪甲吡咯嗪异丙嗪☜氯丙嗪、特布他林☎博利康尼✆扩张支气管作用的机制是✌选择性兴奋↓ 受体抑制炎症介质合成与释放阻断 胆碱受体抑制磷酸二酯酶，使 ✌含量增加☜选择性地兴奋↓ 受体、下列属于叶酸的主要用途的是✌各种巨幼红细胞性贫血缺铁性贫血恶性贫血白细胞减少症☜再生障碍性贫血、属于血管紧张素♋受体✌❆ 亚型拮抗药的是✌贝那普利米诺地尔酮色林☜哌唑嗪、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是✌维拉帕米普萘洛尔盐酸哌唑嗪硝苯地平☜硝酸甘油、下列属于辛伐他汀的主要临床用途是✌心肌梗死高血压高三酰甘油血症心律失常☜高胆固醇血症、首关效应显著，不宜口服给药的是✌奎尼丁普萘洛尔维拉帕米苯妥英钠☜利多卡因、可待因适于治疗的咳嗽是✌咳嗽痰多偶尔干咳哮喘咳嗽剧烈干咳☜肺水肿咳嗽、下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是 ✌环磷酰胺柔红霉素氟尿嘧啶☜多柔比星、临床应用氯丙嗪最常见的不良反应是✌锥体外系反应变态反应心律失常内分泌障碍☜胃肠道反应、氟马西尼是某一类药物的特效解毒药，该药物是✌肝素有机磷酸酯类农药巴比妥类吗啡及其衍生物☜苯二氮（艹卓）、下列药物中属于↓受体阻断药的是✌维拉帕米硝苯地平硝酸甘油盐酸普萘洛尔☜去甲肾上腺素、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是✌强烈收缩皮肤和黏膜血管扩张肾血管微弱收缩脑和肺血管扩张骨骼肌血管☜扩张冠状血管、阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同，最先敏感者为 ✌心率加快调节麻痹瞳孔扩大腺体分泌减少☜内脏平滑肌松弛、下列可以使瞳孔缩小的药物是✌磺胺醋酰纳链霉素利明眼药水后马托品☜毛果芸香碱、下列描述受体阻断药的特点正确的是✌既对受体有亲和力，又有内在活性对受体有亲和力，但无内在活性直接影响传出神经末梢递质的合成与转化对受体无亲和力，但有内在活性☜对受体无亲和力，也无内在活性、患者女性， 岁。

初级药师模拟试题# 初级药师模拟试题一、单选题（每题1分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的消除速度D. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 甲硝唑D. 四环素3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总停留时间B. 药物在体内的平均停留时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀5. 药物的剂量计算，通常需要考虑以下哪个因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 患者的体重D. 所有上述因素6. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯雷他定C. 布地奈德D. 阿卡波糖7. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的正常反应D. 药物的过敏反应8. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 阿替洛尔B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 阿卡波糖9. 药物的耐受性是指：A. 患者对药物的依赖性B. 患者对药物的敏感性C. 患者对药物的适应性D. 患者对药物的抵抗性10. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 地塞米松C. 地尔硫卓D. 地氯雷他定二、多选题（每题2分，共10分）11. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 胃排空速度C. 胃肠道的pH值D. 药物的剂量12. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 胰岛素13. 以下哪些药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 格列本脲C. 阿卡波糖D. 阿莫西林14. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 紫杉醇D. 阿司匹林15. 以下哪些药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 布地奈德D. 地氯雷他定三、判断题（每题1分，共20分）16. 所有药物都需要经过肝脏代谢。

[单选题]1.可作为诊断用药的是A.对乙酸氨基酚B.地（江南博哥）西泮C.硝苯地平D.硫酸钡E.硫酸镁参考答案：D参考解析：硫酸钡在医药方面有很大的用途，它可以被用作诊断用药物和影像诊断药物。

掌握“绪言”知识点。

[单选题]2.用药剂量过大或时间过长而产生的对机体有害的反应是A.毒性反应B.变态反应C.继发反应D.后遗效应E.副作用参考答案：A参考解析：用药剂量过大或时间过长而产生的对机体有害的反应，称毒性反应。

掌握“药物的基本作用、受体理论”知识点。

[单选题]3.有关药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体器官产生新的功能D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用参考答案：C参考解析：药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，而不可能产生新的功能。

掌握“药物的基本作用、受体理论”知识点。

[单选题]4.有关竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有内在活性B.占据受体而拮抗激动剂的效应C.使激动药量-效曲线平行右移D.对受体有亲和性E.其拮抗作用可逆参考答案：A参考解析：竞争性拮抗剂：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。

竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，且其拮抗作用可逆，与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。

随着拮抗剂浓度增加，激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移，随着激动剂浓度增加，最大效应不变。

掌握“药效学概述、影响药物效应的因素”知识点。

[单选题]5.药物的最小有效量和最小中毒量之前的距离表示A.治疗指数B.效价强度C.稳态血药浓度D.目标浓度E.安全范围参考答案：E参考解析：安全范围：在临床上，有时也用药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示药物的安全性，称安全范围。

2022年初级药师相关专业知识模拟试卷11(总分100.00,及格分0, 做题时间:120分钟 )1、单选题1. 药剂学是______A研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科B研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品C运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科D研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科E采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标2. 不同剂型可改变药物的毒副作用，氨茶碱制成伺种剂型可消除其引起的心跳加快作用______A注射剂B栓剂C气雾剂D散剂E混悬剂3. DDS代表______A药物释放系统B药物传递系统C经皮给药系统D靶向给药系统E多剂量给药系统4. 下列哪种方法不能增加药物的溶解度______A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D加入潜溶剂E加入助悬剂5. 胃液的pH为______A7.4B7.5～8.0C0.9～1.2D1.0～1.5E5.4～6.96. 下列属于非离子型表面活性剂的是______A卵磷脂B苯扎溴铵C Pluronic F68D十二烷基硫酸钠E硬脂酸7. 下列各表面活性剂中，溶血作用最小的是______A聚氧乙烯烷基醚B苯扎溴铵C十二烷基硫酸钠D吐温20E吐温808. 下列溶剂属于非极性溶剂的是______A水B甘油C二甲基亚砜D丙二醇E醋酸乙酯9. 下列关于糖浆剂的叙述，错误的是______A糖浆剂是指含药物的浓蔗糖水溶液B含蔗糖85%的水溶液称为单糖浆C糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂10. 在微粒体系中加入何种物质能使微粒表面ζ电位升高______A表面活性剂B助悬剂C絮凝剂D反絮凝剂E助溶剂11. 下列关于高分子溶液剂的叙述，错误的是______A是热力学稳定系统B渗透压较高C制备时首先要经过溶胀过程D溶剂带正电E亲水性高分子溶液剂具有胶凝性12. 下列剂型中，既可内服又能外用的是______A肠溶片剂B颗粒剂C胶囊剂D混悬剂E糖浆剂13. 高分子溶液剂加入大量电解质可导致______A高分子化合物分解B产生聚结C盐析D胶体带电，稳定性增加E絮凝14. 下列关于乳剂的性质的叙述，正确的是______A乳剂属于胶体制剂B乳剂属于均相液体制剂C乳剂属于热力学稳定体系D制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂E乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高15. 下列可用做注射乳剂的乳化剂的是______A硬脂酸钠B卖泽C泊洛沙姆D十二烷基硫酸钠E甲基纤维素16. 与热压灭菌有关的数值是______A F值B Z值C D值D F0值E T值17. 注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节______A氯化钾B葡萄糖C有机酸D甘氨酸E磷酸盐缓冲液18. 高温法彻底破坏热原的条件是______A60℃加热60minB180℃加热30minC180℃加热120minD250℃加热20minE250℃加热30min19. 下列关于热原性质的叙述，错误的是______A具有不挥发性B具有耐热性C具有氧化性D具有耐酸碱性E具有滤过性20. 注射用油的灭菌方法为______A100℃干热灭菌1～2hB120℃干热灭菌1～2hC150℃干热灭菌1～2hD煮沸灭菌法E湿热灭菌法21. 下列对维生素C注射液稳定性的表述，正确的是______A可采用亚硫酸钠作抗氧剂B处方中加入氢氧化钠调节pH使其呈碱性C采用依地酸二钠避免疼痛D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用121℃热压灭菌30min22. 用以补充体内水分及电解质的输液是______A葡萄糖注射液B氨基酸注射液C氟碳乳剂D右旋糖酐-70注射液E氯化钠注射液23. 下列关于休止角的叙述，错误的是______A休止角是检验粉体流动性好坏的最简便的方法B休止角越小，流动性越好C一般认为θ≤30°时流动性好D一般认为θ≤40°时流动性好Eθ≤40°时可以满足生产过程中对流动性的需求24. 下列关于固体制剂的叙述，错误的是______A与液体制剂相比，物理、化学稳定性好B生产制造成本较低，服用与携带方便C制备过程的前处理经历相同的单元操作，以保证药物的均匀混合与准确剂量D剂型之间有着密切的联系E药物在体内直接被吸收入血液循环中25. 散剂制备的一般工艺流程是______A物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存26. 与粉碎目的无关的是______A提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B便于多途径给药C有助于提取药材中的有效成分D有利于混合E有利于药物稳定27. 一般制成倍散的是______A含毒性药品的散剂B眼用散剂C含液体药物的散剂D含低共熔成分的散剂E含浸膏的散剂28. 下列关于颗粒剂的叙述，错误的是______A飞散性，附着性小B吸湿性、聚集性小C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D剂量准确E可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂29. 有关片剂崩解时限的叙述，错误的是______A分散片的崩解时限为60minB糖衣片的崩解时限为60minC薄膜衣片的崩解时限为60minD压制片的崩解时限为15minE浸膏片的崩解时限为60min30. 片剂中的崩解剂是______A乙基纤维素B交联聚维酮C微粉硅胶D甲基纤维素E甘露醇31. 造成裂片和顶裂的原因是______A压力不够B颗粒中细粉少C颗粒不够干燥D弹性复原率小E颗粒中细粉多32. 泡腾片的崩解剂是______A羧甲基淀粉钠B干淀粉C PVPD碳酸氢钠和枸橼酸E交联羧甲基纤维素钠33. 下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是______A HPMCPB HPCC HPMCD PVAE PVP34. 空胶囊的主要成囊材料为______A阿拉伯胶B淀粉C明胶D骨胶E西黄蓍胶35. 下列关于软膏剂的叙述，错误的是______A应均匀、细腻B涂于皮肤上无刺激性C通常用于全身治疗D无过敏性及其他不良反应E配制需在无菌条件下进行36. 下列关于乳剂型基质的特点，不正确的是______A易于涂布B不适用于遇水不稳定的药物C O/W型基质中需加防腐剂、保湿剂D可阻止分泌物分泌及水分蒸发E O/W型不适于分泌物较多的皮肤病37. 下列关于凝胶剂的叙述，错误的是______A凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B混悬凝胶剂属于双相分散系统C卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D卡波姆溶液在pH为1～5时具有最大的黏度和稠度E盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏度下降38. 下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是______A可可豆脂B半合成山苍子油酯C半合成棕榈油酯D泊洛沙姆E硬脂酸丙二醇酯39. 发挥全身作用的栓剂在直肠中最佳用药部位为______A接近直肠上静脉B距肛门口2cm处C接近直肠下静脉D接近直肠上、中、下静脉E接近肛门括约肌40. 按照分散系统分类可将气雾剂分为______A溶液型、混悬型、乳剂型B高分子、低分子、胶体型C真溶液、胶体溶液、低分子D溶液型、乳剂型、高分子E高分子、混悬型、溶液型41. 下列关于气雾剂的叙述正确的是______A气雾剂主要通过肺部吸收B吸入气雾剂的微粒大多数应在0.5～15μm C气雾剂只具有局部作用D气雾剂借助手动泵将药物喷出E抛射剂在常温下的蒸汽压小于大气压42. 下列关于浸出制剂的叙述，正确的是______A不具有多成分的综合疗效B需加大剂量C不能提高有效成分的浓度D药效缓和持久E毒性较大43. 有效成分含量较低药材的提取宜选用______A煎煮法B浸渍法C回流法D渗漉法E蒸馏法44. 流浸膏剂属于______A水浸出制剂B含醇浸出制剂C含糖浸出制剂D精制浸出制剂E以上均不是45. 应用固体分散技术的剂型是______A滴丸B膜剂C散剂D胶囊剂E微丸46. 下列关于包合物的叙述，正确的是______A药物称为主分子B包合过程是化学过程C可分为单分子包合物和多分子包合物D药物经包合后，溶解度降低E包合技术可调节释放速率，提高药物的生物利用率47. 临界胶束浓度为______A CRHB HLBC CMCD TDDSE TDM48. 在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物的制剂为______A缓释制剂B控释制剂C靶向制剂D迟释制剂E植入制剂49. 下列制备缓控释制剂的工艺中，降低溶出速度的是______A制成包衣丸或包衣片剂B制成微囊C与高分子化合物生成难溶性盐D制成不溶性骨架片E制成亲水凝胶骨架片50. 下列适宜制成缓控释制剂的是______A半衰期小于1h的药物B药效激烈的药物C半衰期大于24h的药物D在小肠环境下不稳定的药物E半衰期为2～8h的药物。

初级药师模拟试题一、选择题1. 以下哪种药物属于镇痛药？A. 抗生素B. 利福平C. 解热镇痛药D. 利多卡因2. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 吗洛普罗尔B. 布洛芬C. 对乙酰氨基酚D. 奥美沙坦酯3. 以下哪种药物属于镇静安定药？A. 阿司匹林B. 甲氧基氯丙嗪C. 维生素CD. 盐酸溴己新4. 以下哪种药物用于治疗感冒？A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬C. 呋塞米D. 氯化钾5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 利多卡因B. 尼古丁C. 青霉素D. 阿司匹林二、判断题1. 药物过敏属于药物不良反应的一种。

（）2. 抗生素可以治疗病毒感染。

（）3. 药物的剂量越大，药效越强。

（）4. 药物的给药途径可以影响药物的吸收速度。

（）5. 药师可以代替医生为患者开具处方药。

（）三、问答题1. 请简要说明药物不良反应的种类及对策。

2. 什么是药物相互作用？请举例说明。

3. 请列举一些常见的抗生素药物及其主要适应症。

4. 你发现一位患者正在服用两种相互作用的药物，其中一种药物增强了另一种药物的药效，你应该如何处理？5. 请简要介绍一下临床药师的工作内容和职责。

四、计算题1. 患者体重60kg，医生开具了一剂抗生素，剂量为每日2克，分四次服用。

请计算每次服药的药物量。

2. 尼古丁的规定剂量为每次含量为2mg，每日允许含量不超过20mg。

患者已经含服了4次尼古丁，每次含量为2mg，是否已经超过了每日限制？请进行计算。

3. 青霉素钠的规定剂量为每次3克，每日3次。

患者需要服用7天，请计算总共需要多少药物量。

五、综合题一位患者来到药房购买感冒药，她自述发热、头痛、咳嗽，你应该如何准确判断她的症状并推荐合适的药物？请说明你的思考过程和建议。

一、A1、【正确答案】：A【答案解析】：胶囊剂临床应用一般为经口2、【正确答案】：B【答案解析】：(85%×100+55%×200)/300=65%。

3、【正确答案】：A【答案解析】：化学稳定性,影响药品的质量。

4、【正确答案】：E【答案解析】：固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时,必须先经过崩解、释放,药物溶解于胃肠液后,才可能被上皮细胞膜吸收。

对于难溶性药物,药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。

因此测定其溶出速度,作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。

5、【正确答案】：B【答案解析】：根据我国药品质量监督管理原则的规定。

6、【正确答案】：D【答案解析】：7、【正确答案】：D【答案解析】：根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一。

8、【正确答案】：E【答案解析】：按照医疗机构中调剂部门的类型。

9、【正确答案】：E【答案解析】：10、【正确答案】：C【答案解析】：按照医院药事管理委员会担任主任委员的人员规定。

11、【正确答案】：E【答案解析】：根据药品基本特征的表述。

12、【正确答案】：C【答案解析】：根据我国国家基本药物管理的有关规定。

13、【正确答案】：C【答案解析】：按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规定。

14、【正确答案】：A【答案解析】：软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。

甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。

搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂,洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。

15、【正确答案】：D【答案解析】：舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,舌下片应进行崩解时限检查,除另有规定外,应在5min 内全部溶化。

16、【正确答案】：B【答案解析】：包糖衣的工艺一般为：包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。

初级药师证模拟考试题一、单选题（每题1分，共20分）1. 药物的“五定”原则不包括以下哪一项？A. 定时B. 定量C. 定人D. 定质2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的最高浓度时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个药物具有抗凝血作用？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 氨茶碱5. 药物的适应症是指：A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物的治疗效果D. 药物的不良反应...（此处省略15题）二、多选题（每题2分，共20分）1. 以下哪些因素可能影响药物的疗效？A. 药物剂量B. 患者年龄C. 患者性别D. 给药途径2. 药物相互作用可能表现为：A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒副作用增加D. 毒副作用减少3. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 副作用D. 治疗作用...（此处省略7题）三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药物都需要在医师的指导下使用。

（）2. 药物的剂量越大，疗效越好。

（）3. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。

（）4. 药物的半衰期越长，说明药物在体内停留的时间越长。

（）5. 药物的副作用是不可避免的。

（）...（此处省略5题）四、简答题（每题5分，共10分）1. 简述药物的“五定”原则是什么？2. 请解释什么是药物的“三致”作用？五、案例分析题（每题10分，共10分）案例：患者，男性，45岁，因高血压长期服用降压药，近期出现头晕、乏力等症状，怀疑是药物不良反应。

请分析可能的原因，并给出相应的建议。

参考答案：1. 药物的“五定”原则是指：定时、定量、定人、定质、定法，即在用药过程中要固定时间、剂量、给药对象、药物质量以及给药方法。

2. 药物的“三致”作用是指：致畸、致癌、致突变，是指某些药物可能对胚胎发育、人体细胞的遗传物质等产生不良影响。

初级药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷28(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。

2. 单项选择题 3. 多项选择题 4. 综合题5. 简答题1．药物的临界相对湿度越大，表明该药物容易吸湿。

( )A．正确B．错误正确答案：B2．稳定性加速试验是对采用上市包装的药物制剂放置在40℃，RH 75％环境中试验。

( )A．正确B．错误正确答案：A3．硫代硫酸钠适用于偏酸性的溶液中作为抗氧剂使用。

( )A．正确B．错误正确答案：A4．山梨酸在水中溶解度较小，在碱性溶液中溶解度可增加，因此适合于在碱性溶液中作为防腐剂使用。

( )A．正确B．错误正确答案：B5．同系列表面活性剂，亲油基越大，CMC越小。

( )A．正确B．错误正确答案：A6．粉体的流动性可以用休止角来衡量，休止角越小，流动性越好。

( ) A．正确B．错误正确答案：A7．混悬型气雾剂和乳剂型气雾剂均属于二相气雾剂。

( )A．正确B．错误正确答案：B8．微乳是粒径为10一100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散体系，因此属于热力学不稳定体系。

( )A．正确B．错误正确答案：B9．药材粉碎度越高，比表面积越大，有利于有效成分的浸出，因此在药材浸出前需先粉碎成细粉。

( )A．正确B．错误正确答案：B10．注射剂的pH要求与血液相等或接近，一般控制在4—9的范围内。

( ) A．正确B．错误正确答案：A单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。

11．下列方法中不能增加药物溶解度的方法是( )A．加助溶剂B．加助悬剂C．成盐D．改变溶剂E．加增溶剂正确答案：B12．下列关于乳剂的表述中错误的是( )A．乳剂属于胶体制剂B．乳剂属于非均相液体制剂C．乳剂属于热力学不稳定体系D．制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E．乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高正确答案：A13．下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中错误的是( )A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B．分子态的苯甲酸抑菌作用强C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用正确答案：C14．低分子溶液剂质点的直径是( )A．＞1nmB．＞1μmC．＜1μmD．＜1nmE．＜10μm正确答案：D15．在注射剂中，氯化钠等渗当量是指( )A．氯化钠与药物的重量各占50％B．与100g药物成等渗的氯化钠的重量C．与10g药物成等渗的氯化钠的重量D．与1g氯化钠成等渗的药物的重量E．与1 g药物成等渗的氯化钠的重量正确答案：E16．不允许加入抑菌剂的注射剂是( )A．肌内注射用注射剂B．静脉注射用注射剂C．脊椎腔注射用注射剂D．A和BE．B和C正确答案：E17．以下可作为软胶囊内容物的是( )A．药物的油溶液B．药物的水溶液C．药物的水混悬液D．O／W型乳剂E．药物的稀醇溶液正确答案：A18．下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是( )A．可将液态药物制成固体剂型B．可提高药物的稳定性C．可避免肝的首过作用D．可掩盖药物的不良嗅味E．可以掩盖内容物的苦味正确答案：C19．片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( ) A．糊精B．微晶纤维素C．羧甲基纤维素钠D．微粉硅胶E．甘露醇正确答案：B20．丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A．胃溶包衣B．肠胃都溶型包衣C．肠溶包衣D．糖衣E．水溶衣正确答案：C21．下列关于软膏基质的叙述中，错误的是( )A．油脂性基质润滑性好B．油脂性基质释药性好C．乳剂型基质穿透性好D．水溶性基质吸水性好E．水溶性基质易洗除正确答案：B22．下列关于溶液型气雾剂的叙述错误的是( )A．常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂B．抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾C．药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)时，常配制成溶液型气雾剂D．常用的抛射剂为CO2气体E．应根据药物的性质选择适宜的附加剂正确答案：D23．下列关于混悬型气雾剂的叙述错误的是( )A．可选择加入适宜的润湿剂与助悬剂B．药物在抛射剂中的溶解度越小越好C．混悬药物微粒粒径应在5μm以下，不得超过10μmD．可采用混合抛射剂调节适宜的密度与蒸气压E．抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定正确答案：E24．下列具有起昙现象的表面活性剂是( )A．硫酸化物B．磺酸化物C．脂肪酸山梨坦类D．聚山梨酯类E．肥皂类正确答案：D25．固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是( )A．无定形＞微晶态＞分子状态B．分子状态＞微晶态＞无定形C．微晶态＞分子状态＞无定形D．分子状态＞无定形＞微晶态E．微晶态＞无定形＞分子状态正确答案：D多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。

[单选题]1.新药临床药理学研究不包括A.Ⅰ期临床试验（江南博哥）B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验参考答案：E参考解析：临床药理研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。

掌握“绪言”知识点。

[单选题]2.药物的特异性作用机制不包括A.激动或拮抗受体B.影响自身活性物质C.影响离子通道D.影响递质释放或激素分泌E.改变细胞周围环境的理化性质参考答案：E参考解析：特异性药物作用，①通过对受体的激动或拮抗，如肾上腺素激动α受体；②影响递质释放或激素分泌，如麻黄碱除兴奋受体外，还可促使去甲肾上腺素释放，大剂量的碘抑制甲状腺素的释放；③影响自身活性物质，如阿司匹林影响前列腺素合成；④影响酶活性，如喹诺酮类影响DNA回旋酶活性而抗菌；⑤影响离子通道，如局麻药抑制Na+通道。

掌握“药物的基本作用、受体理论”知识点。

[单选题]5.具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性的是A.完全激动剂B.部分激动剂C.竞争性拮抗剂D.向下调节E.向上调节参考答案：C参考解析：竞争性拮抗剂：具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

[单选题]6.药物代谢反应的类型不包括A.氧化反应B.还原反应C.歧化反应D.水解反应E.结合反应参考答案：C参考解析：生物转化分两相进行，第一相为氧化、还原或水解，第二相为结合。

不包括歧化反应。

掌握“药物的体内过程”知识点。

[单选题]7.药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示A.治疗指数B.效能C.安全指数D.半数中毒量E.安全范围参考答案：E参考解析：在临床上，有时也用药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示药物的安全性，称安全范围。

其距离愈大愈安全。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

[单选题]8.可以同时激动M受体和N受体的递质是A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.烟碱D.阿托品E.毒扁豆碱参考答案：A参考解析：胆碱能神经：当神经兴奋时，其末梢主要释放递质乙酰胆碱，该神经称为胆碱能神经。