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有机化学推断基础篇1.（2008 全国理综Ⅱ29）（17分）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，根据以下框图，回答问题：（1）B和C均为有支链`的有机化合物，B的结构式为；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为。
（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为（3）写出⑤的化学反应方程式。
⑨的化学反应方程式。
（4）①的反应类型，④的反应类型，⑦的反应类型。
（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为。
答案：（1）（2）（3）（4）水解，取代，氧化（5）CH3CH=CHCOOH CH2=CHCH2COOH2.（2009海南卷 9分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
(1)A的分子式为：(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是；(3)已知：。
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式；(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式；(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。
答案：3.（2009 海南）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为；(2)由A生成B的化学方程式为，反应类型是；(3)由B生成C的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是；(4)D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。
4.（2010 海南 14分)A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________。
网络课程内部讲义有机物的推断与合成（中）爱护环境，从我做起，提倡使用电子讲义有机物的推断与合成（中）1、奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。
A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2︰4︰1 。
（1）A的分子式为___________。
（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：_________________________________________________________________________。
已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（3）写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________、E → F ___________。
（4）写出A、C、F的结构简式：A ______________、C ____________、F ___________。
（5）写出B → D反应的化学方程式：_________________________________________。
（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。
A → G的反应类型为_________。
2、碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。
（1）A的分子式是。
（2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是。
（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是。
②A不能．．发生的反应是（填写序号字母）。
a．取代反应b．消去反应c．酯化反应d．还原反应（4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：、。
（5）A 还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是。
有机化学知识点整理与推断专题一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
补充性质【高中化学中各种颜色所包含的物质】1．红色：铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴（深棕红）、红磷（暗红）、苯酚被空气氧化、Fe2O3、（FeSCN）2+（血红）2．橙色：、溴水及溴的有机溶液（视浓度，黄—橙）3．黄色（1）淡黄色：硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、（2）黄色：碘化银、黄铁矿（FeS2）、*磷酸银（Ag3PO4）工业盐酸（含Fe3+）、久置的浓硝酸（含NO2）（3）棕黄：FeCl3溶液、碘水（黄棕→褐色）4．棕色：固体FeCl3、CuCl2（铜与氯气生成棕色烟）、NO2气（红棕）、溴蒸气（红棕）5．褐色：碘酒、氢氧化铁（红褐色）、刚制得的溴苯（溶有Br2）6．绿色：氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体（浅绿）、氯气或氯水（黄绿色）、氟气（淡黄绿色）7．蓝色：胆矾、氢氧化铜沉淀（淡蓝）、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8．紫色：高锰酸钾溶液（紫红）、碘（紫黑）、碘的四氯化碳溶液（紫红）、碘蒸气2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．．-．29.8℃．．．．．CCl．．．．．）．．．．2．F．2．，沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）氟里昂（．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为氯乙烯（．．．．HCHO．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）．．．．．．）甲醛（．．．．-．13.9℃．．．．CH．．2．==CHCl．．．．．．，沸点为氯乙烷（．．．．12.3．．．．℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）．．．．CH．．3．CH．．2．C．l．，沸点为四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
培优资料有机化学推断组编：徐建波 201405141．已知物质A是芳香族化合物，A分子中苯环上有2个取代基，均不含支链且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰，峰面积比为1:1:1:1:2:2，能够与FeCl3溶液发生显色反应。
D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。
它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）A中所含官能团的名称为。
（2）反应①～③属于加成反应的有（填序号）。
（3）B的结构简式，D的结构简式。
（4）A→E的化学方程式为。
（5）符合下列条件的A的同分异构体有种。
①芳香族化合物，苯环上的取代基不超过3个；②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解；③lmol该物质可与4mol﹝Ag(NH3)2﹞+发生银镜反应；④lmol该物质可与5molH2加成。
2．药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其合成路线如下：⑴写出萘普生中含氧官能团的名称：和。
⑵物质B生成C的反应类型是反应。
⑶若步骤①、④省略，物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G（O C H 32CH 3O）外，最可能生成的副产物（与G 互为同分异构体）的结X 是C 的同分异构体，分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环上；X 在NaOH 溶液中完全水解后，含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。
写出X 可能的结构简式： （任写一种）。
⑸已知：RCOOHRCOCl 。
根据已有知识并结合相关信息，写出以苯和乙酸为原。
3．有机物A 的分子式为C 9 H 10 O 2，A 在光照条件下生成的一溴代物B ，可发生如下转化关系（无机产物略）：其中K 物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。
已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH=CHOH→RCH 2CHO;② —ONa 连在烃基上不会被氧化。
请回答下列问题：（1）F 与I 中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是 。
（2）上述变化中属于水解反应的是 （填反应编号）。
1.（2014全国1）【化学—选修5: 有机化学基础】(15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下：已知以下信息：①② 1mol B经上述反应可生成2mol C，且C不能发生银镜反应③ D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢⑤回答下列问题：(1) 由A生成B的化学方程式为，反应类型为。
(2) D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为：。
(3) G的结构简式为。
(4) F的同分异构体中含有苯环的还有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:2:1的是（写出其中一种的结构简式）。
(5) 由苯及化合物C经如下步骤可合成N−异丙基苯胺：反应条件1所用的试剂为，反应条件1所用的试剂为，I的结构简式为。
2.（2014全国2）[化学—选修5：有机化学基础]（15分）立方烷（）具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。
下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：（1）C的结构简式为，E的结构简式为。
（2）③的反应类型为，⑤的反应类型为。
（3）化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为；反应2的化学方程式为；反应3可用的试剂为。
（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是（填化合物代号）。
（5）I与碱石灰共热可转化为立方烷，立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。
（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。
3.（2014安徽）(16分)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是；B→C的反应类型是。
（2）H中含有的官能团名称是；F的名称(系统命名)是。
（3）E→F的化学方程式是 。
（4）TMOB 是H 的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH 3O －)。
有机物的组成、结构与性质KAOaWOFENXI HEXINJIMGHUA1•砂界&的对"血茂1与"坷生产•生趴密IJJtWJt 的彳1 Hl化介胡的件质•丿II進.*i»芳(1)易出输扯合或側线中•農妙圮说的应復羌<2)耳左眼宅圳件的同分H恂体的忤<3> * fr ft仇粉!H说出、种jYntM的待桝农转化1. ?的限定*件的沏分H构4的Id仁帥竽w定綿件•实K > ； in符令糸n的同分册* 2•材歐的3个窗飙衣席眞01' 1 ：idi「心「M WL 艸仃》加礎以饶J杨直仃-冲cnmXFiQ.l 成.•旳儿丨 r ・」j \ <N«< Hi iz m.(“貨貨収址Hi借联・3 II Hl Hli£.f>!/«« nits *不叮UM II.一、官能团与有机物的性质有如图所示某有机物，根据该有机物的结构回答:1・该物质中的含氧官能团有酚轻基、酯基，此外还有碳碳双 >o2.该物质既可以与漠水发生迦匿反应和垫住反应，也可以与 酸性KMnO 4^液因发生轻匕反应而褪色,当遇到FeC —溶液时发 生显色反应而呈蹙色•3•若1 mol 该物质与足量禺反应，消耗峨的物质的量为4L 若与足量浪水反应,消耗盹的物质的量为y 若与足量氢氧化钠溶液反应,消耗NaOH 的物质的量为4叱1 °診主千申联•考题体脸 ［核心自查3•♦••■•<4 44 «4«(«4>4 ••"二、同分异构现象F 列条件的所有同分异构体的结构简式。
①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境 的氢原子。
写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：①分子中含有两个苯环;②分子中有7种不同化学环境的氢;③ 不能与FeCg 溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应o1真题判断口 有多种同分异构体，写出符合L 化合物2•已知某物质的结构如下: CHO 、 *11（1）（2013 -福建高考）乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键。
第13讲有机合成与推断[主干知识·数码记忆]有机物结构的推断一、小试能力知多少(判断正误)(1) 淀粉通过下列转化可以得到乙(其A ～D 均为有机物)：淀粉―――→稀H 2SO 4△A ―――→一定条件 B ―――→浓H 2SO 4170℃C ――→Br 2 D ――――→NaON 溶液△乙。
则乙为乙醇(×) (2)(2013·菏泽模拟)1 mol x 能与足量的NaHCO 3溶液反应放出44.8 L(标准状况)CO 2，则x 可能为乙二酸()(√)(3)(2013·江苏高考)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚贝诺酯贝诺酯分子中有三种含氧官能团(×) 二、必备知识掌握牢1．根据有机物的性质推断官能团(1)能使溴水褪色的物质可能含有“”、“”或酚类物质(产生白色沉淀)；(2)能使酸性KMnO 4溶液褪色的物质可能含有“”、“”、“—CHO ”或酚类、苯的同系物等；(3)能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液煮沸后生成砖红色沉淀的物质一定含有—CHO ；(4)能与Na 反应放出H 2的物质可能为醇、酚、羧酸等；(5)能与Na 2CO 3溶液作用放出CO 2或使石蕊试液变红的有机物中含有—COOH ；(6)能水解的有机物中可能含有酯基()、肽键()，也可能为卤代烃；(7)能发生消去反应的为醇或卤代烃。
2．根据性质和有关数据推断官能团的数目(1)—CHO 322[]2()⎧−−−−−→⎪⎪⎨−−−−→⎪⎪⎩Ag NH Ag＋22C u(O H )2C u O(2)2—OH(醇、酚、羧酸) ――→2Na)H 2；(3)2—COOH ――→CO 2－3CO 2，—COOH ―――→HCO －3),CO 2；(5)RCH 2OH ――――→CH 3COOH 酯化CH 3COOCH 2R 。
(M r ) (M r ＋42) 3．根据某些产物推知官能团的位置(1)由醇氧化成醛(或羧酸)，含有；由醇氧化成酮，含有；若该醇不能被氧化，则必含有COH(与—OH 相连的碳原子上无氢原子)；(2)由消去反应的产物可确定“—OH ”“或—X ”的位置； (3)由取代反应的产物的种数可确定碳链结构；(4)由加氢后碳架结构确定或的位置。
有机化学推断基础篇1.（2008 全国理综Ⅱ29）（17分）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，根据以下框图，回答问题：（1）B和C均为有支链`的有机化合物，B的结构式为；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为。
（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为（3）写出⑤的化学反应方程式。
⑨的化学反应方程式。
（4）①的反应类型，④的反应类型，⑦的反应类型。
（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为。
答案：（1）（2）（3）（4）水解，取代，氧化（5）CH3CH=CHCOOH CH2=CHCH2COOH2.（2009海南卷 9分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
(1)A的分子式为：(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是；(3)已知：。
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式；(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式；(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。
答案：3.（2009 海南）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为；(2)由A生成B的化学方程式为，反应类型是；(3)由B生成C的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是；(4)D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。
4.（2010 海南 14分)A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________。
(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为_______________；(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_______________；(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________；(5) F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________；(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______________ (填结构简式)。
答案：(1)C2H4O2(2)（按教材：）5.（2008 全国理综Ⅰ29）（16分）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是；（3）反应①的化学方程式是；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是；（5）E可能的结构简式是。
[答案]6.（2013 海南卷）肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：已知以下信息：①；②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）B和C反应生成D的化学方程式为。
（3）F中含有官能团的名称为。
（4）E和F反应生成G的化学方程式为，反应类型为。
（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为（写结构简式）。
[答案] （1）苯甲醇（2）（3）羟基（4）取代反应（或酯化反应）（5）67.（2011海南，20分）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。
请回答下列问题：(1) 由A生成D的化学方程式为________；(2) 由B生成C的反应类型是________________，C的化学名称为______________；(3) 由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________；(4) D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________（写结构简式）(5) B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是________（写结构简式）。
[答案]（1）；（2）酯化（或取代），对苯二甲酸二甲酯；（3），加成（或还原）（4）；（5）8.（2013 全国大纲卷30）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）由A生成B 的反应类型是。
在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为；（3）写出C所有可能的结构简式；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线；（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。
（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式9.（2011新课标全国）香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。
工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：①A中有五种不同化学环境的氢②B可与FeCl3溶液发生显色反应③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：（1）香豆素的分子式为_______；（2）由甲苯生成A的反应类型为___________；A的化学名称为__________（3）由B生成C的化学反应方程式为___________；（4）B的同分异构体中含有苯环的还有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_______种；（5）D的同分异构体中含有苯环的还有______中，其中：①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是________（写结构简式）②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_________（写结构简式）答案：（1）C9H6O2；（2）取代反应 2－氯甲苯（或邻氯甲苯）；（3）（4）4 2；（5）410.［2012·新课程理综化学卷38］对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：(1)A的化学名称为；(2)由B生成C的化学反应方程式为；该反应的类型为；(3)D的结构简式为；(4)F的分子式为；(5)G的结构简式为；(6)E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是 (写结构简式)。
【答案】：11. （2013 新课标全国卷二）.[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物Ⅰ（C 11H 12O 3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。
Ⅰ可以用E 和H 在一定条件下合成：已知以下信息：① A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢； ② RCH=CH 2 RCH 2CH 2OH③ 化合物F 苯环上的一氯代物只有两种；④ 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：（1） A 的化学名称为_________。
（2） D 的结构简式为_________ 。
（3） E 的分子式为___________。
（4）F 生成G 的化学方程式为________ , 该反应类型为__________。
（5）I 的结构简式为___________。
（6）I 的同系物J 比I 相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2，共有______种（不考虑立体异构）。
J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J 的这种同①B 2H 6②H 2O 2/OH分异构体的结构简式______ 。
参考答案：（1）2—甲基—2—氯丙烷；（2）(CH3)2CHCHO;（3）C4H8O2；（4）取代反应。
（5）（6）18；。
12.（2013 新课标全国卷一）选修5（有机化学基础）（15分）查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1molA充分燃烧可生产72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应，可溶于饱和Na2CO3溶液，核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④⑤RCOCH3+R′CHO RCOCH=CH R′回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）由B生成C的化学方程式为。
（3）E的分子式；由E生成F的反应类型为。
（4）G的结构简式。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1的为（写结构简式）参考答案：（1）苯乙烯（2）2 +O2 2 +2H2O（3）C7H5O2Na,取代反应（4（6）1313.（2010 新课标）PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：2CHO2332R+RCH2I已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应：④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。
