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2021年度国家自然科学基金项目形式审查表及承诺书
（本审查表一式一份随申请书交科研处）
请申请人逐项认真审查！
申请人承诺
本人提交的国家自然科学基金项目申请书为本人所写，内容真实，未涉及任何违反法律及涉密内容；本人及课题组成员不存在超项情况，人员信息真实、准确，课题成员知情并同意参加本项目，本人及课题成员均为亲笔签名；项目中合作单位（有合作单位的）科研管理部门知情并同意其单位人员参加本项目研究，加盖的法人公章真实、有效。
本人已依据形式审查表（上表）对申请书内容进行了认真核对，申请书所有内容均符合形式审查要求。
申请人签字：
日期：年月日。
建筑业统计报表《江苏省建筑业统计信息系统》软件操作说明一、企业用户注册1．登陆网站：江苏建筑业网统计信息频道（），点击[本省企业用户入口]—[用户注册]。
2．软件使用许可证号和企业代码由主管部门通过短信发给各统计员。
3．企业子代码输入:004．上级管理部门代码:0013205835．法人单位代码:即企业组织机构代码,注意输入格式,要和代码证上格式相同。
6．“是否有子企业”和“是否是集团”都填：否。
7．注册完后请打电话请管理部门进行审核，审核通过后，方可登录。
二、系统安装可在网上直接搜索“江苏建筑业网统计信息频道”（）,点击[本省企业用户入口]—[软件下载]。
下载最新版的“江苏省建筑业统计信息系统企业版安装程序（企业版）”，下载后双击安装程序进行系统安装，整个安装过程中按照提示一步一步进行安装，安装完毕后桌面上会生成“江苏省建筑业统计信息系统（企业版）”可执行程序图标。
三、系统登录企业点击桌面上生成的“江苏省建筑业统计信息系统（企业版）”程序图标，在登陆界面中输入用户名和密码进行登陆，登陆用户名为单位注册时的九位企业代码加两位企业子代码00，共十一位，登陆密码为单位在注册时自己填写的密码。
注意：企业在登陆时正确选择“年报”“季报”“月报”，并选择相应的年度、月份。
2010年年报选择“年度2011”，“月份12”登录。
2011年度第一次上报报表为“季报”选择“3月份”，逢6月、9月、12月也是季报，其余月份是“月报”。
四、企业信息填报（一）企业基础信息用户登陆后,系统弹出“企业基本信息”窗口，在该窗口中，系统会自动把企业注册过程中的相关信息内容带过来，比如企业名称、企业资质证书编号、是否有分公司、是否集团成员等。
企业再把该表中的其他信息填写完整保存。
注1：注意该窗体中所有打“*”的指标，都必须填写完整才能确认保存；（二）法人单位基本信息（101-1表）当用户将“企业基础信息”填完并保存成功后，系统将自动打开“法人单位基本信息表”，企业把该表中信息指标填写完整保存。
计算机等级考试报名信息填写指导
1、“报考种类”栏如何填写？
注意：没有考过一级的可以报名考试二级，但没有考过二级的不能报名三级，否则还需考过二级才能最终拿到三级证书。
开考级别类型包括：
一级MS office（对应代码15）、
二级C 语言（对应代码24）、二级VF（对应代码27）、二级access（对应代码29）、
三级网络技术（对应代码35）、三级数据库技术（对应代码36），具体填写
2
按照年月日的顺序，其中月日不足2位的一定要补0。
例子：19840408
3、“性别”栏，男填“1”，女填“2”。
4、“院（系）别”栏请按照学生证上标准名称填写。
5、“年级-专业-班级”栏请参照此例“05-计算机科学与技术-3班”，其中的专业以学生证上为准。
依据中华人民共和国国土资源部在2017年6月20日的司局函《关于全力推进不动产登记信息管理基础平台接入及数据整合工作的函》中的修改说明进行规范。
如有误差，以文为准。
附件11.1 不动产登记要素分类代码与描述不动产登记数据库要素代码与名称描述见表1。
表1要素代码与名称描述表要素代码要素名称要素类型说明1000000000 基础地理信息要素1001000000 境界与政区1001010000 行政区空间《基础地理信息要素分类与代码》（GB/T 13923－2006）的扩展1001020000 行政区界线空间《基础地理信息要素分类与代码》（GB/T 13923－2006）的扩展1001030000 行政区注记空间《基础地理信息要素分类与代码》（GB/T 13923－2006）的扩展1002000000 地籍区空间1003000000 地籍子区空间1004010000 栅格要素1004010100 数字航空摄影影像1004010101 数字航空正射影像图空间1004010300 数字栅格地图空间6000000000 不动产登记信息要素6001000000 不动产单元6001010000 宗地空间6001020000 宗海（含无居民海岛）空间6001030000 房屋6001030100 建筑物6001030110 自然幢空间6001030120 逻辑幢非空间6001030130 层非空间6001030140 户非空间6001030200 构筑物空间6001040000 森林、林木非空间6001990000 其它定着物6001990100 面状定着物空间6001990200 线状定着物空间6001990300 点状定着物空间6001060000 界址线空间6001070000 界址点空间6001080000 注记空间6002000000 不动产权利6002010000 所有权6002010100 土地所有权6002010110 国家土地所有权非空间6002010120 集体土地所有权非空间1要素代码要素名称要素类型说明6002010200 房屋所有权6002010210 房屋等建筑物所有权非空间6002010220 构筑物所有权非空间6002010300 森林、林木所有权非空间6002020000 用益物权6002020100 国有建设用地使用权非空间6002020200 集体建设用地使用权非空间6002020300 宅基地使用权非空间6002020400 土地承包经营权非空间6002020500 农用地其它使用权非空间6002020600 海域使用权非空间6002020700 无居民海岛使用权非空间6002020800 森林、林木使用权非空间6002020900 地役权非空间6002029900 其它相关权利非空间6002030000 担保物权6002030100 抵押权非空间6002040000 法定事项6002040100 预告非空间6002040200 异议非空间6002040300 查封非空间6003000000 不动产权利人非空间6004000000 不动产登记业务6004010000 受理申请非空间6004020000 申请人非空间6004030000 收件非空间6004040000 收费非空间6004050000 审核非空间6004060000 缮证非空间6004070000 发证非空间6004080000 归档非空间1.2 空间要素分层空间要素应采用分层的方法进行组织管理，并应符合表2的要求。
上海建桥学院实验项目信息卡学院系：建卡日期：年月日部门（章）：负责人：填表人：实验项目信息卡填写说明为了确保实验项目基本信息收集的完整和准确，现将“实验项目信息卡”填写的说明和要求发给大家，请填写的老师认真阅读，然后按要求填写信息卡中的每一项内容，确实没有的内容请填写“无”。
要求字迹清晰；数据准确；文字叙述突出重点简明扼要，注意黑体字提示。
时间范围：以学年为单位。
如：年月日起至年月日止。
信息卡填好后，请注意保存，可作为下个学年度实验项目信息填报的依据。
说明后面附有信息卡填写样表，可供参考。
说明教学实验项目是指本学年纳入教学计划，且实际开出的教学实验项目，毕业设计不在内。
填写的数据是以一个学年度一个实验室为独立的单位，统计其实际开设的实验项目。
一个实验项目填写一张卡，与开出实验项目的实验室相对应（即与“实验室信息卡”填写的实验项目名称一一对应）。
实验编号：为学校内部使用的实验项目编号，具有永久唯一性。
由学校负责统一编制。
实验名称：为该实验项目的全称（超过个汉字请缩写）。
所属学科：指实验所属学科，按照最新版《中国普通高等学校本科专业设置大全》填写二级代码（前四位）。
所在实验室：指开出此实验项目的实验室。
专业名称：与“专业分类号”对应。
专业分类号：指开设的实验项目本身的专业性质，在一个实验室里可以有多种专业性质的实验项目。
每个实验项目的专业性质都要按年颁布的《普通高等学校本科专业目录和专业介绍》填写。
若新开设专业查不到，可按《普通高等学校本科专业目录和专业介绍》中有关专业，采取向上一级学科或专业类上靠的方法，后面用“”代替，如“”表示工科机械类中没有代码的某个专业。
课程名称：指开设实验项目的课程名称或科研课题。
生产试验项目的名称，超过个汉字的名称采用缩写。
课程编号：指开设实验项目的课程名称或科研课题。
由学校统一编制，不清楚的请询问系办公室或到教务处查阅。
计划学时数：指按教学计划规定的开设本实验的学时数。
《医疗器械经营许可证》角膜接触镜（隐形眼镜）、助听器专营企业申办审批依据：1、《医疗器械经营监督管理办法》（总局办8号）；2、河北省《医疗器械经营企业许可证管理办法》实施细则；3、《河北省隐形眼镜（助听器）经营企业开办条件》冀食药监市[2004]4号。
审批标准：(一)、经营场所、人员要求1、企业法定代表人或负责人应熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章；2、具备相关专业的质量管理人员和专职验配的技术人员。
验配人员具有中级以上的眼科医师或中级以上验光资格人员（助听器验配人员为经培训取得验配资格人员），并建立健康档案，经市级以上药品监督管理部门培训，合格后持证上岗。
质量管理人员和专业技术人员不得在其它单位兼职；3、应具有验配场地。
其总面积（不含营业场所和接待室面积）不得少于15平方米（助听器不少于10平方米），并有良好的环境及净手消毒等设施。
验配场所应设置三室：验光室、检查室、隐形佩戴室（助听器要设置助听器听力检测室和验配室）。
（二）管理制度及其它1、医疗器械经营企业应根据国家及地方的有关规定建立健全必备的管理制度，并严格执行，（包括：不合格品管理制度、不良事件报告制度、用户随访和投诉管理等10项制度）。
各项记录必须真实、完整、填写规范；2、企业应收集、保存与其经营产品范围相关的医疗器械国家标准、行业标准以及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定的文件；3、从事医疗器械经营的质检、验收、出入库管理、验配、销售、检测、售后服务人员须每年进行年检，患有传染病的人员不得从事直接接触医疗器械产品的工作；4、经营植入类医疗器械的，应建立并有效实施质量跟踪和不良事件的报告制度，有严格的售前、售后服务规范，能为用户提供培训或指导，并做好定期回访，保存具有可追溯性的原始记录；5、应配备与经营角膜接触镜（助听器）产品相应配备与相适应的专业测试设备或装置。
申报材料内容要求：申报资料（包括电子版）（一）企业申报材料封面；（二）《医疗器械经营许可证》核发申请材料目录（附件1）；（三）拟办企业法定代表人签署的《申请书》；分公司申请申办《医疗器械经营许可证》，应提供上级法人单位出具的《申请书》，并加盖公章（附件２）；（四）《医疗器械经营企业许可证申请表》（附件３）；（五）《企业基本情况》表（附件4）。
