浙江2010年10月高等教育自学考试临床药理学试题

第五单元 生物的遗传、变异与进化(包括遗传的物质基础、遗传规律、伴性遗传、细胞质遗传、基因突变、染色体变异、现代进化理论)5.1证明DNA 是遗传物质的实验（1）——肺炎双球菌的转化实验加入R 型(无毒)R 型(无毒)DNA蛋白质或 荚膜多糖DNA 加 DNA 酶活S 型(有毒)分离加入加入 培养培养培养R 型(无毒)S 型R 型艾弗里的实验 格里菲思实验第一组注射活R 型(无毒)健康第三组注射死S 型(加热)健康第二组活S 型(有毒)注射死亡在死S 细菌中存在某种“转化因子”，使R 型细菌转化成S 细菌 设想 第四组分离死S 型活R 型注射死亡 ＋活S 型注射死亡5.2证明DNA 是遗传物质的实验（2）——T 2噬菌体感染细菌实验5.3证明RNA 是遗传物质的实验——烟草花叶病毒的感染实验培养 含放射性35S 不含放射性离心搅拌 加入 不含放射性 含放射性32P培养 离心搅拌 加入 大肠杆菌培养液感染使在细菌体外的噬 菌体分离检测上清液 和沉淀物中 的放射性35S 标记的噬菌体 32P 标记的噬菌体新形成的噬菌体没检测到35S新形成的噬菌 体检测到32P实线表示不带放射性虚线表示带放射性说明 蛋白质 RNA烟草花叶病毒（TMV ）烟叶花叶病感染感染烟叶 健康蛋白质分离感染5.4 DNA 是遗传物质的理论证据（遗传物质的必备条件）5.5核酸是生物的遗传物质5.6 DNA 的组成单位、分子结构和结构特点分子结构相对稳定1、稳定性 能够自我复制，使前后代保持一定的连续性2、连续性能够控制生物的性状和新陈代谢 3、控制性 能够产生可遗传的变异 4、变异性 能够贮藏大量遗传信息5、信息性理论证据1、核酸是一切生物的遗传物质2、DNA 是主要的遗传物质3、含DNA 的生物DNA 是遗传物质，RNA 不是4、不含DNA 的生物（RNA 病毒）RNA 才是遗传物质AGATCT 3’端5’端氢键碱基磷酸脱氧核糖 脱氧核苷脱氧核苷酸5.7 由碱基互补配对原则引起的碱基间关系A=T G=C A 1=T 2 G 1=C 2 A 2=T 1 G 2=C 1A= A 1+A 2 T=T 1+T 2 G=G 1+G 2 C=C 1+C 2 A+G=T+C A+C=T+G1)()(=++G T C A 1)()(=++C T G A mC T G A =++)()(1111mC T G A 1)()(2222=++mG A C T =++)()(2222nC G T A =++)()(1111nT A C G 1)()(2222=++nC G T A =++)()2222123基本关系根据第一链计算第二链DNA 分子的结构特点单脱氧核苷酸经磷酸二酯键连接成脱氧核苷酸长链 两条脱氧核苷酸长链反向平行由氢键连接成双链DNA 分子碱基遵循碱基互补配对原则进行配对，碱基对由氢键连接起来。

浙江省2018年10月自学考试药物学(一)试题课程代码：06803一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的五个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.药物效应的两重性指( )A.防治作用和不良反应B.副作用和毒性反应C.兴奋作用和抑制作用D.局部作用和吸收作用E.防治作用和副作用2.药物受体的阻断药是( )A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E.对受体既无亲和力也无药理效应的药物3.药物的首过消除是指( )A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4.治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( )A.吗啡的最大效能比哌替啶强10倍B.吗啡的效应（效价）强度比哌替啶强10倍C.哌替啶的最大效能比吗啡强10倍D.哌替啶的效应（效价）强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶高10倍5.弱酸性药物在碱性尿液中( )A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快E.呈解离型，再吸收障碍6.长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( )A.耐药性B.耐受性C.后遗效应D.继发反应E.精神依赖性7.肝肠循环可影响( )A.药物作用的强弱B.药物作用的快慢C.药物作用的时间长短D.药物的吸收E.药物的分布8.有关异烟肼抗结核作用叙述，错误的是( )A.抗结核作用强大B.穿透力强，易进入细胞内C.结核菌不易产生耐药性D.对结核菌有高度选择性E.有杀菌作用9.治疗青霉素过敏性休克应首选( )A.地塞米松B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.苯海拉明E.非那根10.下列关于红霉素的叙述，错误的是( )A.细菌对红霉素不易产生耐药B.速效抑菌药C.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D.抗菌作用比青霉素弱E.易被胃酸破坏11.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是( )A.青霉素GB.耐酶青霉素类C.半合成广谱青霉素类D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类12.关于氨基糖苷类抗生素的体内过程，下述哪一项是错误的？( )A.口服难吸收B.主要从肾脏排出C.主要分布于细胞外液D.易通过血脑屏障E.在碱性环境中作用增强13.毛果芸香碱属( )A.扩瞳药B.升高眼压药C.抗青光眼药D.调节麻痹药E.胃肠解痉药14.阿托品禁用于( )A.虹膜睫状体炎B.青光眼C.高度近视D.心动过缓E.感染性休克15.可抑制胆碱酯酶的药物是( )A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.新斯的明E.肾上腺素16.下列有关氯丙嗪作用的叙述，哪项是错误的？( )A.抗精神失常B.抗抑郁C.镇吐D.增强中枢抑制药的中枢抑制作用E.抑制体温调节中枢17.苯妥英钠的用途不包括( )A.癫痫大发作B.癫痫小发作C.癫痫持续状态D.心律失常E.三叉神经痛18.下列药物几乎无抗炎作用的是( )A.阿司匹林B.塞来昔康C.布洛芬D.对乙酰氨基酚E.双氯芬酸19.下列不能用于治疗心律失常的药物是( )A.奎尼丁B.普荼洛尔C.维拉帕米D.氢氯噻嗪E.胺碘酮20.可用于局麻，又可抗心律失常的药物是( )A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.硫喷妥钠21.茶碱类主要用于( )A.支气管哮喘B.支气管扩张C.肺不张D.气管炎E.慢性阻塞性肺病22.强心苷中毒致死的主要原因是( )A.胃肠道反应B.神经系统反应C.心脏毒性D.肝脏毒性E.肾脏毒性23.应用强心苷期间严禁( )A.钠盐静滴B.钾盐静滴C.钙剂静注D.铁剂静注E.葡萄糖静注24.硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是( )A.口服B.舌下含化C.皮下注射D.静脉注射E.贴剂贴敷胸部皮肤25.有关抗高血压药可乐定的叙述，错误的是( )A.可乐定别称氯压定B.可乐定是中枢性降压药C.可乐定可用于治疗重度高血压D.可乐定可用于治疗中度高血压E.可乐定突然停药可引起反跳现象26.维生素K可以( )A.溶解血栓B.引起出血C.抗凝血D.止血E.抑制血小板27.右旋糖酐属( )A.抗心律失常药B.抗肝病药C.抗贫血药D.抗消化性溃疡药E.扩充血容量药28.抗炎作用最强的药物是( )A.氢化可的松B.泼尼松C.地塞米松D.可的松E.泼尼松龙29.格列齐特主要用于( )A.I型糖尿病B.糖尿病性昏迷C.糖尿病伴严重感染D.糖尿病酮症酸中毒E.胰岛功能尚存的II型糖尿病30.长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( )A.肾上腺皮质功能低下B.肾上腺皮质功能亢进C.高血压D.高血糖E.高血钾二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。

浙江省2010年10月自学考试生理心理学试题课程代码：06057一、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.最早发现语言中枢的人是( )A.维尔尼克B.乔姆斯基C.布罗卡D.巴甫洛夫2.能引起瞳孔扩大的刺激是( )A.疼痛B.强光照射C.视近物 C.声音3.可以解释高级心理活动对痛觉调节作用的理论是( )A.强度理论B.模式理论C.专一性理论D.闸门理论4.行波学说主要用于解释( )A.音强的神经编码B.音高的神经编码C.空间定位的神经编码D.音色的神经编码5.主要提供有关眼动和其他运动信息，参与运动视觉功能的视觉通路是( )A.大细胞通路B.小细胞通路C.颗粒细胞通路D.色柱间通路6.不属于注意缺陷多动障碍典型表现的是( )A.心不在焉B.不遵守纪律C.粗心大意D.幻觉妄想7.海马损毁以后，多次重复某一新异刺激，朝向反射( )A.增强B.消退C.不变D.先增强后消退8.由内侧颞叶组成的回路介导( )A.语义记忆B.情景记忆C.内隐记忆D.工作记忆9.研究多重记忆系统的重要途径是( )A.割裂脑人的研究B.速示试验C.双重任务法D.韦达试验10.脑震荡会导致( )A.永久性的记忆障碍B.永久性的逆行性遗忘C.可逆性的逆行性遗忘D.对记忆没影响11.能听懂别人的话，也能正常讲话和叫出物体名称，但不能重复别人的话，也不能按照别人的命令作出相应的反应，这称为( )A.传导性失语症B.皮层间失语症C.运动性失语症D.完全型失语症12.以重现当天活动内容为主的睡眠期是( )A.第一、二次异相睡眠B.第三、四次异相睡眠C.第五次异相睡眠D.慢波睡眠13.情感性精神病的神经内分泌理论认为情感性精神病的基本机制是( )A.下丘脑-垂体系统功能低下B.下丘脑-垂体系统功能亢进C.脑内单胺类物质浓度低下D.脑内单胺类物质浓度过高14.电刺激杏仁核会导致动物的( )A.阳性自我刺激B.阴性自我刺激C.攻击性增强D.攻击性减弱15.大量服用利血平常引起( )A.焦虑症状B.抑郁症状C.躁狂症状D.痴呆症状16.属于锥体系症状的是( )A.巴彬斯基反射阳性B.肌肉萎缩C.肌张力消失D.软瘫17.巴甫洛夫总结的高级神经活动类型中安静型相当于古代气质类型的( )A.多血质B.黏液质C.胆汁质D.抑郁质18.艾森克认为内-外向人格维度的生理基础是( )A.激素水平B.认知能力C.唤醒水平D.运动能力19.古代气质类型中的多血质相当于巴甫洛夫神经活动类型的( )A.兴奋型B.活泼型C.安静型D.抑制型20.西蒙诺夫的情绪中枢理论认为决定着情感活动特点的四个关键脑结构是( )A.颞叶新皮层、黑质、红核、丘脑B.顶叶新皮层、海马、脑岛、杏仁核C.胼胝体、中央前回、下丘脑、脑桥D.额叶新皮层、杏仁核、海马、下丘脑二、填空题(本大题共10小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。

XXXX年10月全国自考药理学真题及答案药理学（一）一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.可使药物发生首关排除的给药方式是()A.舌下给药B.吸入给药C.口服给药D.静脉注射2.弱酸性药物在碱性环境中()A.解离多，易通过生物膜B.解离少，不易通过生物膜C.解离多，不易通过生物膜D.解离少，易通过生物膜3.长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压猛烈回升，这种反应为()A.后遗效应B.毒性反应C.特异质反应D.停药反应4.药物产生副作用的药理基础是()A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时刻过久D.药物作用的选择性低5.β1受体兴奋时的心肌效应不包括()A.收缩力加大B.收缩频率加快C.自律性升高D.传导减慢6.毛果芸香碱滴眼后，对视力的阻碍是()A.视近物清晰，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清晰C.视近物、远物均清晰D.视近物、远物均模糊7.新斯的明禁用于()A.尿潴留B.机械性肠梗阻C.腹气胀D.筒箭毒碱中毒的挽救8.敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是()A.高锰酸钾B.碳酸氢钠C.醋酸D.生理盐水9.下列不属于山莨菪碱禁忌证的是()A.青光眼B.幽门梗阻C.前列腺肥大D.感染中毒性休克10.去极化型肌松药和非去极化型肌松药都具有的作用是()A.肌松前显现短时肌束跳动B.促进组胺开释C.大剂量应用并合用氨基糖苷类抗生素易致呼吸麻痹D.阻断神经节11.去甲肾上腺素的升压作用在用α受体阻断剂后()A.一样无变化B.翻转为降压C.升压作用减弱D.升压作用增强12.治疗房室传导阻滞的常用药物是()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明13.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选的药物是()A.麻黄碱B.山莨菪碱C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明14.下列关于普鲁卡因特点，错误的是()A.不用于表面麻醉B.可用于损害部位的局部封闭C.用药前应做皮肤过敏试验D.不用于浸润麻醉15.苯巴比妥长期应用产生耐受性的要紧缘故是()A.重新分布，贮存于脂肪组织内B.诱导肝药酶使自身代谢加快C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏16.地西泮抗焦虑的要紧作用部位是()A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层17.抗惊厥的首选药物是()A.地西泮静注B.异戊巴比妥静注C.水合氯醛直肠给药D.硫喷妥钠静注18.下列药物不属于要紧兴奋延脑呼吸中枢药物的是()A.尼可刹米B.吡拉西坦C.贝美格D.洛贝林19.能专门有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是()A.地西泮B.苯巴比妥钠C.乙琥胺D.苯妥英钠20.有关苯海索的叙述，错误的是()A.对震颤麻痹的疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作用比阿托品弱C.对流涎多汗及情感抑郁等症状无改善作用D.对僵直及动作迟缓的疗效较差21．氯丙嗪不用于()A.精神分裂症B.人工冬眠疗法C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆22．氯丙嗪引起帕金森综合征的缘故是()A.阻断外周的多巴胺受体B.阻断外周胆碱受体C.阻断脑内胆碱受体D.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体23.乙酰水杨酸(阿司匹林)的解热作用原理是由于()A.直截了当作用于体温调剂中枢的神经元B.对抗cAMP直截了当引起的发热C.抑制产热过程和促进散热过程D.抑制前列腺素合成24．可用于预防乙酰水杨酸引起的凝血障碍的药物是()A.维生素KB.对羧基苄胺C.凝血酸(氯甲环酸)D.链激酶25．属于二氢吡啶类的钙拮抗剂是()A.维拉帕米B.地尔硫C.硝苯地平D.氟桂利嗪26．治疗阵发性室上性心动过速首选下列药物中的()A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼卡地平D.尼索地平27．利多卡因选择性作用于希浦系统，以下讲法正确的是() A.促进Na+内流，抑制K+外流B.促进Na+内流，促进K+外流C.抑制Na+内流，抑制K+外流D.抑制Na+内流，促进K+外流28．在利尿作用发生之前即可缓解急性肺水肿的药物是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶29．能增加肾血流量的药物是()A.氯噻酮B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶30．关于抗高血压药的合理应用,错误的是()A.噻嗪类利尿药宜小剂量使用B.应优先选择能降低血压波动性的药物C.治疗疗效不够时第一考虑加大单药剂量D.双侧肾动脉狭窄的患者禁用ACEI31．强心苷治疗心衰的最差不多作用是()A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心肌收缩力C.增加心室工作效率D.降低心律32．强心苷治疗房颤的机制要紧是()A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.降低窦房结自律性D.降低浦肯野纤维自律性33．强心苷中毒最常见的早期症状是()A.神经系统反应B.消化道症状C.定向力丧失D.心脏传导阻滞34．关于硝酸甘油，叙述错误的是()A.口服生物利用度低B.舌下含服起效快，可迅速操纵心绞痛发作C.舒张容量血管和阻力血管的作用都强而且持久D.扩张静脉作用强35．防治静脉血栓的口服药物是()A.肝素B.华法林C.枸橼酸钠D.链激酶36．雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是()A.中和胃酸，减少对溃疡面的刺激B.抑制中枢的兴奋作用C.抗胆碱能神经D.阻断胃壁细胞的H2受体37．色甘酸二钠预防哮喘发作的机制为()A.稳固肥大细胞膜，阻止其开释过敏介质B.直截了当对抗组胺等过敏介质C.具有较强的抗炎作用D.扩张支气管38.下列以白细胞减少为要紧副作用的药物是()A.碘制剂B.甲状腺素C.硫脲类D.糖皮质激素39．患重度感染的重症糖尿病病人宜选用()A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.苯乙双胍D.胰岛素40．下列药物中，属于对正常人血糖无明显阻碍，但对糖尿病病人则可使血糖明显降低的口服降血糖药的是()A.胰岛素B.苯乙双胍C.格列本脲D.甲苯磺丁脲41.阿莫西林是()A.耐酸又耐酶的广谱抗生素B.耐酸不耐酶的广谱抗生素C.不耐酸能耐酶的广谱抗生素D.不耐酸，不耐酶的广谱抗生素42．对青霉素过敏的G+菌感染者可选用()A.苯唑西林B.头孢他定C.红霉素D.氨苄西林43．下列药物中不属于大环内酯类的是()A.罗红霉素B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.克林霉素44．首选链霉素治疗的疾病是()A.鼠疫B.布氏杆菌病C.立克次体病D.浸润性肺结核45.能引起学龄前儿童骨骼生长延缓的药物是()A.青霉素B.四环素C.氯霉素D.红霉素46.用于治疗斑疹伤寒的首选药物是()A.氨苄西林B.青霉素C.链霉素D.四环素47．喹诺酮类抗菌药抑制()A.细菌二氢叶酸合成酶B.细菌二氢叶酸还原酶C.细菌RNA多聚酶D.细菌DNA回旋酶48．能竞争性对抗磺胺类药物作用的物质是()A.γ氨基丁酸B.甲氧苄啶C.叶酸D.对氨苯甲酸49.要紧毒性为视神经炎的抗结核病药是()A.乙胺丁醇B.链霉素C.异烟肼D.利福平50.要紧作用于S期的抗癌药是()A.烷化剂B.抗癌抗生素C.抗代谢药D.长春碱类二、填空题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。

浙江省2018年10月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释（每小题2分，共10分）1.GLP2.药物效应的协同作用3.胆碱能危象4.奎尼丁晕厥5.灰婴综合征二、填空题（每空1分，共20分）6.临床研究中盲法分为______________、______________二种。

7.Vd是______________，指______________。

8.药物作用的“量”的概念包括两个方面：一是______________，二是______________。

9.治疗浓度的卡马西平能降低______________，抑制______________，故可抑制癫痫灶的异常放电。

10.常用于心力衰竭的硝基血管扩张药有______________，______________。

11.肝素抗凝作用主要是通过激活______________，并加强其______________的作用，从而发挥抗凝作用。

12.胰岛素的主要不良反应除了可引起低血糖以外，还可出现_____________________，_____________等。

13.MIC是指______________，高表示______________。

14.对结核病有治疗作用的氨基糖苷类药物是______________和______________。

15.有机磷酸酯类药物中毒的解救药包括______________药和______________药两大类。

三、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共30分)16.开展治疗药物监测主要的目的是（）。

A.进行新药药动学参数计算B.处理不良反应C.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案D.评价新药的安全性117.磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是（）。

A.磺胺类药物导致溶血反应B.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核D.磺胺类药物抑制骨髓造血系统18.应用左旋多巴不会．．出现的不良反应是（）。

浙江省2002 年10 月高等教育自学考试药理学(一)试题课程代码：02903说明：本课程考试分为A、B 卷，A 卷以《药理学》，金有豫主编，北京医科大学出版社2000 年版教材命题；B 卷以《药理学》，王幼林等主编，中山大学出版社1992 年版教材命题。

考生可根据自己使用教材情况任选A 卷或B 卷作答。

若两卷都答，以A 卷计分。

A 卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1 分，共20 分)1.药物的首关效应是指( )A.药物口服后未经吸收部分自肠道排出B.药物口服后迅速经肾排泄C.药物口服后，药物在肠粘膜及肝内灭活，入体循环药量减少D.药物静注后迅速经肾排出2.药物半数致死量(LD50)是指( )A.引起半数实验动物死亡的剂量B.引起半数实验动物产生严重毒性反应的剂量C.抗生素杀灭一半病原菌的剂量D.抗寄生虫病药杀灭一半寄生虫的剂量3.药物的治疗指数是指( )A.半数致死量与半数有效量的比值B.半数有效量与半数致死量的比值半数致死量与5%致死量之比值 D.半数有效量与5%有效量之比值4.药物的不良反应是指( )A.用大剂量药物时引起的反应B.用小剂量药物时引起的反应C.用药后引起的与治疗目的无关的反应D.老年人用药后出现的反应5.下述哪一种组织对新斯的明不敏感( )A.骨骼肌B.甲状腺C.胃肠道平滑肌D.膀胱平滑肌6.下列关于阿托品的叙述哪一项是错误的( )A.可用于治疗青光眼B.可用于治疗感染中毒性休克C.可用于治疗缓慢型心绞痛D.可用缓解内脏绞痛7.下述哪一类病人禁用阿托品( )A.有机磷酸酯类中毒B.窦性心动过缓C.胃肠绞痛D.前列腺肥大8.多巴胺舒张肾及肠系膜血管主要由于( )A.兴奋β受体B.兴奋H1受体C.阻断α受体D.激动多巴胺受体9.治疗癫痫持续状态的首选药物是( )A.地西泮(安定)B.苯妥英钠C.乙琥胺D.硫酸镁10.氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过( )A.激动脑内D2受体B.阻断脑内D2受体C.激动脑内M 受体D.阻断脑内M 受体11.强心甙减慢房颤、房扑室率的原因是( )A.抑制窦房结冲动发放B.抑制房颤房扑的形成C.抑制房室结传导D.抑制希—浦系统12.硝酸甘油，β-受体阻断，钙拮抗药抗心绞痛的共同作用是( )A.抑制心肌收缩力B.缩短射血时间C.减慢心率D.降低耗氧量13.卡托普利的降压作用是由于( )A.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B.激活血管紧张素Ⅰ转化酶C.抑制血管紧张素Ⅱ转化酶D.激活血管紧张素Ⅱ转化酶14.氯噻酮是( )A.抗过敏药(H1受体阻断药)B.扩张支气管平滑肌药C.抗心律失常药D.中效利尿药15.华法林的抗凝作用是由于( )A.促进凝血因子ⅡⅦⅨⅩ的合成B.对抗凝血因子ⅡⅦⅨⅩ的合成C.加速凝血因子ⅡⅦⅨⅩ的灭活D.以上叙述均不正确16.下列药物哪一个是无成瘾性的中枢性镇咳药( )A.右美沙芬B.氯化铵C.可待因D.苯佐那酯17.枸橼酸铋钾是( )A.抗酸药B.H2受体阻断药C.胃粘膜保护药D.抗凝血药18.青霉素G 能治疗下列哪一种细菌感染( )A.大肠杆菌B.绿脓杆菌C.破伤风杆菌D.变形杆菌19.呋喃妥因可用于治疗( )A.菌痢与肠炎B.泌尿道感染C.呼吸道感染D.胆道感染20.治疗耐氯喹的脑型疟疾可选用( )A.乙胺嘧啶B.青蒿素C.伯氨喹D.乙胺嘧啶+甲氧苄啶二、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。

浙江省2018年10月自考临床药理学试卷课程代码：10110本试卷分A、B卷，使用第三版教材的考生请做A卷，使用第四版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。

A卷一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.临床药理学研究的重点是()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价2.下面属于A型不良反应的是()A.特异质反应B.变态反应C.副作用D.异烟肼引起的多发性神经病3.评价药物安全性大小的最佳指标是()A.效能B.效价强度C.治疗指数D.半数致死量4.半衰期是指()A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.组织药物下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间5.老年人药动学方面的改变不包括()A.药物选择B.药物吸收C.药物分布D.药物代谢6.心房纤颤复转后预防复发宜选用()A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.胺碘酮7.氢氯噻嗪初期降压机制可能是()A.降低血管对缩血管剂的反应性B.增加血管对扩血管剂的反应性C.降低动脉壁细胞的Na+含量D.排钠利尿，降低细胞外液及血溶量8.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压?()A.哌唑嗪B.可乐定C.普萘洛尔D.硝苯地平9.用于由于心输出量降低而引起的心源性休克的药物是()A.异丙肾上腺素B.多巴酚丁胺C.硝普钠D.硝酸甘油10.肝素的抗凝作用()A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外都有效D.口服有效11.对β－内酰胺酶有较高稳定性的药物是()A.头孢哌酮B.先锋霉素ⅠC.羧苄青霉素D.氨苄青霉素12.阻断壁细胞H＋泵的抗消化性溃疡药是()A.米索前列醇B.奥美拉唑C.三硅酸镁D.硫糖铝13.喹诺酮类药物抗菌作用机制是()A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA螺旋酶14.通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶15.各种类型的结核病首选药是()A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇16.环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著?()A.多发性骨髓瘤B.急性淋巴细胞性白血病C.恶性淋巴瘤D.乳腺癌17.阿司匹林对下列哪种疾病无效?()A.急性风湿热B.胃肠绞痛C.高热D.癌痛18.对伴有窦性心动过速的心绞痛可首选()A.硝酸甘油B.硝普钠C.普萘洛尔D.硝酸异山梨醇酯19.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒症状最明显的是()A.瞳孔缩小B.流涎C.肌束颤动D.腹痛20.对厌氧菌感染药效佳的药物是()A.甲硝唑B.磺胺嘧啶C.环丙沙星D.四环素21.吗啡的镇痛作用主要用于()A.分娩止痛B.慢性钝痛C.胃肠痉挛D.急性锐痛22.下列何种降糖药物易引起乳酸血症?()A.正规胰岛素B.阿卡波糖C.格列苯脲D.苯乙双胍23.地西泮抗焦虑作用的主要部位是()A.边缘系统B.大脑皮质C.黑质-纹状体D.下丘脑24.肾功能不全的高血压患者，可选用()A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.胍乙啶D.肼屈嗪25.磺胺药抗菌机制是()A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成26.关于洛伐他汀的叙述，哪一项是错误的?()A.是原发性高胆固醇血症，Ⅱ型高脂蛋白血症的首选药B.糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D.洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂27.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是()A.氢化考的松B.地塞米松C.泼尼松D.倍他米松28.噻嗪类利尿药的作用部位是()A.髓袢升支粗段皮质部B.髓袢降支粗段皮质部C.髓袢升支粗段髓质部D.髓袢降支粗段髓质部29.下列哪项不是．．引起胰岛素急性耐受性的诱因?()A.严重感染B.手术C.精神抑郁D.酮症酸中毒30.指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌是()A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.金葡菌D.白喉杆菌二、填空题(本大题共10小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。

浙江省2018年10月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(本大题共4小题，每小题5分，共20分)1.药物的消除半衰期2.竞争性拮抗药3.不良反应4.身体依赖性二、填空题(本大题共5小题，每空1.5分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.药物的吸收是指药物未经_______而进入_______的过程。

2.在量效曲线上可得_______、_______、曲线的斜率和曲线数值变异程度4种信息。

3.药物作为受体的配体，其作用的强弱由其与受体结合的_______和药物的_______因素决定。

4.新生儿药物分布的特点是：①体液及细胞外液容量大，②_______，③血浆蛋白结合率低和④_______。

5._______是由药物引起的人体功能或结构的损害，并有临床疾病过程，其实质是_______的结果。

三、选择题(本大题共8小题，共17分)在每小题列出的A，B，C，D四个备选答案中，选择一个最佳答案填入相应括号中，每个括号一个答案。

1.下列病原体中，青霉素不能杀灭的是( )；庆大霉素作用效果强的是( )。

A.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性杆菌C.螺旋体D.支原体2.头孢菌素的作用机制是抑制( )，喹诺酮类的作用机制是抑制( )，利福平作用机制是抑制( )，红霉素的作用机制是抑制( )合成。

A.细胞壁合成B.蛋白质合成C.DNA合成D.RNA3.亚胺培南属于( )类抗生素，庆大霉素属于( )类抗生素，红霉素属于( )类抗生素。

1A.氨基糖苷类B.β—内酰胺类C.大环内酯类D.四环素类4.甲硝唑对( )有良好抗菌作用。

A.金葡菌B.链球菌C.大肠杆菌D.厌氧菌5.下列药物中，( )不能作为有机磷农药的解毒药。

A.阿托品B.碘解磷定C.乙酰胺D.654—26.下列药物中，主要用于控制疟疾症状的是( )，主要用于控制疟疾复发和传播的是( )，主要用于疟疾病因性预防的是( )，而( )则不是抗疟药。

浙江省2018年10月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分)1.生物利用度2.治疗药物监测3.灰婴综合征4.药物滥用二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共12分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.药物效应协同作用指药理效应相同或相似的药物，如______________可能发生协同作用，表现为联合用药的效果______________单用效果之和。

2.临床上有效血药浓度范围的概念，通常是指最低______________ 浓度与最低______________浓度之间的范围，该范围又称治疗窗。

3.胰岛素是由A、B二条______________组成，分子量为______________的酸性蛋白质。

4.关于新药的概念，从药学观点出发，系指______________ 、药物组成或______________不同于现有药物的药品。

5.药物不良反应是药物在______________ 用法和用量时由______________引起的有害和不期产生的反应。

6.许多药物进入体内后，发生______________ 上的变化，这就是药物代谢过程，也可称为______________ 。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.下列哪个项目不是临床药理学研究的内容？( )A.药效学的研究B.毒理学的研究C.药物新剂型的研究D.药物相互作用研究2.下列哪个不是赫尔辛基宣言提出的人体试验道德原则之一？( )A.坚持符合医学目的的科学研究B.维护受试者的权益1C.维护医学研究的重要性D.尊重受试者的人格和知情同意的权利3.下列哪类药物通常需要进行TDM？( )A.抗高血压药B.降血糖药C.利尿药D.抗肿瘤药4.以下哪个信息不能从量反应的量效曲线中获得？( )A.最小有效量B.起效时间C.最大效应D.效价强度5._______不是影响药物作用的主要因素。