2012ESC心衰指南解读.ppt
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新证据新思维新指南——2012ESC心衰指南解读2012 ESC:急慢性心力衰竭的诊断与治疗指南2012-05-19 欧洲心脏病学会(ESC,European Society of Cardiology)•解读下载:5月发表的2012年欧洲心脏病学会(ESC)心力衰竭(心衰)诊治指南对原来的指南(2007年)进行了重要修订,对临床工作具有很大指导和参考价值。
该指南内容丰富全面,几乎涉及到心衰临床领域的各个方面,指南内容表述清晰明了,几乎看不到有含糊其辞的说法。
新指南图文并茂,一目了然,实用性很强。
图2 急性心衰的处理流程图3 慢性心衰的处理流程主要有何修改?扩展醛固酮拮抗剂适用范围对于慢性收缩性心衰患者,醛固酮拮抗剂不仅适用于纽约心功能分级(NYHA)Ⅲ~Ⅳ级患者,也适于NYHAⅡ级患者。
增加对窦房结起搏电流(If)抑制剂伊伐布雷定的推荐应用自上世纪九十年代中期血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)问世并应用于心衰治疗后,迄今近20年间伊伐布雷定可能是唯一一种被临床研究确认肯定对心衰有效的药物。
这一新的推荐使不能耐受β受体阻滞剂或静息心率仍偏快的心衰患者有了新的选择。
扩展了心脏再同步化治疗(CRT)应用范围新指南推荐,CRT不仅可继续用于NYHA Ⅲ~Ⅳ级患者,此后也适用于NYHAⅡ级患者。
积极推荐冠脉血运重建治疗对心衰伴冠心病患者,新指南以更积极的态度推荐采用冠脉血运重建治疗,包括冠脉旁路移植术(CABG)和经皮冠脉介入治疗(PCI),强调血运重建治疗不仅能缓解患者症状,也可改善患者预后。
更积极推荐左室辅助装置(LVAD)近几年LVAD技术日臻完善,日趋小型化,使用更方便且疗效肯定。
介入治疗瓣膜病伴心衰获肯定和推荐新指南推荐,尤其对老年钙化性主动脉瓣严重狭窄而病情可能不能耐受瓣膜置换术患者,介入治疗是一种可考虑的选择。
再列出心衰处理流程新指南提出各种药物应用先后顺序与步骤的推荐意见。
基本理念是否有变化?定义和诊断标准新指南仍采用以往对心衰的表述,诊断标准包括:①射血分数降低的心衰或收缩性心衰:a 典型心衰症状,b 典型心衰体征,c 左室射血分数(LVEF)<40%;②射血分数保存的心衰或舒张性心衰:a 典型症状,b 典型体征,c LVEF正常或仅轻度降低,且左室未扩大,d 存在相关结构性心脏病和(或)舒张性心功能障碍。
“ESC 急性和慢性心力衰竭诊治指南2012”解读分享编者按:2012 年欧洲心脏学会(ESC)发布的新版急性和慢性心力衰竭诊治指南更为明晰地阐述了在临床心衰诊治过程中应该坚守的根本原则,进一步巩固了心衰诊治的管理理念;新指南中涉及的慢性收缩性心衰的药物治疗、心衰伴其他疾病处理建议等,必将对我国临床医生的诊疗过程的规范化具有重要的实践指导意义。
坚持基本理念推进细化评估定义新指南仍采用原来的表述,即心衰是由于心脏结构和功能异常而引起的如气促、踝部水肿和疲乏等具有心衰典型症状和颈静脉压增高、肺部细湿啰音、心尖搏动移位体征的临床综合征。
诊断标准收缩性心衰:(1)典型的心衰症状;(2)典型的心衰体征;(3)左室射血分数(LVEF)<40%。
舒张性心衰:(1)典型的心衰症状;(2)典型的心衰体征;(3)LVEF 正常或仅轻度降低,左心室未扩大;(4)存在相关的结构性心脏病,如左室肥厚、左房增大和(或)舒张性心功能障碍。
检查指标新指南客观评价LVEF,肯定LVEF 这一心功能指标很重要。
这不仅因为具有预测预后的价值,即LVEF 值越低者,生存率也越低;也因为心衰的临床试验中LVEF 值是患者入选必不可少的主要标淮之一,如收缩性心衰试验患者入选主要标准为LVEF <35%。
正是纳入这些患者的试验证实了目前推荐治疗药物的有效性。
这一指标也是区别收缩性心衰和舒张性心衰的重要标准。
分级标准新指南肯定了NYHA心功能分级的临床意义。
这一分级也同样应用于几乎所有的心衰临床试验,根据试验的结结果,现已明晰何种NYHA 心功能级别的患者可以从特定治疗中获益的信息。
NYHA Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级可分别称为轻、中和重度心衰患者,这也具有临床意义。
指南提到的应用醛固酮拮抗剂和使用心脏再同步化治疗的新适应证,参照指标均指经标准和优化抗心衰治疗至少≥ 3 个月后,并非初诊和初始治疗时的NYHA 分级。
慢性收缩性心衰药物治疗推荐用于NYHA Ⅱ~Ⅳ级患者且获益证据确凿药物血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、β 受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂(均为Ⅰ,A)。
2012 ESC急性和慢性心力衰竭的诊断与治疗指南解读2012年5月欧洲心脏病学会(ESC)公布了最新的急性和慢性心力衰竭诊断与治疗指南,这是自1995年以来第5次对该指南进行更新和修订。
新指南延续2008年版指南风格,图文并茂,并对原指南结构和格式小幅修改,使其分层更为清晰细化,表达更加简洁明确,可操作性和指导意义更强。
本文对新指南更新内容,心力衰竭诊断标准、流程及治疗策略的修订等方面进行解读,着重讨论心力衰竭患者心脏再同步治疗(CRT)适应证的更新。
一、指南更新内容1. 扩展盐皮质激素(醛固酮)受体拮抗剂(MRAs)的应用范围:1999年发布的RALES研究证实,在纽约心功能(NYH分级A)III~IV级、左心室射血分数(LVEF)<0.35的重度心力衰竭患者,与安慰剂相比,应用传统抗心力衰竭药物基础上加用螺内酯(安体舒通)25 mg/d可使心力衰竭患者的死亡相对风险降低30%,心力衰竭住院相对风险降低35%。
2011年《新英格兰医学杂志》公布了EMPHASIS-HF研究结果:对于心功能II级的轻度心力衰竭患者,应用依普利酮也可使心血管死亡或心力衰竭住院率的复合终点降低了27%,全因死亡率和心力衰竭住院风险分别降低24%和42%。
对于急性心肌梗死后心力衰竭患者,EPHESUS研究同样证实了依普利酮治疗的有效性,使死亡的相对风险降低15%。
因此,对于慢性收缩性心力衰竭患者,MRAs不仅适用于心功能Ⅲ~Ⅳ级患者,也适于心功能Ⅱ级患者,特别是急性心肌梗死后心力衰竭患者。
新指南建议:MRAs适用于已接受ACEI/ARB及β受体阻滞剂治疗而仍然持续存在症状(心功能II~IV级)、LVEF≤0.35的所有心力衰竭患者(I类推荐,证据水平A级)。
起始剂量为螺内酯25 mg/d或依普利酮25 mg/d,靶剂量为螺内酯25~50 mg/d或依普利酮50 mg/d。
2. 窦房结抑制剂依伐布雷定的新适应证:作为窦房结If通道的阻滞剂可减慢窦性心率,2010年《柳叶刀》杂志发表了SHIFT研究结果:对于心功能 II~IV级,窦性心率≥70次/min,LVEF≤0.35,12个月内曾经心力衰竭住院的慢性心力衰竭患者,在传统抗心力衰竭治疗基础上,平均随访23个月,加用依伐布雷定较安慰剂治疗使心血管死亡或心力衰竭住院的复合终点事件减少18% (P < 0.0001)。