质检部设备清单

作业活动清单 It was last revised on January 2, 2021
作业活动清单部门（车间）：南车间
作业活动清单部门（车间）：南车间
作业活动清单部门（车间）：北车间
作业活动清单部门（车间）：北车间
作业活动清单部门（车间）：锅炉车间
作业活动清单部门（车间）：锅炉车间
作业活动清单部门（车间）：质检科
作业活动清单部门（车间）：仓库
作业活动清单部门（车间）：维修班
作业活动清单部门（车间）：司机
作业活动清单部门（车间）：保卫科
作业活动清单部门（车间）：人力资源部
作业活动清单部门（车间）：工会
作业活动清单部门（车间）：安全环保部
作业活动清单
作业活动清单部门（车间）：供销部
作业活动清单部门（车间）：生产技术部
作业活动清单部门（车间）：财务科。

目的：规范设备开箱及验收管理，检查、验证设备质量，发现问题及时索赔。

范围：适用于公司所有设备。

责任：公用工程部负责实施。

内容：
1 设备到货后，由主管设备技术人员通知设备管理及其它有关部门共同开箱验收。

2 由设备管理人员负责对随机资料收集、登记开箱清单、查验说明书及合格证等资料是否齐全。

3 进口设备必须请商检、海关、代理商会同公用工程部、使用部门、资料室共同开箱。

4 进口设备或价值较高的设备开箱前必须对箱体外形进行摄像和拍照，开箱后必须对设备外体及开箱内体进行摄像、拍照并存档。

5 发现设备质量、数量有问题或运输发生损坏，在摄像、拍照存档的同时，必须严格按程序请海关、商检及代理商签字认可并出具报告，以备日后及时向供方索赔。

6 开箱后，按装箱清点有关技术资料、说明书、合格证及随同购置的附件、备件、工具等，并按要求填写开箱验收记录并存档。

设备验收报告-模板设备验收报告-模板1设备名称实验室设备、教学仪器设备规格、型号使用单位____ 验收负责人年月日设备验收报告设备名称规格型号供货商采购方式到货日期质量保证期价格政府采购年 4年￥288000.00 人民币贰拾捌万捌仟元整设备(或附件)清单序号 1 投影机实训教学设备批量设备品牌数量购货方采购编号 PZC-1749AgPZC-1749Ag-19727 年月日一批月日安装日期设备名称型号规格NP-M260XS+ DB-85INS-Y01数量 10 10备注2交互式书写白板3推拉组合无尘黑板4 米×1.3 米×0.1 米推拉式 AverVision CP150104实物展台10 10 10 10 8 105红外无线话筒WX-LT310/CH WX-LP100/CH 红外无线功率扬声器 HP 3005 计算机 1.2 米__0.65 米__1.0 米多媒体讲桌国标线材及其他材料6 7 8 9验收资料资料名称技术说明书出厂合格证份数 1 1 资料名称产产品实验报告单操作维护手册装箱单质量保证书份数 1 1 1 1 备注“三包”保修卡 1 安全产品认证其他 1 无验收记录1)设备外包装情况(外包装类型、表面标注、是否破损及其它情况)2)开箱后设备本身情况(是否有生锈、破损及其它情况)3)按合同和装箱单清点所有物品是否弃权一致?4)质量、性能验收情况 1 安装测试的条件 2 指标参数验收情况验收项目说明书或合同规定指标实际测试指标备注5)验收结果负责人签章：设备参加验收人员使用签单位签章字年设备( (设备生 ) ) 签章年签章年签章年设备验收报告-模板2使用单位(盖章) ：设备名称研制负责人立项时间单价(元) 资金账号名称规格型号数量联系电话完成时间数量使用方向单价总价是否已报账报账时间仪器设备构成 (可加附页)合计总价：1. 自制仪器设备外观是否完好2. 主机及配件数量是否与目标责任书相符3. 自制仪器设备是否能够正常运行4. 技术指标是否与目标责任书相符验收意见5. 技术指标稳定性是否符合要求验收结论：验收证明人：项目负责人意见：使用单位负责人意见：签名：年月日签名：年月日设备验收报告-模板3设备经费___________合同金额：___________供货商：___________一.实物清单及技术指标二.验收记录安装调试完毕后，对设备进行测试和实验的详细验收记录如下：设备A验收记录1、操作步骤与方法2、操作结果设备B验收记录1、操作步骤与方法2、操作结果……(每类设备需单独给出验收记录)三.验收结论：通过上述测试和实验证明，___等设备数量与合同一致，且性能良好，运行正常，各项技术指标达到标准，符合相关实验要求，验收合格。

大型医疗器械设备清单[优秀范文5篇]第一篇：大型医疗器械设备清单大型医疗器械设备清单1、高压锅1台2、氧气瓶3、LEEP治疗仪4、紫外线消毒灯1个台 2台李大夫诊所2016年6月27 1日第二篇：区中医医院医疗器械设备清单区中医医院医疗器械设备清单包号设备名称数量控制金额（万元）1icu专用床4张302icu中央监护系统（一拖六）1套983中央监护系统（一拖六）2套744呼吸机1台345全自动血培养仪1台206全自动尿液分析仪1台75卡式配血系统1台全自动尿沉渣分析仪1台7肺功能检测仪1台188子宫内膜热球治疗仪1台41全自动电脑验光仪1台裂隙灯显微镜1台容积输液泵10台9声阻抗仪1台30神经刺激仪2台麻醉喉镜组套1套牙科综合治疗台2台10模型训练组套1套35.5多媒体投影系统2套11血液流变学检测仪1台1212全自动超声清洗装置1套39.6空气消毒净化器（镶嵌式）4台13半导体激光治疗仪1台18.5生物安全柜3台14便携式b超1台1015动态血糖监测系统1台9总控制金额544.6第三篇：大型儿童乐园设备大型儿童乐园设备大型儿童乐园设备？儿童乐园设备厂家只选广州朗智玩具公司，是中国最好的儿童乐园设备厂家，帮助全国范围内开办儿童乐园游乐场场地达到一万多间，开一个一百平米的儿童乐园只需要五万至八万之间，而且设备设计效果图、生产设备、运输设备、安装设备、维护设备和指导经营都会全包的，只收取儿童乐园设备费用，不另外收费，客户给了场地的长宽高，然后设计好了效果图，到工厂签订合同，然后首付百分之30订金，设备运输到场地检查好了再给尾款的，这样对客户更加有保障性的。

广州朗智玩具公司儿童乐园定制流程大型儿童乐园设备1、客户提供场地尺寸图（可用手画图，最好为CAD图），尽可能提供详细的尺寸（长、宽、高，场地中间有没柱子，如果有的话得有柱子大小、柱子到旁边的距离，还有就是从哪个位置进出儿童乐园。

等等这些数据得在平面图上标明）.有些设备厂家是按平方来算价格的，但是那种的搭配跟设计都是固定的，那就没有特色跟新颖了。

质检部相关记录表格
质量记录清单
文件更改申请
质量策划实施情况检查表
内校记录表
编号:ZG-7.6-04 序号:
编号：:ZC-8.1.2-02 序号：
审核组组长：组员年月日第页共页
1审核目的：
2审核依据：GB/T19001-2000idtISO9001：2000
本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件
3审核覆盖产品：
审核时间：年月日至年月日
首次会议时间：月日时分
首次会议时间：月日时分
5现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：
首、末次会议：最高管理者或其代表及与审核有关的管理要员参加。

审核活动：按审核日程安排，被审核方有关人员在本岗位。

6审核安排：
内审检查表
编号：:ZC-8.1.2-03 共页第页
不符项报告
内部质量管理体系审核报告（可另附纸叙述）
进货验证记录表
半成品检验记录
成品检验记录
不合格品报告
客户投诉处理单
编号：:ZC-8.3-01 序号：
纠正和预防措施处理单
编号：:ZC-8.3-02 序号：
改进、纠正和预防措施实施情况一览表
编号：:ZC-8.3-03 序号：
信息联络处理单
编号：:ZC-8.3-01 序号：
关键控制点监控计划实施状况检查表
编号:SC-6.2-06 执行部门: 序号:
编制: 日期: 批准: 日期:
持续改进计划
合格供方评定表：
供方能力调查表
编号：GY-7.4-0.3 序号：。

现场验收时需提供的材料清单现场验收时，省质检中心的主要管理、技术人员均应在场，并提供如下材料：1.授权检验范围，关键检验项目涉及的国际、国外先进标准2.地方政府关于省质检中心建设的承诺支持文件及落实情况的证明性材料3.与省外检验机构互认情况，参加/组织能力验证/实验室间比对的有关材料4.承担指导和解决全省相关领域技术执法、把关、疑难问题等工作情况的材料（任务函件、报告、媒体报道等）5.相关仪器设备/标准物质配置情况（设备配置表、设备台帐等），关键、大型仪器设备的采购合同、发票、检定证书、运行记录等6.有关科研项目、科研获奖、专著、译著、论文、专利、参与起草的标准（法规、规程）等相关材料7.人员花名册及在职聘用证明（劳动合同、薪金缴付凭证等），专家和技术带头人的个人情况介绍，技术人员的学历和职称证明；近年来相关领域内专家及高水平人才的引进、培养和继续教育情况、学术交流与合作情况等8.近两年来省质检中心建设资金投入情况，依托法人单位在相关业务领域的检验业务开展情况（业务量、业务收入、相关财务报表等）附件3：福建省质检中心现场验收操作手册（试行）二00八年五月省质检中心能力建设现场验收工作程序一、现场验收前的准备工作验收专家组组长负责根据《福建省质检中心筹建任务书》、《福建省质检中心能力建设验收实施细则（试行）》、《福建省质检中心验收申请表》等材料，对验收日程、专家组成员分工及相关文件进行策划和准备，制定现场验收工作计划，并与专家组成员进行前期沟通和联系。

设区市质量技术监督局（以下简称设区市局）或省局直属单位应根据《福建省质检中心验收申请表》附件的要求，在专家组抵达现场后提供相关材料。

二、到达现场及预备会根据验收工作计划，专家组成员应当在现场验收工作开始前一天抵达被验收单位。

专家组集中后，组长组织召开由全体专家组成员、设区市局或省局直属单位、省质检中心有关人员参加的预备会，明确专家组人员分工和验收日程安排、要求、内容、方法等，并向专家组成员提供相应的验收依据性文件，并组织专家组成员学习掌握现场验收的内容、方法，同时就现场验收工作纪律做出明确要求。

质检部考试试题姓名：部门：得分：一、单项选择题1、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（D）。

A）业务专用章B）质量专用章A、发票专用章D）出库专用章2、医疗器械出库时，应当加盖企业（A）专用原印章的随货同行单（票）。

A）出库B）复核C）质量合格D）发票3、（A）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。

A）质量管理部B）采购部门C）储运部门D）业务部门4、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（B）年。

A）1年B）2年C）3年D）5年5、公司质量方针不包括（D）。

A）锐意创新B）严格管理C）持续改善D）顾客满意6、生产部负责：（D）A）生产过程的策划B）生产计划的安排C）生产过程的控制D）A+B+C7、购进的设备经生产部验收合格后，由工程技术部填写、建立《生产设备台帐》、和设备档案，方可投入使用。

（B）A）设备申购计划B）设备验收记录C）设备使用记录D）设备保养记录8、仓储人员对有贮存条件要求的库房，填写，记录贮存条件，并定期检查库存产品的质量状况。

（B）A）入库单B）温湿度记录表C）货位卡D）分类账9、质量管理部年初编制，并按计划定期送检，保证使用的监视和测量设备处于检定合格状态。

（A）A）周期检定计划B）设备台账C）设备清单D）设备维修计划10、校准合格的设备应张贴：（B）A）校准证书B）校准证C）校准设备台账D）包含责任人、操作人的标签11、原辅材料到厂后，先有仓库保管员按采购单的品名、规格、数量等进行点收，点收后填写。

（C）A）成品请验单B）取样证C）请验单D）入库单12、生产过程中发现严重质量问题，由召集有关人员共同评审，并作好记录（A）。

A)质量管理部负责人B)生产部负责人C）总经理D）质检员13、每批产品均应当有，并满足可追溯的要求（A）。

质检部管理制度第一章总则第一条本制度是为了规范和管理质检部的工作，提高质检工作的效率和质量，保障产品和服务的质量安全，提升企业竞争力，适用于质检部全体员工。

第二条质检部是按照企业质量管理要求，负责产品和服务的质量监督、检测、改善和控制的部门。

第三条质检部的职责包括：1. 制定质量检测和控制标准；2. 进行产品和服务的检验和测试；3. 负责产品和服务的质量问题的处理和解决；4. 协助各部门改善工艺和流程，提高产品和服务质量；5. 管理和维护质检设备和仪器设施；6. 提供质量培训和指导。

第二章组织架构第四条质检部设部长一人，副部长若干人，由企业领导任命。

部长负责全面领导和管理质检部的工作，副部长协助部长工作。

第五条质检部设若干质检小组，根据工作需要和质检项目的不同进行划分。

质检小组由小组长负责组织，人员由部长指定。

第三章工作职责第六条质检部的工作职责包括：1. 制定和完善质量检测和控制标准，并组织实施；2. 对原材料、中间产品和成品进行抽样和测试，确保其符合质量要求；3. 检查和监控生产工艺和流程，发现问题及时处理并提出改进意见；4. 处理产品和服务质量问题的投诉和异常情况，及时进行分析和解决；5. 管理和维护质检设备和仪器设施，确保其正常运行；6. 组织员工进行质量培训和考核，提高员工的质量意识和技术能力；7. 撰写和提交质量分析报告和改进措施，追溯和分析质量问题的原因，并提出相应的改进方案；8. 协助其他部门进行质量管理和相关工作。

第四章工作流程第七条质检部的工作流程包括：1. 接受产品和服务委托，制定检测和控制计划；2. 确定抽样方法和样品数量，进行样品采集；3. 进行检测和测试，记录检测数据和结果；4. 对不合格产品和服务进行处理，制定改进方案；5. 分析质量问题的原因，提出改进意见；6. 撰写和提交质量分析报告和改进措施。

第五章质检设备和仪器设施管理第八条质检部负责对质检设备和仪器设施的管理和维护，包括：1. 制定设备管理制度和维护计划；2. 定期检查和维护设备，确保其正常运行；3. 对设备进行校准和检测，保证其测量准确性和可靠性；4. 对设备进行备案和登记，及时更新设备清单。

检测设备管理制度1、目的为规范质检中心仪器设备管理，使质量化验工作处于良好状态，保证其量值准确，更好地发挥作用，制定本制度。

2、使用范围质检中心登记备案的所有仪器设备。

2.3细则1)根据计量法实施细则，对质检中心所有仪器设备建立档案，并在《检测设备台帐》上登记。

2)要求量值准确的计量检测设备要定期检定和校验，并具有有效期内的检定合格证或测试报告。

3)对生产中要求计量准确的检测点要配备量值准确的计量器具，要求每六个月检定一次，其它一年检定校验一次，并存检定证书备查。

4)仪器设备要有专职管理人员，注意防尘、防潮、防震，按照操作规程操作，定期维护保养，确保仪器处于完好状态。

使用过程中如果发现不准确，要立即停止使用，待恢复正常再使用。

5)使用仪器设备，必须严格遵守操作规程及实验室有关管理规章制度，使用贵重仪器必须进行技术培训后方可上机操作。

6)仪器设备备品备件如有损坏，需更换，应及时报告供销部。

由供销部到有资质的仪器生产厂家购买。

7)制定计量检定周期检定计划表，按照检定周期定期检定校验。

8)所有玻璃仪器均由员工负责定期清洗、维护、保养。

检测设备管理制度（二）一、目的1、为了加强设备维护保养，延长设备使用寿命，对公司内所有计量检测设备进行规范化管理，保证检测质量与安全，保护公司的利益，特制订本制度。

二、范围适用于公司内所有检测仪器设备的管理。

三、职责1、检测用仪器设备由检测部统一管理，由设备管理员具体管理、操作和维护保养。

2、检测部负责指定专人进行使用、维护管理，建立设备台账、设备资料明细表、校检记录、校检计划等。

3、设备使用人员在使用之前必须经过培训学习，并经考试合格后才能上岗检测，并爱护设备，正确使用设备，精心维护设备。

4、必须做到“四懂”“三会”即。

懂结构、懂原理、懂性能、懂用途；会使用、会维护保养、会排除故障。

四、设备管理流程(一)设备购置当在用设备不适用或由于检测项目的需要，需增添时，由检测部提出《设备购置申请》，报主管部门经理复核，经总经理审批后指定专人进行采购。

化验室采样、留样及样品室管理制度一、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

二、依据标准本管理制度在安全采样方面依据ＧＢ３７２７－１９９９《工业化学产品采样安全通则》标准。

在具体采样方面依据ＧＢ６６７８－８６《化工产品采样总则》标准.三、采样管理要求1、根据技术部下发的检验计划实施采样。

采样必须严格执行ＧＢ６６７８－８６《化工产品采样总则》、ＧＢ６６７９－８６《固体化工产品采样通则》、ＧＢ６６８０－８６《液体化工产品采样通则》、ＧＢ６６８１－８６《气体化工产品采样通则》和ＧＢ３７２３－１９９９《工业用化学产品采样安全通则》等标准。

采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

2、取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施涉及干冰、液化气、液态氧氮等的取样，操作时除了应注意烫伤外，还要使用保温不渗透手套。

3、槽车取样必须通知现场管理人员,并要求一同前往取样点，由现场管理人员启封开盖。

4、到装置现场取样时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合采样.若现场环境恶劣，没有安全保证，可停止采样操作，并通知生产调度和工艺人员。

如确因生产急需非采样不可，有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。

凡发生以下情况应停止采样并立即与厂调度室联系:4.1取样现场通道发生障碍(如并车作业、错车作业、大量积雪、无通道等）；4.2雨天且风速在４级以上（直接影响采样样品品质)；4.3采样通道有大量积水;4。

4所采的样品外观有异常；4.5槽车取样无现场管理人员配合；4.6无雨但风速在６级以上（包括６级).5、涉及防爆区域采样，要求使用防爆工具（一般准备铜质活扳手１２英寸两把或Ｆ型扳手一把）,严禁使用其它不防爆工具。

不得在雷电、暴雨期间或风力超过７级以上（含７级）的气候条件下进行采样作业。