最新药物化学---练习题附加答案教学内容
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药物化学的试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象?A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案:C2. 药物化学主要研究的是:A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案:A3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案:B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法?A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案:D5. 药物化学中,药物的稳定性主要是指:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案:C7. 药物化学中,药物的代谢主要发生在人体的哪个部位?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计?A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案:C9. 药物化学中,药物的溶解性主要影响:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案:A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的?A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案:生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案:生物活性3. 药物化学中,药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案:原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案:吸收、分布5. 药物化学研究中,药物的代谢产物通常在________中进行。
答案:肝脏6. 药物化学中,药物的稳定性研究包括________和________。
药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义:a. 分子结构:指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。
b. 反应速率:指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。
c. 功能团:指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。
d. 光谱学:指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。
2. 请回答以下问题:a. 什么是化学键?它分为哪几种类型?化学键是两个原子之间的相互作用力,将原子结合在一起形成分子。
化学键分为离子键、共价键和金属键。
b. 请列举一些常见的官能团及其功能。
- 羟基(-OH):增强溶解性和酸碱性。
- 醛基(-CHO):参与氧化还原反应。
- 羰基(-C=O):参与酰基转移反应。
- 氨基(-NH2):提供质子酸性和氢键能力。
- 羧基(-COOH):有机酸性。
- 胺基(-NH2):提供质子碱性和氢键能力。
c. 简要解释以下术语:- 极性:指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。
- pH值:指溶液中氢离子(H+)浓度的负对数。
- 弱酸:指在水中能部分解离产生质子(H+)的酸。
- 氢键:指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。
3. 请解答以下问题:a. 什么是立体化学?它在药物化学中有什么重要性?立体化学是研究分子空间结构的科学。
在药物化学中,立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用,进而改变药物的活性、选择性和副作用。
b. 请解释什么是抗氧化剂,并提供一个示例。
抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质,可以保护细胞免受氧自由基的损伤。
维生素C是一个常见的抗氧化剂。
以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。
如需了解更多信息,请参考专业教材或咨询专业人士。
第一章绪论1.1 B奥美拉唑1.2 D去除脸上皱纹1.3 D羟基>甲氨甲基>苯基>氢1.4 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 E. 药物1.5 硝苯地平的作用靶点为C. 离子通道[1-11-1-15] A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称B 1-12、可以申请知识产权保护的名称A1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称B 1-14、医生处方采用的名称A1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
D1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用1-20、下列哪些是天然药物 B. 植物药C. 抗生素 E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名C. 化学名(中文和英文)E.商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为 B. 心得安 C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇 D. 氮芥1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术D.基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体 A. 阿替洛尔C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?答:“药物化学”是一门历史悠久的经典科学,他的研究内容既包括着化学,又涉及生命学科,它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状,同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
药物化学练习题库及参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、四环素在碱性条件下C环开裂,生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案:D2、药物化学研究的对象是()A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案:A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎,根据实际情况,患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案:D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案:A5、盐酸肾上腺素作用于()受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案:C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案:D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构,并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案:A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色,本品发生了()A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案:C9、关于药物的存在形式,以下结果最匹配的是;药物在血液中扩散要求药物具有一定的()A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案:D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案:B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案:B12、以下药物相应结构特征最匹配的是;结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案:C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别,是利用()A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案:D14、以下药物与作用类型最匹配的是;溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案:C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案:E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案:A17、以下描述与药物描述最相符的是;地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案:E18、找出与性质匹配的药物;结构中含芳伯氨基,水溶液易被氧化变色。
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套)试卷1:一、单项选择题(共15题,每题2分,共30分)1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂?参考答案:A2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是:参考答案:D3.吗啡的化学结构为:参考答案:吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。
4.苯妥英属于:参考答案:B5.安定(地西泮)的化学结构中所含的母核是:参考答案:B6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂?参考答案:A7.复方新诺明是由:参考答案:B8.各种青霉素类药物的区别在于:参考答案:A9.下列哪个是氯普卡因的结构式?参考答案。
10.氟尿嘧啶的化学名为:参考答案:B11.睾酮的化学名是:参考答案:A12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定?参考答案:D13.具有如下结构的是下列哪个药物?参考答案:B14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为:参考答案。
15.通常情况下,前药设计不用于:参考答案:D注:本文已删除明显有问题的段落,但因缺少试卷1第9题的选项,无法提供完整的参考答案。
C.增强药物的亲水性D.增强药物的生物利用度E.增强药物的化学稳定性9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂?()A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.萘普生E.比索洛尔10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物?()A.苯妥英钠B.卡马西平C.氯硝西泮D.加巴喷丁E.苯巴比妥11、下列哪个药物不属于利尿剂?()A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻嗪E.维拉帕米12、下列哪个药物不属于抗生素?()A.头孢菌素B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.肼苯哌酮13、下列哪个药物不属于抗肿瘤药物?()A.长春新碱B.多柔比星C.顺铂D.XXX.XXX14、下列哪个药物不属于钙通道阻滞剂?()A.维拉帕米B.硝苯地平C.氨氯地平D.XXX15、下列哪个药物不属于β受体激动剂?()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品二、多项选择题(错选、多选不得分,共5题,每题2分,共计10分)。
药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案:A2. 药物化学中,药物的构效关系指的是什么?A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案:A3. 药物化学中,药物的代谢过程主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴?A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案:D5. 药物化学中,药物的溶解性对其药效有何影响?A. 无关B. 溶解性越好,药效越强C. 溶解性越差,药效越强D. 溶解性与药效无关答案:B6. 药物化学中,药物的稳定性是指什么?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B7. 药物化学中,药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案:C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案:A9. 药物化学中,药物的靶向性是指什么?A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案:D10. 药物化学中,药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。
答案:化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。
药物化学试题卷及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案:B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案:A4. 药物化学中,药物的溶解性通常影响:A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案:C5. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案:B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法?A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案:D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关?A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案:C8. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案:C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案:C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案:在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案:首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中,药物的“药代动力学”是指______。
答案:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案:药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药物化学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物化学研究的主要内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的生物效应D. 药物的储存条件2. 药物的化学结构与其生物活性之间存在密切关系,以下哪个选项描述不正确?A. 药物的化学结构决定了其与受体的亲和力B. 药物的化学结构可以影响其在体内的分布C. 药物的化学结构与其毒性无关D. 药物的化学结构可以影响其代谢途径3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类药物二、填空题4. 药物化学中的前药是指______的药物。
5. 药物的生物利用度是指药物在体内______的比率。
三、简答题6. 简述药物化学在新药开发中的作用。
四、论述题7. 论述药物化学在药物设计中的重要性,并举例说明。
五、计算题8. 某药物的半衰期为4小时,若初始剂量为500mg,请计算6小时后体内的药物浓度。
答案:一、选择题1. D2. C3. A二、填空题4. 需要在体内经过生物转化才能产生药理作用5. 能够到达作用部位并发挥效果三、简答题6. 药物化学在新药开发中的作用主要包括:药物的合成与优化、药物的化学结构与生物活性的关系研究、药物的代谢与排泄机制研究等,这些研究有助于提高药物的疗效和安全性,降低副作用。
四、论述题7. 药物化学在药物设计中的重要性体现在:通过研究药物的化学结构,可以预测和改善药物的药理活性、选择性、稳定性和生物利用度等。
例如,通过结构-活性关系(SAR)研究,可以发现和优化具有特定治疗作用的化合物,如抗高血压药物ACE抑制剂的开发。
五、计算题8. 药物浓度的计算公式为:C = C0 * (1/2)^(t/T1/2),其中C0为初始浓度,t为时间,T1/2为半衰期。
将数值代入公式得:C = 500 * (1/2)^(6/4) = 125mg/L。
药物化学习题一、单项选择题1 .下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 (B )A. 氟烷 B •盐酸氯胺酮 C.乙醚 D.盐酸利多卡因E .盐酸布比卡因 2. 非甾类抗炎药按结构类型可分为(C )A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B •吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C. 3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E. 3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头抱氨苄的性质 (D )A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C •不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4. 化学结构如下的药物是(A )A. 头抱氨苄 C •头抱哌酮 E .头抱噻吩5. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化(D ) A. 分解为青霉醛和青霉胺 B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解B •头抱克洛 D.头抱噻肟C. B -内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6. B -内酰胺类抗生素的作用机制是(C ) A. 干扰核酸的复制和转录 B. 影响细胞膜的渗透性C •抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂 E. 干扰细菌蛋白质的合成 7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( A )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.B -内酰胺类 D.四环素类E .氯霉素类 8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( D )A.氨卞西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E .阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是( C )B. 四环素类抗生素 D. B —内酰胺类抗生素,产生再生障碍性贫血的药物是(B ) B. 氯霉素 D.阿齐霉素C )A.大环内酯类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 E .氯霉素类抗生素10. 能引起骨髓造血系统的损伤 A.氨苄西林 C •泰利霉素 E .阿米卡星11. 阿莫西林的化学结构式为(12•下列哪个药物属于单环B -内酰胺类抗生素(B )16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( E )A.钠盐 B.钙盐 C. 钾盐D .铜盐E. 银盐17. 在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( B ) A.依诺沙星 B.西诺沙星 C •诺氟沙星 D.洛美沙星E. 氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的(B )A .N-1 位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗 菌活性最好。
药物化学试题试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学研究的内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案:C2. 药物化学中,药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项?A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案:D3. 药物化学中,药物的生物转化主要发生在哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案:A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案:B5. 药物化学研究中,药物的溶解性对其药效有何影响?A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B6. 药物化学中,药物的化学稳定性主要指什么?A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案:D7. 药物化学研究中,药物的化学结构修饰的目的是什么?A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案:C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物?A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案:C9. 药物化学中,药物的代谢主要是指什么?A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案:C10. 药物化学研究中,药物的生物利用度是指什么?A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案:C二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。
答案:药物的化学结构,药物的化学性质,药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。
答案:药物的合成,药物的分析,药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。
药物化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容?A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的包装设计答案:A2. 药物化学中,药物分子设计的主要目的是什么?A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的副作用D. 以上都是答案:D二、填空题1. 药物化学中,药物的____是指药物分子在体内经过代谢后生成的化合物。
答案:代谢产物2. 药物化学研究中,药物的____性是指药物分子在体内外环境条件下的稳定性。
答案:稳定性三、简答题1. 简述药物化学在新药研发中的作用。
答案:药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。
它涉及到药物分子的设计、合成、结构优化以及药效学和药动学的研究。
通过药物化学的研究,可以提高药物的生物利用度,减少副作用,从而提高药物的疗效和安全性。
2. 药物化学中,药物分子的修饰有哪些方法?答案:药物分子的修饰方法包括但不限于以下几种:- 引入新的官能团- 改变分子的立体构型- 增加或减少分子的极性- 改变分子的溶解性和分配系数- 引入前药结构四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时,求该药物在体内24小时后的剩余浓度。
答案:设初始浓度为C0,24小时后的浓度C24可以通过以下公式计算: C24 = C0 * (1/2)^(24/4)C24 = C0 * (1/2)^6C24 = C0 * 1/64因此,24小时后的药物浓度为初始浓度的1/64。
五、论述题1. 论述药物化学在药物安全性评价中的重要性。
答案:药物化学在药物安全性评价中的重要性体现在以下几个方面:- 通过药物化学的研究,可以预测药物分子在体内的代谢途径和代谢产物,从而评估药物的潜在毒性。
- 药物化学可以设计出结构更稳定、副作用更小的药物分子,提高药物的安全性。
- 药物化学有助于发现药物分子的潜在相互作用,评估药物与其他药物或食物的相互作用,从而预防不良反应的发生。
药物化学试题及参考答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案:C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素?A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案:B3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案:C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响?A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案:D6. 药物的酸碱性主要取决于:A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案:A7. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B8. 药物的生物转化主要发生在:A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案:A9. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案:C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响:A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的化学稳定性与其_______有关。
答案:化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。
答案:血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。
答案:抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。
答案:官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。
答案:化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。
药物化学查课试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、合成方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学的查课试题及答案,供学生复习和教师参考。
一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学的主要研究对象是:A. 药物的化学性质B. 药物的合成方法C. 药物的结构与生物活性关系D. 所有以上选项答案:D2. 下列哪项不是药物化学的研究内容?A. 药物的化学合成B. 药物的代谢过程C. 药物的毒理学研究D. 药物的临床试验答案:D3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在:A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的受体结合能力D. 药物的副作用答案:C4. 药物的合成方法中,哪种方法最为常见?A. 半合成B. 全合成C. 微生物发酵D. 植物提取答案:B5. 药物的化学稳定性对药物的疗效有何影响?A. 无影响B. 影响药物的溶解性C. 影响药物的吸收和分布D. 影响药物的疗效和安全性答案:D6. 药物的溶解性对其生物利用度有何影响?A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个部位?A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺答案:A8. 药物的毒理学研究主要关注哪些方面?A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的耐受性D. 所有以上选项答案:D9. 药物的临床试验分为几个阶段?A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案:D10. 药物化学在新药研发中扮演什么角色?A. 提供理论基础B. 提供合成方法C. 提供结构优化方案D. 所有以上选项答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物化学的研究内容包括药物的化学性质、______、结构与生物活性关系。
答案:合成方法2. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在药物的______。
答案:受体结合能力3. 药物的合成方法中,______方法最为常见。
药物化学试题及答案药物化学是一门研究药物分子的化学性质、结构、作用机制及其合成方法的科学。
以下是一套药物化学的试题及答案,供参考:一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案:A2. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速率答案:C3. 以下哪个是药物的化学稳定性?A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在不同pH环境下的稳定性D. 药物在体内的排泄答案:C4. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大效应所需的时间A. 药物效应消失所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内的总时间答案:B5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 普鲁卡因答案:B二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物化学中的“手性中心”是指具有______个不同基团的碳原子。
答案:四7. 药物的______是指药物分子在体内的转化过程。
答案:代谢8. 药物的______是指药物分子在体内的分布范围。
答案:分布9. 药物的______是指药物分子在体内的消除速率。
答案:排泄10. 药物的______是指药物分子在体内的化学稳定性。
答案:化学稳定性三、简答题(每题10分,共20分)11. 简述药物的药代动力学(Pharmacokinetics)的主要内容。
答案:药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及这些过程对药物效应的影响。
12. 解释什么是药物的副作用,并举例说明。
答案:药物的副作用是指在治疗剂量下,药物引起的与治疗目的无关的不良反应。
例如,阿司匹林用于解热镇痛时,可能会引起胃肠道不适或出血。
四、论述题(每题25分,共50分)13. 论述药物设计中的结构-活性关系(SAR)研究的重要性。
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案,供参考。
一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药物化学研究的内容?A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案:C2. 药物化学中,药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为:A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案:C3. 药物的溶解性主要取决于:A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案:B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的?A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案:D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响?A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案:D6. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案:D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素?A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案:D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案:D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位?A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案:A10. 药物的排泄途径主要包括:A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__,而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药物化学练习1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别(E )。
A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的(A )。
A.脂溶性越大的药物,生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的( E )。
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合,使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障,没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系(E )。
A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强C.增加解离度,不利吸收,活性下降D.增加解离度,有利吸收,活性增强E.合适的解离度,有最大活性5.下列哪个说法不正确(C )。
A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是(B )。
A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括(D )。
A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系(C )。
A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性,使作用时间缩短E.降低亲脂性,使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的( D )。
A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性,但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性,另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性9.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快(C )。
药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支,它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。
掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。
下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案,希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
题目一:以下哪个是药物化学的研究对象?A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案:B. 药物的化学性质题目二:以下哪个因素对药物的活性影响最大?A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案:C. 药物的立体结构题目三:以下哪个是药物的化学名称?A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案:D. 对乙酰氨基酚题目四:以下哪个是药物的化学式?A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案:A. C6H8O7题目五:以下哪个是药物的官能团?A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案:A. 羟基题目六:以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大?A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案:A. 药物的脂溶性题目七:以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法?A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案:A. 药效团法题目八:以下哪个是药物的化学转化反应?A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案:A. 水解反应题目九:以下哪个是药物的结构修饰方法?A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案:D. 加碳题目十:以下哪个是药物的药理作用?A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案:C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题,我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。
掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。
希望大家能够通过不断的学习和实践,提高对药物化学的理解和应用能力,为药学事业的发展做出贡献。
药物化学练习1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别(E )。
A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的(A )。
A.脂溶性越大的药物,生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的(E )。
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合,使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障,没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系(E )。
A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强C.增加解离度,不利吸收,活性下降D.增加解离度,有利吸收,活性增强E.合适的解离度,有最大活性5.下列哪个说法不正确(C )。
A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是(B )。
A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括(D )。
A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系(C )。
A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性,使作用时间缩短E.降低亲脂性,使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的(D )。
A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性,但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性,另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性9.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快(C )。
A.戊巴比妥pka8.0(未解离率80%)B.苯巴比妥酸pka3.75(未解离率0.022%)C.海索比妥pka8.4(未解离率90%)D.苯巴比妥pka7.4(未解离率50%)E.异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)10.药物与受体相互作用时的构象称为(C )。
A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象1.为无色易流动的重质液体的是(A )。
A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚2.临床以右旋体供药的麻醉药为(B )。
A.丙泊酚B.依托咪酯C.盐酸氯胺酮D.盐酸布比卡因E.盐酸丁卡因3.盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符(B )。
A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有邻氯苯基D.麻醉作用迅速,并具有镇痛作用E.右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强4.为长效的局部麻醉药的是(A )。
A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因5.依托咪酯(B )。
A.结构中含有哌啶环B.结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有吡啶环E.结构中含有喹啉环6.下列药物中含一个手性碳原子的药物为(B )。
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.盐酸利多卡因7.经氧瓶燃烧法破坏后,以稀氢氧化钠为吸收剂,加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液,再加硝酸亚铈试液,即显蓝色的是(A )。
A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚8.盐酸氯胺酮的化学名为(A )。
A.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐B.3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐C.4-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐D.5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐E.6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐9.盐酸氯胺酮为(B )。
A.吸入麻醉药B.静脉麻醉药C.抗心律失常药D.酰胺类局麻药E.苯甲酸酯类局麻药10.为吸入麻醉剂的是(D )。
A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因1.为丁酰苯类抗精神病药的是(C )。
A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠E.氟西汀2.用于治疗内因性精神抑郁症的是(E )。
A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林3.为广谱抗癫痫药,多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是(A )。
A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林4.氟西汀是(C )。
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色胺受体阻断剂5.为超短效的巴比妥类药物是(D )。
A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠E.氟西汀6.舒必利是(D )。
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色爱受体阻断剂7.地西泮的化学名为( A )。
A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮C.1-甲基-5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D.5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮E.5-(2-氯苯基)-7-硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮8.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(A )。
A.脂溶性B.电子密度分布C.水中溶解度D.分子量E.立体因素9.极易吸收空气中二氧化碳,需密闭保存的是( A )。
A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.舒必利E.奥沙西泮10.为吩噻嗪类抗精神病药的是(D )。
A.盐酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奋乃静E.卡马西平二、配比选择题1)A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1.对乙酰氨基酚2. 泰诺3.Paracetamol 4. N-(4-羟基苯基)乙酰胺5.醋氨酚三、比较选择题1)A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称2. 可以申请知识产权保护的名称3. 根据名称,药师可知其作用类型4. 医生处方采用的名称5. 根据名称,就可以写出化学结构式。
四、多项选择题1) 下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2) 已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3) 下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用5) 下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别(E )。
A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的(A )。
A.脂溶性越大的药物,生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的(E )。
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合,使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障,没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系(E )。
A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强C.增加解离度,不利吸收,活性下降D.增加解离度,有利吸收,活性增强E.合适的解离度,有最大活性5.下列哪个说法不正确(C )。
A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是(B )。
A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括(D )。
A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系(C )。
A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性,使作用时间缩短E.降低亲脂性,使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的(D )。
A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性,但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性,另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性9.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快(C )。
A.戊巴比妥pka8.0(未解离率80%)B.苯巴比妥酸pka3.75(未解离率0.022%)C.海索比妥pka8.4(未解离率90%)D.苯巴比妥pka7.4(未解离率50%)E.异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)10.药物与受体相互作用时的构象称为(C )。
A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象11.关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的(CDE )。
A.亲脂性越强,药效越强B.亲脂性越小,药效越强C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关12.可以与受体形成氢键结合的基团是(AD )。
A.氨基B.卤素C.酯基D.酰胺E.烷基13.解离度对弱碱性药物药效的影响(ACE )。