工程热力学第3章.
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第三章 热力学第一定律热力学第一定律是研究热力学的主要基础之一,也是分析和计算能量转化的主要依据,并且在我们以后的几章分析中也离不开它。
对其他热力学理论的建立也起着非常重要的作用。
热一律的建立1840—1851年间,迈耶、焦耳、赫尔姆霍茨建立了热力学第一定律,它指出了能量转化的数量关系,随着分子运动论的建立和发展,肯定了热能与机械能相互转化的实质是热能与机械能都是物质的运动,其相互转化就是物质由一种运动形态转变为另一种运动形态的运动且转化时能量守恒,把能量守恒定律应用于热力学,就叫做热力学第一定律,至此热力学第一定律完全建立。
本章重点:1 讨论热力学第一定律的实质。
2 能量方程的建立及工程实际中的应用。
3—1 热力学第一定律的实质实质:热一律的实质是能量转化与守恒定律在热现象上的应用。
能量转化守恒定律指出:在自然界中,物质都具有能量,能量有各种不同的形式,既不能创造,也不能随意消失,而只能从一种形态转化成另一种形态。
由一个系统转逆到另一个系统。
在能量转化和传递过程中,能量的总和保持不变,这个定律对任何一个系统都可写成∆⇒⇒//系统进入 离开即输入系统的能量-输出系统的能量=系统储存的能量的变化量。
能量守恒定律不适从任何理论推导出来的,而是人类在长期的生产斗争和科学实验中积累的丰富经验的总结,并为无数实践所证实。
它是自然界中最普遍、最基本的规律之一。
普遍适用于机械的、热能的、电磁的、原子的、化学的等多变过程。
物理学中的功能原理、工程力学中的机械能守恒定律等。
其实质都是能量守恒与转化定律,热一律就是能量转化与守恒定律在热现象上的应用。
这个定律指出,热能与其它形式的能量相互转化和总能量守恒。
机械能 热能 化学能 电磁能在本课程范围内主要是热能与机械能的相互转化,因此:热一律也可表示为:热→功,功→热。
一定量热消失时,必产生与之数量相当的功。
消耗一定量的功时,必产生相当数量的热。
用数学形式表示:Q AW = 1427kcalA kg m =⋅W TQ = 1kg m J kcal A⋅=Q W = kJ这一关系表明,热一律确立了热与机械能相互转化时,热量与功量在数量上的关系。
工程热力学思考题答案,第三章TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-第三章理想气体的性质1.怎样正确看待“理想气体”这个概念在进行实际计算是如何决定是否可采用理想气体的一些公式答:理想气体:分子为不占体积的弹性质点,除碰撞外分子间无作用力。
理想气体是实际气体在低压高温时的抽象,是一种实际并不存在的假想气体。
判断所使用气体是否为理想气体(1)依据气体所处的状态(如:气体的密度是否足够小)估计作为理想气体处理时可能引起的误差;(2)应考虑计算所要求的精度。
若为理想气体则可使用理想气体的公式。
2.气体的摩尔体积是否因气体的种类而异是否因所处状态不同而异任何气体在任意状态下摩尔体积是否都是 0.022414m 3 /mol答:气体的摩尔体积在同温同压下的情况下不会因气体的种类而异;但因所处状态不同而变化。
只有在标准状态下摩尔体积为 0.022414m 3 /mol 3.摩尔气体常数 R 值是否随气体的种类不同或状态不同而异?答:摩尔气体常数不因气体的种类及状态的不同而变化。
4.如果某种工质的状态方程式为pv =R g T,那么这种工质的比热容、热力学能、焓都仅仅是温度的函数吗?答:一种气体满足理想气体状态方程则为理想气体,那么其比热容、热力学能、焓都仅仅是温度的函数。
5.对于一种确定的理想气体,()p v C C -是否等于定值?p v C C 是否为定值?在不同温度下()p v C C -、pv C C 是否总是同一定值?答:对于确定的理想气体在同一温度下()p v C C -为定值,pv C C 为定值。
在不同温度下()p v C C -为定值,pv C C 不是定值。
6.麦耶公式p v g C C R -=是否适用于理想气体混合物是否适用于实际气体答:迈耶公式的推导用到理想气体方程,因此适用于理想气体混合物不适合实际气体。
7.气体有两个独立的参数,u(或 h)可以表示为 p 和 v 的函数,即(,)u u f p v =。
第三章 热力学函数与普遍关系式根据:热力学第一、第二定律 连续可微函数的数学性质 推导:各种热力学函数的微分性质 各种热力学函数的微分关系式适用于:状态连续变化的一切系统以及系统的全部状态 热力学普遍关系式作用:推导或者检验,内查或者外推 范围:简单可压缩系统§1 热力学特征函数及其在描述系统热力学性质中的意义一、热力学特征函数的概念由自然的或者适当的独立变量所构成的一些显函数,他们能够全面而确定地描述热力系统的平衡状态。
热力学特征函数:具有明确的物理意义、连续可微如:以S、V 为独立变量描述内能函数U=U(S,V)就是一个特征函数 全微分dU=TdS-pdV TdS 方程dV VU dS S U dU S V )()(∂∂+∂∂= 可知:p VUT S U S V −=∂∂=∂∂)( , )(则:s u h u pv u v v ∂⎛⎞=+=−⎜⎟∂⎝⎠ v u f u Ts u s s ∂⎛⎞=−=−⎜⎟∂⎝⎠ s vu u g h Ts u v s v s ∂∂⎛⎞⎛⎞=−=−−⎜⎟⎜⎟∂∂⎝⎠⎝⎠热力学能函数只有在表示成S 和V 的函数时才是特征函数。
U=U(T,V)不能全部确定其他平衡性质,也就不是特征函数。
二、勒让德变换是否还有其他不同于S、V 的独立变量的特征函数吗?有,找出的方法 勒让德变换 设有函数:Y=Y(x 1,x 2,……,x m )全微分:dY=X 1dx 1+X 2dx 2+……+X m dx m 其中:m m x Y X x Y X x Y X ∂∂=∂∂=∂∂=, , , 2211这些偏导数都独立变量是x 1, x 2, ……, x m 的函数 引入函数:Y 1=Y-X 1x 1于是:dY 1=dY-X 1dx 1-x 1dX 1将dY代入:dY 1=-x 1dX 1+X 2dx 2+……+X m dx m 也是一个全微分:Y 1=Y 1(X 1, x 2, ……, x m ) 独立变量中用X 1取代了x 1可以证明:函数Y1和函数Y 具有同样多的信息 对比两个全微分:j i j i 11x 111() , ()Y YX x x X ≠≠∂∂==−∂∂x (互为负逆变换) 如果要互换独立变量和非独立变量的地位,只要应用式: ()i i i i i i X dx d X x x dX =−即可。
第三章 理想气体的性质1.怎样正确看待“理想气体”这个概念在进行实际计算是如何决定是否可采用理想气体的一些公式答:理想气体:分子为不占体积的弹性质点,除碰撞外分子间无作用力。
理想气体是实际气体在低压高温时的抽象,是一种实际并不存在的假想气体。
判断所使用气体是否为理想气体(1)依据气体所处的状态(如:气体的密度是否足够小)估计作为理想气体处理时可能引起的误差;(2)应考虑计算所要求的精度。
若为理想气体则可使用理想气体的公式。
2.气体的摩尔体积是否因气体的种类而异是否因所处状态不同而异任何气体在任意状态下摩尔体积是否都是 0.022414m 3 /mol答:气体的摩尔体积在同温同压下的情况下不会因气体的种类而异;但因所处状态不同而变化。
只有在标准状态下摩尔体积为 0.022414m 3 /mol3.摩尔气体常数 R 值是否随气体的种类不同或状态不同而异 答:摩尔气体常数不因气体的种类及状态的不同而变化。
4.如果某种工质的状态方程式为pv =R g T ,那么这种工质的比热容、热力学能、焓都仅仅是温度的函数吗答:一种气体满足理想气体状态方程则为理想气体,那么其比热容、热力学能、焓都仅仅是温度的函数。
5.对于一种确定的理想气体,()p v C C 是否等于定值pv C C 是否为定值在不同温度下()p v C C -、pv C C 是否总是同一定值答:对于确定的理想气体在同一温度下()p v C C -为定值,pv C C 为定值。
在不同温度下()p v C C -为定值,pv C C 不是定值。
6.麦耶公式p v g C C R -=是否适用于理想气体混合物是否适用于实际气体答:迈耶公式的推导用到理想气体方程,因此适用于理想气体混合物不适合实际气体。
7.气体有两个独立的参数,u(或 h)可以表示为 p 和 v 的函数,即(,)u u f p v =。
但又曾得出结论,理想气体的热力学能、焓、熵只取决于温度,这两点是否矛盾为什么答:不矛盾。
第三章 热力学第一定律 习题参考答案思考题3-1门窗紧闭的房间……答:按题意,以房间(空气+冰箱)为对象,可看成绝热闭口系统,与外界无热量交换,Q=0电冰箱运转时,有电功输入,即W 为负值,按闭口系统能量方程:WU +Δ=0 或即热力学能增加,温度上升。
0>−=ΔW U 3-6 下列各式,适用于何种条件? 答:答案列于下表公式适用条件w du q δδ+= 闭口系统,任何工质,任何过程,不论可逆与不可逆 pdv du q +=δ 闭口系统,任何工质,可逆过程 pdv dT c q v +=δ闭口系统,理想气体,可逆过程dh q =δ 闭口系统,定压过程; 或开口系统与环境无技术功交换。
vdp dT c q v −=δ开口系统,理想气体,稳态稳流,可逆过程3-10 说明以下结论是否正确: (提示:采用推理原则,否定原则) ⑴ 气体吸热后一定膨胀,热力学能一定增加。
答:错误,如等容过程吸热后不膨胀;如不是等容过程吸热后热力学能也不一定增加,当对外净输出功量大于吸热量时,则热力学能不增加。
⑵ 气体膨胀一定对外作功。
答:错误,如气体向真空膨胀则不作功,另外气体膨胀对外作膨胀功的充要条件是:气体膨胀和要有功的传递和接受机构。
⑶ 气体压缩时,一定消耗外功。
答:错误,如处于冷却过程的简单可压缩系统,则会自发收缩(相当于被压缩),并不消耗外功。
⑷ 应设法利用烟气离开锅炉时带走的热量。
答:错误不应说设法利用烟气离开锅炉时带走的热量。
因为热量是过程量,不发生则不存在。
应该说设法利用烟气离开锅炉时带走的热能(或热焓)。
习 题3-1 已知:min 202000/400===time N hkJ q 人人求:?=ΔU 解:依题意可将礼堂看作绝热系统,思路:1、如何选取系统?2、如何建立能量方程? ⑴ 依题意,选取礼堂空气为系统,人看作环境,依热力学第一定律,建立能量方程:kJ time N q Q U W W Q U 51067.2602020004000×=××=⋅⋅==Δ∴=−=Δ人Q⑵ 如选“人+空气”作系统, 依据热力学第一定律:W Q U −=Δ0,0,0=Δ∴==U Q W Q如何解释空气温度升高:该系统包括“人+空气”两个子系统 ,人散热给空气,热力学能降低,空气吸热,能内升高,二者热力学能代数和为零。
工程热力学名词解释(部分三)
3.1
1、理想气体:分子是某些不具体积的质点,分之间没有相互作用力的可压缩流体。
2、Rg:气体常数,它只与气体种类有关,而与气体所处状态无关的物理量。
3.2
1、比热容:单位量物质在某个特定的无摩擦的准静态的过程中。
做单位温度改变时所吸收或放出的热量。
3.3
1、理想气体的热力学能和焓都只是温度的单值函数。
3.4
1、饱和状态:液相和气相处于动态平衡的状态。
2、饱和液体:处于饱和状态的液体(t = t s)
3、饱和蒸汽:处于饱和状态的蒸汽。
4、干饱和蒸汽:处于饱和状态的蒸汽:t = t s
5、未饱和液:温度低于所处压力下饱和温度的液体:t < t s
6、过热蒸汽:温度高于饱和温度的蒸汽:t > t s, t –t s = d 称过热度
7、湿饱和蒸汽:饱和液和干饱和蒸汽的混合物:t = t s
3.5
1、一点、三区、两线、五态:临界点、过冷水区湿蒸汽区过热蒸汽区、饱和水线饱和蒸汽线、未饱和水饱和水湿饱和蒸汽干饱和
蒸汽过热蒸汽。
3.6
1、零点:273.16K的液相水作为基准点,规定在该点状态下的液相水的热力学能和熵为零。
2、干度:在1Kg湿蒸汽中含x Kg的饱和蒸汽,而余下的(1-x)Kg 则为饱和水。