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分子生物学考研试题及答案# 分子生物学考研试题及答案## 一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 校对功能B. 催化DNA链的延伸C. 催化RNA链的合成D. 催化DNA链的复制2. 真核生物的基因表达调控主要发生在哪个阶段？A. 转录前B. 转录后C. 翻译D. 翻译后3. 以下哪个是真核生物mRNA的5'端帽子结构？A. 甲基化鸟苷B. 磷酸化鸟苷C. 乙酰化鸟苷D. 腺苷4. 以下哪个不是蛋白质合成过程中的元件？A. 核糖体B. tRNAC. mRNAD. 内质网5. 基因克隆中，常用的载体是：A. 质粒B. 病毒C. 线粒体DNAD. 染色体DNA6. 以下哪个是限制性内切酶识别的序列？A. ATGB. GGTACCC. TATAAAD. CTTGAC7. 以下哪个是基因表达的负调控因子？A. 转录激活因子B. 转录抑制因子C. 转录因子D. RNA聚合酶8. 以下哪个是RNA干扰的机制？A. 降解mRNAB. 促进mRNA翻译C. 抑制蛋白质合成D. 促进DNA复制9. 以下哪个是基因组编辑技术CRISPR-Cas9的组成部分？A. 单链RNAB. 双链RNAC. 三链RNAD. 四链RNA10. 以下哪个是真核生物细胞周期的阶段？A. G0期B. G1期C. S期D. 所有选项都是## 二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。
2. 解释什么是转录后修饰，并举例说明其在蛋白质功能中的作用。
3. 描述基因敲除技术的原理，并简述其在生物医学研究中的重要性。
## 三、论述题（每题25分，共50分）1. 论述基因表达调控的多层次机制，并举例说明其在疾病发生中的作用。
2. 讨论CRISPR-Cas9基因编辑技术的优势、局限性以及未来可能的发展方向。
## 参考答案### 一、选择题1. C2. A3. A4. D5. A6. B7. B8. A9. B10. D### 二、简答题1. PCR技术，即聚合酶链反应，是一种分子生物学中用于快速制备大量特定DNA片段的方法。
分子生物学第一篇: 基因表达调控和蛋白质修饰基因组(Genome): 生物个体所携带遗传性物质的总量。
即细胞中的DNA总量，或病毒的DNA或RNA量“C值悖论”(C-value paradox): C值:一种生物细胞中特异不变的DNA总量（单倍体基因组）。
物种的C值和它进化的复杂性之间没有严格的对应关系，这种现象称为C值悖论。
基因表达(Gene expression): 在一定调控机制下基因经过激活、转录、翻译、等过程产生具有生物学功能分子从而赋予细胞一定功能或表型，即基因的转录和翻译的过程。
基因表达调控（Regulation of gen expression): 细胞或生物体接受环境信号刺激或适应环境营养状况变化在基因表达水平上作出应答的分子机制。
这包括对表达基因种类和数量上的调调控。
基础基因表达(basic gene expression)：又称持续性/组成型基因表达(constitutive gene expression）: 不易受环境变化而改变的基因表达。
这其中包括一类“管家基因(housekeeping genes)”, 这类基因产物是细胞生存活动所必需的，在个体各生长阶段都表达。
可调节基因表达(regulated gene expression):易受环境变化而改变的基因表达。
对环境应答时被增强表达的过程称为诱导(induction), 被激活的基因称为可诱导基因(inducible genes)；对环境应答时被抑制表达的过程称为阻遏repression)，被抑制的基因称为可阻遏基因(repressible genes)基因表达规律:组织特异性(tissue specificity) 时间特异性(temporal specificity)基因表达调节的生物学意义:(一) 适应环境，维持生长和增殖(二) 维持个体发育与分化.真核细胞的结构特性:1、庞大基因组，结构复杂，大量重复序列，基因组大部分是非蛋白质编码的序列，基因内部常被内含子(intron)隔开2、结构基因转录产物是一条单顺反子(monocistron) mRNA,基本上没有操纵元件的结构，而且真核细胞的许多活性蛋白是由相同和不同的多肽链形成的亚基构成的，涉及到多个基因的协调表达。
分子生物学知识：蛋白质表达的调节机制蛋白质表达的调节机制是生物体内蛋白质合成过程中的一系列调控机制。
蛋癸蛋白质表达是细胞生物学中最基本的生物学过程之一，对细胞的功能和生存至关重要。
蛋白质的表达调控机制包括转录调控和翻译调控两个层面。
这些调控机制能够有效地调节细胞内蛋白质的数量和种类，从而使细胞能够适应外部环境的变化和内部代谢的需要。
1.转录调控转录调控是指在转录过程中，通过控制RNA聚合酶的结合和活性来调节基因的转录水平。
细胞利用一系列的转录因子和共激活子来控制基因的转录。
这些转录因子可以识别并结合到特定的DNA序列上，从而启动或抑制基因的转录。
一种经典的转录调控机制是切割体的形成和功能。
在真核生物中，大部分mRNA在转录过程中都需要进行剪接修饰。
切割体由多种蛋白质组成，包括小核RNA和蛋白质因子。
切割体的形成和功能使得mRNA的剪接过程能够受到调控，从而产生不同种类的成熟mRNA，进而影响蛋白质的表达水平。
另一种转录调控机制是组蛋白修饰。
组蛋白是染色质的主要组成部分，它能够通过翻译后修饰来调节基因的转录。
例如，乙酰化和去乙酰化等修饰可以改变组蛋白对DNA的结合能力，进而影响染色质的开放性和基因的转录水平。
2.翻译调控翻译调控是指在mRNA翻译成蛋白质的过程中，通过控制转运RNA 和核糖体的结合来调节蛋白质的合成水平。
在这一过程中，细胞利用一系列的调控因子和信号通路来调节翻译的速率和效率。
一个典型的翻译调控机制是mRNA的稳定性调控。
mRNA在翻译前需要通过一系列的后修饰来影响其在细胞内的寿命和稳定性，并从而影响蛋白质的表达水平。
这些后修饰包括mRNA的poly(A)尾修饰和mRNA 的降解。
另外，一些RNA结合蛋白也能够通过结合到mRNA上来影响其稳定性和翻译效率。
转运RNA的选择性翻译也是一个重要的翻译调控机制。
这种机制能够通过选择性地识别和结合特定的转运RNA来调节特定蛋白质的合成水平。
例如，一些调控蛋白能够识别特定的转运RNA结构或序列，从而影响其在翻译过程中的优先级和效率。
分子生物学知识：蛋白质翻译的过程及调控蛋白质是生物体内最重要的基本分子之一，翻译是蛋白质合成的第二步，是DNA变成蛋白质的过程，也是分子生物学领域研究的一个重要方向。
本文将详细介绍蛋白质翻译的过程和调控机制。
一、蛋白质翻译的基本过程蛋白质翻译是利用mRNA编码信息合成相应氨基酸序列的核糖体的过程。
它包括：识别mRNA上的起始密码子，启动翻译，不断读取mRNA 上的密码子，带有相应氨基酸的tRNA进入到核糖体中，形成肽键，不断合成肽链，显示蛋白质的三维结构，合成终止信号序列，终止翻译。
蛋白质翻译的过程是一个高度精密和高效的生物学过程，涉及到多个组分的协同作用。
其中，核糖体大小会影响识别mRNA上的起始密码子，载体和氨基酸修饰酶与氨基酸配对会影响tRNA的选择，异戊二烯基腺嘌呤和三磷酸腺苷在翻译的实时调控中扮演重要角色，参与调控的成分还包括反式作用元件，转录因子和小分子抑制剂等。
二、蛋白质翻译的调控1.核糖体大小有些原核生物通过改变核糖体大小来对蛋白质翻译进行调控。
多种感受器和蛋白质参与这一过程，如当环境营养缺乏时，Hfq蛋白可促进核糖体70S向50S的转化，从而抑制蛋白质合成。
此外，原核生物还能利用梭菌素等类似物质的抗生素来抑制蛋白质的合成。
2.tRNA的选择tRNAs中含有反式作用元件，这类元件会抑制或促进某些tRNA和核糖体间的接合。
例如ppGpp可作为氨基酸饥饿的信号，抑制酰-tRNA 合成酶，并促进详尽起始密码子使用不同的tRNA。
3.氨基酸与酰化酶配对氨基酸合成的过程包括转化、进入、修饰、以及由活化氨基酸转化而成的酰化实体等，这一过程中，一些特殊酰化实体可作为信号调控翻译速度，例如当丙氨酸浓度较低的时候，一些细菌会使用一个二氢叶酸-腰凝酶作为丙氨酸，同时可以调控不同tRNA对于不同氨基酸的选择。
4.mRNA的选择mRNA上的核糖体启动区，其中以AUG国际起始密码子为中心的25个核苷酸序列，是蛋白质翻译始动的重要标志。
分子生物学中的蛋白质表达调控蛋白质是生命体内最为重要的基础分子之一，其表达调控对维持生命的正常运转至关重要。
分子生物学中的研究表明，蛋白质表达调控涉及复杂的信号传导、转录调控、翻译后调控等多个层次。
本文将从这些方面详细探讨蛋白质表达调控的机制和意义。
一、信号传导的作用对于细胞而言，表达适量的特定蛋白质可以满足细胞自身代谢的需要，但是在细胞生长、发育及应激应答等过程中蛋白质表达级别的快速改变是必要的。
这种调控依赖于信号传导网络的发挥作用，并可以通过调控转录因子的活性和稳定性来实现。
例如，细胞在受到刺激时，信号被传递至转录因子，从而激活特定基因的转录，产生符合需要的蛋白质。
二、转录调控的重要性转录调控是表达调控中最为核心的环节，也是最为广泛研究的方向。
转录调控可以通过多种方式实现，例如组蛋白修饰、转录因子结合和RNA聚合酶II的结构特性等等。
组蛋白修饰是一种转录激活的方式，通过组蛋白修饰酶作用将DNA包裹在染色质上，改变染色质的结构，从而影响基因的可访问性和稳定性。
与此同时，转录因子也可以通过与启动子相互作用，诱导RNA聚合酶II 的结合，并介导基因的转录。
此外，转录因子还可以作为适应环境变化的传感器，识别特定的信号，进而介导基因的表达调控过程。
三、翻译后调控的作用翻译后调控是指在蛋白翻译过程中， mRNA或蛋白质本身的调控作用。
这一调控方式可以通过微小RNA、RNA稳定性、蛋白翻译后修饰等多种方式实现。
例如，微小RNA可以结合到特定的mRNA上，针对其3'端进行递减降解。
此外，蛋白翻译后修饰也可以通过磷酸化或甲基化等方式来影响蛋白质的功能和稳定性。
这些翻译后调控因素可以对蛋白质表达产生重要的调控作用，从而完成细胞代谢、生长、分裂、凋亡和应激等生命过程。
四、表达调控的意义蛋白质表达调控在研究生命现象、发现疾病机理及挖掘药物靶点等领域都具有重要的意义。
例如，通过对差异表达基因的筛选和研究，可以发现相应的生物过程及其调控机制。
蛋白质修饰在分子生物学中的应用蛋白质是生物体内最为重要的分子之一，它们负责实现生命体系内的各种生物学功能。
而这些功能的实现往往涉及到蛋白质结构的调整与修饰。
蛋白质修饰是指通过化学反应改变蛋白质本身的化学性质，从而影响它们的功能。
这些修饰包括磷酸化、糖基化、乙酰化、甲基化等多种形式。
本文将着重探讨蛋白质修饰在分子生物学中的应用。
一、磷酸化修饰磷酸化修饰是生物体内最为重要的蛋白质修饰方式之一，是指在蛋白质的胺基酸上加入磷酸，使其带有正电荷。
磷酸化修饰对生物体内的信号转导、细胞周期调控、细胞凋亡、细胞迁移等诸多生物学过程产生直接的影响。
磷酸化修饰的主要催化剂是激酶，例如在癌症的发病过程中，一些激酶过度活化，导致恶性细胞的生长与转移。
二、糖基化修饰糖基化是将单糖或多糖连接到蛋白质上的一种修饰方式。
糖基化修饰有利于细胞黏附及调节蛋白质的运输、分泌和稳定性。
例如在神经元及神经胶质细胞中，糖基化修饰可维持神经元的正常生理活动。
而对于糖尿病患者来说，由于胰岛素生产不足或不良反应，导致血液中的糖分浓度过高，进而引发蛋白质糖基化修饰过度，并损害体内器官和细胞的生理活动。
三、乙酰化修饰乙酰化修饰则是将乙酰化基团连接到蛋白质的赖氨酸残基上，从而影响蛋白质的稳定性。
乙酰化修饰在转录调节、基因表达、细胞衰老及精子发生等方面发挥了重要作用。
例如在精子发生期间，乙酰化修饰可促进小卵糖蛋白在精子形成过程中的定向运动。
而在生物的衰老过程中，则可通过减缓细胞的衰老速度，实现生物延年益寿的效果。
四、甲基化修饰甲基化是指将甲基修饰基团连接到蛋白质的氨基酸侧基或DNA序列上，这种修饰方式在表观遗传学中有非常重要的作用。
在DNA甲基化修饰方面，它可以预示降低的基因转录活性、组蛋白修饰状态、染色体拓扑结构的改变等生物过程。
而在蛋白质甲基化修饰上，则主要参与到基因表达调控、信号转导及细胞增殖等生物过程。
五、蛋白质修饰在疾病研究中的应用蛋白质修饰不仅在生物过程中发挥重要作用，而且在疾病诊断和治疗方面也具有非常重要的应用前景。
蛋白质修饰的机制和影响因素随着分子生物学的发展，人们对于蛋白质修饰机制的了解也越来越深入。
蛋白质修饰可以改变蛋白质的三维结构、稳定性、活性和亲和力，从而影响细胞信号转导、开关控制、细胞分裂、DNA修复等生物学过程。
本文将探讨蛋白质修饰的机制和影响因素。
一、蛋白质修饰的机制蛋白质修饰主要包括翻译后修饰和转录后修饰两种。
翻译后修饰包括磷酸化、甲基化、乙酰化等，发生在蛋白质合成完成后，用于调控蛋白质的功能和稳定性。
转录后修饰主要指由泛素连接到目标蛋白上的泛素化修饰，这种修饰方式能够调控蛋白质的降解和维持稳态水平。
下面将以磷酸化为例着重讲解蛋白质翻译后修饰的机制。
磷酸化修饰作为其中最为重要的一种方式，主要通过激酶酶促反应来完成。
具体来说，首先激酶识别靶蛋白的特定序列，接着将ATP的γ-磷酸基团转移到该序列上，用酵素学的方式将磷酸基团转移给靶蛋白，从而完成了磷酸化修饰的过程。
磷酸化能够改变蛋白质的电荷、立体构象和结构，影响蛋白质的活性、亲和力和参与的基础过程。
此外，磷酸化还能够与其他蛋白质结合形成复合物，从而参与许多蛋白质相互作用的过程。
二、蛋白质修饰的影响因素蛋白质修饰的影响因素可以分为生理、化学、环境三个方面。
这里我们只介绍其中最重要的因素。
1、生理因素生理因素是借助于蛋白质自身内在的机制来影响修饰的方式。
例如，在细胞分裂过程中，许多蛋白激酶和磷酸酶的表达量都会发生变化，使得磷酸化和去磷酸化的平衡状态也发生变化，从而影响蛋白质的修饰。
此外，这些因素还和细胞的生理状态、环境压力等有关。
2、化学因素化学因素主要包括蛋白质的化学构成和胺基酸的序列，这些都是决定化学修饰的重要因素。
其中，蛋白质中的氨基酸包括丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等，其组成和序列决定了磷酸化和甲基化等反应发生的位置和效果。
例如，在某些特定的序列环境中，磷酸化和甲基化可以协同作用从而发生更加复杂的转化过程。
3、环境因素环境因素主要包括温度、pH值、离子浓度等化学变量。
分子生物学在医药中的研究进展及应用随着科学技术的飞速发展，分子生物学在医药领域的应用日益广泛，为我们的健康带来了前所未有的保障。
分子生物学以其独特的视角和方法，对疾病的预防、诊断和治疗等方面产生了深远的影响。
一、分子生物学在疾病预防中的应用分子生物学在疾病预防方面的应用主要体现在基因检测和疫苗研发两个方面。
基因检测技术可以帮助我们了解个体的基因信息，预测其对某些疾病的易感性，从而实现早期预防。
例如，对于乳腺癌、肺癌等遗传性疾病，通过基因检测可以提前发现并采取相应的预防措施。
另一方面，疫苗的研发是预防传染病的重要手段。
利用分子生物学技术，我们可以对病原体的基因进行精确分析，快速研制出高效、安全的疫苗，为公众健康提供有力保障。
二、分子生物学在疾病诊断中的应用在疾病诊断方面，分子生物学技术也发挥了关键作用。
例如，基于PCR（聚合酶链式反应）技术的基因诊断方法，可以在短时间内对病原体进行精确的检测和识别，提高疾病的诊断速度和准确性。
分子生物学还在肿瘤诊断中发挥了重要作用，通过对肿瘤细胞的基因变异进行分析，可以精确判断肿瘤的性质和程度，为制定治疗方案提供依据。
三、分子生物学在疾病治疗中的应用在疾病治疗方面，分子生物学为我们提供了全新的思路和方法。
靶向治疗是分子生物学治疗的一种重要方式。
通过识别疾病相关的特定分子靶点，我们可以设计出针对性的药物，精确地作用于病变部位，提高疗效的同时降低副作用。
例如，针对某些癌症的靶向药物已经广泛应用于临床治疗。
基因治疗是另一种由分子生物学衍生出的治疗方法。
通过修改人类基因，纠正缺陷基因引起的疾病，从而达到治疗目的。
虽然目前基因治疗还处于研究阶段，但已经展现出了巨大的潜力。
四、展望未来分子生物学在医药领域的应用前景广阔。
随着技术的不断进步，我们有望在未来看到更多的突破性成果。
例如，通过解码人类基因组，我们可以更深入地理解人类生理和病理过程；通过生物信息学分析，我们可以开发出更加精确的疾病预测和治疗方法；通过研究免疫系统与疾病的相互作用，我们可以发现新的免疫疗法和疫苗设计策略。
泛素化内稳态及信号一：背景1.细胞内蛋白酶解：80%-90%通过蛋白酶体降解，10%-20%通过自噬。
2．泛素：由70个左右的氨基酸组成，本身有7个赖氨酸可被泛素化。
细胞内广泛存在的一种蛋白。
占细胞总蛋白1-2%，真核生物中高度保守。
泛素内稳态取决于不断的改变。
泛素化和去泛素化是一个动态平衡过程。
3．细胞内泛素化-蛋白酶体系统（U P S）（1）E3连接酶亚家族：E3连接酶的功能影响细胞每个方面的活性，它的改变可以导致疾病。
（2）E3连接酶（大约600种）可以作为o n c o g e n e或者t u m o r s u p p r e s s o r（3）泛素信号：分类及功能功能：细胞凋亡、D N A转录和修复、分化和生长、免疫应答和炎症，细胞表面受体和离子通道，血管新生，核糖体生物合成等等泛素信号异常：肿瘤、病毒感染、神经退行性疾病、发育畸形、细菌感染等。
蛋白质降解受到抑制后，正常细胞会出现生长抑制，而肿瘤细胞则出现凋亡。
二、泛素内稳态及应激1.细胞内泛素内稳态（老师上课说过这是可能的考点）泛素内稳态：泛素合成聚泛素链形成聚泛素链组装泛素降解泛素应激：泛素增加、泛素减少泛素减少：损害减数分裂、组织生长缺陷、突触发育及功能、胎儿肝脏发育细胞周期及耐逆性、增殖缺陷、扰乱造血系统、神经退化和代谢紊乱、细胞分化异常泛素增加：延迟衰老、改变基因表达、热击的应答方式、促进细胞增殖和应激耐受、改变蛋白酶体构成、激活自噬三、泛素信号和主要信号通路1、N-e n d r u l e通路泛素化蛋白酶体系统中最简单的规则：及蛋白质N端的特点决定蛋白质的半衰期，若N端为精氨酸或者赖氨酸的蛋白质寿命就很短。
最早期试验：牛血清白蛋白（B S A）N端为天冬氨酸，可以被A T E1（精氨酸t-R N A转移酶1）催化在N端加上精氨酸，进而被E3连接酶识别发生降解。
后来发现：机制是蛋白质N端带上谷氨酸和天冬氨酸可以在A T E1作用下被精氨酸化。
分子生物学（二）引言概述：分子生物学是研究生物分子结构和功能的学科。
本文将继续讨论分子生物学的相关内容，重点关注五个大点，包括蛋白质合成、基因表达调控、DNA复制、基因突变和分子诊断技术。
正文：一、蛋白质合成1. 转录和翻译的关系：RNA聚合酶合成mRNA，然后在核糖体中翻译成蛋白质。
2. 编码和非编码RNA：编码RNA包括mRNA和tRNA，而非编码RNA则不直接编码蛋白质，如rRNA和miRNA。
3. 编码RNA修饰：例如，剪接和RNA编辑，可以改变RNA序列，并对蛋白质产生重要影响。
4. 信使RNA降解：通过RNA酶的作用，mRNA可以被降解，控制蛋白质的合成量和速率。
5. 蛋白质翻译后修饰：包括磷酸化、糖基化和乙酰化等多种修饰形式，影响蛋白质的功能和稳定性。
二、基因表达调控1. 转录调控：转录因子的结合可以激活或抑制基因的转录过程，影响蛋白质的合成。
2. 染色质结构：染色质的组织结构和修饰可以影响基因的可及性，进而调控基因表达。
3. miRNA的调控作用：miRNA可以与mRNA结合，抑制其翻译或诱导降解，进而调控基因表达。
4. DNA甲基化：DNA甲基化是一种在基因调控中重要的表观遗传修饰方式，参与基因的静默。
5. 细胞信号转导：细胞内外的信号转导通路可以调控基因表达，对细胞发育和功能起重要作用。
三、DNA复制1. DNA复制的步骤：包括解旋、合成互补链和连接等多个步骤，确保DNA的准确复制。
2. DNA聚合酶：DNA聚合酶是复制DNA的主要酶类，具有高度专一性和准确性。
3. 复制起始位点选择：复制起始位点的选择是复制过程的关键步骤，受到复制起始蛋白的调控。
4. DNA损伤修复：复制过程中，可能会发生DNA损伤，细胞会通过修复机制保护DNA的完整性。
5. 复制过程的调控：多种蛋白质和调控机制参与DNA复制的调节，确保复制的顺序和精确性。
四、基因突变1. 突变的类型：包括点突变、缺失、插入和倒位等多种突变类型，影响DNA序列的改变。
蛋白质降解途径的探究及其应用蛋白质是构成生物体的基本组成部分，它们参与了细胞形态的塑造、细胞功能的调节以及代谢产物的合成。
然而，由于蛋白质分子的巨大复杂性，它们往往需要不断地进行修饰、重组、转运等过程，因而也涉及到了大量的蛋白质降解。
正确的蛋白质降解通路对于生物体的正常发育和运转至关重要，而这个过程也越来越引起人们的关注，目前其应用于医学、农业和环境等方面也得到了广泛的探究。
传统上，蛋白质降解主要依赖于酶和氧化等化学反应的作用。
然而随着分子生物学的发展，越来越多的蛋白质降解通路得以揭示，进而为该领域的应用提供了可能。
在这些通路中，涉及的生物分子极为多样，包括多种蛋白酶、蛋白配体、内质网和高分子降解等。
蛋白质降解通过多种途径实现，具体可分为两种：一种为自我消化的降解途径，另一种是介导性降解途径。
自我消化的降解途径是指蛋白质本身调节其活性的能力，在一定的条件下，引导蛋白质自行被分解。
这种自降解的途径包括两种主要类型：旋转的退火和超配位的折叠。
自降解的途径的存在，在保证细胞发育和运行的同时，也对诸如肿瘤治疗和感染控制等方面带来了更多的选择性和效率。
介导性降解途径是指外部化学环境或细胞环境介导蛋白质分解的过程。
在这一类通路中，包括由蛋白酶催化的蛋白质水解和由多种蛋白配体介导的蛋白质降解两种方式。
前者通常需要特定的酶参与，如两头分解酶和蛋白酶体，具有较高的选择性和效率；而后者则依赖于蛋白配体和受体的功能作用。
蛋白质降解途径与生物体相结合，为人们应对众多疾病提供了新的思路和方法。
例如，在肿瘤治疗中，人们利用蛋白酶和抑制蛋白质降解的小分子药物来干预细胞的自我消化过程，从而达到抑制癌细胞增殖和减轻化疗副作用的目的。
在感染控制中，人们可以通过结合蛋白抗原和T细胞共刺激分子过程展开病原体的引导性降解，从而加快病原体遇到免疫系统的输送速度。
此外，蛋白质降解途径还在农业和环境方面发挥重要作用。
利用这些途径，人们可以快速地识别、减轻和解决对农业造成的病虫害等问题。
