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干扰素的不良反应分析论文【摘要】本文报道了干扰素应用中出现的一些不良反应，旨在提醒临床医生在使用时加以注意，保证用药安全。
【关键词】干扰素；不良反应；抗病毒干扰素具有抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高细胞免疫功能等作用，作为病毒性疾病及肿瘤有效生物体药物，已被广泛应用于治疗病毒性疾病。
但某些患者在应用过程中，除了常见的不良反应：发热畏寒、肌肉疼痛、头痛、疲乏、纳差、恶心外，还可能出现一些少见的、严重的不良反应，临床应予以足够的重视。
1血糖增高［1］患者,男,因慢性乙型病毒性肝炎入院。
既往无糖尿病、肾病、心脏病、甲状腺病、精神病史及药物和食物过敏史，其父亲有糖尿病史。
入院时，空腹血糖4.6mmol/L，餐后血糖7.2mmol/L，B超：肝脏弥漫性损伤。
予以α干扰素（利分能）300万u肌注，每日1次，1个月后改为隔日1次，治疗到第6个月末时出现口渴、消瘦，查空腹血糖：16.8mmol/L，肝功能正常。
停用干扰素，予普通胰岛素10u、6u和8u每日三餐前皮下注射。
1周后空腹血糖：6.7mmol/L，餐后血糖：7.8mmol/L，但胰岛素不能减量，否则出现血糖异常。
患者无其他用药史，故考虑可能是因干扰素引起血糖升高。
2急性再生障碍性贫血［2］患者，男，61岁，乏力、胸闷1年余，加重7天入院，1年前因乏力胸闷曾住某院，当时不发热，心肺无异常，怀疑为骨髓纤维化。
经用干扰素（商品名：赛若金）、羟基脲、力抗栓等治疗18天出院，出院时血红蛋白91g/L，红细胞3.51×1012/L，白细胞18.0×109/L,中性粒细胞0.71，血小板585×109/L。
出院后单用干扰素治疗，每次300万u，im,qd,共2个月，其后隔日1次共1个月，然后隔2～3天1次共7个月，7天前最后1次注射干扰素，因胸闷、心慌来院。
体检：体温36.5℃，脉搏92次/min，精神差，胸部和四肢可见散在出血点，巩膜无黄染，面色苍白，骨髓穿刺检查，骨髓增生极度低下，粒、红两系缺如，淋巴细胞0.8，浆细胞0.12，网状细胞0.08，全片未见巨核细胞，血小板少见，骨髓小粒内网状细胞和浆细胞居多，诊断为重型再生障碍性贫血Ⅰ型（sAA-Ⅰ)，经反复输注压积红细胞、血小板，给予环孢素A、激素、康力龙、GM-CSF、丙种球蛋白、抗生素及对症治疗20余天自动出院，出院时血红蛋白58g/L，白细胞0.6×109/L，血小板25×109/L。
干扰素-α的不良反映及应对方略1. 干扰素-&治疗的禁忌证干扰素-α治疗的绝对禁忌证涉及：妊娠、精神病史(如严重抑郁症)、未能控制的癫痫、未戒断的酗酒／吸毒者、未经控制的本身免疫性疾病、失代偿期肝硬化、有症状的心脏病、治疗前中性粒细胞对计数 O.1，治疗前血小板计数50×10^9／L。
干扰素治疗的相对禁忌证涉及：甲状腺疾病、视网膜病、银屑病、既往抑郁症史、未控制的糖尿病、未控制的高血压、总胆红素>51umoL／L，特别是以间接胆红素升高为主者。
2. 干扰素治疗过程中应进行监测和随访2.1治疗前应检查①生化学指标，涉及 ALT、AST、胆红素、白蛋白及肾功效；②血常规、甲状腺功效、血糖及尿常规；③病毒学标志，涉及 HBsAgHBeAg、抗-HBe 和 HBV DNA 水平；④对于中年以上患者，应做心电图检查和测血压；⑤检测本身抗体，排除本身免疫性疾病；⑥育龄女性还应检测人绒毛膜促性腺激素(HCG)，排除妊娠。
2.2治疗过程中应检查①开始治疗后的第 1 个月，应每 l～2 周检查 1 次血常规，后来每月检查 1 次，直至治疗结束；②生化学指标，涉及 ALT、AST 等，治疗开始后每月 1 次，持续 3 次，后来随病情改善可每 3 个月 1 次；③病毒学标志，治疗开始后每 3 个月检测 1 次 HBsAg、HBeAg、抗-HBe 和 HBVDNA；④其它：每 3 个月检测 1 次甲状腺功效、血糖和尿常规等指标；⑤应定时评定精神状态。
3. 干扰素的不良反映及其应对方略3.1流感样症候群流感样症状是干扰素应用早期的1 个最常见的不良反映，体现为发热、寒战、头痛、乏力、全身不适、心动过速，及肌肉、关节酸痛。
可能是由于干扰素造成白细胞介素-1、前列腺素-E2 和肿瘤坏死因子等细胞因子的产生所致。
干扰素注射后 3-8 小时内，几乎全部的患者都出现流感样症状，尤以第 1 针注射后最严重。
大部分患者是可耐受的，且在注射数针后会逐步减轻，并随着时间的推移而逐步消失。
乙肝干扰素的副作用及处理 docx乙肝干扰素的副作用及处理docx乙型肝炎干扰素的副作用及治疗最常见的是发热及流感样综合征，患者体重减轻、脱发、情绪激动，骨髓抑制致血细胞、血小板减少，轻度贫血，偶可发生神经系统损伤，影响内分泌系统功能，亦有产生干扰素抗体者。
其副作用及处理方法列述于下：1）流感样综合征：患者有发热、寒战、全身不适、肌痛、头痛，有时还有鼻塞、流鼻涕、头晕、尿急，最常见的是发烧。
无论用药途径和剂量如何，患者都可能出现发烧，通常在首次注射后2-6小时出现。
体温可上升至38-40℃，在6-12小时内达到峰值，但可在24小时内自然消退。
如果体温不高，就不需要特殊治疗。
36度的人应该多喝开水，卧床休息。
但是，如果发烧很高甚至很高，则应进行物理降温；你也可以口服布洛芬0.2g，直肠注射消炎痛栓剂0.5-1次，体温会迅速下降。
乙型肝炎患者保健教材2)造血系统改变：抑制骨髓，降低外周血白细胞及血小板，白细胞减少通常发生于用药后数小时至数日。
用药第一周，白细胞减少至40%-60%，而后趋于稳定。
停药或间歇5天以上用药，白细胞可迅速恢复。
主要是干扰素能可逆性地阻断白细胞从骨髓释放的缘故。
长期应用可导致血色素性贫血，引起免疫介导的溶血性贫血和血小板减少，但极少见。
通常可口服养血饮、复方阿胶浆等来纠正，亦可服利血生、鲨肝醇及氨肽家等药以升高白细胞及血小板。
3）消化系统反应：如食欲不振、味觉异常、恶心、呕吐、腹泻、腹胀等。
剂量越大，症状越频繁，但一般不需要治疗。
更严重的病例可以对症治疗。
在严重情况下，应考虑减少或停用药物。
4)皮肤反应：用药超过4个月者的最常见副作用是轻、中度脱发，偶有停药后更严重者。
斑丘疹多发生于躯干和四肢，但多为暂时性的;还有发生潜在特异性反应，表现为弥漫性红斑及荨麻疹等。
轻度皮疹多呈自限性，不必处理;严重者应考虑停药或减量，并给抗过敏治疗。
5）肾脏损害：最常见的是轻度蛋白尿，很少>0.1g/天，血浆蛋白没有减少。
干扰素也有副作用，常见副作用及处理方法如下：1.流感样症候群：表现为发热、寒战、全身不适，肌痛、头痛等，有时还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等，而以发热最为常见。
2.一过性骨髓抑制：主要有外周血白细胞（中性粒细胞）及血小板数量减少；白细胞减少通常发生于使用后数小时至数日。
使用第一周，白细胞减少至40％-60％，而后趋于稳定。
停药或间歇5天以上使用，白细胞可迅速恢复。
3.精神异常：可以表现为压抑、妄想症、重度焦虑、等精神病症状。
因此应用干扰素之前要评估患者的精神状况，治疗过程也要密切加以观察。
抗压抑药物可以缓解此类不良反应，但对症状严重者，应该及时停药。
4.消化系统反应：如食欲不振、味觉异常、恶心、呕吐、泄泻、腹胀等。
药量越大，症状越频繁，但一般不需治疗，较重者可对症处理。
严重者应考虑减量或停药。
5.皮肤反应：使用超过4个月者部分人可有轻、中度脱发，一般停药后可有恢复，偶有停药后更严重者。
斑丘疹多发生于躯干和四肢，但多为暂时性的；还有发生潜在特异性反应，表现为弥漫性红斑及荨麻疹等。
轻度皮疹多呈自限性，不必处理；严重者应考虑停药或减量，并给抗过敏治疗。
李亚磊院长详解：6.肾脏损害：最常见者为轻度蛋白尿，少有＞0.1克／日，亦不伴有血浆蛋白的减少。
其他肾脏损害虽有报道但极少见。
通常无需特殊处理，嘱患者多喝开水即可。
7.对内分泌系统的影响：11-羟皮质类固醇增加，雌激素水平下降，高密度脂蛋白降低，出现糖尿，偶见高血钾、低血钙等症，还能提高血浆甘油三酯含量，但对胆固醇无影响。
女性患者17b雌二醇、黄体激素的减低和延迟，会使月经周期延长，停药后可恢复。
8.抗干扰素抗体的产生：部分患者治疗初期甚至未应用干扰素时即出现抗干扰素抗体，影响治疗效果。
估计与个体差异有关，而与应用剂量、给药途径、时间长短及患者年龄无明显关系。
有人换用不同的基因型制剂，减少干扰素抗体的产生，而提高干扰素疗效。
9.干扰素诱导产生自身抗体和自身免疫性疾病：包括甲状腺抗体、抗核抗体和抗胰岛素抗体。
干扰素及利巴韦林副作用与处理全网发布：2011-06-23 20:21 发表者：于静4901人已访问干扰素的不良反应1.2. WBC降低和/或PLT减少，治疗后1-2周开始下降，4-6周之后逐渐稳定，停药后4周左右恢复3. 食欲不振、体重下降4. 脱发（轻度，停药后可逆）5.6. 甲状腺功能变化的处理干扰素治疗，约有1%～6%的患者可出现甲状腺功能低下或甲状腺功能亢进7. 注射部位反应，治疗后2天开始出现8. 皮疹、干咳，潜伏期4－20天干扰素不良反应的处理流感样”症候群Ø 可在睡前注射干扰素，或在注射干扰素同时服用非甾醇类消炎镇痛药Ø 随疗程进展此类症状逐渐减轻或消失抑郁Ø 使用干扰素前应评估患者的精神状况，疗程中密切观察Ø 必要时可能需要应用抗抑郁药物，请神经科医生会诊Ø 对症状严重者，应及时停药ALT升高和黄疸的处理Ø ALT进行性升高，尤其升高到10倍以上，建议干扰素减量Ø 出现黄疸，胆红素大于正常值2倍，需要停用干扰素Ø 给予降酶退黄处理甲状腺功能变化的处理Ø 需要请内分泌科医生会诊，指导甲状腺药物的使用，如果药物控制较好，可以继续干扰素治疗中性粒细胞减少处理Ø 中性粒细胞减少< 750 / µL，干扰素减量; < 500/ µL , 暂停注射，直至>1000/ µL时, 从小剂量开始Ø 粒细胞减少也可不调整干扰素的剂量但同时使用粒系集落刺激因子(G-CSF)，剂量：200 μg皮下注射2-3次/周，使中性粒细胞维持在≥750/ µL血小板减少处理Ø 血小板减少< 75,000 / µL，注意观察；< 50,000 / µL ，干扰素减量；< 25,000/ µL 暂停注射，直至 >75,000/ul时, 从小剂量开始严重血小板减少可以输注血小板悬液Ø 使用粒巨系集落刺激因子(GM-CSF)可以同时提高粒细胞和血小板的水平Ø 人重组IL-11 (rhIL-11)是目前唯一批准用于促进血小板生成的药物，并且与G-CSF间无不良相互作用注射部位反应Ø 在注射前应用冰块冷敷注射部位直至麻木Ø 对局部应用酒精擦干Ø 在室温下注射，注射器与皮肤呈45o至90oØ 不要按摩注射部位Ø 更换注射部位咳嗽的处理Ø 监测肺浸润或者肺功能损害的体征Ø 评估血红蛋白Ø 除外其他原因（比如变态反应、支气管感染）Ø 建议病人:—增加每日饮水量，应用加湿器，应用止咳药片或者非镇静止咳药—避免环境刺激视网膜病变的处理Ø 在接受干扰素治疗的患者中，可以出现结膜下出血、视网膜出血和脱脂棉斑。
干扰素的副作用
干扰素是一种使用广泛的生物制剂，用于治疗多种疾病，如乙型肝炎、乙肝病毒感染、多发性骨髓瘤等。
尽管干扰素在治疗中起到了积极的作用，但还是存在一些不良反应和副作用。
1. 易疲劳：干扰素的使用可能导致疲劳感，这可能是因为其对中枢神经系统的影响导致了身体疲倦的感觉。
2. 发热和寒战：干扰素的使用会导致发热和寒战，这是因为干扰素可以激活免疫系统，在此过程中释放的细胞因子会引起体温升高和寒战等反应。
3. 皮肤反应：使用干扰素可能引起一些皮肤反应，如皮疹、瘙痒、红斑等，一般情况下这些反应是轻微和可逆的。
4. 消化系统反应：干扰素的应用可能导致一些消化系统不适，如恶心、呕吐、腹泻等。
这些反应一般是暂时性的，不会对身体造成持久影响。
5. 心血管系统反应：使用干扰素可能导致一些心血管系统反应，如高血压、心律不齐等。
这些反应一般是可逆的，但在使用干扰素期间需要密切监测心脏健康状况。
除了上述常见的副作用，干扰素的使用还可能引起其他不良反应，如抑郁情绪、肌肉酸痛、关节痛等。
因此，在使用干扰素治疗期间，患者需要密切关注自身的身体反应，并及时向医生报告，以便及时处理和调整治疗方案。
干扰素的副作用干扰素是一种天然产生的蛋白质，在人类身体中发挥重要的免疫调节作用。
然而，使用干扰素治疗某些疾病时，可能会引起一些副作用。
下面将介绍干扰素的一些常见副作用：1. 流感样症状：干扰素在体内起到模拟免疫系统的作用，因此使用干扰素后，病人往往会出现发热、头痛、乏力、肌肉酸痛等流感样症状。
这些症状通常在接受治疗的头几天内出现，并会逐渐减轻。
2. 皮肤反应：干扰素治疗常常会导致皮肤反应，如肿胀、红肿、瘙痒、皮疹等。
这些反应通常发生在注射部位附近，可能会引起患者不适。
3. 消化系统反应：一些患者在使用干扰素治疗时可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应。
这些反应通常是暂时的，并会在治疗结束后逐渐消失。
4. 血液系统反应：长期使用干扰素可能会对造血系统产生影响，导致血小板减少、白细胞降低等血液问题。
这些情况可能会引起出血、易感染等并发症，需要密切监测和及时处理。
5. 精神和神经系统反应：一些患者在使用干扰素治疗时可能会出现抑郁、焦虑、睡眠障碍、头痛等精神和神经系统反应。
这些反应通常是暂时性的，但对患者的心理和情绪会有较大影响，需要密切关注和及时干预。
需要注意的是，干扰素的副作用在不同个体之间有很大的差异性，有些患者可能只出现轻微的副作用，而另一些患者则可能出现较为严重的不良反应。
此外，干扰素的副作用也与使用剂量、疗程以及个体的免疫状态等因素有关。
为了减轻干扰素的副作用，医生通常会根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案，调整剂量和疗程。
此外，患者在接受干扰素治疗期间需要注意调整生活方式，保持良好的营养和休息，积极应对副作用，及时向医生报告任何不适症状。
总之，干扰素治疗在某些疾病中具有重要的临床应用价值，但也会引起一些副作用。
医生和患者需要共同合作，根据患者的具体情况进行治疗，并积极应对和处理可能出现的副作用，以提高治疗效果并保障患者的健康。
干扰素抗病毒治疗的不良反应及处理α干扰素应用于抗乙肝病毒治疗已有近20年的历史，由于其HBeAg/抗HBe血清转换较高，且不易发生病毒变异，获得疗效后复发率低，从而使α干扰素成为最常见的抗病毒药物之一。
但由于其为生物制剂，对全身各系统都存在一定的不良反应，又影响其临床应用，因此详细了解α干扰素的不良反应，并及时正确的处理十分重要。
指南对此有一定的介绍，本文就此作更为详细的解读。
一．常见的不良反应及处理1．流感样副作用：为发生率最高的不良反应，表现为发热、寒战、头痛、肌肉酸痛和乏力等，个别病人可有恶心，呕吐症状。
反应的强烈和病人的体质、剂量大小有关，大多发生在开始注射的1～3针，个别病人第3针后仍有此类反应，其中第1针反应最为强烈，大多发生于注射后3～6小时。
预防的方法可选择在睡前注射干扰素α，或在注射干扰素同时服用解热镇痛药，以减轻流感样症状。
也可视出现症状的轻重酌情处理，如出现较重，给予解热镇痛药，如较轻给予多饮水，多休息即可。
一般随疗程进展，此类症状可逐渐减轻或消失。
大多病人能渡过这个时期，完成整个疗程，个别反应强烈而不能耐受者，应考虑改用其他抗病毒药物。
2．血液系统作用：也是发生率较高的不良反应，主要表现为外周血白细胞(中性粒细胞) 和血小板减少，对血红蛋白水平的影响较小，其发生的机理大多为骨髓抑制，白细胞、血小板减少往往见于用药2周～2个月内，3个月后则趋于稳定，故在使用干扰素的初期，应当每2～4周检测血象，必要时1周检测一次，甚至2～3天复查一次。
是否预防性应用升白细胞药物尚有争议，如血象低于正常值，但中性粒细胞计数>1.0 x 109/L，血小板计数>75 x 109/L，可加强升白细胞、或升血小板药物的使用，同时严密监测血象，干扰素剂量和用法不变。
如中性粒细胞绝对计数≤1.0×109/L，血小板< 50×109/L，应降低干扰素α 剂量；1~2 周后复查，如恢复，则逐渐增加至原量。
