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药物代谢动力学练习试卷5(题后含答案及解析)

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药物代谢动力学练习试卷5 (题后含答案及解析)

题型有：1. A1型题

1． 为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：

A．首剂给2D，维持量为D/2t1/2

B．首剂给2D，维持量为2D/t1/2

C．首剂给2D，维持量为2D/t1/2

D．首剂给2D，维持量为D/t1/2E．首剂给3D，维持量为D/2t1/2

正确答案：D 涉及知识点：药物代谢动力学

2． 某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：

A．1.5h

B．4h

C．2h

D．1hE．3h

正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学

3． 某药按一级动力学消除，消除速率常数等于：

A．t1/2/0.303

B．t1/2/2.303

C．t1/2/0.693

D．0.693/t1/2E．2.303/t1/2

正确答案：D 涉及知识点：药物代谢动力学

4． 表观分布容积：

A．指药物在体内分布平衡后实际占有的血浆容积

B．指药物从肾脏排泄的量占有的血浆容积

C．指药物在体内分布平衡后理论上占有的血浆容积

D．指药物在肝脏代谢和从肾脏排泄的量占有的血浆容积E．指药物在肝脏的代谢量占有的血浆容积

正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学

5． 药物通过主动转运跨膜时的特点是：

A．需要载体，耗能，无饱和性和竞争性

B．需要载体，不耗能，无饱和、竞争性

C．不需要载体，不耗能，无饱和、竞争性

D．需要载体，耗能，有饱和性和竞争性E．不需要载体，不耗能，有饱和、竞争陛

正确答案：D 涉及知识点：药物代谢动力学

6． 药物在细胞内液pH7.0，细胞外液pH7.4的环境中：

A．弱碱性药物细胞内分布多

B．弱碱性药物细胞外分布多

C．以上A、B、C、D项均对

D．弱酸性药物细胞内分布多E．弱酸性药物细胞外分布少

正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学

7． 当每个t1/2给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度，可将首次剂量：

A．增加2倍

B．增加4倍

C．增加1倍

D．增加半倍E．增加3倍

正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学

8． 药物按零级动力学消除的条件是：

A．机体对药物的代谢能力增强

B．机体对药物的排泄能力增强

C．机体消除能力大于药量

D．低浓度或低剂量E．机体对药物的消除能力达饱和

正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学

9． 药物被动转运的特点是：

A．顺浓度差转运

B．需要载体

C．可逆浓度差转运

D．需要消耗能量E．有饱和抑制现象

正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学

10． 药物与血浆蛋白结合：

A．是永久性的

B．是可逆的

C．加速药物在体内的分布

D．对药物主动转运有影响E．促进药物排泄

正确答案：B 涉及知识点：药物代谢动力学

11． 决定每天用药次数的主要因素是：

A．体内分布速度

B．体内转化速度

C．药物作用强弱

D．药物吸收快慢E．体内消除速度

正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学

12． 在药动学过程中，一室模型的涵义是：

A．把机体假设为一个房室

B．药物主要分布到较大的管腔器官

C．药物按两种速率消除

D．房室代表有腔室解剖部位E．指较大的管腔器官

正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学

13． 大多数药物跨膜转运的方式是：

A．易化扩散

B．膜泵转运

C．胞饮

D．滤过E．简单扩散

正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学

14． 两室模型的涵义是：

A．把机体假设分为中央和周边两室

B．药物只从中央室消除

C．中央室一般比周边室较大些

D．极少数药物按二室模型转运E．两室代表不同的解剖部位

正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学

15． 某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除：

A．4d

B．1d

C．3d

D．5dE．2d

正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学

16． 当pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是：

A．B、C正确

B．以指数值相应变化

C．以对数值相应变化

D．二者的比值为常数E．A、B正确

正确答案：B 涉及知识点：药物代谢动力学

17． 某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为：

A．20%.

B．60%.

C．90%.

D．40%.E．50%.

正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学

18． 与药物效应强弱有关的药动学过程是：

A．药物消除的速度

B．血浓维持的时间

C．药物吸收的程度

D．药物吸收的速度E．药物的达峰时间

正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学

19． 药物血浆半衰期是指：

A．肝脏中药物浓度下降一半所需的时间

B．血浆中药物的浓度下降一半的时间

C．药物的有效血浓度下降一半的时间

D．组织中药物浓度下降一半的时间E．药物的稳态血浆浓度下降一半的时间

正确答案：B 涉及知识点：药物代谢动力学

20． 哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：

A．血浆pH值

B．游离型药物浓度

C．药物的解离常数

D．药物的酸碱度E．血浆蛋白的质和量

正确答案：D

解析：本题考查影响药物血浆蛋白结合量的因素。血浆蛋白的质和量、药物的解离常数、血浆pH值、游离型药物浓度都影响药物与血浆蛋白结合。药物的酸碱度不影响药物血浆蛋白结合量，正确答案是D。 知识模块：药物代谢动力学

21． 某药按一级动力学消除，其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数)：

A．0.693/Ke

B．Ke/2.303

C．2.303/Ke

D．Ke/0.303E．Ke/0.693

正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学

22． 对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：

A．是药物在血中的贮存形式

B．加速药物的生物转化

C．不易跨膜转运

D．暂时失去药理活性E．延缓药物在体内的分布过程

正确答案：B 涉及知识点：药物代谢动力学

23． 生物等效性是指：

A．两种含同一有效成分的制剂，生物利用度不同

B．两种剂型相同而含不同有效成分的药品，效应相同

C．两种剂型相同而所含药物剂量不同的药物，作用相同

D．两种剂型相同而含同一有效成分的药品，效应不同E．两种药学等同的药品，所含有效成分的生物利用度相同

正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学

24． 药物在体内吸收的速度主要影响：

A．药物肾脏排泄的速度

B．药物肝内代谢的程度

C．药物血浆半衰期长短

D．药物产生效应的强弱E．药物产生效应的快慢

正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学

25． 药物在肝内经结合反应后都会：

A．极性增高

B．极性减小

C．分子量减小

D．活性减小E．脂/水分布系数增大

正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学

26． 某药按一级动力学消除，这意味着：

A．机体排泄或代谢药物的能力已饱和

B．消除速率常数随血药浓度高低而变

C．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

D．药物消除速度恒定，药物呈非线性消除E．单位时间内的消除量与血药浓度呈正比

正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学

27． 按一级动力学消除的药物，其半衰期：

A．随给药剂型而变

B．随给药途径而变

C．随给药剂量而变

D．随血药浓度而变E．固定不变

正确答案：E 涉及知识点：药物代谢动力学

28． 药物的灭活和消除速度决定其：

A．不良反应的大小

B．作用持续时间

C．后遗效应的大小

D．最大效应E．起效的快慢

正确答案：B 涉及知识点：药物代谢动力学

29． 第二信使不包括：

A．Ip3

B．5′-cAMP

C．cGMP

D．Ca2+E．cAMP

正确答案：B 涉及知识点：药物代谢动力学

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药理题库 药理学习题精选

药理题库 药理学习题精选

[C型题]

5给药剂量取决于( C )

6药物产生的过敏反应取决于( D )

7药物的选择性取决于( C )

A药效学特性 B药动学特性

C是A是B D非A非B

[X型题]

8下面对受体的认识，那些是正确的( ACDE )

A受体是首先与药物直接反应的化学基团

B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D受体与激动药及拮抗药都能结合

E经常处于代谢转换状态

[A型题]

1阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约( C )

A 1% B 0.1%

C 0.01% D 10%

E 99%

[B型题]

10丙戊酸钠用于( C )

11苯巴比妥钠用于( B )

12卡马西平用于( D )

A小儿感染所致呼吸衰竭

B小儿高热所致惊厥

C对其他药物未能控制的顽固性癫痫

D复杂部分性发作

E子痫发作

[C型题]

19治疗癫痫大发作首选( A )

20静注给药用于控制癫痫持续状态的是( B )

21治疗癫痫小发作可选用( D )

22久用可产生成瘾性的药物是( B )

23有肝药酶诱导作用的药物是( C )

24治疗三叉神经痛可选用的药物是( A )

25有镇静催眠作用( B )

A苯妥英钠 B苯巴比妥钠

C是A是B D非A非B

[X型题]

26丙戊酸钠( ABDE )

A对各种类型癫痫都有疗效

B对失神小发作疗效优于乙琥胺 C对大发作疗效优于苯妥英钠

D作用机制与抑制电压敏感钠通道有关

第三章 药物代谢动力学

第三章 药物代谢动力学

药动学

一、名词解释：

1．药酶 2．微粒体酶 3．药酶诱导剂 4．药酶抑制剂 5．吸收 6．分布 7．代谢(生物转化) 8．排泄 9．肝肠循环 10．首过效应〔第一关卡效应) 11．血浆半衰期(T1/2) 12．坪值 13．一室开放模型 14．二室开放模型 15．一级动力学 16．零级动力学 17．一级动力学消除 18．零级动力学消除 19．血脑屏障 20．胎盘屏障 21．生物利用度 22．被动转运 23．生物半衰期

二、填空题

1．药物必须穿透血脑屏障，才能对________________起作用。

2．药物的生物转化要靠________________的促进，主要是

3．有的药物经_______随_______排入_______后，被肠腔再吸收，形成肝肠循环。

4．药物的消除包括_______、_______。

5. 大多数药物为弱酸性或弱碱性药物，它们以_______转运方式通过胃肠道粘膜吸收，其吸收速度和量与药物的_______和_______及胃肠道的_______有关。

6．碱化尿液可以使苯巴比妥钠从肾排泄_______，使水杨酸钠从肾脏排泄_______。

7．多数药物在肝脏受_______的催化而发生化学变化。

8．生物利用度是_______与_______ 的比例。

9．影响药物体内分布的因素有_______、_______、_______、_______。

10.药物作用的强度和持续时间取决于药物在体内_______、_______。

11.药物药理作用基本上取决于药物在_______的浓度，而药物的_______对此有决定性的影响。

12．欲加快药物的排泄速度可采取_______和_______的方法。 13．药物消除的主要器官是_______、_______。

14. 药物与血浆蛋白结合后具有_______、_______和_______的特点。

15．药物经肝药酶转化后一般其药理作用_______，极性_______。

药物代谢动力学模拟卷及答案3

药物代谢动力学模拟卷及答案3

药物代谢动力学模拟卷3

一、名词解释

1. 清除率：单位时间内从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内清除的表现。

2. 消除半衰期：指药物进入末端相的药物半衰期。

3. 负荷剂量：若病性紧急，需使体内药量立即达到稳态，则首次剂量大到相当于体存量峰值的换算剂量即可。

4. 稳态血药浓度：恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积，当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度。但恒量消除的药物在吸收速度大于消除速度时，体内药物蓄积，血药浓度会无限制的增加。

5. 首过效应：经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前要经过门静脉进入肝脏，因而首次通过肝脏的过程中，有相当大的一部分在肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的有效药物量少于吸收量，药效降低，这种现象称为首过效应。

二、解释下列公式的药物动力学意义

1． tcTtcTeVekkeVekkC)()1()()1(210210

双室模型静脉滴注给药，中央室药物浓度和周边室药物浓度的经室变化过程的公式。

2． 0log303.2logXktktXecu单室模型静脉注射给药，瞬时尿药速率与时间的函数关系。

3． )(0tkktaaaeekkXFkx单室模型血管外给药，体内药量与时间的函数关系。

4．

00xVxkCmmss 非线性药物动力学特性药物量与平均稳态血药浓度不成正比。

5． ivMRTt693.02/1用统计矩理论计算iv给药的生物半衰期，MRTiv是经静注给药的平均滞留时间。

三、回答下列问题

1. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？

参考答案：

答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。 即药物在生物体内达到转运间动态平衡时，隔室内溶解药物的“体液”的总量。

高三生物二轮复习学案专题二物质代谢、酶、ATP练习题目

高三生物二轮复习学案专题二物质代谢、酶、ATP练习题目

2011—2012学年下学期高三生物二轮复习学案 编制人： 使用时间：2012-3 编号：11

1 专题二 第一讲 物质代谢、酶与ATP

【知识点补充】

1．影响物质运输速率的因素

另一种表述

协助扩散 主动运输

2．ATP的结构简式，字母、键的意义。

结构简式可以写为A—P～P～P，其中A代表的是腺嘌呤与核糖结合形成的腺苷，～代表高能磷酸键。

另外，要注意将ATP的结构简式和与遗传相关的DNA．RNA的结构简式中的不同部位的“A”进行区分，

如上图中圆圈部分所代表的分别是：① 、② 、③ 、④ 。

3.ATP与ADP相互转化的反应场所。

4.ATP产生速率与O2供给量之间的关系

①A点表示在无氧条件下，细胞可通过进行无氧呼吸分解有机物，产生少量ATP。

②AB段表示随O2供应量增多，有氧呼吸明显加强，通过有氧呼吸分解有机物释放的能量增多，ATP的产生速率随之增加。 浓度梯度 运输速率 时间 细胞外浓度

细胞内浓度 物质浓度 2011—2012学年下学期高三生物二轮复习学案 编制人： 使用时间：2012-3 编号：11

2 ③BC段表示O2供应量超过一定范围后，ATP的产生速率不再加快，此时的限制因素可能是酶、ADP、磷酸等。

5．与酶相关的常见误区明示

项目 正确说法 错误说法

化学本质 绝大多数是蛋白质，少数是RNA 酶的本质是蛋白质

产生细胞 一般来说，凡是活细胞都能产生酶（不考虑成熟红细胞） 具有分泌功能的细胞才能产生

合成原料 氨基酸，核糖核苷酸 氨基酸

合成场所 核糖体，细胞核 核糖体

生理功能 生物催化剂，只起催化作用 酶具有调节、催化等多种功能

来源 生物体内合成 有的来源于食物