药物动力学练习试卷3(题后含答案及解析)

药物动力学练习试卷3 (题后含答案及解析)

题型有：1. A1型题

1． 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A．70%.～110%.

B．80%.～120%.

C．90%.～130%.

D．75%.～115%.E．85%.～125%.

正确答案：B 涉及知识点：药物动力学

2． 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化

A．减少至1/5

B．减少至1/3

C．几乎没有变化

D．只增加1/3E．只增加1/5

正确答案：C 涉及知识点：药物动力学

3． 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的

A．多次静脉滴注

B．静脉滴注

C．肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者

D．以上都不对E．以上都对

正确答案：C 涉及知识点：药物动力学

4． 普通制剂生物利用度和生物等效性研究对象选择条件错误的是

A．一般在人体内进行，属正常健康的自愿受试者

B．年龄一般为16～40周岁

C．男性

D．体重为标准体重±10%.E．男性或女性

正确答案：E 涉及知识点：药物动力学

5． 已知某药的体内过程服从线性单室模型。今有60kg体重的人体(肝血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为120ml/min)静脉给药后得到的药物动力学参

数(见下表)。关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率 分布容积

血浆蛋白结 尿中排泄率(ml/min) (L) 合率(%.)

(%.)30 60 20 5①此药的生物半衰期约1小时②肾衰病人给予此药时，有必要注意减少剂量③由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化④此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，故肝清除率明显受肝血流速度的影响① ② ③

④

A．正 误 正 误

B．误 误 误 正

C．正 正 误 正

D．误 误 正 误E．正 正 正 误

正确答案：D 涉及知识点：药物动力学

6． 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是

A．AUC、Vd和Cmax

B．AUC、Vd和Tmax

C．AUC、Vd和t1/2

D．AUC、Cmax和TmaxE．Cmax、Tmax和t1/2

正确答案：D 涉及知识点：药物动力学

7． 最常用的药物动力学模型是

A．非线性药物动力学模型

B．统计矩模型

C．生理药物动力学模型

D．药动-药效链式模型E．隔室模型

正确答案：E 涉及知识点：药物动力学

8． 静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg/ml，其表观分布容积为

A．5L

B．20L

C．75L

D．1OOLE．150L

正确答案：D 涉及知识点：药物动力学

9． 对消除速度常数说法不正确的是

A．单位是时间的倒数

B．具有加和性

C．可反映药物消除的快慢

D．与给药剂量有关E．不同的药物消除速度常数一般是不一样的

正确答案：D 涉及知识点：药物动力学

10． 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A．平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值

B．达稳态时每个剂量间隔内的AUG等于单剂量给药的AUC

C．达稳态时每个剂量间隔内的AUG大于单剂量给药的AUC

D．达稳态时的累积因子与剂量有关E．平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

正确答案：B 涉及知识点：药物动力学

11． 已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后

A．tl/2增加，生物利用度也增加

B．tl/2减少，生物利用度也减少

C．tl/2和生物利用度皆不变化

D．tl/2不变，生物利用度增加E．tl/2不变，生物利用度减少

正确答案：D 涉及知识点：药物动力学

12． 在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是

A．AUC

B．Cl

C．Κ

D．βE．V

正确答案：A 涉及知识点：药物动力学

13． 就下图示回答下列各项哪一项是正确的

A．单室静注图形

B．双室静注图形

C．单室尿药图形

D．单室口服图形E．以上都不是

正确答案：B 涉及知识点：药物动力学

14． 设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为多少

A．5L

B．7.5L

C．10L

D．25LE．50L

正确答案：A 涉及知识点：药物动力学

15． 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应用较大剂量，因为

A．胃肠道吸收差

B．在肠中水解

C．与血浆蛋白结合率高

D．首过效应明显E．肠道细菌分解

正确答案：D 涉及知识点：药物动力学

16． 药物动力学模型判别方法不包括

A．作图法

B．拟合度判别法

C．AIC最小判别法

D．最小残差平方和判别法E．B检验法

正确答案：E 涉及知识点：药物动力学

17． 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量(mg) 药物A的t1/2(h) 药物B的t1/2(h)40 10 3.4760

15 3.4780 20 3.47

A．说明药物B是以零级过程消除

B．两种药物都以一级过程消除

C．药物B是以一级过程消除

D．药物A是以一级过程消除E．A、B都以零级过程消除

正确答案：C 涉及知识点：药物动力学

18． 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A．平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值

B．平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

C．达稳态时的AUG0-τ等于单剂量给药的AUCO-∞

D．多剂量函数与给药剂量有关E．达稳态时的累积因子与剂量有关

正确答案：C 涉及知识点：药物动力学

19． 关于生物利用度试验设计的叙述错误的是

A．采用双周期交叉随机试验设计

B．参比制剂应首选国内外已-上市的相同剂型的市场主导制剂

C．受试者男女皆可，年龄在18～40周岁

D．服药剂量应与临床用药一致E．受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂

正确答案：C 涉及知识点：药物动力学

20． 消除速度常数的单位是

A．时间

B．毫克/时间

C．毫升/时间

D．升/时间E．时间的倒数

正确答案：E 涉及知识点：药物动力学

21． 某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的

A．97%.

B．94%.

C．88%.

D．75%.E．50%.

正确答案：D 涉及知识点：药物动力学

22． 一位患者在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的

A．饥饿时药物消除较快

B．食物可减少药物吸收速率

C．应告诉患者睡前与食物一起服用

D．药物作用的发生不受食物影响E．由于食物存在，药物血浆峰浓度明显降低

正确答案：B 涉及知识点：药物动力学

23． 药物的灭活和消除速度主要决定

A．起效的快慢

B．作用持续时间

C．最大效应

D．后遗效应的大小E．不良反应的大小

正确答案：B 涉及知识点：药物动力学

24． Wanger-Nelson法待吸收的百分数对时间作用法，它主要是用来计算下列哪一个单室模型参数

A．吸收速度常数Ka

B．达峰时间

C．达峰浓度

D．分布容积E．总清除率

正确答案：A 涉及知识点：药物动力学

25． 大多数药物吸收的机制是

A．逆浓度差进行的消耗能量过程

B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C．需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程

D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E．有竞争转运现象的被动扩散过程

正确答案：D 涉及知识点：药物动力学

26． 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是

A．主要取决于开始浓度

B．与首次剂量有关

C．与给药途径有关

D．与开始浓度或剂量及给药途径有关E．与给药时隔有关

正确答案：D 涉及知识点：药物动力学

27． 消除速度常数为0．693h-1药物的生物半衰期是

A．0.693小时

B．4小时

C．1小时

D．2.0小时E．1.5小时

正确答案：C 涉及知识点：药物动力学

28． 不是线性药物动力学模型的识别方法的有

A．F检验

B．亏量法

C．残差平方和判断法

D．拟合度法E．AIC判断法

正确答案：B 涉及知识点：药物动力学

29． 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的

A．所有制剂，必须进行生物利用度检查

B．生物利用度越高越好

C．生物利用度越低越好

D．生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用E．生物利用度与疗效无关

正确答案：D 涉及知识点：药物动力学

30． 缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙述错误的是