白化病的遗传规律

第3节《性状遗传有一定的规律》能力提升1.人的双眼皮是显性性状(由显性基因A控制)，单眼皮是隐性性状（由隐性基因a控制）。

如果父母双方控制该性状的基因组成都是Aa，其子女是单眼皮的可能性为（）A.100%B.75%C.50%D.25%2.白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）A.父母都患病，子女可能是正常人B.子女患病，父母可能都是正常人C.父母都无病，子女必定是正常人D.子女无病，父母必定都是正常人3.用基因组成是Aa的青州蜜桃枝条为接穗，嫁接到基因组成为aa的青州蜜桃砧木上，所结蜜桃果肉细胞的基因组成为Aa的几率是（）A.25％B.50％C.75％D.100％4.A与a分别代表有耳垂和无耳垂的基因。

若亲代都有耳垂，其基因型均为Aa，试问其子代耳垂性状表现的比例是（）A.3/4是有耳垂，1/4无耳垂B.1/4有耳垂，3/4无耳垂C.1/2有耳垂，1/2无耳垂D.全部有耳垂5.上一代把遗传物质传递给下一代是通过（）A.受精卵B.配子C.蛋白质D.性状6.A与a分别代表有耳垂和无耳垂的基因。

若亲代都有耳垂，其基因型均为Aa，试问其子代耳垂性状表现的比例是（）。

A.3/4是有耳垂，1/4无耳垂;B.1/4有耳垂，3/4无耳垂;C.1/2有耳垂，1/2无耳垂;D.全部有耳垂7.上一代把遗传物质传递给下一代是通过（）A.受精卵;B.配子;C.蛋白质;D.性状8.一对夫妇脸颊都有酒窝，基因型皆为Bb，则其子女的基因型是（）A.bb;B.Bb;C.BB;D.以上都有可能。

9.父亲X染色体上的某一基因传给儿子的机率(可能性的大小)是：A、100％B、50％C、25％D、010.已知有耳垂（G）对无耳垂（g）为显性，那么有耳垂的基因组成是A．Gg或GG B．仅为GG C．仅为Gg D．仅为gg11.在形成精子或卵细胞时的细胞分裂过程中，________（全部、每对）染色体中各有一条进入精子或卵细胞，因此，染色体数目要________（加倍、保持不变、减半），结合成受精卵后，染色体数目又恢复成________（体细胞、生殖细胞）中的染色体数目。

高中生物白化病遗传方式
白化病是一种常见的遗传疾病，它会导致皮肤、毛发和眼睛失去色素，呈现出白色或浅色的外观。

这种疾病的遗传方式主要有两种，一种是常染色体显性遗传，另一种是常染色体隐性遗传。

常染色体显性遗传是指只要一个基因携带者就可以表现出疾病
的特征，且男女患病的概率相等。

白化病的常染色体显性遗传是由一个名为TYR的基因突变所引起的。

如果一个人携带了一个TYR基因突变，他/她就是这种病的携带者。

如果携带者的两个基因都突变了，那么他/她就会患上白化病。

常染色体隐性遗传是指一个人只有在两个基因都突变的情况下
才会表现出疾病的特征。

男女患病的概率相同。

白化病的常染色体隐性遗传是由一个名为OCA2的基因突变所引起的。

如果一个人只携带了一个OCA2基因突变，他/她不会患上白化病，但是会成为这种病的携带者。

只有在两个基因都突变的情况下，才会患上白化病。

总的来说，白化病的遗传方式比较复杂，需要考虑多个基因的作用。

如果家族中有白化病的人，那么后代患病的风险会相应增加。

因此，如果想要预防白化病的发生，就要尽可能减少家族内基因突变的传递。

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高考二轮专题综合复习第7讲 遗传的基本规律与伴性遗传1.下列关于遗传规律与伴性遗传的说法,正确的画“√”,错误的画“×”。

(1)一对杂合的黑色豚鼠杂交,一胎产仔四只,一定是3黑1白。

( × )(2)白化病遗传中,基因型为Aa 的双亲产生一正常个体,其为携带者的概率是1/2。

( × ) (3)基因型为AaBb 的个体测交,若后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1,则该遗传可能遵循基因的自由组合定律。

( √ )(4)基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离,非等位基因自由组合。

( × ) (5)具有两对相对性状的纯合亲本杂交,重组类型个体在F 2中一定占3/8。

( × )(6)萨顿利用类比推理法提出了“基因在染色体上”,摩尔根利用假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。

( √ ) (7)一对等位基因(B 、b)如果位于X 、Y 染色体的同源区段,这对基因控制的性状在后代中的表现型与性别无关。

( × )(8)调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代,以减少实验误差。

( × )[解析] (1)一对杂合黑色豚鼠杂交,子代表现型及比例为黑色∶白色=3∶1,出现这种比例的前提是子代的数量足够多,并且交配后的受精卵都能发育成新个体。

而本题的子代只有4只,所以子代的性状分离比不一定符合3∶1。

(2)白化病遗传中,基因型为Aa 的双亲产生一正常个体,其基因型有两种可能, AA 或Aa,比例为1∶2,故其为携带者的概率为2/3。

(3)基因型为AaBb 的个体测交,若AaBb 、Aabb 、aaBb 的表现型相同,则后代表现型比例为3∶1;若Aabb 、aaBb 表现型相同,则基因型为AaBb 的个体测交,后代表现型比例为1∶2∶1。

(4)发生自由组合的基因为非同源染色体上的非等位基因,而不是所有的非等位基因。

(5)具有两对相对性状的纯合亲本,其基因型有两种可能,如AABB与aabb或AAbb与aaBB,前者重组类型个体在F2中占3/8,后者重组类型个体在F2中占5/8。

白化病也会遗传吗，你了解白化病的症状吗？白化病是常见病，白化病的病人会比正常人更早的衰老，脸色，发质，全身都可能会受到白化病的影响，白化病通常分为几种类型，主要有先天性的营养缺失，发育不良，以及后天原因造成的白化病，其中还包括患者身体的色素基因突变，最严重的一种是具有遗传性，属于家族遗传造成的白化病。

★皮肤白化病的主要症状有以下几种：白化病是由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。

临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。

(1)泛发型白化病(又称皮肤白化病)：其主要症状为全身皮肤呈白色或粉红色，毛发为白色或淡黄色，虹膜透明，脉络膜也失去色素，瞳孔发红，畏光，皮肤对光高度敏感，晒后易发生皮炎，本病常属染色体隐性遗传。

(2)部分白化病：主要症状为出生时额上方即有一撮白发，其下皮肤也呈白色，此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑，一般终身不消退。

部分患者日晒后可产生少量色素，有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关。

(3)眼白化病：主要症状为患者皮肤色素正常，仅眼呈白化病表现，虹膜色素缺乏。

由于白化病皮肤缺乏黑色素保护，日晒后易发生日光性唇炎、皮炎，并可能发生基底细胞癌和上皮细胞癌，应注意保护皮肤，局部搽防晒剂，尽量避免日光。

白化病是常染色体遗传★判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病,女病父必病。

2、伴X显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传。

能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；★最大可能性的判断方法如下：女患者＞男患者：X显女患者＜男患者：X隐女患者＝男患者：常染色体遗传（1）患者代代都有显性遗传（2）患者隔代有隐性遗传。

新生儿患白化病几率文章目录*一、新生儿患白化病几率1. 新生儿患白化病几率2. 新生儿患白化病是什么原因3. 新生儿患白化病如何诊断*二、新生儿白化病能治好吗*三、怎样预防生白化病的孩子新生儿患白化病几率1、新生儿患白化病几率家长们没有白化病生下的宝宝就会没有,白化病的遗传几率是3%-40%,或许家长们没有出现白化病,但是存在隐性基因的遗传。

如果双方家长家族中有一方存在白化病或者双方都存在过白化病患者,那么生下的宝宝很有可能患有白化病。

早期的研究者对于白化症的成因有许多不同的推论,不过都不太正确。

直到二十世纪初叶,科学家才真正的肯定白化症是由于控制酪氨酸酶的基因异常导致的,一种黑色素生成过程有缺陷的先天性代谢异常,属于体染色体隐性遗传病,属于单基因遗传疾病(酪氨酸酶能将酪氨酸转化为黑色素)。

白化症患者所缺少的黑色素(melanin) ,是在色素细胞(melanocytes)中制造出来的。

2、新生儿患白化病是什么原因白化病是一种常染色体隐性遗传病,即这是一种和性染色体有关的疾病,且致病基因必须在两条性染色体上均出现,才能发病;如果只是其中一条性染色体基因上携带有致病基因,那么患者只是基因携带有白化病的致病,而自身可以表现得和正常人一模一样。

在近亲结婚的人群里,男女双方如果都在性染色体上携带了白化病的致病基因,那么他们的下一代就有可能遗传到了来自父母的各带有致病基因的性染色体,造成白化病的发生。

在白化病中,有一种类型的眼白化病,眼白化病是染色体隐性遗传病中的X连锁隐性遗传病。

特殊的地方在于,发病基因只存在于X染色体上,而作为男性的染色体为XY,其只有一条X染色体,一旦接受了来自母亲的具有致病基因的X染色体,就会发病;而下一代是女儿的话,由于其性染色体为XX,所以就算其接受了来自母亲的具有致病基因的X染色体,也可能只是基因携带,而不会发病。

综上所述,造成白化病的原因在于基因遗传,一般为常染色体隐性遗传病,白化病多为近亲结婚所致,近亲结婚导致了白化病的发生率增高,所以提倡禁止近亲结婚,可大大较少白化病的发生。

白化病是什么遗传病文章目录*一、白化病是什么遗传病1. 白化病是什么遗传病2. 白化病的症状3. 如何预防生出白化病小孩*二、白化病的日常注意事项*三、白化病的危害有哪些白化病是什么遗传病1、白化病是什么遗传病白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。

遗传特点为:患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。

如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。

眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。

2、白化病的症状 2.1、白化病人白色或黄白色头发,苗条柔软。

瞳孔缺乏色素和红色,个别先天性小瞳孔,巩膜透明或淡红色,畏光,频闪,眼球震颤,散光。

2.2、斑状白化病是一种局限性皮肤和毛发的色素脱失,患处皮肤为白色或粉红色,毛发亦变白,色素脱失斑形状,大小不一,境界清楚,皮损可发于任何部位,尤以额部中央及左右最为常见,常伴有横跨发际的局限性,呈网眼状分布的白发。

2.3、广泛性白化病(又称皮肤白化病):全身皮肤白色或粉红色的头发是白色或淡黄色,鸢尾透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光线高度敏感,阳光倾向于皮炎,该疾病通常是染色体的隐性遗传。

2.4、部分白化病:出生量少,为白发,皮肤为白色,除了鼻子,前额,胸部,腹部的大小也不规则排列,数量范围从色素褪色,一般终身。

2.5、眼白化:患者皮肤色素正常,只有白化病的表现。

由于缺乏白化病皮肤黑色素保护,日晒后容易出现阳光,唇炎,皮炎,可能发生于基底细胞癌和上皮细胞癌,应注意保护皮肤,局部防晒剂,尽量避免阳光。

3、如何预防生出白化病小孩要预防生出白化病的孩子,首先应该防止近亲结婚的情况,通常白化病婴儿,有百分之八十以上都是因为近亲结婚,所以,杜绝了近亲结婚,也就减少了一多半的白化病小孩的诞生。

其次,孕妇应尽可能避免危害因素,包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。

第三节基因的显性和隐性测试时间:15分钟一、选择题1.(2023河南原阳期中)绵羊的白色由显性基因(R)控制,黑色由隐性基因(r)控制。

现有一只白色公羊与一只白色母羊交配,生了一只黑色小羊。

那么公羊和母羊的基因组成分别是()A.Rr、RrB.RR、RRC.RR、rrD.Rr、RR2.(2023山东莱西期末)白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(A)对白化病(a)为显性。

分析下图中的遗传规律,其中精子、卵细胞及受精卵的基因组成分别是()A.A、A、AaB.AA、aa、AaC.A、a、AaD.AA、Aa、Aa3.(2023河南伊川期中)果蝇繁殖能力强,有明显的相对性状,常常作为遗传学研究的实验材料。

如图表示果蝇的长翅和残翅在亲、子代性状中的表现,用A、a表示控制显、隐性性状的基因。

下列相关叙述,正确的是()A.果蝇的发育过程为不完全变态发育B.果蝇的生长发育过程中无蜕皮现象C.亲代长翅果蝇的基因组成均为AaD.子代长翅果蝇基因组成是AA的概率是50%4.(2023山东单县期末)决定人有耳垂的基因B对决定人无耳垂的基因b为显性,小明同学有耳垂,下列说法正确的是()A.小明的基因组成一定是BBB.小明的父母一定都是有耳垂的C.小明的父母至少有一个是有耳垂的D.小明的基因组成一定是Bb5.(2023河北邢台期中)双眼皮(B)对单眼皮(b)是显性。

一个单眼皮的女子通过手术把单眼皮变成了双眼皮,她与一个单眼皮男子生育的后代是双眼皮的可能性是()A.0B.25%C.50%D.100%6.(2023湖南汨罗月考)如图为人体体细胞中一对基因位于一对染色体上的示意图。

对图解的叙述不正确的是()A.染色体上的基因B表示显性基因B.如果B来自父方,则b来自母方C.基因b控制的性状不能在后代表现,也不能遗传D.基因组成为Bb的个体表现基因B所控制的性状7.(2023河北广阳期末)下列疾病中,属于遗传病的是()A.龋齿B.色盲C.新型冠状病毒感染D.佝偻病8.(2023河北青龙期中)下列不属于遗传病的是()A.血友病B.白化病C.乙肝D.猫叫综合征9.(2023山东泰山月考)我国民法典禁止近亲结婚的医学依据是()A.近亲结婚的后代必患遗传病B.近亲结婚的后代患隐性遗传病的概率相对较大C.人类的疾病都是由隐性基因控制的D.人类的疾病都是由显性基因控制的10.(2023山西夏县期中)预防遗传病发生的最简单有效的措施是()A.遗传咨询B.产前诊断C.提倡“适龄生育”D.禁止近亲结婚11.(2023河北曲阳期中)下列亲缘关系中,不属于近亲的是()A.堂兄弟姐妹B.姑表兄弟姐妹C.爷爷与孙子D.自己与舅妈的弟弟12.(2023北京中考)“遗传学之父”孟德尔在研究生物的遗传规律时,经常以豌豆作为实验材料。

专题7.2.3 基因的显性和隐性（练）一、选择题1．父方的基因型为HH，母方的基因型是hh，它们产生的精子、卵细胞、受精卵的基因型分别是（）A．H、h、Hh B．h、H、h、HhC．H、h、HhH D．H、h、HhHh【答案】A故选：A考点：探究环境污染对生物的影响；基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．2．某女子是白化病基因携带者（A a），有可能不含该致病基因的细胞是（）A．肌细胞 B．神经细胞 C．卵细胞 D．口腔上皮细胞【答案】C【解析】试题分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．解：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在体细胞中染色体、基因成对，在生殖细胞中染色体、基因成单，精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平．某女子是白化病基因携带者（Aa），她体内的肌细胞、神经细胞、口腔上皮细胞内的基因是成对的即Aa，而该女子产生的卵细胞含有基因a或A两种．因此有可能不含该致病基因的细胞是卵细胞．故选：C．考点：基因在亲子代之间的传递．3．白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）A．父母都患病，子女可能是正常人B．子女患病，父母可能都是正常人C．父母都无病，子女必定是正常人D．子女无病，父母必定都是正常人【答案】B解：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．A、父母都患病，子女一定都是白化病患者，故不符合题意．B、如果夫妇均是白化病隐性致病基因的携带者，夫妇虽然表现正常，但子女可能患病．如图所示：故符合题意．C、如图所示，父母都是正常人，但如果是致病基因携带者，其子女就会出现白化病患者．故不符合题意．D、若夫妇一方患病，另一方不是白化病基因的携带者，则子女都是正常的，故不符合题意．故选：B考点：人类主要的遗传疾病；基因在亲子代之间的传递．4．番茄果皮红色（D）对黄色番茄（d）为显性，若将红色番茄（Dd）的花粉授到黄色番茄（dd）的柱头上，则黄色番茄（多个柱头授粉）上所结种子的基因型及果皮的颜色分别是（）A．种子的基因型为Dd dd 果皮的颜色为红色黄色B．种子的基因型为Dd 果皮的颜色为红色C．种子的基因型为Dd dd 果皮的颜色为黄色D．种子的基因型为Dd dd 果皮的颜色为红色【答案】C解：将红色番茄（Dd）的花粉授到黄色番茄（dd）的柱头上，其遗传过程如图所示：黄色番茄所结种子的基因是Dd、dd，而果皮的基因dd，颜色是黄色．故选：C考点：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．5．纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上无甜玉米籽粒，原因是（）A．甜是显性性状 B．非甜是显性性状C．相互混杂 D．相互选择【答案】B故纯种的甜玉米中果穗中有了非甜玉米籽粒．而纯种非甜玉米既使与纯种甜玉米杂交后代也是Dd，仍然是非甜玉米，所以非甜玉米果穗上也就没有甜玉米籽粒了．故选B．考点：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．6．多指（如六指）是由显性基因控制的。

白化病可以后天形成吗文章目录*一、白化病可以后天形成吗1. 白化病可以后天形成吗2. 造成白化病的原因3. 白化病的症状是什么*二、如何预防白化病*三、白化病的危害有哪些白化病可以后天形成吗1、白化病可以后天形成吗白化病属于一种遗传性疾病,故一般情况下不会后天形成。

该病的临床表现正如其名,患者畏光,其皮肤、毛发都呈白色或黄白色,瞳孔内无色素而呈淡粉色。

白化病作为一种家族遗传性疾病,多是由于近亲结婚而引起的。

白化病又属于染色体隐性遗传,故当夫妇二人将致病基因都传给子女时,子女就会患病。

另外,由于近亲结婚的缘故,白化病患者的智力一般也较差。

2、造成白化病的原因白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。

患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。

皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。

白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。

近亲结婚是最容易引发白化病的,近亲结婚最容易生出白化病婴儿,如果白化病婴儿出生,就意味着将来还会有白化病的后代出生。

人体内酪氨酸酶严重缺损,致使体内生产黑色素细胞的机能无法正常工作,引起基因突变,而引发白化病。

还有一种原因是因为遗传基因,有的人家族中有人得过白化病,而自己也没有对这个问题引起重视,平日饮食不注意,日常生活也对预防白化病没有引起足够的重视,这样的人就特别容易激发白化病。

3、白化病的症状是什么 3.1、泛发型白化病(又称皮肤白化病)全身皮肤呈白色或粉红色,毛发为白色或淡黄色,虹膜透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光高度敏感,晒后易发生皮炎,本病常属染色体隐性遗传。

3.2、部分白化病出生时额上方即有一撮白发,其下皮肤也呈白色,此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑,一般终身不消退。

部分患者日晒后可产生少量色素,有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关。