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肺错构瘤病情说明指导书一、肺错构瘤概述肺错构瘤（pulmonary hamartoma）是由于肺组织胚胎发育异常，导致肺部组织异常组合形成的瘤样畸形，是最常见的肺部良性肿瘤，多见于青壮年男性。
肺错构瘤早期多无症状，逐渐发展后由于刺激及压迫支气管，常表现出咳嗽、咳痰、咯血、气短、胸痛、喘鸣及发热等症状，严重时可出现呼吸困难。
本病生长缓慢，极少恶变，常用手术治疗，预后良好。
英文名称：pulmonary hamartoma。
其它名称：无。
相关中医疾病：暂无资料。
ICD疾病编码：暂无编码。
疾病分类：暂无资料。
是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性：无遗传性。
发病部位：肺脏。
常见症状：咳嗽、咳痰、咯血、气短、胸痛、喘鸣、发热、呼吸困难。
主要病因：肺组织胚胎发育异常。
检查项目：血常规检查、肝肾功能检查、凝血功能检查、肿瘤标志物检查、结核菌素试验、胸部X线检查、胸部计算机断层扫描检查（CT）、支气管镜检查、病理学检查。
重要提醒：肺错构瘤严重时可能引起呼吸困难，需要定期复查，及早治疗。
临床分类：1、基于发病部位分类（1）肺内型肺错构瘤：最多见，指原发于肺表面的肺错构瘤。
（2）腔内型肺错构瘤：也称为支气管内型肺错构瘤，指原发于支气管的肺错构瘤。
（3）弥漫型肺错构瘤：较为少见，指肿瘤数目在2个以上，可分布于单侧或双侧肺部。
2、基于肿瘤数目分类可分为单发型肺错构瘤和多发型肺错构瘤两大类。
二、肺错构瘤的发病特点三、肺错构瘤的病因病因总述：肺错构瘤是由于支气管的一部分组织在胚胎发育时期倒转和脱落，被正常的肺组织包绕，通常这部分组织生长缓慢或不生长，之后逐渐发展成的瘤样畸形。
此外，年龄和性别等因素也可能与本病有关。
基本病因：暂无资料。
危险因素：1、年龄是本病的危险因素，中青年人群的发病风险较高。
2、性别是本病的危险因素，男性患者发病风险高于女性患者。
诱发因素：暂无资料。
肺错构瘤
【概述】
是正常肺组织结构在胚胎发育过程，错乱组合过度生长形成的瘤样畸形，是常见的肺部良性肿瘤，生长缓慢极少恶变。
【诊断】
一．病史、症状：
多见于成人，一般无症状。
肿瘤较大，生长在支气管旁或内时可有刺激性咳嗽、喀痰，气道阻塞引起的呼吸困难、阻塞性肺炎等症状。
偶有咯血及紫绀。
二．体检发现：
多无阳性体征，或有局限性呼吸音减弱及哮鸣音。
有炎症感染或有阻塞性肺不张时，出现相应肺部体征。
三．辅助检查：
（一）X线胸部检查为主要手段，胸片呈大小不等，单个圆或椭圆形边缘光滑阴影，可有分叶，瘤体内有时可见钙化或低密度影。
（二）CT胸部扫描更有助诊断。
（三）经胸壁肺活检有助肺周边肿瘤的确诊。
四.鉴别诊断：
应与肺癌及其他良性肺肿瘤相区别。
【治疗措施】
无症状者不需要处理，瘤体巨大压迫症状严重或合并咯血者，可手术切除，一般预后多良好。
