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血液制品临床使用指南血液制品临床应用指南血液制品在临床各科多种疾病的治疗上广泛应用。
但临床存在不合理应用问题非常突出，给患者的健康乃至生命造成重大影响。
为规范血液制品的临床应用，提高临床医师和输血工作者对血液制品的认识，保障医疗质量和医疗安全，控制不合理医药费用，依据《血液制品临床应用指导原则》，结合我院实际，特制订《血液制品临床应用指南》，临床在诊疗过程中应参考或遵循本指南。
一、血液制品临床应用基本原则血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品。
目前，血液是一种稀缺资源，血液制品资源有限，虽进行严格检测，但仍具有传播疾病的风险，不当输注血液制品可能出现严重不良反应。
针对目前血液制品临床应用过程中存在的不合理现象，提出以下血液制品临床应用基本原则。
（一）严格掌握适应证和应用指征血液制品限用于有生命危险或需要改善生活质量而其它手段、方法不可替代的患者。
应尽可能避免或减少输注血液制品，如治疗或预防血液成分的减少或丢失，应尽量选用血液制品替代物。
（二）血液制品的选择根据患者的需求，合理选择血液制品的种类。
选择血液制品时，要保障来源合法性。
安全的血液制品来自无偿献血者和国家法定的采、供血机构。
商业来源的血液制品传播疾病的风险最高。
（三）避免输注血液制品的不良反应在输注血液制品时，要密切观察患者输注情况，避免可能发生的任何不良反应，并做好不良反应处理应急预案。
二、各类血液制品使用的适应证和注意事项（一）全血【适应证】1.用于急性出血引起的血红蛋白(hemoglobin,Hb)和血容量迅速下降并伴有缺氧症状时。
血容量丢失大于总量30%，Hb＜70g/L 或红细胞压积＜0.22L／L，或出现失血性休克时可考虑输注。
2.用于新生儿溶血疾病或其它需全血置换的疾病治疗。
【注意事项】1.输注全血前应仔细核对其外包装、血液外观、有效期及输血相容性检测结果等，确保血液符合临床输注标准。
2.输注前应将血液摇匀。
输血与血液制品使用制度第一章总则第一条目的和依据为了确保医院输血与血液制品使用工作的科学性、规范性和安全性，维护患者的健康和生命安全，依据《医院管理条例》和相关法律法规，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部输血与血液制品使用的相关人员，包含医生、护士和药剂师等。
第三条定义1.输血：将血液或血液制品通过静脉等方式输注给患者，以满足其增补血液成分或改善血流状态的需要。
2.血液制品：包含红细胞、血小板、新鲜冷冻血浆、全血等经过特殊处理的血液产品。
第四条原则1.临床需要优先原则：输血与血液制品应当在临床需要的基础上合理使用，确保用血安全。
2.防备感染原则：医院应采取严格的感染掌控措施，确保输血过程中尽量避开感染传播。
3.精细管理原则：医院应建立精细化管理制度，对输血与血液制品的库存、配给、使用等环节进行严格管理和监控。
第二章输血与血液制品的审批与申请第五条申请条件1.患者需符合输血与血液制品使用的适应症。
2.申请医生需具备相应资质和经验。
3.输血与血液制品使用必需有临床医生书面申请，并经过相关医务人员的评定和审批。
第六条申请流程1.医生依据患者的临床情况推断是否需要输血或使用血液制品，并书面申请。
2.护士或药剂师依据医生的申请进行相关检查，包含血型、交叉配血等，确保输血安全。
3.医院药库依据患者的需求和药品库存情况对血液制品进行配给，确保及时供应。
4.医生对配给的血液制品进行核对，并记录到患者的病历中。
5.护士依照医生的嘱托进行输血，并对输血过程进行记录和监测。
第三章输血与血液制品的管理与监控第七条库存管理1.医院应建立血液制品的库存管理制度，确保供应充分。
2.医院药库应依照规定进行血液制品的储存、保管和保质期管理。
3.医院药库应定期进行血液制品的盘点和检查，确保库存数量和质量的准确性和安全性。
第八条使用监控1.医院应建立血液制品使用的监掌控度，对每次使用进行记录和审查。
2.监控记录包含患者的基本信息、输血/使用血液制品的时间、剂量、频次、输血反应等内容，同时还应记录输血/使用血液制品的效果和安全情况。
临床科室用血管理规定第一章总则第一条为了确保医院临床科室用血活动的规范化、科学化和安全性，依据相关法律、法规和规章的要求，制定本规定。
第二条本规定适用于医院临床科室用血的所有环节和参与人员，包括临床科室医务人员、护理人员、输血科工作人员以及其他相关人员。
第三条临床科室应加强对医院临床科室用血管理工作的组织和领导，建立完善的用血管理制度和操作规范，提高用血质量和安全性。
第四条临床科室应加强对医务人员的培训和教育，提高用血知识和技能，确保用血操作符合规定要求。
第五条临床科室应建立科学的用血评估制度，科学合理地开展血液检测、用血标本采集和血液储存管理工作。
第六条临床科室用血管理应积极开展质量控制和质量评价，提高用血质量和安全性。
第七条医院应建立健全用血安全检查机制，加强对临床科室用血活动的监督和检查，确保用血质量和安全性。
第二章用血审批和申请第八条临床科室用血应按照规定程序进行审批和申请。
第九条临床科室医务人员申请用血时，应填写用血申请单，注明患者姓名、住院号、临床诊断、用血指征、用血量、血液成分、输血速度以及特殊注意事项等内容。
第十条临床科室医务人员在填写用血申请单时，应根据患者的具体情况，对是否需要输血进行合理判断，避免滥用血液制品。
第十一条临床科室应建立严格的用血审批制度，审批人员应具有相应的专业知识和技能，并按照临床指南和标准进行审批。
第十二条临床科室应及时将用血申请单送至输血科，输血科应按照规定时间和程序进行审批和办理。
第十三条临床科室应加强对用血申请单的管理，建立完善的用血申请单档案，确保用血程序的规范和完整。
第三章血液采集和储存管理第十四条临床科室应加强对血液采集和储存管理的组织和领导，确保血液质量和安全性。
第十五条临床科室应根据患者的具体情况和用血指征，科学合理地选择血液成分，并按照规定程序采集。
第十六条临床科室应加强对血液采集过程的监督和检查，确保血液采集的规范和安全性。
第十七条临床科室应建立血液储存管理制度，配备适当的存储设备和设施，确保血液的储存质量和安全性。
血液制品临床使用指导办法1.引言血液制品是一类重要的医疗资源，在临床上广泛应用于治疗各种疾病和医疗操作中。
为了保证血液制品的安全有效使用，制定本指导办法。
2.适应症血液制品适用于以下情况：1.严重贫血患者，如溶血性贫血、再生障碍性贫血等；2.出血性疾病患者，如血友病、血小板功能障碍等；3.免疫缺陷患者，如严重细胞免疫缺陷、原发性免疫缺陷等；4.其他血液相关疾病或手术操作。
3.用药原则使用血液制品应遵循以下原则：1.严格按照医院血液制品管理制度操作；2.药物配制和输注操作应由专业人员进行，保证操作的安全性和有效性；3.严格按照血液制品的适应症和治疗方案使用；4.监测患者的使用效果和不良反应，及时调整治疗方案；5.药物存放和运输应符合相关要求，确保质量和安全。
4.不良反应和处理血液制品使用过程中可能出现的不良反应包括但不限于：1.过敏反应：如荨麻疹、发热、呼吸急促等，应立即停止输注，给予抗过敏治疗；2.血液传染病感染：应严格按照血液制品检测和筛查要求，确保安全；3.其他不良反应：如心律失常、血压变化等，应根据具体情况及时处理。
5.输注监测输注血液制品时应注意以下监测事项：1.监测输液速度和输液总量，避免过快或过多导致不良反应；2.监测患者的呼吸、心率、血压等生命体征变化；3.定期检测血液指标，如血红蛋白、血小板计数等。
6.预防性措施为了减少血液制品使用过程中的风险，应采取以下预防性措施：1.定期开展血液制品使用知识培训和操作演练；2.定期检查血液制品的质量和有效期；3.做好药物存储和管理，防止污染和损坏；4.加强感染控制，严格消毒操作；5.做好记录和监测，及时上报相关不良事件。
7.结论本指导办法旨在提供血液制品临床使用的规范指导，确保患者的安全和治疗效果。
医务人员在使用血液制品时应严格按照本办法执行。
临床用血管理规范一、引言临床用血是指在医疗过程中，将血液及其制品用于患者治疗的一项重要措施。
为了确保用血的安全性和有效性，临床用血管理规范应当被制定和执行。
本文将介绍临床用血管理规范的相关要求和流程。
二、用血适应症的确定1. 临床医生应根据患者的病情和实验室检查结果，评估患者是否需要输血。
2. 用血适应症的确定应符合相关的临床指南和规范，并进行书面记录。
三、血液产品的选择与订购1. 临床医生应根据患者的具体情况，选择适当的血液产品。
2. 血液产品的订购应符合医院的采购制度，并确保产品的质量和安全性。
3. 订购血液产品时，应填写相关的申请单，并进行书面记录。
四、输血前的准备工作1. 患者在输血前应进行必要的实验室检查，包括血型和交叉配血等。
2. 输血前应评估患者的输血风险，并采取相应的预防措施。
五、输血的操作流程1. 输血前，应核对患者的身份信息和血液产品的一致性。
2. 输血时，应保证输血设备的清洁和消毒，并严格按照操作规程进行操作。
3. 输血期间，应密切观察患者的病情变化和不良反应，并及时采取相应的处理措施。
六、输血后的监测与处理1. 输血后，应对患者进行必要的监测，包括体温、血压、心率等生命体征的观察。
2. 如出现输血反应或其他不良反应，应立即停止输血并采取相应的处理措施。
3. 输血后，应及时记录患者的输血情况和不良反应，并进行书面记录。
七、用血的质量控制1. 医院应建立用血的质量控制机制，包括监测用血指标、评估用血效果等。
2. 定期对用血过程进行质量评估和改进，并进行相关的培训和教育。
八、用血的安全管理1. 医院应制定用血的安全管理制度，并确保其有效执行。
2. 临床医生应遵守用血的相关规范和操作流程，确保用血的安全性和有效性。
3. 医院应建立用血的不良事件报告和处理机制，并进行相应的风险评估和改进措施。
九、总结临床用血管理规范是确保用血安全性和有效性的重要措施。
医院应建立相关的管理制度，并进行培训和教育，以提高临床医生的用血管理水平。
血液制品临床应用指南血液制品在临床各科多种疾病的治疗上广泛应用。
但临床存在不合理应用问题非常突出，给患者的健康乃至生命造成重大影响。
为规范血液制品的临床应用，提高临床医师和输血工作者对血液制品的认识，保障医疗质量和医疗安全，控制不合理医药费用，依据《血液制品临床应用指导原则》，结合我院实际，特制订《血液制品临床应用指南》，临床在诊疗过程中应参考或遵循本指南。
一、血液制品临床应用基本原则血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品。
目前，血液是一种稀缺资源，血液制品资源有限，虽进行严格检测，但仍具有传播疾病的风险，不当输注血液制品可能出现严重不良反应。
针对目前血液制品临床应用过程中存在的不合理现象，提出以下血液制品临床应用基本原则。
（一）严格掌握适应证和应用指征血液制品限用于有生命危险或需要改善生活质量而其它手段、方法不可替代的患者。
应尽可能避免或减少输注血液制品，如治疗或预防血液成分的减少或丢失，应尽量选用血液制品替代物。
（二）血液制品的选择根据患者的需求，合理选择血液制品的种类。
选择血液制品时，要保障来源合法性。
安全的血液制品来自无偿献血者和国家法定的采、供血机构。
商业来源的血液制品传播疾病的风险最高。
（三）避免输注血液制品的不良反应在输注血液制品时，要密切观察患者输注情况，避免可能发生的任何不良反应，并做好不良反应处理应急预案。
二、各类血液制品使用的适应证和注意事项（一）全血【适应证】1.用于急性出血引起的血红蛋白(hemoglobin,Hb)和血容量迅速下降并伴有缺氧症状时。
血容量丢失大于总量30%，Hb＜70g/L或红细胞压积＜0.22L／L，或出现失血性休克时可考虑输注。
2.用于新生儿溶血疾病或其它需全血置换的疾病治疗。
【注意事项】1.输注全血前应仔细核对其外包装、血液外观、有效期及输血相容性检测结果等，确保血液符合临床输注标准。
2.输注前应将血液摇匀。
血液制品临床应用指南血液制品在临床各科多种疾病的治疗上广泛应用。
但临床存在不合理应用问题非常突出，给患者的健康乃至生命造成重大影响。
为规范血液制品的临床应用，提高临床医师和输血工作者对血液制品的认识，保障医疗质量和医疗安全，控制不合理医药费用，依据《血液制品临床应用指导原则》，结合我院实际，特制订《血液制品临床应用指南》，临床在诊疗过程中应参考或遵循本指南。
一、血液制品临床应用基本原则血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品。
目前，血液是一种稀缺资源，血液制品资源有限，虽进行严格检测，但仍具有传播疾病的风险，不当输注血液制品可能出现严重不良反应。
针对目前血液制品临床应用过程中存在的不合理现象，提出以下血液制品临床应用基本原则。
（一）严格掌握适应证和应用指征血液制品限用于有生命危险或需要改善生活质量而其它手段、方法不可替代的患者。
应尽可能避免或减少输注血液制品，如治疗或预防血液成分的减少或丢失，应尽量选用血液制品替代物。
（二）血液制品的选择根据患者的需求，合理选择血液制品的种类。
选择血液制品时，要保障来源合法性。
安全的血液制品来自无偿献血者和国家法定的采、供血机构。
商业来源的血液制品传播疾病的风险最高。
（三）避免输注血液制品的不良反应在输注血液制品时，要密切观察患者输注情况，避免可能发生的任何不良反应，并做好不良反应处理应急预案。
#二、各类血液制品使用的适应证和注意事项（一）全血【适应证】1.用于急性出血引起的血红蛋白(hemoglobin,Hb)和血容量迅速下降并伴有缺氧症状时。
血容量丢失大于总量30%，Hb＜70g/L或红细胞压积＜／L，或出现失血性休克时可考虑输注。
2.用于新生儿溶血疾病或其它需全血置换的疾病治疗。
【注意事项】1.输注全血前应仔细核对其外包装、血液外观、有效期及输血相容性检测结果等，确保血液符合临床输注标准。
2.输注前应将血液摇匀。
3.除9g/L的生理盐水外，血液不得与任何药剂在同一输液器内输注。
临床用血管理规范一、引言临床用血是指医疗机构在治疗过程中使用血液及其制品的一种医疗行为。
为了确保临床用血的安全性和有效性，保护患者的生命和健康，制定临床用血管理规范是非常必要的。
二、背景血液及其制品是一种重要的医疗资源，广泛应用于手术、创伤、产科、肿瘤治疗等临床领域。
然而，不合理或滥用的用血行为可能导致输血相关的并发症和风险，给患者带来不良影响。
因此，建立临床用血管理规范，规范用血行为，对于提高用血质量和安全性具有重要意义。
三、原则1. 临床用血应遵循合理用血原则，即在明确适应症的前提下，根据患者的具体情况，科学合理地决定是否进行输血。
2. 临床用血应遵循安全用血原则，即确保输血过程中的血液安全性、合规性和有效性。
3. 临床用血应遵循节约用血原则，即在满足患者需要的前提下，合理控制用血量，避免不必要的血液浪费。
四、临床用血管理流程1. 用血指征的确定医疗机构应建立用血指征的评估标准，根据患者的病情、实验室检查结果和临床指南等，明确适应症，确定是否需要进行输血。
2. 输血前的准备工作医疗机构应建立严格的输血前准备工作流程，包括患者的血型鉴定、抗体筛查、交叉配血等，确保输血前的血液检查和准备工作的准确性和安全性。
3. 输血过程的管理医疗机构应建立严格的输血过程管理制度，包括输血设备的选择和使用、输血操作的规范、输血反应的监测和处理等，确保输血过程的安全性和有效性。
4. 输血后的监测和随访医疗机构应建立输血后的监测和随访制度，对输血后的患者进行定期观察和评估，及时发现并处理输血相关的并发症和不良反应。
五、质量控制与持续改进医疗机构应建立临床用血质量控制和持续改进机制，包括定期开展用血质量评估和审查，制定相关的质量指标和评价标准，及时纠正和改进存在的问题。
六、人员培训与宣教医疗机构应加强临床用血相关人员的培训与宣教工作，提高用血管理的专业水平和操作技能，增强用血管理的意识和责任感。
七、结论临床用血管理规范是确保临床用血安全性和有效性的重要保障，医疗机构应根据本规范的要求，建立健全的临床用血管理制度，不断提高用血质量和安全性，保护患者的生命和健康。
临床用血管理办法血液，对于医疗救治来说，是一种至关重要的资源。
它在拯救生命、治疗疾病的过程中发挥着不可或缺的作用。
然而，血液资源并非取之不尽、用之不竭，临床用血的合理管理就显得尤为重要。
首先，我们需要明确临床用血的基本原则。
其一是科学合理用血，即根据患者的病情和治疗需要，精准计算用血剂量，避免不必要的输血。
其二是安全用血，确保所使用的血液经过严格的检测和筛查，杜绝传染病的传播风险。
其三是节约用血，倡导采用其他替代治疗方法，减少对血液的依赖。
为了实现这些原则，医疗机构需要建立完善的临床用血管理组织架构。
这通常包括成立临床用血管理委员会，由医疗业务主管领导、输血科负责人、相关科室负责人等组成。
委员会的职责是制定和监督执行临床用血的规章制度，评估用血情况，提出改进措施，并协调解决用血管理中的重大问题。
在血液的采集和储存环节，必须严格遵循相关标准和规范。
采血机构要对献血者进行严格的健康检查和血液检测，确保血液的质量和安全性。
血液采集后，要按照不同的血型和血液成分进行分类储存，并保证储存环境的温度、湿度等条件符合要求。
同时，要建立完善的血液库存管理系统，及时掌握血液的库存情况，避免出现血液短缺或过期浪费的现象。
临床医生在决定为患者输血时，应当进行充分的评估和权衡。
详细了解患者的病史、病情、实验室检查结果等，判断输血的必要性和可行性。
对于可输可不输的情况，应尽量选择不输；对于能够采用自体输血或其他替代治疗方法的，应优先考虑。
在开具输血医嘱时，要明确输血的血型、剂量、输注方式等，并严格按照操作规程进行输血治疗。
输血科在临床用血中起着关键的桥梁作用。
一方面，要负责对临床用血申请进行审核，确保输血的合理性和安全性。
另一方面，要做好血液的配发工作，严格遵守交叉配血的操作规程，防止发生输血不良反应。
同时，输血科还要加强与临床科室的沟通和协作，及时为临床医生提供输血相关的咨询和技术支持。
为了保障临床用血的安全，医疗机构需要建立健全的质量控制和监测体系。
临床用血管理规定范本一、引言本文旨在规范临床用血管理，保证血液安全和合理使用，提升医疗质量。
以下为相关规定：二、血液使用适应症和禁忌症1. 血液使用适应症应严格按照国家和地方相关规定执行，确保适应症准确、具体、明确。
2. 血液使用禁忌症应严格按照国家和地方相关规定执行，禁止违规使用血液。
三、血液危险评估和选择1. 在使用血液前，医务人员应进行全面的血液危险评估，包括血液传播感染的风险、血液成分的适宜性等。
2. 在选择血液时，应优先选择无血型和免疫学问题的血浆衍生制品，并尽量减少使用特殊血型和少见血型的血液成分。
四、血液保存和管理1. 血液成分的保存应按照相关规定进行，确保血液的质量和有效性。
2. 血液的管理应建立血库信息管理系统，实时追踪血液的进出和使用情况，并定期进行库存盘点和质量检测。
五、临床血液使用操作规范1. 在使用血液前，医务人员应对血液进行严格的验收，并核对血液的标签、样本和病人信息等，确保血液的正确性和安全性。
2. 血液输注操作应严格按照相关规定进行，包括输血速度、输血时间和不良反应等方面的控制。
六、血液使用监测和不良事件处理1. 血液使用过程中应建立严格监测措施，包括输血反应的监测和不良事件的上报等。
2. 对于血液使用中发生的不良事件，应及时处理和反馈，并进行事后评估和改进。
七、血液使用的合理性评价1. 对于血液使用的合理性，应定期进行评价和分析，包括血液使用指标的分析和比较等。
2. 针对评价结果，应及时进行改进和优化，提升血液使用的合理性和效果。
八、血液安全宣教和培训1. 医疗机构应定期组织血液安全宣教和培训活动，提高医务人员对血液安全的意识和素养。
2. 相关培训内容应包括血液使用的规范、血液安全事项和不良事件的处理等。
九、罚则和处罚1. 对于违规使用血液的行为，应依法给予相应的处罚和纠正，确保血液使用的合法性和安全性。
2. 医疗机构应建立血液管理和监督机制，严格执行罚则和处罚，形成有效的内部管理和外部约束。
血液和血制品管理制度第一章总则第一条目的和依据为了加强医院血液和血制品的管理，保障患者用血的安全和合理使用，依据相关法律法规和卫生部门规定，订立本《血液和血制品管理制度》（以下简称本制度）。
第二条适用范围本制度适用于本医院内各临床科室、试验室以及相关技术人员从事输血、采血、储存和使用血液和血制品的工作。
第三条定义1.血液：指人类体内流动在血管内的红细胞、白细胞、血小板和血浆等成分。
2.血制品：指通过对全血、血浆或其他血液成分进行提取、分别、加工处理而得到的满足特定医疗需求的制品。
3.输血：指将血液或血制品经血管输入到受血者体内的过程。
4.采血：指从供血者体内取出肯定量的血液。
5.储存：指将手记的血液和血制品储存于特定设备中，以便日常使用和后续治疗。
第二章采血管理第四条供血者的选择1.供血者应符合卫生部门和相关规定的健康要求，年龄限定为18岁至60岁。
2.供血者应具备完整的医学史和生活史，不得有艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎等传染性疾病。
3.供血者需要经过医院订立的体检项目，并进行血液检测，确保血液的安全。
第五条采血的操作1.采血操作应由经过专业培训和持有相应资质的医务人员进行。
2.采血前，供血者应接受必需的咨询和告知，并取得书面知情同意。
3.采血时，应使用一次性无菌器具，并依照规定采取相应的防护措施，保证操作的安全和卫生。
4.手记的血液应依照标准程序进行标本的分类、封存和送检，确保血液的质量和追踪。
第三章血液和血制品的存储和调配第六条存储条件1.血液和血制品的存储应符合国家和行业规定的温度、湿度和保鲜要求。
2.存储设备和容器应保持清洁，定期进行卫生消毒，并有定期检测和记录。
第七条血液和血制品的调配1.血液和血制品的调配应依照临床需要、血型配对和紧急程度进行合理布置。
2.血液和血制品的调配记录应认真、准确，包含接收单位、患者信息、调配数量、时间等内容。
3.调配应确保血液和血制品的有效期，过期的血液和血制品严禁调配和使用。
临床用血管理规范一、背景介绍血液是一种重要的生命物质，在临床医疗中起到了至关重要的作用。
然而，血液的使用也存在一定的风险和挑战。
为了确保血液的安全性、有效性和合理性，临床用血管理规范应运而生。
本文将介绍临床用血管理规范的相关内容，包括血液的采集、储存、输血适应症、输血反应的处理等方面。
二、血液的采集和储存1. 采血前的准备工作在采血前，医务人员应对患者进行详细的问询，了解患者的病史、过敏史、药物使用情况等，以评估患者的输血风险。
同时，应对采血器具进行严格的消毒和灭菌处理，确保采血过程的无菌性。
2. 血液的采集血液的采集应由经过专业培训的医务人员进行，采用无菌技术操作。
采血时应注意使用适当的采血针和采血管，确保采血过程的安全和无痛苦。
3. 血液的储存采集到的血液应即将送往血库进行储存。
血库应具备适当的温度和湿度控制设备，确保血液的质量和保存期限。
同时，应对血液进行适当的标识和记录，以便追溯和管理。
三、输血适应症和血液配型1. 输血适应症的判断在决定是否进行输血时，医务人员应根据患者的病情和实验室检查结果，评估患者的输血需求。
常见的输血适应症包括失血性休克、贫血、血友病等。
2. 血液配型和交叉配血在进行输血前，应对患者和供血者的血液进行配型和交叉配血。
配型包括ABO血型和Rh血型的确定，交叉配血则是通过混合患者和供血者的血液，观察是否发生凝集反应来判断是否适合输血。
四、输血反应的处理1. 输血反应的分类输血反应分为急性输血反应和迟发性输血反应两种。
急性输血反应通常在输血后的几分钟内发生，症状包括发热、寒颤、呼吸难点等。
迟发性输血反应则在输血后的几小时至几天内发生，症状包括皮疹、关节疼痛等。
2. 输血反应的处理对于浮现输血反应的患者，应即将住手输血，并采取相应的处理措施。
急性输血反应可通过赋予抗组织胺药物、输液等进行处理。
迟发性输血反应则需要进一步的检查和治疗。
五、血液管理的质量控制1. 质量管理体系血液管理应建立完善的质量管理体系，包括质量控制、质量评价和质量改进等环节。
血液制品临床应用指南血液制品在临床各科多种疾病的治疗上广泛应用。
但临床存在不合理应用问题非常突出，给患者的健康乃至生命造成重大影响。
为规范血液制品的临床应用，提高临床医师和输血工作者对血液制品的认识，保障医疗质量和医疗安全，控制不合理医药费用，依据《血液制品临床应用指导原则》，结合我院实际，特制订《血液制品临床应用指南》，临床在诊疗过程中应参考或遵循本指南。
一、血液制品临床应用基本原则血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品。
目前，血液是一种稀缺资源，血液制品资源有限，虽进行严格检测，但仍具有传播疾病的风险，不当输注血液制品可能出现严重不良反应。
针对目前血液制品临床应用过程中存在的不合理现象，提出以下血液制品临床应用基本原则。
（一）严格掌握适应证和应用指征血液制品限用于有生命危险或需要改善生活质量而其它手段、方法不可替代的患者。
应尽可能避免或减少输注血液制品，如治疗或预防血液成分的减少或丢失，应尽量选用血液制品替代物。
（二）血液制品的选择根据患者的需求，合理选择血液制品的种类。
选择血液制品时，要保障来源合法性。
安全的血液制品来自无偿献血者和国家法定的采、供血机构。
商业来源的血液制品传播疾病的风险最高。
（三）避免输注血液制品的不良反应在输注血液制品时，要密切观察患者输注情况，避免可能发生的任何不良反应，并做好不良反应处理应急预案。
二、各类血液制品使用的适应证和注意事项（一）全血【适应证】1.用于急性出血引起的血红蛋白(hemoglobin,Hb)和血容量迅速下降并伴有缺氧症状时。
血容量丢失大于总量30%，Hb＜70g/L或红细胞压积＜0.22L／L，或出现失血性休克时可考虑输注。
2.用于新生儿溶血疾病或其它需全血置换的疾病治疗。
【注意事项】1.输注全血前应仔细核对其外包装、血液外观、有效期及输血相容性检测结果等，确保血液符合临床输注标准。
2.输注前应将血液摇匀。
临床用血管理规定
是针对医院和医生在使用血液制品时的一系列规定和指导原则。
以下是一些可能包括在临床用血管理规定中的内容：
1. 血液用途的审查和评估：规定了医生在使用血液制品前应进行的临床判断和患者评估的要求。
包括确定是否真正需要血液输注，评估输血风险和益处的比较，选择合适的血液制品等。
2. 输血指征和适应证：具体列出了各种病情下是否需要输血的指征和适应证，帮助医生在适当的时机做出决策。
比如血液减少性休克、严重贫血等情况。
3. 血液制品的选择和使用：规定了不同种类的血液制品的使用情况，包括全血、红细胞悬液、血小板、新鲜冷冻血浆等。
指导医生在选择时要考虑患者的具体情况和需要。
4. 输血前的检测：规定了医生在输血前应进行的实验室检测，包括血型、交叉配血等，以确保输血的安全性。
5. 输血前的检查和风险评估：规定了医生在给患者输血前应进行的检查，包括患者的基本生命体征、血压、心率等，评估患者是否适合接受输血。
6. 输血过程的监控和记录：规定了医生在输血过程中应进行的监控和记录，如输血速度、输血量、患者的观察和反应等。
7. 输血后的处理和反应的管理：规定了医院在输血后对患者的处理和监测，包括输血反应的治疗和管理。
8. 输血风险的评估和预防措施：规定了医院在输血前和输血过程中应采取的预防措施，以降低输血引起的不良反应和并发症的发生率。
总之，临床用血管理规定旨在确保输血过程的安全和有效性，最大限度地避免患者发生输血相关的并发症和风险。
这些规定和指导原则有利于提高医疗质量，并为医生提供了科学理论和操作流程的依据。
血液制品临床应用指南血液制品临床应用指南血液制品在临床各科多种疾病的治疗上广泛应用，但临床存在不合理用药问题非常突出，给患者的健康乃至生命造成重大影响，为规范血液制品的临床应用，提高临床医师和输血工作者对血液制品的认识，保障医疗质量和医疗安全，控制不合理医药费用，特制定《血液制品临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》）。
临床医师应结合患者具体情况，制定个体化应用方案。
临床医师可根据患者临床情况及本院血液制品供应情况，选用最合适的血液制品。
血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆等医药产品。
目前是一种稀缺资源，血液制品资源有限，虽进行严格控制，但仍具有传播疾病的风险，不当输注血液制品可能出现严重不良反应，针对目前血液制品临床应用过程中存在的不合理现象，制定以下血液制品临床应用基本原则。
一、严格掌握适应症和应用指征血液制品限用于有生命危险或需要改善生活质量而其它手段、方法不可替代的患者。
应尽可能避免或减少输注血液制品，如治疗或预防血液成分的减少或丢失，应尽量选用血液制品替代物。
二、血液制品的选择根据患者的需求，合理选择血液制品的种类。
选择血液制品时，要保障来源合法性。
安全的血液制品来自无偿献血者和国家法定的采、供血机构。
商业来源的血液制品传播疾病的风险最高。
三、避免输注血液制品的不良反应在输注血液制品时，要密切观察患者输注情况，避免可能发生的任何不良反应，并做好不良反应处理应急预案。
根据《生物制品批签发管理办法》和《关于进一步实施血液制品批签发工作的通知》有关规定，使用经国家审批的血浆源医药产品。
药库设置血浆源医药产品药品待验区、合格区、不合格区，且应严格划分。
需详细检验报告书，进口者还需检验进口药品注册证及审批签发的报告。
入库药品按照说明书要求储存。
四、应用的管理医务人员要严格掌握血浆源医药产品特别是人血白蛋白等使用的适应症和禁忌症。
对使用血浆源医药产品进行有效地血液警戒和药物警戒。
