医药公司出库复核员岗位试卷及答案

出库复核员考核试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 出库复核的首要任务是什么？A. 核对订单信息B. 检查货物数量C. 确认货物质量D. 确认货物包装答案：A2. 在出库复核过程中，如果发现货物与订单不符，以下哪项操作是正确的？A. 直接出库B. 放回原位C. 通知仓库管理人员D. 忽略不计答案：C3. 下列哪项不是出库复核员的职责？A. 核对货物信息B. 管理仓库安全C. 检查货物包装D. 确认货物出库时间答案：B4. 出库复核员在复核货物时，不需要关注以下哪项信息？A. 货物型号B. 货物数量C. 货物颜色D. 货物生产日期答案：D5. 如果出库复核员在复核过程中发现货物损坏，应采取以下哪项措施？A. 直接出库B. 标记损坏货物C. 替换损坏货物D. 忽略不计答案：B6. 出库复核员在复核完成后，需要进行哪项操作？A. 签字确认B. 整理复核记录C. 通知物流部门D. 将货物装车答案：A7. 以下哪项不是出库复核员需要具备的技能？A. 熟悉货物信息B. 良好的沟通能力C. 精通电脑操作D. 能够独立驾驶货车答案：D8. 出库复核员在复核过程中，如果遇到不确定的情况，应该：A. 自行决定B. 咨询同事C. 咨询上级D. 忽略不计答案：C9. 出库复核员在复核时，对于特殊货物的处理，以下哪项是错误的？A. 特殊标记B. 单独存放C. 忽略不计D. 优先处理答案：C10. 出库复核员在复核完成后，需要将复核结果记录在：A. 订单上B. 仓库管理系统中C. 个人笔记本上D. 货物包装上答案：B二、多选题（每题3分，共15分）11. 出库复核员在复核货物时，需要核对以下哪些信息？（ABD）A. 货物型号B. 货物数量C. 货物价格D. 货物批次12. 出库复核员在遇到以下哪些情况时，需要暂停出库操作？（AC）A. 发现货物与订单不符B. 货物包装不美观C. 发现货物损坏D. 货物生产日期过长13. 出库复核员在复核过程中，以下哪些行为是不被允许的？（BD）A. 使用仓库管理系统记录复核结果B. 私自更换货物C. 与同事沟通复核中的问题D. 未经许可离开工作岗位14. 出库复核员在复核完成后，需要执行以下哪些操作？（AB）A. 签字确认B. 通知物流部门C. 将货物装车D. 整理仓库15. 出库复核员在复核时，以下哪些情况下需要特别注意？（AD）A. 特殊标记的货物B. 货物价格昂贵C. 货物颜色鲜艳D. 易碎品三、判断题（每题1分，共10分）16. 出库复核员在复核过程中，不需要关注货物的生产日期。

药品出库复核知识培训试卷部门：姓名：分数：一、填空题（每空2分,共20分）；1、药品出库须有。

禁止或。

或也须办理出库手续。

2、药品的运输工作，应根据、、、的原则。

3、药品出库须先存放在明显标志的，准备复核人复核。

二、名词解释（10分）药品的出库复核：三、简答题（70分)1、药品出库复核的“三查”、“六对"内容是？(15分）2、药品“四先出"的原则是？并简单解释。

(15分）3、药品“十不出库”的内容是？（20分)4、药品发运和装卸的注意事项是?(20分）答案：一、1、正式凭证、白条、无凭证发货、抽样、推销的样品2、及时、准确、安全、经济3、备货库(区）二、指对销售、调拨的药品出库前进行检查，以保证数量准确,质量正常。

三、1、答：“三查”指货号、单位、开票日期“六对”指品名、规格、厂牌、批号、数量、发货日期2、答:“先产先出"指库存同一药品对先生产的批号尽先出库。

“先进先出”指同一药品的进货,按进库的先后顺序出库。

“易变先出”指库存的同一药品，对不宜久贮，易于变质的先出库.“近期先出"指库存有“效期”的同一药品，对接近失效期的先行出库。

3、答：内容是：质量可疑,过期失效、报废、霉变、虫蛀、鼠咬、包装破损、国家药品监督管理局公布淘汰的药品，不符合药用规格的工业用原料以及化学试剂，严格作为正常药品验发出售.4、答：(1）药品出货运输必须检查名称、规格、单位、数量是否与随货同行发票相符。

（2)药品装车前须按发运单核对发运标志和商品标志有无错漏。

（3）药品的装卸搬运应根据药品性能、包装的情况进行安全操作。

（4）各种药品在途中运输和堆放站台时,应采取遮雨防晒等措施.（5)救灾疫情和医疗急救用品，应以最快的工作速度，最快的运输方式发运，迅速通知收货（或中转)单位.。

医药公司出库复核员岗位试卷及答案
出库复核员岗位试卷一
姓名：岗位：分数：
一、填空：（每题15分共60分）
1、出库时应当对照进行复核。

2、药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的、
剂型、、数量、、、生产厂商、、质量状况和复核人员等内容。

3、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的。

4、药品出库时，应当附加盖企业药品出库的随货同行单（票）。

二、问答题：（每题20分共40分）
1、药品出库是发现哪些问题不得出库，并报告质量管理部
门处理：
2、冷藏、冷冻药品装箱、装车等项作业，除由专人负责外，还有何要求：
一、填空答案：
1、销售记录。

2、通用名称、规格、批号、有效期、出库日期、。

3、拼箱标志。

4、专用章原印章
二、问答题答案：
（一）药品出库是发现哪些问题不得出库，并报告质量管理部门处理
1、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
2、包装内有异常响动或者液体渗漏；
3、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
4、药品已超过有效期；
5、其他异常情况的药品。

（二）冷藏、冷冻药品装箱、装车等项作业，除由专人负责外，
还有何要求：
1、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；
2、应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；
3、装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；
4、启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。

仓储部保管员和出库复核员培训试卷姓名：分数：一、填空题（10*10分）1、企业应当根据药品的对药品进行合理储存，按的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照规定的贮藏要求进行储存；2、储存药品相对湿度为；按质量状态实行色标管理：合格药品为，不合格药品为红色，待确定药品为；3、储存药品应当按照要求采取避光、、通风、、、防鼠等措施；4、搬运和堆码药品应当严格按照标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；药按堆码，不同批号的药品不得，垛间距不小于，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于，与地面间距不小于；5、药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放；拆除外包装的零货药品应当存放；6、储存药品的货架、托盘等设施设备应当，和杂物堆放；7、未经批准的人员进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品和的行为；药品储存作业区内存放与储存管理无关的物品。

8、药品储存的原则是：储存，帐货。

9、保管员凭签字或盖章的“”收货10、保管员对药品的、剂型、、批号、等对无误后，在入库单上，办理入库交接手续，并做好商品帐。

对出现单货不符、、包装不牢或破损、或其它可疑质量问题的药品，有权，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

11、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有或者液体渗漏12、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

13、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

14、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

15、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

16、出库复核记录至少保存年。

17、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。

18、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 ,该药品的和复印件,交给客户。

为港澳台药品的，还应该收取复印件。

出库复核员培训试卷姓名：分数：一、填空题1、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有或者液体渗漏2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司该药品的和复印件,交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时和包装物料,拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。

二、问答题1.药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？2. 出库复核员的岗位职责是什么？出库复核员培训记录答案1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况3、有关规定4、药品出库专用章、随货同行单（票）5、扫码、数据上传6、57先产先出、近效期先出、按批号发货8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》9、包装物料、拼箱、清理现场10、供货单位、剂型、数量、收货地址1.答：（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。

2.答：1、坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关；2、对发货药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任；3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；4、对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章；5、对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；7、自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能，8、严格遵守药品出库复核制度。

出库复核员培训试卷姓名：岗位：分数：一、填空题1、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有异常响动或者液体渗漏2、药品出库复核应当建立记录、，包括购货单位、药品的、剂型、规格、数量、批号、、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司该药品的和《进口药品检验报告书》复印件,交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时、清理现场和包装物料,拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、收货地址、发货日期等内容。

二、问答题1.药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？出库复核员培训记录答案一、填空题1、销售记录、出库、2、2、通用名称、有效期3、3、有关规定4、药品出库专用章、随货同行单（票）5、扫码、数据上传6、57先产先出、近效期先出、按批号发货8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、9、包装物料、拼箱10、10、供货单位、剂型、数量二、简答题1.答：（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。

GSP岗前培训试题（出库复核员）姓名： GSP岗位：分数：一、填空题（共13题，共25个空，每空2分，共50分）。

1、从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，取得。

2、从事药品经营活动，应当遵守，建立健全，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

3、药品经营企业购进药品，应当建立并执行，验明药品和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。

4、药品经营企业应当制定和执行药品，采取必要的冷藏、防冻、、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

5、药品经营企业应当坚持，。

禁止任何虚假、欺骗行为。

6、企业应当对药品、的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

7、是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现并按照本规范要求经营药品。

8、企业应当建立能够符合经营全过程管理及要求的计算机系统，实现。

9、采购首营品种应当审核药品的，索取加盖供货单位公章原印章的或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。

10、公司质量管理方针为：，。

11、“五距”指药品堆码垛间距不小于5厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米；垛与温度调控设备及管道等设施间距不小于；垛与地面的间距不小于。

12、公司规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足的药品。

13、被确认为不合格药品的，质量管理部在计算机系统中锁定，，并通知储运部和业务部立即停止出库和销售。

同时，按销售记录追回已销出的不合格品，并将不合格药品移放于。

二、单项选择题（共10题，每题3分，共30分）。

14、（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品监督管理部门D、药品上市许可持有人15、药品应当符合（）。

A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准16、由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）。

出库复核试题
一、填空及选择
1、（）是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、销售、（）、（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2、按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求，常温库( ）℃、阴凉库（）、冷库（）℃。

3、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其（）及运输过程的（）、（）等质量状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当（）。

4、冷藏、冷冻的药品应当在（）待验。

5、出库时应当对照（）进行复核。

6、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。

7、企业应当对库存药品定期盘点，做到（）、（）相符。

8、直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查。

A、三个月
B、六个月
C、九个月
D、一年
9、药品的有效期是指：（）
A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件
B：药品在规定的储存条件下不变色的条件
C：药品保证稳定的期限
D：药品疗效最佳的期限
10、库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

A、每季
B、每半年
C、每月
二、简答
1、药品出库复核应当建立记录，记录内容包括哪些？。

出库复核员培训试题姓名：部门：分数：日期：一、填空题（每空 2 分，共 60 分）1、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不得并报告质量管理部门处理:药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有或者液体渗漏。

2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”、并“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时，应加盖有本公司该药品的和复印件，交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固，外包装应注明，发货后及时和包装物料，拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括生产厂商、药品的通用名称、____ _ ___、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。

二、问答题1、药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？( 25分)2、出库复核员的岗位职责是什么？（15分）出库复核员答案一、填空题1、销售记录；出库；破损；封口不牢；异常响动2、记录；通用名称；数量；有效期；质量状况3、有关规定4、药品出库专用章；随货同行单（票）5、扫码；数据上传6、5年7先产先出；近效期先出；按批号发货8质量管理部原印章；《进口药品注册证》；《进口药品检验报告书》9、包装物料；拼箱；清理现场10、供货单位；剂型；数量；收货地址二、问答题1、答：①药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；②包装内有异常响动或者液体渗漏；③标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；④药品已超过有效期；⑤其他异常情祝的药品。

2、答：①坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关；②对发货药品进行质量检查,对出库药品质量负主要责任；③按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；④对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章；⑤对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；⑥认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；⑦认真做好药晶出库复核记录，做到字迹清楚.项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；⑧自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能；⑨严格遵守药品出库复核制度。

药品出库复核试题第一篇：药品出库复核试题出库复核试题一、填空及选择1、（）是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、销售、（）、（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2、按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求，常温库（）℃、阴凉库（）、冷库（）℃。

3、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其（）及运输过程的（）、（）等质量状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当（）。

4、冷藏、冷冻的药品应当在（）待验。

5、出库时应当对照（）进行复核。

6、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。

7、企业应当对库存药品定期盘点，做到（）、（）相符。

8、直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查。

A、三个月B、六个月C、九个月D、一年9、药品的有效期是指：（）A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件B：药品在规定的储存条件下不变色的条件C：药品保证稳定的期限D：药品疗效最佳的期限10、库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

A、每季B、每半年C、每月二、简答1、药品出库复核应当建立记录，记录内容包括哪些？第二篇：药品出库复核管理制度药品出库复核管理制度1．为规范药品出库管理工作，确保本企业销售的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。

2．药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。

3．药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。

如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。

4．开票员从电脑信息中打出出库凭证，库管人员按出库凭证发货完毕后，在出库凭证上签字，按程序送至对应发货货位，交复核人员复核，复核员必须按调拨单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。

库管员对基本药物等实施电子监管的品种实行“出库核销”，将电子监管信息采集后上传。

5．对出库药品逐批复核无误后，复核人员应在出库单上签字。

复核内容应包括：品名、生产厂商、规格、批号、数量、有效期、送货日期，以及送货单位名称和复核人员等项目。