复方氨基酸注射液(18AAVII)PPT课件
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复方氨基酸注射液(18AA-V)Fufang Anjisuan Zhusheye(18AA-V)Compound Amino Acid Injection(18AA-V)本品为18种结晶氨基酸与木糖醇配制而成的灭菌水溶液。
除盐酸半胱氨酸应为标示量的80.0%~120.0%外,含其他各氨基酸均应为标示量的85.0%~115.0%,含木糖醇(C5H12O5)应为标示量的90.0%~110.0%。
【处方】盐酸精氨酸(C6H14N4O2·HCl) 2.89g盐酸组氨酸(C6H9N3O2·HCl·H2O) 2.46g亮氨酸(C6H13NO2) 3.79g异亮氨酸(C6H13NO2) 1.70g盐酸赖氨酸(C6H14N2O2·HCl) 3.33g苯丙氨酸(C9H11NO2) 2.83g苏氨酸(C4H9NO3) 1.97g缬氨酸(C5H11NO2) 1.36g甲硫氨酸(C5H11NO2S) 1.06g色氨酸(C11H12N2O2)0.39g甘氨酸(C2H5NO2) 3.24g丙氨酸(C3H7NO2) 1.88g脯氨酸(C5H9NO2) 1.00g酪氨酸(C9H11NO3)0.11g丝氨酸(C3H7NO3)0.67g盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)0.44g门冬氨酸(C4H7NO4) 1.15g谷氨酸(C5H9NO4) 1.97g木糖醇(C5H12O5)50.0g亚硫酸氢钠(NaHSO3)0.50g注射用水适量全量1000ml 【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。
【鉴别】(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝紫色。
(2)取本品1ml,置试管中,加新配制的10%的间苯二酚溶液1ml,混合后,沿管壁加硫酸2ml,使成两液层,使界面显红色。
(3)在氨基酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中相应的各氨基酸峰的保留时间一致。
【药品名称】通用名:复方氨基酸注射液 (18AA)英文名:Compound Amino Acid Injection (l8AA)汉语拼音:Fufang Anjisuan Zhusheye (l8AA)【成份】本品为复方制剂,由18种氨基酸与山梨醇配制而成的灭菌水溶液。
其组份为每瓶(500ml)含:L-脯氨酸(C5H9NO2) 0.50g;L-丝氨酸(C3H7NO3)0.50g;L-丙氨酸(C3H7NO2)1.00g;L-异亮氨酸(C6H13NO2)1.76g;L-亮氨酸(C6H13NO2)2.45g ;L-门冬氨酸(C4H7NO4)1.25g;L-酪氨酸(C9H11NO3) 0.13g;L-谷氨酸(C5H9NO4) 0.38g; L-苯丙氨酸(C9H11NO2)2.67 g;L-精氨酸盐酸盐(C6H14N4O2·HCl) 2.50g;L-赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2·HCl) 2.15g;L-缬氨酸(C5H11NO2)1.80g;L-苏氨酸(C4H9NO3)1.25g;L-组氨酸盐酸盐(C6H9N3O2·HCl·H2O)1.25g;L-色氨酸(C11H12N2O2) 0.45g;L-蛋氨酸(C15H11NO2S)1.13g;L-胱氨酸(C6H12N2O4S2)0.05g;甘氨酸(C2H5NO2)3.80g;山梨醇(C6H14O6)25.00g;亚硫酸氢钠(NaHSO3) 0.25g。
辅料为注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】氨基酸类药。
用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。
亦用于改善手术后病人的营养状况。
【规格】500m1:25g (总氨基酸)。
【用法用量】静脉滴注,一次250-500ml(1/2~1瓶)。
【不良反应】本品可致疹样过敏反应,一旦发生应停止用药。
复方氨基酸注射液(18AA-I)Fufang Anjisuan Zhusheye (18AA-I)Compound Amino Acid injection (18AA-I)本品为18种氨基酸与钾、钠、钙、镁等无机盐配制而成的灭菌水溶液,除盐酸半胱氨酸外,含酪氨酸应为标示量的80.0%~120.0%,其余各种氨基酸均应为标示量的85.0%~115.0%,含钠应为45~55mmol/L,钾应为18~22mmol/L,钙应为2.2~2.8mmol/L,镁应为1.3~1.7mmol/L,氯化物不得过60mmol/L。
【处方】谷氨酸(C5H9NO4)9.0g脯氨酸(C5H9NO2)8.1g丝氨酸(C3H7NO3)7.5g苯丙氨酸(C9H11NO2) 5.5g亮氨酸(C6H13NO2) 5.3g缬氨酸(C5H11NO2) 4.3g门冬氨酸(C4H7NO4) 4.1g异亮氨酸(C6H13NO2) 3.9g盐酸赖氨酸(C6H14N2O2·HCl) 4.9g精氨酸(C6H14N4O2) 3.3g苏氨酸(C4H9NO3) 3.0g丙氨酸(C3H7NO2) 3.0g组氨酸(C6H9N3O2) 2.4g甘氨酸(C2H5NO2) 2.1g甲硫氨酸(C5H11NO2S) 1.9g盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)0.145g色氨酸(C11H12N2O2) 1.0g酪氨酸(C9H11NO3)0.5g氯化钙(CaCl2·2H2O)0.368g氯化钾(KCl)0.375g硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.37g氢氧化钠(NaOH) 2.0g氢氧化钾(KOH)0.84g焦亚硫酸钠(Na2S2O5)0.3g注射用水适量全量1000ml【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【鉴别】(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,各种氨基酸峰的保留时间应与各相应的对照品峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液(18AA-V)Fufang Anjisuan Zhusheye(18AA-V)Compound Amino Acid Injection(18AA-V)本品为18种结晶氨基酸与木糖醇配制而成的灭菌水溶液。
除盐酸半胱氨酸应为标示量的80.0%~120.0%外,含其他各氨基酸均应为标示量的85.0%~115.0%,含木糖醇(C5H12O5)应为标示量的90.0%~110.0%。
【处方】盐酸精氨酸(C6H14N4O2·HCl) 2.89g盐酸组氨酸(C6H9N3O2·HCl·H2O) 2.46g亮氨酸(C6H13NO2) 3.79g异亮氨酸(C6H13NO2) 1.70g盐酸赖氨酸(C6H14N2O2·HCl) 3.33g苯丙氨酸(C9H11NO2) 2.83g苏氨酸(C4H9NO3) 1.97g缬氨酸(C5H11NO2) 1.36g甲硫氨酸(C5H11NO2S) 1.06g色氨酸(C11H12N2O2)0.39g甘氨酸(C2H5NO2) 3.24g丙氨酸(C3H7NO2) 1.88g脯氨酸(C5H9NO2) 1.00g酪氨酸(C9H11NO3)0.11g丝氨酸(C3H7NO3)0.67g盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)0.44g门冬氨酸(C4H7NO4) 1.15g谷氨酸(C5H9NO4) 1.97g木糖醇(C5H12O5)50.0g亚硫酸氢钠(NaHSO3)0.50g注射用水适量全量1000ml 【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。
【鉴别】(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝紫色。
(2)取本品1ml,置试管中,加新配制的10%的间苯二酚溶液1ml,混合后,沿管壁加硫酸2ml,使成两液层,使界面显红色。
(3)在氨基酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中相应的各氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液(18AA-I)Fufang Anjisuan Zhusheye (18AA-I)Compound Amino Acid injection (18AA-I)本品为18种氨基酸与钾、钠、钙、镁等无机盐配制而成的灭菌水溶液,除盐酸半胱氨酸外,含酪氨酸应为标示量的80.0%~120.0%,其余各种氨基酸均应为标示量的85.0%~115.0%,含钠应为45~55mmol/L,钾应为18~22mmol/L,钙应为2.2~2.8mmol/L,镁应为1.3~1.7mmol/L,氯化物不得过60mmol/L。
【处方】谷氨酸(C5H9NO4)9.0g脯氨酸(C5H9NO2)8.1g丝氨酸(C3H7NO3)7.5g苯丙氨酸(C9H11NO2) 5.5g亮氨酸(C6H13NO2) 5.3g缬氨酸(C5H11NO2) 4.3g门冬氨酸(C4H7NO4) 4.1g异亮氨酸(C6H13NO2) 3.9g盐酸赖氨酸(C6H14N2O2·HCl) 4.9g精氨酸(C6H14N4O2) 3.3g苏氨酸(C4H9NO3) 3.0g丙氨酸(C3H7NO2) 3.0g组氨酸(C6H9N3O2) 2.4g甘氨酸(C2H5NO2) 2.1g甲硫氨酸(C5H11NO2S) 1.9g盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)0.145g色氨酸(C11H12N2O2) 1.0g酪氨酸(C9H11NO3)0.5g氯化钙(CaCl2·2H2O)0.368g氯化钾(KCl)0.375g硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.37g氢氧化钠(NaOH) 2.0g氢氧化钾(KOH)0.84g焦亚硫酸钠(Na2S2O5)0.3g注射用水适量全量1000ml【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【鉴别】(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,各种氨基酸峰的保留时间应与各相应的对照品峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)药品名称:通用名称:复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)英文名称:Compound Amino Acid Injection (18AA-Ⅱ)商品名称:乐凡命成份:本品为复方制剂,辅料为焦亚硫酸钠和注射用水,用适量冰醋酸调节pH。
适应症:对于不能口服或经肠道补给营养,以及营养不能满足需要的患者,可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。
规格:5% 250ml:12.5g (总氨基酸) 500ml:25g (总氨基酸) 8.5% 250ml:21.25g (总氨基酸) 500ml:42.5g (总氨基酸) 11.4% 250ml:28.5g (总氨基酸) 500ml:57.0g(总氨基酸)用法用量:成人:根据病人的需要,每24小时可输注本品500~2000ml。
每日最大剂量:按体重,5%为一日50m1/kg;8.5%为一日29ml/kg;11.4%为一日23m1/kg,约合一日输入0.4g氮/kg。
一般剂量为一日输入0.15~0.2g氮/kg。
新生儿和儿童:遵医嘱使用。
本品5%与8.5%可经中心静脉或周围静脉输注,11.4%单独使用须经中心静脉输注,但与其它营养制剂混合使用也可经周围静脉输注。
使用本品时输注速度应缓慢。
一般本品5%1000ml的适宜输注时间为5~7小时,约每分钟35~50滴;本品8.5%或11.4%1000ml的适宜输注时间为至少8小时,约每分钟30~40滴。
本品和脂肪乳注射液(如:英脱利匹特)可通过Y型管混合后输入体内。
两种输液通过同一输液管输入静脉时,可降低本品的渗透压,从而减少经周围静脉输注而可能发生的血栓性静脉炎,同时应根据需要调整各溶液的滴速。
为使氨基酸在体内被充分利用并合成蛋白质,应同时给予足够的能量(如:脂肪乳注射液和葡萄糖注射液)、适量的电解质和微量元素以及维生素。
一般情况下推荐的非蛋白热卡和氮之比为150:1。
不良反应:极个别病人可能会出现恶心、面部潮红、多汗。
乐凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ))【药品名称】商品名称:乐凡命通用名称:复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)英文名称:Compound Amino Acid Injection(l8AA-Ⅱ)【成份】氨基酸含量为10%。
氨基酸浓度(毫克/1000毫升)L-异亮氨酸560L-精氨酸790L-亮氨酸1,250L-天门冬氨酸380醋酸L-赖氨酸1,240L-半胱氨酸100(相当赖氨酸880)L-谷氨酸650L-蛋氨酸350L-组氨酸600L-苯丙氨酸935L-脯氨酸330L-苏氨酸650L-丝氨酸220L-色氨酸130L-酪氨酸35L-缬氨酸【适应症】对于不能口服或经肠道补给营养,以及营养不能满足需要的患者,可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。
【用法用量】成人:根据病人的需要,每24小时可输注本品500~2000 ml。
每日最大剂量:按体重,5%为一日50ml/kg;8.5%为一日29ml/kg;11.4%为一日23ml/kg,约合一日输入0.4g氮/kg。
一般剂量为一日输人0.15-0.2g氮/kg。
新生儿和儿童:遵医嘱使用。
本品5%与8.5%可经中心静脉或周围静脉输注,11.4%单独使用须经中心静脉输注,但与其它营养制剂混合使用也可经周围静脉输注。
使用本品时输注速度应缓慢。
一般本品5%1000ml 的适宜输注时间为5~7小时,约每分钟35~50滴;本品8.5%或11.4%1000ml的适宜输注时间为至少8小时,约每分钟30~40滴。
本品和脂肪轧注射液(如:英脱利匹特)可通过Y型营混合后输入体内。
两种输液通过同一输液管输人静脉时,可降低本品的渗透压,从而减少经周围静脉输注而可能发生的血栓性静脉炎,同时应根据需要调整各溶液的滴速。
为使氨基酸在体内被充分利用并合成蛋白质,应同时给子足够的能量(如:脂肪乳和葡萄糖注射用)、适量的电解质和微量元素以及维生素。
一般情况下推荐的非蛋白热卡和氮之比为150:1。