药品定期检查记录

2017麻醉药品管理督导检查记录(医务科)6.使用后的空安瓶是否及时交回药房，麻醉药品和第一类精神药品空安瓿是否按规定销毁，麻醉药品使用登记是否完整规范。

督导科室的职能部门监管记录表包含了麻醉药品和精神药品管理人员、处方医生和药师的资质、出入库登记的规范性、麻醉药品和第一类精神药品的双人验收、发货、复核、帐物核对、五专管理等方面的内容。

同时，也关注了处方规范性、内容完整性、用量准确性等问题，以及使用后的空安瓶的管理和销毁。

在督查中发现，麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存查问题在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。

未建立专帐专册，登记不合规定。

为了解决这些问题，督导科室采取了多项整改措施。

首先，将原来麻醉药品和第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。

其次，立即建立麻醉药品和第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。

麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。

同时，要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的研究，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品，且各项记录要完善。

制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理，登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。

最后，督导科室的职能部门将监管记录表分为两份，一份存档于职能部门，一份存档于反馈科室，以便进行监管和整改追踪。

院有关规定，对麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师进行培训，并要求其持有相应的资质证书。

2.加强出入库登记管理，确保记录完整规范。

3.麻醉药品、第一类精神药品实行双人验收、发货、双人复核、帐物相符的管理措施，确保使用安全。

4.严格实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方，确保管理规范。

药品储备定期检查1. 检查目的本文档旨在确保药品储备的安全性和有效性，及时发现并解决可能存在的问题。

2. 检查内容2.1 药品储备清单检查药品储备清单，确保清单内容准确完整，包括药品名称、规格、数量等信息。

2.2 药品保质期核对药品的保质期是否在有效期内，严禁使用过期药品，及时淘汰并销毁过期药品。

2.3 药品包装和存放检查药品的包装是否完好，有无破损、变形等情况。

同时确保药品存放在干燥、通风、无异味的环境中，避免受潮、受污染。

2.4 药品储存条件检查药品储存条件是否符合要求，包括温度、湿度等方面，确保药品在适宜的环境下保存。

2.5 药品使用记录核对药品使用记录，确保药品的使用情况详细、准确，并及时记录和报告异常情况。

3. 检查频率药品储备定期检查应该按照以下频率进行：- 每月一次的日常检查；- 每季度一次的全面检查；- 年度一次的大规模检查。

4. 检查报告针对每一次检查，应及时编制检查报告，详细记录检查过程、发现的问题以及解决方案。

相关部门应及时处理检查报告中的问题，并跟踪问题处理进展情况。

5. 检查责任相关部门和人员应承担药品储备定期检查的责任，确保检查工作的按时有效进行。

6. 督促和监督上级部门应对药品储备定期检查进行督导和监督，确保检查工作的正常开展，问题的及时解决。

7. 风险提示在药品储备定期检查过程中，应警惕以下风险：- 药品包装和标签造假的风险；- 未及时处理过期药品的风险；- 药品储存条件不符合要求的风险。

8. 其他事项除定期检查外，各部门应当遵守相关药品管理规定，保证日常药品使用和储备的合规性和安全性。

以上为药品储备定期检查的相关内容，希望能对您的工作有所帮助。

如有疑问或需要进一步了解，请随时联系相关部门和人员。

药箱药品使用记录药箱是用来存放药品的装置，是家庭常备药品的重要组成部分。

正确使用和管理药箱中的药品，不仅可以及时应对紧急情况，还可以有效预防和治疗一些常见病症。

以下是药箱药品使用记录，旨在提醒大家正确使用和管理药箱药品，以保障家人的健康。

记录药品名称、规格、数量和使用日期在药箱上贴一张清单，记录药品的名称、规格、数量和使用日期。

每次使用药品时，都要在清单上注明使用日期和剩余数量。

这样一来，就可以清楚地知道每种药品的使用情况和存量，以免因数量不足而导致应急情况时无法使用。

另外，还可以及时检查过期药品，以保证药箱中的药品的安全有效。

定期检查药品的保质期药品都有一定的保质期，过期的药品可能会导致药效减退或产生不良反应。

定期检查药箱中的药品的保质期，把即将过期的药品挑选出来，替换为新的有效药品。

通常来说，开封后的药品保质期要比未开封的药品短，所以在使用药品之前，要先查看药品瓶上的标记日期，确保使用新鲜有效的药品。

分类存放药品，避免混淆和受潮为了方便管理和使用，可以将药品按照不同的功能分类存放。

比如，可以将退烧药、止痛药、感冒药等常见药品分开存放。

这样一来，当需要使用其中一种药品时，可以快速找到并取用。

此外，还要把药箱放在阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射和潮湿，以免影响药品的质量和疗效。

遵循药品使用说明，合理用药禁止私自更换药品或借用他人药品药箱中的药品应该由家庭成员共同管理和使用，不得私自更换药品或借用他人药品。

每个人的体质和病情可能不同，药物的选择和使用也应该由医生根据具体情况来决定。

私自更换药品或借用他人药品可能会导致不良反应，甚至产生危险情况。

所以，要保持药箱中的药品完整和准确，不得私自更改或借用他人药品。

定期检查消耗量，及时补充和替换定期检查药箱中的药品消耗量，特别是常用的药品。

一旦发现其中一种药品使用量不足时，要及时补充和替换。

不论是常见药品还是特殊药品，都需要保持适量的备份。

平时要有意识地维护药箱，确保里面常备一些必要的药品，特别是一些慢性病的治疗药物，以免应急时无药可用。

医院合理用药检查记录单编号：_____日期：_____1.检查目的：本次检查旨在评估医院的合理用药管理情况，包括医生处方的科学性、患者用药的规范性以及药品供应和管理的安全性。

2.检查范围：本次检查覆盖医院的所有科室，包括门诊部、住院部、药剂科、护理部等。

3.检查人员：检查组成员包括医院管理人员、药剂师、护士等。

4.检查内容：a.医生处方的合理性：-处方是否符合临床用药指南和药品使用指南？-是否存在滥用和重复开药的情况？-是否根据患者病情和身体状况进行个体化用药？b.患者用药的规范性：-患者是否按时按量服药？-是否存在自行中断用药或任意调整剂量的情况？-是否存在药物相互作用或不良反应的情况？c.药品供应和管理的安全性：-药房是否按照标准程序进行药品采购和库存管理？-是否存在过期药品或未标注有效期的药品？-药品的配送和存储过程是否符合规范要求？-是否有药品错发、错配、混淆或丢失的情况？5.检查方法和步骤：a.收集相关数据和信息：-医院处方记录和用药记录-患者用药情况的问卷调查或访谈记录-药房药品采购和管理的标准操作程序b.分析和评估数据和信息：-对医生处方的合理性进行评估，比对临床指南和药品使用指南中的推荐方案。

-对患者用药的规范性进行评估，排查中断用药、自行调整剂量等行为。

-对药品供应和管理的安全性进行评估，检查库存情况、配送和存储过程是否符合规范要求。

c.撰写检查报告：-在记录单上详细记录检查过程、结果和存在的问题。

-根据检查结果提出合理用药管理的改进措施和建议。

6.检查结果与建议：根据本次检查的结果，结合医院实际情况，提出以下改进措施和建议：a.加强医生的合理用药培训，提高处方的科学性和准确性。

b.加强患者用药指导，提高患者的遵医嘱程度。

c.定期清理药房过期药品，并建立药品有效期监控机制。

d.强化药品配送和存储过程的监管，减少药品错发、错配、混淆或丢失的情况。

e.建立合理用药监测和反馈机制，定期评估用药管理情况并持续改进。

药品使用定期检查制度范文1. 引言药品使用定期检查制度的实施是为了确保药品的安全、有效使用，预防和减少药品错误使用和不良反应的发生。

本制度旨在规范药品使用定期检查的程序和要求，确保药品使用的合理性和安全性。

2. 目的和适用范围2.1 目的本制度的目的是规范药品使用定期检查的组织和实施，确保药品使用的合理性和安全性。

2.2 适用范围本制度适用于所有使用药品的单位和个人，包括医疗机构、药店、社区卫生服务机构等。

3. 药品使用定期检查的内容和要求3.1 药品使用定期检查的内容药品使用定期检查应包括以下内容：(1) 药品存储条件的检查，包括温度、湿度、光照等；(2) 药品标签和包装的检查，包括药品名称、规格、生产日期、有效期限等；(3) 药品贮存和保管的检查，包括避光、通风、干燥等；(4) 药品使用方法和剂量的检查，包括药品的正确用法和用量；(5) 药品不良反应的监测和上报，包括对药品使用过程中不良反应的观察和记录，并及时上报给相关部门。

3.2 药品使用定期检查的要求药品使用定期检查应符合以下要求：(1) 定期进行检查，频率根据药品种类和使用情况确定；(2) 检查人员应具备相关的药学知识和检查技能；(3) 对检查结果进行记录和整理，及时进行整改和纠正；(4) 对药品使用过程中出现的问题和不良反应应及时上报；(5) 定期进行药品使用定期检查的评估和复查，确保检查工作的有效性和可持续性。

4. 药品使用定期检查的组织和实施4.1 药品使用定期检查的组织药品使用定期检查应由负责药品管理的部门或人员组织和实施，确保检查工作的顺利进行。

4.2 药品使用定期检查的实施药品使用定期检查的实施应按照以下程序：(1) 制定药品使用定期检查计划，确定检查的时间、地点和内容；(2) 分配检查人员，确保检查人员具备相关的药学知识和检查技能；(3) 进行药品使用定期检查，记录检查结果；(4) 根据检查结果进行整改和纠正，确保药品使用的合理性和安全性；(5) 定期进行药品使用定期检查的评估和复查，及时调整检查计划和内容。

药剂科药品质量定期检查记录日期：XXXX年XX月XX日检查人员：XXX一、药剂科药品质量及储存环境检查1.药品存储条件检查a.温度调节：检查药品存储室的温度是否控制在适宜的范围内，一般要求在15-25摄氏度之间。

检查结果：存储室温度稳定在22摄氏度。

b.湿度调节：检查药品存储室的湿度是否符合要求，一般要求在40%-60%之间。

检查结果：存储室湿度维持在50%左右。

c.光线照明：检查存储室照明是否明亮，是否有直射阳光照射。

检查结果：存储室照明正常，无阳光直射。

2.药品包装储存检查a.药品包装：检查药品包装是否完好无损，无破损、变形、脱落等情况。

检查结果：所有药品包装均完好无损。

3.药品库存检查a.库存数量：核对存储室中的库存药品数量，与药房财务记录进行核对。

检查结果：库存数量与财务记录一致。

b.药品过期情况：检查库存药品的过期情况，按照过期日期提前处置过期药品。

检查结果：未发现过期药品，所有药品有效期内。

二、药品配制和调剂质量检查1.配制和调剂环境检查a.工作台面：检查配制和调剂的工作台面是否干净整洁，无异味和杂质。

检查结果：工作台面干净整洁，无异味和杂质。

b.空气质量：检查配制和调剂区域的空气质量是否符合要求，无污染和异味。

检查结果：空气质量符合要求，无污染和异味。

c.实验室设备：检查配制和调剂实验室的设备是否正常工作，无故障和损坏。

检查结果：实验室设备正常工作，无故障和损坏。

2.配制和调剂记录检查a.配方和计量准确性：检查配制和调剂记录是否符合医嘱要求，是否准确无误。

检查结果：所有配方和计量均准确无误。

b.药物相互作用和禁忌检查：检查配制和调剂记录是否考虑了患者的药物相互作用和禁忌情况。

检查结果：所有配方和计量均考虑了药物相互作用和禁忌情况。

三、药品质量控制文件检查1.药品质量标准文件检查a.药品质量标准文件的存放情况：检查药剂科的质量标准文件是否齐备，并存放整齐方便查找。

检查结果：药剂科的质量标准文件齐备，存放整齐。

药品使用定期检查制度范文第一章总则第一条为了确保药品使用的合理性和安全性，加强药品管理工作，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有药品的采购、验收、存储、分发、使用等环节的所有工作人员。

第三条本制度的目标是：确保药品的正确存储和使用，减少药品的浪费和滥用，保障患者的用药安全。

第四条本制度的原则是：严格执行法律法规和规章制度，坚持谁用谁负责原则，注重程序的规范性和操作的规范性。

第二章药品采购第五条本单位的药品采购负责人应经过药学或相关专业的资格认证，并具备较高的药品专业知识和管理能力。

第六条药品采购应通过公开招标、询价、议价等方式进行，确保药品的质量和价格的合理性。

第七条药品采购应按照国家和地方有关药品管理的法律法规和规章制度进行，采购过程应及时记录并留存相关的文件和资料。

第三章药品验收第八条药品验收负责人应具备较高的药品专业知识和验收能力，应按照国家和地方有关药品管理的法律法规和规章制度进行药品的验收。

第九条药品验收应包括对药品的质量、规格、数量、有效期限等的检查，验收过程应及时记录并留存相关的文件和资料。

第四章药品存储第十条药品存储应符合药品的特点和要求，保证药品的质量和安全。

第十一条药品存储的场所应干燥、通风，温度和湿度应符合国家有关规定。

第十二条药品存储应按照药品的特性和类型进行分类存放，不同类型的药品应分开存放，避免交叉污染。

第十三条药品存储的货架和容器应整洁，标识清晰，药品的包装应完好无损。

第五章药品分发与监管第十四条药品分发负责人应具备较高的药品专业知识和管理能力，并按照相关要求进行药品的分发工作。

第十五条药品的分发应按照医嘱或相关规定进行，分发的药品应与医嘱或相关规定一致，分发过程应及时记录并留存相关的文件和资料。

第十六条药品的分发应严格控制，禁止盗用、滥用、浪费药品，一旦发现，应及时采取措施予以制止和处理。

第六章药品使用与监测第十七条药品使用应按照医师的处方进行，同时应加强对药品的监测工作。