药库管理制度及规定

医院药库管理规定

Prepared on 22 November 2020

医院药库管理制度

为了规范医院药库管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条列》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条列》等法律法规制定本制定。

一、人员管理

从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。直接接触药品的人员，每年应当在药品监督管理部门制定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康体检，并建立健康档案。

二、药品管理

1、药品的购进与验收：购进药品应当以质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。验收人员要逐批验收药品的品名、规格、厂家、包装、标签、说明书、合格证明和其他标示（进口药品要有进口药品检验单）：做到票、帐、物相符。

2、药品的保管：

设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。库存药品每月养护一次，陈列药品每月养护一次，重点药品（贵重药品）每半月养护一次；对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质得不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

3、药品的调配：

药品调配人员必须必须具备药学专业技术相关资格。调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、职业助理医师或乡村医师开具的处方或者医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。保持工作环境卫生整洁；使用的容具和工具应定期清洁、消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手接触药品。在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。

4、中药饮片的管理：

从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术的资格证书。中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂的规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以内。

药库人员的管理制度

第一章 总则

第一条 为健全药库管理制度，规范药库人员行为，保障医院用药安全，提高医疗质量，特制订本制度。

第二条 本制度适用于医院药库所有人员，包括药库管理员、药剂科药师、药剂技术人员等。

第三条 药库人员应当严格遵守本制度规定，维护医院用药安全，对违反规定情况进行严肃处理。

第四条 药库管理员是药库管理的责任人，要严格遵守法律法规，认真履行管理职责，确保药库工作顺利进行。

第二章 药库人员的岗位要求

第五条 药库管理员应当具有相关的医药学专业背景，具备扎实的药物管理知识和操作能力，熟悉药品知识和药品储存管理规范。

第六条 药剂科药师应当持有执业药师资格证书，具备药学专业知识和扎实的医疗卫生知识，熟悉临床用药规范。

第七条 药剂技术人员应当接受相关培训，熟悉药品和器械的分类、命名和使用方法，掌握保健和疾病防治知识。

第八条 药库人员应当具备团队合作精神，工作态度认真负责，能够忍受较大的工作压力，具有良好的职业操守和职业道德。

第三章 药库人员的管理

第九条 医院应当通过组建药品管理委员会，设立药学委员会等机构，负责药库人员的招聘、考核、培训和职称评定等工作。

第十条 药库人员应当定期接受药学知识和技术培训，提高专业水平和服务质量。

第十一条 药库人员应当积极参加各类学术交流和专业培训活动，不断学习和提高自身能力。

第十二条 药库人员应当加强道德修养和职业操守教育，严格遵守职业准则和规范，不得违法违规。

第四章 药库人员的工作职责

第十三条 药库管理员应当负责药库的日常管理工作，包括药品采购、储存、配送、使用和清点等工作。 第十四条 药剂科药师应当负责医疗机构的药品管理和临床药学服务工作，提供药学知识和技术支持。

第十五条 药剂技术人员应当负责临床药物制剂和药品发放工作，确保药品质量和用药安全。

第十六条 药库人员应当认真履行职责，保障医院用药安全，对用药过程中出现的问题及时处理和报告。

医院药库管理制度

1.药库在药品供应科的领导下负贵制定药品采购计划和药品采购,保管,发放等工作。必须配备药学技术人员从事药库工作,非药学技术人员经过必要的专业知识培训,考核合格后可在药库从事一些辅助性工作,患传染病的人员不得从事仓库保管工作。

2.根据医院规模设置普通药品库,阴凉库(20°C以下),冷藏库(2°C～10°C),易燃，易爆，易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库单独存放。

3.对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品,应按特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。

4.药品仓库应有必要的仓储条件,库存药品必须分类定位,设立标签,整齐存放,并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。

5.药品出入库要严格执行验收制度。药品出库要遵循“先进先出，近期先出”的原则。对质量可疑的药品，须经检验合格后方可出、人库,并做好记录。

6.药品人库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位,进口药品还应查验加盖供货单位印章的《进口药品检验报告书》，并在验收单.上记录检验报告书的编号。验收人库时,验收人必须在验收记录上签字留底。

7.药品进出要准确及时登记,定期盘点,做到账、物、卡相符。

8.加强效期药品的管理,建立效期警示牌。对于效期在一年以内的药品要及时登记在警示牌上,对于有效期在半年以内的药品,要提出处理意见报药品供应科主任。

9.对库存药品要定期检查,防止变质失效。中药要根据其特点加强保管,对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不得使用,报领导批准后核销处理。

10. 药库管理人员要注意仓库的仓储条件,每天早晚登记仓库的温、湿度,并根据天气的变化确定科学的保管措施。

11.其他人员非公事不得进人药库。

医院药库管理制度

一、药库在药剂科主任的领导下负责制订药品采购计划和药品采购、保管、发放等工作。

二、根据医院规模设置普通药品库、阴凉库（20℃以下）、冷藏库（2℃—10℃），易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库单独存放。

三、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，应按特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。

四、药品仓库应有必要的仓储条件，库存药品必须分类定位，设立标签，整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。

五、药品出入库要严格执行验收制度。药品出库要遵循"先进先出，近期先出"的原则。对质量可疑的药品，须经检验合格后方可出入库，并做好记录。

六、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位，进口药品还应查验加盖供货单位红章的"进口药品检验报告书"，并在验收单上记录检验报告书的编号。验收入库时，验收人必须在验收记录上签字

七、药品进出要准确及时登记，定期盘存，做到账、物、卡相符。

八、加强短效期药品的管理，建立效期药品警示牌。对于有效期在一年以内的药品要及时登记在警示牌上，对于有效期在半年以内的药品，要提出处理意见报药剂科主任。

九、对库存药品要定期检查，防止变质失效。中药要根据其特点加强保管，对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不得使用，报领导批准后核销处理。

十、药库管理人员要注意仓库的仓储条件，，每天早晚登记仓库的温、湿度，并根据天气的变化确定科学的保管措施。

十一、其他人员非公事不得进入药库。