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ABI 7500 荧光定量PCR仪参数1. 工作条件 220V电压，10A电源。
相对湿度<80%。
热功率<2600W2 技术规格2.1 热循环系统2.1.1 加热冷却方式半导体2.1.2 升降温速率3.5?/秒以上*2.1.3 温度范围 4?-99.9?*2.1.4 控温精确度 ?0.25?2.2 样品系统2.2.1 样品通量单管、8联管、96孔板，并无需适配器2.2.2 反应体积 10-100ul2.2.3 运行时间 <2小时2.2.4 机械设计样品无需移动2.2.5反应后保存可降温至4?保存2.3 荧光系统TMTM2.3.1 荧光染料 FAM/SYBR Green I, VIC /JOE,TMTMTM NED/TAMRA/Cy3, ROX/Texas Red, Cy5 2.3.2 荧光校正软件支持Rox 荧光校正去除误差2.4 光学系统2.4.1 激发光源卤钨灯，配备时间监测及自我诊断程序2.4.2 滤光系统五色光源滤光片结合荧光滤光片(630nm-650nm，570nm-590nm，540nm-550nm，510nm-530nm，455nm-485nm) 2.4.3 检测系统CCD摄像机一次成像2.4.4 检测方式实时动态检测，动态显示，可同时检测5种荧光染料，必须有520nm，550nm，580nm，610nm，650nm这五块滤光片 *2.4.5 实验要求必须能同时检测FAM、VIC、TAMRA、ROX四种荧光，能进行探针法定量，开展CNV研究2.5 检测性能2.5.1 检测灵敏度能检测到?10个拷贝数的模板，置信度99.7%92.5.2 线性范围 10以上2.5.3 检测分辨率 99.7%置信度下能有效分辨5000和10000模板拷贝数的差异 2.6 分析功能2.6.1 定量量型能进行绝对定量和相对定量, 可同时对无限个数据同时进行分析，比对和作柱形图2.6.3 分析应用可以进行熔解曲线分析、突变分析、等位基因分析等 2.7 软件系统2.7.1 定量PCR软件有绝对定量和相对定量软件*2.7.2PrimerExpress软件有，含正版引物与探针设计软件，可进行Taqman MGB探针的设计及合成2.7.3 荧光校正软件有*2.7.4 拷贝数分析软件有，含CopyCaller分析软件2.7.5 独立相对定量软件有，可同时对无限个数据同时进行分析*2.7.6 SNP分析软件有，含AutoCaller分析软件2.8 试剂盒2.8.1 安装试剂盒有2.8.2 基本试剂盒原厂家可提供完备的基本试剂盒供选择2.8.3 SNP试剂盒可提供原厂家500万种SNP检测试剂盒 2.8.4 转基因检测试剂盒原厂家可提供国际标准的转基因检测试剂盒 2.8.5 拷贝数试剂盒可提供原厂家160万种SNP检测试剂盒并有配套分析模块 2.8.6 药物代谢酶分型试剂盒原厂家可提供药物代谢酶SNP分型试剂盒 2.8.7 MicroRNA分析试剂盒原厂家可提供包含有针对人、小鼠、大鼠、拟南芥、果蝇和线虫的MicroRNA分析产品。
PCR仪技术参数1 工作环境1.1 工作温度 15-31℃1.2 工作和存储湿度10-80%1.3 工作电源100–240 VAC(±10%), 50–60HZ.2 用途用于体外核酸片段扩增，具有动态温度梯度功能3 性能与技术要求3.1 主要性能*3.1.1 可以升级为六通道荧光定量PCR仪3.1.2 高分辨率超大彩色液晶显示屏，实验过程中实时显示温控及运行状态3.1.3 具有动态温度梯度功能，可同时运行8个不同的温度，保证每孔孵育时间相同3.1.4 半导体加热制冷方式*3.1.5 具有可更换的反应模块，包括96x0.2ml梯度单槽模块、2x48x0.2ml双槽梯度模块、384孔单槽梯度模块、定量PCR梯度模块等*3.1.6当安装双槽模块时，可独立运行两个不同的程序，供两人同时使用3.1.7带有程序自动编写功能，输入退火温度和扩增片断长度等信息可自动生成扩增程序3.2. 主要技术要求（*为必须满足的指标，#为重要指标）*3.2.1内存容量：仪器自身可存储至少1000个反应程序，此外可使用U盘扩展内存*3.2.2最大升降温速率：4℃/秒3.2.3温度范围：0 -100℃#3.2.4温控准确度：±0.2℃#3.2.5温控均一性：±0.4℃（90℃10秒内达到）*3.2.6具有动态温度梯度功能，可同时运行8个不同温度；梯度温控范围：30-100℃；梯度温差范围：1-24℃；梯度孵育时间：相同4. 配置4.1 PCR仪基座4.2 样品模块：2x48x0.2ml双槽梯度模块5.技术服务要求：5.1设备安装调试: 在买方指定的地点完成安装调试，并配合买方进行测试验收。
5.2质保期验收合格日起12个月。
5.3维修响应时间: 接到维修通知后，1个工作日内做出响应，3个工作日内到场排除故障。
5.4交货地点：用户指定位置。
pcr仪工作原理PCR仪工作原理。
PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种用于扩增DNA的技术，它是分子生物学领域中非常重要的一种实验手段。
PCR仪作为PCR技术的关键设备，其工作原理对于理解PCR技术具有重要意义。
本文将详细介绍PCR仪的工作原理，希望能够帮助读者更好地理解PCR技术。
首先，我们来了解PCR仪的基本结构。
PCR仪通常由加热模块、冷却模块、控制系统和检测系统组成。
加热模块用于快速升温和恒温，冷却模块则用于快速降温。
控制系统负责控制加热模块和冷却模块的工作，以及监测温度变化。
检测系统则用于实时监测PCR反应的进程。
PCR仪的工作原理主要依赖于加热模块和冷却模块的配合。
在PCR反应中，需要进行多次循环的温度变化，以完成DNA的变性、引物的结合和DNA合成等步骤。
加热模块和冷却模块通过精确控制温度的升降，实现了PCR反应中温度的快速变化。
具体来说，PCR反应通常包括三个步骤，变性、引物结合和DNA 合成。
在变性步骤中，PCR反应体系中的DNA双链被加热至高温，使其解链成两条单链。
这一步骤通常需要高温（约95摄氏度）进行变性。
而在引物结合和DNA合成步骤中，则需要较低的温度（约50-60摄氏度）来进行引物的结合和DNA聚合酶的合成。
PCR仪通过加热模块和冷却模块的配合，可以实现这些温度的快速变化，从而完成PCR反应中多次循环的温度变化。
除了温度变化，PCR仪的控制系统和检测系统也起着至关重要的作用。
控制系统负责精确控制加热模块和冷却模块的工作，保证温度的准确升降。
而检测系统则用于实时监测PCR反应的进程，可以通过光学检测方法实时监测PCR反应中DNA的扩增情况。
总的来说，PCR仪的工作原理是通过加热模块和冷却模块的配合，实现PCR反应中温度的快速变化，从而完成DNA的变性、引物的结合和DNA合成等步骤。
控制系统和检测系统则起着监测和控制的作用，保证PCR反应的准确进行。
pcr仪原理
PCR（聚合酶链反应）仪是一种用于扩增DNA片段的仪器。
其工作原理基于DNA的特性和一系列温度循环。
PCR仪主要由三个步骤组成：变性、引物S、延伸。
在PCR过程中，DNA模板首先被变性，即在高温下（通常为94-96°C），DNA双链分离成两个单链。
然后，在较低温度下（通常为50-65°C），引物S与DNA模板的互补序列结合形
成双链。
引物S是两条单链的DNA分子，它们分别与DNA
模板的起始和终止序列互补。
这两个引物将定义所需扩增片段的起始和终止位置。
最后，在适当的温度下（通常为72°C），DNA聚合酶将合成与DNA模板互补的新DNA链。
这个过程将重复多次（通常为20-40次），每一次循环都会在DNA模板基础上扩增两倍的DNA片段。
这样，通过PCR循
环反应，从一份很小的DNA样本可以得到大量的目标DNA。
PCR仪通过对温度的控制来实现PCR过程中的温度循环。
它
具备设定不同的温度值和时间，在不同的温度下完成PCR的
不同步骤。
通常，PCR仪能够快速升温和降温，以及精确控
制温度的稳定性。
总结来说，PCR仪利用温度循环的方法，通过变性、引物S
和延伸步骤，对DNA模板进行扩增，从而得到所需的DNA
片段。
新冠病毒核酸检测实验室全自动荧光定量PCR仪技术要求1、热循环系统：珀耳帖效应系统2、通道数：最少6 色激发光滤光片和6 色检测光滤光片可自由组合，最多可检测21 种不同的荧光光谱3、模块规格：可支持4 种模块，标准96 孔模块；快速96 孔模块；384 孔模块；微流体芯片模块。
4、反应体积：10-100μL（标准96 孔）；5-30μL（快速96 孔）；100uL/48 反应孔（微流体芯片）5、温控模块最高升降温速率：6.5℃/秒6、温控范围： 4℃–100℃7、温度精确度：±0.25℃，温度范围 35℃至 95℃8、温度一致性：±0.50 ℃，温度范围 35℃至 95℃9、高分辨熔解曲线分辨率：小至 0.04℃10、光学系统：卤钨灯、冷CCD 检测器11、安装时已校准染料： FAM™, SYBR®, SYTO®9 (MeltDoctor™), Fluorescein, SYPRO® Orange，VIC®, JOE™, TET™, HEX™，TAMRA™, NED ™, BODIPY® TMR-X，Texas Red®， LIZ™，Alexa Fluor®,Joda-4 12、荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于TaqMan 基因拷贝数(CNV)分析13、被动参照染料：软件支持Rox荧光校正去除移液误差14、数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差15、开放的 API：开放的应用程序界面（API）允许整合第三方系统，如 LIMS（实验室综合管理系统）或定制的自动化平台。
可选的符合FDA 21 CFR Part 11 法规的模块，以便数据的审查记录。
16、内置触摸屏电脑： LCD/ Full VGA (640x480)/32K色。
触摸屏电脑可备份还原超过100次的实验数据；提供一键式的实验方案，可快速地设置多种应用。
常见荧光定量PCR仪汇总常见的荧光定量PCR仪（Fluorescence Quantitative PCR Instrument）主要有以下几种：1. Applied Biosystems 7500 Fast System：该系统是ABI公司旗下产品之一，具有优秀的性能和稳定性。
其特点包括快速准确的PCR结果、高通量PCR样品处理能力以及灵活的试剂和探针选择。
该系统可应用于基因表达分析、SNP检测、病毒定量等多个领域。
2. Bio-Rad CFX96 Touch System：这个PCR仪是Bio-Rad公司的产品之一，具有高精度的温控技术和可靠的荧光检测系统。
它支持多种共轭染料和探针，可以同时检测多个靶序列，适用于基因表达分析、蛋白质分析和病毒检测等多个应用领域。
3. Roche LightCycler 480 System：这是一款高通量的PCR仪，可同时处理多达384个孔的样品，适用于高通量基因表达分析和蛋白质研究。
该系统具有高分辨率荧光检测和精确的温度控制能力，可提供更准确和一致的PCR结果。
4. Thermo Fisher QuantStudio 6 Flex Real-Time PCR System：该PCR仪具有灵活多样的探针和染料选择，可以满足不同的研究需求。
它具有宽广的检测动态范围和高灵敏度，适用于基因表达分析、SNP分型和病毒定量等多个应用领域。
5. Qiagen Rotor-Gene Q：这是一款高通量PCR仪，可同时处理多达72个样品。
它具有快速高效的PCR扩增速度和精确的荧光检测能力，适用于基因表达分析、基因突变检测和染色体融合分析等多个研究领域。
6. Stratagene Mx3000P/QPCR System：这是Agilent Technologies旗下的产品，具有高精度和稳定性的特点。
它支持多种探针和染料，可以同时检测多个靶序列，适用于基因表达分析、非编码RNA研究和表观遗传学研究等多个领域。
pcr仪四大国产品牌PCR（聚合酶链反应）是一种用于扩增DNA片段的技术，被广泛应用于基因组学、医学研究、遗传学等领域。
在PCR实验中，PCR仪是必不可少的实验设备。
PCR仪的质量和性能直接关系到PCR实验结果的准确性和可靠性。
本文将介绍PCR仪领域四大国产品牌的特点和优势。
一、美国品牌 - Thermo Fisher Scientific作为全球领先的生命科学和诊断企业，Thermo Fisher Scientific在PCR仪领域拥有丰富的经验和出色的产品线。
该品牌的PCR仪以高精度、高效性和可靠性著称。
Thermo Fisher Scientific的PCR仪具有以下特点和优势：1. 温度控制精确度高：采用先进的PID温度控制技术，温度控制范围广，可满足不同实验需求。
2. 快速升温和降温速度：独特的热电堆技术和高效散热系统，使PCR反应快速达到所需温度。
3. 多样化的模块化设计：可根据实验需求选择不同的模块，如标配模块、大容量模块等，方便灵活。
4. 应用广泛：适用于标准PCR、实时荧光PCR、定量PCR等多种PCR实验。
二、德国品牌 - EppendorfEppendorf是一家全球领先的实验室仪器和消耗品供应商，其PCR仪产品以出色的品质和性能而闻名。
Eppendorf的PCR仪具有以下特点和优势：1. 优化的温度控制系统：采用高精度PT1000传感器和独立热电堆技术，可实现卓越的温度控制稳定性。
2. 简洁易用的操作界面：智能化的操作界面，用户可以轻松设置PCR反应参数和监控实验进展。
3. 低能耗设计：独特的节能模式和温度控制技术，降低了耗电量，节约实验成本。
4. 高品质材料和加工工艺：严格选材和工艺要求，保证PCR仪的稳定性和耐用性。
三、日本品牌 - Takara BioTakara Bio是一家专注于生物医学研究和医药领域的公司，其PCR仪产品以高品质和创新性能而著称。
Takara Bio的PCR仪具有以下特点和优势：1. 优化的热传导技术：采用特殊的导热材料和散热结构，实现快速均匀的温度变化，提高PCR反应的准确性。
ABI StepOne/StepOnePlus实时荧光定量PCR系统美国应用生物系统公司是全球生命科学实验解决方案的业界领导者，现在推出了最新采用创新性技术的实时PCR扩增仪——StepOneTM（48孔）和StepOnePlusTM（96孔）实时PCR扩增仪。
这种实时PCR仪操作极其简单，它专门设计了易于使用、但功能强大的用户界面，非常适合不同经验的研究人员使用。
•性价比极高的三色/48孔（StepOne）或四色/96孔（StepOnePlus）系统，可以提供高精度的实时定量PCR结果•基于使用寿命长的LED的光学系统，可以检测多种荧光染料，用于基因表达分析、病原体定量检测、SNP（单核苷酸多态性）基因分型、以及阴性/阳性分析等多种实验•可以进行标准模式和快速模式PCR反应，快速模式可以在40分钟内完成PCR反应•极其紧凑的仪器设计，适合任何大小的实验室环境•LCD触摸屏和支持USB存储，使得系统配置更灵活，并且可以实现无PC操作•便捷的远程监控和电子邮件通知功能，可以节省宝贵的时间•具有独特的VeriFlexTM加热块，它具有六个可独立控制的Peltier加热块，极大地提高了系统的功能和温控的精度•StepOne系统可以升级到StepOnePlus系统，以满足不断提升的研究需要StepOne Software v2.0操作简便、但功能强大的定量PCR分析工具•实验设计向导，帮助您设计和设置实验•提供移液方案和配方，便于快速设置实验•高级设置，适用于需要更多灵活性以便进行更多复杂应用（如多重反应）的专家级的用户•快速启动设定，可以立即启动实验，并在稍后的时间再输入反应板信息•实时监控扩增曲线的增长，便于即时查看实验进程（可通过远程计算机进行监控）•自动基线和自动阈值选定功能，可以简化分析步骤•多图谱视图，可以同时观察四个视图评估数据•自动SNP（单核苷酸多态性）基因分型，具有直观的图表输出和质量评估•故障排除标记，帮助您诊断并解决实验中出现的问题•工具提示功能，当查看扩增曲线或是SNP分型的时候，方便识别不同样本孔•电子邮件通知功能，在实验开始或是结束的时候提醒您•便捷的剪切和粘贴功能•方便地导出为PowerPoint?、Excel?或.jpeg格式的文件7300型实时荧光定量PCR系统。
全自动荧光定量PCR仪技术参数1. 温度控制系统：全自动荧光定量PCR仪通常采用Peltier元件作为温度控制系统。
Peltier元件可以实现快速准确的温度控制，并提供均匀的温度分布。
温度范围通常在4°C-100°C之间。
2.光学系统：全自动荧光定量PCR仪的光学系统主要由激发光源、检测器和滤光器组成。
激发光源通常采用氙气灯或LED，可提供多个波长的激发光。
检测器可以是光电二极管或光电倍增管，用于收集荧光信号。
滤光器用于选择特定的荧光波长。
3.反应系统：全自动荧光定量PCR仪通常采用热盖和恒温器来控制PCR反应体系的温度。
热盖用于保持反应管的温度稳定，并防止蒸发。
恒温器用于保持PCR反应体系的温度均匀。
4.数据采集系统：全自动荧光定量PCR仪通常配备计算机和相关的软件，用于实时监测和记录PCR扩增过程中的荧光信号。
软件通常提供多种分析功能，如标准曲线法、熔解曲线分析和绝对定量分析等。
5.反应容量：全自动荧光定量PCR仪的反应容量通常为96孔或384孔，可以同时进行多个样品的扩增反应。
高容量的PCR仪可以提高实验的吞吐量，节省时间和成本。
6.温度控制精度和均匀性：全自动荧光定量PCR仪的温度控制精度通常在±0.1°C以内，温度均匀性通常在±0.2°C以内。
温度控制精度和均匀性对于PCR反应的准确性和可重复性至关重要。
7.灵敏度：全自动荧光定量PCR仪的灵敏度通常可以检测到少于10个分子的目标序列，并提供广泛的动态范围。
高灵敏度可以有效检测低浓度的目标分子，而广泛的动态范围可以适应不同浓度的样品。
8.扩增速度：全自动荧光定量PCR仪的扩增速度取决于其温度控制系统和PCR反应物的选择。
快速扩增速度可以在短时间内完成PCR反应，提高实验效率。
9.安全性：全自动荧光定量PCR仪通常具有多种安全性措施，如温度超过限制时的报警功能、电源过载保护功能等，以确保实验的安全进行。
pcr仪原理PCR仪原理。
PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种分子生物学技术，通过PCR仪可以在短时间内扩增DNA片段，是分子生物学研究和临床诊断中常用的技术手段。
PCR仪是PCR技术的关键设备，它能够提供恒温环境和自动化控制，实现PCR反应的高效进行。
下面将介绍PCR仪的原理和工作过程。
首先，PCR仪的核心部件是热循环模块，它能够在不同温度下进行恒温加热和快速降温。
在PCR反应中，需要进行一系列的温度变化，包括变性、退火和延伸。
热循环模块通过控制加热和降温速度，实现这些温度变化，从而完成PCR反应的循环过程。
其次，PCR仪还配备了温度控制系统和控制软件。
温度控制系统能够精确地维持PCR反应中所需的不同温度，保证反应条件的稳定性。
控制软件则能够实现PCR反应的自动化控制，用户只需设定好反应参数，PCR仪就能够按照预设程序完成PCR反应的循环过程，大大提高了实验效率。
在PCR反应中，核酸模板、引物、核酸酶和反应缓冲液等成分需要按照一定比例混合，并加入PCR反应管中。
PCR仪通过控制温度和时间，使得核酸模板在不同温度下发生变性、退火和延伸，最终实现DNA片段的扩增。
PCR反应的结果可以通过凝胶电泳等方法进行分析，从而获得所需的DNA片段。
总的来说，PCR仪的原理是基于PCR技术的反应特性和温度控制技术，通过精确控制温度和时间，实现DNA片段的高效扩增。
PCR仪在分子生物学研究和临床诊断中具有重要的应用价值，为科研人员和医生提供了强大的技术支持。
以上就是关于PCR仪原理的介绍，希望能够帮助大家更好地理解PCR技术和PCR仪的工作原理。
PCR技术的发展为分子生物学领域带来了革命性的变化，PCR仪作为PCR技术的关键设备，将继续发挥重要作用，推动科研和临床诊断的进步和发展。
PCR仪的原理和使用PCR（聚合酶链反应）仪是一种用于扩增和复制DNA序列的实验仪器。
PCR反应是一种体外的快速扩增DNA序列的方法，其原理是在适当的反应条件下，使用DNA聚合酶及其引物以及模板DNA，通过反复进行三步循环的温度变化（变性、退火、扩增），最终可以快速扩增目标DNA。
PCR仪是为了实现PCR反应而专门设计的仪器，它可以精确控制反应体系的温度和时间。
PCR仪的主要组成部分包括温控模块、光学检测模块、控制模块和显示模块。
温控模块负责精确控制反应体系的温度，通常由Peltier元件和温控系统组成。
光学检测模块用于检测PCR反应过程中产生的荧光信号，通常采用光电二极管或光电倍增管等光电检测器件进行信号检测。
控制模块用于控制PCR反应的参数，如温度、时间等，通常由控制电路和软件程序组成。
显示模块用于实时显示PCR反应的结果，通常采用液晶显示屏或数码显示器。
1.准备反应体系：准备PCR反应所需的试剂和试管，如模板DNA、引物、dNTPs等。
根据实验需求确定反应体系的配比和容量。
2.设定PCR程序：在PCR仪的控制模块中设定PCR反应的程序，包括变性温度、变性时间、退火温度、退火时间和扩增温度等参数。
根据模板DNA的碱基序列和引物设计合理的PCR程序。
3.装载反应体系：将预先配制好的PCR反应体系装入PCR管或PCR片中，确保反应体系的充分混匀和无气泡。
4.温度调节：将装载好的PCR反应体系放入PCR仪中，并通过温控模块将温度快速升至设定的变性温度，保持一段时间进行DNA的变性。
5.引物退火：将温度降至设定的退火温度，以使引物与模板DNA结合。
通常，引物的退火温度低于模板DNA的熔解温度，以保证引物与DNA的特异性结合。
6.DNA扩增：将温度升至设定的扩增温度，此时DNA聚合酶开始工作，引物在模板DNA上进行扩增反应。
在每个PCR循环中，DNA的复制数量将翻倍。
7.反复循环：根据设定的PCR程序，反复进行温度变化循环，以使DNA的扩增倍数不断增加。
tprofessional梯度pcr仪说明书tProfessional梯度PCR仪是一种高精度的PCR仪,可用于进行单引物和多引物PCR扩增。
以下是tProfessional梯度PCR仪的说明书,供您参考。
1. 操作说明1.1 安装将PCR仪与其它设备(如扩增管、模板、酶、DNA片段等)分开,并将PCR仪放置在合适的温度环境中。
确保PCR仪的引物接口和DNA 片段接口正确连接。
1.2 准备模板准备足够的DNA片段模板,并确保其大小和形状适合PCR仪的扩增槽。
将模板放置在PCR仪的扩增槽上,并将模板上的DNA片段连接到PCR仪的引物接口上。
1.3 安装酶将酶放在PCR仪的酶库里,并确保酶的数量和位置与PCR仪的扩增槽匹配。
将酶的抗体包装物放置在PCR仪的酶库里,确保抗体包装物与酶的位置一致。
1.4 准备引物将引物准确地放置在模板上,并确保引物的序列与酶的催化活性位点匹配。
1.5 开始PCR扩增启动PCR仪,并在PCR仪的控制屏幕上设置适当的参数。
根据模板的大小和PCR仪的性能,设置适当的反应时间、温度和时间循环次数。
开始PCR扩增,直到达到所需的扩增目标。
1.6 检测扩增产物在扩增结束后,将PCR仪连接到计算机上,并使用软件检测扩增产物。
检查是否成功扩增,并确保PCR产物的末端是否被磷酸化。
2. 技术规格2.1 引物tProfessional梯度PCR仪采用单引物或多引物PCR方式。
单引物PCR方式使用一个引物,多引物PCR方式使用多个引物。
每个引物的序列必须与PCR仪的酶催化活性位点匹配。
2.2 温度曲线tProfessional梯度PCR仪具有四个温度循环控制系统,可精确控制温度,确保PCR反应在适当的温度下进行。
温度曲线应准确记录,以便确保PCR反应在适当的温度下进行。
2.3 时间循环次数tProfessional梯度PCR仪设置时间循环次数来控制PCR反应。
每个循环时间间隔为40s,每个循环次数为10次。
ABI2720型PCR仪操作说明1.准备工作：a.将PCR仪放置在平稳的台面上，确保周围无振动和温度变化。
b.检查PCR仪是否连接电源，并确保电源线连接稳固。
c.打开PCR仪的电源开关，待PCR仪启动并显示正常后即可进行下一步。
2.设定温度程序：a. 按下PCR仪的"Program"按钮，进入温度程序设定界面。
b.根据实验需要，选择合适的温度程序模板或自定义温度程序。
c.使用仪器上的方向键和数字键，调整温度和时间参数。
d. 确认设置后，按下"Enter"按钮保存设定。
3.样品装载与密封：a.准备PCR反应管，将样品和PCR试剂按照实验方案加入反应管中。
b.确保反应管盖子紧密关闭，以防止样品的污染和蒸发。
c.将反应管放置在PCR仪的样品托盘上，确保每个孔位都有反应管。
4.启动PCR反应：a. 按下PCR仪的"Run"按钮，启动PCR反应。
b.监控实验过程中PCR仪的温度变化和反应时间。
c.实验结束后，PCR仪会自动停止并显示反应结果。
5.结果分析：a.将PCR反应产物进行凝胶电泳或其他分析方法，以确认目标DNA的放大效果。
b.根据实验需要，对PCR反应结果进行进一步分析和解释。
6.清洁与维护：a.实验结束后，及时关闭PCR仪的电源开关，并切断电源。
b.使用干净的纸巾或软布擦拭PCR仪的表面，以除去沾染的试剂和污渍。
c.定期检查PCR仪的过滤器和灯管，如有需要，及时更换和清洁。
d.注意PCR仪的内部不可随意拆卸和清洁，以避免损坏仪器。
PCR仪使用说明书一、产品概述PCR仪是一种用于聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）的仪器，可以在短时间内扩增DNA片段。
本产品适用于科研、生物医学、检验检疫等领域的实验室使用。
二、安全注意事项1. 在操作PCR仪之前，请阅读本说明书并按照指导进行操作。
2. 在进行任何操作前，请确保仪器已通电并离开其他设备等易燃物。
3. 使用PCR仪时，请佩戴防护眼镜和手套，避免接触到热表面。
4. 请确保PCR仪处于平稳的工作台上，并避免晃动或移动仪器。
5. 操作结束后，请先关闭电源并等待仪器冷却后再进行其他操作。
三、仪器准备1. 将PCR仪放置在平稳的工作台上，确保周围环境通风良好。
2. 将仪器连接电源，并按下电源按钮打开仪器。
3. 在仪器上方放置一个金属均热模块，保证其与PCR反应试管完全贴合。
4. 打开仪器顶部的盖子，将PCR反应试管放置于金属均热模块中。
四、操作步骤1. 打开PCR仪的控制面板，选择所需的温度和时间参数。
2. 使用移液器将反应物溶液加入PCR反应试管中，确保反应试管不溢出。
3. 关闭仪器盖子，并按下启动按钮开始PCR反应。
4. 反应结束后，仪器会自动停止运行并发出提示音。
5. 打开仪器盖子，使用取样针取出PCR反应试管。
五、维护保养1. 每次使用后，请用干净的软布擦拭PCR仪表面，确保无杂质残留。
2. 定期检查仪器电源线是否破损，并及时更换。
3. 如发现仪器有异常情况或功能故障，请立即停止使用并联系售后服务。
六、常见问题解决1. 仪器无法启动：请检查电源是否连接正常，仪器是否处于工作状态。
2. PCR反应过程中仪器发出异常噪音：请检查反应试管是否放置正确，金属均热模块是否贴合紧密。
3. PCR反应结果异常：请检查反应液配制是否准确，温度和时间参数设置是否合适。
七、技术支持如需进一步的技术支持或相关咨询，请联系我们的售后服务团队，我们将竭诚为您解答问题并提供帮助。
pcr 仪工作原理PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种重复扩增DNA序列的技术，在医学、生物学和犯罪学等领域被广泛应用。
PCR仪是PCR技术的关键设备，它基于热循环反应原理，通过在不同温度下的一系列扩增步骤，迅速产生大量目标DNA。
下面将详细介绍PCR仪的工作原理。
PCR仪主要由热循环装置、温度控制系统、检测装置和数据采集与分析系统组成。
热循环装置通常由Peltier元件构成，能够迅速调整反应体系的温度。
温度控制系统利用传感器监测反应体系的温度，并对Peltier元件进行精确的温度调节。
PCR反应按照一定的温度程序进行，通常包括三个主要步骤：变性、退火和延伸。
在变性步骤中，PCR反应管中的目标DNA被替代为两个单链DNA，需要高温（95°C）来使DNA双链断裂。
在退火步骤中，反应管中的引物结合到目标DNA的两个单链上，温度被降低到适宜引物结合的温度（一般为50-65°C）。
在延伸步骤中，温度被升高到恶劣范围，使DNA聚合酶酶活化，并沿着引物从3'末端向5'末端逐渐合成新的DNA链。
PCR仪通过精确控制反应体系的温度，在一个PCR循环内完成上述三个步骤。
循环的次数决定了扩增DNA的量，并且可以进行数十到数百次。
每次循环都会使目标序列的数量成倍增加，从而使其扩增到检测或研究所需的程度。
PCR仪还配备了光学系统，用于实时监测PCR反应的进展。
在PCR反应中，DNA的含量与荧光信号的强度相关联。
检测装置通过激发和检测荧光信号，可以定量检测PCR反应的结果，并即时输出结果。
数据采集与分析系统则负责收集、处理和分析PCR反应过程中产生的数据，如荧光信号强度、时间和温度等。
根据系统预设的阈值和算法，可以实现结果的定量分析、目标序列的定位和检测。
综上所述，PCR仪通过精确控制温度和光学检测系统，将目标DNA在体外进行大规模的扩增。
其工作原理基于热循环反应，通过不同温度下的一系列扩增步骤，使目标DNA得以迅速扩增。
高精度微电脑全自动PCR仪
江来喜
【期刊名称】《浙江工业大学学报》
【年(卷),期】1996(000)003
【摘要】介绍了一台自制的微电脑全自动ＰＣＲ仪的设计，阐述了系统的构成及原理线路，机械臂的控制方法，控温系统所采用的算法，以及实现高精度控温所采取的措施。
另外，提出了一种适合于微处理机系统的统计滤波数据处理法，并给出了本ＰＣＲ仪所采用的实现框图。
【总页数】1页(P252)
【作者】江来喜
【作者单位】浙江工业大学信息工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】TH79
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