氧化镍的紫外可见光吸收范围

可见光响应型光催化材料的研究进展光催化技术是一种利用光照射下的光生电子和空穴来催化化学反应的方法。

在过去的几十年中，人们一直致力于寻找高效可见光响应的光催化材料，以解决环境污染和能源危机等问题。

本文将介绍近年来可见光响应型光催化材料的研究进展，并探讨其未来的应用前景。

近年来，可见光响应型光催化材料的研究取得了一系列重要进展。

例如，人们发现一种基于可见光响应氧化镍的光催化剂，可以有效地催化有机废水的降解。

该材料在可见光下表现出良好的光催化活性，比传统的紫外光催化材料更具应用潜力。

此外，还有一些基于有机-无机杂化结构设计的光催化材料被发现，如钙钛矿材料、有机聚合物复合材料等。

这些材料通过合理设计和调控，能够有效地吸收可见光，并产生高效的光生载流子对。

这些材料具有结构多样性和可调性，可以通过调整其组分和结构来实现对光催化活性的调控。

可见光响应型光催化材料的研究不仅仅局限于有机-无机杂化结构材料，还涉及到纳米材料、金属-有机骨架材料等。

纳米材料由于其较大的比表面积，能够提高光催化活性。

金属-有机骨架材料由于其独特的结构和性质，成为近年来备受关注的光催化材料。

这些材料不仅具有良好的可见光响应性能，还能够通过调控孔径大小、表面功能化等手段来提高光催化活性。

例如，一种基于金属-有机骨架材料的可见光响应型光催化剂被发现，其在可见光下能够高效地催化水的分解产生氢气，具有重要的应用潜力。

可见光响应型光催化材料的研究不仅仅关注其光催化性能，还涉及到其机理的探究。

近年来，许多研究者对可见光响应型光催化材料的光生载流子传输和分离机理进行了深入的研究。

他们通过时间分辨光谱技术、谱学分析等方法，揭示了光生载流子在材料内的传输路径和动力学过程。

这些机理研究不仅为光催化材料的设计和开发提供了重要依据，还为进一步提高光催化性能提供了理论指导。

尽管可见光响应型光催化材料的研究取得了重要的进展，但仍然存在一些挑战。

首先，光催化材料的稳定性和寿命是亟待解决的问题。

氧化镍xrd峰-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容应该是对整篇文章进行简要介绍。

可以包括氧化镍在材料科学和实际应用中的重要性，以及X射线衍射技术在研究氧化镍结构和性质方面的广泛应用。

此外，还可以提及本篇文章的目的和主要内容，即通过XRD峰特征的分析来研究氧化镍的结构和性质，并探讨其在未来的应用前景和意义。

1.2文章结构文章结构是指文章的组织框架和排列顺序，它对于文章的逻辑性和条理性起着重要的作用。

本文的结构如下：1. 引言1.1 概述1.2 文章结构1.3 目的2. 正文2.1 氧化镍的性质2.2 X射线衍射（XRD）技术3. 结论3.1 氧化镍的XRD峰特征3.2 应用前景和意义在文章结构部分，我将对文章内容的组织和安排进行说明，以便读者能够清晰地了解整篇文章的结构和内容布局。

首先，引言部分将包括概述、文章结构和目的三个子部分。

在概述中，我将简要介绍本文所要讨论的主题——氧化镍xrd峰的相关内容。

文章结构部分将详细说明本文的整体结构，包括各个章节的安排和内容概要。

目的部分将明确本文的写作目的和意义，引导读者对文章的预期和关注点。

接下来是正文部分，其中2.1节将探讨氧化镍的性质，包括其化学性质、物理性质、结构特征等方面的内容，并以科学性和客观性为原则进行描述和分析。

2.2节将介绍X射线衍射（XRD）技术的背景和原理，包括X射线衍射的基本原理、仪器设备和操作流程等内容，以便读者能够理解和运用XRD技术来研究氧化镍的XRD峰特征。

最后是结论部分，3.1节将总结氧化镍的XRD峰特征，分析峰的位置、强度和形状等特点，并探讨可能的原因和解释。

3.2节将展望氧化镍XRD 技术在材料科学、能源研究等领域的应用前景和意义，阐述其对相关研究领域的推动作用和潜在贡献。

通过以上结构的安排，本文将全面而系统地介绍氧化镍xrd峰的相关内容，使读者对氧化镍的性质和X射线衍射技术有较为深入的理解，并能够从中获取有关峰特征和应用前景的有效信息。

第32卷 第18期2010年9月武 汉 理 工 大 学 学 报JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY Vo l.32 N o.18 Sept.2010DOI:10.3963/j.issn.1671 4431.2010.18.019镍氧化物光催化降解活性蓝染料溶液张智宏1,2,李凤生1,王玉峰2(1.南京理工大学国家特种超细粉体工程技术研究中心,南京210094;2.常州大学化学化工学院,江苏常州213164)摘 要: 用固相反应法制备了NiO 和N iO/Ni 2O 3,用化学还原法制备了N i,将它们用做光催化剂降解活性蓝染料溶液,研究了光解时间、催化剂的量、使用次数对NiO 催化活性的影响,并与T iO 2进行了比较,结果表明:N iO 的光催化活性优于T iO 2,用量0.08g,光解2h,活性蓝脱色率可达92.5%,重复使用三次后脱色率为86.5%。

N i 的光催化活性较低,N i 2O 3光催化活性低于N iO 但NiO/N i 2O 3用作催化剂,活性染料的脱色率达100%。

关键词: Ni; N iO; 光催化; 活性蓝中图分类号: O 614; X 131.2文献标识码: A 文章编号:1671 4431(2010)18 0074 05Photocatalytic Decomposition of Solution of Reactive BlueDye on Nickel OxidesZ H ANG Zhi hong 1,2,LI Feng sheng 1,WAN G Yu f eng 2(1.National Special Superfi ne Powder Engineering Research Center,Nanjing University of Science and Technology ,N anjing 210094,China;2.College of Chemistry and Chemical Engineering,Changzhou U niversity,Changzhou 213164,China)Abstract : NiO and NiO /N i 2O 3were prepared by solid phase r eaction method and N i was prepared by solution reductio n method,then they w er e used as catalysts photo -degradating solution of react ive blue dye.Influences o f reaction time,additio n of N iO and react ion times on deg radation efficiency w ere studied.Photocatalytic activ ity o f N iO i s hig her than that of T iO 2,and decolour r atio of r eactive blue dye is 92.5%when N iO content is 0.08g and r eaction time is 2h.P hotocatalytic activity of N i is lower,and decolour ratio of r eactive blue dye is 100%using N iO/Ni 2O 3as catalyst though photocatalyt ic act ivity of Ni 2O 3is low er t han that of NiO.Key words: N i; N iO; photocatalyt ic; reactive blue收稿日期:2010 04 20.作者简介:张智宏(1966 ),女,副教授.E mail:zzhfine@光催化材料是一类具有光催化活性、能在紫外光甚至可见光照射下降解各类化学物质或杀灭细菌的材料,利用光催化材料的光催化作用几乎可以分解所有的有机化合物,具有广谱性,并且反应条件温和,操作便利,不产生二次污染,对低浓度有机废水的处理具有无比的优越性。

CSM 08 06 28 04－2005含镍、铌渣—氧化镍含量的测定—火焰原子吸收光谱法1 范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定含镍、铌渣中氧化镍的含量。

本方法适用于含镍、铌渣中质量分数为0.5%～24%的氧化镍含量的测定。

2 原理试料以过氧化钠熔融，盐酸浸取，稀释到一定体积定容。

溶液喷入空气-乙炔火焰中，用镍空心阴极灯做光源，于原子吸收光谱仪232.0nm 波长处测量吸光度。

计算氧化镍的质量分数。

3 试剂分析中，除另有说明外，仅使用分析纯试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。

3.1 过氧化钠3.2 盐酸，ρ约1.19g/mL 、1+13.3 硝酸，ρ约1.42g/mL 、1+13.4 镍标准溶液3.4.1 镍储备液, 1.00 mg/mL称取1.0000g 金属镍（质量分数大于99.9%），精确至0.0001g 。

置于300mL 烧杯中，加20mL 硝酸（1+1），加热溶解,冷至室温。

移入1000mL 容量瓶中，用水稀至刻度，混匀。

此溶液1mL 含1.00mg 镍。

3.4.2 镍标准溶液,20.0 μg/mL ，分取10.00mL 镍储备液(1.00 mg/mL),置于500mL 容量瓶中，加10mL 硝酸（1+1），用水稀至刻度，混匀。

此溶液1mL 含20.0μg 镍。

4 仪器4.1 原子吸收光谱仪，备有空气-乙炔燃烧器，镍空心阴极灯。

4.2 所用原子吸收光谱仪应达到下列指标4.2.1 灵敏度最低要求在与测试溶液的基体相一致的溶液中，镍的检出限应小于0.05μg/mL ，特征浓度应低于0.10μg/mL 。

4.2.2 校准曲线的线性将校准曲线按浓度等分成五段，最高段吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比应不小于0.7。

4.2.3 精密度最低要求用最高浓度的标准溶液，测量十次吸光度，计算其平均值和标准偏差。

该标准偏差不应超过该吸光度平均值的1.5%。

用最低浓度的标准溶液（不是浓度为零的标准溶液），测量十次吸光度，计算其标准偏差。

三氧化二镍是一种无机化合物，化学式为Ni2O3，是一种重要的工业催化剂和陶瓷、玻璃、搪瓷的颜料。

三氧化二镍外观呈灰黑色粉末，能溶于盐酸、硝酸和硫酸，不溶于水。

在工业领域，三氧化二镍因其独特的性质而被广泛应用在催化剂和电池材料中。

作为催化剂，三氧化二镍能促进化学反应的进行，使反应速率得到显著提升。

在电池材料方面，三氧化二镍可用于制造锂离子电池和镍氢电池。

这些电池具有高能量密度和超长使用寿命。

除了在工业领域的应用，三氧化二镍在光催化领域也有着广泛的应用。

三氧化二镍光催化剂在紫外光或可见光的照射下，可以将水分解为氧气和氢气，同时可以有效地降解有机污染物。

这种光催化性能主要来源于三氧化二镍表面的羟基化。

在光催化过程中，羟基可以将水分子吸附到三氧化二镍表面，形成吸附态的水分子。

当这些吸附态的水分子吸收光能后被激发时，它们可以将电子从三氧化二镍表面注入到导带中，从而产生光电流。

同时，这些电子也可以与吸附在三氧化二镍表面的有机污染物发生反应，将其降解为无害的小分子物质。

总的来说，三氧化二镍在光催化领域的应用具有广阔的前景。

随着科学技术的不断发展，相信三氧化二镍光催化剂的应用范围将会不断扩大。

钙钛矿氧化镍退火-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容如下：钙钛矿氧化镍是一种具有广泛应用潜力的材料，其在能源转换、光学电子学以及催化领域中具有重要的地位。

钙钛矿氧化镍的性质和性能与其晶体结构、物理化学性质密切相关，因此对其进行退火处理以优化其结晶性和物理化学性能显得尤为重要。

钙钛矿氧化镍在高温环境下具有良好的稳定性，能够耐受极端的热力学条件。

同时，它还具有优异的导电性、光吸收性和光电转换性能，这使得它在光电器件、太阳能电池以及光催化领域中具有广泛的应用前景。

然而，钙钛矿氧化镍在制备过程中往往会存在一些缺陷，如结晶度不高、晶格畸变等问题。

这些缺陷会影响到其性能和稳定性，从而限制了其在实际应用中的发展。

因此，通过退火处理来改善钙钛矿氧化镍的结晶性和物理化学性能变得至关重要。

钙钛矿氧化镍退火的方法主要包括热退火和氧退火两种。

热退火是指将钙钛矿氧化镍样品加热到一定温度，然后在一定条件下保持一段时间，通过改变样品的结构和微观形貌来实现材料性能的优化。

而氧退火则是通过调节氧气氛下的退火温度和时间，来调控钙钛矿氧化镍的氧化还原状态，从而改变其导电性、光学性能等。

总之，钙钛矿氧化镍退火是一种有效的方法，能够改善其结晶性和物理化学性能，提高其应用性能。

未来的研究方向将更加关注钙钛矿氧化镍退火工艺的优化和控制，以及与其他材料的复合应用等方面，从而进一步拓展其在能源转换、光学电子学和催化领域的应用前景。

1.2 文章结构在文章结构部分中，我们将对整篇文章的组织和内容进行介绍。

本文的结构主要分为引言、正文和结论三个部分。

首先，在引言部分，我们将概述钙钛矿氧化镍退火的背景和相关问题，介绍其在材料科学领域的重要性和应用价值。

接着，我们将说明本文的文章结构，以便读者能够清晰地了解整个文章的逻辑框架。

最后，我们将明确本文的目的，即通过对钙钛矿氧化镍退火的研究与分析，探索其对材料性能的影响和优化方法。

其次，正文部分将分为两个主要章节。

催化裂化废催化剂上镍形态的紫外可见光谱研究沙昊;任飞;朱玉霞【摘要】为了确定催化裂化废催化剂上镍的存在形态,采用紫外可见光谱方法对含有镍的氧化硅、氧化铝载体、5个催化裂化新鲜剂和10个催化裂化平衡剂进行表征.结果表明:NiO与氧化硅或氧化铝机械混合样品中Ni质量分数高于519 μg/g 或694 μg/g时即可检测到NiO;氧化硅载体在较低的镍污染量下即可检测出NiO,但氧化铝载体在镍污染量低于117 900 μg/g时无法检测出NiO,且当氧化铝载体污染镍质量分数高于3 465 μg/g时,可以检测到新物质生成;不同类型的催化裂化新鲜剂在污染Ni质量分数高达15 000 μg/g时仍无法检出NiO;对Ni质量分数在0.07%~2.50%范围内的典型催化裂化平衡剂均未检测到NiO的存在.%The mechanical mixtures of silica or alumina with NiO,impregnated silica or alumina with Ni sources,together with 5 fresh FCC catalysts and 10 commercial FCC equilibrium catalysts(ECAT)were characterized by UV-Vis spectrum to investigate the nickel species on FCC catalyst.The results show that for the samples of NiO mechanically mixed with silica or alumina,NiO was reliably detected when Ni content is h igher than 519 μg/g or 694μg/g,pared with the impregnated alumina,NiO can be detected at low Ni contamination content on the impregnated SiO2.As to the alumina impregnated,NiO cannot be detected until the Ni contamination content is over 117 900 μg/g.New species are found when the Ni content is higher than 3 465 μg/g on the Ni impregnated alumina.No NiO can be observed until the Ni content is higher than 15 000 μg/g and 0.07%-2.50% for fresh FCC catalysts and ECATs,respectively.【期刊名称】《石油炼制与化工》【年(卷),期】2017(048)008【总页数】5页(P46-50)【关键词】催化裂化;废催化剂;NiO;镍形态;紫外可见光谱【作者】沙昊;任飞;朱玉霞【作者单位】中国石化石油化工科学研究院,北京 100083;中国石化石油化工科学研究院,北京 100083;中国石化石油化工科学研究院,北京 100083【正文语种】中文2016年国家环保部颁布了《国家危险废物名录》(2016年版)[1]，将催化裂化(FCC)废催化剂列为危险废弃物。

原子吸收光谱的波长范围原子吸收光谱是一个非常重要的物理现象，它揭示了原子和分子的能级结构及其与光的相互作用。

在这里，我们将介绍原子吸收光谱的波长范围。

原子吸收光谱是指当原子被入射光激发后，吸收特定波长的电磁辐射能量并发生跃迁。

这个过程是一个离散的现象，因为原子的能级结构是离散的，只有特定的能量可以被原子吸收或发射。

根据波长的不同，原子吸收光谱可以分为紫外、可见和红外三个波长范围。

紫外吸收光谱是指波长在10-400纳米范围内的光谱。

在这个范围内，电子跃迁的能级差非常小，需要较高能量的电磁辐射才能使电子跃迁。

因此，紫外吸收光谱可以用来研究原子的能级结构及其与电磁波的相互作用。

可见光吸收光谱是指波长在400-700纳米范围内的光谱。

可见光是人眼可以感知的光线，因此可见光吸收光谱在日常生活中更为常见。

许多元素和分子的电子跃迁能级正好在可见光波长范围内，因此可以通过可见光吸收光谱来研究这些原子和分子的结构和性质。

红外吸收光谱是指波长在700纳米以上的光谱。

在这个波长范围内，光的能量比较低，可以激发原子或分子的振动和转动能级。

红外吸收光谱在有机物分析和化学研究领域广泛应用，可以用来确定分子的结构和化学键的种类。

除了这些基本的波长范围外，原子吸收光谱还可以进一步划分为不同的谱线类型。

原子吸收光谱的谱线主要包括共振吸收谱线、离子谱线和分子谱线。

共振吸收谱线是指原子吸收电磁波的共振波长，这种吸收谱线通常比较锐利。

离子谱线是指原子失去或获得一个或多个电子后所吸收或发射的光谱。

分子谱线是指分子在特定波长处吸收或发射的光谱，由于分子的结构复杂，分子谱线通常比较宽。

原子吸收光谱的波长范围取决于原子的能级结构和电子跃迁方式。

不同元素和分子的能级结构及其与光的相互作用各不相同，因此它们的吸收光谱范围也不同。

通过研究原子吸收光谱，我们可以了解原子的能级结构、性质和行为，对于物理、化学和天文学等领域的研究都具有重要意义。

总而言之，原子吸收光谱的波长范围涵盖紫外、可见和红外三个大的区域。

分类号：O69 密级：公开档案号：2014-06-09-081704-24-012学号：1111091012硕士学位论文(学术学位）含联吡啶类电致变色材料的制备与全固态器件性能研究学生姓名：指导教师X X：学科门类：工学专业名称：应用化学研究方向：材料化学及其应用二〇一四年六月含联吡啶类电致变色材料的制备与全固态器件性能研究学生姓名：指导教师XX：专业名称：应用化学Preparation ofthe Electrochromic Materials Containing Bipyridine Derivatives and Properties of the Solid-state DevicesMaster Candidate: Supervisor: Professor Major: Applied ChemistryJune,2014摘要联吡啶类有机电致变色材料因其丰富的色彩和较快的颜色转换速度成为当前绿色光电材料的研究热点。

本文以4,4’-联吡啶和取代三联吡啶为前驱体，合成了4类不同类型的联吡啶化合物，共计13个目标化合物，并对其结构做了表征。

运用紫外和电化学分析了各化合物的光电性质和电致变色机理。

结果表明：小分子紫精是通过氧化还原使分子结构在苯式和醌式间相互转换实现电致变色的，而联吡啶金属配合物的电致变色则是通过金属离子与配体间电荷迁移来实现的。

分别通过旋转涂布和电化学沉积法在ITO导电玻璃上制备了联吡啶化合物的电致变色薄膜，并对其光电性能做了测试。

以LiClO4-PMMA/PEO聚合物电解质为PE 层制作了基于ITO玻璃的全固态电致变色器件，对器件的性能进行了测试。

结果表明：以4,4’-双三苯胺紫精为EC材料的电致变色能够在0~-0.8V之间实现由无色到蓝绿色的可逆变化；以联吡啶的Fe(Ⅱ)配合物和Ru(Ⅱ)配合物为EC材料的电致变色器件在0~3V之间分别能够实现由紫色到蓝绿色和由橙红色到绿色的可逆变化。

玻璃的分类玻璃大全一、简单分类玻璃简单分类主要分为平板玻璃和特种玻璃。

平板玻璃主要分为三种：即引上法平板玻璃(分有槽/无槽两种)、平拉法平板玻璃和浮法玻璃。

由于浮法玻璃由于厚度均匀、上下表面平整平行，再加上劳动生产率高及利于管理等方面的因素影响，浮法玻璃正成为玻璃制造方式的主流。

而特种玻璃则品种众多，下面按装修中常见的品种一一说明：（一）普通平板玻璃。

1、 3--4厘玻璃， mm在日常中也称为厘。

我们所说的3厘玻璃，就是指厚度3mm的玻璃。

这种规格的玻璃主要用于画框表面。

2、 5--6厘玻璃，主要用于外墙窗户、门扇等小面积透光造型等等3、 7--9厘玻璃，主要用于室内屏风等较大面积但又有框架保护的造型之中。

4、 9--10厘玻璃，可用于室内大面积隔断、栏杆等装修项目。

5、 11--12厘玻璃，可用于地弹簧玻璃门和一些活动人流较大的隔断之中。

6、 15厘以上玻璃，一般市面上销售较少，往往需要订货，主要用于较大面积的地弹簧玻璃门外墙整块玻璃墙面。

（二）其他玻璃其他玻璃一说，只是笔者在分类时相对于平板玻璃而言，并非业内正式分类。

主要有：1、钢化玻璃。

它是普通平板玻璃经过再加工处理而成一种预应力玻璃。

钢化玻璃相对于普通平板玻璃来说，具有两大特征：1) 前者强度是后者的数倍，抗拉度是后者的3倍以上，抗冲击是后者5 倍以上。

2) 钢化玻璃不容易破碎，即使破碎也会以无锐角的颗粒形式碎裂，对人体伤害大大降低。

2、磨砂玻璃。

它也是在普通平板玻璃上面再磨砂加工而成。

一般厚度多在9厘以下，以5、6厘厚度具多。

3、喷砂玻璃。

性能上基本上与磨砂玻璃相似，不同的改磨砂为喷砂。

由于两者视觉上类同，很多业主，甚至装修专业人员都把它们混为一谈。

4、压花玻璃。

是采用压延方法制造的一种平板玻璃。

其最大的特点是透光不透明，多使用于洗手间等装修区域。

5、夹丝玻璃。

是采用压延方法，将金属丝或金属网嵌于玻璃板内制成的一种具有抗冲击平板玻璃，受撞击时只会形成辐射状裂纹而不致于堕下伤人。

硫酸镍水溶液全浓度范围分光吸收特性研究倪锋;朱雁风;朱鹏飞;张俊浩【摘要】采用紫外-可见光谱仪和分光光度计对直至饱和的全浓度范围的硫酸镍水溶液进行透射光度分析.结果表明,硫酸镍水溶液在可见光波段于波长394 nm、656 nm、721 nm处存在三个吸收峰;在照射光波长394 nm左右,NiSO4浓度不高于0.625 mol/L时,吸光度与浓度之间成正比;在照射光波长656 nm或721 nm 左右,NiSO4浓度不高于1.209 mol/L时,吸光度与浓度之间成正比;吸光度对光波长的微分与溶液浓度有着更宽的线性相关范围,波长656 nm吸收峰左侧的吸光度微分最大值和波长721 nm吸收峰右侧的吸光度微分最小值均在直至饱和的全浓度范围内与NiSO4浓度成正比.%The transmission photometric analysis was carried out on nickel sulfate aqueous solution in whole concentration range up to saturation by a UV-vis spectrometer and a spectrophotometer.The results showed that there were three maximum absorption wavelengths at 394 nm,656 nm and 721 nm in the wavelength range of ultraviolet and visible light.When the irradiation wavelength was about 394 nm and concentration of NiSO4 was not more than 1 mol/L,the absorbance was proportional to the concentration.When the irradiation wavelength was about 656 nm and 721 nm,and concentration of NiSO4 was not more than 1.209 mol/L,the absorbance was proportional to the concentration.There was a much wider range of linear relationship between differential of absorbance and nickel sulfate concentration.The maximum differential of absorbance on the left of the absorption peak at 656 nm and the minimum differential of absorbance on the right of theabsorption peak at 721 nm were in direct proportion to the nickel sulfate concentration up to saturation.【期刊名称】《电镀与精饰》【年(卷),期】2017(039)012【总页数】5页(P36-40)【关键词】硫酸镍;水溶液;浓度;吸光度【作者】倪锋;朱雁风;朱鹏飞;张俊浩【作者单位】河南科技大学材料科学与工程学院,洛阳471023;高端轴承摩擦学技术与应用国家地方联合工程实验室,洛阳471023;河南科技大学材料科学与工程学院,洛阳471023;河南科技大学材料科学与工程学院,洛阳471023;河南科技大学材料科学与工程学院,洛阳471023【正文语种】中文【中图分类】O657.32引言镍电解与电镀生产中，电解液主盐浓度是影响生产工艺和产品质量的主要因素之一，对其进行快速分析和检测是生产实际面临的重要问题，尤其是近年来化学镀镍工艺的推广应用，对镍盐溶液浓度快速分析和在线检测提出了更高的要求。

氧化镍和三氧化二镍的固体紫外结果
固体紫外光谱是一种常用的分析方法，可以用来研究物质的电子结构和化学反应。

在这篇文章中，我们将重点关注氧化镍和三氧化二镍的固体紫外结果，并试图从人类视角出发，生动地描述这些结果。

让我们来看看氧化镍的固体紫外结果。

在紫外光谱图中，我们可以观察到几个明显的特征峰。

在较低波长处，我们可以看到一个强烈的吸收峰，表明氧化镍在这个区域对紫外光有很高的吸收能力。

这可能是由于氧化镍中的电子结构导致的。

另外，我们还可以看到一些较弱的吸收峰，这些峰可能与氧化镍的晶体结构或杂质有关。

接下来，让我们转向三氧化二镍的固体紫外结果。

与氧化镍相比，三氧化二镍的紫外光谱图可能会有所不同。

在图上，我们可能会观察到一些新的吸收峰，这些峰可能与三氧化二镍的分子结构有关。

此外，我们还可以看到一些与氧化镍相似的特征峰，这可能是因为氧化镍和三氧化二镍在电子结构上有一定的相似性。

通过观察氧化镍和三氧化二镍的固体紫外结果，我们可以深入了解这两种化合物的电子结构和化学性质。

这些信息对于我们理解这些物质的性质和在化学反应中的作用至关重要。

固体紫外光谱是一种重要的分析方法，可以帮助我们研究物质的电子结构和化学性质。

通过观察氧化镍和三氧化二镍的固体紫外结果，我们可以获得关于这两种化合物的有价值的信息。

这些结果对于我
们深入了解这些物质的性质和应用具有重要意义。

氧化镍在反式钙钛矿太阳能电池的缺点
反式钙钛矿太阳能电池作为一种新型高效的光伏器件，已经受到了广泛的关注和研究。

而作为反式钙钛矿太阳能电池中重要的电子传输材料之一，氧化镍也发挥着重要的作用。

然而，氧化镍在反式钙钛矿太阳能电池中存在着一些缺点，这些缺点直接影响了电池的性能和稳定性。

氧化镍的导电性相对较差。

虽然氧化镍具有一定的导电性，但相比于其他导电材料，如金属氧化物钙钛矿材料，其导电性较差。

这导致了氧化镍在反式钙钛矿太阳能电池中的电子传输效率不高，限制了电池的光电转换效率。

氧化镍的稳定性较差。

在高温、湿度和光辐射等环境条件下，氧化镍易于发生氧化反应，形成氢氧化镍等不稳定物质，从而降低了电池的稳定性。

这也是反式钙钛矿太阳能电池寿命较短的一个重要原因之一。

氧化镍的光吸收范围有限。

由于氧化镍的带隙较大，其光吸收范围主要集中在紫外光区域，对可见光和红外光的吸收较弱。

这使得氧化镍在反式钙钛矿太阳能电池中难以充分利用太阳光谱的能量，限制了光电转换效率的提高。

氧化镍的制备过程相对复杂。

氧化镍通常通过化学合成或物理沉积
等方法制备，这些方法需要较高的工艺条件和复杂的设备，增加了生产成本和制备难度。

这也限制了氧化镍在工业化生产中的应用。

尽管氧化镍在反式钙钛矿太阳能电池中具有一定的应用潜力，但其导电性差、稳定性差、光吸收范围有限和制备过程复杂等缺点限制了其在电池中的性能和稳定性。

为了克服这些缺点，科研人员需要进一步研究和改进氧化镍的材料性能，寻找更好的替代材料，以提高反式钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性，推动其在可再生能源领域的应用。

第1章紫外光谱紫外可见光谱（Ultraviolet and Visible Spectroscopy, UV-Vis）是由分子吸收能量激发价电子或外层电子跃迁而产生的电子光谱。

其波长范围为10~800 nm，又可以细分为三个波段：可见光区（400~800nm）：有色物质在此区段有吸收；近紫外区（200~400nm）：芳香族化合物或具有共轭体系的物质在此区域有吸收；远紫外区/真空紫外区（10~200nm）：空气中的O2、N2、CO2和水蒸气在此区域有吸收，对测定有干扰，需要在真空条件下测定。

近紫外区是紫外光谱的主要研究对象，即通常所说的紫外光谱。

市售的紫外分光光度计测试波段较宽，一般包括紫外和可见光谱范围。

由于分子中价电子能级跃迁的同时伴随着振动能级和转动能级的跃迁，电子光谱通常不是尖锐的吸收峰，而是一些平滑的峰包，如图1所示。

图1紫外-可见吸收光谱（S. He, G. S. Wang, C. Lu, X. Luo, B. Wen, L. Guo and M. S. Cao, ChemPlusChem, 2013, 78,250-258.）1.1 紫外光谱的基本原理1.1.1 紫外吸收的产生光是电磁波，其能量（E）的高低可以用波长（）或频率（）来表示：式中：c——光速（）；h——普朗克（Planck）常量（）光子的能量与波长成反比，与频率成正比，即波长越长，能量越低；频率越高，能量越高。

表1列出了不同电磁波段的相应波长范围以及分子吸收不同能量电磁波所能激发的分子能级跃迁。

表1 电磁波谱及产生原因波长范围波谱区名称跃迁类型光谱类型0.0005~0.1nm γ射线原子核反应莫斯鲍尔谱0.1~10nm X射线内层电子X射线电子能谱10~200nm 远紫外外层电子真空紫外吸收光谱200~400nm 近紫外外层电子紫外可见吸收光谱400~760nm 可见外层电子0.76~2.5μm近红外分子振动2.5~50μm中红外分子振动、转动红外吸收光谱、拉曼光谱50~1000μm远红外分子振动、转动0.1~100cm 微波分子转动电子自旋电子自旋共振1~1000m 无线电波原子核自旋核磁共振1.1.2 朗伯-比尔定律朗伯-比尔定律是吸收光谱的基本定律，也是吸收光谱定量分析的理论基础。

纳米氧化镍综述1、氧化镍性质氧化镍的化学式为NiO，是一种绿色至黑绿色立方晶系粉末，密度为6．6---6．89／cm3，熔点为1984℃，溶于酸和氨水，不溶于水和碱液。

Ni原子周围有6个O原子，O原子周围也有6个Ni原子，他们的配位数均为6。

由于多面体的型式主要取决于正负半径比，且Ni2+的半径值为69pm，0的半径值为140pm，正负离子的比值为0．1507，大于O．1414，所以得出氧化镍是八面体配位，也是由于这样的特殊结构成为了氧化镍不导电的主要原因。

过渡金属氧化物P型半导体2、应用2.1催化剂乙烷脱氢制乙烯的反应过程中作为催化剂，在甲酸盐分解中的非凡催化作用2.2纳米NiO在光电材料方面的应用能产生3．55eV的不连续光带，呈现出很强的原子电致变色特性。

以此材料制成的灵巧窗不仅可根据季节的变化改变最佳光，还可以实现对光能控制的智能化；以此材料制成的反光镜用于汽车后视镜，可以根据改变电致变色层的吸收特性达到强光照射下的无炫光效果，已成为美国多数汽车制造商提供的标准配置。

2.3纳米NiO在电池、电极材料方面的应用普通氧化镍蓄电池放电30min后，其端电压就接近衰竭，而纳米氧化镍蓄电池到了90min以后才出现衰竭，表现出良好的放电性能。

产生这一现象的原因是因为这些纳米微粒与导电材料分布于正极活性物质的空隙中，这样既有利于电子电荷的传递，也有利于离子电荷的传递。

并且其小尺寸效应增加了活性物质的空隙率和反应的表面积。

普通氧化镍蓄电池一开始就表现为较大电流的充电，而纳米氧化镍蓄电池则表现为小电流充电，60min后电流趋于相等，表现出良好的充电性能。

因此纳米氧化镍蓄电池具有优良的应用前景。

有研究表明颗粒状氧化镍比针形氧化镍具有更好的电化学性能和更高的比电容.2.4新型光电化学太阳能电池(DSSC)中的应用为了提高DSSC效率和稳定性，HeJia~un等¨考虑到NiO作为P型半导体具有稳定性和宽带隙等优点而首次将其作为DSSC 中的阴极。