3C认证的主要内容及提供的资料
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产品3C认证需要提供资料
一、首次申请
1. 经授权人签字确认的CCC认证认证申请书。
2. 申请人工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。
3. 申请人为销售者、进口商时提交销售者和生产者,进口
商和生产者订立的相关合同副本。
4. 代理人的授权委托书。
(若有)
5. 代理机构的强制性产品认证代理申办机构注册证书复印件、代理人员的CCC申办代理人员合格证复印件。
6. 制造商的工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。
7. 生产厂的工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。
8. 商标的注册证明。
9. 工厂审查调查表。
10. 一致性声明。
11. 产品电气原理图。
12. 产品总装图(爆炸图)。
13. 安全元器件清单(通过认证的元器件应标明证书编号)。
14. 主要原材料清单。
15. 同一单元内,不同型号产品的差异描述。
16. CB测试证书、CB测试报告(申请人持CB测试证书申请时)。
17. 注:编号9、10、11、12、13、14的资料,申请人应另备一份随样机一同送实验室。
3C审核需准备的资料为了确保产品符合当地法规和标准,进入市场前需要进行3C审核。
3C(China Compulsory Certification)是我国零售销售的电子和信息技术产品强制性认证制度。
在提交3C审核申请之前,您需要准备一下一些必要的资料。
本文将介绍在准备3C审核资料时需要注意的事项和所需的具体资料。
1. 产品参数和说明在申请3C审核之前,首要的工作是准备好详细的产品参数和说明。
这些参数和说明应该包括但不限于以下内容:•产品型号和名称•产品功能和用途•外观尺寸和重量•电气参数(例如电压、电流等)•运行环境和工作温度范围•安全功能和防护措施•材料组成和环保特性•使用说明书和标签确保这些参数和说明准确无误、清晰明了,以便审核机构能够准确评估产品的符合性。
2. 电路图和设计文档为了保证产品的电路安全性和合规性,审核机构通常需要申请人提供产品的电路图和设计文档。
这些文档应包含关键电路的连接图、元件清单、电源电路、信号处理电路等详细信息。
审核机构将根据这些文档评估产品的设计是否满足安全要求和标准。
3. 实验室测试报告为了证明产品符合3C认证的技术要求,您需要提供经过合格实验室测试的测试报告。
这些测试报告应该是由合格实验室出具,并包含以下内容:•产品型号和规格•测试所依据的标准和要求•测试方法和仪器•测试结果和数据分析•结论及评价测试报告应涵盖产品的关键技术指标,例如电气安全性、电磁兼容性、耐久性等。
确保测试报告的真实性和有效性,以便审核机构对产品进行准确的评估。
4. 样品和包装3C审核过程中,审核机构通常要求提供至少一份产品样品。
这样他们能够对产品进行实际测试和评估。
样品应与实际投放市场的产品一致,并要求提供详细的样品操作说明。
此外,您还需要准备相应的包装样品,以供审核机构评估包装的质量和安全性。
包装样品应与实际市场包装一致,包括产品包装盒、外包装材料、内衬材料等。
5. 申请表格和费用最后,您需要填写3C审核的申请表格,并缴纳相关费用。
3C验厂(Conformity Assessment of Conformity)是指我国政府对进口电子产品进行强制性产品认证的一种制度。
企业要出口产品到我国市场,必须获得我国国家认证委员会颁发的3C认证。
在进行3C验厂的过程中,各部门需要整理的资料文件包括以下几个方面:1. 生产部门资料:生产部门是企业的核心部门,生产工艺、生产设备、生产规范等方面的资料对于3C验厂至关重要。
生产部门需要整理的资料文件包括但不限于:生产工艺流程图、设备清单和相关报告、生产线的运行记录、员工培训记录、产品质量检测报告等。
这些资料文件能够展示企业对产品质量的管理和控制,是验厂评估的重要依据。
2. 质量管理部门资料:质量管理是企业生产过程中非常重要的一个环节,关于质量管理的资料文件是3C验厂必备的内容。
质量管理部门需要整理的资料文件主要包括:质量管理体系文件、质量管理流程图、质量管理相关培训记录、产品抽检记录、质量投诉处理记录等。
这些资料文件可以展示企业对产品质量管理的全面控制和改进措施,对于通过验厂评估至关重要。
3. 研发部门资料:研发部门是企业产品创新和技术改进的主要部门,关于产品研发的资料文件也是3C验厂必备的内容。
研发部门需要整理的资料文件包括:产品设计图纸、技术规格书、产品测试报告、产品改进方案等。
这些资料文件可以展示企业对产品创新和技术改进的能力,并能够证明产品符合我国强制性产品认证的技术标准和要求。
4. 运营管理部门资料:运营管理部门是企业整体运营管理的核心部门,关于运营管理的资料文件也是3C验厂必备的内容。
运营管理部门需要整理的资料文件主要包括:企业营业执照、产品合格证、进出口报关单、产品销售数据、供应商合作协议等。
这些资料文件可以展示企业合法经营和产品销售的真实性,对于验厂评估也是非常重要的参考依据。
在整理各部门的资料文件时,企业需要做到严格按照我国国家认证委员会的要求进行整理和归档,保证文件的真实、完整和合法性。
3C认证工厂审核1.准备与认证产品一致的样品,安排小批量生产(几十台左右,须与认证产品保持一致)型号:PB240A1 物料提前准备(特别是PCB板和电芯交期)审核日期:2023.12.232.确认工厂营业执照经营范围是否有生产经营范围。
OK3.质量体系内部审核资料OK4.准备最近一个批次生产时物料的采购、生产、检验、入库等记录。
(品质负责).5.质量负责人任命书。
ISO9000管理体系认证证书。
OK一、验厂时必须的程序文件OK1.质量手册体系文件控制程序OK2.质量记录控制程序(记录管理控制程序)OK3.采购与供应商管理控制程序OK4.不合格品控制程序OK5.生产设备管理程序6.产品变更控制程序OK7.认证标志控制程序 OK8.关键元器件定期确认检测控制程序OK9.认证产品例行检查和确认检验控制程序OK10.认证产品一致性控制程序 OK11.仓库管理作业程序12.内部审核程序 OK13.检验试验管理程序(来料检验程序)14.外部质量控制程序15.标样留样管理程序(标识和可追溯性管理程序)OK16.量测和监控设备程序(检验校准、)OK二、表格记录(对应各程序文件)1.程序文件清单OK2.三级文件清单(各部门)3.质量记录清单(各部门)4.外来文件清单OK5.认证资料文件,档案(包括3C标志使用文书等)6.文件发行与回收管制表OK7.营业执照、组织机构代码复印件OK8.路线图采购部1.合格供应商目录(包含检测报告中关键件清单所有供应商,此外还会询问供应商多久审核一次)2.供应商评定表以及日常管理记录3.采购合同或采购订单(要求供应商方面提供3C证书)4.供应商规格书5.3C标志的购买记录(最好提供购买发票),如果是我们来自己印刷标志,需要提前向CQC申请《3C标志印刷批准书》,并保存付款发票,注意后续续年费。
品质部1.来料检验报告(IQC包含检测报告中关键件清单。
例如功能板PCBA、pcb、外壳等)2.首件检验报告(IPQC)3.出货检验报告(QA)4.日常巡检报告(IPQC)5.QA检验报告(包括不合格产品品质部处理办法以及文件记录、返工流程或返工单)6.物料承认书7.静电测试记录OK8.相关生产设备外部校准证书OK工程部1.产品组装生产流程,生产作业指导书(SOP)、测试作业指导书(SIP)、设备操作规则。
3C认证审核资料清单及相关文件证其可追溯性和完整性?2.2 是否符合国家标准要求或者更高标准?开发三部负责制定产品设计标准或规范,确保其符合国家标准要求或更高标准。
2.3 是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序?XXX负责建立并保持文件化的文件和资料的控制程序,以确保文件在发布前和更改时由授权人员审批其适宜性,并且文件的更改和修订状态得到识别,防止作废文件非预期使用。
同时,在使用处可获得相应文件的有效版本。
质量记录是否规定了适当的保存期限并保证其可追溯性和完整性?XXX负责建立并保持文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理程序,同时规定适当的保存期限并保证其可追溯性和完整性。
是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系?公司程序文件中规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。
是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限?公司程序文件中已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限,并且该质量负责人已履行了相应的职责。
是否在所有班次的生产操作中规定了负责产品质量的人员?现场人员安排中规定了在所有班次的生产操作中负责产品质量的人员。
是否赋予了负责产品质量的人员为了纠正质量问题,停止生产的权限?负责产品质量的人员是否履行了职责?公司程序文件中赋予了负责产品质量的人员为了纠正质量问题,停止生产的权限,并且该负责产品质量的人员已履行了职责。
是否配备了必须的生产设备、检验设备;具备必要能力的人员;必备的生产、检验、储存的环境?现场人员配置中配备了必须的生产设备、检验设备,具备必要能力的人员,并且提供了必备的生产、检验、储存的环境。
公司是否已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件,以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件?公司已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件,并确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件。
1.是否有记录保存期限的要求?2.是否有关键元器件和材料供应商的选择、评定和日常管理程序?3.是否有材料检验记录、质量检验记录和成品检验记录等程序文件?4.是否有记录清单规定各记录的保存年限?5.是否已完成新供方管理办法和采购管理办法的程序文件?6.是否有供方评定记录和日常管理文件?7.是否有关键零部件清单和供应商审核记录?8.是否有例行检验和确认检验的项目及要求?9.是否包括对关键零部件或材料供应商实行产品和制造过程批准的要求?10.是否按照文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理,并保存对供应商选择和日常管理记录?11.是否建立了进货的关键元器件和材料检验/验证程序及定期确认检验的程序?12.是否明确了检验项目、方法、频次和判定准则?13.是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证?记录是否完整有效?14.当关键元器件和材料检验由供应商检验时,是否提出明确的检验要求?15.是否保存关键零部件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验报告等?16.是否对其关键生产工序进行识别并确认?17.关键工序操作人员是否具备相应的能力?18.是否制定了工艺作业指导书,以保证质量?以便于追溯和管理?在生产过程中,需要对关键的生产过程进行研究,以验证过程能力并为过程提供输入。
3C认证工厂审查要求3C认证工厂审查要求注:以上条款为《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》相对应条款。
3C审核检查表1.每个检查项目都要判定填写“P”、“N”、“N/A”,并在“检查结果”栏填写,表示“符合、不符合、不适用”;2.检查员填写“检查员记录”时,对每个问题的描述要首先填写检查项目序号;3.如果有提示信息以外的检查项目,可以最后增加“其他”项目描述;4.检查员签名首页手写,其他情况表头信息可以打印;5.过程检验不包括例行试验。
6.记录填写内容可以用企业的复印件资料,要求在记录中具体说明,以便查看记录。
7.如果上一次查厂时已经绘制了地图,可以复印使用。
8.附件1-4加盖公章。
注意:1.该要素有3个以上抽取3个样本,3个以下(含3个)全部抽样。
尽量抽取足够的样本。
2.要求抽样样本覆盖每个工厂界定码、每个制造商。
3.样本要求符合中心有关文件。
附件1 企业交通路线图工厂编号:工厂名称:工厂地址:要求:1.手工绘制或用电脑绘图;2.乘车路线(必要时)和下车后详细路线,通过路线图,可以直接到达企业门口;3.路线图要经过企业确认,签署日期,并加盖公章。
4.可以使用GPS经纬度信息替代此图。
附件2 产品一致性声明(工厂现场检查)我(制造商名称)____________________________________________________________ 我(工厂名称)_______________________________________________________________声明:我公司保证在工厂检查前及检查后,所生产的获证产品(见证书清单或申请书清单)与提供型式试验的样品或经过认证机构确认许可的变更样品完全一致。
我公司对违反上述声明导致的后果承担全部法律责任。
________________________ _____________________(签署时间及地点) (制造商或工厂负责人签名、盖章)附件3 产品变更情况声明我(制造商和工厂名称):___________________________________________________声明:如下表所示,我公司保证在上次工厂检查后,获证产品所有涉及关键件的变更都向认证机构进行了报告,并已经得到了认证机构的批准,对于将要进行的变更都已经向认证机构进行了申请。
资料来源1:中国认证认可信息网3c认证一般应提供以下文件:1.申请人的证明文件2.总装图、电气原理图、线路图3.关键元器件和/或主要原材料清单4.其他申请人需要说明的文件5.申请人为销售者、进口商时,应当向指定认证机构同时提交销售者和生产者或者进口商和生产者订立的相关合同副本6.申请人委托他人申请《目录》中产品认证的,应当与受委托人订立认证、检测、检查和跟踪检查等事项的合同,受委托人应当同时向指定认证机构提交委托书、委托合同的副本和其他相关合同的副本;具体产品所需提交的技术文件可参见该产品的《强制性产品认证实施规则》的要求。
资料来源2:搜狗问问3C认证,企业需要提供的资料:a) 认证申请方、制造商和生产厂具有明确的法律地位,承诺遵守国家的法律、法规的相关要求,承诺始终遵守认证的有关规定;能承担认证责任;b) 制造商具有明确的法律地位,国家或地方或行业有要求时,具有规定的资质;c) 生产厂具有明确的法律地位,具备满足认证产品的生产条件和能力;d) 制造商按GB/T19001标准/工厂质量保证能力要求建立了文件化的管理体系,现场审核前已正式运行了3个月,至少已实施一次完整内审和管理评审。
一年内未发生过重大产品质量事故。
e) 其它特殊要求见《专项产品认证实施方案》。
资料来源3:百度百科,CCC认证资料提供清单一.初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料强制性产品认证申请书;申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);产品总装图、电气原理图;申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);申请认证产品中文使用说明书;同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。
3C认证审核流程及相关文件
简介
3C认证是中国强制性产品认证,即中国强制性产品认证制度。
本文将介绍3C认证审核流程及相关文件。
3C认证审核流程
1. 填写申请表
2. 资料准备
- 产品型号信息及样品
- 授权书
- 企业资质证书
- 产品说明书
- 检测报告
3. 申请和验收
- 提交申请材料
- 检验机构进行抽样测试或送样测试
4. 认证证书
- 认证合格后,颁发《强制性产品认证证书》。
5. 标志管理
- 将标志纳入产品或包装。
相关文件
1. 《强制性产品认证实施规则》
- 3C认证执行标准。
2. 《强制性产品认证管理规则》
- 对产品进行管理,对发证机构进行管理。
3. 《强制性产品认证申请表》
- 3C认证申请的固定格式。
4. 《强制性产品认证证书》
- 获得3C认证后颁发的证书。
结论
以上是3C认证审核流程及相关文件的介绍。
在申请3C认证时,应仔细准备申请材料,按照规定的流程操作,以使申请顺利通过。
同时,在产品销售过程中应严格执行标志管理,确保产品符合相关
要求,保障消费者权益。
3C认证流程及要求3C认证是指中国强制性产品认证制度,即中国强制产品认证制度,简称CCC认证。
该认证是中国国家质量监督检验检疫总局颁布的《中国强制性产品认证制度实施规则》(以下简称《认证制度规则》)作为指导,引进国际早、稳定、科学的系统和方法的基础上,按照世界贸易组织技术壁垒措施协议的要求,以符合中国国情的方式进行了制定。
下面是3C认证的具体流程及要求:1.申请及资料准备阶段:-申请人需要向中国国家认证监督管理委员会提交申请,提供相关产品信息、规格、技术文件等。
-申请人需要监督验证产品相关规范、测试标准的符合情况。
-申请人需要支付相应的申请费用。
2.认证实施阶段:-申请人需要根据认证要求,进行实验室测试和样品评审。
-实验室测试包括对产品的安全性、电磁兼容性、环境要求等进行测试。
-样品评审是指对产品的设计、制造、检验等方面的要求进行评审。
-若产品经过测试合格,符合认证标准,申请人将获得CCC证书。
3.发证阶段:-申请人获得CCC证书后,就可以在中国市场上销售和使用相应产品。
-CCC证书的有效期为5年,申请人需要定期进行产品质量监督抽查。
在进行3C认证时,需要满足以下基本要求:1.企业资质:-申请人必须是中国境内注册的法人实体或外资企业,合法持有营业执照。
-申请人必须具备产品开发、测试、制造等相关能力和资源。
2.产品范围:-3C认证适用于中国市场上销售和使用的电器和电子产品,包括家用电器、工业控制设备、信息技术设备等。
3.产品符合强制性标准:-申请人必须确保产品符合中国现行的强制性标准,包括安全、电磁兼容、环保、能效等方面的要求。
4.实验室测试:-申请人需要选择符合条件的实验室进行产品测试,确保产品符合相关标准。
-在实验室测试过程中,申请人需要提供产品样品和相关技术文件。
5.售后服务:-申请人需要为产品提供合格的售后服务和质量保证,包括产品的维修、退换货服务等。
总结:3C认证是中国强制性产品认证制度,要求在中国市场销售的电器和电子产品必须通过认证。
电机3c认证标准
电机3C认证标准主要参考的是GB 12350(电机)。
具体认证要求如下:
1.认证申请方需提供CCC认证申请书、营业执照、说明书等相关资料。
2.认证过程中,需要提供所有零部件和关键原材料的检验报告,包括但不
限于插头、电源线、电机热保护器、开关、电容、电磁线等。
3.所有提供的报告和资料必须清晰、准确,并在有效期内。
4.对于未通过认证的零部件,需要提供供应商提供的出厂检验报告。
5.外加工的零部件需要有加工协议。
6.如果自己有注塑环节,需要有注塑工艺卡片。
7.认证单元划分原则上,按照电动机品种、用途、结构、绕组材料、绝缘
等级、工作制的不同划分单元。
8.对于铝线电动机,由于定子绕组采用铝或含铝材料漆包线,应作为单独
单元申请认证。
此外,不同种类的电机可能有更具体的认证要求。
如有疑问,建议向专业的3C 认证机构咨询。
3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
所谓3C认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称China Compulsory Certification,英文缩写CCC。
QC即英文QUALITY CONTROL的简称,中文意义是品质控制,其在ISO8402:1994的定义是“为达到品质要求所采取的作业技术和活动”。
有些推行ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位,负责ISO9000标准所要求的有关品质控制的职能,担任这类工作的人员就叫做QC人员,相当于一般企业中的产品检验员,包括进货检验员(IQC)、制程检验员(IPQC)和最终检验员(FQC)4S店是一种以“四位一体”为核心的汽车特许经营模式,包括整车销售(Sale)、零配件(Sparepart)、售后服务(Service)、信息反馈(Survey)等。
它拥有统一的外观形象,统一的标识,统一的管理标准,只经营单一的品牌的特点。
它是一种个性突出的有形市场,具有渠道一致性和统一的文化理念,4S店在提升汽车品牌、汽车生产企业形象上的优势是显而易见的。
CRM(Customer Relationship Management),即客户关系管理。
这个概念最初由Gartner Group提出来,而在最近开始在企业电子商务中流行。
CRM的主要含义就是通过对客户详细资料的深入分析,来提高客户满意程度,从而提高企业的竞争力的一种手段。
售后工作职责1、建立售后服务网,保障售后服务24小时内随叫随到。
2、建立并收集、整理用户档案。
3、主持清污机产品质量回访工作。
4、组织进行产品售后保修工作。
5、负责组织顾客满意度测量工作。
岗位描述职位任务一、工作目标:制定年度工作目标和战略规划二、工作流程:各项工作的工作流程及标准规范的制定、管控、评估、改进三、资源组建:组建售后服务部软、硬件资源及资源的后期运作四、信息支持:收集售后工作中关于公司产品方面的数据信息并提供给相关部门作为基础数据五、人员管理:员工的人事、考核、培训、工作分配六、日常管理:处理日常事务工作及成本控制、七、公共关系:协调售后工作与相关各方的关系,为工作开展创造条件八、危机管理和突发事件处理:预防并处理售后突发事件任务分析一、工作目标1、落实和执行公司关于售后服务满意度指标2、落实和执行公司关于售后服务标准和质量3、建立和维护公司售后服务体系二、工作流程1、流程制定:组织及制定售后的工作流程和工作流程的管理制度标准1)配件申报流程(《手册》)2)配件返修流程3)客户服务流程4)配件周期控制流程5)退换货流程6)配件异常处理流程7)特殊订货流程2、流程管控:管控工作流程,组织及督导各相关单位及员工按照售后服务的工作流程及工作流程的标准开展售后服务工作3、流程评估:按照工作流程及标准对售后服务部各部门工作进行评估考核4、流程改进:根据工作流程的执行及反馈结果对工作流程进行调整改进三、资源组建1、软件资源1)改造提升售后服务配件订单协调和财务结算系统,确保售后工作的高效运转。
最新全套3C认证程序文件在当今的市场环境中,3C 认证对于产品的合规性和质量保障起着至关重要的作用。
3C 认证是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
拥有 3C 认证标志的产品,意味着其在安全性、电磁兼容性等方面符合国家相关标准的要求。
那么,最新的全套 3C 认证程序文件都包含哪些内容呢?接下来让我们详细了解一下。
首先是认证申请环节。
企业需要向指定的认证机构提出认证申请,并提交相关的资料。
这些资料通常包括营业执照副本、组织机构代码证副本、产品描述、产品技术规格书、生产工艺流程、质量管理体系文件等等。
在提交申请资料时,企业应当确保资料的真实性、完整性和准确性。
认证机构在收到申请资料后,会对其进行初步审查。
如果资料不齐全或者不符合要求,认证机构会通知企业补充或者修改资料。
只有在资料审查通过后,认证机构才会正式受理认证申请,并安排后续的认证工作。
接下来是产品检测环节。
认证机构会指定具有资质的检测实验室对申请认证的产品进行检测。
检测项目包括但不限于电气安全性能、电磁兼容性、防火性能等等。
检测实验室会按照相关的国家标准和认证实施规则进行检测,并出具检测报告。
如果产品检测不合格,企业需要对产品进行整改,然后重新送样检测。
直到产品检测合格为止。
在产品检测合格后,认证机构会安排工厂审查。
工厂审查的目的是检查企业的生产条件、质量管理体系是否符合认证要求。
审查内容包括工厂的质量保证能力、生产过程控制、产品一致性控制等等。
工厂审查通常会采取现场查看、查阅文件记录、与相关人员交谈等方式进行。
如果工厂审查发现不符合项,企业需要在规定的时间内进行整改,并提交整改报告。
只有在整改通过后,工厂审查才算合格。
在产品检测和工厂审查都合格后,认证机构会对认证结果进行评定。
如果评定通过,认证机构会颁发 3C 认证证书,并允许企业在产品上加贴 3C 认证标志。
需要注意的是,3C 认证证书并不是一劳永逸的。
潍坊3c认证流程
潍坊3C认证流程
1、申请者准备资料:
(1)企业营业执照复印件;
(2)企业资质认证证书(如涉及食品、药品、农药、化妆品、玩具、烟草等产品需要有相关认证证书);
(3)产品名称、规格、品牌、厂家(必须填写);
(4)检测报告、说明书、包装说明书复印件;
(5)检测报告分析结果及出厂检测报告原件;
(6)其它质量保证文件;
(7)产品购买发票;
(8)报关单;
(9)可行性报告;
(10)厂家新闻稿、宣传册;
2、提交资料:
(1)携带上述资料及其它可能需要准备的资料前往潍坊市质量技术监督局申请审核;
(2)按3C局要求,准备报关单、申请表、机读码信息表及其它证件;
3、审核:
(1)潍坊市质量技术监督局审核前述资料,准备文件;
(2)代检机构准备检测书面报告及实物检测结果;
(3)潍坊市质量技术监督局核验报告,对通过审核的报告准备电子存档备案;
4、取证:
(1)完善手续,按规定准备3C证书;
(2)将取得的3C证书和所有准备完毕的证件,提交潍坊市质量技术监督局审核;
(3)潍坊市质量技术监督局验证资料,审核通过3C证书;
5、完成:
(1)完成审核,3C证书正式发布;
(2)获得3C证书原件,并建立电子存档备案;
(3)把3C证书原件作为成果发送申请者,由申请者自行贴入产品上。
3C认证流程一、CCC认证申请步骤1、向指定认证机构提交意向申请书,应包括如下内容:申请人信息,制造商信息,如:名称、地址、联系人、联系方式等;生产厂信息(包括质量体系的状况和体系获证情况等);产品名称、型号、规格、商标等;另外,还需提供产品的相关资料,如:产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作(电气)原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
报关,报检若申请的产品是电工产品,需做电磁兼容型式试验,还需补充提供下述技术资料1。
电磁兼容性技术标准;2. 可能影响安全性能的产品变更情况说明;海关事务论坛3. 产品电磁兼容性能检验报告(按型号提供);4. 所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询如果所申请的产品是已获证型号产品的变更,或与已获证产品有联系,申请人应在申请书中做出说明。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询2、原则上按型号提出申请.不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品,应分别申请。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询3、CCC认证机构会同分包实验室审查申请资料后,划分产品单元,并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后,由分包实验室向CCC报产品检测费用。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询4、CCC认证机构会同业务代表根据生产厂的质量体系状况,确定生产厂质量体系的审核天数,并确定相应的体系审核费。
海关事务论坛5、CCC认证机构向申请人寄发CCC产品认证报价单。
报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。
6、申请人在报价单上签字盖章并返回后,CCC认证机构向业务代表下达任务通知书,委托业务代表与申请人签订认证合同,并向申请人发正式申请书。
申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。
报关,报检1。
申请人已按照要求填写好并签字盖章后,返回报价单、正式《申请书》和产品认证合同;2. 申请人已提交所有要求的申请资料;3。
申请3c认证一般流程3C认证(China Compulsory Certificate)也叫强制性产品认证,是指在我国(大陆地区)生产和销售的一些特定产品上必须取得认证合格标志,才可合法销售、使用。
这些产品主要分为体外诊断免疫试剂盒、保健食品、化妆品、家用电器、照明器具、汽车安全系统产品、IT 产品、机械设备及其配件产品、建筑装修材料、婴儿/儿童用品等97个大类约1400种产品。
下面就来具体介绍3C认证的申请流程:一、确认3C认证范围:在申请3C认证前,首先要确认哪种产品需要3C认证,以及产品所属类别,时间涉及强制性认证范围及强制性认证要求规定。
二、提交申请资料:1.提交资料:企业提交以下资料:(1)法人证件复印件一份;(2)《生产许可证》;(3)企业备案表;(4)产品技术资料及样品;(5)生产厂家的组织机构代码证;2.缴费:企业需要根据报价书支付3C认证申请费用;3.与监管机构签订认证合同:根据双方的需求,在收到款项后于监管机构签订合同;三、现场审查:1.安排三方协助:企业需安排三方协助,主要包含工厂管理人员、设备材料制造和维修人员、质量保障人员2.提供相关证明:企业需要提供有关证明,包括产品技术资料/数据、检验认证证书、合格测试报告、安全试验报告、印章/签字样本3.检查现场:审查员会来访,检查现场是否符合3C认证的要求;4.样品实物检验:审查过程中,需要对样品进行实物检验,证明样品真实有效,防止审查被拒绝;四、三方测试:1.样品检验:首先从产品质量、安全性和性能方面测试,最终通过样品检验和备案登录,要做到产品性能符合国家标准要求;2.完善技术文件:审查现场会整理应提供的技术文件,包括参数清单、使用说明书和安装协议等,便于认证;3.提交报告:将三方测试报告提交原产地监管机构,在审核通过后,即可取得CC强制性认证;五、经营者登记:最后,企业还需要把产品登记到“认证通平台”,完成3C认证流程。
以上就是3C认证的申请流程,为了使企业尽快完成认证申请,需要提前做好准备,同时需要加强对相关要求的遵守,确保流程的连贯性,顺利办事。
3C认证的主要内容及提供的资料
一、年审需提供的资料
1.质量管理负责人的职责(必须会背诵);
2 . “标志”的保管与使用控制程序;
3.产品一致性控制程序(程序文件中);
4.质量职责(程序文件中)
5.质量负责人任命书(质量手册中体现);
6.去年的不合格报告及工厂检查报告(要验证是否整改);
7.3C标识购买发票;
8.3C标识使用记录;
二、技术部
1.相关作业指导书;
2.工艺流程图;
3.设计控制程序是否落实到位;
4.年度确认记录;
5.开发任务书;
三、生产制造部
1.装配操作规范(是否有规范文件);
2.变压器浸漆烘干操作规范(是否有操作规范);
3.变压器浸漆烘干记录;
4.设备管理规范(是否有设备管理制度);
5.2008年的设备保养计划和设备保养记录;
6.设备清单;
四、采购
1.合格供方一览表;
2.2008年供方评价表;
3.采购计划表;
5.供应商能力调查表;
6.供应商检测报告(每年一更新);
7.采购计划;
五、品质管理部
1.关键元器件确认检验程序(监视和测量检验程序的确认记录);
2.关键元器件定期确认记录(关键元器件检测报告);
3.来料检验程序文件;
4.来料检验记录(主要是关键元器件检验记录是否有);
5.变压器检验规范程序文件;
6.变压器检验记录;
7.例行检验规范程序文件;
8.例行检验记录是否有和规范;
9.计量检测仪器清单;
10.仪器鉴定证书(测试台上的电压表、峰值仪、耐压仪、兆欧表、保护线路连通性测试仪、烘
箱上的温控仪及测电焊机温升的低压测试仪);
11.确认检验程序文件;
12.确认检验记录(要包括温升);
13.返工(返修)单;
14.运行检查规范作业指导书(要有检查用电阻);
15.运行检查记录;
16.不合格品处理报告;
17.成品检验规程及记录;
18.纠正预防措施记录;
19.计量仪器的校验记录、校验计划及交验回来的仪器的使用状况记录(包括多长时间检测一次);
六、质量管理负责人职责
1.负责建立质量体系文件,并确保实施和保持;
2.确保加贴3C标识的产品,符合15579.1、GB15579.1标准要求(指产品);
3.编制文件,确保3C标识的妥善保管和使用;
4.编制相关文件,确保不合格和获证产品变更后未经CQC确认,不加贴3C认证标识;
七、一致性内容包括:
1.关键元器件(冷却风机、电磁线、矽钢片、绝缘漆、开关)的生产厂家、型号规格不变、产
品结构不变、铭牌不变、生产产地不变;若变更,先向CQC认证中心申请,经批准后变更;
2.标识使用方式:购买或印刷,像北京认监委申请,领用与使用要进行记录;
八、采购的一致性控制
1.安全性、关键材料只向列入《合格供方名单》中的供应商采购;
2.采购回来后,检验生产厂家提供的材料的型号、规格是否正确;
3.每年要求供应商提供测试报告;
九、生产过程中一致性控制
1.装配过程中确保安全件、关键材料使用保持一致性(型号规格),产品结构、铭牌保持不变;
2.按工艺要求(如线圈匝数、浸漆时间、温度、粘度)进行生产;
十、销售部
1.合同评审(特殊合同、一般合同);
2.客户满意度调查;
十一、人事行政部
1.年度培训计划及培训记录;
2.特殊工种的上岗证;
3.各岗位的岗位职责;
十二、内审组长及管理者代表的应做的工作;
1.内审组长编制内部审核计划并实施;
2.内部审核报告的完成和管理评审工作的落实;
3.内审计划、内审行程、内审记录、不合格项记录、纠正预防措施记录及总结;
4.首末次会议内容的总结;
上海正特焊接器材制造有限公司
2008年12月20日。