药理学复习题(选择题)
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药理学复习题一、选择题:1.药理学是研究:A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用规律的科学2.药效学是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体作用的规律D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律3.产生副作用的剂量是:A.治疗量B.极量C.无效剂量D.LD50E.中毒量4.产生副作用的药理基础是:A.药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢D.病人反应敏感E.用药时间太长5.药物的治疗指数是:A.LD50/ED50的比值B.ED95/ED50比值C.VLD5/ED95的比值D.LD5/ED80的比值E.LD1/ED99的比值6.关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的?A.引起效应的最小浓度称阈浓度B.引起效应的剂量称效应强度C.ED50/LD50的比值称治疗指数D.引起最大效应的剂量称最大效能E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应7.长期应用能引起齿龈增生的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平8.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是:A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体9.离子障是指:A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过E.以上都不是10.巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的,其机制为A.巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解11.药物的生物转化和排泄速度决定其:A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小12.大多数药物是按下列哪种机制进入体内:A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬13.对阵发性室上性心动过速,首选A.硝苯地平B.苄普地尔C.尼卡地平D.尼索地平E.维拉帕米14.预防过敏性哮喘最好选用A.麻黄碱B.氨茶碱C.色甘酸钠D.沙丁胺醇E.肾上腺素15.pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是:A.离子型,吸收快而完全B.非离子型,吸收快而完全C.离子型,吸收慢而不完全D.非离子型,吸收慢而不完全E.以上都不是16.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是:A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天17.在碱性尿液中弱酸性药物:A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢18.时量曲线下的面积反映:A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量19.下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A.弥漫性甲状腺肿B.结节性甲状腺肿C.粘液性水肿D.轻症甲状腺功能亢进内科治疗E.甲状腺功能亢进症手术前准备20. 磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是A、抑制胰高血糖素的分泌B、提高靶细胞对胰岛素的敏感性C、刺激B细胞分泌胰岛素D、促进组织摄取葡萄糖E、降低胰岛素代谢21.治疗重症肌无力,应首选A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱22.下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.肾上腺素E.间羟胺23.对青光眼无治疗作用的药物是A.毒扁豆碱B.地美溴铵C.毛果芸香碱D.噻吗洛尔E.安贝氯胺24.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明25.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质水解减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是26.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A.碘解磷定B.度冷丁C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品27.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化碘解磷定C.促进胆碱酯酶再生D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再摄取28.有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是A.瞳孔缩小B.口吐白沫、大汗淋漓C.不自主肌束颤动D.腹痛腹泻E.心率减慢29.阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛30.能引起调节麻痹的药物是A.肾上腺素B.phentolamineC.后马托品D.筒箭毒碱E.毛果芸香碱31.β1受体主要分布于A.骨骼肌运动终板B.心脏C.支气管粘膜D.胃肠道平滑肌E.神经节32.治疗手术后肠麻痹和尿潴留最好使用A.毒扁豆碱B.新斯的明C.加兰他敏D.他克林E.地美溴铵33.对东莨菪碱叙述正确的是A.抑制腺体分泌作用较阿托品弱B.散瞳作用较阿托品慢C.无中枢抗胆碱作用D.可防晕止吐E.中枢抑制作用较弱34.抢救心脏骤停使用的药物是A.多巴胺B.间羟胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品35.支气管哮喘急性发作时,应选用A.异丙肾上腺素喷雾给药B.麻黄碱C.心得安D.色甘酸钠E.阿托品36.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.阿拉明37.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明38.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素39.兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是:A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.甲氧明40.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品41.不属于苯二氮卓类的药物是A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.三唑仑E.甲丙氨酯42.治疗焦虑症最好选用A.氟西泮B.地西泮C.三唑仑D.苯巴比妥E.奥沙西泮43.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉44.低剂量地西泮即具有的作用是:A.中枢性肌肉松弛B.记忆缺失C.明显降低血压D.抑制肺泡换气功能E.制边缘系统电活动的发放和传递45.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉45.可致短暂记忆缺失的药物是:A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛46A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛47.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害48.临床上最常用的抗惊厥药物是:A.苯巴比妥B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.硫酸镁E.苯妥英钠49.用于硫酸镁过量抢救的药物是:A.苯巴比妥B.氯化钙C.地西泮D.生理盐水E.氟马西尼50.癫痫持续状态时首选A.苯巴比妥钠肌注B.苯妥英钠静注C.水合氯醛灌肠D.地西泮静注E.硫喷妥钠静注51.可用于人工冬眠的药物是:A.苯巴比妥B.吗啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.哌替啶52. 甲状腺危象的治疗主要采用A. 大剂量碘剂B. 小剂量碘剂C. 小剂量硫脲类药物D. 放射性碘E. 甲状腺素53.合并重度感染的重症糖尿病人宜选用A.甲苯磺丁脲B. 格列本脲C. 苯乙双胍D. 正规胰岛素E. 精蛋白锌胰岛素54.某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗,对该病人应特别注意A.观察心率变化B.补充钾盐C.限制钠盐D.检测心电图E.神经精神症状55.呋塞米利尿作用是由于A.抑制肾稀释功能B.抑制肾浓缩功能C.抑制肾浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收56.可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是A.fruosemideB. 布美他尼C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺57.G+菌感染者对青霉素过敏时可选用A.苯唑西林B.红霉素C.氨苄西林D.羧苄西林E.以上都可用58.不属于氢氯噻嗪的适应证是A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风59.不属于呋塞米不良反应的是A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血中尿酸浓度降低60. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮61. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是A.近曲小管B.远曲小管近端C.远曲小管远端D.髓袢升支髓质部E.髓袢降支62.肾功不良的患者禁用A.青霉素GB.耐药青霉素类C.广谱青霉素类D.第一代头孢菌素E.第三代头孢菌素63.大量青霉素K盐静注的主要危险是A.过敏反应B.高血钾C.二重感染D.局部刺激E.耐药性64. 可对抗肝素过量所致出血的药物是A.右旋糖酐B.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素KE.维生素C65. 香豆素类抗凝机制为A.阻断外源性凝血机制B.加速凝血因子的灭活C.对抗维生素K参与凝血因子的合成D.抑制凝血因子的功能E.竞争性阻止维生素K的生成,妨碍维生素K的循环再利用66.双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量A.保泰松B.苯巴比妥C.利福平D.扑热息痛E、苯妥英钠67.下列哪个药对军团病疗效好?A.土霉素B.强力霉素C.红霉素D.四环素E.麦迪霉素68.某人患斑疹伤寒,应选用何药进行治疗A.青霉素B.头孢菌素C.四环素D.氯霉素E.复方新诺明69.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物A、中毒性菌痢B、感染性休克C、活动性消化性溃疡病D、重症伤寒E.肾病综合征70.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A.磺胺嘧啶银盐B.磺胺嘧啶C.四环素D.链霉素E.磺胺-2,6-二甲氧嘧啶71.喹诺酮类主要抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶E、以上都不是72.氯霉素的最严重不良反应是A.消化道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.过敏反应E.以上都不是73.异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用A.维生素B6B.维生素B1C.维生素CD.维生素AE.维生素E74.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A.抗菌谱广B.广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫酉林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低75.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴哌酮76.头孢菌素类抗菌作用部位是A.二氢叶酸合成酶B.移位酶C.核蛋白50S亚基D.二氢叶酸还原酶E.细胞壁77.治疔鼠疫的首选药是A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.四环素78.大环内酯类对下述哪类细菌无效?A.G+菌B.G_球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体二、概念题1.副作用2.不良反应3.毒性反应4.后遗效应5.向上调节6.向下调节7.激动药8.拮抗药9.治疗指数10.首关消除11.半衰期12.生物利用度三、简答题1.评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据?2.重症肌无力时首选何药治疗,其治疗作用的机制是什么?3.简述一级动力学消除药物的药动学特点4.简述零级动力学消除药物的药动学特点5.毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼?6.简述新斯的明的临床应用。
药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案:B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案:B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案:受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案:S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案:药代动力学(Pharmacokinetics)研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学(Pharmacodynamics)研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用?答案:药物的副作用是指在正常剂量下,药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂,但近期出现心悸,医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案:可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面,希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中,还需结合临床情况和个体差异,合理选择和使用药物。
药理学复习题(含答案)一、单选题(共94题,每题1分,共94分)1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案:C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案:E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案:D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案:B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案:D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案:A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案:A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案:B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案:C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案:E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案:C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案:B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案:A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案:C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案:C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案:E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案:D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
药理学【专业知识】复习题与参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于青霉素不良反应的说法不正确的是A、可引起接触性皮炎、血清病样反应等B、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生C、一旦发生休克,可用肾上腺素和糖皮质激素抢救D、可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等E、有明显的肾毒性和耳毒性正确答案:E2、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、以原形经肾脏排泄加快C、重新分布,贮存于脂肪组织D、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏E、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏正确答案:A3、需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是A、α骨化醇B、降钙素C、钙制剂D、阿仑膦酸钠E、骨化三醇正确答案:A4、下列药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是A、尼可刹米B、贝美格C、咖啡因D、二甲弗林E、洛贝林正确答案:C5、用于抢救苯二氮(艹卓)类药物过量中毒的药物是A、氯丙嗪B、氟马西尼C、阿托品D、水合氯醛E、纳洛酮正确答案:B6、关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案:E7、不良反应不包括A、继发反应B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、质反应正确答案:E8、氯普噻吨属A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、苯甲酰胺类D、非典型抗精神病药E、丁酰苯类正确答案:A9、药物的效价强度是指A、引起药理效应的最小剂量B、治疗量的最大极限C、药物的最大效应D、引起50%动物阳性反应的剂量E、作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别正确答案:E10、受体的部分激动剂A、亲和力强,内在活性也强B、亲和力强,内在活性弱C、亲和力强,内在活性为零D、亲和力很弱,内在活性也很弱E、亲和力很弱,内在活性强正确答案:B11、牙齿黄染A、氯霉素的不良反应B、阿米卡星的不良反应C、青霉素G的不良反应D、四环素的不良反应E、磺胺甲噁唑的不良反应正确答案:D12、人工合成的单环β-内酰胺类药物有A、舒巴坦B、哌拉西林C、亚胺培南D、氨曲南E、头孢氨苄正确答案:D13、药物效应动力学叙述正确的是A、影响药物效应的因素B、药物的作用规律C、简称药动学D、药物在体内的过程E、药物对机体的作用及规律正确答案:E14、左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案:A15、进入疟区时,用于病因性预防的首选药是A、奎宁B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磺胺多辛正确答案:D16、中断用药后出现戒断症状称为A、抗药性B、耐药性C、习惯性D、耐受性E、成瘾性正确答案:E17、下列有关丙米嗪的描述,不正确的是A、有明显的抗抑郁作用B、M受体阻断作用C、降低血压D、促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取E、对心肌有奎尼丁样作用正确答案:D18、伴有糖尿病、左心室肥厚的高血压患者首选药物是A、哌唑嗪B、吲哒帕胺C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案:E19、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、庆大霉素B、链霉素C、阿米卡星D、卡那霉素E、新霉素正确答案:E20、药物的特异性作用机制不包括A、影响离子通道B、影响自身活性物质C、激动或拮抗受体D、影响神经递质或激素分泌E、改变细胞周围环境的理化性质正确答案:E21、下列各种原因引起的剧痛,吗啡不适用于A、大面积烧伤引起的剧痛B、颅脑外伤引起的剧痛C、心肌梗死性心前区剧痛D、癌症引起的剧痛E、严重创伤引起的剧痛正确答案:B22、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案:D23、下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是A、异丙托溴铵B、酮替芬C、克仑特罗D、丙酸倍氯米松E、特布他林正确答案:A24、治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案:D25、阿托品禁用于A、青光眼B、肠痉挛C、虹膜睫状体炎D、胆绞痛E、溃疡病正确答案:A26、治疗青光眼应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、乙酰胆碱D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案:A27、治疗窦性心动过速首选A、利多卡因B、普鲁卡因C、普罗帕酮D、苯妥英钠E、普萘洛尔正确答案:E28、普萘洛尔使心率减慢的原因是A、阻断交感神经末梢突触前膜α2受体B、激动心脏β1受体C、激动神经节N1受体D、阻断心脏β1受体E、阻断心脏M受体正确答案:D29、下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、不能被β-内酰胺酶破坏D、耐酸可口服E、抗菌谱广正确答案:A30、吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是A、三氟拉嗪B、硫利哒嗪C、奋乃静D、氯丙嗪E、氟奋乃静正确答案:D31、与阿托品相比,山莨菪碱的特点是A、对痉挛血管的解痉作用选择性较高B、可用于前列腺肥大患者C、毒性较大D、抑制唾液分泌作用较强E、易透过血脑屏障正确答案:A32、适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案:A33、冬眠灵即A、酰胺咪嗪B、异丙嗦C、丙米嗪D、氯丙嗪E、氢氯噻嗪正确答案:D34、可激动α1、β1受体的药物是A、多巴胺B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:A35、受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、亲和力小而内在活性大D、亲和力大而内在活性小E、无亲和力和内在活性正确答案:A36、可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、α受体阻断药B、M受体阻断剂C、H受体阻断药D、N受体阻断剂E、β受体阻断药正确答案:A37、临床上用于控制子痫发作的是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、硫酸镁D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案:C38、主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝普钠B、哌唑嗪C、硝苯地平D、依那普利E、氢氯噻嗪正确答案:E39、下列不属于抗肿瘤药的是A、长春新碱B、长春碱C、氟尿嘧啶D、三尖杉酯碱E、氟胞嘧啶正确答案:E40、普萘洛尔不宜用于治疗A、心室纤颤B、心房纤颤或扑动C、阵发性室上性心动过速D、运动或情绪变动所引发的室性心律失常E、窦性心动过速正确答案:A41、患者,男性,36岁,急诊入院,昏迷,呼吸抑制,瞳孔缩小,血压下降,查体见骨瘦如柴,臂、臀多处注射痕,诊断为吸毒者、海洛因中毒,可用来鉴别诊断的药物是A、尼莫地平B、肾上腺素C、喷他佐辛D、纳洛酮E、曲马多正确答案:D42、能诱导肝药酶活性的药物是A、乙虎胺B、扎来普隆C、地西泮D、佐匹克隆E、苯巴比妥正确答案:E43、兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、氨茶碱B、喷托维林C、异丙肾上腺素D、苯佐那酯E、倍氯米松正确答案:C44、患者,男性,26岁。
药理学复习题一、选择题1、药物是指。
()A预防、治疗或诊断疾病的物质B能影响机体生理功能的物质C天然的和人工合成的物质D干扰细胞代谢活动的物质2、药效学是研究。
()A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量D药物对机体的作用及作用机制3、药物产生副作用的药理基础是()A安全范围小B治疗指数小C选择性低,作用范围广泛D病人肝肾功能低下4、可表示药物的安全性的参数是:()A、最小的有效量B、极量C、治疗指数D、半数有效量5、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于()A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小D药物是否具有效应力(内在活性)6、药物肝肠循环,影响了药物在体内的:()A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续作用7、药物在体内开始作用的快慢取决于()A吸收B分布C转化D消除8、阿托品治疗有机磷农药中毒不能缓解的症状是:( )A、呼吸困难B、胃肠道平滑的痉挛C、支气管及唾液分泌D、骨骼的震颤9、巴比妥类急性中毒时,引起死亡的原因是:A、心脏骤停B、肾功能衰竭C、延脑呼吸中枢麻痹D、惊厥10、药物血浆半衰期是指()A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C组织中药物浓度下降一半的时间D血浆中药物的浓度下降一半的时间11、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是:()A、抑制白三烯的生成B、抑制PGE2的生成C、抑制TXA2的生成D、抑制PGL2的生成12、不宜使用阿托品的是()A青光眼患者B心动过速病人C高热病人D以上都是13、肾上腺素不能抢救的是()A青霉素过敏休克B心跳骤停C支气管哮喘急性发作D心源性哮喘14、下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转()A去甲肾上腺素B酚妥拉明C普萘洛尔D异丙肾上腺素15、利多卡因一般不用于()A表面麻醉B浸润麻醉C腰麻D硬膜外麻醉16、在酸性尿液中弱酸性药物()A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、游离多,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快17、手术后腹气胀、尿潴留宜选()A、毒扁豆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、酚妥拉明18、地西泮不用于()A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉19、可用于治疗内脏绞痛的药物是()A、新斯的明B、654-2C、毛果芸香碱D、解磷定20、苯妥英钠禁用于癫痫的()A大发作B小发作C癫痫持续状态D精神运动性发作21、治疗严重的胆绞痛宜首选()A、阿托品B、哌替啶C、阿司匹林D、阿托品+哌替啶22、吗啡不会产生()A呼吸抑制 B止咳作用 C体位低血压D腹泻稀便状23、解热镇痛药的镇痛作用的部位是()A脊椎胶质层B外周部位 C脑干网状结构D脑室与导水管周围灰质部24、关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是()A胃肠道反应最为常见B凝血障碍,术前1周应停用C过敏反应,哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D水钠潴留引起局部水肿25、过量最易引起室性心律失常的药物是()A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙阿托品26、中枢兴奋药主要应用于()A低血压状态B中枢性呼吸抑制C惊厥后出现的呼吸抑制D支气管哮喘所致呼吸困难27、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是()A卡托普利B乌拉地尔C利血平D哌唑嗪E硝苯地平28、氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是()A、阻断中脑-边缘系统通路的D1受体B、阻断黑质-纹状体通路的D2受体C、阻断结节-漏斗通路的D1受体D、阻断中脑-皮质通路的D2受体29、高血压伴有糖尿病的病人不宜用()A噻嗪类B血管扩张药C血管紧张素转化酶抑制药D神经节阻断药30、下列哪项符合吗啡的作用和应用()A、单用治疗胆绞痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、止吐A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、哌唑嗪D、普萘洛尔31、能引起心率减慢的降压药是()A 氢氯噻嗪B 可乐定C 普萘洛尔D硝苯地平32、下列那个药物治疗癫痫大发作是无效的()A 丙戊酸钠B 苯妥英钠C 乙琥胺D 卡马西平33、下列对苯海索的叙述,哪项是错误的()A 对帕金森病疗效不如左旋多巴B 外周抗胆碱作用比阿托品弱C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差34、氯丙嗪不宜用于()A 精神分裂症B 人工冬眠C 顽固性呃逆D 晕动性呕吐35、吗啡不会产生()A 呼吸抑制B 止咳作用C 体位低血压D 腹泻稀便状36、阿片受体拮抗药为()A 二氢埃托啡B 哌替啶C 吗啡D 纳络酮37、吗啡的镇痛作用主要用于()A 胃肠痉挛B 慢性钝痛C 分娩止痛D 急性锐痛38、心源性哮喘可选用()A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 吗啡39、解热镇痛药的镇痛作用的部位是()A 脊椎胶质层B 外周部位C 脑干网状结构D 脑室与导水管周围灰质部40、中枢兴奋药主要应用于()A 低血压状态B 中枢性呼吸抑制C 惊厥后出现的呼吸抑制D 支气管哮喘所致呼吸困难41、易致冠脉收缩的抗心绞痛药是()A 普萘洛尔B 硝苯地平C 硝酸异山梨酯D 维拉帕米42、高血压伴有糖尿病的病人不宜用()A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制药D 神经节阻断药43、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是()A 缩小心室容积B 缩小心脏体积C 减慢心率D 降低心肌耗氧量44、治疗心室纤颤的首选药物是()A 普萘洛尔B 维拉帕米C 利多卡因D 胺碘酮45、对强心苷疗效差的心力衰竭是()A 风湿性心脏病引起的心力衰竭B 高血压性心脏病引起的心力衰竭C 伴有心房纤颤的心力衰竭D 伴有活动性心肌炎的心力衰竭46、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是()A 兴奋心脏β1受体B 使心肌细胞内Ca2+增加C 使心肌细胞内K+增加D 使心肌细胞内Na+增加47、能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是()A 地高辛B 卡托普利C 米力农D 硝普钠48、能治疗巨幼红细胞性贫血的药物是()A 硫酸亚铁B 叶酸C 右旋糖酐D 红细胞生成素49、维生素K的作用是()A 促进凝血因子Ⅷ的合成B 促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C 促进Ca2+进入细胞D 促进纤维蛋白的合成50、常用于晕车晕船的药物是()A 茶苯海明B 氯苯那敏C 阿司咪唑D 赛庚啶51、乳酶生的作用在于()A 中和胃酸B 抑制胃蛋白酶的分泌C 激活胃蛋白酶的活性D 抑制肠道中腐败菌的生长52、可待因主要用于()A 长期慢性咳嗽B 多痰的咳嗽C 剧烈的干咳D 支气管哮喘53、常用的粘痰溶解剂()A 氯化铵B 乙酰半胱氨酸C 安息香酊D 碘化钾54、下列药物中高血钾症禁用的是()A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 布美他尼D 氨苯蝶啶55、下列关于甘露醇的叙述不正确的是()A 临床须静脉给药B 易被肾小管重吸收C 不宜通过毛细血管D 提高血浆渗透压56、急性肺水肿应首选()A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米57、急性脑水肿应首选()A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米58、可用于治疗尿崩症的利尿药是()A 呋喃苯胺酸B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯碟啶59、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是()A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能60、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日()A 中午12点B 上午8点C 下午8点D 下午5点61、宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是()A 结节性甲状腺肿B 粘液性水肿C 甲状腺机能亢进D 甲状腺危象62、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制()A 破坏细菌的细胞膜B 抑制细菌细胞壁的成C 抑制细菌蛋白质的成D 抑制核酸的合成63、细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是()A 细菌产生了β-内酰胺酶B 细菌细胞膜对药物通透性改变C 细菌的代谢途径改变D 细菌产生了钝化酶64、青霉素的抗菌谱不包括()A 大多数G+球菌B 大多数G-球菌C 大多数G+杆菌D 大多数G-杆菌65、不属于半合成青霉素的药物是()A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 苄青霉素66、青霉素溶液在室温下放置会引起()A 抗菌作用减弱,过敏反应减少B 抗菌作用减弱,过敏反应增加C 抗菌作用增加,过敏反应减少D 抗菌作用增加,过敏反应减少67、青霉素最严重的不良反应是()A 二重感染B 过敏性休克C 胃肠反应D 肝、肾损害68、青霉素G过敏性休克防治错在哪()A 先询问过敏史B 皮试阳性禁用C 对青霉素G过敏者宜选用半合成青霉素D 青霉素G溶解后立即使用69、呋塞米合用耳毒性增强的药是()A 红霉素类B 头孢菌素类C β-内酰胺类D 氨基苷类70、儿童不宜服用四环素类,是由于该类药()A 影响神经系统发育B 抑制骨髓功能C 易致灰婴综合征D 影响骨、牙发育71、对青霉素G过敏的G+菌感染者可选用()A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 红霉素72、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生73、下述哪种剂量可产生副反应()A 治疗量B 极量C 中毒量D 最小中毒量74、感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用A 大剂量肌肉注射B 小剂量反复静脉点滴给药C 大剂量突击静脉给药D 一次负荷量肌肉注射给药,然后静脉点滴维持给药75、糖皮质激素抗毒作用机制是A 中和细菌内毒素B 提高机体对细菌内毒素的耐受力C加速机体对细菌内毒素的代谢 D 加速机体对细菌外毒素的代谢76、长期应用糖皮质激素可引起A 高血钙B 低血钾C 高血钾 D低血糖77、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能78、抑制细菌核酸合成的抗生素是A 青霉素类B 头孢菌素类C 喹诺酮类D 磺胺类79、对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物A头孢西林 B 氨苄西林 C 头孢曲松 D 克拉维酸80、青霉素对人体几无毒性,原因是A 人细胞膜不含固醇B 人细胞可直接利用叶酸C 人细胞浆渗透压低D 人细胞无细胞壁81、氯霉素主要的严重不良反应是A 抑制骨髓造血功能B 过敏反应C 胃肠反应D 二重感染82、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C 抑制细菌蛋白质合成D 抑制细菌DNA螺旋酶二、填空题1、药物的基本作用是、。
药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案:B2、患者,女,16岁。
肺部感染3天,医生给予青霉素治疗,今天早晨出现发热,体温39.2℃,此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案:E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案:D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案:B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案:A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案:C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案:E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D10、某胃溃疡患者,近感疲乏无力,面色苍白,经检查,诊断为胃溃疡伴贫血。
该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案:B11、下列有关变态反应的叙述,错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案:E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案:C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案:B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案:B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案:E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案:B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案:A18、患者,女,48岁,近一段时间睡眠时间明显缩短,初诊为失眠症。
临床医学《药理学》复习题一、单项选择题1、药物:A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、具有滋补营养作用的物质C、具有保健康复作用的化学物质D、用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质2、不属于处方前记的内容是:A、医院机构名称B、患者姓名、性别、年龄C、医师签名D、临床诊断3、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A、治疗作用B、后遗效应C、副作用D、毒性反应4、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使:A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变5、长期应用可乐定治疗高血压后,突然停药可引起:A、后遗反应B、停药反应C、特异质反应D、变态反应6、催眠药正确的服药时间是:A、空腹服用B、睡前服C、饭后服D、饭前服7、乙酰胆碱的主要灭活途径是:A、乙酰胆碱酯酶代谢B、氧化酶代谢C、神经末梢再摄取D、单胺氧化酶代谢8、与毛果芸香碱调节痉挛作用有关的是:A、兴奋虹膜辐射肌上的α受体B、兴奋虹膜括约肌上的M受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的α受体9、毛果芸香碱对眼睛的作用是:A、缩瞳,降低眼内压,调麻痹B、缩瞳,降低眼内压,调痉挛C、扩瞳,升高眼内压,调痉挛D、扩瞳,升高眼内压,调麻痹10、阿托品可治疗的疾病是:A、心房纤颤B、房室传导阻滞C、室上性心动过速D、心房扑动11、普鲁卡因一般不用于:A、腰麻B、硬膜外麻醉C、传导麻醉D、表面麻醉12、不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是:A、易成瘾B、可致便秘C、对钝痛效果差D、治疗量可抑制呼吸13、呋塞米的不良反应不包括:A、高尿酸血症B、高镁血症C、低钾血症D、耳毒性14、与呋塞米合用引起耳毒性加重的药物是:A、螺内酯B、链霉素C、卡托普利D、氯沙坦15、弥散性血管内凝血(DIC)早期选用的药物是:A、肝素B、维生素KC、叶酸D、氨甲苯酸16、预防支气管哮喘发作的首选药物是:A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、色甘酸钠17、糖皮质激素可诱发感染是由于:A、对抗抗生素的作用B、增加病原体繁殖能力C、抑制免疫机制,降低机体抵抗力D、抑制促肾上腺皮质素分泌18、糖皮质激素可治疗的疾病是:A、水痘B、麻疹C、多发性皮肌炎D、糖尿病19、胰岛素的药理作用不包括:A、降低血糖B、抑制脂肪分解C、促进蛋白质合成D、促进糖原异生20、不属于胰岛素不良反应的是:A、低血糖B、酮血症C、过敏反应D、脂肪萎缩21、对阿托品作用的描述错误的是:A、促进汗腺分泌B、抑制唾液腺分泌C、扩瞳D、扩张血管22、普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是:A、穿透力弱B、毒性大C、刺激性大D、弥散力强23、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是:A、抑制白三烯的生成B、抑制PGF1的生成C、抑制PGF2的生成D、抑制TXA2的生成24、与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是:A、开放侧支循环B、增加心内膜下的血液供应C、扩张外周血管,减轻心脏的前、后负荷D、反射性的心率加快作用25、治疗梅毒、钩端螺旋体的首选药是:A、青霉素GB、四环素C、红霉素D、氯霉素26、下列药物属于天然青霉素的是:A、阿莫西林B、羧苄西林C、哌拉西林D、青霉素G27、对于林可霉素类药物描述错误的是:A、可抑制细菌蛋白质合成发挥作用B、本类药可治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎C、属于杀菌药D、可引起假膜性肠炎28、大环内酯类抗生素治疗何种细菌感染可作为首选药:A、支原体B、铜绿假单胞菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠杆菌29、链霉素可以引起神经肌肉麻痹,可以选用的抢救药物是:A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品30、青霉素G的抗菌谱包括:A、大肠杆菌和痢疾杆菌B、支原体和衣原体C、伤寒杆菌和流感杆菌D、肺炎链球菌和螺旋体31、药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A、药物的临床效果B、药物对机体的作用及其作用机制C、药物在体内的过程D、影响药物疗效的因素32、处方中的缩写错误的是:A、每天二次bid.B、注射剂Inj.C、静脉滴注i.v.gttD、每天一次tid33、药物产生副反应的基础是:A、药物的剂量太大B、药物代谢慢C、用药时间过久D、药物作用的选择性低34、对于一级动力学消除的药物,按t1/2恒量重复给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间可:A、首剂加倍B、增加给药次数C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量35、链霉素引起永久性耳聋属于:A、毒性反应B、高敏性C、副反应D、后遗症状36、药物效应的个体差异主要影响因素是:A、遗传因素B、环境因素C、机体因素D、疾病因素37、既可治疗支气管哮喘又可治疗房室传导阻滞的药物是:A、阿托品B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素38、普萘洛尔可治疗的疾病是:A、支气管哮喘B、快速型心律失常C、缓慢性心律失常D、外周血管痉挛39、β受体阻断药的药理作用不包括:A、心肌收缩力增加B、肾素分泌减少C、支气管平滑肌收缩D、心率减慢40、丁卡因一般不用于:A、表面麻醉B、浸润麻醉C、腰麻D、硬膜外麻醉41、哌替啶的临床应用不包括:A、创伤、术后等引起的各种剧痛B、心源性哮喘C、支气管哮喘D、人工冬眠42、阿司匹林不具有的不良反应是:A、诱发胃溃疡B、凝血障碍C、水钠储留D、瑞夷综合征43、与阿司匹林相比,选择性环氧酶-2抑制药的特点是:A、胃肠反应减少B、影响TXA2生成C、无抗炎作用D、解热作用加强44、儿童退热的首选药物是:A、阿司匹林B、塞来昔布C、保泰松D、对乙酰氨基酚45、硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是:A、室壁张力降低B、心率加快C、外用阻力下降D、心肌耗氧量降低46、常用于缓解各类心绞痛发作的药物是:A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、阿替洛尔47、关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是:A、预防急性心肌梗死B、DIC晚期C、血液透析D、体外循环48、能促进胃黏液分泌的药物是:A、氢氧化铝B、哌仑西平C、硫糖铝D、奥美拉唑49、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是:A、前列腺素B、前列环素C、米索前列醇D、双嘧达莫50、对于缩宫素,描述错误的是:A、小剂量可加强子宫节律性收缩B、子宫平滑肌对缩宫素的反应受体内雌、孕激素的影响C、大剂量缩宫素可用于催产和引产D、缩宫素可与乳腺的缩宫素受体结合,促进排乳51、地西泮的临床应用不包括:A、癫痫持续状态B、失眠症C、人工冬眠D、小儿高热引起的惊厥52、无抗炎抗风湿作用的药物是:A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、布洛芬D、阿司匹林53、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是:A、抑制GABA合成B、抑制多巴胺合成C、抑制PG合成D、抑制中枢54、临床最常用的硝酸酯类药物是:A、硝酸异山梨酯B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、戊四硝酯55、变异型心绞痛患者不宜应用:A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、维拉帕米D、硝苯地平56、长期应用糖皮质激素突然停药可引起:A、反跳现象B、精神病C、高血压D、胃溃疡57、地塞米松的不良反应包括:A、诱发或加重感染B、诱发加重高血压C、伤口愈合迟缓D、以上均是58、治疗呆小病应选下列哪种药物:A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔59、硫脲类的抗甲亢药物是:A、大剂量碘B、甲硫氧嘧啶C、普萘洛尔D、放射性碘60、奥美拉唑属于:A、H2受体阻断药B、质子泵抑制药C、M受体阻断药D、胃泌素受体阻断药61、属于胃黏膜保护药的是:A、泮托拉唑B、西咪替丁C、氢氧化铝D、枸橼酸铋钾62、具有体内、体外抗凝作用的药物是:A、肝素B、华法林C、枸橼酸钠D、氯吡格雷63、不属于抗血小板药的是:A、氯吡格雷B、右旋糖酐C、阿司匹林D、双嘧达莫64、属于抗炎平喘药的是:A、可待因B、特布他林C、倍氯米松D、奥美拉唑65、糖皮质激素类药物的临床应用不包括:A、自身免疫性疾病B、感染性休克C、过敏性疾病D、消化性溃疡66、可改善前列腺肥大导致的排尿困难的降压药是:A、卡托普利B、哌唑嗪C、可乐定D、普萘洛尔67、青霉素G属于哪类抗菌药:A、大环内酯类B、氨基糖胺类C、β-内酰胺类D、林可霉素类68、属于氨基糖苷类抗生素的药物是:A、罗红霉素B、克林霉素C、链霉素D、环丙沙星69、与阿奇霉素属于同类的药物是:A、头孢他啶B、环丙沙星C、红霉素D、青霉素70、易引起过敏反应的药物是:A、庆大霉素B、阿莫西林C、阿奇霉素D、环丙沙星71、药物:A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、具有滋补营养、保健康复作用的物质C、来源于植物的物质D、用以预防、诊断、治疗疾病的物质72、大多数药物在体内跨膜转运的方式是:A、主动转运B、被动转运C、易化扩散D、膜孔滤过73、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应:A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒剂量74、乙酰胆碱的主要灭活途径是:A、乙酰胆碱酯酶代谢B、氧化酶代谢C、神经末梢再摄取D、单胺氧化酶代谢75、毛果芸香碱降低眼内压的机制是:A、减少房水生成B、收缩局部血管C、促进房水回流D、扩张局部血管76、全麻前应用阿托品的目的是:A、减少全麻药用量B、加强麻醉效果C、预防呼吸道痉挛D、减少呼吸道腺体分泌77、阿托品的临床应用不包括:A、胆肾绞痛B、青光眼C、感染性休克D、流涎症78、普鲁卡因一般不用于:A、腰麻B、表面麻醉C、传导麻醉D、浸润麻醉79、延长局麻药作用时间的常用方法是:A、增加局麻药溶液的用量B、增加局麻药浓度C、加入少量肾上腺素D、注射麻黄碱80、治疗癫痫持续状态首选:A、水合氯醛B、苯巴比妥C、硫喷妥钠D、地西泮81、下列属于苯二氮䓬类的药物是:A、三唑仑B、氯丙嗪C、甲丙氨酯D、苯巴比妥82、吗啡可用于治疗:A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘83、不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是:A、易成瘾B、可致便秘C、对钝痛效果差D、治疗量可抑制呼吸84、不属于阿司匹林不良反应是:A、胃肠反应B、耳聋C、凝血障碍D、瑞夷综合征85、解热镇痛药适用于治疗:A、慢性钝痛B、内脏绞痛C、分娩止痛D、急性锐痛86、呋塞米的不良反应不包括:A、高尿酸血症B、高钾血症C、低钠血症D、耳毒性87、可用于治疗尿崩症的药物是:A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、布美他尼88、不属于糖皮质激素的药物是:A、氢化可的松B、吲哚美辛C、泼尼松D、布地奈德89、糖皮质激素的作用不包括:A、抗炎B、抗免疫C、抗菌D、抗过敏90、地塞米松的不良反应包括:A、诱发感染B、反跳现象C、医源性肾上腺皮质功能不全D、以上均是91、甲状腺功能亢进症的治疗药物不包括:A、甲硫氧嘧啶B、普萘洛尔C、大剂量碘剂D、小剂量碘剂92、使甲状腺组织缩小变硬的药物是:A、大剂量碘B、丙硫氧嘧啶C、普萘洛尔D、放射性碘93、平喘药不包括:A、特布他林B、氨茶碱C、色甘酸钠D、右美沙芬94、具有镇咳作用的药物是:A、对乙酰氨基酚B、可待因C、阿莫西林D、阿司匹林95、仅具有体内抗凝作用的药物是:A、肝素B、华法林C、枸橼酸钠D、氯吡格雷96、下列属于血容量扩充药的是:A、阿司匹林B、氯吡格雷C、右旋糖酐D、氨甲苯酸97、林可霉素可引起:A、假膜性肠炎B、过敏性休克C、耳毒性D、红人综合症98、氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括:A、耳毒性B、肾毒性C、神经肌肉阻滞D、赫氏反应99、引起软骨损伤的抗菌药物是:A、头孢他啶B、环丙沙星C、阿奇霉素D、青霉素100、使用青霉素G,为防止发生过敏性休克,采用的措施是:A、做皮试B、用药后观察30minC、避免饥饿时用药D、以上均是二、判断题101、利多卡因属于酰胺类局麻药,本类药物易引起变态反应。
《药理学》期末复习选择题库1.药效学研究的主要内容是()。
A.药物的临床疗效B.药物疗效的途径C.药物质量改善的途径D.机体对药物处理的方式E.药物对机体的作用及作用机制2.药动学研究的主要内容是()。
A.机体对药物处理的方式B.药物对机体的作用及作用机制C.药物发生动力学变化的原因D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.药物的基本作用是指()。
A.防治作用和不良反应B.兴奋作用和抑制作用C.选择作用和普遍细胞作用D.直接作用和间接作用E.局部作用和吸收作用4.药物作用的两重性是指()。
A.防治作用和不良反应B.治疗作用和副反应C.防治作用和毒性反应D.兴奋作用和抑制作用E.选择作用和普遍细胞作用5.对药物作用选择性的叙述错误的是()。
A.药物作用的选择性是相对的B.药物的选择性与剂量大小无关C.选择性低的药物副反应多D.选择性高的药物针对性强E.大多数药物均有各自的选择性6.与药物超敏反应发生有关的因素是()。
A.剂量B.年龄C.特异体质D.给药途径E.治疗指数7.对受体激动药的叙述正确的是()。
A.只有内在活性B.只有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.无亲和力,仅有微弱的内在活性8.青霉素治疗肺部细菌感染是()。
A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗9.药物治疗指数最大的药物是()。
A.A药:LD50=50mg,ED50=100mgB.B药:LD50=100mg,ED50=50mgC.C药:LD50=500mg,ED50=250mgD.D药:LD50=50mg,ED50=10mgE.E药:LD50=100mg,ED50=25mg10.对药物副反应的叙述错误的是()。
A.危害多不严重B.多因剂量过大引起C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化11.对毒性反应的叙述错误的是()。
A.危害性较大,通常不可预知B.与用药剂量过大有关C.与用药时间过长有关D.机体对药物特别敏感E.三致反应属于慢性毒性反应12.陈某,女,31岁,因受凉后腹痛就诊,医生给予解痉药阿托品0.3mg,服药后腹痛缓解,但患者感到心悸、口干等,这些反应属于()。
药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用?A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线,其中ED50表示______。
7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。
8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。
9. 药物的副作用通常与药物的______有关,而毒性作用则与药物的______有关。
10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。
三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。
12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用,并各举一例。
13. 描述药物的体内过程,包括吸收、分布、代谢和排泄。
14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。
15. 讨论药物剂量选择的基本原则。
四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性,并举例说明。
17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
18. 分析药物剂量与效应之间的关系,并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。
19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异,以及如何根据这些差异调整治疗方案。
20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题,以及如何确保新药的安全性和有效性。
请注意,以上题库仅为模拟示例,实际考试内容可能会有所不同。
考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。
第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E 五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究:CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律2、药理学研究的中心内容是:EA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素第二章药物对机体的作用——药效学1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:BA、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:EA、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用3、下列关于受体的叙述,正确的是:A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分AB、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:BA、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:EA、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物:AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:AA、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变8、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:CA、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变9、受体阻断药的特点是:CA、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质10、药物的常用量是指:CA、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是11、治疗指数为:AA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离12、安全范围为:EA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离二、下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A、强的亲和力,强的内在活性B、强的亲和力,弱的效应力C、强的亲和力,无效应力D、弱的亲和力,强的效应力E、弱的亲和力,无效应力1、激动药具有:A2、拮抗药具有:C3、部分激动药具有:B三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E 五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、同一药物是: ABCEA、在一定范围内剂量越大,作用越强B、对不同个体,用量相同,作用不一定相同C、用于妇女时,效应可能与男人有别D、在成人应用时,年龄越大,用量应越大E、在小儿应用时,可根据其体重计算用量2、药物的不良反应包括:BCDEA、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用3、受体:ABDEA、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限,故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子,可新陈代谢第三章机体对药物的作用——药动学1、药物主动转运的特点是:AA、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制2、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:DA、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变3、吸收是指药物进入:CA、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程4、药物的首关效应可能发生于:CA、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后5、一般说来,吸收速度最快的给药途径:CA、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射6、药物与血浆蛋白结合:CA、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄7、药物在体内的生物转化是指:CA、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收8、促进药物生物转化的主要酶系统是:BA、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶9、下列药物中能诱导肝药酶的是:BA、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松10、药物的生物利用度是指:EA、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度11、药物在体内的转化和排泄统称为:BA、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度12、决定药物每天用药次数的主要因素:EA、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度1、主动转运的特点是:CDEA、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象2、舌下给药的特点是:ADE A、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快3、影响药物吸收的因素主要有:ABDEA、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径4、影响药物体内分布的因素主要有:BCDEA、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率5、药酶诱导剂:ABCEA、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低6、药酶诱导作用可解释连续用药产生的:ADEA、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象7、药物血浆半衰期:ABCA、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关第四章影响药效的因素1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:BA、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:BA、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异D、肾排泄速度E、以上都不对3、、对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:DA、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力、E、以上都不对4、联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用A、药物引起的反应与个人体质有关,与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后,病人对药物产生精神上的依赖,中断用药后,会出现主观上的不适D、长期用药后,产生了生理上的依赖,停药后出现了戒断症状E、长期用药后,需要逐渐增加用量,才能保持药效不减1、高敏性是:B2、习惯性是:C3、过敏性是:A4、成瘾性是:D5、耐受性是:E第五章传出神经系统药理概论1、胆碱能神经不包括:DA、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:BA、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是:CA、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:EA、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:BA、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:CA、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:DA、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是:DA、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱1、参与合成去甲肾上腺素的酶有:ABCA、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有:DEA、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起:ABCDEA、心收缩力增强B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)4、胆碱能神经兴奋可引起:ABCDEA、心收缩力减弱B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过:ABCDEA、直接激动受体产生效应B、阻断突触前膜α2受体C、促进递质的合成D、促进递质的释放E、抑制递质代谢酶1简述胆碱受体的分类及其分布。
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药1、激动外周M受体可引起:CA、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解2、毛果芸香碱缩瞳是:BA、激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛3、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用:BA、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶A、阻断瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼D、抑制胆碱酯酶,间接的拟胆碱作用,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是:C2、毒扁豆碱对眼的作用和应用是:DA、琥珀胆碱B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、新斯的明3、直接激动M受体药物是:C4、难逆性胆碱酯酶抑制药是:B5、具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是:E1、直接作用于胆碱受体激动药是:ADA、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、卡巴胆碱E、筒箭毒碱2、下列属胆碱酯酶抑制药是:ADEA、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明3、毛果芸香碱可用于治疗:BCDA、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、阿托品中毒E、重症肌无力4、新斯的明的禁忌证是:ACDA、尿路梗阻B、腹气胀C、机械性肠梗阻D、支气管哮喘E、青光眼5、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是:CDEA、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品1毛果芸香碱的药理作用有哪些?2试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。