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远离流感和新冠——血凝素重组蛋白详细解析流感是流行性感冒的简称,是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，严重危害人群健康。
流感病毒容易变异，传播迅速，可引起季节性流行，在学校、幼托机构和养老院等人群聚集的场所可发生，一般表现为急性起病、发热（部分病例可出现高热，达39-40℃），伴寒颤、咳嗽、咽痛、流涕、鼻塞、身体疼痛、疲乏，也可有呕吐、腹泻等症状，流感虽是感冒的一种，但是跟普通感冒可不一样。
流感病毒（Influenza virus）基因组由8个线性的负链RNA基因组片段组成，全长约13.6kb，分别编码HA、NA、M1、M2、PA、PB1、PB2、NP、NS1、NS2、PB1-F2等11个已知的病毒蛋白质。
其中，血凝素（hemagglutinin，HA）、神经氨酸酶（neuraminidase，NA）和离子通道蛋白M2（M2 ion channel）作为跨膜蛋白位于病毒包膜（envelope）表面；基质蛋白M1（matrix protein）和核蛋白NP（nucleoprotein）位于包膜内，M1覆盖在包膜内侧形成基质蛋白层，NP包被在病毒RNA表面并与M1连接；病毒聚合酶（polymerase）的3个亚单位PA、PB1和PB2形成异聚体后与RNA组装成核蛋白复合物（ribonucleoprotein complex，RNP）。
非结构蛋白（non-structural protein）NSl、PB1-F2和NS2，又称为核输出蛋白（nuclear export protein，NEP）分别起到抑制宿主细胞免疫反应和介导病毒RNA输出宿主细胞核的作用。
按照核蛋白（NP）和基质蛋白（M）的不同，流感病毒可分为甲（A）、乙（B）、丙（C）三个型。
B、C型流感病毒只可感染人类，但A型流感病毒除感染人类外还可以感染马、猪、禽及其他哺乳动物。
根据HA和NA的抗原性，又可以把甲型流感病毒分为16种HA亚型（H1~H16）和9种NA亚型（N1~N9），其中HlN1、H3N2等为较常见的季节性流感病毒，禽流感H5N1则为高致病性流感病毒。
甲流抗体诊断标准
甲流抗体诊断标准是指在甲型流感病毒感染后，血液中出现的抗体水平。
根据不同的抗体类型和水平，可用于判断病情的严重程度、感染的时间和免疫状况。
目前，常用的甲流抗体诊断标准有四种：IgM抗体、IgG抗体、IgA抗体和中和抗体。
其中，IgM抗体是指病毒感染后初次产生的抗体，一般于感染后1-2周内出现，峰值出现在感染后2-4周。
IgG 抗体是指在感染后产生的迟发性抗体，一般于感染后2周后出现，峰值出现在感染后4-6周。
IgA抗体是指出现在黏膜分泌物中的抗体，一般于感染后1周内出现。
中和抗体是指针对病毒表面的特异性抗体，能够中和病毒，一般于感染后2-4周出现。
综合以上四种抗体的检测结果，可判断是否患有甲流、感染时间、免疫状况以及预防措施的实施等方面提供参考。
但需要注意的是，甲流抗体诊断标准并不是绝对可靠的，仍需要结合临床症状和其他检测结果进行综合判断和诊断。
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抗流感病毒药物简介背景流行性感冒（简称流感）是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，主要的致病病原体是甲型或乙型流感病毒。
抗病毒药物是减少流感相关发病和*的重要预防和治疗措施，尤其是在高危人群中。
抗病毒药物主要可分为神经氨酸酶抑制剂（NAI）、病毒RNA聚合酶抑制剂、血细胞凝聚素（HA）抑制剂、M2离子通道阻滞剂等。
一、神经氨酸酶抑制剂（NAI）目前国内已上市的有奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦，对甲型H1N1、甲型H3N2 和乙型流感有较高的敏感度，对H5N1 和H7N9 禽流感有抑制作用。
1.奥司他韦：奥司他韦适用于成人及年龄≥1 岁的儿童，肾功能正常的成人给药方式为口服75 mg /次，2 次/ d，疗程为5 d，重症患者治疗剂量和疗程需加倍。
老年人、轻度或中度肝损伤以及妊娠女性无需调整剂量，肾功能不全患者需根据肌酐清除率相应调整剂量。
常见的药物不良反应为恶心、呕吐和头痛，部分患者可能会出现精神障碍并发症。
2.扎那米韦：扎那米韦一般吸入给药，适用于7 岁以上人群。
用药剂量为10 mg/次，每日2 次，疗程为5 d，重症患者疗程可延长至10 d以上。
WHO指南推荐，在没有奥司他韦或不能使用奥司他韦时，重症或疾病进展患者给予扎那米韦吸入治疗。
对于原有并呼吸系统疾病（如哮喘、慢性阻塞性肺病）的患者不建议使用。
3.帕拉米韦：我国已经批准帕拉米韦用于治疗甲型和乙型流感。
适用于重症、无法接受吸入或口服NAI和对其他NAI疗效不佳或产生耐药的患者。
用药剂量为300～600 mg，静脉滴注，1次/d，疗程5 d以上。
当肌酐清除率为10～30 mL/min时需相应调整剂量。
二、病毒RNA聚合酶抑制剂目前国内已上市的病毒RNA聚合酶抑制剂有玛巴洛沙韦和法维拉韦。
1.玛巴洛沙韦：适用于成人及年龄≥12 岁青少年普通型甲型和乙型流感患者，给药方式为单剂次口服，体质量为40~80 kg 的患者使用剂量为40 mg，体质量≥80 kg 的患者使用剂量为80 mg。
甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）说明书【产品名称】甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）【包装规格】20人份/盒【预期用途】甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）（以下简称为：Flu检测试剂）用于定性检测人体鼻腔抽洗液、鼻腔拭子、咽喉拭子样本中的甲乙型流感病毒（Influenza viruses，Flu）抗原。
流行性感冒病毒（Influenza viruses, Flu）简称流感病毒，是引起流行性感冒的病原体，流行性感冒是由甲（A）、乙（B）、丙（C）三型流感病毒分别引起的急性呼吸道传染病，它传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高。
A型流感病毒常以流行形式出现，能引起世界性流感大流行，它在动物中广泛分布，并也能在动物中引起流感流行和造成大量动物死亡。
B型流感病毒常常引起局部暴发，不引起世界性流感大流行。
C型流感病毒主要以散在形式出现，主要侵袭婴幼儿，一般不引起流行。
因此对于A型和B型流感病毒的检测有相对较大的临床意义。
【检验原理】Flu检测试剂运用胶体金标记和免疫层析技术，检测临床样本中的Flu抗原并以可视信号的方式直接显示结果。
加入充分裂解的临床样本后，Flu抗原在试剂条的前段与胶体金标记的Flu抗体结合，形成抗原-抗体复合物，该复合物在试剂膜上层析流动，经Flu单克隆抗体条带（Flu A或Flu B测试线）时再次结合Flu单克隆抗体，形成双抗体夹心，并显现紫红色条带，此条带的出现表明样本中存在Flu抗原。
当复合物继续层析流动至吸附区，在控制区（C线）与包被羊抗鼠多克隆抗体的条带结合，此条带作为试剂合格和正确操作的质控线，不论样本中是否存在Flu抗原，此条带都应当出现。
【主要组成成份】本试剂主要原材料包括鼠抗Flu单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体、硝酸纤维素膜、玻璃纤维膜和无纺布。
Flu裂解液的主要成分为：三羟甲基氨基甲烷、叠氮化钠和牛血清白蛋白。
检测需要已提供的材料Flu检测试剂20人份样本抽提管20只Flu裂解液1瓶说明书1份工作台1只【储存条件及有效期】原包装储存在室温条件下（4o C-30o C），阴凉避光干燥处储存，忌冷冻。
流感病毒裂解疫苗说明书【药品名称】通用名称:流感病毒裂解疫苗英文名称:Influenza Vaccine (Split Virion),Inactivated汉语拼音：Liugan Bingdu Liejie Yimiao【成分和性状】本品系用世界卫生组织（WHO）推荐的甲型和乙型流行性感冒病毒（简称流感）病毒株，分别接种鸡胚，经培养、收获、纯化、裂解、病毒灭活后制成。
为为乳白色液体，含硫柳汞防腐剂。
有效成分：当年使用的各型流感病毒株血凝素。
A/California/7/2009(H1N1)pdm09-like virusA/Texas/50/2012(H3N2)-like virusB/Massachusetts/2/2012-like virus每ml所含各型流感病毒株血凝素应为30μg。
辅料：硫柳汞、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾。
【接种对象】流感病毒裂解疫苗推荐用于6个月以上婴儿、儿童、成人及老年人。
【作用与用途】接种本疫苗2～3周后可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。
用于预防本株病毒引起的流感。
【规格】每瓶（支）0.25ml、0.5ml，每1次人用剂量为0.25ml（6个月至3岁儿童用），含各型流感病毒株血凝素应为7.5μg;或0.5ml（成人及3岁以上儿童），所含各型流感病毒株血凝素应为17μg。
【免疫程序和剂量】⑴于上臂外侧三角肌内注射。
⑵于流感流行季节前或期间进行预防接种。
6个月至35个月龄的儿童接种2针，间隔2～4周，每次注射0.25ml。
3岁以上儿童、成人及老年人接种一次，注射0.5ml，使用前充分摇匀。
【不良反应】常见的不良反应：⑴接种后24小时内，在注射部位可出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2～3天内自行消失。
⑵接种者在接种疫苗后可能出现一过性发热反应，短期内自行消失，不需处理。
罕见的不良反应：⑴受种者可能出现一过性感冒症状和全身不适，短期内可自行消失，不需特别处理。
甲型流感病毒血凝素抗体说明书
抗体名：甲型流感病毒血凝素抗体
抗体英文名：H1N1 Hemagglutinin 2 Antibody
应用范围：WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
产品用途：科研实验，用于免疫组化实验，WB实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
产品用途：科研实验，用于免疫组化实验，WB实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
免疫原：Peptide derived from Influenza A Virus Hemagglutinin C-terminus.
标记物：无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
适应物种：Influenza A virus H1N1
靶点：H1N1 Hemagglutinin 2
浓度：1mg/ml
宿主：Rabbit
克隆性：多克隆
保存条件：保存于-20℃
形态：液态
亚型：Rabbit Polyclonal IgG
规格：0.1ml
Background：
Influenza A virus is a major public health threat. Novel influenza virus strains caused by genetic drift and viral recombination emerge periodically to which humans have little or no
immunity, resulting in devastating pandemics. Influenza A can exist in a variety of animals; however it is in birds that all subtypes can be found. These subtypes are classified based on the combination of the virus coat glycoproteins hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) subtypes. During 1997, an H5N1 avian influenza virus was determined to be the cause of death in 6 of 18 infected patients in Hong Kong. There was some evidence of human to human spread of this virus, but it is thought that the transmission efficiency was fairly low. HA interacts with cell surface proteins containing oligosaccharides with terminal sialyl residues.
甲型流感病毒血凝素抗体的制备:
目的建立针对甲型流感病毒血凝素的通用抗体.
方法通过对流感病毒数据库中血凝素基因的分析,寻找保守的序列并合成多肽.将多肽耦联在载体匙孔血监蛋白(KLH)上,多次皮下免疫家兔,制备高效价抗体.
结果序列分析发现血凝素第二亚单位(HA2)上氨基端14个氨基酸极端保守,耦联多肽经4次免疫后效价达到1:80000,以免疫印迹方法证明此通用抗体能与流感病毒H1～H13亚型的血凝素蛋白特异反应.
结论通过寻找保守蛋白并耦联在合适载体上,免疫家兔获得了针对甲型流感病毒血凝素抗原的通用抗体.
甲型流感病毒血凝素抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。
抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。
这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。
由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。
另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。
各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
甲型流感病毒血凝素抗体分类：
A、按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。
B、按抗体的来源，可将其分为天然抗体和免疫抗体。
甲型流感病毒血凝素抗体稀释方法：
方法1：实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。
方法2：实验前，也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液，再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3：预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个最佳的稀释比例，再正式做，效果最好，工作液的稀释--使用抗体稀释液。
