从业人员入井资格考试题（C 卷）
单 位 姓 名 考 号 成 绩
4. A A A A A A 1
5. A 18.为确保避灾、自救和互救的有效性，每个入井人员必须掌握矿井的（ ）。 A 、采区 B 、工作面 C 、避灾路线
19.断裂面两侧煤（岩）层产生明显位移的断裂构造称为（ ）。 A 、背斜 B 、裂隙 C 、断层
20.硫化氢是一种无色、微甜、带有（ ）且易溶于水的剧毒气体。 A 、臭鸡蛋味 B 、硫磺味 C 、无味
21.隔离式自救器又分为化学氧和（ ）自救器两种。 A 、压缩氧 B 、固体氧 C 、液态氧 22.煤矿井下煤炭自燃易发生的地点是（ ）。 A 、机电硐室 B 、采空区 C 、运输大巷
23.压入式局部通风机安装在进风巷道中，距掘进巷道回风口不得小于（ ）m 。 A 、10 B 、20 C 、30
24.国务院安委会关于进一步加强安全培训工作的决定（安委〔2012〕10号）中规定矿山、
危险物品等高危企业要对新职工进行至少（ ）学时的安全培训，每年进行至( ) 学时的再培训。
A 、24 20
B 、48 20
C 、72 20 25.煤层产状要素是指走向、倾向和（ ）。
A 、断层
B 、硬度
C 、倾角
26.把厚度为（ ）的煤层叫厚煤层。
A 、1.3至3.5米
B 、最小可开采厚度至1.3米
C 、大于3.5米 27.临时停工的地点，（ ）停风。 A 、 必须 B 、不得 C 、应该
28.煤矿中常见的职业病分为煤肺、矽肺、（ ）三类。 A 、水泥肺 B 、有机肺 C 、煤矽肺 29.穿过带式输送机时，应该（ ）。
A 、从胶带上爬越
B 、从胶带下钻过
C 、走过桥
30.矿灯应保持完好，发出的矿灯，最低应能连续正常使用（ ）小时。 A 、8 B 、11 C 、4
31.可以调节风量的通风构筑物是（ ）。 A 、风窗 B 、风墙 C 、风桥
32.采掘工作面回风巷风流中瓦斯浓度超过（ ）%或二氧化碳浓度超过1.5%时，必须 停止工作，撤出人员，采取措施，进行处理。 A 、0.5 B 、0.75 C 、1 33.以下属于透水预兆的是（ ）。
A 、淋水增大
B 、淋水变小
C 、没有淋水
34.《煤矿矿长保护矿工生命安全七条规定》于2013年（ ）月15日起施行。 A 、1 B 、2 C 、3
35.创伤急救，必须遵守“三先三后”的原则，对出血伤员应该（ ）。 A 、先止血后搬运 B 、先送医院后处置 C 、先搬运后止血 36.进行心脏复苏时，病人的正确体位应为（ ）。 A 、仰卧 B 、俯卧 C 、侧卧
37.职业病诊断、鉴定费用由（）承担。
A、个人
B、用人单位
C、个人和用人单位共同
38.矿井主要进回风巷之间的联络风门必须设（）道联锁风门。
A、2
B、3
C、4
39.煤矿企业必须依法参加工伤保险，从业人员的保险费由（）缴纳。
A、个人
B、企业
C、政府部门
40.井下人员需要休息时应选择作业地点附近的（）。
A、安全地点
B、盲巷
C、机电硐室
二、多项选择题（17小题，每题2分，共34分）
1.我国煤矿安全生产方针是（）。
A、安全第一
B、质量为本
C、预防为主
D、重点治理
E、综合治理
2.按煤层厚度不同，煤层可分为（）。
A、薄煤层
B、一般煤层
C、中厚煤层
D、厚煤层
3.矿井供电设备主要包括（）。
A、高压供电设备
B、低压馈电设备及线路
C、变电设备
D、隔爆型电气设备
E、防爆型电气设备
4.事故调查处理中，坚持的原则是（）。
A、事故原因查不清楚不放过
B、事故责任人未处理不放过
C、职工未受到教育不放过
D、赔偿资金不到位不放过
E、防范措施不落实不放过
5.简述井下事故现场人员的行动原则（）。
A、赶快逃跑
B、积极抢救
C、安全撤离
D、及时报告灾情
E、妥善避灾
6.按照作用和服务范围的不同巷道分为（）。
A、开拓巷道
B、回采巷道
C、主石门
D、准备巷道
7.《煤矿安全规程》的特点是（）。
A、强制性
B、科学性
C、规范性
D、相对稳定性
8.褶皱构造的基本单位叫褶曲，褶曲的基本形态有（）。
A、背斜
B、凹陷
C、向斜
D、隆起
9.属于法律的是（）。
A、《煤炭法》
B、《煤矿安全监察条例》
C、《安全生产法》
D、《安全生产许可证条例》
10.煤矿“一通三防”工作中的“三防”是指（ )。
A、防瓦斯
B、防火
C、防风
D、防水
E、防尘
11.通常按矿井防尘措施的具体功能将综合防尘措施分为（）。
A、减尘措施
B、降尘措施
C、清尘措施
D、个体防护措施
12.矿井电缆主要有（）。
A、高温电缆
B、塑料电缆
C、铠装电缆
D、计算机电缆
E、橡套电缆
13.贯彻煤矿安全生产方针必须坚持（）并重的原则。
A、管理
B、装备
C、整改
D、培训
E、整治
14.带式输送机按作用不同可分为（）。
A、转载式
B、固定式
C、压缩式
D、移动式
E、伸缩式
15.煤矿井下安全设施包括（）等。
A、避难硐室
B、风门
C、防水设施
D、消防材料库
16.下列内容为井下安全避险六大系统中的是（）。
A、监测监控系统
B、本质安全系统
C、井下人员定位系统
D、紧急避险系统
E、压风自救系统
F、供水施救系统
G、通信联络系统
17.属于行政法规的是（）。
A、《矿山安全法》
B、《生产安全事故报告和调查处理条例》
C、《职业病防治法》
D、《安全生产许可证条例》
三、判断题（26小题，每题1分，共26分）
1.《煤矿矿长保护矿工生命安全七条规定》是为了明确煤矿矿长保护煤矿作业人员生命
的责任和措施。（）
2.劳动者在试用期的工资可以低于用人单位所在地的最低工资标准。（）
3.当矿井有即将发生冒顶征兆时，从业人员应迅速离开危险区，撤退到安全地点。（）
4.煤矿应加强入井从业人员培训，使其熟悉各种灾害情况的避灾路线，并能正确使用安全
避险设施。（）
5.严禁进入采空区、盲巷和废旧井巷。（）
6.矿井可以采用自然通风的方式进行通风。（）
7.煤尘爆炸必须同时具备的条件是煤尘本身具有爆炸性、悬浮煤尘具有一定的浓度、一定
温度的引燃火源和足够的氧气。（）
8.矿井透水事故没有预兆，是不可避免的。（）
9.采掘工作面接近可能积水的井巷、老空时，应立即停工，由专业人员和专职队伍进行
探放水。（）
10.井口房和通风机房附近20m内严禁烟火，也不得用火炉取暖。（）
11.煤矿企业应当保障职业病病人依法享受国家规定的职业病待遇。（）
12.煤矿企业对新招入矿的人员可以直接安排从事生产作业活动。（）
13.井下紧急避险系统包括临时避难硐室、永久避难硐室和个体防护装备。（）
14.井下使用的润滑油、棉纱、布头和纸等，必须存放在盖严的铁桶内。（）
15.隔离式自救器的作用包括提供氧气防止窒息和防止有害气体中毒。（）
16.不便于携带的工具，下班时可存放在盲巷或采空区。（）
17.从业人员可以穿化纤衣服下井。（）
18.如果化学氧自救器外壳已意外开启，应停止使用。（）
19.从业人员应当牢固树立安全第一的思想,不安全不生产。（）
20.从业人员无权拒绝没有职业病防护措施的作业。（）
21.没有防尘供水管路的采掘工作面可以安排生产。（）
22.从业人员享有获得职业卫生教育、培训的权利。（）
23.粉尘不是煤矿作业场所常见职业病危害因素。（）
24.从业人员可随意进入机电硐室参观、休息。（）
25.是否进行个体防护和煤矿从业人员的尘肺病发病无关。（）
26.井下可使用灯泡取暖，但严禁使用电炉取暖。（）
2016新版《煤矿安全规程》题库（带答案） 一、判断题 1、煤炭生产实行安全生产许可证制度。未取得安全生产许可证的，不得从事煤炭生产活动。（√） 2、煤矿建设项目的安全设施和职业病危害防护设施，必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用。（√） 3、入井(场)人员必须戴安全帽等个体防护用品，穿带有反光标识的工作服。入井(场)前严禁饮酒。（√） 4、入井人员必须随身携带自救器、标识卡和矿灯，严禁携带烟草和点火物品，严禁穿化纤衣服。（√） 5、煤矿必须建立入井检身制度和出入井人员清点制度；必须掌握井下人员数量、位置等实时信息。（√） 6、煤矿必须制定本单位的作业规程和操作规程。（√） 7、煤矿企业必须加强安全生产管理，建立健全各级负责人、各部门、各岗位安全生产与职业病危害防治责任制。（√） 8、在中华人民共和国领域内从事煤炭生产和煤矿建设活动，必须遵守《煤矿安全规程》。（√） 9、煤矿闭坑前，煤矿企业必须编制闭坑报告，并报省级煤炭行业管理部门批准。（√） 10、从业人员有权制止违章作业，拒绝违章指挥；当工作地点出现险情时，有权立即停止作业，撤到安全地点；当险情没有得到处理不能保证人身安全时，有权拒绝作业。（√） 11、从业人员必须遵守煤矿安全生产规章制度、作业规程和操作规程，严禁违章指挥、违章作业。（√） 12、煤矿企业必须对从业人员进行安全教育和培训。培训不合格的，不得上岗作业。（√） 13、煤矿企业必须建立各种设备、设施检查维修制度，定期进行检查维修，并做好记录。（√） 14、矿长必须具备安全专业知识，具有组织、领导安全生产和处理煤矿事故的能力。（√） 15、特种作业人员必须按国家有关规定培训合格，取得资格证书，方可上岗作业。（√）
药品经营企业《药品管理法》2019年版考试试题 部门姓名得分 一、单选题（10分，每小题2分） 1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、GSP证书 2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品监督管理部门 D、药品上市许可持有人 3、药品应当符合（） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 4、药品经营企业的对本企业的药品经营活动全面负责（） A、法定代表人、主要负责人 B、质量负责人 C、运营部负责人 D、质量部负责人 5、由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（） A、2020年1月1 日 B、2019年10月1日 C、2019年11月1日 D、2019年12月1日 二、多选题（10分，每小题2分。少选、多选、错选均不得分） 1、开办药品经营企业必须具备以下条件（） A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求 2、药品不良反应应由考察上报（） A、药品上市许可持有人 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗机构 3、销售假药的处罚有以下选项（） A、没收违法销售的药品和违法所得 B、责令停业整顿，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算 C、情节严重的，吊销药品经营许可证，十年内不受理其相应申请 D、并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款,违法零售的药品货值金额不足一万元的按一万元计算
药品管理法培训试卷 姓名分数 一、选择题（每题3分，共30分） 1、新修订的《中华人民共和国药品管理法》将于（）施行，共计12章155条。A2019年8月26日B2019年12月1日C2001年2月28日D2015年4月24日 2、（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质 量可控性负责。 A药品生产企业B药品经营企业C药品上市许可持有人D药品监督管理部门 3、（）主管全国药品监督管理工作。（）负责本行政区内的药品监督管理工作。 设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门负责本行政区内的药品监督管理 工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 A国务院药品监督管理部门B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 4、药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的（）和（）为国家药品标准。 A中华人民共和国药典B药品标准C生产工艺D标签、说明书 5、从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准， 取得（） A药品生产许可证B药品经营许可证 6、从事药品经营活动应当具备以下条件：（） A有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员； B有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境； C有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； D有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营 质量管理规范要求。 7、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持 有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的（）除外 A中成药B中药饮片C中药材 8、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销 药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足 十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗 机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内 禁止其药品进口。 A十倍以上二十倍以下B一倍以上五倍以下C十五倍以上三十倍以下 9、从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品 经营全过程持续符合法定要求。 A药品生产质量管理规范B药品经营质量管理规范C药物非临床研究质量管理规范D药物临床试验质量管理规范 10、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工 作人员，应当（）进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从 事直接接触药品的工作。 A每半年B每年C每两年D每三年 二、填空题（每题3分，共30分） 1、药品上市许可持有人是指的企业或者等。
2019 年版《药品管理法》考试试题 部门姓名得分 一、单选题（10 分，每小题 2 分） 1、从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得。（） A、《药品生产许可证》 B 、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》 D 、GSP证书 2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性 和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B 、药品经营企业 C 、药品监督管理部门 D 、药品上市许可持有人 3、药品应当符合（） A、国家药品标准 B 、省药品标准 C 、直辖市药品标准 D 、自治区药品标准 4、药品生产企业的对本企业的药品经营活动全面负责（） A、法定代表人、主要负责人 B 、质量负责人 C 、运营部负责人 D 、质量部负责人 5、由十三届人大常委会十二次会议2019 年8 月26 日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（） A、2020 年1 月1 日 B 、2019 年10 月1 日 C 、2019 年11 月1 日 D 、2019 年12 月1 日 二、多选题（15 分，每小题 3 分。少选、多选、错选均不得分） 1、从事药品生产活动，应当具备以下条件（） A、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B、有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 D、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规 范要求。 2、药品不良反应应由考察上报（） A、药品上市许可持有人 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗机构 3、销售假药的处罚有以下选项（） A 、没收违法销售的药品和违法所得 B、责令停业整顿，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元 的，按十万元计算 C、情节严重的，吊销药品经营许可证，十年内不受理其相应申请 D、并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款, 违法零售的药品货值金额不足一万元的按
药品经营企业《药品管理法》2019 年版考试试题 部门姓名得分 一、单选题（10 分，每小题 2 分） 1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（） A、《药品生产许可证》 B 、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》 D 、GSP证书 2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性 和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B 、药品经营企业 C 、药品监督管理部门 D 、药品上市许可持有人 3、药品应当符合（） A、国家药品标准 B 、省药品标准 C 、直辖市药品标准 D 、自治区药品标准 4、药品经营企业的对本企业的药品经营活动全面负责（） A、法定代表人、主要负责人 B 、质量负责人 C 、运营部负责人 D 、质量部负责人 5、由十三届人大常委会十二次会议2019 年8 月26 日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（） A、2020 年1 月 1 日 B 、2019 年10 月 1 日 C 、2019 年11 月1 日 D 、2019 年12 月 1 日 二、多选题（10 分，每小题 2 分。少选、多选、错选均不得分） 1、开办药品经营企业必须具备以下条件（） A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规 范要求 2、药品不良反应应由考察上报（） A、药品上市许可持有人 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗机构 3、销售假药的处罚有以下选项（） A 、没收违法销售的药品和违法所得 B、责令停业整顿，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元 的，按十万元计算 C、情节严重的，吊销药品经营许可证，十年内不受理其相应申请 D、并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款, 违法零售的药品货值金额不足一万元的按 一万元计算
《药品管理法》试题 卢氏县医药公司年月日 姓名岗位部门得分 一、填空题：（50分，每空2分） 1、《药品管理法》自年月实行 2、在境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 3、国家对药品实行与分类管理制度。 4、实行特殊管理的药品是、、、。 5、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的 组织生产。 6、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关 凭药品监督管理部门出具的放行。 7、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额以上 以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销、 或者；构成犯罪的，依法追究。 8、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责
任人员年不得从事药品生产、经营活动。 9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起日向原药品检验机构或 者药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门 设置或者确定的药品检验机构申请复验。 10、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额以 上以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、 《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任 11、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施， 并在日内作出行政处罚决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起日内做出行政处理 决定。 12、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是。 1 二、判断题（30分，错的打×，对的打√） 1、2001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。（） 2、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。（） 3、对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。（）
矿2016最新《煤矿安全规程》考试复习试题及答案
2016最新《煤矿安全规程》考试复习题及答案 姓名：职务（工种）：得分： 一、填空题： 1、2016版<煤矿安全规程>第一条规定，为保障煤矿安全生产和从业人员的人身安全与健康，防止煤矿事故与职业病危害，依据《煤炭法》《矿山安全法》《安全生产法》《职业病防治法》《煤矿安全监察条例》和《安全生产许可证条例》等。 2、煤炭生产实行安全生产许可证制度。未取得安全生产许可证的，不得从事煤炭生产活动。 3、从事煤炭生产与煤矿建设的企业(以下统称煤矿企业)必须遵守国家有关安全生产的法律、法规、规章、规程、标准和技术规范。 4、矿井供电系统中常说的三大保护是指过流保护、漏电保护和保护接地。 5、煤矿企业必须设置专门机构负责煤矿安全生产与职业病危害防治管理工作，配备满足工作需要的人员及装备。 6、对作业场所和工作岗位存在的危险有害因素及防范措施、事故应急措施、职业病危害及其后果、职业病危害防护措施等，煤矿企业应当履行告知义务，从业人员有权了解并提出建议。 7、煤矿企业必须对从业人员进行安全教育和培训。培训不合格的，不得上岗作业。 8、《煤矿安全规程》规定，煤矿企业主要负责人和安全生产管理人员必须具备煤矿安全生产知识和管理能力，并经考核合格。 9、入井人员必须戴安全帽等个体防护用品，穿带有反光标识的工作服。必须掌握井下人员数量、位置等实时信息。 10、井工煤矿必须制定停工停产期间的安全技术措施，保证矿井供电、通风、排水和安全监控系统正常运行，落实24h值班制度。复工复产前必须进行全面安全检查。 11、煤矿企业必须建立应急救援组织，健全规章制度，编制应急预案，储备应急救援物资、装备并定期检查补充。煤矿必须建立矿井安全避险系统，对井下人员进行安全避险和应急救援培训，每年至少组织1次应急演练。 12、国家实行资质管理的，煤矿企业应当委托具有国家规定资质的机构为其提供鉴定、检测、检验等服务，鉴定、检测、检验机构对其做出的结果负责。
2019新版药品管理法培训试题及答案 一、（填空题，任选20小题，每小题4分） 1、2019版《药品管理法》于2019年8 月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，年月日执行。 2、制定药品管理法的目的是为了，，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。 3、药品管理法的适用范围：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用药品管理法。 4、药品管理应当以为中心，坚持、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。 5、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、和可。 6、国家建立健全。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。 7、国务院药品监督管理部门颁布的《》和药品标准为国家药品标准。
8、列入国家药品标准的药品名称为。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。 9、药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。 药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。 10、药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以药品生产企业生产。 11、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。 12、药品上市许可持有人应当建立年度制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 13、经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可 以药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，履行药品上市许可持有人义务。
2016新版《煤矿安全规程》题库
新版《煤矿安全规程》 1、煤矿必须编制年度灾害预防和处理计划，并根据具体情况及时修改。灾害预防和处理计划由（矿长）负责组织实施。 2、煤矿必须建立矿井安全避险系统，对井下人员进行安全避险和应急救援培训，每年至少组织（ 1 ）次应急演练。 3、安全避险系统应当随采掘工作面的变化及时调整和完善，每年由（矿总工程师）组织开展有效性评估。 4、矿山救护队到达服务煤矿的时间应当不超过（ 30 ）min。 5、入井人员必须随身携带额定防护时间不低于（ 30 ）min的隔绝式自救器。 6、工作面倾角大于15°时，液压支架必须采取防倒、防滑措施；倾角大于 （ 25 ）°时，必须有防止煤、矸窜出刮板输送机伤人的措施。 7、综合机械化采煤矿井采用轨道机车运输，巷道两侧与运输设备最小间距为（ 0.5 ）m。 8、单轨吊车运输巷道，巷道两侧与运输设备最小间距为（ 0.85 ）m。 9、单体液压支柱的初撑力，柱径为100mm的不得小于（ 90 ）kN，柱径为80mm的不得小于60kN。 10、对金属顶梁和单体液压支柱，在采煤工作面回采结束后或者使用时间超过（ 8 ）个月后，必须进行检修。 11、采煤工作面刮板输送机必须安设能发出停止、启动信号和通讯的装置，发出信号点的间距不得超过（ 15 ）m。 12、采煤机上装有能停止工作面刮板输送机运行的（闭锁）装置。 13、工作面转载机安有破碎机时，必须有（安全防护）装置。 14、液压支架必须接顶。顶板破碎时必须（超前）支护。 15、采煤工作面（初次）放顶及收尾时，必须制定安全措施。
16、在同一采煤工作面中，不得使用不同类型和不同性能的（支柱）。在地质条件复杂的采煤工作面中使用不同类型时，必须制定安全措施。 17、采煤工作面必须存有一定数量的备用支护材料。严禁使用折损的坑木、损坏的（金属顶梁）、失效的单体液压支柱。 18、采煤工作面遇顶底板松软或者破碎、过断层、过老空区、过煤柱或者冒顶区，以及托（伪顶）开采时，必须制定安全措施。 19、采煤机采煤时必须及时（移架）。移架滞后采煤机的距离，应当根据顶板的具体情况在作业规程中明确规定。 20、严格控制采高，严禁采高大于支架的最大有效支护高度。当煤层变薄时，采高不得（小于）支架的最小有效支护高度。 21、当采高超过（ 4.5 ）m时，必须采取防片帮伤人措施。 22、必须根据矿井各个生产环节、煤层地质条件、厚度、（倾角）、瓦斯涌出量、自然发火倾向和矿山压力等因素，编制工作面设计。 23、开凿或者延深斜井、下山时，必须在斜井、下山的（上口）设置防止跑车装置。 24、在吊盘上或者在（ 2 ）m以上高处作业时，工作人员必须佩带保险带。 25、输送机机头和机尾处与巷帮支护的距离应当满足设备检查和维修的需要，并不得小于（ 0.7 ）m。 26、（煤巷、半煤岩巷）采用锚杆支护必须进行顶板离层监测，并将监测结果记录在牌板上。 27、报废的巷道必须封闭。报废的暗井和倾斜巷道下口的密闭墙必须留（泄水孔）。 28、报废的井巷必须做好隐蔽工程记录，并在（井上、下对照图）上标明，归档备查。 29、锚喷巷道对喷体必须做（厚度和强度）检查并形成检查记录。
《药品管理法》测试题 姓名部门岗位得分 一、填空题（20题，每题1分，共20分） 1、《中华人民共和国药品管理法》于2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第次修订，2019年8月日颁布。 2、新《药品管理法》自年月日实施。 3、新《药品管理法》总共有章，其中第五章是。 4 5、国务院药品监督管理部门颁布的和药品标准为国家药品标准，没有国家药品标准的，应当符合的药品质量标准。 6、药品上市许可持有人是指或者等。 7 8 9、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触 10、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并 院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。 13、列入国家药品标准的药品名称为。已经作为的，该名称不得作为药品商标使用。 14 15 16、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品 17、药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药 18 19、国家实行药品安全信息。 20、违反药品管理法规定、构成犯罪的，依法追究。
二、不定项选择题（20题，每题2分，共40分，漏选错选均不得分） 1、在中华人民共和国境内从事药品（）活动，适用本法。 A、研制 B、生产 C、经营 D、使用 E监督管理 2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持（）的原则 A、风险管理 B、全程管控 C、政府监督 D、社会共治 3、国家建立药物（），对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。 A、警戒制度 B、管控制度 C、追溯制度 D、举报制度 4、国家支持以（）为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新。 A、经济利益 B、企业利益 C、临床价值 D、市场价值 5、申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。 A、实用性 B、安全性 C、有效性 D质量可控性 6、药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的（）及报告与处理等承担责任。 A、非临床研究 B、临床试验 C、生产经营 D、上市后研究 E、不良反应监测 7、（）不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。 A、血液制品 B、麻醉药品 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、药品类易制毒化学品 8、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在（）销售。 A、医院 B、卫生防疫部门 C、药店 D、网络上 9、国家鼓励短缺药品的研制和生产，对（）等疾病的新药予以优先审评审批。 A 、抗癌药 B、临床急需的短缺药品 C、防治重大传染病 D、罕见病 10、国务院有关部门可以采取（）等措施，保障短缺药品供应。 A、组织生产 B、扩大出口 C、扩大进口 D 、价格干预 11、下列哪些情形属于劣药 A、所含成分含量不符合国家药品标准 B、被污染的药品 C、擅自添加防腐剂 D、超过有效期 E、未标明或者更改有效期 12、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处（）的罚款。 A、一万元以上十万元以下 B、二万元以上二十万元以下 C、三万元以上三十万元以下 D、五万元以上五十万元以下
新版《煤矿安全规程》考试题库及答案（机电运输区队长）默认分类2008-09-02 08:39:28 阅读460 评论0 字号：大中小 一、填空题： 1、新《煤矿安全规程》是根据《煤炭法》、__________和_________制定的。（矿山安全法、 煤矿安全监察条例） 2、《煤矿安全规程》规定煤矿企业必须遵守国家有关安全生产的法律、法规、规章、规程、________ 和＿＿＿＿＿。（标准、技术规范） 3．《煤矿安全规程》规定煤矿企业必须建立健全各级领导安全生产责任制、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（职能机构安全生产责任制、岗位人员安全生产责任制） 4．罐笼进出口必须装设＿＿＿＿或＿＿＿＿，高度不得小于1.2米。（罐门、罐帘） 5．罐笼内每人占有的有效面积应不小于＿＿＿＿。提升矿车的罐笼内必须装有＿＿＿＿＿。（0.18 平方米阻车器） 6．保管期超过＿＿＿＿的钢丝绳，在悬挂前必须再进行一次试验，＿＿＿方可使用。（一年合格 后） 7．升降人员或升降人员和物料用的钢丝绳，自悬挂时起每隔＿＿＿检验一次，升降物料用的钢丝绳，自悬挂时起12个月时进行第一次检验，以后第隔＿＿＿检验一次。（6个月） 8．立井中用罐笼升降人员时的加速度和减速度都不得超过＿＿＿＿m/s2，其最大速度不得超过＿＿ ＿m/s。（0.75 12） 9．倾斜井巷每班运送人员前，必须检查人车的连接装置、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿，并必须先放一 次空车。（保险链防坠器） 10．带式输送机的胶带必须是＿＿＿＿＿性和＿＿＿＿性符合规定的胶带，方可在井下使用。（阻 燃性抗静电性） 11．倾斜井巷中使用的带式输送机，上运时必须同时装设防逆转装置和＿＿＿＿＿＿装置；下运时 必须装设＿＿＿装置。（制动装置） 12.矿井供电系统一般采用＿＿＿＿电源供电，任一线路应能担负起全矿井负荷的＿＿＿＿＿。（双 回路100%） 13.供电质量的高低一般由两个参数决定，分别是＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。（电压功率因数） 14.井下大巷照明灯的间距不应超过＿＿＿＿综采工作面则不应超过＿＿＿＿。（30米15米） 15.矿灯必须装有可靠的＿＿＿＿装置，且最低应能连续正常使用＿＿＿＿＿。（短路保护11h） 16.井下供电应做到的“三无”内容是___________、__________、无明接头。（无鸡爪子无羊尾巴） 17、.对主接地极面积的规定是___________，厚度要求是__________。（0.75mm2 5mm） 18、电气设备外壳与接地母线的连接应采用不小于_________或__________。（25mm2铜线 50mm2镀锌铁线） 19.矿用防爆电气设备标志为_________，安全标志为＿＿＿＿。（Ex MA）
《中华人民共和国药品管理法》考试试题 姓名＿＿＿科室＿＿＿分数＿＿＿ 一、单选题（23%） 1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、开办药品生产企业，必须取得（） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 3、药品必须符合（） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（） A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》 C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》 5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（） A、《进口药品通关单》 B、《进口药品证书》 C、《进口许可证》 D、《进口药品注册证书》 6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发( ) A、《进口准许证》 B、《出口准许证》 C、《进口药品注册证书》 D、《进口许可证》 7、药品广告审批机关是（） A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 8、处方药可以在下列哪种媒介上发布（） A、电视 B、报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（） A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件 10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向 有关单位申请复验（） A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药 品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）
2019年新版药品管理法试题 姓名：部门：得分： 一、填空题（每空2分，共20分） 1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。 3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 4、在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。 5、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 6、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。 7、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。 8、医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。 9、国家实行短缺药品清单管理制度。药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 10、国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。其应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识。 二、单选题（每题1分，共20分） 1、新版《中华人民共和国药品管理法》从（A ）开始实施？ A、2019.12.01 B、2020.01.01 C、2019.10.01 D、2019.08.28 2、（A ）对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。 A、县级以上地方人民政府 B、市级以上地方人民政府 C、省级以上地方人民政府 D、国家药品监督管理部门 3、（D ）建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。 A、国务院药品监督管理部门 B、国务院 C、省药品监督管理局 D、国家
. 《药品管理法》考核试题 姓名：岗位：分数： 一、填空题（2*20=40 ） 1. 《药品管理法》适用于药从事药品的、、、和的 单位或者个人。 2. 药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出 具。 3. 药品经营企业购进药品，必须建立并执行制度， 验明和；不符合规定要求的，不得购进。 4. 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准， 并发给。 5. 药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织，负责国家药 品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门的负责标定国家药品标准品、对照品。 6. 国家对药品实行处方药与非处方药。 7. 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药 品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的放行。 8. 国家实行制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件 时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品，即直调。 9. 列入国家药品标准的药品名称为。 10. 药品，是指用于、、人的疾病，有目的地调节人的生理 机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 二、选择题（8*5=40 ） 1、以下关于药品生产企业的审批说法正确的是（） A. 须经企业所在地方药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B. 须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 《药品生产许可证》 C. 药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规 范》的要求进行认证 D. 还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设 2. 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批 准的是（） A.药品批发企业《药品经营许可证》 B.药品零售企业《药品经营许可证》 C. 药品生产企业《药品生产许可证》
新版《煤矿安全规程》 1、煤矿必须编制年度灾害预防和处理计划，并根据具体情况及时修改。灾害预防和处理计划由（矿长）负责组织实施。 2、煤矿必须建立矿井安全避险系统，对井下人员进行安全避险和应急救援培训，每年至少组织（ 1 ）次应急演练。 3、安全避险系统应当随采掘工作面的变化及时调整和完善，每年由（矿总工程师）组织开展有效性评估。 4、矿山救护队到达服务煤矿的时间应当不超过（ 30 ）min。 5、入井人员必须随身携带额定防护时间不低于（ 30 ）min的隔绝式自救器。 6、工作面倾角大于15°时，液压支架必须采取防倒、防滑措施；倾角大于（ 25 ）°时，必须有防止煤、矸窜出刮板输送机伤人的措施。 7、综合机械化采煤矿井采用轨道机车运输，巷道两侧与运输设备最小间距为（ 0.5 ）m。 8、单轨吊车运输巷道，巷道两侧与运输设备最小间距为（ 0.85 ）m。 9、单体液压支柱的初撑力，柱径为100mm的不得小于（ 90 ）kN，柱径为80mm的不得小于60kN。 10、对金属顶梁和单体液压支柱，在采煤工作面回采结束后或者使用时间超过（ 8 ）个月后，必须进行检修。 11、采煤工作面刮板输送机必须安设能发出停止、启动信号和通讯的装置，发出信号点的间距不得超过（ 15 ）m。 12、采煤机上装有能停止工作面刮板输送机运行的（闭锁）装置。 13、工作面机安有破碎机时，必须有（安全防护）装置。 14、液压支架必须接顶。顶板破碎时必须（超前）支护。 15、采煤工作面（初次）放顶及收尾时，必须制定安全措施。 16、在同一采煤工作面中，不得使用不同类型和不同性能的（支柱）。在地质条件复杂的采煤工作面中使用不同类型时，必须制定安全措施。 17、采煤工作面必须存有一定数量的备用支护材料。严禁使用折损的坑木、损坏的（金属顶梁）、失效的单体液压支柱。
新版《中华人民共和国药品管理法》（2019）培训试题 姓名：岗位：成绩： 一．填空题（每空2分，共40分） 1.《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和监督管理活动。 2. 药品上市许可持有人的、对药品质量全面负责。 3. 国家建立，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。 4. 国家对药品实行与分类管理制度。 5. 禁止进口或者的药品。 6. 药品经营企业应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止、和等行为。 7. 国家实行药品储备制度，建立和两级药品储备。 8. 药品监督管理部门建立，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况，依法向社会公布并及时更新。 9. 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款。情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处的拘留。 10. 药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处
的罚款； 二．选择题（每题2分，共10分） 1.、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。（） A. 药品上市许可持有人 B.药品生产企业 C.药品零售企业 D.医疗机构 2. 药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价。（） A.安全性、稳定性和质量可控性 B.安全性、有效性和质量可控性 C.经济性、有效性和质量可控性 D.经济性、稳定性和质量可控性 3. 未取得药品经营许可证销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得， 并处违法销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。（） A. 十倍以上二十倍以下 B. 十倍以上三十倍以下 C. 十五倍以上二十倍以下 D. 十五倍以上三十倍以下 4. 未按照规定建立并实施药品追溯制度责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处的 罚款。（） A. 十万元以上二十万元以下 B. 十万元以上三十万元以下
XXX医药有限公司 《中华人民共和国药品管理法》考试试题 姓名：岗位：成绩：时间： 一、单选题（28分，每小题2分） 1、开办药品生产企业，必须取得-----------（ A ）P7 A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构 ----------- ，必须每年进行健康检查。（ D ）P51 A、岗位操作人员 B、工作人员 C、生产车间的工作人员 D、直接接触药品的工作人员 3、药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重的，撤销该药品的（ A ）。P85 A、批准证明文件 B、药品生产许可证 C、批准文号 D、广告许可证号 4、药品必须符合 ----------- （ A ）P32 A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 5、----------- 必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。（ B ）P52 A、药品的包装材料和容器 B、直接接触药品的包装材料和容器 C、药品的标签 D、药品说明书 6、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起-----------内向有关单位申请复验（ D ）P66 A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 7、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额-----------的罚款（ B ）P72 A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下 8、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额-----------的罚款（ B ）P73 A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下 9、药品广告审批机关是（ C ）P59 A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 10、处方药可以在下列哪种媒介上发布（ D ）P59
《煤矿安全规程》及相关法律法规试题库 （2009年12月汇编） 1、请问 2009版《煤矿安全规程》的实施日期？ 2009版《煤矿安全规程》，自2009年7月1日起施行。 2、国家安全生产监督管理总局令第18号，主要内容是什么？ 《关于修改<煤矿安全规程>第128条、第129条、第441条、第442条的决定》 3．2009版《煤矿安全规程》与2006版《煤矿安全规程》比较，关于“通风”和“电气一般规定”的修改条款分别是第几条？ 关于“通风”的修改条款是第128条、第129条；关于“电气一般规定”的修改条款是第441条、第442条。 4、压入式局部通风机和启动装置，必须安装在进风巷道中，距掘进巷道回风口的距离是如何规定的？ 压入式局部通风机和启动装置，必须安装在进风巷道中，距掘进巷道回风口不得小于10m。 5、正常工作的局部通风机必须采用三专供电，其中“三专”具体指的是什么？ 三专是指：专用开关、专用电缆、专用变压器。 6、专用变压器最多可向几套不同掘进工作面的局部通风机供电？ 专用变压器最多可向4套不同掘进工作面的局部通风机
供电。 7、使用局部通风机供风的地点为什么必须实行风电闭锁？ 使用局部通风机供风的地点必须实行风电闭锁，保证当正常工作的局部通风机停止运转或停风后能切断停风区内全部非本质安全型电气设备的电源。 8、使用2台局部通风机同时供风的，2台局部通风机是否都必须同时实现风电闭锁？ 是。 9、按照新版《煤矿安全规程》规定，几天进行一次甲烷风电闭锁试验，几天应进行一次正常工作的局部通风机与备用局部通风机自动切换试验？ 按照新版《煤矿安全规程》规定，每10天至少进行一次甲烷风电闭锁试验，每天应进行一次正常工作的局部通风机与备用局部通风机自动切换试验。 10、请问：是否允许使用3台以上（含3台）局部通风机同时向1个掘进工作面供风？ 严禁使用3台以上（含3台）局部通风机同时向1个掘进工作面供风。 11、请问：是否可以使用１台局部通风机同时向２个作业的掘进工作面供风？ 不可以。 12、恢复通风前，必须由谁检查瓦斯？ 恢复通风前，必须由专职瓦斯检查员检查瓦斯？
2019年新版药品管理法试题 ：部门：得分： 一、填空题（每空2分，共20分） 1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。 3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 4、在中国境上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。 5、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民国药典》和药品标准为国家药品标准。 6、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。 7、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。 8、医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。 9、国家实行短缺药品清单管理制度。药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 10、国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。其应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识。 二、单选题（每题1分，共20分） 1、新版《中华人民国药品管理法》从（A）开始实施？ A、2019.12.01 B、2020.01.01 C、2019.10.01 D、2019.08.28 2、（A）对本行政区域的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。 A、县级以上地方人民政府 B、市级以上地方人民政府 C、省级以上地方人民政府 D、国家药品监督管理部门 3、（D）建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。 A、国务院药品监督管理部门 B、国务院 C、省药品监督管理局 D、国家