有机化学习题集.
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有机化学习题集
一 命名或写出结构式：
(1)写出的习惯名称。
(2)写出 的系统名称。
(3)写出 的系统名称。
(4)化合物的系统命名是:( )
(5)写出 的系统名称。
(6)写出 的系统名称。
(7)写出 的系统名称。
(8)写出7, 7-二甲基二环［2. 2. 1］-2, 5-庚二烯的构造式
(9)写出的系统名称。
(10)写出的系统名称。
(11)写出的 系统名称。 (12)写出 的系统名称。
(13)写出(E)-5-甲基-4-乙基-2-己烯的构型式。
(14)写出 的系统名称。
(15)写出 的系统名称。
(16)写出(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的构型式。
(17)写出3-甲基-5-环丙基环己烯的构造式
(18)写出 的系统名称。
(19)化合物的系统命名是：( )
(20)写出(E)-3, 6-二甲基-4-乙基-3-庚烯的构型式。
(21)写出 的系统名称。
(22)写出 的系统名称。
(23)写出(3E, 5E)-2, 5-二甲基-3-乙基-3, 5-辛二烯的构型式
(24)写出 的系统名称。
(25)写出 的系统名称。 (26) 写出 的系统名称并转换成Fischer投影式
(27)写出 的系统名称。
(28)写出 的系统名称。
(29)写出 的系统名称。
(30)写出 的系统名称。
(32)写出 的名称。
(33)写出 的习惯名称。
(34)化合物(CH3)2C=CHBr的CCS名称是：
(35)写出 的名称。
(36)写出5-甲基-1, 3-环己二烯甲酰氯的构造式。
(37)写出邻苯联苯的构造式。
(38)写出CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH3的习惯名称。
(39)写出丁酮-2，4-二硝基苯腙的构造式。
(40)化合物CHOO2NCH3O的系统命名是:( ) (41)写出的习惯名称。
(42)写出的名称。
(43)写出2, 4-二氯异丙苯的构造式。
(44)写出 的系统名称。
(45)用Fischer投影式表示(2E, 4R)-2-氯-4-溴-2-戊烯。
(46)写出 的系统名称并写出Fischer投影式。
(47)写出 的系统名称。
(48)写出(CH3)2CHCH2CCl2CHBr2的系统名称。
(49)写出化合物的结构式
(50)写出2-乙酰基萘的构造式。
(51)写出异己醛的构造式。
(52)写出3－氧代环戊基甲酸的构造式。
(53)写出乙二醇异丁基叔丁基醚的构造式。
(54) 用透视式表示(R)－3－甲基－2－苯基－2－硝基丁烷的构型。
(55)写出CH3—O—CH(CH3)2的习惯名称。
(56)写出8-苯甲酰基-1-萘甲酰氯的构造式。 (57)写出2-甲氧基乙酸的构造式。
(58)写出 的系统名称。
(59)写出 的系统名称。
(60)写出 的系统名称。
(61)写出 的系统名称。
(62)写出6-甲氧基-2-萘甲醛的构造式。
(63)写出1－氨基－4－二甲氨基环己烷的构造式。
(64)写出 的系统名称。
(65)写出1, 2-二甲氧基-3-乙氧基丙烷的构造式。
(66)写出乙酸苯甲酸酐的构造式。
(67)写出C2H5OCH==C==O的习惯名称。
(68)写出(Z)-2-氯-2-戊烯酸苯酯的构型式。
(69)写出 的系统名称。
(70)化合物C2H5OHHCH3的系统命名是（ ）。
(71)写3－甲基－2－氧代－4－丁醛酸的构造式。 (72) 写出 的系统名称。
(73) 化合物(CH3)2CHBrOHBr的系统命名是（ ）
(74)写出4′－硝基－2, 4－二羟基偶氮苯的构造式。
(75)写出对苯氧基苯磺酰氯的构造式。
(76)写出的系统名称。
(77)写出 的系统名称。
(78)写出ClOCCH2CH2CH2CH2COCl的系统名称。
(79)写出 的系统名称。
(80)写出偶氮二异丁腈的构造式。
(81)写出的系统名称。
(82) 写出肉桂酸酐的构造式。
(83)写出氯化二甲基环己基铵的构造式。
(84)写出α-乙酰基-γ-丁内酯的构造式。
(85)写出三环戊胺的构造式。
(86)写出甲基乙基叔丁基胺的构造式。 (87)写出的名称。
(88)写出己二腈的构造式。
(89)写出4-氯戊酸甲酯的构造式。
(90)写出N, N-二甲基甲酰胺的构造式。
(91)写出顺丁烯二酸酐的构造式。
(92)写出顺丁烯二酰亚胺的构造式。
(93)写出的系统名称。
(94)写出2－甲基丁胺的构造式。
(95)写出1, 4－萘二胺的构造式。
(96)写出的习惯名称。
(97)对异丙基环己基苯的结构式是 ：
(98)写出 的系统名称。
(99)写出邻羟基苯甲酸苄酯的构造式。
(100)写出2-己烯-1, 6-二醛的构造式。
(101)写出的习惯名称。
(102)写出的系统名称。
二、完成反应 (1)
(2)CH3CH＝CHCH2CH＝CHCF3+Br2(1 mol)
(3)CH3CH==CH—CH==CHCH3+CH2==CHCHO(4) (5) (6) (7) (8) (9)( )+( )(写Fischer投影式) (10) (11)
(12)
(13) (14) (15) (16)( ) (17)( )+( ) (18) (19) (20) (21)
(22) (23)
(24)
(25) (26) (27)
(28) CH2＝CHCH2CHO ( )
(29)(CH3)3CBr+CN－ ——→( ) (30)
(31) (32) ( ) (33) (34)
(35)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。 (36) (37) (38)( )
(39)CH2==CH2+O2 (40) (41)
(42) ) (43)( ) (44) (45)
(46) (47) (48) (49) (50)
(51)(CH3)3CCH2Br+NaOH( )
(52)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
CH3CH2CH2I + NH3(过量) ? (53) (54) (55) (56)
(57)(HOCH2)3C—CHO+HCHO (58)
(59) (60) (61) (62) (63) (64) (65) (66)
(67)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(68) (69) (70)
(71) 写出反应的主要有机产物: CH3CHO(1mol) + HCHO(3mol) 稀OH-
(72)
(73) (74) (75) (76) (77) (78) (79)
(80) (81)
(82)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明)
(83)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 (84) (85) (86)
(87)
(88) (89) (90) (91) (92) (93) (94) (95) (96)
(97)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(98)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(99) (100) (101) (102)
( ) (103)
(104)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 a.(CH3)2CHCH2CH2OH+HBrb.OH+HCl无水ZnCl2c.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)d.OCH3+HI(过量)e.(CH3)2CHBr+NaOC2H5f.CH3(CH2)3CHCH3OHKMnO4OH－g.HIO4 CH3COOH+CH3CH2CHOh.HIO4CH3COCH2CH2CHOi.OHCH3+Br2
(105)
(106)
(107)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
三、理化性质比较
(1)将乙酰苯胺(A)、苯乙酮(B)、氯苯(C)按硝化反应的活性大小排列。
(2)将下列烯烃按照稳定性大小排列成序：
(3)分别比较(A)，(B)；(C)，(D)氢化热的大小：
(4)有机化合物C8H18的不饱和度为：
（A）4 （B）8 （C）2 （D）0
(5)比较下列化合物烷基化反应的活性大小：
(6)比较下列酯碱性水解反应活性的大小： (A) (B) (C) (D)
(7)将下列化合物按与HOCl加成反应的活性大小排列：
(C) ClCH2CH== CH3 (D) CH2 == CHCF3
(8)将2,2-二甲基丙烷(A)、正己烷(B)、正戊烷(C)、2-甲基丁烷(D)按沸点高低排列成序。
(9)排列下列碳正离子稳定性的次序：
(10)比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低：
