丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。

方法将2012年5月～2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组，对照组给予丙酸倍氯米松治疗，观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。

结果观察组临床疗效明显优于对照组（P 0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法所有患者均给予常规处理，包括低流量吸氧、抗感染以及止咳、化痰、平喘等。

对照组单纯给予糖皮质激素即丙酸倍氯米松250 μg，2次/d，1吸/次。

观察组则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗50 μg与替卡松250 μg），2次/d，1吸/次。

两组均以8周为1个疗程。

1.3 疗效判定（1）临床控制：哮喘完全缓解，或偶有间歇性发作但无需用药即可缓解，第1 秒用力呼气容积率（FEV1）占预计值>80%，用力呼气峰流速（PEF）昼夜波动30%；（4）无效：临床症状及FEV1无改善或加重[2]。

1.4 统计学方法运用SPSS 13.0统计软件进行分析，所有计量资料以x±s表示，采用t检验，等级资料采用秩和检验。

以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果2.1 两组临床疗效比较经8周的治疗，两组患者临床症状均有不同程度改善，观察组临床疗效明显优于对照组，比较差异有统计学意义（Z = -2.514，P = 0.012）。

见表1。

2.2 两组肺功能改善情况比较经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善，但观察组FEV1%及PEF的改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。

见表2。

2.3 不良反应两组患者治疗过程均未发生明显不良反应。

3 讨论支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病之一，多种细胞如中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸粒细胞、T细胞、气道上皮细胞等均参与该病的发病[3]。

支气管哮喘的发病机制主要有气道特异性炎症与气流阻塞两方面，前者是有上述细胞引起的气道慢性炎症，并可累及呼吸道及肺组织，使易感者对各激发因子有呼吸道高反应性[4]；后者则是气道异常缩窄、支气管黏膜水肿、炎症细胞浸润及腺体分泌增加后造成呼吸道分泌物阻塞，且伴有逐渐加重的气道重塑而导致[5]。

实用中西医结合临床2021年1月第21卷第1期•39•丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察张洁1李伟花2(1河南省许昌市中医院药械科许昌461000；2河南省长葛市人民医院儿科长葛461500)摘要：目的：观察慢性持续期支气管哮喘患儿采用丙酸倍氯采松气雾剂洽疗的效果。

方法：选取2018年3月~2019年12月收洽的慢性持续期支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照&和实验组各44例。

对照组予复方异丙托溴铵溶液雾化吸入洽疗，实验组在此基础上增加丙酸倍氯采松气雾剂洽疗。

比较两组洽疗效果。

结果：实验组洽疗后临床症状评分、白介素-17、CD8+低于对照组，白介素-10、CD3+、CD4+高于对照组(P V0.05)；两组患儿洽疗期间均未发生明显不良反应。

结论：在慢性持续期小儿支气管哮喘的洽疗中应用丙酸倍氯采松气雾剂，能够有效缓解患儿的临床症状，增强细胞免疫应答，提高抗感染能力。

关键词：小儿支气管哮喘；慢性#续期；丙酸倍氯采松气雾剂；细胞免疫功能中图分类号：R725文献标识码：B空气中的有害物质在损伤患儿呼吸道表皮细胞和黏膜的同时，能够增加气道阻力，降低纤毛摆动频率，削弱巨噬细胞的吞噬作用，使得患儿免疫功能下降,导致病程迁延、反复发作,严重影响患儿的生活质量叫小儿支气管哮喘根据临床分期分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期，其中慢性持续期对控制哮喘症状的要求最高，治疗难度最大。

目前，针对慢性持续期儿童支气管哮喘，首选药物治疗为吸入糖皮质激素叫本研究旨在观察丙酸倍氯米松气雾剂对慢性持续期小儿支气管哮喘患儿疗效的影响。

现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2018年3月〜2019年12月收治的慢性持续期支气管哮喘患儿88例，按随机数字表法分为对照组和实验组各44例。

对照组男25例，女19例；年龄3~9岁，平均(4.92±1.22)岁；病程0.5~2.3年，平均(1.18±0.20)年。

沙美特罗替卡松在哮喘治疗中的控制作用杨中杰【摘要】目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床安全性及疗效.方法选择2009 年2 ～ 10 月笔者所在医院110 例支气管哮喘患者,随机分成治疗组和对照组,每组各55 例.治疗组患者选择沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;对照组患者只选择丙酸氟替卡松进行治疗,观察两组患者药物反应和症状改善情况,比较两组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间.结果治疗组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间都比对照组患者短,差异有统计学意义(P ＜ 0.05);治疗组用药后各项肺功能改变率与对照组比较,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好而且使用安全,值得临床上推广应用.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2011(001)015【总页数】2页(P25-26)【关键词】沙美特罗;丙酸氟替卡松;支气管哮喘;控制【作者】杨中杰【作者单位】安徽省桐城市人民医院药剂科,安徽桐城,231400【正文语种】中文【中图分类】R562.25临床上支气管哮喘是一种比较常见的慢性呼吸系统病种，患者常常咳嗽或感觉胸闷、气急且喘息呈现反复发作性，近年来，大量的新型糖皮质激素越来越广泛地应用到临床，其中治疗哮喘应用最多的是以受体激动剂解痉和糖皮质激素这两种激素相结合的方法[3]。

2009年2～10月笔者所在医院应用沙美特罗替卡松粉吸入剂对55例支气管哮喘患者进行治疗，不但治疗效果好而且使用安全，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料2009年2～10月笔者所在医院110例支气管哮喘门诊住院患者，其中女54例，男56例，年龄13～75岁，平均（30.4±5.2）岁。

重度持续性发作患者22例，中度持续性发作患者38例，轻度持续性发作患者21例，间歇性发作患者29例。

患病时间最短1年左右，最长达40年。

两组患者的发病时间、性别和年龄等一般资料进行比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究
雍建东
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2014(7)36
【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。

方法选
取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。

观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。

结果两组临床有效率、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)和第1秒末用力呼气容积(FEV1)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论沙美特罗替卡松粉吸入剂
治疗支气管哮喘疗效确切。

【总页数】2页(P41-42)
【关键词】支气管哮喘;沙美特罗替卡松粉吸入剂;治疗结果
【作者】雍建东
【作者单位】宁夏贺兰县人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R562.25
【相关文献】
1.孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响研究 [J], 姜增凯;贾萍;叶晓歌
2.布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的对比研究 [J], 姚旭光
3.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察 [J], 郑红江; 马淑琴
4.噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效分析 [J], 林江
5.布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的对比研究 [J], 刘琦
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沙美特罗氟替卡松吸入对支气管哮喘患者的疗效观察【摘要】目的：观察吸入沙美特罗氟替卡松(50/250μg)）对支气管哮喘患者的临床疗效。

方法：将60例哮喘患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例) ，观察组给予吸入沙美特罗氟替卡松，每次1 吸，每日2 次；对照组予布地奈德400μg每次1 吸，每日2 次；疗程为3个月。

治疗前后进行症状评分，测定治疗前后用力吸气肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、晨起与夜间呼气峰流速（PEF），分别以改善率即(治疗后测量值- 治疗前测量值) / 治疗前测量值表示。

并观察用药后的副作用。

结果：观察组临床症状改善及各项肺功能指标改善情况均较对照组好，差异有统计学意义( P<0.05)。

结论：沙美特罗氟替卡松能够明显改善支气管哮喘患者的临床症状和肺功能，且安全有效。

【关键词】支气管哮喘；沙美特罗氟替卡松；肺功能【中图分类号】R562.2+5 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）5-0242-02支气管哮喘（简称哮喘）是一种由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，其特征为气道反应性增高，临床症状表现为发作性咳嗽、咳痰、喘息[1-2]。

目前吸入型糖皮质激素（ICS）联合长效β2受体激动剂（LABA）治疗已为全球哮喘防治创议2006版（GINA2006）[2]推荐作为首选治疗方案。

沙美特罗/氟替卡松干粉剂已广泛应用于临床，本研究总结并分析2013年7月至2014年7月共60例哮喘患者应用沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗3 个月后临床症状即肺功能资料，现报告如下。

1 材料与方法1.1 临床资料2013年7月至2014年7月就诊于我院呼吸科门诊的慢性中度持续发作支气管哮喘患者60例，所有患者均符合全球哮喘防治创议2006版（GINA2006）[1]。

入选患者每天均出现气喘症状，且夜间症状每周超过一次，第一秒用力呼气量(FEV1) 或最大呼气流量(PEF) 变异率大于30% ，FEV1 占预计值的60%～79%，所有入选患者均为全身应用糖皮质激素。

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效。

方法：收集2014年3月~2015年2月我院诊断为哮喘的患儿，按入院顺序分为：30例研究组（入院后给予沙美特罗替卡松粉吸入剂）和30例对照组（入院后给予丙酸氟替卡松吸入剂）。

对比（1）研究组和对照组治疗前后肺功能FEV1、支气管哮喘控制水平分级。

（2）研究组和对照组出院后6月哮喘急性发作次数及肺功能FEV1。

结果：（1）研究组和对照组治疗前肺功能FEV1、支气管哮喘控制水平分级结果比较无差异（P>0.05）；研究组和对照组治疗后肺功能FEV1、支气管哮喘控制水平分级结果比较有差异（P<0.05）。

（2）研究组和对照组出院后6月哮喘急性发作次数及肺功能FEV1结果比较有差异（P<0.05）。

结论：本次研究认为沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效肯定，能明显减少患儿复发率，提高肺功能。

【关键词】沙美特罗替卡松；儿童；哮喘支气管哮喘是一种由多种细胞和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾病。

中国儿童的哮喘患病率约为 0.5%~3.3%，我国有近 3000 万哮喘患者，其中有儿童患者约 1000 万左右，而且这一比例呈逐年增高趋势[1]。

沙美特罗替卡松是糖皮质激素丙酸氟替卡松及长效β2受体激动剂沙美特罗的混合干粉吸入剂，在临床中广泛用于治疗可逆性阻塞性气道疾病及呼吸道疾病中[2]。

因此我们拟收集2014年3月~2015年2月我院诊断为哮喘的患儿，探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂的治疗疗效。

1资料与方法1.1 病例选择收集2014年3月~2015年2月我院诊断为哮喘的患儿，按入院顺序分为：30例研究组（入院后给予沙美特罗替卡松粉吸入剂）和30例对照组（入院后给予丙酸氟替卡松吸入剂）。

研究组平均年龄（7.4±1.5）岁，男性18例，女性12例；对照组平均年龄（7.3±1.2）岁，男性15例，女性15例；2组人员性别，年龄无差异。

吸入小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察目的：探讨吸入小剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。

方法：选取咳嗽变异性哮喘患者96例，随机分为A、B两组：在常规治疗基础上，A组给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松（50/100 μg，2次/d），B组给予吸入丙酸倍氯米松（250 μg，2次/d），经过8周的治疗后观察统计两组患者的咳嗽积分、PEF改善情况。

结果：两组患者经2～4周的治疗后，A组患者的咳嗽积分、PEF改善率明显高于B组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；8周后两组咳嗽积分比较差异无统计学意义（P>0.05），但PEF比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：小剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘可以缩短疗程，提高疗效，减轻患者的痛苦，优于单一应用糖皮质激素。

标签：咳嗽变异性哮喘；吸入治疗；沙美特罗/丙酸氟替卡松；临床疗效咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CV A）是以咳嗽为唯一或主要症状的特殊类型的哮喘。

CV A的临床特点是慢性咳嗽，病理生理特点是呼吸道的慢性炎症及气道高反应性。

我国的“咳嗽的诊断与治疗指南（2009年版）”推荐吸入小剂量的糖皮质激素联合支气管舒张剂治疗咳嗽变异性哮喘[1]。

舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）是吸入型长效β2受体激动剂与吸入激素的组合，既可舒张支气管，又可以抑制气道的异常炎症反应，起到协同作用，达到良好治疗效果。

本研究旨在探讨使用小剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松对咳嗽变异性哮喘的治疗作用。

1 资料与方法1.1 一般资料研究对象为本科2010年6月-2012年4月门诊确诊的咳嗽变异性哮喘患者96例，男51例，女45例，年龄18岁～62岁。

入选标准：（1）慢性咳嗽8周以上，常伴有明显的夜间刺激性干咳，X线胸片或胸部CT正常；（2）呼气峰流速（peak expiratory flow，PEF）日间变异率>20%，或支气管舒张试验阳性；（3）咳嗽症状积分≥2分。

·用药研究·丙酸倍氯米松雾化吸入辅治支气管扩张合并支气管哮喘的效果观察李彦杰【摘要】目的观察丙酸倍氯米松雾化吸入辅治支气管扩张合并支气管哮喘的临床效果。

方法将支气管扩张合并支气管哮喘患者82例随机分为治疗组和对照组各41例。

对照组接受常规治疗，治疗组在常规方案基础上给予丙酸倍氯米松雾化吸入治疗。

比较2组治疗效果。

结果治疗后2组患者一秒用力呼气容积（FEV1）和用力肺活量（FVC）水平均改善（P＜0．05），且治疗组改善程度优于对照组（P＜0．05）；治疗组总有效率为90．2%高于对照组的68．3%（P＜0．05），哮喘症状消失时间和治疗总时间均明显短于对照组（P＜0．05）。

结论雾化吸入激素类药物用于支气管扩张合并支气管哮喘患者的临床治疗效果显著，值得临床推广应用。

【关键词】雾化吸入，激素类药物；支气管哮喘；支气管扩张doi：10．15887/j．cnki．13-1389/r．2016．34．032支气管扩张与支气管哮喘两种疾病现阶段在临床上的发病率均呈现逐步升高的发展态势，属于呼吸系统疾病中最为常见的两种类型。

两种疾病在临床特征性表现和治疗方法方面都具有其各自的特点［1-2］。

本文应用雾化吸入激素类药物治疗支气管扩张合并支气管哮喘的患者取得了较为理想的治疗效果。

现报道如下。

1资料与方法1．1一般资料选择2013年11月－2015年11月我院收治的支气管扩张合并支气管哮喘患者82例，将所有患者随机分为治疗组和对照组各41例。

治疗组男26例，女15例；年龄30 73（51．9ʃ7．4）岁；支气管扩张患病1 11（3．2ʃ0．6）d；支气管哮喘发病1 23（10．9ʃ3．4）h；患者体质量41 83（53．5ʃ7．9）kg。

对照组男24例，女17例；年龄32 75（51．4ʃ7．2）岁；支气管扩张患病1 9（3．4ʃ0．9）d；支气管哮喘发病1 26（10．7ʃ3．1）h；患者体质量42 86（53．8ʃ7．4）kg。

99CH INA FO REIGN MEDIC AL TRE ATMENT 中外医疗药物与临床支气管哮喘是世界公认的医学难题,被世界卫生组织列为疾病中四大顽症之一,也是常见的慢性呼吸道病变,并且发病率呈上升趋势。

临床表现为反复发作的气道痉挛,实质为慢性呼吸道炎症,必须解痉抗炎治疗。

沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂是吸入性糖皮质激素与长效β2受体激动剂的复方制剂。

我卫生所2009年7月至2010年7月使用沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者,取得了良好的的临床效果。

1 对象与方法1.1 对象于2009年7月至2010年7月来我卫生所诊断为支气管哮喘患者。

26例均符合支气管哮喘防治指南诊断标准。

男16例,女10例。

年龄为36～66岁。

均为轻中度哮喘,研究前3个月未全身使用糖皮质激素,β受体激动剂,无严重的心血管疾病,肺部疾病,非孕妇及哺乳期妇女。

主要症状为咳嗽,反复发作的喘息、气促,呼吸困难。

1.2 方法发作时给予沙美特罗丙酸氟替卡松(商品名称:舒利迭,葛兰素史克生产,生产批号:B091840),每次1泡,1泡含沙美特罗50μg 和丙酸氟替卡松250μg。

2次/d,共用12周。

1.3 疗效判断标准及观察指标肺功能评价及哮喘症状评分:0分:白天症状1周<1次,夜间症状1个月<2次,偶急性发作,无咳嗽 胸闷,及肺部哮鸣音消失。

1分:白天症状1周＞1次,但<1次/d,夜间症状1月＞2次。

患者症状轻有轻微不适,哮鸣音明显好转,2分:白天症状发生频繁,夜间症状一周＞一次,发作时影响睡眠活动,哮鸣音轻微好转,3分:急性发作频繁,症状无改善。

肺功能主要观察指标:第一秒用力呼气量占预计值百分比,用力呼气峰流速。

2 结果治疗后26例轻中度支气管哮喘评分值比治疗前明显降低:治疗前26例中无0分,1分的为17例,2分为9例,无3分。

治疗前第一秒用力呼气量占预计值百分比65.1%,用力呼气峰流速66.3%;治疗后0分的为20例,1分的为4例,2分为2例,3分为0例。

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究目的：探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。

方法：回顾性分析笔者所在医院收治的82例支气管哮喘患者的临床资料，根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各41例，其中对照组单用氟替卡松进行治疗，治疗组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗，比较治疗后两组患者的临床疗效以及肺功能指数用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、用力呼气容积（FEV1）、最大呼气中期流速（MMEF）。

结果：疗程结束后，治疗组的总有效率高达92.68%，显著高于对照组的总有效率82.93%（P＜0.05），治疗组的显效率为31.71%，显著高于对照组的24.39%（P＜0.05）；治疗组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF 的改善率均显著高于对照组（P＜0.05）。

结论：沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘，临床疗效显著，明显改善肺功能指数，患者依从性好。

标签：沙美特罗；氟替卡松；支气管哮喘支气管哮喘是呼吸科常见的疾病，病理特征是以可逆性气流受限的气道慢性炎症性疾病[1]。

目前，吸入性糖皮质激素是临床上治疗哮喘的有效药物，但糖皮质激素起效慢，副作用较大。

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂是选择性长效β2受体激动剂，是沙美特罗和糖皮质激素丙酸氟替卡松联合药物制成的干粉吸入剂，临床研究证明，沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对支气管哮喘疗效较佳[2-4]。

本研究对本院近两年收治的支气管哮喘患者采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂进行治疗，取得了较好的效果，现将研究结果报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2009年2月-2012年6月笔者所在医院收治的82例支气管哮喘患者，所有患者均符合中华医学会制定的支气管哮喘的诊断标准，将所有患者根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各41例，其中治疗组男22例，女19例，年龄22～65岁，平均（35.93±6.86）岁，病程1个月～3年，平均（1.43±0.43）年，轻度哮喘16例，中度哮喘15例，重度哮喘10例；对照组男21例，女20例，年龄21～66岁，平均（36.28±6.15）岁，病程2个月～3年，平均（1.58±0.61）年，轻度哮喘15例，中度哮喘14例，重度哮喘12例。

沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床分析目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果。

方法选取本院2011年1月～2012年1月收治的98例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组，各49例，对照组采用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗，观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗，对比两组的总有效率、肺功能及炎症相关指标的改善情况。

结果观察组总有效率为93.88%，对照组总有效率为75.51%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

两组治疗前肺功能及炎症相关指标比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于治疗前（P＜0.05）。

观察组治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗支气管哮喘临床效果显著，可促进患者肺功能恢复，值得推广应用。

标签：支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；丙酸倍氯米松气雾剂；效果支气管哮喘是临床上常见的一种由多细胞参与的气道慢性炎症疾病，主要临床表现为可逆性、阵发性气道阻塞，且多伴有反复发作性喘息、咳嗽、胸闷等症状，严重影响患者的身体健康及生活质量[1]。

近年来，我国哮喘患者逐渐增多，据调查其发病率为1%～5%[2-3]，及时且行之有效的治疗，对改善临床症状至关重要[4-7]。

本院对收治的98例支气管哮喘患者采用不同的治疗方式，并观察疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2011年1月～2012年1月收治的98例支气管哮喘患者，均符合相关诊断标准，排除严重心、肾、肝等功能异常患者及伴有其他感染性疾病患者，随机分为观察组和对照组，各49例。

观察组：男29例，女20例；年龄19～78岁，平均43.9岁；病程3个月～10年，平均5.3年。

对照组：男27例，女22例；年龄20～79岁，平均44.1岁；病程4个月～11年，平均5.6年。

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床观察目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床效果。

方法：选择我院2010年1月至2012年12月收治入院的支气管哮喘的患者60例，随机分为治疗组和对照组,治疗组予沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂(商品名:必可酮)治疗,比较两组患者的体征评分及肺功能的变化。

结果：治疗组临床控制20例(66.7%),显效6例（20.0%），有效2例（6.7%）,无效2例（6.7%），有效率93.3%；对照组临床控制10例(33.3%),显效10例（33.3%），有效4例（13.3%）,无效6例（20.0%），有效率80.0%。

两组临床控制、总有效率比较均有显著性差异(P＜0.05)；治疗组与对照组两组治疗前后FVC、FEV1.0、MMF、PEFR、V50、V25均有明显升高，有显著性差异(P＜0.05)；治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。

结论：沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,有利于缓解患者的哮喘症状,改善肺功能,促进康复。

标签：支气管哮喘；沙美特罗；丙酸氟替卡松；丙酸倍氯米松哮喘是一种常见的反复发作性疾病，一年四季均可发作，我国患病率约1％。

哮以呼吸急促、喉间有哮鸣音为特征，喘是以呼吸急促，甚则张口抬肩、鼻翼煸动为特征。

该病基本治疗用药主要以吸入糖皮质激素(ICS)为首选。

但临床仍有部分患者临床症状得不到完全控制。

本研究采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者效果显著，现将材料归纳如下。

1 资料与方法1.1一般资料：本文资料根据我院2010年1月至2012年12月住院及门诊已诊断的支气管哮喘的患者60例，所有患者患者均符合中华医学会呼吸病学分会1997年制定的《支气管哮喘的防治指南》中的诊断标准。

其中，中男性33例，女性27例，年龄(20～70)岁，平均49.5岁；最短病程1年，最长病程45年。

低剂量沙美特罗、氟替卡松干粉剂吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的有效性及安全性分析摘要目的探讨低剂量沙美特罗/氟替卡松干粉剂（舒利迭）吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效及药物安全性。

方法120例咳嗽变异性哮喘成人患者随机分为研究组和对照组，各60例，两组患者均给予针对咳嗽变异性哮喘的常规治疗措施，研究组患者同时吸入低剂舒利迭治疗，而对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂，对两组患者治疗效果及药物安全性进行综合比较。

结果研究组患者在治疗第1、2、3周时的咳嗽症状消失率均高于同期对照组（P＜0.05）；两组患者治疗前晨间呼气峰值流速（PEF）比较差异无统计学意义（P>0.05），经有效治疗4周后，研究组晨间PEF明显高于对照组（P＜0.05）；两组患者均无严重的药物不良反应情况发生。

结论吸入低剂量舒利迭治疗成人咳嗽变异性哮喘能明显缓解患者咳嗽症状，改善肺功能，安全性高。

关键词沙美特罗/氟替卡松干粉剂；丙酸倍氯米松；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘（CV A）又称为隐匿性哮喘或过敏性哮喘，是以慢性呼吸道炎症和呼吸道高反应性为主要特征的特殊类型的支气管哮喘[1]，慢性顽固性咳嗽是CA V患者的典型表现。

临床实践证实，大部分CV A患者经数月或数年的病情进展可发展成为典型的支气管哮喘。

本研究在对本院60例CV A成人患者给予低剂量沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入治疗，取得较好疗效，现将研究结果报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取作者所在医院呼吸内科门诊2012年3月～2014年9月接治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，纳入标准：①患者临床症状、体征及实验室检测指标结果均符合陆再英等[2]主编第7版《内科学》中有关咳嗽变异性哮喘的临床诊断标准；②就诊前无吸入类激素药物使用史，且治疗前1个月未应用激素制剂，治疗前7 d未使用白三烯受体拮抗剂及β-受体激动剂；③取得患者本人或家属同意并签署《知情同意书》。

排除严重心、肝、肺、肾等脏器功能异常及其他呼吸系统疾病患者，排除对试验用药过敏患者。

小剂量倍氯米松联用沙美特罗治疗中度哮喘摘要目的：选择小剂量倍氯米松联合沙美特罗治疗中度支气管哮喘，观察治疗效果。

方法：采取双盲法将中度支气管哮喘36例随机平均分成两组：①治疗组：吸入倍氯米松400μg/日，加用沙美特罗100μg/日；②对照组：吸入倍氯米松600μg/日，疗程12周。

结果：治疗组，FEV1、PEF变异率及无症状天数增加与对照组比较，疗效相当，无统计学差别；两组药物不良反应率有统计学差别。

结论：小剂量倍氯米松联合沙美特罗治疗中度哮喘与大剂量吸入倍氯米松疗效相当，而不良反应明显减少。

关键词倍氯米松沙美特罗联合使用中度哮喘资料与方法2003年1月～2009年6月收治中度支气管哮喘患者36例，男25例，女11例，年龄32～73岁，平均52.44岁。

入选标准：符合支气管哮喘诊断标准和急性发作期分级；肺功能指标在60%＜FEV1＜80%预计值，入选前4周内无全身使用糖皮质激素；入选前2周内无使用白三烯受体拮抗剂；入选前2周内无呼吸道感染及全身感染；无严重的全身性疾病及精神异常；非孕妇及哺乳期妇女；正在使用倍氯米松500～1000μg/日仍有症状的患者。

治疗方法：对符合入选标准的患者，采取双盲法随机分成两组，每组18例。

两组患者病史资料、年龄、体重、哮喘严重程度、FEV1占预计值的百分数、PEF 变异率，病史年数等各项指标在治疗前比较均有可比性。

①治疗组：吸入倍氯米松400μg/日，加用沙美特罗100μg/日，2次/日，疗程12周；②对照组：吸入倍氯米松600μg/日，2次/日，疗程12周。

治疗时期禁用全身激素及口服其他支气管扩张剂。

治疗组18例中有1例因药物不良反应于第3天转入对照组；对照组18例中有3例因药物不良反应分别于第2、第5、第7天转入治疗组。

结果均匀FEV1占预计值百分比、PEF变异率、无症状天数两组比照：两组治疗均获得了较好临床成效，治疗前后各项指标比较，经统计学处理差别无明显性（P ＞0.05）。