内科学_各论_疾病：丹吉尔病_课件模板

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内科学_各论_疾病：霍乱_课件模板

内科学疾病部分：霍乱>>>
病因：
蛋白质，N端有24个氨基酸分泌信号肽，推测其功能在于促进CT与受体结合能力，从而提高细菌菌株的毒力。血凝素根据排列模式分为两种，一种是与细胞相连的，另一种为可溶性血凝素(SHA)，精制SHA在电镜下呈长丝状多聚体，它是一种含锌离子的金属肽链内切酶，其活性被螫合物 zincor(抑制
内科学疾病部分：霍乱>>>
病因：
～Tcp I，其中主要是Tcp A，Tcp G与定居有关，被称为“定居因子”。Tcp B， Tcp I与蛋白质调节有关，Tcp H为决定菌毛长度的蛋白质，其他基因的作用尚在研究中。O139血清群霍乱弧菌可产生与O1群霍乱弧菌产生的霍乱肠毒素(CT)相似的毒素，O139血清群霍乱弧菌
内科学疾病部分：霍乱>>>
病因：
因子，分别由CT基因簇及TCP等毒力基因编码，流行株与非流行株的区别就在于其产生毒力的区别(流行株一定是毒力株)。 O1群和O139均能产生霍乱肠毒素，并含有相应的毒力基因，因此均能引起霍乱流行。目前发现99%以上的非O1、非O139群菌株不含有CT和TCP等毒力基因，但仍有很少量
内科学疾病部分：霍乱>>>
病因：
与从O1群霍乱菌分离的特异性et基因探针和ZOT基因探针的杂交结果为阳性。但与非O1群霍乱弧菌分离的耐热肠毒素(ST)特异性基因探针杂交结果为阴性。O139血清群霍乱弧菌产生霍乱样毒素的产量为 80ng/ml或更高。可以被特异性IgG抗体和抗CT多克隆抗体中和，这种霍乱样毒素对 YI
内科学疾病部分：霍乱>>>
病因：
1群霍乱弧菌特异性的A，B及C因子单克隆抗体也不发生反应。霍乱弧菌能产生肠毒素、神经氨酸酶、血凝素，菌体裂解后能释放出内毒素等。其中霍乱肠毒素 (cholera toxin，CT)在古典型、埃尔托生物型和O139霍乱弧菌均能产生，且互相之间很难区别。CT是一种不耐热的毒素， 56℃

内科学_各论_疾病：红斑_课件模板

内科学疾病部分：红斑>>>
诊断：
出粘表面，不愈合。病理检查上皮萎缩，上皮异常增生，原位癌，浸润癌。上皮内有角化不良细胞，有时有角珠形成。
二、白斑一般稍高出粘膜表面，去除可能的刺激因素，症状减轻。可以是斑块状、颗粒状、皱纹纸状或疣状。一般
内科学各论疾病部分红斑
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内科学疾病部分：红斑>>>
身体部位：皮肤口。
内科学疾病部分：红斑>>>
科室：中医科口腔科皮肤科。
内科学疾病部分：红斑>>>
简介：
红斑是国际上统一命名，是指口腔粘膜上出现的鲜红色、天鹅绒样斑块，在临床和病理上不能诊断为其他疾病者。口腔红斑不包括局部感染性炎症，如结核及霉菌感染等，病因不明。
内科学疾病部分：红斑>>>
并发症：红斑并发症_红斑有哪些并发症
本病如无及时处理易并发原位癌或浸润癌。
内科学疾病部分：红斑>>>
治疗：
红斑治疗方法_如何治疗红斑
西医治疗一旦确诊后，立即作根治术。手术切除较冷冻治疗更为可靠。以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：红斑>>>
内科学疾病部分：红斑>>>
诊断：
癌前病变。其特征是口腔粘膜上出现鲜红色、天鹅绒样的斑块。
临床及病理学上均无任何其他疾病的特征，不能诊断为任何其他疾病临床可分为：
①均质型， ②间杂型， ③颗粒型。此病例为颗粒型。颗粒型红斑大多为原位癌或已经突破基底膜的早期浸润癌，只有少数上皮异常增生，这

内科学_各论_疾病：心肌病_课件模板

内科学疾病部分：心肌病>>>
预防：
心肌病预防_心肌病怎么调理
由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解，因而目前尚无有效的预防措施。在现有的预防措施上，由于本病的并发症较多也较常见，因此积极治疗本病并采取有效措施防止并发症的发生是关键。
内科学疾病部分：心肌病>>>
有关症状：
舒张期奔马律、围产期心肌、硒缺乏、舒张期奔马律、围产期心肌、硒缺乏、心音异常、心脏增大、心脏震颤、心脏杂音、心悸、窦房结病变、体循环淤血。
内科学疾病部分：心肌病>>>
检查项目：
心电图、血心钠肽（ANP）、心血管造影、心电图、血心钠肽（ANP）、心血管造影、心血管疾病的超声诊断、胸部平片、经食管超声心动图(TEE)、心肌灌注显像、多普勒超声心动图、动态心电图（Holter监测）、M型超声心动图（ME）。
内科学疾病部分：心肌病>>>
内科学疾病部分：心肌病>>>
诊断：
因者必须考虑冠心病和心肌病。有高血压、高血脂或糖尿病等易患因素，室壁活动呈节段性异常者有利于诊断冠心病。近年来，对冠状动脉病变引起心脏长期广泛缺血而纤维化，发展为心功能不全的情况称之为 “缺血性心肌病”，若过去无心绞痛或心肌梗塞，与心肌病颇难区别，再则心肌病亦可有病理性Q波及心绞痛
心肌病常见的并发症有心律失常、心衰、栓塞、感染性心内膜炎及猝死：
(1)感染性心内膜炎和猝死多发生于有心肌肥厚者;
(2)栓塞多发生于心肌纤维化及收缩力下降、合并心房颤动、久卧不动或用利尿药的患者中。
(3)猝死是常见的致命性并发症。
内科学疾病部分：心肌病>>>

内科学_各论_疾病：性病神经症_课件模板

内科学疾病部分：性病神经症>>>
症状及病史：
分开使用。反复强迫洗涤，有的1天多次求医咨询，以减轻其巨大的精神压力。患者对尿道、肛门或阴道分泌物以及生殖器的外观与感觉，表现出不合情理的关切。如由此产生的强迫观念或对生殖器的强迫性检查，而这样作法本身即可造成刺激和分泌物。承认这些症状(或病人对这些症状的描述)而无感染或复发的客
(一)发病原因 1.自身因素对性病传播途径一知半解。片面夸大非性交接触传染的可能性。有婚外或婚前性交史、手淫史或其他性行为。虽经多次临床及化验检查排除性病。但仍疑虑重重、惴惴不安。曾患过性病，已经治疗确已痊愈。但仍放心不下。生
内科学疾病部分：性病神经症>>>
病因：
怕死灰复燃。患者往往病前都有一定素质与人格方面的特征，如依赖、害羞、被动、胆小、敏感、多疑等。
有关症状：
言语凌乱、易性别癖、性兴趣减退感、言语凌乱、易性别癖、性兴趣减退感、能力减退感、木僵、选择性缄默症、惊恐发作、现实解体、社交敏感性障碍、摸空症。
内科学疾病部分：性病神经症>>>
检查项目：白细胞分类计数(DC)、血常规、梅毒USR 试验、白细胞分类计数(DC)、血常规、梅毒USR试验、梅毒螺旋体抗体。
内科学疾病部分：性病神经症>>>
症状及病史：
性病神经症症状_性病神经症有什么症状
1.心理异常对性病传播途径一知半解，片面夸大非性交接触传染的可能性，高度惧怕性病，怀疑自己已染上性病，尽管无性接触史，也无性病的任何可疑症状、阳性体征及实验室依据，但恐惧心理仍不能自制，反复要求证实。或曾有过婚前或婚外性交史或患过性病
内科学疾病部分：性病神经症>>>

内科学_各论_疾病：吉特林综合征_课件模板

内科学疾病部分：吉特林综合征>>>
病因：
吉特林综合征原因_由什么原因引起吉特林综合征
(一)发病原因吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。 (二)发病机制发病机制目前还不确切。病变基因位于X染色体。
内科学疾病部分：吉特林综合征>>>
内科学疾病部分：吉特林综合征>>>
治疗：
以免发生GVHR。人血丙种球蛋白：也可每月输注人血
丙种球蛋白600m1/kg，以提高血清免疫球蛋白水平。
(2)细胞免疫缺陷的替补：主要是补充T淋巴细胞和增强T细胞的功能。
(二)预后患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
内科学疾病部分：吉特林综合征>>>
内科学疾病部分：吉特林综合征>>>
治疗：
接种疫苗：对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、冻干卡介苗等活疫苗，以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种冻干卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。
2.抗感染疗法由于细胞免疫和体液免疫能力均低下，机体无法杀伤感染的病毒、细菌、真菌等病原体，因此，
谢谢！
Hale Waihona Puke 预防：牛痘、卡介苗等活疫苗，以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。
内科学疾病部分：吉特林综合征>>>
有关症状：暂无。
内科学疾病部分：吉特林综合征>>>
检查项目：染色体。
内科学疾病部分：吉特林综合征>>>

内科学_各论_疾病：吉尔伯特综合征_课件模板

内科学疾病部分：吉尔伯特综合征>>>
相关疾病：褐黄病、肝性卟啉病、神经系统遗传病、母儿ABO血型不合、小儿家族性非溶血性黄疸综合征。
谢谢！
内科学疾病部分：吉尔伯特综合征>>>
有关症状：毒物致肝损害、疲劳、溶血现象。
内科学疾病部分：吉尔伯特综合征>>>
检查项目：
尿含铁血黄素(HS,Hd)、色氨酸、自身溶血试验、尿含铁血黄素(HS,Hd)、色氨酸、自身溶血试验、蔗糖水溶血试验、直接胆红素与总胆红素比值、总胆红素（TBIL,STB）、乙肝两对半、间接胆红素、胆囊超声波检查。
本病予后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40－18μg/d，可迅速便已升高的血胆红素降致正常。
内科学疾病部分：吉尔伯特综合征>>>
预防：
吉尔伯特综合征预防_吉尔伯特综合征怎么调理
应避免各种诱因。黄疸出现时可用肝酶诱导剂，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性，使血中间接胆红素减少。
诊断：吉尔伯特综合征鉴别诊断_如何诊断吉尔伯特。
内科学疾病部分：吉尔伯特综合征>>>
并发症：吉尔伯特综合征并发症_吉尔伯特综合征有哪些并发症
胆红素脑病，先天性胆管闭锁，新生儿肝炎，病毒性肝炎等。
内科学疾病部分：吉尔伯特综合征>>>
治疗：吉尔伯特综合征治疗方法_如何治疗吉尔伯特综合征
内科学疾病部分：吉尔伯特综合征>>>
病因：
吉尔伯特综合征原因_由什么原因引起吉尔伯特综合征
主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加。

内科学_各论_疾病：出血性疾病_课件模板

内科学疾病部分：出血性疾病>>>
相关疾病：小儿出血性疾病、血友病、遗传性凝血因子Ⅺ缺乏、弥散性血管内凝血、严重肝病引起获得性凝血因子异常。
谢谢！
并发症：出血性疾病并发症_出血性疾病有哪些并发症
慢性出血性疾病常见的并发症是贫血; 急性出血性疾病可并发休克、甚至死亡。
内科学疾病部分：出血性疾病>>>
治疗：
出血性疾病治疗方法_如何治疗出血性疾病
(一)病因治疗对获得性的出血性疾病，必须针对病因，进行积极处理，才能达到治疗的目的。药物性的血小板减少较常见，需引起足够重视，要合理用药;肝病引起的需积极改善肝功能。对遗传性出血性疾病一类，目前尚缺乏根治措施，基因治疗尚未普遍应用，
内科学疾病部分：出血性疾病>>>
预防：
骨头等，以免不小心刺破消化道的粘膜，引起出血。
3.保护好皮肤、粘膜。病人应减少对皮肤、粘膜的刺激。刷牙时要用软毛牙刷或用棉球擦洗，避免损伤齿龈，引起出血。衣着要稍宽大些，活动时要避免使用锐利工具，尽量避免肢体与外界物体的碰撞，防止皮肤受损，皮下出血。
4.在家中如果发
内科学疾病部分：出血性疾病>>>
预防：
生创伤性出血，尽量采取压迫止血，同时限制出血部位关节活动。止血方法有加压包扎止血，用干毛巾、手帕盖于伤口加压包扎;指压止血法，用手指、手掌或拳头压住出血动脉靠近心脏的一端，可切断血流，达到暂时止血的目的，如果短时间不能达到完全止血，应紧急前往医院进行救治。
内科学疾病部分：出血性疾病>>>
诊断：
出血性疾病鉴别诊断_如何诊断出血性疾病
出血性疾病主要是其病因和分类之间的鉴别诊断，例如血管因素所致出血性疾病、血小板因素所致出血性疾病、凝血因子异常所致出血性疾病、纤维蛋白溶解过度所致出血性疾病、循环抗凝物质所致出血性疾病之间的鉴别诊断。

内科学_各论_疾病：克里格勒-纳贾尔综合征_课件模板

内科学疾病部分：克里格勒-纳贾尔综合征>>>
症状及病史：
能检查皆正常。 Ⅰ型诊断主要根据血清非结合胆红素
明显升高，且无溶血证据。肝功能及肝穿刺活组织检查正常。Ⅱ型：因肝内BGT部分缺乏，用苯巴比妥治疗可降低血清胆红素浓度，临床上可视其对酶诱导剂的治疗反应，来鉴别Ⅰ型或Ⅱ型克里格勒-纳贾尔综合征。
内科学疾病部分：克里格勒-纳贾尔综合征>>>
诊断：克里格勒-纳贾尔综合征鉴别诊断_如何诊断克里格勒-纳贾尔综合征
需与感染、新生儿ABO溶血病、Rh溶血病等所引起的新生儿溶血性黄疸鉴别。
内科学疾病部分：克里格勒-纳贾尔综合征>>>
并发症：克里格勒-纳贾尔综合征并发症_克里格勒 -纳贾尔综合征有哪些并发症
2.Ⅱ型 (
内科学疾病部分：克里格勒-纳贾尔综合征>>>
治疗：
1)因肝内BGT部分缺乏，用胆红素葡萄糖醛酸转移酶的诱导剂苯巴比妥治疗可降低血清胆红素浓度;应坚持长期持续治疗，适当改善非结合型高胆红素血症，从而使部分病儿生存到成年。苯巴比妥(鲁米那) 衍生物之类的药物，副作用较小。
(2)光照疗法也有一定效果，利用日光或一定波长的人工灯光照
内科学疾病部分：克里格勒-纳贾尔综合征>>>
病因：
合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ 型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型，肝内 UGT1完全消失;Ⅱ型，常染色体显性遗传，系葡萄糖醛酸转移酶活性减少但不消失。由于UGT1A1酶活力减少甚至缺如，从而造成胆红素结合功能障碍。
病人肝脏组织病理学无特殊改变，仅可见毛细胆管内有胆栓。在
内科学疾病部分：克里格勒-纳贾尔综合征>>>

内科学_各论_疾病：Alagille综合征_课件模板

本征应与婴幼儿期其它胆汁淤积性疾病相鉴别。
内科学疾病部分：Alagille综合征&glle综合征并发症_Alagille综合征有哪些并发症
在出现新生儿胆汁郁积性黄疸的AGS 儿童肝脏疾病的预后较差。但是，严重的肝脏并发症可能到肝脏疾病晚期才能出现，需要终生随访。
内科学疾病部分：Alagille综合征>>>
有关症状：暂无。
内科学疾病部分：Alagille综合征>>>
检查项目：
粪胆原、粪胆红素、尿胆原、粪胆原、粪胆红素、尿胆原、直接胆红素/间接胆红素比值、间接胆红素、直接胆红素、红细胞血清总胆红素、肝、胆、脾CT检查、内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP）、胆囊超声波检查。
内科学疾病部分：Alagille综合征>>>
治疗： Alagille综合征治疗方法_如何治疗 Alagille综合征
无特殊疗法，可给予消胆胺或中药，以治疗胆汁淤积，并补充脂溶性维生素。
内科学疾病部分：Alagille综合征>>>
预防： Alagille综合征预防_Alagille综合征怎么调理
无特殊预防措施。
内科学疾病部分：Alagille综合征>>>
内科学各论疾病部分 Alagille综合征内容课件模板
内科学疾病部分：Alagille综合征>>>
别名：先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合征,Watson-Alagille综合征。
内科学疾病部分：Alagille综合征>>>
身体部位：腹部。
内科学疾病部分：Alagille综合征>>>
先天性肝内胆管发育不良症，表现为肝脏明显肿大，显微镜下大多数门管区无胆管，有时可见发育不良的胆管，多无明显管腔，伴有明显的淤胆现象和门管区轻度纤维化，睾丸可见间质纤维化等。

内科学_各论_疾病：赤游丹_课件模板

内科学疾病部分：赤游丹>>>
检查项目：血常规。
内科学疾病部分：赤游丹>>>
相关疾病：急性蜂窝织炎、急性蜂窝组织炎、类丹毒、溶血性链球菌性坏疽、小儿皮肤黏膜淋巴结综合征。
谢谢！
内科学疾病部分：赤游丹>>>
预防：
赤游丹预防_赤游丹怎么调理
注意事项 1.保护皮肤清洁，避免损伤感染。 2.注意脐部、臀部的干燥，若有湿疹溃破时，应及时治疗，选用柔软、吸水性好的尿布。 3.对患儿要注意观察，加强护理。
内科学疾病部分：赤游丹>>>
有关症状：
全身皮肤充血、肢体局部的皮肤颜色和温度改变、久不消退的红色皮肤疤、全身皮肤充血、肢体局部的皮肤颜色和温度改变、久不消退的红色皮肤疤、新生儿皮肤薄、新生儿皮肤硬肿、皮肤过敏、皮肤黏膜出血、新生儿皮肤褶皱、皮肤发红、皮肤干而发红。
内科学各论疾病部分赤游丹
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内科学疾病部分：赤游丹>>>
别名：赤游风、新生儿丹毒。
内科学疾病部分：赤游丹>>>
身体部位：皮肤。
内科学疾病部分：赤游丹>>>
科室：皮肤科中医科小儿科。
内科学疾病部分：赤游丹>>>
简介：赤游丹是一种由溶血性链球菌感染引起的急性皮肤传染病，以局部皮肤红赤如丹，形如片云，游走不定为特征。
内科学疾病部分：赤游丹>>>
病因：
抽搐等风火交炽，心神受扰，肝风内动的证候。此外，亦有因孕妇热毒壅结于内，遗患胎儿，以致出生后热毒蒸发于外而为病。
内科学疾病部分：赤游丹>>>

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内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
症状及病史：
丹吉尔病症状_丹吉尔病有什么症状
扁桃体增生伴橙黄色条纹和脾肿大。常有白细胞减少、血小板减少、轻微贫血、网状细胞增高、轻度肝大、多发淋巴结病变、多发性神经病性变、角膜混浊及骨髓贮藏细胞。皮肤改变呈非特异性的丘疹，有时呈黄瘤样。本病通常在30～60岁出现，因为只有这时，组织细
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
症状及病史：
胞样细胞增生和脂质存积致各种器官疾病，与动脉硬化间的关系尚无定论。
根据临床症状可以进行初步诊断。典型的改变可通过组织化学鉴别，更进一步确诊有待于电镜，取材包括丘疹性损害和未受累皮肤。
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
诊断：丹吉尔病鉴别诊断_如何诊断丹吉尔病目前没有相关内容描述。
预防：丹吉尔病预防_丹吉尔病怎么调理
纠正偏食，控制高热量、高脂肪、高蛋白的饮食摄入是预防本病的关键。
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
有关症状：贫血、脾肿大、肝肿大、贫血、脾肿大、肝肿大、色素异常、结节、丘疹、角膜混浊、淋巴结肿大。
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
检查项目：高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)。
内科学各论疾病部分丹吉尔病
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内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
别名： α-蛋白血症。
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
身>>
科室：内分泌科。
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
简介：
丹吉尔病又名α-蛋白血症。本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关，这是第1个患此病的病人的家乡，其特征为：血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如，很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积，特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传，发病率低。
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
并发症：丹吉尔病并发症_丹吉尔病有哪些并发症目前没有相关内容描述。
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
治疗：
丹吉尔病治疗方法_如何治疗丹吉尔病
(一)治疗控制饮食和降脂治疗有可能减少细胞内胆固醇存积。 (二)预后目前没有相关内容描述。
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
病因：
丹吉尔病原因_由什么原因引起丹吉尔病
(一)发病原因脂蛋白电泳分析在纯型合子病人可以检测出本病是一种遗传代谢障碍疾病，表现为血清中α-脂蛋白(HDL)缺如，高胆固醇血症和高甘油三酯血症是本病的血清化特征。 (二)发病机制是常染色体隐性遗传。由胆固醇酯在巨噬细胞系统存积引起系统性损害。
内科学疾病部分：丹吉尔病>>>
相关疾病：肝源性肾损害、肝损伤、肝-甲状腺综合征、急性腹型-高脂血症综合征、脾-肝综合征。
谢谢！